• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年心血管病防治中的循證醫(yī)學(xué)規(guī)范與個(gè)性化

    2011-04-13 23:27:55魯翔
    實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2011年5期
    關(guān)鍵詞:心血管危險(xiǎn)血壓

    魯翔

    1 概述

    我國(guó)是世界上老年人口總數(shù)最多的國(guó)家。2010年全國(guó)人口普查數(shù)據(jù)表明,我國(guó)≥60歲人口占全國(guó)總?cè)丝诘?3.26%。預(yù)計(jì)到2050年,我國(guó)≥60歲人口將超過(guò)4億,≥80歲人口將超過(guò)1億。伴隨著中國(guó)社會(huì)人口的老齡化,心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)已成為嚴(yán)重影響老年人健康的主要疾病。

    老年CVD有其自身的特點(diǎn):患者臨床癥狀常不典型;病情多復(fù)雜,易出現(xiàn)其他合并癥,在診斷過(guò)程中容易漏診和誤診;常同時(shí)服用多種藥物,易發(fā)生藥物之間的相互作用而發(fā)生不良反應(yīng);發(fā)病率與死亡率明顯高于年輕人等。因此,對(duì)于一個(gè)老年CVD患者,醫(yī)生不僅需要具備專業(yè)的CVD防治知識(shí),更應(yīng)掌握系統(tǒng)、全面的通科知識(shí),應(yīng)在對(duì)患者的全身狀況做出準(zhǔn)確、充分評(píng)估的基礎(chǔ)上,遵循循證醫(yī)學(xué)(evidancebased medicine,EBM)的規(guī)范,制定出科學(xué)、合理、個(gè)性化的防治方案。因此,老年CVD的防治應(yīng)該是通科與專科、循證醫(yī)學(xué)規(guī)范化與個(gè)性化的統(tǒng)一。

    2 EBM與個(gè)性化的關(guān)系

    傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)以經(jīng)驗(yàn)和推理為基礎(chǔ),其評(píng)價(jià)藥物或非藥物治療手段所用的指標(biāo)多是個(gè)體試驗(yàn)判斷。與經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)不同,EBM是以證據(jù)為基礎(chǔ)的臨床醫(yī)學(xué)模式,它將對(duì)病人疾病的防治干預(yù)建立在有充分的科學(xué)證據(jù)和大樣本研究的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析基礎(chǔ)之上,不但評(píng)價(jià)干預(yù)手段對(duì)替代終點(diǎn)的作用,更強(qiáng)調(diào)評(píng)價(jià)它們對(duì)預(yù)后終點(diǎn)的影響。作為EBM的一個(gè)主要分支,循證心血管醫(yī)學(xué)同樣強(qiáng)調(diào)以證據(jù)為基礎(chǔ)。這里的證據(jù)強(qiáng)調(diào)藥物或非藥物治療手段對(duì)病人預(yù)后的影響,強(qiáng)調(diào)對(duì)預(yù)后指標(biāo)的評(píng)估。預(yù)后評(píng)估主要包括4個(gè)方面:(1)對(duì)總死亡率的影響;(2)對(duì)主要心血管事件危險(xiǎn)性評(píng)估;(3)對(duì)生活質(zhì)量的影響;(4)衛(wèi)生(藥品)經(jīng)濟(jì)學(xué)的評(píng)估。預(yù)后指標(biāo)評(píng)估應(yīng)注意2個(gè)方面的比率:(1)對(duì)病人的獲益/風(fēng)險(xiǎn)比;(2)對(duì)社會(huì)的成本/效益比[1]。

    個(gè)性化是相對(duì)于規(guī)范化而言的。其實(shí),EBM與個(gè)性化之間是宏觀與微觀、群體證據(jù)與個(gè)體應(yīng)用的關(guān)系,兩者是辨證的統(tǒng)一。EBM是介于證據(jù)與實(shí)踐之間的橋梁,它強(qiáng)調(diào)臨床實(shí)踐應(yīng)基于科學(xué)證據(jù),并促進(jìn)證據(jù)使用與實(shí)踐轉(zhuǎn)化,通過(guò)規(guī)范化使更多患者受益;但它同時(shí)也強(qiáng)調(diào)醫(yī)療決策的個(gè)性化,即應(yīng)用證據(jù)時(shí)應(yīng)結(jié)合患者的具體狀況做出科學(xué)、合理的個(gè)體化診療決策。EBM與個(gè)性化理念相通,目標(biāo)一致,相輔相成。缺乏證據(jù)的個(gè)性化治療又回到了傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)模式,而只強(qiáng)調(diào)證據(jù)不考慮患者具體情況的醫(yī)學(xué)則不是EBM。

    3 老年CVD防治的EBM規(guī)范

    CVD的傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素主要包括高齡、性別、家族史、吸煙、糖尿病、高血壓、血脂異常、超重與肥胖及體力活動(dòng)過(guò)少等。盡管改變不了年齡、性別和家族史,但如能有效控制糖尿病、高血壓、血脂異常及肥胖,并能積極戒煙,即可大大降低CVD的發(fā)病率及死亡率。循證醫(yī)學(xué)無(wú)疑為老年CVD的規(guī)范化防治起到了積極推動(dòng)作用。隨著近年來(lái)新證據(jù)的不斷積累,人們對(duì)CVD的干預(yù)方法的認(rèn)識(shí)也正逐漸深入。

