金哲雄, 曲中原
(哈爾濱商業(yè)大學(xué)藥學(xué)院,黑龍江哈爾濱 150076)
核桃仁為胡桃科植物胡桃Juglans regiaL.的成熟種子。主產(chǎn)于我國(guó)河北、北京、山西、山東等地區(qū)。核桃仁性甘,溫,具有補(bǔ)腎溫肺,潤(rùn)腸通便之功效,用于腰膝酸軟,陽(yáng)萎遺精,虛寒喘嗽,大便秘結(jié)[1]。核桃仁中除了含有豐富的不飽和脂肪酸和優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)外,其單寧類物質(zhì)含量達(dá)0.372% ~1.095%(以兒茶素為計(jì)量單位)[2]。作者對(duì)核桃仁可水解丹寧成分進(jìn)行了系統(tǒng)研究,曾從核桃仁中分離鑒定了12種化合物[3-4],現(xiàn)又從該植物的種子中分離鑒定了6種化合物,均尚未見(jiàn)從該植物種子中分得的相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。
Bruker AM600型NMR測(cè)試儀;Shimadzu UV180型紫外測(cè)定儀;JEOL GE XHX100MS儀;自動(dòng)流分收集儀(HL-2)恒流泵產(chǎn)于上海市滬西機(jī)器廠;AFQ旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)儀,產(chǎn)于天津玻璃儀器廠。核桃仁購(gòu)于哈爾濱市中藥材市場(chǎng),由哈爾濱商業(yè)大學(xué)藥學(xué)院中藥鑒定教研室張德連教授鑒定為胡桃科Juglans regiaL胡桃的成熟種子,樣品現(xiàn)存于哈爾濱商業(yè)大學(xué)中藥標(biāo)本室內(nèi)。
核桃仁10 kg,粉碎成細(xì)粉,用70%乙醇冷浸24 h,提取液于40℃真空濃縮后,用正己烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取。得到正己烷提取物120 g,乙酸乙酯提取物20 g,正丁醇提取物30 g,水提取物270 g。取正丁醇提取物20 g,用Toyopearl HW-40、MCI gel CHP-20柱色譜反復(fù)分離,以甲醇-水(3∶7→4∶6→6∶4→7∶3)梯度洗脫,根據(jù)HPLC檢識(shí),合并相同的部分,得化合物Ⅰ(14 mg),化合物Ⅳ(20 mg),化合物Ⅴ(30 mg)。取乙酸乙酯提取物20 g,用 Toyopearl HW-40(C)、sephadex LH-20柱色譜反復(fù)分離,以甲醇-水(3∶7→4∶6→6∶4→7∶3)梯度洗脫,根據(jù)HPLC檢識(shí),合并相同的部分,得化合物Ⅱ(34 mg)、化合物Ⅲ(28 mg)、化合物Ⅵ(20 mg)。正相HPLC采用Waters M4液相色譜儀,柱Zorbax SIL(4.6 mm(150 mm,5 μm),檢測(cè)波長(zhǎng) 280 nm,室溫,體積流量:2.5 mL/min,流動(dòng)相:環(huán)己烷-甲醇-四氫呋喃-甲酸(55∶33∶11∶1)-草酸450 mg/L。反相HPLC采用Shimadzu LC-6A液相色譜儀,柱 Lichirospher Rp-18(4 mm(250 mm,5 μm),檢測(cè)波長(zhǎng):280 nm,溫度:40℃,流動(dòng)相:磷酸緩沖液-乙醇-乙酸乙酯(85 ∶10 ∶5),體積流量:1.1 mL/min。
化合物1:淺棕色無(wú)定形粉末(丙酮),與三氯化鐵試劑反應(yīng)顯藍(lán)色,明膠試劑反應(yīng)陽(yáng)性。FAB-MSm/z:657[M+Na]+;1H-NMR(600 Mz,Me2CO-d6+D2O):譜中低場(chǎng)區(qū)顯示1個(gè)雙氫單峰δ 7.15,說(shuō)明1個(gè)沒(méi)食子?;╣alloyl)存在,此外δ 6.70,6.55處顯示2個(gè)單氫單峰,說(shuō)明1個(gè)逆沒(méi)食子?;鵫exahydroxydiphenoyl(HHDP)存在。