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    持續(xù)氣道正壓通氣對(duì)OSAHS合并高血壓患者血壓節(jié)律的影響

    2011-06-14 03:10:32汪俊劍
    山東醫(yī)藥 2011年39期
    關(guān)鍵詞:節(jié)律血氧低氧

    汪俊劍

    (天津市第五中心醫(yī)院,天津300450)

    流行病學(xué)調(diào)查顯示,阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(OSAHS)與高血壓有密切關(guān)系,50%的OSAHS患者合并高血壓,高血壓患者中至少30%有OSAHS[1]。OSAHS 是獨(dú)立于年齡、體質(zhì)量、飲食、吸煙以及心臟、腎臟疾病等因素之外引起高血壓的原因之一,被列為繼發(fā)性高血壓病因之首[2],OSAHS患者即使清醒時(shí)血壓正常,其24 h的平均血壓亦高于正常,且對(duì)降壓藥物反應(yīng)差,其血壓晝夜節(jié)律異常,晨峰現(xiàn)象明顯,靶器官損害率和病死率較高[3]。2009年6月~2010年7月,我們觀察了持續(xù)氣道內(nèi)正壓通氣(CPAP)對(duì)OSAHS合并高血壓患者血壓晝夜節(jié)律的影響,現(xiàn)報(bào)告并分析如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 78例 OSAHS合并高血壓患者,男58例,女 24例;年齡(49.5±14.5)歲;體重指數(shù)(27.4 ±2.9)kg/m2;頸圍(41.1 ±3.1)cm。高血壓診斷符合2005年《中國(guó)高血壓指南》標(biāo)準(zhǔn)[24 h動(dòng)態(tài)血壓(24 h ABP)監(jiān)測(cè)收縮壓(SBP)≥140 mmHg或/和舒張壓≥90 mmHg];OSAHS中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸疾病學(xué)分會(huì)制定的標(biāo)準(zhǔn)[4]。排除可導(dǎo)致血氧下降的肺部疾病、心衰、腎功能不全、腎動(dòng)脈狹窄、原發(fā)性醛固酮增多癥、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合征、哮喘、腦血管病等。將78例患者隨機(jī)分為對(duì)照組38例、觀察組40例,兩組一般資料及病情有可比性。

    1.2 治療方法 兩組均給予常規(guī)降壓藥物(ACEI類、利尿劑、CCBs、ARBs、β 受體阻滯劑)治療,選則每日1次給藥,至少兩種以上藥物聯(lián)合應(yīng)用。目標(biāo)血壓為<140/90 mmHg。兩組均每3天一次上午8時(shí)測(cè)量同側(cè)上臂血壓,根據(jù)血壓控制情況增加或減少降壓藥種類。觀察組服降壓藥同時(shí)予CPAP治療:采用瑞典博雅(BREAS)PV101全自動(dòng)正壓無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī),呼吸頻率為6~40次/min,壓力范圍6~12cmH2O。目標(biāo)為鼾聲停止,無(wú)睡眠呼吸暫停發(fā)生,SaO2≥92%占睡眠時(shí)間的98%以上,最低血氧飽和度(LSaO2)≥85%。治療前2周每天電話隨訪,必要時(shí)上門(mén)隨訪,以后每周電話隨訪,每月末見(jiàn)面隨訪,檢查機(jī)器內(nèi)部紀(jì)錄及使用時(shí)間。

    1.3 監(jiān)測(cè)方法 治療前(停用影響血壓和心臟的藥物至少3個(gè)半衰期)及治療后12周行24 h血壓監(jiān)測(cè)及睡眠監(jiān)測(cè),監(jiān)測(cè)當(dāng)日禁飲酒、咖啡、停用鎮(zhèn)靜劑。①24 h血壓監(jiān)測(cè)采用全自動(dòng)Spacelab 90207型動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)儀,白天(6時(shí)~22時(shí))及夜間(22時(shí)~6時(shí))測(cè)量分別為30、60min/次,血壓數(shù)據(jù)不少于50次。夜間收縮壓下降率(dSBP-nSBP)/dSBP和夜間舒張壓下降率[(dDBP-nDBP)/dDBP]均>10%為杓型,反之為反杓型。要求獲得80%以上血壓的有效數(shù)據(jù),收縮壓和舒張壓的極值予以去除;如有2 h以上的測(cè)量值缺失則隔日重新監(jiān)測(cè)。②睡眠監(jiān)測(cè):采用PSG(R170-305型)睡眠監(jiān)測(cè)儀,監(jiān)測(cè)時(shí)間>7 h。記錄睡眠呼吸參數(shù),包括AHI、夜間平均血氧飽和度(MSaO2)、最低血氧飽和度(LSaO2)、氧減飽和度指數(shù)(ODI4,每小時(shí)血氧飽和度<90%的次數(shù))、最長(zhǎng)呼吸暫停時(shí)間(LSA)及血氧飽和度(SaO2)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SAS統(tǒng)計(jì)軟件行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 血壓晝夜節(jié)律 見(jiàn)表1。

    表1 兩組治療前后血壓日夜節(jié)律比較

    2.2 睡眠呼吸參數(shù) 見(jiàn)表2。

    表2 兩組治療前后睡眠呼吸參數(shù)比較(±s)

