劉希秀 冉兵 馮志強(qiáng) 李達(dá)兵 余廣 黃貽澤
(1.樂(lè)清市第三人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,浙江 樂(lè)清325604;2.四川瀘州醫(yī)學(xué)院生理教研室,四川 瀘州646000)
腎缺血再灌注(Ischemia/reperfusion,I/R)不僅導(dǎo)致腎功能衰竭,也可以引起心、肝、肺、腦等損傷[1],且損傷主要發(fā)生在再灌注階段[2]。室旁核(Paraventricular nucleus,PVN)是腎交感神經(jīng)的中樞核團(tuán)[3],刺激腎神經(jīng)傳入纖維能夠調(diào)節(jié)PVN的電活動(dòng)[4]。腎缺血和I/R時(shí)腎神經(jīng)興奮性的增強(qiáng)及再灌注損傷產(chǎn)物的增加可引起PVN放電活動(dòng)呈現(xiàn)快速性的抑制和持續(xù)性的增強(qiáng)兩種變化。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)保留與去除腎神經(jīng),觀察腎缺血再灌注過(guò)程中室旁核電活動(dòng)的變化,從而初步探明腎神經(jīng)在缺血再灌注性腎損傷時(shí)室旁核電活動(dòng)變化中的作用。
SD大鼠(250±30g),雌雄不拘,由瀘州醫(yī)學(xué)院動(dòng)物科提供,動(dòng)物合格證號(hào):SYXK(川)2008-065。
SD大鼠隨機(jī)分為神經(jīng)組和去神經(jīng)組,每組10只。以2%的戊巴比妥鈉(1mg·kg-1)腹腔注射麻醉,固定于腦立體定位儀上,參照大鼠腦立體定位圖譜(George Paxinos,Charles Watson),按 AP:0.50mm~1.80mm,ML:0.40mm~0.60mm,DV:7.60mm~8.00mm,以1mm·min-1的速度將微電極插入PVN,穩(wěn)定5~10min后開(kāi)始一段記錄正常PVN電活動(dòng)。神經(jīng)組:分離好腎神經(jīng)、腎動(dòng)脈后,缺血30min后,松開(kāi)動(dòng)脈夾實(shí)現(xiàn)再灌注30min,觀察和記錄PVN的放電變化。去腎神經(jīng)組:手術(shù)方法和步驟同上,只是在夾閉腎動(dòng)脈缺血開(kāi)始前,先剪斷腎神經(jīng),然后同步記錄觀察PVN的放電變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,取出微電極。用1μl的微量注射器抽取0.5μl的甲胺天藍(lán)染色劑沿微電極進(jìn)入的路線和深度標(biāo)記電極尖端的位置。根據(jù)藍(lán)點(diǎn)位置確定記錄部位,記錄部位位于PVN內(nèi)的動(dòng)物計(jì)入資料分析。
實(shí)驗(yàn)觀測(cè)缺血立即、5min、10min、20min及再灌注立即、5min、10min、20min后30s的室旁核放電次數(shù)、放電周期、放電頻率、放電積分等的變化。
夾閉腎動(dòng)脈缺血瞬間PVN放電減少甚至消失,約1-2min后放電逐漸增加,5min左右放電次數(shù)、放電頻率、放電積分等接近于正常PVN的放電水平,隨著缺血時(shí)間的延長(zhǎng)PVN放電逐漸增強(qiáng),約20min~25min后PVN放電增加達(dá)到最強(qiáng),與缺血前、缺血瞬間、缺血5min、缺血10min相比,差異均具有顯著性(P<0.01)。