高場(chǎng)區(qū)出現(xiàn)5.71(1H,d,J=8.0 Hz,H-1),3.67(1H,dd,J=8.0,9.0 Hz,H-2),3.80(1H,dd,J=9.0,10.0 Hz,H-3),4.88(1H,t,J=10.0 Hz,H-4),4.08(1H,dd,J=6.5,10.0 Hz,H-5),5.30(1H,dd,J=6.5,13.5 Hz,H-6),3.75(1H,d,J=13.5 Hz,H-6)。13C-NMR(126 MHz,Me2CO-d6+D2O)δ:92.0(C-1),75.8(C-2),77.2(C-3),69.0(C-4),73.1(C-5),63.0(C-6),166.8,166.4,166.1,(ester carbonyl)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[5-6]報(bào)道一致,故確定其為小木麻黃素(strictinin)。
化合物2:淺棕色無(wú)定形粉末(丙酮),與三氯化鐵試劑反應(yīng)顯藍(lán)色,明膠試劑反應(yīng)陽(yáng)性。FAB-MSm/z:809(M+Na)+;1H-NMR(600 Mz,Me2CO-d6+D2O):譜中低場(chǎng)區(qū)顯示2個(gè)雙氫單峰δ 7.29,7.09,說(shuō)明2個(gè)galloyl基存在,此外δ 6.68,6.50處顯示2個(gè)單氫單峰,說(shuō)明一個(gè)HHDP基存在。高場(chǎng)區(qū)出現(xiàn) 6.50(1H,d,J=4.0 Hz,H-1),4.19(1H,dd,J=4.0,10.0 Hz,H-2),5.60(1H,t,J=10.0 Hz,H-3),5.10(1H,t,J=10.0 Hz,H-4),4.60(1H,dd,J=7.0,10.0 Hz,H-5),5.24(1H,dd,J=7.0,14.0 Hz,H-6),3.77(1H,d,J=14.0 Hz,H-6),13C-NMR(126 MHz,Me2CO-d6+D2O)δ:93.2(C-1),71.3(C-2),73.9(C-3),71.1(C-4),70.9(C-5),62.9(C-6),167.4,166.2,168.7,169.3(ester carbonyl)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[7-8]報(bào)道一致,故確定其為榛子素A(heterophylliin A)。
化合物3:淺棕色無(wú)定形粉末(丙酮),與三氯化鐵試劑反應(yīng)顯藍(lán)色,明膠試劑反應(yīng)陽(yáng)性。FAB-MSm/z:959(M+Na)+;1H-NMR(600 Mz,Me2CO-d6+D2O):譜中低場(chǎng)區(qū)顯示1個(gè)雙氫單峰 δ 7.07,說(shuō)明1個(gè) galloyl基存在,此外 δ 6.81,6.52,6.48處顯示3個(gè)單氫單峰,說(shuō)明2個(gè)HHDP基存在 。高場(chǎng)區(qū)出現(xiàn) 5.57(1H,d,J=5.1 Hz,H-1),4.61(1H,dd,J=2.1,5.1 Hz,H-2),5.41(1H,t,J=2.1 Hz,H-3),5.42(1H,dd,J=2.1,9.0 Hz,H-4),5.29(1H,dd,J=3.0,9.0 Hz,H-5),4.83(1H,dd,J=3.0,12.6 Hz,H-6),4.02(1H,d,J=12.6 Hz,H-6),13C-NMR(126 MHz,Me2CO-d6+D2O)δ:67.6(C-1),76.7(C-2),69.8(C-3),74.2(C-4),71.52(C-5),64.6(C-6),162.8,165.0,166.0,168.0,168.6(ester carbonyl)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[9-10]報(bào)道一致,故確定其為沒(méi)食子?;韭辄S素(casuarinin)。
