劉國群 朱波
(四川省崇州市婦幼保健院,四川 崇州611230)
母乳性黃疸是美國Ariasyu在1960年首先報道的,其臨床主要特征為母乳喂養(yǎng)后不久即出現(xiàn)黃疸。隨著母乳喂養(yǎng)率的提高,母乳性黃疸的發(fā)病率近年來呈上升趨勢。我院兒科從2004年1月起在常規(guī)使用光療退黃的同時,加用媽咪愛和思密達口服治療,效果好,現(xiàn)報道如下。
2004年1月至2009年12月在我院兒科治療的母乳性黃疸患兒198例,隨機分為治療組和對照組。治療組100例,男54例,女46例;平均胎齡38.71±1.97w,出生體重3201±367.1g,血清膽紅素160-356μmol·L-1。對照組98例,男52例,女46例;平均胎齡38.11±2.01w,出生體重3197±349.2g,血清膽紅素149-370μmol·L-1。兩組病例均除外溶血、窒息、感染、顱內(nèi)出血及家族遺傳病因素,符合《諸福棠兒科學》母乳性黃疸的診斷標準[1]。均為母乳喂養(yǎng),皮膚黃疸出現(xiàn)時間為出生后3-7d。患兒除黃疸持續(xù)不退外,一般情況好,精神、反應、吸吮、大小便均正常;查體除黃疸外,肝脾無腫大。
繼續(xù)母乳喂養(yǎng),對照組常規(guī)給予:①酶誘導劑:苯巴比妥5 mg·kg-1·d-1,1次·d-1;②光療:采用藍光箱直接照射,6-12h·d-1。治療組在對照組基礎上加用媽咪愛口服,每次0.5g,每天3次,以及思密達口服,每次1.0g,每天3次,7d為一療程。兩組同時采用經(jīng)皮測膽儀,每天測定經(jīng)皮膽紅素,并在治療前及治療7d后各抽1次靜脈血測定膽紅素(TSB),臨床觀察黃疸消退情況。
①顯效:第3d經(jīng)皮測膽紅素<130μmol·L-1;②有效:第5d經(jīng)皮測膽紅素<130μmol·L-1;③好轉(zhuǎn):第7d經(jīng)皮測膽紅素<130μmol·L-1;④無效:7d后經(jīng)皮膽紅素仍大于130μmol·L-1或患兒并發(fā)肺炎、腸炎以及自動出院而退出治療和統(tǒng)計。
采用SPSS11.0軟件進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料采用X2檢驗,計量資料采用t檢驗,以P<0.01為差異有統(tǒng)計學意義。
治療組1例因并發(fā)小兒肺炎退出統(tǒng)計,對照組2例并發(fā)小兒腸炎退出統(tǒng)計,2例自動出院而退出治療和統(tǒng)計。
表1 兩組療效比較
表2 兩組治療前后血清膽紅素比較(±s)
表2 兩組治療前后血清膽紅素比較(±s)
注:與對照組相比,*P<0.01。
組別 例數(shù) 治療前(μmol·L-1) 治療后(μmol·L-1)治療組 100 252.96±96.31 69.04±11.17*對照組98 267.45±97.29 92.10±14.76
母乳性黃疸的發(fā)生與母乳中含有較多β-葡萄糖醛酸苷酶有關,它能分解β-葡萄糖醛酸苷酶鏈,產(chǎn)生葡萄糖醛酸和間接膽紅素,后者從小腸再吸收增加腸肝循環(huán),使血清中未結(jié)合膽紅素增加而出現(xiàn)黃疸[2]。
人體腸道內(nèi)約有一百多種百萬億個細菌棲居,它們分為正常菌群和致病菌,菌群之間保持著平衡狀態(tài),其中與人體健康最為密切的是糞鏈球菌和雙歧桿菌[3]。在嬰兒腸道中,糞鏈球菌、雙歧桿菌的另一個作用是轉(zhuǎn)化膽紅素為糞膽原,減少未結(jié)合膽紅素的重吸收,新生兒腸道內(nèi)無細菌,缺乏正常的菌群,結(jié)合膽紅素不能還原成糞膽原隨糞便排出。人工喂養(yǎng)與母乳喂養(yǎng)的腸道菌群,有顯著性差異,前者接近于成人[4]。
