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    禽流感表位疫苗的研究進(jìn)展

    2011-08-15 00:46:23張文慧錢愛東
    中國獸藥雜志 2011年8期
    關(guān)鍵詞:血凝素表位流感病毒

    張文慧,錢愛東

    (吉林農(nóng)業(yè)大學(xué),長春 130118)

    禽流感(Avian influenza,AI)是由正黏病毒科A型流感病毒引起的一種禽類的急性、烈性傳染病,除了可感染禽類外[1],還可感染人、豬和馬等多種動物,被世界動物衛(wèi)生組織(OIE)列為必須通報的疾病[2]。禽流感在世界各地暴發(fā)[3],給養(yǎng)禽業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。自從1997年,有了人感染禽流感并致死病例的報道[4-5],H5N1亞型禽流感病毒被普遍認(rèn)為極有可能是下一次禽流感大流行的罪魁禍?zhǔn)祝?],嚴(yán)重威脅著人類的生命安全。大多數(shù)研究學(xué)者認(rèn)為研制有效的流感疫苗是預(yù)防禽流感發(fā)生與傳播的重要手段[7-11]。禽流感的疫苗研究主要有全病毒滅活疫苗、基因工程重組病毒滅活疫苗、基因工程亞單位疫苗、基因工程活載體疫苗、轉(zhuǎn)基因植物疫苗、反基因工程疫苗、抗獨特性抗體疫苗、表位疫苗等。

    表位疫苗是近幾年發(fā)展起來的一種獨特疫苗,它是以抗原表位為基礎(chǔ)制備的疫苗。免疫細(xì)胞通常難以借助其表面受體識別整個抗原分子,而是識別抗原大分子上的一些特定的免疫活性基團(tuán)并與其進(jìn)行反應(yīng)。抗原分子中這些負(fù)責(zé)和免疫細(xì)胞的抗原受體或抗體分子相結(jié)合,決定該抗原特異性的特殊化學(xué)基團(tuán)稱為表位??乖砦皇荰細(xì)胞抗原受體和B細(xì)胞抗原受體及抗體特異結(jié)合的基本單位,在免疫應(yīng)答中,根據(jù)T、B細(xì)胞抗原受體所識別的抗原表位的不同,分別稱為T細(xì)胞表位和B細(xì)胞表位。文章就近年來禽流感表位疫苗的研究現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。

    1 表位的篩選方法

    目前研究報道的篩選表位疫苗候選表位的方法有單抗法、生物信息法、異源抗體對接法等。宋建領(lǐng)等[12]采用針對禽流感病毒M1蛋白的型特異性單克隆抗體,淘選M13噬菌體展示的12肽隨機(jī)肽庫。結(jié)果篩選到M1蛋白222~230位氨基酸(HPNSSARLR)序列構(gòu)成了流感病毒型特異性表位。還有不少學(xué)者應(yīng)用生物信息學(xué)的方法預(yù)測禽流感病毒的表位。王國戧等[13]應(yīng)用免疫信息學(xué)的方法尋找不同來源的H5N1亞型禽流感病毒血凝素(HA)的共同抗原表位。從GenBank下載不同來源的H5N1亞型禽流感病毒血凝素(HA)的氨基酸序列,使用ClustalW1.83和SYFPEITHI生物學(xué)軟件進(jìn)行分析,選擇和MHC I類分子結(jié)合比較強(qiáng)的抗原肽,有可能發(fā)展為H5N1亞型禽流感病毒表位疫苗,用來預(yù)防H5N1亞型禽流感。白靚等[14]使用生物信息學(xué)方法,對所下載序列進(jìn)行預(yù)測與分析,獲得H7N7亞型禽流感病毒血凝素B細(xì)胞和Th細(xì)胞相關(guān)抗原表位。通過H7亞型禽流感病毒陽性血清,初步驗證所選表位抗原性。獲得了5個H7N7亞型禽流感病毒候選B細(xì)胞和Th細(xì)胞表位。王開艷等[15]用生物信息學(xué)方法預(yù)測H1N1亞型流感病毒血凝素T和B細(xì)胞相關(guān)抗原表位,獲得了三條候選Th和B細(xì)胞表位。梁瑾等[16]嘗試用異源抗體對接方法對流感病毒血凝素B細(xì)胞構(gòu)象表位預(yù)測進(jìn)行可行性分析,基于蛋白質(zhì)相互作用界面的形狀互補理論,使用異源抗體的晶體結(jié)構(gòu)同流感病毒血凝素的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行剛性分子對接。李新生等[17]用禽流感病毒T細(xì)胞表位與體外重建雞MHC I類分子結(jié)合的方法鑒定篩選的抗原表位多肽。篩選出KILTIYSTV和LLLAIVSLV兩條禽流感病毒的候選表位。

    2 表位疫苗的候選基因

    禽流感病毒是負(fù)義的單鏈RNA病毒,基因組分為8 個節(jié)段,依次為 PB2、PB1、PA、HA、NP、NA、M和NS。HA(血凝素)蛋白是流感病毒的主要保護(hù)性抗原,同時也是流感病毒抗原亞型分類的一個重要標(biāo)記性抗原,可誘生保護(hù)性抗體及細(xì)胞免疫[18],是當(dāng)前流感疫苗的主要成分。目前禽流感疫苗的開發(fā)研制都主要是針對該蛋白的[19]。宋慧娟等[20]對禽流感病毒HA模擬表位的研究與性質(zhì)的分析及類病毒顆粒融合蛋白的表達(dá)與活性分析、免疫原性分析,都為研制禽流感表位疫苗奠定了基礎(chǔ)。

