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    催化裂化汽油的N-甲酰嗎啉萃取脫硫研究

    2010-09-17 00:54:06王新勝雒佳莉李效軍許文倩
    關(guān)鍵詞:劑油嗎啉甲酰

    王新勝,雒佳莉,李效軍,許文倩

    (河北工業(yè)大學(xué) 化工學(xué)院,天津 300130)

    隨著環(huán)保要求的不斷提高,高效率的油品脫硫技術(shù)受到越來越多的重視.與國外不同,我國催化裂化(FCC)汽油約占成品汽油的70%,而成品汽油中80%以上的硫來自于催化裂化汽油,因此我國降低產(chǎn)品汽油硫含量的關(guān)鍵是降低催化裂化汽油的硫含量[1].

    采用催化加氫脫硫技術(shù)對(duì)汽油進(jìn)行處理,不僅需要消耗大量氫氣,使操作費(fèi)用急劇上升,而且加氫會(huì)降低汽油辛烷值.為此,非加氫脫硫技術(shù)受到越來越多的重視[2].非加氫脫硫技術(shù)主要包括吸附脫硫,生物脫硫,氧化脫硫,溶劑萃取脫硫等[3].

    溶劑萃取脫硫是利用萃取劑直接將汽油中的硫化物抽提出來,被抽提出來的硫化物可以作為化工產(chǎn)品的原料或中間產(chǎn)物使用,溶劑可循環(huán)使用從而減少了環(huán)境污染[4].經(jīng)堿洗后的催化裂化汽油主要含有噻吩及其烷基取代物,切割后重餾分汽油中的硫化物大都是非極性有機(jī)物,可以認(rèn)為萃取脫硫的機(jī)理為氫鍵締合過程,與裂解或重整汽油的芳烴抽提相類似.

    基于以上考慮,再根據(jù)芳烴抽提的經(jīng)驗(yàn)[5-7],本文首先對(duì)比了幾種萃取劑的萃取脫硫效果及其它參數(shù),得出N-甲酰嗎啉對(duì)催化裂化汽油的萃取脫硫效果最佳.而在本人所閱中外文獻(xiàn)范圍內(nèi),并未見關(guān)于N-甲酰嗎啉對(duì)催化裂化汽油的萃取脫硫的研究報(bào)道.本文首先以正辛烷、噻吩、環(huán)己烯和甲苯為基本成分配制了模型汽油,研究了各種不同組分對(duì)N-甲酰嗎啉萃取脫硫的影響,得到了較好的脫硫效果,證明了N-甲酰嗎啉作為汽油中硫化物萃取劑的可行性.然后對(duì)FCC汽油進(jìn)行切割,將切割后的重組分進(jìn)行萃取脫硫研究,并初步研究了萃取劑的循環(huán)套用.

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 試劑及儀器

    環(huán)丁砜﹑環(huán)己烷、嗎啉、甲酸、噻吩:分析純,天津大學(xué)科威公司;N,N-二甲基亞砜、正辛烷、甲苯、磷酸:分析純,天津市江天化工技術(shù)有限公司;環(huán)己烯:分析純,天津市大茂化學(xué)試劑廠;磷酸三甲酯:分析純,天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所.

    氣相色譜儀:BEIFEN-3420,北京北分儀器有限公司;微庫侖綜合分析儀:WK-2D型,江蘇電分析儀器廠.

    1.2 模型油及FCC汽油

    1.2.1 模型油的配制

    1)不同烯烴含量的模型汽油.取一定量正辛烷置于燒杯,加入環(huán)己烯,再加入一定量噻吩,配制成環(huán)己烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為5%、10%、15%、20%、25%、30%,硫含量為2 500g/g的模型汽油.

    2)不同芳烴含量的模型汽油.取一定量正辛烷置于燒杯,加入甲苯,再加入一定量噻吩,配制成甲苯質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為5%、10%、15%、20%、25%、30%,硫含量為2 500g/g的模型汽油.

    3)不同硫含量的模型汽油.取一定量正辛烷置于燒杯,加入一定量噻吩,配制成硫含量分別為500g/g、1 000g/g、1 500g/g、2 000g/g、2 500g/g、3 000g/g的模型汽油.

    1.2.2 FCC汽油

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1 N-甲酰嗎啉的合成

    N-甲酰嗎啉的合成采用嗎啉與甲酸共沸去水?;╗8,9],氣相色譜儀測(cè)定N-甲酰嗎啉的含量為99.5%.分析條件是:載氣(氮?dú)猓┝髁?0 mL/min,初始柱溫50℃,最終柱溫250℃,氣化室溫度250℃,檢測(cè)器溫度280℃,程序升溫速度10℃/min,進(jìn)樣量0.4L.

    1.3.2 萃取操作

    將一定量模型油(FCC汽油)加入裝有機(jī)械攪拌,回流冷凝管,溫度計(jì)的三口燒瓶,加熱到萃取溫度后加入一定量萃取劑,攪拌萃取一定時(shí)間.萃取結(jié)束后冷卻到室溫,將汽油及萃取劑轉(zhuǎn)移到分液漏斗靜置20min進(jìn)行分層:萃余相用微庫侖綜合分析儀進(jìn)行硫含量分析,萃取劑留待回收循環(huán)套用.