國外研究提出細菌源性的β-葡萄糖醛酸苷酶和硫酸脂酶對許多物質(zhì)的腸肝循環(huán)起重要作用,如膽紅素、膽汁酸、激素、膽固醇等。Mcbain和Macfarlane通過測定人群結(jié)腸內(nèi)容物中部分還原酶和水解酶活性在誘導毒性代謝產(chǎn)物中的作用,指出β-葡萄糖醛酸苷酶可促進毒性代謝產(chǎn)物的腸肝循環(huán)。
媽咪愛屬口服微生態(tài)制劑,富含有糞鏈球菌、枯草桿菌,口服后在19min內(nèi)迅速在腸腔內(nèi)定居并繁殖,并且對熱、濕、PH的抵抗力很強,能活著到達腸腔內(nèi)定居、繁殖而發(fā)揮治療作用。通過奪氧和分解過氧化氫,降低腸腔內(nèi)氧化還原電位,制造厭氧環(huán)境,促進以糞鏈球菌為主的厭氧菌生長。其干預新生兒黃疸的機制為:①迅速建立正常腸道菌群發(fā)揮其生理功能;②降低腸道的β-葡萄糖醛酸苷酶活性,使膽紅素的腸肝循環(huán)減少;③降低腸道PH值,促進膽紅素從糞便中排出[5-6]。
思密達主要成分為雙八面蒙脫石散,進入人體后不被吸收,只分布在消化道黏膜表面上,是一種高效無毒的胃腸黏膜保護劑,可以吸附膽紅素,在腸壁上形成一層保護膜,減少膽紅素的重吸收,借助于腸蠕動排除體外,利于黃疸消退[7]。
本組病例的觀察表明對于母乳性黃疸不必停止母乳喂養(yǎng),聯(lián)合媽咪愛和思密達輔佐治療效果更優(yōu)于傳統(tǒng)的單純光療治療,無嚴重不良反應,值得推薦。但本組病例中有8例口服思密達后出現(xiàn)便秘,予以減少或暫停思密達后便秘消失,因此治療過程中應監(jiān)測腹脹和大便情況,以免因為便秘而增加患兒痛苦并帶來家長的恐慌。同時還應重視對于重度母乳性黃疸的認識和處治,尤其對于早產(chǎn)兒、低體重兒要高度警惕,必要時予以其他干預措施。
本組資料顯示治療母乳性黃疸,在常規(guī)光療及口服苯巴比妥的同時加用媽咪愛和思密達口服,可以加速膽紅素的分解和減少膽紅素的重吸收,從而促進黃疸消退,縮短病程?;技凹覍僖子诮邮埽?jīng)濟方便,無嚴重不良反應,值得推廣。
1 金漢珍,黃德珉,官希吉.諸福棠實用新生兒學[M].第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:219-210.
2 王慕狄.兒科學[M].第4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1996:106-106.
3 林勁.口服金雙歧治療新生兒黃疸32例療效觀察[J].中國微生態(tài)學雜志,2001,13(4):237-237.
4 董國慶.母乳性黃疸的識別與處理[J].中國誤診學雜志,2001,1(3):339-340.
5 黃欣,李艷,黃志華.微生態(tài)制劑干預新生兒黃疸機制研究[J].中國微生態(tài)學,2002,14(1):54-55.
6 陳貽驥,劉作義,吳仕孝.新生兒膽紅素腸肝循環(huán)以及微生態(tài)調(diào)節(jié)干預黃疸的機制[J].兒科藥學雜志,2003,9(2):8-10.
7 史訓統(tǒng),胡國華,王有成.思密達聯(lián)合媽咪愛治療母乳性黃疸54例療效觀察[J].兒科藥學雜志,2006,12(1):54-55.