    3.1 高血壓 美國(guó)國(guó)家聯(lián)合委員會(huì)關(guān)于高血壓預(yù)防、檢測(cè)、評(píng)估與治療第七次報(bào)告(JNC 7)指出,年齡≥50歲,血壓是最重要的CVD危險(xiǎn)因素,從115/75 mmHg起,每增加20/10 mmHg,CVD危險(xiǎn)性增加一倍。收縮壓每增加10 mmHg,心血管發(fā)病的相對(duì)危險(xiǎn)性增高28%;舒張壓每升高5~6 mmHg,冠心病事件危險(xiǎn)性增25%~30%;而收縮壓平均降低2 mmHg,缺血性心臟病死亡風(fēng)險(xiǎn)降低7%,腦卒中減少10%。

    抗高血壓藥物對(duì)心血管事件預(yù)后的影響主要來(lái)自有效的血壓下降,HOPE2與LIFE 3試驗(yàn)提示可能存在的藥物降壓以外的有益作用是在充分控制血壓的前提下獲取的。中青年高血壓患者血壓應(yīng)降至130/85 mmHg以下;合并有靶器官損害和(或)糖尿病時(shí),血壓應(yīng)降至130/80 mmHg以下;高血壓合并腎功能不全、尿蛋白>1 g/24 h,至少應(yīng)將血壓降至130/80 mmHg,甚至125/75 mmHg 以下[2]。

    ADVANCE研究結(jié)果表明:強(qiáng)化降血壓病人血壓平均值比一般降血壓病人多降低了5.6/2.2 mmHg時(shí),全因死亡率減少了14%,其中心血管死亡下降18%,總體冠心病事件減少14%。HYVET試驗(yàn)也有力地論證了在≥80歲老年人群中積極控制血壓的重要性[3]。而SHEP、Syst-Eur和 Syst-China試驗(yàn)結(jié)果證實(shí),對(duì)于單純收縮期高血壓(ISH),用噻嗪類利尿劑或二氫吡啶類鈣拮抗劑為主的降壓治療,與安慰劑組比較,可減少患者心、腦血管病復(fù)合終點(diǎn)發(fā)生率,絕對(duì)益處甚至超過(guò)非ISH患者。因此,原則上老年高血壓患者的血壓也應(yīng)控制在140/90 mmHg以下,且尤應(yīng)重視降低收縮壓。但也不是越低越好,因?yàn)椋?dāng)血壓降低接近或低于(120~125)/(70~75)mmHg的時(shí)候,冠心病事件的發(fā)生率不是進(jìn)一步減少,反而增加,該現(xiàn)象被稱之為J型曲線。

    3.2 血脂異常 血脂異常是老年人冠心病進(jìn)展和再發(fā)冠脈事件的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。4S研究中辛伐他汀20~40 mg、HPS研究中辛伐他汀40 mg證實(shí)可以顯著降低老年患者心血管事件風(fēng)險(xiǎn),有效提高老年患者生存率;膽固醇與復(fù)發(fā)事件試驗(yàn)(CARE)中老年(≥65歲)亞組分析顯示,普伐他汀40 mg/d使主要冠心病事件下降32%,冠心病死亡率下降45%。JUPITER研究結(jié)果表明,瑞舒伐他汀可使膽固醇水平較低但高敏C反應(yīng)蛋白(CRP)水平升高者發(fā)生卒中、心臟病及其他重大心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)大幅降低達(dá)50%[4]。中國(guó)冠心病二級(jí)預(yù)防研究(CCSPS)老年亞組的研究結(jié)果顯示,血脂康膠囊可以提高≥60歲老年患者的生存質(zhì)量及生存率,有效減少冠心病事件41.3%,減少總死亡34.8%以及減少腫瘤死亡57.6%。ASCOT研究表明,高血壓合并多危險(xiǎn)因素患者在降壓藥治療之外,隨機(jī)接受阿托伐他汀治療3.3年,與安慰劑組比較,他汀組總冠狀動(dòng)脈事件減少36%[5]。CARDS研究表明,阿托伐他汀治療2型糖尿病患者,能使總膽固醇(TC)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平各下降26%和40%,重要心血管事件減少37%,總死亡率下降27%。

    血脂異?;颊咝难芊矫娴慕^對(duì)獲益主要來(lái)自LDL-C的絕對(duì)降低。目前,他汀類藥物已成為最常用的調(diào)脂藥物[6]。使用他汀類藥物時(shí),臨床應(yīng)關(guān)注老年冠心病患者降脂的“風(fēng)險(xiǎn)與效益”。日本人血脂干預(yù)一級(jí)預(yù)防J-LIT研究提示,過(guò)低的膽固醇水平可能引起死亡危險(xiǎn)的增加。他汀類藥物降脂療效“5-7定律”也提示,他汀劑量增加1倍,調(diào)脂療效在原有基礎(chǔ)上僅增加約5%~7%,而相應(yīng)的肝毒性和肌肉毒性卻與劑量呈正相關(guān)。專門(mén)針對(duì)老年人群強(qiáng)化降脂治療的SAGE研究中,強(qiáng)化他汀治療在顯著降低膽固醇水平時(shí)未能進(jìn)一步減少心血管事件,卻導(dǎo)致可逆性肝功能異常遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于中等劑量的他汀治療。TNT研究顯示,與10 mg/d阿托伐他汀治療組相比,80 mg/d阿托伐他汀強(qiáng)化治療組未能觀測(cè)到具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的總死亡危險(xiǎn)的降低,但是肝酶異常的發(fā)生率卻明顯增加。