    1.3.3 萃取劑循環(huán)套用

    對(duì)萃取相進(jìn)行減壓蒸餾操作,將回收得到的萃取劑再補(bǔ)加一定量新鮮萃取劑,以相同萃取條件進(jìn)行下一輪萃取實(shí)驗(yàn),如此進(jìn)行6次萃取劑循環(huán)套用實(shí)驗(yàn).

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

    2.1 萃取劑的選擇

    選擇萃取劑可以考慮含有S、O、N等原子的有機(jī)溶劑,選擇時(shí)主要考慮以下原則:脫硫率高,油品收率高,溶劑損失少,萃取劑容易再生而且再生后萃取性能基本不變等.本文分別考察了環(huán)丁砜,N,N-二甲基亞砜(DMSO),磷酸三甲酯及N-甲酰嗎啉對(duì)FCC汽油的萃取脫硫效果,結(jié)果見表1,選用環(huán)丁砜及DMSO為萃取劑,因部分萃取劑進(jìn)入萃余相,需水洗四次,脫硫率分別為35.7%及28.6%,不僅操作負(fù)擔(dān)大,而且脫硫率低;磷酸三甲酯脫硫率31.5%,但因其沸點(diǎn)在汽油硫程內(nèi),萃取劑回收困難,導(dǎo)致萃取劑損失較多,需補(bǔ)加較多新鮮萃取劑.綜合考慮,N-甲酰嗎啉萃取脫硫效果最好.本文選擇 N-甲酰嗎啉為萃取劑進(jìn)行萃取脫硫研究.

    2.2 模型油脫硫

    2.2.1 烯烴含量的影響

    由圖1可以看出,隨著模型油中烯烴含量增加,脫硫率以及油收率都有一定程度的下降.這說明在萃取脫硫的過程中,烯烴與噻吩可能存在競(jìng)爭(zhēng):隨著油品中烯烴含量增加,一定量萃取劑對(duì)烯烴的萃取增加,導(dǎo)致脫硫率降低,而且萃取劑對(duì)烯烴的萃取導(dǎo)致油品收率降低.總體來看,當(dāng)烯烴含量在20%以下時(shí),脫硫率以及油收率均較高,說明烯烴的存在對(duì)N-甲酰嗎啉的脫硫影響不大.

    表1 萃取劑的選擇Tab.1 The selection of the solvents

    2.2.2 芳烴含量的影響

    由圖2可見,油品中的芳烴對(duì)于萃取脫硫也有一定影響.隨著油品中芳烴含量增加,萃取劑對(duì)芳烴的萃取增加,導(dǎo)致脫硫率有一定降低,而且N-甲酰嗎啉對(duì)芳烴的萃取導(dǎo)致油品收率降低.總體來看,當(dāng)芳烴含量在25%以下時(shí),脫硫率以及油收率均較高,說明芳烴的存在對(duì)N-甲酰嗎啉的脫硫影響不大.

    圖1 烯烴含量對(duì)模型油脫硫的影響Fig.1 Theinfluenceof theolefin to themodel gasolinedesulfurization

    圖2 芳烴含量對(duì)模型油脫硫的影響Fig.2 Theinfluenceof thearomatic to themodel gasolinedesulfurization

    圖3 不同硫含量模型油脫硫效果Fig.3 Thedesulfurization of themodel gasoline with different sulfur content

    2.2.3 硫含量的影響

    一般來說,同一種萃取劑對(duì)于不同硫含量的汽油,脫硫效果可能不同:汽油中硫含量越高,脫硫率越低.針對(duì)這種情況,本課題分別研究了硫含量為500g/g到3 000g/g的6個(gè)不同模型油,結(jié)果示于圖3.由圖可見,與一般萃取劑不同的是,隨著油品硫含量增加,N-甲酰嗎啉的萃取脫硫率亦升高,而且硫含量在2 500g/g時(shí)脫硫率達(dá)到最大,脫硫率為96.6%.

    2.3 FCC汽油脫硫

    2.3.1 單級(jí)萃取

    2.3.1.1 劑油比對(duì)萃取脫硫效果的影響

    劑油比是影響脫硫效果的最重要因素,一般而言,隨著劑油比增加脫硫率一定會(huì)增加,但是綜合考慮操作經(jīng)濟(jì)性,油品收率等指標(biāo),應(yīng)存在一個(gè)最佳劑油比,而不是劑油比越大越好.由圖4的數(shù)據(jù)可以看出,當(dāng)劑油比在1∶1~1∶2,尤其在1∶2時(shí),脫硫率及油品收率皆較高,脫硫率達(dá)到67.5%.隨著劑油比增加,N-甲酰嗎啉對(duì)油品的脫硫率沒有明顯增加,而油收率下降較大.所以選擇一級(jí)萃取適宜的劑油比為1∶2.

