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    普羅帕酮治療陣發(fā)性室上性心動過速56例

    2010-08-15 00:51:00朱紹民程真霞
    中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2010年14期
    關(guān)鍵詞:帕酮復(fù)律室上性

    朱紹民 程真霞

    陣發(fā)性室上性心動過速是指連續(xù)3次或3次以上的室上性過早搏動,其中90%以上的陣發(fā)性室上性心動過速為房室結(jié)折返性心動過速和房室折返性心動過速,其他陣發(fā)性室上性心動過速尚有竇性和房性陣發(fā)性心動過速[1]等。臨床治療陣發(fā)性室上性心動過速常使用迷走神經(jīng)刺激法,藥物復(fù)律,電復(fù)律,導(dǎo)管射頻消融等。使用迷走神經(jīng)刺激法有時難以湊效,電復(fù)律不太安全,以導(dǎo)管射頻消融為最好方法,它具有根治作用,但需要豐富的經(jīng)驗和良好的設(shè)備,作為基層醫(yī)院,難以開展這項技術(shù)。藥物復(fù)律操作簡單實用,因此,我院急診科近年來采用普羅帕酮治療陣發(fā)性室上性心動過速療效較為滿意,不良反應(yīng)少,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 研究對象56例陣發(fā)性室上性心動過速患者為我院2005年1月至2009年12月接診的急診患者,男20例,女36例,年齡17~65歲,其中初發(fā)者18例,復(fù)發(fā)者38例。

    1.2 臨床表現(xiàn) 研究對象56例陣發(fā)性室上性心動過速患者均突然發(fā)作,突然停止,持續(xù)時間長短不一,短則數(shù)秒,長則數(shù)小時甚至數(shù)天。發(fā)作時癥狀一般有心悸,胸悶,煩躁不安,呼吸急促,有的有頭暈,有的甚至心絞痛,暈厥,休克。

    1.3 診斷要點[2]

    1.3.1 多見于無器質(zhì)性心臟病的年輕人,常反復(fù)發(fā)作,亦見風(fēng)濕性心臟病,冠心病,高血壓病及甲亢性心臟病。

    1.3.2 呈陣發(fā)性發(fā)作,突然發(fā)作,突然停止。心率一般在150~220次/min,心律規(guī)則,脈搏細速,可有心悸,胸悶,頭暈,乏力等癥狀,長時間發(fā)作可引起血壓下降和血液動力學(xué)障礙,原有心臟病者可誘發(fā)心力衰竭。

    1.3.3 實驗室和器械檢查 心電圖檢查:心率一般在150~220次/min,心律絕對規(guī)則 ,但當伴有房室傳導(dǎo)阻滯時心律可不規(guī)則且心率增快不明顯。根據(jù)p波形態(tài)和與QRS波的關(guān)系可區(qū)分為房性,房室交界性和竇性折返性心動過速。除非合并室內(nèi)差異性傳導(dǎo),支傳導(dǎo)阻滯預(yù)激綜合征可使QRS波增寬,一般情況下室上性心動過速的QRS波形態(tài)基本與竇性心律的相似。

    1.4 治療方法

    1.4.1 對于符合診斷的室上性心動過速患者,無器質(zhì)性心臟病,且血壓和血液動力學(xué)無障礙者,我們采用普羅帕酮首劑70 mg+50%葡萄糖注射液20 ml(1~1.5 mg/kg)在心電監(jiān)護下,緩慢靜脈注射,時間不少于5 min,一般5~10 min,一旦心律轉(zhuǎn)為竇性便立即停止注射,觀察10 min如無反復(fù),即可停止治療;若無效10 min后可重復(fù)一次,總量不超過350 mg。

    1.4.2 療效標準 顯效:用藥后室上性心動過速完全轉(zhuǎn)為竇性心律,心率80~100次/min,心悸,胸悶,頭暈癥狀消失;有效:用藥后室上性心動過速完全轉(zhuǎn)為竇性心律,但持續(xù)時間不足10 min,心悸,胸悶,頭暈癥狀消失;無效:用藥后不能終止室上性心動過速[3],臨床癥狀無改變。

    2 結(jié)果

    觀察治療組56例患者,靜脈注射普羅帕酮后,1次復(fù)律成功者46例,2次復(fù)律成功者6例,3次復(fù)律成功者3例,無效1例。其復(fù)律時間為,<5 min者18例,5~14 min者38例,>15 min者9例。不良反應(yīng)少,發(fā)生頭暈惡心各1例,未發(fā)現(xiàn)血壓下降,心電圖異常及心動過緩,竇性停搏等不良反應(yīng)。