    3.3 糖尿病與糖耐量減低(IGT) 糖尿病是CVD的等危癥,糖尿病后期易發(fā)生大血管與微血管事件并發(fā)癥。IGT可看作預(yù)測(cè)心血管合并癥與死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。在普通人群中,糖尿病患者的冠心病風(fēng)險(xiǎn)是非糖尿病患者的2~3倍。研究發(fā)現(xiàn),糖化血紅蛋白(HbA1c)每升高1%,與無(wú)糖尿病者相比,男性糖尿病患者CVD風(fēng)險(xiǎn)增高2~3倍,女性糖尿病患者則增高3~5倍。臨床還發(fā)現(xiàn),糖尿病患者的冠狀動(dòng)脈病變多為彌漫性,而且遠(yuǎn)段病變多見(jiàn),完全血運(yùn)重建較為困難,危險(xiǎn)性也較高。研究顯示,餐后2 h血糖增高的非糖尿病人群的CVD死亡率是血糖正常人群的2倍。DIS研究結(jié)果表明,心肌梗死的發(fā)病率和死亡率與餐后血糖的控制情況密切相關(guān),而與空腹血糖則無(wú)相關(guān)性。DECODE研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),在任何空腹血糖水平,隨餐后2 h血糖水平逐漸升高,CVD猝死的危險(xiǎn)性也逐步上升。因此,目前研究越來(lái)越重視餐后血糖和HbA1c的監(jiān)測(cè)和隨訪。

    目前認(rèn)為,盡管有效控制血糖可降低糖尿病患者的血管病事件,但強(qiáng)化降血糖治療未必獲益[7]。ADVANCE研究結(jié)果表明,強(qiáng)化降糖可顯著減少微血管病變事件,但不減少大血管事件,心血管死亡僅下降 12%[8]。ACCORD 試驗(yàn)結(jié)果表明,強(qiáng)化降糖組(平均 HbA1c 6.4%)較標(biāo)準(zhǔn)降糖組(平均HbA1c 7.5%)死亡危險(xiǎn)增加22%;其中CVD死亡相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)增加35%。VADT入選的糖尿病病人的CVD風(fēng)險(xiǎn)要高于ADVANCE和ACCORD的人群,其中>40%曾出現(xiàn)心血管事件。其主要結(jié)果顯示,強(qiáng)化血糖控制(HbA1c水平<7%)平均隨訪5.6年,2組之間死亡率沒(méi)有顯著差異,強(qiáng)化控制血糖不能使大血管病變風(fēng)險(xiǎn)下降。以上3項(xiàng)研究均未能證實(shí)強(qiáng)化血糖控制能顯著降低大血管風(fēng)險(xiǎn)。因此,要進(jìn)一步思考糖尿病治療策略的復(fù)雜性,其中包括不同糖尿病人群降低血糖目標(biāo)值的確定,以及對(duì)多種危險(xiǎn)因素進(jìn)行綜合干預(yù)。

    ARIC研究結(jié)果表明,高血壓病人發(fā)生糖尿病危險(xiǎn)分別是血壓正常者的2.4倍。伴有高血壓的糖尿病病人的總病死率是非高血壓的糖尿病人群的4~5倍,結(jié)果表明,治療2型糖尿病不僅要強(qiáng)化降糖,更要強(qiáng)化降血壓,病人從強(qiáng)化降血壓中獲益更多。我國(guó)的“收縮期高血壓試驗(yàn)”也證實(shí),滿意控制血壓可使糖尿病總死亡率及心腦血管事件降低50%~60%以上。由此可見(jiàn),合并高血壓的糖尿病患者應(yīng)成為降壓治療的最重要目標(biāo)人群之一[9]。

    UKPDS前期及后續(xù)研究證明,早期血糖控制的收益可以長(zhǎng)期保持[10]。在前期研究中雖然已經(jīng)看到強(qiáng)化降糖可以減少心肌梗死、全因死亡,但是差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。后續(xù)隨訪中雖然2組血糖已經(jīng)沒(méi)有差異,但是心肌梗死和死亡出現(xiàn)差異,心肌梗死下降15%,全因死亡下降13%,提示從診斷開(kāi)始就應(yīng)該進(jìn)行強(qiáng)化治療使血糖控制在理想范圍并且持之以恒。

    在有效控制血糖時(shí),綜合控制多種危險(xiǎn)因素也很關(guān)鍵。丹麥Steno-2研究顯示,平均隨訪13.3年,強(qiáng)化治療組(嚴(yán)格控制血糖并應(yīng)用血管緊張素受體抑制劑、阿司匹林及降脂藥物)與常規(guī)治療組(單純控制血糖)相比,平均HbA1c分別降至7.7%和8.1%,強(qiáng)化組心血管事件及心血管性死亡風(fēng)險(xiǎn)分別下降29%及13.0%,全因死亡下降20%[11]。此外,強(qiáng)化組糖尿病腎病、視網(wǎng)膜病變、自主神經(jīng)病變、外周神經(jīng)病變的發(fā)病相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)也均有下降。Steno-2研究表明,早期強(qiáng)化控制各項(xiàng)危險(xiǎn)因素,配合飲食、運(yùn)動(dòng)、戒煙等生活方式治療能顯著降低心血管事件、CVD病死率及全因病死率,減少微血管病變,改善患者預(yù)后。