缺血30min后,松開(kāi)夾閉腎動(dòng)脈實(shí)現(xiàn)再灌注。再灌注瞬間PVN放電明顯減少甚至消失,約1min左右放電開(kāi)始逐漸增加,5min左右放電次數(shù)、放電頻率、放電積分等接近于正常PVN的放電水平。隨著再灌注時(shí)間的延長(zhǎng),PVN放電逐漸增強(qiáng),約20 min后放電達(dá)到最強(qiáng),與缺血5min、10min、20min及再灌注5 min、10min相比,差異均具顯著性(P<0.01)。缺血及缺血再灌注各時(shí)間之間放電變化比較見(jiàn)表1、表2、圖1和圖2。
去腎神經(jīng)組,缺血和再灌注瞬間時(shí)室旁核放電頻率、振幅、核團(tuán)放電次數(shù)等均未出現(xiàn)保留腎神經(jīng)時(shí)立即減弱或減少的快速性變化。在缺血和再灌注過(guò)程中,室旁核放電進(jìn)行性增加,但變化趨勢(shì)較緩,缺血再灌注不同時(shí)間之間放電變化差異不具有顯著性(P>0.05),但5min與20min之間差異具有顯著性(P<0.05);且再灌注時(shí)室旁核的變化較缺血時(shí)變化更明顯,差異均具有顯著性(P<0.05);與保留神經(jīng)組比較,去神經(jīng)組缺血和再灌注時(shí)各觀察時(shí)間點(diǎn)室旁核放電均增強(qiáng),差異均具有顯著性(P<0.05)。見(jiàn)表1、表2、圖3和圖4。
圖1 保留腎神經(jīng)組缺血前后PVN放電情況的變化
圖2 保留腎神經(jīng)組再灌注前后PVN放電情況的變化
圖3 去腎神經(jīng)組缺血前后PVN放電情況的變化
圖4 去腎神經(jīng)組再灌注前后PVN放電情況的變
表1 保留腎神經(jīng)組和去腎神經(jīng)組缺血時(shí)PVN放電次數(shù)、放電周期、放電頻率和放電積分的比較(±s,n=10)
表1 保留腎神經(jīng)組和去腎神經(jīng)組缺血時(shí)PVN放電次數(shù)、放電周期、放電頻率和放電積分的比較(±s,n=10)
注:與保留神經(jīng)組比較,△P<0.05;神經(jīng)組內(nèi)不同時(shí)間比較,*P<0.05。
組 別 放電次數(shù) 放電周期T(s)放電頻率F(Hz)放電積分(μv·s)神經(jīng)組0min 2.50±1.02* 6.96±0.69* 54.57±5.78* 3.07±1.18*神經(jīng)組5min 18.5±2.95 2.56±0.74 169.3±21.00 20.95±6.47神經(jīng)組10min 26.50±4.79* 1.69±0.2* 237.92±4.23* 45.60±8.57*神經(jīng)組20min 31.80±7.07* 1.20±0.52* 300.29±31.16* 66.10±12.34*去神經(jīng)組0min 18.40±4.97△ 1.92±0.51△ 254.12±46.37△ 120.17±71.03△去神經(jīng)組5min 20.10±4.99△ 1.78±0.49△ 265.59±43.89△ 154.54±66.18△去神經(jīng)組10min 21.90±4.33△ 1.57±0.29△ 273.13±43.63△ 169.96±57.84△去神經(jīng)組20min 24.10±4.31△ 1.45±0.23△ 279.89±45.61△ 191.90±71.29△
腎I/R時(shí)腎交感神經(jīng)興奮性增加,腎功能在再灌注24h后出現(xiàn)明顯降低[5]。腎交感神經(jīng)興奮性的增強(qiáng)與缺血、缺氧和血中兒茶酚胺類(lèi)物質(zhì)增多、腎組織內(nèi)腺苷的聚積及尿素氮、肌酐、肌酸、腺苷等代謝產(chǎn)物的增加等因素刺激有關(guān),通過(guò)神經(jīng)通路和血液循環(huán)到達(dá)PVN,引起PVN電活動(dòng)的變化。
表2 保留腎神經(jīng)組和去腎神經(jīng)組再灌注時(shí)PVN放電次數(shù)、放電周期、放電頻率和放電積分的比較(±s,n=10)
表2 保留腎神經(jīng)組和去腎神經(jīng)組再灌注時(shí)PVN放電次數(shù)、放電周期、放電頻率和放電積分的比較(±s,n=10)