    NA(神經(jīng)氨酸酶)是流感病毒表面的另一類糖蛋白,其數(shù)量沒有HA多,能促使被感染細(xì)胞釋放出新產(chǎn)生的病毒顆粒,是流感病毒繼續(xù)擴(kuò)散和繁殖必不可少的。有的表位疫苗設(shè)計是針對NA蛋白的[21]。

    在流感病毒的各個基因中,NP基因最保守,具有型特異性,根據(jù)其抗原性的不同,可將流感病毒分為A、B、C三個型。M的氨基酸序列很保守,在所有的禽流感病毒中,其序列幾乎完全相同。針對NP和M蛋白設(shè)計的表位疫苗可以在不同亞型的禽流感病毒間通用。Guus F等[22]認(rèn)為當(dāng)禽流感疫情暴發(fā)體液免疫抵抗流感病毒是不夠的,因此選擇高度保守的M和NP蛋白的細(xì)胞毒性T細(xì)胞(CTL)表位是非常必要的。鄧路瑤等[23]在A型流感病毒M1蛋白中找到了保守且有很強(qiáng)免疫原性的T細(xì)胞表位,并成功插入沙門氏茵SEF17茵毛基因agfA中。Bodewesa等[24]篩選出了 NP383~391一段9肽序列的CTL細(xì)胞表位。

    僅針對禽流感病毒的單個抗原基因設(shè)計的表位疫苗,雖然也能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生保護(hù)性免疫應(yīng)答,但忽略了禽流感病毒的其他抗原成分。多表位疫苗是將禽流感病毒抗原基因中的抗原活性部位(包括B細(xì)胞表位和T細(xì)胞表位)串聯(lián)在一起并插入真核表達(dá)質(zhì)粒中構(gòu)建而成的,避免了將多個抗原基因克隆入同一載體的困難以及可能引起的轉(zhuǎn)錄干擾問題[25],而且不必構(gòu)建多個單一質(zhì)粒進(jìn)行混合免疫就可充分發(fā)揮病原體中各個抗原成分的作用。Pushko等[26]將HA、NA和 M1蛋白的部分表位組合到一起,設(shè)計多表位疫苗。陳義鋒等[27]篩選流感病毒主要抗原(HA、NA、NP、M)表位基因,以生物信息學(xué)軟件優(yōu)化其排列結(jié)構(gòu),合成流感通用的復(fù)合多表位基因,構(gòu)建抗A型流感H3、H5、H7、H9亞型的重組質(zhì)粒,將其轉(zhuǎn)染幼倉鼠腎細(xì)胞(BHK細(xì)胞),檢測到有效地轉(zhuǎn)錄和表達(dá);而且其表達(dá)產(chǎn)物均能與相應(yīng)的抗體特異性結(jié)合,證明了其具有一定的生物學(xué)活性和抗原性,有望成為抗多種A型流感病毒的通用表位疫苗。

    3 表位疫苗的免疫效果

    Pushko等[26]將針對禽流感病毒 HA、NA和M1蛋白的部分表位設(shè)計的多表位疫苗免疫BALB/c小鼠,具有良好的免疫效果。李新生等[28]對體外鑒定的禽流感病毒T細(xì)胞表位的免疫效果進(jìn)行了研究。將來源于禽流感病毒的、可與雞MHC I類分子結(jié)合的KILTIYSTV和LLLAIVSLV多肽免疫BALB/c小鼠,免疫后IFN-7的分泌量顯著增長,能引起CD8+T淋巴細(xì)胞的額外增殖,刺激小鼠產(chǎn)生特異性CTL反應(yīng)。賈雷立等[29]以流感病毒的主要抗原(NP、NA、M)表位的基因為基礎(chǔ),設(shè)計并合成大小為765 bp的復(fù)合多表位基因盒,并克隆入真核表達(dá)載體,構(gòu)建的重組體對BALB/c小鼠進(jìn)行免疫接種后,檢測體液與細(xì)胞免疫指標(biāo),具有良好的免疫原性。彭金美等[30]以H5N1亞型禽流感病毒的HA和NP基因及其表位為基礎(chǔ)構(gòu)建了4個重組質(zhì)粒,分別肌注免疫30日齡SPF雞,能夠誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答,并在同型禽流感強(qiáng)毒攻擊時對雞提供了一定的保護(hù)。Shi-gui Yang等[31]構(gòu)建的表位疫苗重組體VPR-VP22/HA和VPR-HA都具有良好的免疫效果,有望成為預(yù)防禽流感的表位疫苗。

    4 表位疫苗研究的展望

    通過眾多研究學(xué)者們對禽流感表位疫苗的研究,筆者認(rèn)為設(shè)計、研究由禽流感病毒多種抗原表位組成的多表位疫苗則能更有效的預(yù)防各種亞型禽流感的暴發(fā)??乖砦皇菣C(jī)體免疫系統(tǒng)識別抗原的主要化學(xué)基團(tuán),其氨基酸序列較短??乖砦患饶軌蛴行У乇幻庖呦到y(tǒng)識別、遞呈,又能誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生特異性的體液免疫和細(xì)胞免疫。而且可通過選擇多個具有交叉保護(hù)性的抗原表位來預(yù)防多種亞型禽流感病毒毒株。同時較短的序列很容易合成,對載體的克隆能力要求較低,易于在載體中插人多個表位構(gòu)建基因工程多表位疫苗。因此表位疫苗作為一種新型的抗禽流感疫苗,具有很好的發(fā)展前景。

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