    3.4 吸煙 目前,吸煙已被公認(rèn)為冠心病的主要危險(xiǎn)因素之一。無(wú)論是主動(dòng)吸煙還是被動(dòng)吸煙都可使患冠心病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。世界衛(wèi)生組織認(rèn)為,冠心病死亡患者中25%是由吸煙引起,且吸煙量與危險(xiǎn)性呈正比。大量吸煙的人,冠心病心絞痛和心肌梗死的發(fā)生率比不吸煙的人分別高3.4倍及3.6倍,且吸煙支數(shù)越多,吸煙年限越長(zhǎng),冠心病的病死率越高。Water等研究發(fā)現(xiàn),吸煙者粥樣斑塊進(jìn)展的比例和出現(xiàn)新發(fā)粥樣斑塊的比例均顯著高于不吸煙者。

    目前認(rèn)為,吸煙是引起心血管疾病誘發(fā)和死亡的第一位可預(yù)防的病因。與其他冠心病危險(xiǎn)因素相比,戒煙降低全因死亡和心血管疾病死亡風(fēng)險(xiǎn)的程度相近,然而,其花費(fèi)卻遠(yuǎn)小于血壓、血糖或血脂的控制。中年以前戒煙者與終生不吸煙者的期望壽命無(wú)差別。戒煙15年內(nèi)冠心病風(fēng)險(xiǎn)可降至與不吸煙者相似水平。急性心肌梗死的危險(xiǎn)隨戒煙時(shí)間的延長(zhǎng)而持續(xù)下降,戒煙越早,獲益越大。即使不絕對(duì)戒煙,只要減少吸煙量,仍能有效降低冠心病死亡率。近50年來(lái)美國(guó)冠心病死亡率下降了50%,其間吸煙量下降了11.7%,對(duì)死亡率下降的貢獻(xiàn)率達(dá)12%。

    3.5 超重與肥胖 超重/肥胖是一個(gè)獨(dú)立的CVD危險(xiǎn)因素,現(xiàn)已成為全球性的公共衛(wèi)生問(wèn)題。肥胖與多種疾病的發(fā)生相關(guān),是糖尿病、CVD、高血壓以及某些癌癥的危險(xiǎn)因素。肥胖患者患冠心病的危險(xiǎn)為正常人的2~3倍。超重者(40~64歲)可能患高血壓的人數(shù),比正常體質(zhì)量者高50%。在Framingham研究中,體質(zhì)量每增加10%,TC相應(yīng)增加 0.3 mmol/L(12 mg/dl)。NHANES-2研究發(fā)現(xiàn),年齡在20~75歲超重美國(guó)人,高膽固醇血癥的相對(duì)危險(xiǎn)是非超重者的1.5倍。隊(duì)列人群的前瞻性研究也表明,基線時(shí)體質(zhì)量指數(shù)每相差3,4年內(nèi)發(fā)生高血壓的危險(xiǎn)男女分別相差50%和57%;基線時(shí)體質(zhì)量指數(shù)每相差2,10年內(nèi)發(fā)生冠心病和缺血性腦卒中的危害分別相差23%和13%。胰島素抵抗(IR)和脂肪病變可能是超重或肥胖所導(dǎo)致CVD的共同病理生理基礎(chǔ)。

    4 老年CVD防治的個(gè)性化

    老年高血壓具有血壓波動(dòng)大、收縮期血壓高、靶器官損害多見(jiàn)等特點(diǎn)。因此,選擇降壓藥物時(shí)應(yīng)充分考慮到這一特殊人群的特點(diǎn),進(jìn)行個(gè)體化降壓治療。

    血壓最佳治療(HOT)China研究中80~90歲亞組分析顯示,老年高血壓患者應(yīng)用長(zhǎng)效鈣通道阻滯劑(CCB)降壓效果顯著,達(dá)標(biāo)率高,且顯著降低了心血管終點(diǎn)事件發(fā)生率,這一研究為≥80歲老年患者的降壓治療提供了重要依據(jù)。HYVET研究進(jìn)一步肯定了噻嗪類利尿劑在老年高血壓治療中的重要地位。盡管老年患者的單純收縮期高血壓可從噻嗪類利尿劑中獲益,然而,長(zhǎng)期應(yīng)用大劑量利尿劑可顯著增加電解質(zhì)紊亂、糖及脂代謝異常的風(fēng)險(xiǎn)。故老年高血壓患者使用利尿劑應(yīng)從小劑量開(kāi)始,并注意監(jiān)測(cè)不良反應(yīng),如低鉀血癥與高尿酸血癥等。腎功能不良可選擇CCB或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)等。老年高血壓患者中以低腎素活性者更為多見(jiàn),因此ACEI或ARB類藥物的降壓效果可能弱于中青年患者,但此二類藥物對(duì)心率和心排出量無(wú)明顯影響,不影響代謝,不良反應(yīng)較少。冠心病心絞痛選擇CCB。對(duì)高血壓腦卒中和冠心病的一級(jí)預(yù)防、心肌梗死后的二級(jí)預(yù)防、降低心律失常的發(fā)生率可選用β受體阻滯劑。老年男性高血壓患者中良性前列腺增生癥非常多見(jiàn),而α受體阻滯劑對(duì)后者有較好療效,因此在老年高血壓的治療中這類藥物仍有一定地位。但應(yīng)從小劑量開(kāi)始,于睡前服用,并注意監(jiān)測(cè)立位血壓以避免發(fā)生體位性低血壓。特別要注意高血壓病合并高脂血癥、痛風(fēng)、糖尿病的患者不宜選用含利尿劑的各種復(fù)方降壓制劑。患有胃炎、潰瘍病、高血脂、精神憂郁患者不宜服用復(fù)方降壓片。在服用降壓藥治療的同時(shí)飲食上注意低鹽、低脂、防止高TC血癥及動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生。

