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    2種野海棠屬植物的光合特性

    2011-02-01 01:21:28錢仁卷劉洪見許利國張旭樂
    浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2011年3期
    關(guān)鍵詞:胞間華野飽和點(diǎn)

    錢仁卷,劉洪見,黃 建,許利國,張旭樂,林 霞

    (浙江省亞熱帶作物研究所,浙江 溫州 325005)

    2種野海棠屬植物的光合特性

    錢仁卷,劉洪見,黃 建,許利國,張旭樂,林 霞

    (浙江省亞熱帶作物研究所,浙江 溫州 325005)

    采用LI-6400便攜式光合儀分析浙江2種野海棠屬植物的光合作用特性。結(jié)果表明,中華野海棠的光飽和點(diǎn)和補(bǔ)償點(diǎn)分別約為 769 μmol·m-2·s-1和 11.5 μmol·m-2·s-1,最大凈光合速率為 4.88 μmol·m-2·s-1; 秀麗野海棠的光飽和點(diǎn)和補(bǔ)償點(diǎn)分別約為2 270 μmol·m-2·s-1和 2.04 μmol·m-2·s-1,最大凈光合速率為4.18 μmol·m-2·s-1,晴天的凈光合速率日變化為雙峰曲線,次峰明顯低于首峰;中華野海棠凈光合速率與氣孔導(dǎo)度、光合有效輻射呈顯著正相關(guān),與蒸騰速率、溫度呈極顯著正相關(guān),與胞間 CO2濃度、相對(duì)濕度呈極顯著負(fù)相關(guān) ;秀麗野海棠凈光合速率與氣孔導(dǎo)度呈極顯著正相關(guān),與胞間 CO2濃度呈極顯著負(fù)相關(guān),但與蒸騰速率、光合有效輻射、溫度、相對(duì)濕度的相關(guān)性不明顯。

    中華野海棠;秀麗野海棠;光合速率;飽和點(diǎn);補(bǔ)償點(diǎn);相關(guān)性

    野海棠屬是野牡丹科 (Melastomataceae)中的一個(gè)屬。該屬植物葉形美觀,亮麗,花色鮮艷奪目,具有較高的觀賞價(jià)值。該屬在浙江分布的有3種,秀麗野海棠 (Bredia amoenaDiels)、方枝野海棠 (Bredia quadrangularisCogn)、中華野海棠(Bredia sinensis),其中在溫州地區(qū)分布的主要為中華野海棠和秀麗野海棠,都為灌木,植株高度50~80 cm,在瘠薄向陽的山頂和潮濕陰暗的林下、水溝邊都有分布,既耐瘠薄又耐陰耐濕,適應(yīng)性很強(qiáng)。非常適合用于園林應(yīng)用,但目前尚未開發(fā),也未發(fā)現(xiàn)有相關(guān)研究報(bào)道。本研究主要測(cè)定其光合作用及相關(guān)生理生態(tài)因子,旨在了解它們的光合生理生態(tài)特性,為野海棠屬植物的開發(fā)應(yīng)用提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    供試材料為野生條件下生長(zhǎng)健壯的中華野海棠和秀麗野海棠成年植株,平均株高分別為75 cm和55 cm,生長(zhǎng)于文成縣百丈祭海拔約700 m的林下。

    用LI-6400便攜式光合儀系統(tǒng)測(cè)定植株功能葉片 (主枝上部4~6片葉,每種5株,每株1葉)的光合速率,同時(shí)記錄氣孔導(dǎo)度、胞間CO2濃度、蒸騰速率、葉溫、氣溫、光合有效輻射等生理生態(tài)因子。于2010年5月上旬晴天測(cè)定光合作用日變化,生理生態(tài)因子由儀器記錄,測(cè)定時(shí)段為7:00-18:00,每隔1 h測(cè)定1次;于2010年5月9日9:00-11:30測(cè)定光合-光強(qiáng)響應(yīng),晴天,24~28℃,相對(duì)濕度40% ~60%,采用人工光源,光合有效輻射分別設(shè)定為 0、20、50、80、100、200、300、600、1 000、1 500、2 000 μmol· m-2·s-1。光響應(yīng)曲線采用光響應(yīng)曲線新模型[1]:

    式中:Pn是凈光合速率,I是光合有效輻射,α,β,γ是3個(gè)系數(shù),Rd是暗呼吸速率。

    數(shù)據(jù)分析和圖表采用EXCEL和DPS完成。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 光合作用日變化

