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    不同投飼率對達(dá)氏鰉幼魚生長及體成分的影響

    2011-07-12 02:11:50李文龍魯宏申石振廣劉建魁王云山
    關(guān)鍵詞:幼魚魚體轉(zhuǎn)化率

    李文龍,韓 英,魯宏申,石振廣,劉建魁,王云山

    (1.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,哈爾濱 150030;2.黑龍江省特產(chǎn)魚類研究所,黑龍江 佳木斯 154002)

    達(dá)氏鰉(Huso dauricus)又稱黑龍江鰉,隸屬于鱘形目(Acipenseriforms)、鱘科(Chondrostei)、鰉屬(Huso)魚類。鰉屬僅有2種魚類,即分布在里海、黑海和咸海地區(qū)的歐洲鰉(Huso huso)和分布于黑龍江的達(dá)氏鰉(H.dauricus)。鰉屬魚類為珍稀名貴魚類,也是世界上最大的淡水魚類,其營養(yǎng)價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值極高。由于近年來達(dá)氏鰉自然資源銳減,其人工養(yǎng)殖逐步興起。

    食物是影響魚類生長的“三要素”之一,確定適宜的投飼率對魚類養(yǎng)殖十分重要[1]。Hung等研究了體重30~100 g的白鱘(A.transmontanas),在20℃時(shí)的適宜投飼率為魚體重2.0%[2-4];肖慧等測定了中華鱘(A.sinensis)幼魚體重(70~140)g[5],在水溫14℃的條件下的適宜投飼率是魚體重的2.0%;趙吉偉等測定了施氏鱘(A.schrenckii)幼魚(46.2±9.2)g[6],在水溫15~18℃條件下的適宜投飼率為其體重的2.0%。有關(guān)達(dá)氏鰉適宜投飼率的研究僅有魯宏申等的報(bào)道[7],缺乏深入的營養(yǎng)分析。本試驗(yàn)研究了養(yǎng)殖條件下不同投飼率對99.21~385.92 g達(dá)氏鰉幼魚生長和魚體生化成分的影響,旨在為達(dá)氏鰉養(yǎng)殖生產(chǎn)中進(jìn)行合理投飼提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    試驗(yàn)用魚為黑龍江省特產(chǎn)魚類研究所于2009年5月18日繁殖培育,魚體質(zhì)量為99.21~385.92 g。投喂飼料為寧波天邦飼料股份有限公司生產(chǎn)的鱘魚膨化飼料(粗蛋白42%,粗脂肪18%,粗纖維3%,粗灰分16%,水分12%)。

    1.2 試驗(yàn)環(huán)境

    試驗(yàn)地點(diǎn)在重慶市武隆縣黃鶯鄉(xiāng)漁場,水源為山泉水,水溫 13~18 ℃,溶氧為 7.8 mg·L-1,pH 7.0~7.8。試驗(yàn)缸為圓形,半徑1 m,水深為30 cm,水流量為(25~30)L·min-1。

    1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    試驗(yàn)設(shè)8個(gè)處理組,其投飼率分別為試驗(yàn)魚體重的1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、3.0%、3.5%、4.0%。每一處理組3個(gè)缸,每缸50尾魚,共21個(gè)缸。試驗(yàn)期為75 d,每15 d測量1次試驗(yàn)魚的體重。日投飼4次,分別為0:00、6:00、12:00和18:00,每次投喂20 min。

    1.4 樣本測定方法

    試驗(yàn)結(jié)束時(shí)分別測定各組魚的體重,并從各組中分別隨機(jī)取3尾,用作魚體營養(yǎng)成分分析。參照Badiani等對養(yǎng)殖鱘魚營養(yǎng)成分組成分析所用的方法[8],將剛樣本魚置于冰上,去其頭部和內(nèi)臟,取去皮、去骨和皮下的脂肪層后的白?。ㄓ捎诒驹囼?yàn)用魚個(gè)體小,無法取大塊的橫切面肌肉)待測。