    研究證實(shí),他汀類藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率隨劑量的增加而增大。多數(shù)老年患者的TC水平呈輕、中度升高,使用中、小劑量的他汀類藥物即可使血脂達(dá)標(biāo);此外,老年患者臟器功能減退、多種心血管危險(xiǎn)因素并存,尤其對(duì)≥80歲的瘦弱老年患者,如同時(shí)服用多種藥物,更應(yīng)細(xì)加評(píng)估。應(yīng)根據(jù)老年患者CVD的危險(xiǎn)分層及個(gè)體特點(diǎn)確定降脂治療的目標(biāo)值,合理選擇調(diào)脂藥物,密切監(jiān)測(cè)不良反應(yīng),并加強(qiáng)有益于治療的生活方式改變,以達(dá)到改善生活質(zhì)量、降低死亡率和減少心血管事件的目的[6,12]。

    老年糖尿病具有臨床癥狀不典型、血糖波動(dòng)大、依從性差、并發(fā)癥多、多伴有其他代謝異常的特點(diǎn)。在老年糖尿病治療中,血糖過(guò)高會(huì)導(dǎo)致微血管及大血管并發(fā)癥的慢性損害,而低血糖也會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重不良后果,甚至較高血糖更為嚴(yán)重。一次低血糖對(duì)病人造成的危害就有可能抵消終生降糖所帶來(lái)的益處。因此在臨床治療中,應(yīng)根據(jù)患者的年齡、病程、有無(wú)并發(fā)癥等全身情況進(jìn)行評(píng)估,強(qiáng)調(diào)早期、平穩(wěn)、持續(xù)以及綜合危險(xiǎn)因素的全面控制,制訂個(gè)體化的治療方案[13]。HbA1c并非越低越好,應(yīng)根據(jù)EBM研究結(jié)果,制定老年糖尿病患者高度個(gè)體化的降糖治療目標(biāo)值。若患者臟器功能和認(rèn)知能力良好、預(yù)期生存期>15年,應(yīng)嚴(yán)格控制HbA1c<7%;若患者合并其他疾病、預(yù)期生存期5~15年,可適當(dāng)放寬HbA1c<8%;若患者既往有嚴(yán)重低血糖史、合并其他嚴(yán)重疾病、預(yù)期生存期<5年,美國(guó)退伍軍人事務(wù)局推薦控制目標(biāo)可放寬到HbA1c<9%。HbA1c較高者應(yīng)避免發(fā)生高血糖癥狀和急性代謝紊亂[14]。

    戒煙是最經(jīng)濟(jì)、有效、安全的老年心血管病防治措施,有百利而無(wú)一害,應(yīng)積極鼓勵(lì)與倡導(dǎo)。如果能戒煙一定要戒,暫時(shí)戒不了的,也要盡可能減少每天吸煙支數(shù)。應(yīng)加強(qiáng)健康宣教,努力為戒煙者提供行為與藥物干預(yù)的指導(dǎo)與幫助。

    肥胖的發(fā)生發(fā)展是遺傳因素、環(huán)境因素及生活方式等多因素相互作用的結(jié)果。因此,要在老年人群中提倡健康的生活方式,合理飲食、科學(xué)營(yíng)養(yǎng)、加強(qiáng)鍛煉、控制體質(zhì)量、定期體檢,嚴(yán)格控制血壓、血糖、血脂,及早預(yù)防超重或肥胖及其相關(guān)疾病的發(fā)生。對(duì)超重尚未達(dá)到肥胖程度的老年人,適當(dāng)控制飲食和增加體力活動(dòng)對(duì)他們的健康是有益的。但對(duì)老年人不必過(guò)分強(qiáng)調(diào)減重,而防止體質(zhì)量繼續(xù)增長(zhǎng)是非常重要的。老年人如果要進(jìn)行減重,對(duì)其健康情況應(yīng)有較全面的了解,其減重措施應(yīng)當(dāng)個(gè)體化,著重針對(duì)其產(chǎn)生肥胖的可能原因和存在的并發(fā)癥。在設(shè)計(jì)老年人的減重方案時(shí),應(yīng)全面評(píng)估其相關(guān)慢性疾病的危險(xiǎn)因素,衡量減重措施的利弊。針對(duì)老年超重或肥胖設(shè)計(jì)個(gè)體化的營(yíng)養(yǎng)和運(yùn)動(dòng)方案,可以預(yù)防因減重可能造成的機(jī)體損害。

    5 總結(jié)

    對(duì)于老年CVD危險(xiǎn)因素的干預(yù),在控制血壓、調(diào)節(jié)血脂、控制血糖與體質(zhì)量以及戒煙時(shí),既要注重EBM指導(dǎo)下的規(guī)范化防治,又要結(jié)合其年齡、病程、病情、合并癥及全身情況,進(jìn)行獲益/風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,制定高度個(gè)性化的干預(yù)方案,以避免發(fā)生不良后果,最終達(dá)到改善生活質(zhì)量,降低心血管事件發(fā)生的目的。

    [1]英俊岐,胡大一.循證心臟病學(xué)問(wèn)答[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:46-63.

    [2]Mancia G,Laurent S,Agabiti-Rosei E,et al.Reappraisal of European guidelines on hypertension management:a European Society of Hypertension Task Force document[J].J Hypertens, 2009, 27 (11):2121-2158.

