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    基底動脈尖綜合征41例臨床分析

    2011-08-15 00:42:18倪洪巖宋紅梅
    中國實用醫(yī)藥 2011年34期
    關(guān)鍵詞:枕葉中腦丘腦

    倪洪巖 宋紅梅

    基底動脈尖綜合征(top of the basilar arteny syndrome,TOBS)是由Caplan(1980)[1]首先報道的一種特殊表現(xiàn)的腦血管病,系基底動脈尖端部位分叉處缺血或閉塞所致的血液循環(huán)障礙,表現(xiàn)為中腦、丘腦、小腦、枕葉、顳葉不同程度缺血的一組臨床綜合征,其臨床表現(xiàn)復(fù)雜,多樣且少見,容易誤診?,F(xiàn)對我院2004年2月至2011年5月41例病例進行回顧性分析,報告如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 本組TOBS患者41例,男27例,女14例,年齡47~84歲,平均65.5歲。高血壓病31例,血脂異常24例,糖尿病13例,冠心病11例(心房纖顫8例)。既往有腦梗死病史6例,有后循環(huán)缺血發(fā)作12例。有長期煙、酒嗜好13例。其中誤診為大面積腦梗死2例,一氧化碳中毒1例,眩暈癥2例。

    1.2 臨床表現(xiàn) 首發(fā)癥狀:頭昏、頭暈、眩暈、惡心、嘔吐27例,意識障礙24例,復(fù)視16例,瞳孔不等大17例,肢體癱瘓10例,眼球運動障礙25例,雙側(cè)或單側(cè)病理征陽性21例,反應(yīng)遲鈍6例,共濟失調(diào)9例,合并應(yīng)激性潰瘍13例,心律失常5例,肺內(nèi)感染8例。

    1.3 影像學(xué)檢查 全部病患初次就診行CT檢查,并于2~4 d內(nèi)行頭部MRI檢查。MRI表現(xiàn)如下:中腦+單側(cè)丘腦7例,雙側(cè)丘腦+中腦8例,雙側(cè)丘腦+雙側(cè)(單側(cè))枕葉5例,雙側(cè)丘腦+中腦+顳葉2例,中腦+單側(cè)小腦9例,中腦+單側(cè)丘腦+單側(cè)枕葉6例,雙側(cè)小腦+中腦2例,單側(cè)小腦+單側(cè)丘腦4例,雙側(cè)枕葉+單側(cè)顳葉+中腦2例,中腦+單側(cè)枕葉5例,單側(cè)丘腦+單側(cè)枕葉3例,雙側(cè)小腦+單側(cè)丘腦1例。

    1.4 治療及預(yù)后 全部病患均按缺血性腦血管病治療原則給予抗血小板聚集,活血化瘀、腦細(xì)胞保護,部分病患給予溶栓、抗凝、抗纖、脫水等治療,出現(xiàn)相應(yīng)并發(fā)癥給予對癥治療。

    2 結(jié)果

    41例患者中存活35例(85.3%),死亡6例(14.7%),3例死于中樞性呼吸衰竭,2例死于應(yīng)激性潰瘍,1例死于肺部感染。存活35例治療前和治療4周后神經(jīng)功能缺損程度評分分別為(32.36±9.63)和(7.74±2.34)。出院后隨訪半年治愈11例,生活不能自理4例,致殘16例。

    3 討論

    3.1 病因 病變累及基底動脈尖端2 cm范圍和基底動脈主干組成“干”字結(jié)構(gòu),病因與一般缺血性腦卒中相似,腦栓塞占61.5%。栓子來源于心臟和椎基底動脈近心端的粥樣硬化斑塊,由于基底動脈近端較遠端為寬,栓子移行常在其遠端分叉處受阻,其他病因還有腦血栓形成,首位因素是高血壓,其次為心臟病、糖尿病,也可由動脈炎、血液動力學(xué)改變等引起,椎基底動脈狹窄是高危因素,高血壓、腦動脈硬化、動脈狹窄閉塞是主要病因[2]。