    將所取樣本在70℃下烘干至恒重,測得水分含量;采用凱氏定氮法測定樣品的總氮含量,然后將測定結(jié)果乘以6.25得粗蛋白含量;采用索氏抽提法測定脂肪含量;將樣本在馬福爐中焚燒(550℃)測定灰分含量。

    1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理方法及其公式

    魚體的相對增重率、特定生長率(SGR)和飼料轉(zhuǎn)化率(FCR)分別用以下公式計(jì)算:

    相對增重率(%)=100×(W1-W0)/W0

    SGR(%/d-1)=100×(LnW1-LnW0)/t

    FCR(%)=100×(W1-W0)/TF

    其中:W0、W1分別為試驗(yàn)初始體重和終末體重(g),TF為總投飼量(g),t為試驗(yàn)時(shí)間(d)。試驗(yàn)數(shù)據(jù)用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。同一缸試驗(yàn)數(shù)據(jù)(平均值)作為一個(gè)樣本值,各試驗(yàn)組相應(yīng)的數(shù)據(jù)經(jīng)方差分析(ANOVA),若差異顯著再作Duncan氏多重比較檢驗(yàn)組間的差異。

    2 結(jié)果與分析

    經(jīng)過75 d的試驗(yàn),達(dá)氏鰉的相對增重率、特定生長率、飼料轉(zhuǎn)化率如表1、2所示。

    表1 達(dá)氏鰉的相對增重率(平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)Table 1 Ratio of body weight increase of Huso dauricus(Mean±SD)

    表2 達(dá)氏鰉的不同投飼率和特定生長率、飼料轉(zhuǎn)化率(平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)Table 2 Specific growth rate(SGR)and feed conversion efficiency(FCE)of Huso dauricus(Mean±SD)

    2.0%、3.0%、3.5%處理組的終末體重顯著大于1.0%、4.0%處理組(P<0.05),1.0%、1.5%、2.5%處理組間和1.5%、2.0%、3.0%、3.5%處理組間無顯著差異(P>0.05),4.0%處理組較其他各組均有顯著差異(P<0.05)。2.0%、3.0%、3.5%組相對增重率顯著大于1.0%、4.0%處理組(P<0.05),1.0%、2.5%、4.0%處理組之間和1.5%、2.5%、3.0%、3.5%處理組之間及2.0%、3.0%、3.5%處理組之間無顯著差異(P>0.05)。

    2.0%、3.0%、3.5%處理組的特定生長率顯著大于1.0%、4.0%處理組(P<0.05),1.0%、2.5%處理組間和1.5%、2.5%、3.0%、3.5%處理組間及2.0%、3.0%、3.5%處理組間無顯著差異(P>0.05)。1.0%組的飼料轉(zhuǎn)化率顯著大于1.5%、2.0%、2.5%、3.0%、3.5%和4.0%處理組(P<0.05),3.5%與3.0%、4.0%處理組之間無顯著差異(P>0.05),其他處理組間均差異顯著(P<0.05)。體重并據(jù)此對給藥量進(jìn)行調(diào)整。

    結(jié)果分析顯示各處理組達(dá)氏鰉幼魚的相對增重率、特定生長率的變化趨勢基本相同,即隨著投飼率的增加,達(dá)氏鰉的相對增重率、特定生長率先升高后降低,而飼料轉(zhuǎn)化率則是逐漸降低(見表1、2)。

    試驗(yàn)結(jié)束時(shí)達(dá)氏鰉幼魚肌肉營養(yǎng)組成變化見表3。隨投飼率的增加,水分含量逐漸降低;灰分逐漸增高,2.5%、4.0%處理組灰分顯著高于1.0%和1.5%處理組(P<0.05);粗脂肪含量逐漸升高,2.5%~4.0%處理組脂肪含量顯著高于1.0%~2.0%處理組(P<0.05);各處理組之間蛋白質(zhì)含量均無顯著差異(P>0.05)。