    [3]Beckett NS,Peters R,F(xiàn)letcher AE,et al.Treatment of hypertension in patients 80 years of age or older[J].N Engl J Med,2008,358(18):1887-1898.

    [4]Alsheikh-Ali AA,Ambrose MS,Kuvin JT,et al.The safety of rosuvastatin as used in common clinical practice:a postmarketing analysis[J].Circulation, 2005, 111(23):3051-3057.

    [5]Chapman RH,Benner JS,Petrilla AA,et al.Predictors of adherence with antihypertensive and lipid-lowering therapy[J].Arch Intern Med,2005,165(10):1147-1152.

    [6]高血壓患者膽固醇管理臨床指導(dǎo)建議專家組.高血壓患者膽固醇管理臨床指導(dǎo)建議[J].中華內(nèi)科雜志,2010,48(2):186-190.

    [7]Ray KK,Seshasai SR,Wijesuriya S,et al.Effect of intensive control of glucose on cardiovascular outcomes and death in patients with diabetes mellitus:a meta-analysis of randomized controlled trials[J].Lancet,2009,373(9677):1765-1772.

    [8]Zoungas S,de Galan BE,Ninomiya T,et al.Combined effects of routine blood pressure lowering and intensive glucose control on macrovascular and microvascular outcomes in patients with type 2 diabetes:New results from the ADVANCE trial[J].DiabetesCare, 2009, 32(11):2068-2074.

    [9]Cushman WC,Evans GW,Byington RP,et al.Effects of intensive bloodpressure control in type 2 diabetes mellitus[J].N Engl J Med,2010,362(17):1575-1585.

    [10]Chalmers J,Cooper ME.UKPDS and the legacy effect[J].N Engl J Med,2008,359(15):1618-1620.

    [11]Antithrombotic Trialists'(ATT)Collaboration,Baigent C,Blackwell L,et al.Aspirin in the primary and secondary prevention of vascular disease:collaborative meta-analysis of individual participant data from randomized trials[J].Lancet,2009,373(9678):1849-1860.

    [12]Raffel OC,White HD.Drug Insight:Statin use in the elderly[J].Nat Clin Pract Cardiovasc Med,2006,3(6):318-328.

    [13]Hornick T,Aron DC.Managing diabetes in the elderly:go easy,individualize[J].Cleve Clin J Med,2008,75(1):70-78.

    [14]American Diabetes Association.Standards of medical care in diabetes-2010[J].Diabetes Care,2010,33(Suppl 1):S11-S61.