    2.3.1.2 溫度對(duì)萃取脫硫效果的影響

    考慮到N-甲酰嗎啉熔點(diǎn)為23℃,本文選擇25℃作為最低萃取溫度,研究了25~80℃之間萃取溫度對(duì)脫硫率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖5,可見隨著萃取溫度的升高,脫硫率逐漸升高,在65℃時(shí)達(dá)到最高.另一方面,因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)用油切割溫度為85℃,因而在較高溫操作油品收率沒有降低,但脫硫率得到了極大的提高,所以確定一級(jí)萃取脫硫的適宜溫度為65℃.

    圖4 劑油比對(duì)FCC汽油單級(jí)脫硫的影響Fig.4 Theinfluenceof theratio of solvent to oil to thedesulfurization of thereal gasoline

    圖5 溫度對(duì)FCC汽油單級(jí)脫硫的影響Fig.5 Theinfluenceof thetemperatureto the desulfurization of thereal gasoline

    2.3.2 多級(jí)萃取

    2.3.2.1 二級(jí)萃取脫硫

    在上述一級(jí)萃取脫硫的基礎(chǔ)上,本文進(jìn)行了二級(jí)萃取脫硫研究.二級(jí)萃取采用一級(jí)萃取最優(yōu)萃取溫度(65℃),萃取時(shí)間8 min,改變劑油比進(jìn)行萃取脫硫研究,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖6.結(jié)果表明,在劑油比為1.5∶1時(shí),單級(jí)脫硫率38.3%,且油品收率較高.所以,N-甲酰嗎啉對(duì)FCC汽油二級(jí)萃取脫硫最佳劑油比為1.5∶1.

    2.3.2.2 三級(jí)萃取脫硫研究

    在前面所述的最優(yōu)溫度 (65℃),萃取時(shí)間8 min的條件下,又進(jìn)行N-甲酰嗎啉三級(jí)萃取脫硫研究,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖7.結(jié)果表明,在劑油比為2∶1時(shí),單級(jí)脫硫率為58.0%,最終硫含量降到436.9g/g,達(dá)到國家汽油標(biāo)準(zhǔn)的要求.因此確定三級(jí)萃取最佳劑油比為2∶1.

    圖6 劑油比對(duì)FCC汽油二級(jí)脫硫的影響Fig.6 Theinfluenceof theratio of solvent to oil to the second desulfurization of thereal gasoline

    圖7 劑油比對(duì)FCC汽油三級(jí)脫硫的影響Fig.7 Theinfluenceof theratio of solvent to oil to thethird desulfurization of thereal gasoline

    2.4 萃取劑回收

    通過以上實(shí)驗(yàn)可知,選用N-甲酰嗎啉對(duì)催化裂化汽油進(jìn)行萃取脫硫能達(dá)到較高的脫硫率,為了滿足工業(yè)需求,本文研究了萃取劑的回收套用方法.實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖8,由此可以看出,萃取劑經(jīng)過6次循環(huán)套用,脫硫率沒有明顯降低,而萃取劑回收后綜合油品收率得到了極大的提高,達(dá)到95.2%.

    圖8 萃取劑循環(huán)套用次數(shù)對(duì)脫硫率的影響Fig.8 Theinfluenceof thecyclesof thesolvent to thedesulfurization of thereal gasoline

    3 結(jié)論

    [1]山紅紅,李春義,趙博藝,等.FCC汽油中硫分布和催化脫硫研究 [J].石油大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2001,25(6):78-80.

    [2]Yuji Horri,Hitoshi Onuki,Sadaaki Doi,et al.Desulfurization and denitration of light oil by extraction[P].US:5494572. 1996-02-27.

    [3]Chunshan Song.Anoverview of new approachestodeep desulfurizationfor ultra-cleangasoline,diesel fuel and jetfuel[J].Catalysis Today,2003,86(1/4):211-263.

    [4]陳娜,張文林,米冠杰,等.FCC汽油萃取脫硫過程萃取劑篩選 [J].化工進(jìn)展,2006,25(11):1345-1348.

    [5]Jose A Vidueira,White Plains NY.Processfor theseparationof aromatic hydrocarbonsfromahydrocarbonmixture[P].US:5310480.1994-05-10.

    [6]Tian Longsheng,Tang Wencheng,Zhao Ming,etal.Processfor separatingaromaticsby extractivedistillationand acompositesolventused therein[P].US:2003/0080028 A1.2003-05-01.

    [7]林必華,湯洪,黃維柱,等.一種回收苯和甲苯的方法 [P].中國專利:1994984 A.2007-07-11.

    [8]王艷紅,朱兆友,高軍,等.N-甲酰嗎啉的合成研究 [J].應(yīng)用化工,2005,2(34):111-112.

    [9]張曉杰,任萬忠,安振國,等.一種制備N-甲酰嗎啉的方法 [P].中國專利:101062922 A.2007-10-31.

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