    3.2 臨床表現(xiàn) TOBS是指病變累及基底動脈頂端2 cm范圍內(nèi)的5條血管(2條大腦后動脈,2條小腦上動脈和基底動脈頂端)。以臨床表現(xiàn)看,基底尖部5支不同的血管出現(xiàn)梗塞時可分別出現(xiàn)不同的臨床癥狀,因他們非常鄰近有相互連通,常出現(xiàn)多個梗塞部位的不同臨床表現(xiàn)。本病有幕下(中腦、小腦)幕上(丘腦、顳葉、枕葉)同時受損表現(xiàn)。腦干首端梗死的癥狀和體征包括意識障礙,瞳孔及眼球運動障礙等。大腦后動脈區(qū)梗死癥狀和體征包括視物不清,偏盲。中腦、丘腦的梗死發(fā)生率高,缺血癥狀常見且突出。41例患者中大部分有不同程度的意識障礙(58.53%),表現(xiàn)為起病急,發(fā)病就出現(xiàn)昏迷,由昏迷、淺昏迷、嗜睡直至清醒。清醒后恍惚、淡漠、緘默,無動性緘默或去腦強直是特殊形成的意識障礙。波動性意識障礙為其特征,這是因為腦干上部上行性網(wǎng)狀激活系統(tǒng)受損所致,即中腦和(或)丘腦板內(nèi)核網(wǎng)狀激活系統(tǒng)受累所致。內(nèi)側(cè)縱束受損可出現(xiàn)核間性眼肌麻痹和眼震,尚可出現(xiàn)“一個半綜合征”;上丘水平眼球垂直運動中樞病變出現(xiàn)眼球垂直注視麻痹,眼球運動障礙及瞳孔異常為TOBS的另一主要癥狀。其機制為動眼神經(jīng)核或根受損引起眼球運動障礙或動眼神經(jīng)麻痹。肢體癱瘓10例(24.39%),部分遺留功能障礙?;讋用}深穿支和大腦后動脈分支缺血或閉塞致大腦腳,丘腦梗死時可產(chǎn)生偏癱,丘腦梗死時癱瘓是水腫影響內(nèi)囊所致,為不完全癱瘓,恢復(fù)較快,而偏身感覺障礙持續(xù)時間較長。視覺障礙(如偏盲、視物模糊)亦不少見,主要為單側(cè)或雙側(cè)枕葉梗死。反應(yīng)遲鈍本組6例(14.63%):此為顳葉及丘腦受累有關(guān)[3]。因TOBS系后循環(huán)病變,故頭暈、天旋地轉(zhuǎn),惡心嘔吐為首發(fā)癥狀較常見。

    3.3 影像學(xué)表現(xiàn) 頭顱CT、MRI檢查顯示累及基底動脈尖部5條血管供血區(qū)的2個以上梗死灶。常見部位為:丘腦、中腦、小腦、枕葉顳葉等。最大特征為雙側(cè)丘腦梗死,病灶為丘腦中心部位,成蝶形,對稱性異常密度影。對于中腦、小腦,頭顱CT不如MRI敏感;所以MRI是TOBS的最佳檢查手段,對診斷及預(yù)后更有價值。本病有幕下(中腦、小腦)幕上(丘腦、顳葉、枕葉)同時受損或多部位左右交叉同時受損等特點,以中腦、小腦、丘腦受損為核心部位,是頭顱 MRI特征性改變[4]。

    3.4 診斷與鑒別診斷 患者具有腦血管病的危險因素,意識障礙時間長,瞳孔異常,眼球運動及視覺障礙明顯,而以頭昏、眩暈為首發(fā)癥狀,無明顯癱瘓、感覺障礙,是診斷TOBS必要條件。典型病例為急性起病,有丘腦、中腦、小腦、枕顳葉的不同癥狀,有特征性臨床表現(xiàn)和影像學(xué)特征性改變,如頭顱CT或MRI證實以上部位2個或2個以上梗死灶即可確診[5]。

    本病需與大面積腦梗死、顱內(nèi)感染性腦病和中毒相鑒別。個別昏迷與動眼神經(jīng)麻痹同時出現(xiàn)易誤診為大面積腦梗死、頭MRI檢查正常者易誤診為CO中毒,應(yīng)仔細(xì)詢問病史、體檢,發(fā)現(xiàn)與CO中毒不相符合之處;如起病急、年輕患者病前有感染史,易誤診為顱內(nèi)感染,頭顱MRI及腰穿可鑒別;原有糖尿病、慢支肺氣腫等患者應(yīng)及早檢查排除其他并發(fā)癥。

    3.5 治療及預(yù)后 由于TOBS病因與缺血性卒中一致,故治療應(yīng)積極爭取12 h內(nèi)溶栓為主,輔以抗血小板聚集、抗纖、抗凝、腦細(xì)胞保護劑、清除自由基、脫水、保護胃黏膜、控制感染等多種治療。

    TOBS的預(yù)后與梗死部位、范圍和側(cè)支循環(huán)建立速度快慢有關(guān),閉塞受累血管多,梗死面積越大,病情越重。一般說來,腦干上部梗死病死率明顯高于大腦后動脈梗死。因此及早的明確診斷,積極地采取相應(yīng)的治療措施,有效的防范并發(fā)癥的出現(xiàn),對于患者的治療及預(yù)后意義重大。

    [1]Caplan LR.Top of the basilar syndrome.eurology,1980,30:72-75.

    [2]朱林風(fēng).基底動脈尖綜合征27例臨床分析.中國血液流變學(xué)雜志,2004,14(4):506-507.

    [3]溫清,王義興,林勤郁,等.基底動脈尖綜合征.醫(yī)學(xué)綜述,2004,10(12):747-749.

    [4]張海鷗,吳軍,陳準(zhǔn)菁,等.基底動脈尖綜合征的臨床及影像學(xué)研究.中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2004,21(1):56-56.

    [5]薛茜,鄒玉安.基底動脈尖綜合征的臨床及影像學(xué)特點.河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2006,5(9):397.

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