化合物4:淺棕色無(wú)定形粉末(丙酮),與三氯化鐵試劑反應(yīng)顯藍(lán)色,明膠試劑反應(yīng)陽(yáng)性。FAB-MSm/z:811[M+Na]+;1H-NMR(600 Mz,Me2CO-d6+D2O):譜中低場(chǎng)區(qū)顯示4個(gè)雙氫單峰 δ 6.98,7.05,7.06,7.13,說(shuō)明 4 個(gè) galloyl基存在。高場(chǎng)區(qū)出現(xiàn) 6.15(1H,d,J=8.0 Hz,H-1),5.46(1H,d,J=8.0,10.0 Hz,H-2),5.67(1H,t,J=10.0 Hz,H-3),4.08(1H,t,J=10.0 Hz,H-4),4.14(m,H-5),4.63(1H,dd,J=2.0,12.5 Hz,H-6),4.52(1H,dd,J=5,12.5 Hz,H-6)。13C-NMR(126 MHz,Me2CO-d6+D2O)δ:93.5(C-1),71.9(C-2),76.0(C-3),69.5(C-4),76.1(C-5),63.7(C-6),169.1,168.8,168.5,168.0(ester carbonyl)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[11]報(bào)道一致,故確定其為 1,2,3,4-四-O-沒(méi)食子酰基-β-D-葡萄糖(1,2,3,4-tetra-O-galloyl-β-D-glucose)。
化合物5:淺棕色無(wú)定形粉末(丙酮),與三氯化鐵試劑反應(yīng)顯藍(lán)色,明膠試劑反應(yīng)陽(yáng)性。FAB-MSm/z:659[M+Na]+;1H-NMR(600 Mz,Me2CO-d6+D2O):譜中低場(chǎng)區(qū)顯示3個(gè)雙氫單峰 δ 7.16,7.12,7.06,說(shuō)明 3個(gè)galloyl基存在。高場(chǎng)區(qū)出現(xiàn) 5.50(1H,d,J=3.5 Hz,H-1),5.02(1H,dd,J=3.5,10.0 Hz,H-2),4.26(1H,t,J=10 Hz,H-3),3.83(1H,t,J=10.0 Hz,H-4),4.16(m,H-5),4.52(1H,dd,J=2.0,12.0 Hz,H-6),4.12(1H,dd,J=4.0,12.0 Hz,H-6)。13C-NMR(126 MHz,Me2CO-d6+D2O)δ:93.5(C-1),69.2(C-2),70.07(C-3),62.5(C-4),76.0(C-5),64.8(C-6),169.1,168.8,168.5,(ester carbonyl)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[12]報(bào)道一致,故確定其為 1,2,6-三-O-沒(méi)食子?;?α-D-葡萄糖(1,2,6-tri-O-galloyl-α-D-glucose)。
化合物6:淺棕色無(wú)定形粉末(丙酮),與三氯化鐵試劑反應(yīng)顯藍(lán)色,明膠試劑反應(yīng)陽(yáng)性。FAB-MSm/z:1 588[M+NH4]+;1H-NMR(600 Mz,Me2CO-d6+D2O):譜中低場(chǎng)區(qū)顯示3個(gè)雙氫單峰δ 7.15,6.99,6.94,說(shuō)明3個(gè)galloyl基存在,此外 δ 7.09,6.70,6.61,6.46,6.12 處顯示 5 個(gè)單氫單峰,說(shuō)明1個(gè)HHDP基和橡碗?;╲aloneoyl)存在 。高場(chǎng)區(qū)出現(xiàn) 5.76(1H,d,J=8.5 Hz,H-1),3.66(1H,dd,J=8.5,10.0 Hz,H-2),3.84(1H,t,J=10.0 Hz,H-3),4.91(1H,t,J=10.0 Hz,H-4),4.11(1H,dd,J=10.0,6.0 Hz,H-5),5.22(1H,dd,J=6.0,13.0 Hz,H-6),3.79(1H,d,J=13.0 Hz,H-6),6.10(1H,d,J=8.5 Hz,H-1′),5.58(1H,dd,J=8.5,10.0 Hz,H-2′),5.83(1H,t,J=10.0 Hz,H-3′),5.20(1H,t,J=10.0 Hz,H-4′),4.45(1H,dd,J=6.5,10.0 Hz,H-5′),5.36(1H,dd,J=6.5,13.5 Hz,H-6′),3.87(1H,d,J=13.5 Hz,H-6′)。13C-NMR(126 MHz,Me2CO-d6+D2O)δ:95.5(C-1),74.7(C-2),75.6(C-3),72.8(C-4),73.4(C-5),63.8(C-6),93.8(C-1′),71.8(C-2′),73.3(C-3′),70.8(C-4′),73.1(C-5′),63.1,(C-6′)168.36,168.25,168.20,167.73,166.58 ,166.811,165.71,162.48(ester carbonyl)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[13]報(bào)道一致,故確定其為榛子素F(heterophylliin F)。