    表3 不同投飼率對達(dá)氏鰉體組成的影響(平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)Table 3 Effects of feeding rate on body biochemical composition in Huso dauricus(Mean±SD)

    3 討論

    魚類的生長發(fā)育受內(nèi)源因子和外源因子的制約。內(nèi)源性因子包括種的遺傳性、生理特性等決定了物種的生長速度和最終大小,如蛋白質(zhì)的代謝、酶的作用、能量的促進(jìn)作用、細(xì)胞的分裂和衰老、神經(jīng)體液的調(diào)節(jié)等。外源環(huán)境因子也影響魚體的生長,如水溫、食物(質(zhì)、量)、溶氧等。外因通過內(nèi)因?qū)︳~體代謝進(jìn)程和強(qiáng)度施加影響,而魚類的內(nèi)在代謝進(jìn)程又受到神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)控制下的各種生理機(jī)能的影響和制約,形成了極為錯(cuò)綜復(fù)雜的關(guān)系。在魚類生長的各個(gè)階段,如果缺乏適宜的生活條件,其生長就會(huì)受到某種程度的限制[9]。本試驗(yàn)將投飼率作為影響魚類生長的外因變量,摸索達(dá)氏鰉較適宜的生長條件,從而優(yōu)化投飼管理。

    3.1 投飼率對達(dá)氏鰉幼魚生長和飼料轉(zhuǎn)化率影響

    試驗(yàn)結(jié)果表明,在溫度、溶氧等條件相同的情況下,不同投飼率對達(dá)氏鰉幼魚生長及飼料轉(zhuǎn)化率均產(chǎn)生顯著影響。1.0%處理組達(dá)氏鰉幼魚的飼料轉(zhuǎn)化率最高,但相對增重率、特定生長率均低于其他各組(2.5%處理組除外),可見,較低的投飼率雖然可獲得較高的飼料轉(zhuǎn)化率,但也會(huì)因魚攝食量不足而影響生長,在這種情況下較高的餌料利用率并不能完全補(bǔ)償飼料營養(yǎng)的不足[6]。隨著投飼率的增加,達(dá)氏鰉幼魚的飼料利用率逐漸下降,4.0%處理組飼料利用率最低;相對增重率則是隨投飼率升高先升后降。本研究結(jié)果與趙吉偉等對施氏鱘的研究結(jié)果一致[6],這種情況也見于Hung等和Cui等對白鱘[4-10]、Fiogbe等對鱸、樓寶等對黑鯛的試驗(yàn)結(jié)果[11-12]。以上結(jié)果說明,魚類的攝食量及消化吸收有一定限度,超過這一限度會(huì)造成飼料的浪費(fèi),過多的飼料會(huì)污染水環(huán)境,進(jìn)一步影響生長,提高養(yǎng)殖成本。飼料轉(zhuǎn)化效率的主要影響因素為魚類的種類、魚體大小、餌料和試驗(yàn)條件。本試驗(yàn)中的飼料轉(zhuǎn)化率在37.38~114.10之間,與魯宏申對達(dá)氏鰉幼魚[7]、趙吉偉等對施氏鱘的研究結(jié)果相近[6],而與郝世超等對雜交鱘、樓寶等[12]對黑鯛成魚的研究結(jié)果有差異[13],這可能一方面與不同種類的遺傳差異、試驗(yàn)對象的規(guī)格、試驗(yàn)條件、餌料的選擇等因素有關(guān)。