    猜你喜歡
    心血管危險(xiǎn)血壓
    COVID-19心血管并發(fā)癥的研究進(jìn)展
    穩(wěn)住血壓過(guò)好冬
    血壓偏低也要警惕中風(fēng)
    喝水也會(huì)有危險(xiǎn)
    血壓的形成與降壓
    解放軍健康(2017年5期)2017-08-01 06:27:34
    lncRNA與心血管疾病
    擁擠的危險(xiǎn)(三)
    新少年(2015年6期)2015-06-16 10:28:21
    胱抑素C與心血管疾病的相關(guān)性
    控制血壓刻不容緩
    話“危險(xiǎn)”
    建设人人有责人人尽责人人享有的 | 午夜精品国产一区二区电影 | 国产男人的电影天堂91| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲自拍偷在线| 26uuu在线亚洲综合色| 五月伊人婷婷丁香| 国产不卡一卡二| 日韩制服骚丝袜av| 丰满少妇做爰视频| 岛国在线免费视频观看| 观看美女的网站| 色播亚洲综合网| 免费观看的影片在线观看| 国内精品宾馆在线| 超碰97精品在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲欧美精品专区久久| 99热精品在线国产| 赤兔流量卡办理| 色网站视频免费| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久精品影院6| 91精品伊人久久大香线蕉| 好男人在线观看高清免费视频| 精品无人区乱码1区二区| 99久久人妻综合| 精品久久久噜噜| 午夜视频国产福利| 国产精品国产高清国产av| h日本视频在线播放| 大香蕉久久网| 成人毛片60女人毛片免费| 国产免费一级a男人的天堂| 一个人看视频在线观看www免费| 国产在线男女| 色尼玛亚洲综合影院| 国产免费又黄又爽又色| av在线亚洲专区| 欧美激情久久久久久爽电影| 日本黄色视频三级网站网址| 日韩av在线免费看完整版不卡| www.色视频.com| 国产成人精品婷婷| 我要看日韩黄色一级片| 97热精品久久久久久| 一级黄片播放器| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 99热精品在线国产| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲欧美日韩高清专用| 桃色一区二区三区在线观看| 国产乱人偷精品视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产免费男女视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 午夜福利高清视频| av在线观看视频网站免费| 在线观看一区二区三区| 久久精品影院6| 91久久精品国产一区二区成人| 国产老妇伦熟女老妇高清| 婷婷色av中文字幕| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产探花在线观看一区二区| 国产免费男女视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲精品,欧美精品| www.色视频.com| 国国产精品蜜臀av免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精华一区二区三区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产一级毛片在线| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久亚洲国产成人精品v| 网址你懂的国产日韩在线| 中文字幕av成人在线电影| 久久国产乱子免费精品| 亚洲18禁久久av| 国产精品女同一区二区软件| 插阴视频在线观看视频| a级毛色黄片| av在线老鸭窝| 国产亚洲精品av在线| 日本黄大片高清| 黄片无遮挡物在线观看| 日韩欧美三级三区| 免费大片18禁| 2021少妇久久久久久久久久久| 中文字幕制服av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品1区2区在线观看.| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 欧美成人一区二区免费高清观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲av成人精品一区久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 在线a可以看的网站| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久亚洲精品不卡| 久久久久久国产a免费观看| videossex国产| a级毛色黄片| 日韩视频在线欧美| 国产探花极品一区二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | www.色视频.com| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费观看的影片在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲欧美日韩东京热| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲综合色惰| 久久综合国产亚洲精品| 毛片女人毛片| 欧美3d第一页| 国产色婷婷99| 在线天堂最新版资源| 国产精品无大码| 国产黄a三级三级三级人| 欧美性感艳星| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩视频在线欧美| .国产精品久久| 免费看a级黄色片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 人妻系列 视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲在久久综合| 日日啪夜夜撸| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 午夜91福利影院| 三上悠亚av全集在线观看| 色5月婷婷丁香| 日韩av不卡免费在线播放| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 久久韩国三级中文字幕| 在线观看www视频免费| 成人综合一区亚洲| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美精品一区二区免费开放| 伦理电影免费视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品久久久久久精品古装| 久久久精品免费免费高清| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品久久国产蜜桃| 日本欧美国产在线视频| 自线自在国产av| 九草在线视频观看| 一区二区三区精品91| 少妇人妻久久综合中文| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩一区二区三区影片| 两个人免费观看高清视频| 制服丝袜香蕉在线| 精品久久久久久电影网| 青青草视频在线视频观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 午夜影院在线不卡| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产麻豆69| 亚洲高清免费不卡视频| 飞空精品影院首页| 熟女av电影| 亚洲av中文av极速乱| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费大片黄手机在线观看| 国产精品成人在线| 欧美性感艳星| 国产精品一二三区在线看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 中国三级夫妇交换| 亚洲成人手机| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 少妇的逼好多水| 大片免费播放器 马上看| 国产一级毛片在线| 捣出白浆h1v1| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲精品久久午夜乱码| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产一区二区激情短视频 | 日本-黄色视频高清免费观看| 精品午夜福利在线看| 国产精品熟女久久久久浪| 97在线人人人人妻| 老司机影院毛片| 亚洲av成人精品一二三区| 观看美女的网站| 国产成人欧美| 色5月婷婷丁香| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲精品国产色婷婷电影| 秋霞在线观看毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美少妇被猛烈插入视频| 高清欧美精品videossex| 伊人久久国产一区二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久久久伊人网av| 99九九在线精品视频| 乱人伦中国视频| 免费观看av网站的网址| 99热网站在线观看| 午夜福利视频精品| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 老司机影院毛片| 中国三级夫妇交换| 日本欧美国产在线视频| 免费人成在线观看视频色| 日韩人妻精品一区2区三区| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品国产三级国产专区5o| 18+在线观看网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 精品第一国产精品| 久久99热6这里只有精品| 国产伦理片在线播放av一区| 只有这里有精品99| 人人澡人人妻人| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲成色77777| 99热网站在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲一码二码三码区别大吗| av在线观看视频网站免费| 丰满乱子伦码专区| 丝袜美足系列| 亚洲精品456在线播放app| 国产欧美亚洲国产| 亚洲国产av影院在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 十分钟在线观看高清视频www| 老司机影院成人| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久ye,这里只有精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 在线精品无人区一区二区三| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产男女超爽视频在线观看| 日韩伦理黄色片| 国产成人免费无遮挡视频| 97在线人人人人妻| 国产成人精品久久久久久| 大片电影免费在线观看免费| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 美女主播在线视频| 丰满少妇做爰视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 99国产综合亚洲精品| 日韩大片免费观看网站| 老司机亚洲免费影院| 赤兔流量卡办理| 男人操女人黄网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 十八禁高潮呻吟视频| 99视频精品全部免费 在线| 精品久久蜜臀av无| 男人爽女人下面视频在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 人成视频在线观看免费观看| 两个人看的免费小视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 天堂中文最新版在线下载| 欧美精品国产亚洲| 丝袜脚勾引网站| 捣出白浆h1v1| 国产亚洲欧美精品永久| 国产日韩欧美视频二区| 成人免费观看视频高清| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 