化合物1~6的結(jié)構(gòu)圖見(jiàn)圖1~2。
圖1 化合物1~2化學(xué)結(jié)構(gòu)
圖1 化合物3~6化學(xué)結(jié)構(gòu)
[1]中國(guó)藥典[S].一部.2010:262.
[2]Size-Tao K W C,Schrimpf J E,Teuber SS,et al.Effects of processing and storage on walnut(Jugulans regiaL.)tannins[J].J Sci Food Agric,2001,81:1215-1222.
[3]金哲雄,曲中原.核桃仁可水解丹寧成分研究I[J].中國(guó)中藥雜志,2007,32(15):1541-1544.
[4]金哲雄,曲中原.核桃仁可水解丹寧成分研究II[J].中國(guó)中藥雜志,2008,33(14):1705-1707.
[5]Takuo O,Takashi Y,Mariko A,et al.Tannins of casuarina and stachyurus species.part 1.structures of pedunculagin,casuarictin,stricinin,casuariin and stychyurin[J].Chem Soc Perkin Trans,1983,(1):1765-1772.
[6]周志宏,楊崇仁.云南普洱茶原料曬青毛茶的化學(xué)成分[J].云南植物研究,2000,22(3):343-350.
[7]Yoshida T,Jin Z X,Okuda T.Heterophylliins A,B,C,D and E,ellagitannin monomers and dimer fromCorylus heterophyllaFisch[J].Chem pharm Bull,1991,39(1):49-54.
[8]金哲雄,張秀娟.榛子葉鞣質(zhì)類化學(xué)成分研究[J].中草藥,2001,32(3):193-195.
[9]Takuo O,Takashi Y,Mariko A,et al.Casurrictin and casuarinin,two new ellagitannins fromcasuarinas stricta[J].Hetorocycles,1981(16),1681-1685.
[10]Marzouk M S,Moharram F A,Mohamed M A,et al.Anticancer and antioxidanttannins from Pimenta dioica leaves[J].Z Naturforsch C,2007,62(7-8):526-536.
[11]Takuo O,Takashi Y,Noriko S,et al.L-3-Caroxy-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline,a new amino acid from seeds of aleurites fordii[J].Phytochemistry,1975(14):2304-2305.
[12]Haddock E A,Gupta R K,Al-Shafi S M K,et al.The metabolism of gallic acid and hexahydroxy diphenic acid in plants.Part 1.Introduction.naturally occurring galloyl esters[J].J Chem Soc Perkin Trans,1982(1):2515.
[13]Jin Z X,Ito H,Yoshida T.Dimeric and trimeric ellagitannins fromCorylus heterophlla[J].Phytochemistry,1998,48(2):333-338.