    3.2 投飼率對達(dá)氏鰉幼魚魚體生化成分含量影響

    從魚體成分含量分析結(jié)果可以看出,隨著投飼率的增加魚體水分含量逐漸降低,而蛋白質(zhì)含量則無明顯變化。在趙吉偉等試驗(yàn)中[6],投飼率為1.5%處理組的施氏鱘水分含量高于2.0%處理組,而1.5%處理組的施氏鱘蛋白質(zhì)含量卻明顯低于2.0%處理組,與本試驗(yàn)的結(jié)果有所不同。趙吉偉等[6]在論文中也探討了與Hung等對白鱘研究結(jié)果不一致的原因[4],是后者試驗(yàn)所用飼料蛋白質(zhì)含量和脂肪含量比其試驗(yàn)所用的分別高出3%和6%,飼料蛋白質(zhì)含量的增加提供了一部分蛋白質(zhì)的來源,而飼料脂肪含量的增加減少了蛋白質(zhì)因供能引起的消耗。本試驗(yàn)所用飼料蛋白質(zhì)和脂肪含量也分別比趙吉偉等所用飼料高出1.8%和7.4%。脂肪含量則隨著投飼率的增加逐漸增加,而后趨于穩(wěn)定,無顯著變化,其原因有待進(jìn)一步研究。

    4 結(jié)論

    試驗(yàn)結(jié)果顯示,2.0%處理組的飼料轉(zhuǎn)化率高于2.5%、3.0%、3.5%、4.0%處理組,低于1.0%、1.5%處理組;2.0%處理組的相對增重率和特定生長率最高。低投飼率的1.0%和1.5%處理組雖有較高的轉(zhuǎn)化率,但生長速度較慢;高投飼率的2.5%~4.0%組雖有較高的生長速度,但飼料轉(zhuǎn)化率較低。綜合生長速度、飼料轉(zhuǎn)化率等指標(biāo),本研究認(rèn)為對99.21~385.92 g的達(dá)氏鰉幼魚,在13~18℃的水溫條件下較適宜的投飼率為2.0%。

    [1]Deng D F,Koshio S,Yokoyama S,et al.Effects of feeding rate on growth performance of white sturgeon(Acipenser transmontanus)larvae[J].Aquaculture,2003,217:589-598.

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    [3]Hung S S O,Lutes P B,Conte F S,et al.Growth and feed efficiency of white sturgeon(Acipenser transmontanus)sub-yearlings at different feeding rates[J].Aquaculture,1989,50:147-153.

    [4]Hung S S O,Conte F S,Lutes P B.Optimum feeding rate of white sturgeon(Acipenser transmontanus) yearlings under commercial production conditions[J].Appl Aquac,1995(5):45-51.

    [5]肖慧,文志豪,胡亞軍.中華鱘幼魚的適宜投喂率研究[J].水產(chǎn)科技情報(bào),1998,25(6):248-253.

    [6]趙吉偉,邱嶺泉,楊雨輝,等.不同投飼率對施氏鱘幼魚生長及體成分的影響[J].中國水產(chǎn)科學(xué),2004,11(4):375-378.

    [7]魯宏申,石振廣,魏德強(qiáng),等.人工養(yǎng)殖條件下不同投飼率對達(dá)氏鰉幼魚生長影響的初步研究[J].水生態(tài)學(xué)雜志,2010,3(1):147-149.

    [8]A.Badiani,P.Anfossi,L.Fiorentini et al.Nutritional composition of cultured sturgeon(Acipenserspp.)[J].Journal of food composition and analysis,1996(9):171-190.

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    [10]Cui Y B,Hung S S O,Zhu X.Effect of ration and body size on the energy budget of juvenile white sturgeon[J].J Fish Biology,1996,49:863-876.

    [11]Fiogbe E D,Kestemont P.Optimum daily ration for Eurasian perch(Perca fluviatilisL.)reared at its optimum growing temperature[J].Aquaculture,2003,216:243-252.

    [12]樓寶,毛國民,駱季安,等.不同投飼率對黑鯛生長及體化成分的影響[J].上海水產(chǎn)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,16(3):230-235.

    [13]郝世超,黃璞神,于洪賢.攝食水平對雜交鱘生長的影響[J].東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2008,36(12):43-45.

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