    從圖1可以看出,2種野海棠在5月份的Pn日變化趨勢(shì)均表現(xiàn)為典型的雙峰曲線,秀麗野海棠的首峰出現(xiàn)較中華野海棠早,出現(xiàn)在8:00左右,峰值約為 3.60 μmol·m-2·s-1,中華野海棠要晚約1 h,首峰出現(xiàn)在9:00左右,峰值約為4.82 μmol·m-2·s-1,隨后均呈下降趨勢(shì),于 12:00左右二者均達(dá)到最低值,分別為 2.73 μmol·m-2·s-1和 1.57 μmol·m-2·s-1,中華野海棠最低值要高于秀麗野海棠,隨后二者同步平、緩上升,次峰則大致同步,均出現(xiàn)在14:00左右,峰值分別為 4.02 μmol·m-2·s-1和 2.34 μmol·m-2·s-1,之后呈逐漸下降,但中華野海棠下降較快,18:00 左右下降到約 0.29 μmol·m-2·s-1,秀麗野海棠下降緩慢,18:00左右約為1.24 μmol·m-2·s-1,2種野海棠的次峰均明顯低于首峰,兩峰之間有一低谷,說明二者均有明顯的光合“午休”現(xiàn)象,這可能與中午溫度高、空氣濕度低、CO2虧缺、氣孔部分關(guān)閉及RuBP羧化酶活性降低等生態(tài)、生理和生化因子有關(guān)[2-4]。

    圖1 中華野海棠和秀麗野海棠光合特性的日變化

    2.2 光合日變化和主要生理生態(tài)因子的關(guān)系

    中華野海棠的Pn與氣孔導(dǎo)度 (Gs)變化趨勢(shì)在7:00-18:00基本保持一致 (圖1),與蒸騰速率 (Tr)在7:00-9:00,10:00-12:00保持一致,9:00-10:00和12:00-15:00變化趨勢(shì)相反,15:00后又保持一致;胞間CO2濃度日變化為逆向雙峰曲線,首谷和首峰出現(xiàn)時(shí)間與Pn變化較一致,但次谷延續(xù)到16:00才出現(xiàn),之后呈快速增加趨勢(shì)。秀麗野海棠的Gs和Tr在7:00-8:00逐漸上升,在8:00達(dá)到峰值,和Pn一致,Gs在8:00-9:00迅速下降,之后緩慢平穩(wěn)下降,Tr則呈現(xiàn)雙峰曲線趨勢(shì),但低谷出現(xiàn)要比Pn約早1 h,而次峰則要晚1 h,Gs變化也是逆向雙峰曲線,首谷出現(xiàn)時(shí)間比Pn變化要晚約1 h,其余時(shí)間段變化趨勢(shì)較為一致。I變化成雙峰趨勢(shì),7:00-9:00迅速上升至首峰,隨后10:00左右迅速下降至最低值,隨后緩慢上升于14:00左右達(dá)次峰,隨后迅速下降。溫度變化為類似鐘形曲線,7:00-9:00逐漸上升,之后在30℃左右保持平穩(wěn),14:00達(dá)最大值31℃,隨后緩慢下降,而相對(duì)濕度在7:00-8:00迅速下降,之后在20%上下波動(dòng),15:00后開始上升。

    經(jīng)相關(guān)分析,中華野海棠的Pn與Gs、Tr、I、溫 度 的 相 關(guān) 系 數(shù) 分 別 為 0.597 7*、0.908 9**、0.652 9*、0.720 1**,均達(dá)到顯著正相關(guān),其中與Tr、溫度為極顯著正相關(guān),與胞間CO2濃度、相對(duì)濕度的相關(guān)系數(shù)分別為 -0.744 1**和 -0.639 9*,為極顯著和顯著負(fù)相關(guān);秀麗野海棠的Pn與Gs相關(guān)系數(shù)為0.846 3**,為極顯著正相關(guān),與胞間CO2濃度相關(guān)系數(shù)為 -0.754 2**,為極顯著負(fù)相關(guān),與I、Tr、溫度、相對(duì)濕度的相關(guān)性均不明顯。

    2.3 光合-光強(qiáng)響應(yīng)