注:與保留腎神經(jīng)組比較,△P<0.05;神經(jīng)組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)間比較,*P<0.05。
組 別 放電次數(shù) 放電周期T(s)放電頻率F(Hz)放電積分(μv·s)神經(jīng)組0min 2.00±1.10* 4.07±0.72* 57.94±6.65* 2.59±0.80*神經(jīng)組5min 18.10±2.95 2.24±0.52 177.96±27.39 26.93±5.54神經(jīng)組10min 29.40±7.01* 1.41±0.26* 269.60±29.38* 55.13±7.33*神經(jīng)組20min 36.30±11.81* 0.99±0.46* 319.20±31.27* 72.71±7.34*去神經(jīng)組0min 22.50±3.37△ 1.55±0.28△ 272.21±48.97△ 165.59±63.45△去神經(jīng)組5min 22.70±4.03△ 1.53±0.21△ 280.94±49.97△ 192.83±63.58△去神經(jīng)組10min 25.00±3.80△ 1.43±0.21△ 288.8±46.11△ 192.54±65.08△去神經(jīng)組20min 27.60±3.17△ 1.31±0.16△ 296.66±47.53△ 209.65±65.78△
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,腎I/R時(shí),保留腎神經(jīng)組動(dòng)物在腎動(dòng)脈夾閉和松夾再灌時(shí)PVN放電活動(dòng)立即減弱甚至消失,隨后放電逐漸增強(qiáng)。而去腎神經(jīng)組在夾閉腎動(dòng)脈和再灌注時(shí),均未出現(xiàn)PVN放電立即減弱甚至消失的快速性變化。和保留腎神經(jīng)組比較,去神經(jīng)后室旁核放電在缺血和再灌注過(guò)程中均更強(qiáng)。這可能與腎缺血和再灌注瞬間,腎內(nèi)壓力突然變化、腎缺血、缺氧等急性應(yīng)激刺激經(jīng)腎交感神經(jīng)傳入纖維將信號(hào)沿脊髓上傳至PVN,抑制PVN興奮性,出現(xiàn)PVN放電的減少甚至消失。隨著缺血再灌注時(shí)間的延長(zhǎng),缺血再灌注代謝產(chǎn)物及損傷物質(zhì)的不斷產(chǎn)生和堆積,以及血中兒茶酚胺類(lèi)物質(zhì)的大量釋放等,刺激PVN引起其電活動(dòng)逐漸增強(qiáng),而室旁核-腎交感神經(jīng)傳出系統(tǒng)的抑制機(jī)制[6-7]不足以抵抗體液因素對(duì)PVN的興奮作用,最終表現(xiàn)為PVN隨缺血再灌注時(shí)間的延長(zhǎng)興奮性逐漸增強(qiáng);去除腎神經(jīng)后,PVN失去室旁核-腎交感神經(jīng)傳出系統(tǒng)的抑制調(diào)節(jié)作用,負(fù)反饋調(diào)節(jié)受到影響,因此,缺血和再灌注瞬間未出現(xiàn)保留腎神經(jīng)時(shí)PVN放電立即減弱甚至消失的快速性變化的現(xiàn)象;由于在缺血再灌注的整個(gè)過(guò)程中只有體液因素及代謝產(chǎn)物和損傷物質(zhì)對(duì)PVN興奮作用,沒(méi)有腎交感神經(jīng)的抑制作用,故去腎神經(jīng)組PVN電緊張性較保留腎神經(jīng)組更高。據(jù)此推斷,腎缺血再灌注過(guò)程中室旁核放電活動(dòng)的快速性變化與腎神經(jīng)有關(guān),腎神經(jīng)具有抑制腎缺血再灌注時(shí)室旁核緊張性的作用。
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