蔡 鳴 馬 強(qiáng) 高 平 孫瑞坦
(大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院,遼寧 大連 116001)
老年性癡呆(Senile Dementia,SD)患者除了智能全面下降之外,同時(shí)表現(xiàn)出行為紊亂、激惹、攻擊性和幻覺(jué)與妄想〔1〕等精神性疾病的癥狀,在治療時(shí)需要應(yīng)用抗精神病類(lèi)藥物;而經(jīng)典的抗精神病藥物會(huì)加重患者的意識(shí)障礙,出現(xiàn)嚴(yán)重椎體外系副反應(yīng),損害患者的認(rèn)知功能,影響治療效果。奧氮平(商品名:再普樂(lè))是第二代抗精神病藥物,國(guó)內(nèi)有很多用其治療精神分裂癥的相關(guān)報(bào)道〔2,3〕,但用于 SD精神行為癥狀(Behavioral and Psychological Symptoms of Dementia,BPSD)的治療少有報(bào)道。我院采用奧氮平和利培酮分別對(duì)BPSD進(jìn)行治療,觀察其臨床療效和安全性。
1.1 一般資料 選擇我院2009年1月至2010年6月門(mén)診及住院治療的98例SD患者,符合《中國(guó)精神障礙分類(lèi)與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版(CCMD-3)》SD診斷標(biāo)準(zhǔn)〔4〕,伴有精神行為癥狀;簡(jiǎn)明精神狀態(tài)檢查表(MMSE)小學(xué)文化MMSE<17分,中學(xué)及以上文化程度<24分;AD行為病理量表(BEHAVE-AD)總分≥8分。其中阿爾茨海默病(AD)患者74例、血管性癡呆(VD)患者24例;隨機(jī)分為奧氮平組49例,其中男26例,女23例,年齡61~89〔平均(73.1±8.5)〕歲,平均病程(4.8±1.7)年;利培酮組49例,男25例,女24例,年齡60~90〔平均(74.5±9.7)〕歲,平均病程(4.7±2.0)年;兩組治療前年齡、性別、病程以及MMSE評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 奧氮平組 49例患者停用其他藥物清洗1 w,奧氮平初始劑量為2.5 mg/d,根據(jù)患者病情及不良反應(yīng)逐漸加大劑量,最大劑量為15 mg/d,治療劑量為(7.2±4.7)mg/d。
1.2.2 利培酮組 49例患者停藥后清洗1 w,利培酮初始劑量為0.5 mg/d,根據(jù)患者的病情和不良反應(yīng)對(duì)劑量進(jìn)行調(diào)整,最大劑量為3.0 mg/d,治療劑量(2.1±1.0)mg/d。兩組患者均連續(xù)觀察8 w,出現(xiàn)嚴(yán)重失眠的患者加用氯硝地西泮0.5~1.5 mg。采用BEHAVE-AD及不良反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定臨床療效及不良反應(yīng)。
1.2.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 治療前進(jìn)行BEHAVE-AD量表評(píng)定,治療后2、4、8 w末行BEHAVE-AD、TESS評(píng)定,治療同時(shí)進(jìn)行常規(guī)檢查,包括肝腎功能、心電圖及腦電圖。根據(jù)BEHAVE-AD量表減分率對(duì)療效進(jìn)行評(píng)定:>75.0%為基本痊愈;50.0%~75.0%為顯著性好轉(zhuǎn),30.0% ~50.0%為好轉(zhuǎn),<30.0%為無(wú)效。以TESS評(píng)定治療中各項(xiàng)藥物的不良反應(yīng)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,數(shù)據(jù)以x± s表示,治療前后及組間比較采用t檢驗(yàn),療效比較采用χ2檢驗(yàn)。
2.1 兩組BEHAVE-AD量表評(píng)分比較 兩組BEHAVE-AD總分及因子分治療后均有明顯下降(P<0.05),治療4 w時(shí)奧氮平組的減分率與利培酮組比較變化顯著(P<0.05)。見(jiàn)表1,表2。