    表2 兩組治療前后睡眠呼吸參數(shù)比較(±s)

    注:與本組治療前比較,△P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,*P<0.01

    觀察項(xiàng)目 觀察組(n=40)對(duì)照組(n=38)治療前 治療后AHI 51.1 ±24.4 9.3 ± 6.5△*治療前 治療后49.9 ±25.0 47.3 ±21.6 MSaO2(%)84.3 ± 5.2 93.7 ± 2.2△* 83.4 ± 6.1 84.2 ± 5.9 LSaO2(%)63.5 ± 7.2 85.3 ± 8.0△* 64.6 ± 6.8 65.1 ± 7.3 ODI4 289.5 ±30.7 11.5 ± 5.5△* 295.0 ±32.0 297.0 ±31.7 LSA 63.4 ±21.2 10.3 ±10.6△*62.8 ±15.1 63.2 ±14.5

    3 討論

    大量研究證實(shí),OSAHS模式間歇低氧可引發(fā)和加重高血壓[5,6]。正常人和大多數(shù)無(wú) OSAHS的高血壓患者血壓有明顯的晝升夜降的特點(diǎn),即夜間睡眠血壓曲線呈所謂的杓狀節(jié)律變化。這種變化對(duì)適應(yīng)機(jī)體活動(dòng)和保護(hù)心臟血管的功能有重要作用[7,8]。而OSAHS患者無(wú)論其是否并發(fā)高血壓,睡眠時(shí)血壓常發(fā)生異常改變,失去正常晝夜血壓的節(jié)律變化,夜間血壓曲線呈反杓狀并出現(xiàn)晨峰現(xiàn)象。文獻(xiàn)報(bào)道,58% ~84%的0SAHS患者血壓晝夜變化節(jié)律呈反杓型曲線[9],低氧血癥及睡眠過(guò)程中反復(fù)發(fā)生的微覺(jué)醒是導(dǎo)致OSAHS患者夜間血壓節(jié)律非正?;闹匾蛩?,反復(fù)發(fā)生的微覺(jué)醒、低氧及睡眠片斷化可能導(dǎo)致日間及夜間血壓持續(xù)升高。來(lái)自國(guó)內(nèi)的臨床研究數(shù)據(jù)亦支持這一觀點(diǎn)。流行病學(xué)調(diào)查顯示,夜間血壓不下降或下降少者有更高的心血管疾病危險(xiǎn);24 h動(dòng)態(tài)血壓波動(dòng)在正常血壓水平時(shí)夜間和白天SBP或DBP比值每增加5%,則心血管死亡的危險(xiǎn)性上升 20%[9,10]。

    CPAP治療可在吸氣與呼氣時(shí)經(jīng)鼻對(duì)上呼吸道提供一定正壓,起到類似氣性?shī)A板的作用,可支撐咽腭部軟組織,消除上呼吸道塌陷和狹窄,增加功能殘氣量,改善肺的順應(yīng)性,降低呼吸功消耗,促使肺泡通氣量增加;CPAP作用于氣道的壓力通過(guò)胸壁及迷走神經(jīng)傳入(即反饋?zhàn)饔?,也可以使上氣道開(kāi)放肌群作用增強(qiáng),保持上氣道處于良好開(kāi)放狀態(tài)。CPAP治療后,患者的化學(xué)感受器及中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)低氧及高碳酸血癥的敏感性增加,上氣道肌肉張力增加,組織水腫明顯減輕;夜間低氧血癥和高碳酸血癥極大改善;可減少反復(fù)覺(jué)醒/睡眠,抑制交感神經(jīng)過(guò)度興奮;降低血中腎素和血管緊張素Ⅱ的濃度,從而利于血管平滑肌舒張,使外周阻力降低;降低血中醛固酮濃度,減輕水鈉潴留,減少血容量;低氧血癥的緩解使血管內(nèi)皮NO分泌增加,血管收縮舒張功能改善,外周阻力減低;隨著缺氧的改善和血壓的下降,壓力反射也將逐漸恢復(fù)正常。隨著覺(jué)醒次數(shù)的減少、睡眠結(jié)構(gòu)改善,自主神經(jīng)系統(tǒng)平衡恢復(fù),血壓晝夜節(jié)律異常得以恢復(fù),晨峰現(xiàn)象消失。低氧血癥緩解后可抑制氧化應(yīng)激反應(yīng),從而遏制動(dòng)脈硬化進(jìn)展,減低外周血管阻力,降低血壓。研究發(fā)現(xiàn),OSAHS所致的高血壓藥物降壓效果差,而CPAP治療可從根本上改善OSAHS患者夜間低氧血癥及高碳酸血癥,從而糾正交感神經(jīng)過(guò)度興奮及神經(jīng)體液內(nèi)分泌、血流動(dòng)力學(xué)、代謝紊亂、炎癥反應(yīng),使促發(fā)高血壓的一系列因素得到有效控制。

    本研究觀察組治療后睡眠呼吸參數(shù)及血壓晝夜節(jié)律改善均明顯好于對(duì)照組,證實(shí)CPAP治療OSAHS合并高血壓效果確切,值得借鑒。

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