    在短期的 0 ~ 2 000 μmol·m-2·s-1光強(qiáng)條件下,中華野海棠出現(xiàn)光抑制現(xiàn)象,光強(qiáng)超過1 000 μmol·m-2·s-1時(shí)光合速率明顯下降,而秀麗野海棠光抑制現(xiàn)象不明顯。經(jīng)新光合模型擬合得到中華野海棠的光補(bǔ)償點(diǎn)約為 11.5 μmol·m-2·s-1,光飽和點(diǎn)約為 769 μmol·m-2·s-1,最大凈光合速率約為 4.88 μmol·m-2·s-1(R2=0.991 5),相比之下,秀麗野海棠光補(bǔ)償點(diǎn)更低,約為2.04 μmol·m-2·s-1,而光飽和點(diǎn)遠(yuǎn)高于中華野海棠,約為2 270 μmol·m-2·s-1,最大凈光合速率約為4.18 μmol·m-2·s-1(R2=0.996 0)。由此可見,與白鶴芋[5]等觀葉植物相比,中華野海棠和秀麗野海棠的光補(bǔ)償點(diǎn)更低,說明二者均具有較強(qiáng)的耐蔭性;中華野海棠的光飽和點(diǎn)也驗(yàn)證了其光抑制現(xiàn)象,表明中華野海棠不適宜強(qiáng)光下生長(zhǎng),而秀麗野海棠的光飽和點(diǎn)相比美麗異木棉[6]、琯溪蜜柚[7]等喜光植物均要高,表明其具有陽生性,適應(yīng)能力更強(qiáng),適合在更大范圍內(nèi)生長(zhǎng)。但2種野海棠的最大凈光合速率均較低,這可能是二者生長(zhǎng)緩慢的重要原因之一。中華野海棠的Tr、胞間 CO2濃度以及Gs隨光強(qiáng)增加的變化趨勢(shì)和光合速率變化均較為一致;秀麗野海棠的胞間CO2濃度與Pn變化較一致,而Gs和Tr隨I增加開始迅速上升,但隨后變化較為波動(dòng),與Pn變化不一致 (圖2)。

    圖2 2種野海棠凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、胞間CO2濃度和蒸騰速率對(duì)光合有效輻射的響應(yīng)

    3 小結(jié)與討論

    中華野海棠光補(bǔ)償點(diǎn)均較低,光飽和點(diǎn)較秀麗野海棠低,因此在今后的引種栽培過程中應(yīng)采取適當(dāng)遮蔭的措施,以利于其生長(zhǎng)。

    中華野海棠和秀麗野海棠的光合“午休”現(xiàn)象出現(xiàn)的主要原因是與高溫、低濕有關(guān),特別是氣溫或葉溫過高引起了氣孔的部分關(guān)閉,蒸騰減弱,因此,在今后的引種栽培實(shí)際中,特別是在夏季高光強(qiáng)下出現(xiàn)的干熱天氣,要注意降溫、保濕,如采用生草法、人工覆草、葉面噴霧等降低周圍小環(huán)境的溫度,減弱光合抑制的程度。

    植物的光合作用受生理生態(tài)因子的綜合影響,簡(jiǎn)單的相關(guān)性分析方法顯得有些片面,并且因子間的互作 (如溫度與胞間CO2濃度)對(duì)光合作用的影響不是很清楚,因此生理生態(tài)因子與光合作用的關(guān)系還有待今后進(jìn)一步探求。

    [1] 葉子飄.一個(gè)新的光響應(yīng)曲線模型在超級(jí)雜交稻組合:П優(yōu)明86中的應(yīng)用 [J].生態(tài)學(xué)雜志,2007,26(增刊):1323-1326.

    [2] 葉慶生,潘瑞熾,丘才新.墨蘭葉片結(jié)構(gòu)及光合作用的研究 [J].植物學(xué)報(bào),1992,34(10):771-776.

    [3] 許大全.光合作用效率 [M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2002:39-52.

    [4] 蘇培璽,杜明武,張立新,等.日光溫室草莓光合特性及對(duì)CO2濃度升高的響應(yīng) [J].園藝學(xué)報(bào),2002,29(5):423-426.

    [5] 江如藍(lán),劉偉.觀葉植物白鶴芋的光合特性研究 [J].廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2001(5):25-27.

    [6] 吳吉林,李永華,葉慶生.美麗異木棉光合特性的研究[J].園藝學(xué)報(bào),2005,32(6):1061-1064.

    [7] 易干軍,姜小文,霍合強(qiáng),等.琯溪蜜柚光合特性的研究[J].園藝學(xué)報(bào),2003,30(5):519-524.

    S 865.99

    A

    0528-9017(2011)03-0529-03

    文獻(xiàn)著錄格式:錢仁卷,劉洪見,黃建,等.2種野海棠屬植物的光合特 [J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2011(3):529-531,535.

    2011-03-04

    基于生態(tài)園林城市建設(shè)的花境植物引選及其應(yīng)用技術(shù)研究 (2006C22076)

    錢仁卷 (1981-),男,浙江平陽人,碩士,主要從事花卉生理與生物技術(shù)研究工作。

    (責(zé)任編輯:張才德)

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