表1 兩組治療前后BEHAVE-AD總分比較(x ± s,n=49)
表2 兩組治療4 w BEHAVE-AD各因子分比較(x ± s,n=49)
2.2 兩組療效比較 其中奧氮平組有效率為93.88%(46/49),利培酮組有效率為91.84%(45/49),兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.3 兩組不良反應(yīng)比較 利培酮組椎體外系、興奮或激惹和失眠的不良反應(yīng)發(fā)生率與奧氮平組比較差異顯著(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩組不良反應(yīng)比較(n)
AD是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)退行性病理變化為主要特征的一種疾病〔5〕。之前人們對(duì)SD患者的研究重點(diǎn)放在對(duì)癥狀的認(rèn)知研究及治療上,近幾年才逐漸認(rèn)識(shí)到非認(rèn)知的BPSD對(duì)患者本人、親屬和社會(huì)的較大影響,BPSD的發(fā)生率在某一特定的階段高達(dá)75% ~90%〔1〕。BPSD是癡呆患者癥狀中對(duì)生活質(zhì)量影響最為突出的癥狀,國(guó)內(nèi)外已經(jīng)采用非典型抗精神病藥物治療BPSD,并已經(jīng)取得了較好的療效〔6〕。
奧氮平是一種對(duì)5-羥色胺(5-HT)、膽堿能(M)、組胺(H1)多種受體都有親和力的一種新型非典型第二代抗精神病藥物,具有心境穩(wěn)定的作用〔7〕。本文通過(guò)對(duì)BPSD的療效進(jìn)行研究,結(jié)果顯示,奧氮平組和利培酮組的有效率分別為93.88%、91.84%,表明兩種藥物對(duì)BPSD具有相似的療效,這與譚小林〔8〕等的研究結(jié)果基本一致。
本研究顯示奧氮平在治療SD患者的精神癥狀、改善日常生活自理能力上均有較好的療效。其中,奧氮平在治療中起效時(shí)間比較快,而且與利培酮比較不良反應(yīng)少,低劑量治療錐體外系癥狀的發(fā)生率較低,安全有效〔9〕,患者的依從性好,在治療SD伴有精神行為癥狀方面值得推廣應(yīng)用。
1 李 華,吳愛(ài)勤.奧氮平的藥理及臨床應(yīng)用〔J〕.臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2001;11(2):114-6.
2 安寶富,張明康,祁曙光.奧氮平和奎硫平治療首發(fā)精神分裂癥對(duì)照研究〔J〕.臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2006;16(2):84-5.
3 張紅霞,江開(kāi)達(dá),沈曉玲,等.奧氮平治療首發(fā)精神分裂癥1年隨訪〔J〕.中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志,2007;33(8):459-62.
4 中華醫(yī)學(xué)會(huì)精神科分會(huì).中國(guó)精神障礙分類(lèi)與診斷標(biāo)準(zhǔn)(CCMD-3)〔M〕.濟(jì)南:山東科學(xué)技術(shù)出版社,2001:75-8.
5 鄧華明,肖 飛,楊 麗,等.阿爾茨海默病炎癥機(jī)制及相關(guān)藥物的研究概況〔J〕.廣東醫(yī)學(xué),2010;31(16):2170-4.
6 陳 建,馮 峰.奎硫平治療老年期癡呆伴行為和精神障礙〔J〕.臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2008;18(4):259-60
7 吳彩云,吳愛(ài)勤,李華杰,等.奧氮平治療精神病性障礙36例初步觀察〔J〕. 上海精神醫(yī)學(xué),2000;12(1):45-6.
8 譚小林,羅英茂.奧氮平與奮乃靜治療老年癡呆精神行為癥狀的比較〔J〕.重慶醫(yī)學(xué),2008;37(10):1090-2.
9 王剛平.奧氮平治療精神分裂癥對(duì)照研究的Meta分析〔J〕.臨床精神病學(xué)雜志,2008;18(6):396-8.