天天影视国产精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久国产欧美日韩av| 成年美女黄网站色视频大全免费| 免费av中文字幕在线| 久久久欧美国产精品| av播播在线观看一区| 毛片一级片免费看久久久久| 青春草视频在线免费观看| 精品久久久久久电影网| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 日本欧美视频一区| 黑人高潮一二区| 亚洲少妇的诱惑av| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 18在线观看网站| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产免费现黄频在线看| 国产成人免费无遮挡视频| 91精品三级在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 日本欧美视频一区| 亚洲精品色激情综合| 久久精品国产a三级三级三级| 中文字幕人妻熟女乱码| 婷婷色av中文字幕| 香蕉国产在线看| 青春草国产在线视频| 亚洲精品自拍成人| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产成人精品久久久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 男男h啪啪无遮挡| 岛国毛片在线播放| 久久 成人 亚洲| 午夜福利,免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产xxxxx性猛交| 少妇的丰满在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 美女主播在线视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 看非洲黑人一级黄片| 飞空精品影院首页| 少妇被粗大猛烈的视频| 18禁动态无遮挡网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 99久久综合免费| 中文字幕亚洲精品专区| 日本黄大片高清| 91精品国产国语对白视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品免费大片| 婷婷色综合www| 免费少妇av软件| 永久免费av网站大全| 久久影院123| 在线观看www视频免费| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 高清毛片免费看| 久久免费观看电影| 一级毛片我不卡| 国产午夜精品一二区理论片| 久久精品国产自在天天线| 亚洲国产精品成人久久小说| 看十八女毛片水多多多| 免费大片18禁| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲国产色片| 香蕉丝袜av| 欧美性感艳星| 人妻 亚洲 视频| 女人精品久久久久毛片| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲av综合色区一区| 免费观看在线日韩| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日日撸夜夜添| 丝袜在线中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 美女内射精品一级片tv| 高清视频免费观看一区二区| 视频区图区小说| 国产精品久久久久久精品古装| 久久久久久久久久久久大奶| 嫩草影院入口| 熟女av电影| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久精品人人爽人人爽视色| 91久久精品国产一区二区三区| 男女午夜视频在线观看 | 制服人妻中文乱码| 夜夜爽夜夜爽视频| 草草在线视频免费看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av线在线观看网站| 十分钟在线观看高清视频www| 午夜影院在线不卡| 一级毛片电影观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 中国国产av一级| 91成人精品电影| 777米奇影视久久| 国产淫语在线视频| 欧美精品av麻豆av| 在线精品无人区一区二区三| 毛片一级片免费看久久久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲国产精品成人久久小说| av在线观看视频网站免费| 久热久热在线精品观看| 国产精品无大码| 成年av动漫网址| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 少妇精品久久久久久久| 日韩三级伦理在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 午夜免费鲁丝| 欧美最新免费一区二区三区| 又黄又粗又硬又大视频| 一级,二级,三级黄色视频| 久久精品久久久久久久性| 日本午夜av视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 大码成人一级视频| a级片在线免费高清观看视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| www日本在线高清视频| 制服丝袜香蕉在线| 麻豆乱淫一区二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产高清三级在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 色视频在线一区二区三区| 人体艺术视频欧美日本| 熟女人妻精品中文字幕| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品av麻豆狂野| 五月开心婷婷网| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 永久免费av网站大全| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日本色播在线视频| 午夜福利视频在线观看免费| 少妇的逼好多水| 亚洲,欧美精品.| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费观看av网站的网址| 日韩一区二区三区影片| 亚洲av成人精品一二三区| 国产日韩欧美在线精品| 在线观看国产h片| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜老司机福利剧场| 美女大奶头黄色视频| 另类精品久久| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| √禁漫天堂资源中文www| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久精品久久精品一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| av免费观看日本| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品欧美亚洲77777| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产在视频线精品| 久久久亚洲精品成人影院| 晚上一个人看的免费电影| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲三级黄色毛片| xxxhd国产人妻xxx| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 大香蕉97超碰在线| 在线看a的网站| 亚洲四区av| 永久免费av网站大全| 女人精品久久久久毛片| 51国产日韩欧美| 18禁国产床啪视频网站| kizo精华| 亚洲欧洲日产国产| 成人综合一区亚洲| 大码成人一级视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 免费在线观看黄色视频的| 国产乱来视频区| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲精品国产av成人精品| 国产av码专区亚洲av| 中文字幕av电影在线播放| 黄色配什么色好看| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品欧美亚洲77777| 人妻 亚洲 视频| 久久免费观看电影| 大片免费播放器 马上看| 亚洲av电影在线进入| 岛国毛片在线播放| 一本大道久久a久久精品| 日韩人妻精品一区2区三区| 秋霞在线观看毛片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 美女国产高潮福利片在线看| 免费大片黄手机在线观看| 9191精品国产免费久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品熟女久久久久浪| av网站免费在线观看视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 一个人免费看片子| 久久综合国产亚洲精品| 人体艺术视频欧美日本| 欧美成人午夜精品| 精品一区二区免费观看| 精品人妻在线不人妻| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美精品一区二区大全| 飞空精品影院首页| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美人与性动交α欧美软件 | 久久久久网色| 观看av在线不卡| 日韩电影二区| 国产成人a∨麻豆精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 韩国精品一区二区三区 | 久久久国产精品麻豆| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本wwww免费看| 国产不卡av网站在线观看| 精品久久久精品久久久| 亚洲av中文av极速乱| av在线app专区| 亚洲情色 制服丝袜| 免费高清在线观看日韩| 熟女人妻精品中文字幕| 精品一区二区免费观看| 色5月婷婷丁香| 日本欧美国产在线视频| 欧美bdsm另类| 日韩一区二区视频免费看| 一区二区三区四区激情视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品一区二区在线不卡| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 超碰97精品在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲精品一二三| 又黄又粗又硬又大视频| 五月伊人婷婷丁香| h视频一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 黄片无遮挡物在线观看| 日韩电影二区| 好男人视频免费观看在线| 国产精品偷伦视频观看了| 免费少妇av软件| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日本av手机在线免费观看| av网站免费在线观看视频| 国产乱人偷精品视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久久久人妻| 久久影院123| 久久99一区二区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲一码二码三码区别大吗| 丝瓜视频免费看黄片| 两个人看的免费小视频| 国产成人精品无人区| av线在线观看网站| 青青草视频在线视频观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 精品久久国产蜜桃| 最近中文字幕2019免费版| 丝袜在线中文字幕| 丰满乱子伦码专区| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久久人妻| 欧美性感艳星| 精品福利永久在线观看| videos熟女内射| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 免费黄频网站在线观看国产| 黄色毛片三级朝国网站|