    3 討論

    3.1 陣發(fā)性室上性心動過速發(fā)病作用機制 ①沖動發(fā)生的頻率加快;②自發(fā)活動a早期后除極,b延遲后除極;③折返,屬于大多數(shù)心動過速發(fā)生機制[4],這是沖動傳導(dǎo)異常的一種表現(xiàn)。

    3.2 普羅帕酮電生理作用 普羅帕酮能有效地阻斷鈉離子通道,穩(wěn)定細胞膜,降低浦墾野纖維和心肌細胞動作電位0期上升速度和幅度,減慢傳導(dǎo)速度,對動作電位時間沒有影響,但它可以輕度延長所有心肌組織的有效不應(yīng)期,延長旁道前傳不應(yīng)期;提高動作電位,降低自律性,消除折返。另外還有輕度的受體阻滯和鈣離子通道阻滯特性[5]。

    3.3 陣發(fā)性室上性心動過速的臨床特征和治療 陣發(fā)性室上性心動過速患者常突然發(fā)作,突然停止。心率一般在150~220次/min,心律規(guī)則,脈搏細速,可有心悸,胸悶,頭暈,乏力等癥狀,長時間發(fā)作可引起血壓下降和血液動力學(xué)障礙,原有心臟病者可誘發(fā)心力衰竭。心電圖表現(xiàn)p波形態(tài)異常,QRS波形態(tài)同竇性。其治療方法有迷走神經(jīng)刺激法,藥物復(fù)律,電復(fù)律,導(dǎo)管射頻消融等。使用迷走神經(jīng)刺激法有時難以湊效,電復(fù)律不太安全,同步電復(fù)律適用于伴有血液動力學(xué)障礙的陣發(fā)性室上性心動過速,以及對藥物或其他辦法治療無效者。以導(dǎo)管射頻消融為最好方法,他可以起根治作用,但需要豐富的經(jīng)驗和良好的設(shè)備,作為基層醫(yī)院,難以開展這項技術(shù)。藥物復(fù)律操作簡單實用,藥物復(fù)律中洋地黃有蓄積易致中毒,ATP,維拉帕米易致心動過緩房室傳導(dǎo)阻滯及血壓下降等副作用,胺碘酮對房室結(jié)和房室旁路均有較強的抑制,一般情況下不首選。根據(jù)普羅帕酮作用機制和我們在臨床中的應(yīng)用,普羅帕酮對各種快速型心律失常均有較好效果,尤其是陣發(fā)性室上性心動過速,復(fù)律快,不良反應(yīng)少。3.4 普羅帕酮治療陣發(fā)性室上性心動過速臨床分析 本組研究對象56例陣發(fā)性室上性心動過速患者應(yīng)用普羅帕酮治療結(jié)果;一次復(fù)律成功者46例(占82.1%),2次復(fù)律成功者6例(占10.7%),3次復(fù)律成功者3例(占5.3%),無效1例(占1.7%),總有效率為98.2%。普羅帕酮治療陣發(fā)性室上性心動過速,復(fù)律快,療效好,不良反應(yīng)少,使用方便,對伴有預(yù)激綜合征的陣發(fā)性室上性心動過速,在不具備心臟電生理治療條件下,普羅帕酮應(yīng)作首選藥物。

    3.5 普羅帕酮治療陣發(fā)性室上性心動過速的體會及注意事項 普羅帕酮治療陣發(fā)性室上性心動過速雖然復(fù)律快,效果好,不良反應(yīng)少,安全,但還是有些副作用,國內(nèi)報道為28.8% ~34.3%[6],其副作用如下;①可出現(xiàn)頭暈惡心腹痛;②它對心肌有輕度的負性肌力作用,靜注時血壓,左心室收縮力均可降低;③可引起心率緩慢,傳導(dǎo)阻滯,停搏,也有普羅帕酮致停搏的報告[7]。這就要求我們用藥前要熟悉普羅帕酮的禁忌證,仔細檢查患者生命體征如有嚴重心功能不全,心源性休克,心動過緩,傳導(dǎo)阻滯,病竇綜合征,明顯電解質(zhì)紊亂,嚴重阻塞性肺病,哮喘,低血壓者要禁用。用藥期間密切觀察生命體征變化,在心電監(jiān)護下,靜注速度要慢,小劑量開始,一旦復(fù)律立即停止。同時作好搶救準備心肺復(fù)蘇器械藥品氧氣吸引器氣管插管。如有傳導(dǎo)阻滯,停搏,立即停藥,根據(jù)情況應(yīng)用阿托品,腎上腺素,心肺復(fù)蘇對癥處理。筆者認為只要掌握普羅帕酮的適應(yīng)證和使用方法,它的療效確切,復(fù)律快,安全,不良反應(yīng)少,可作為首選用于陣發(fā)性室上性心動過速。

    [1]王吉耀,廖二元,胡品津.內(nèi)科學(xué).人民衛(wèi)生出版社,2005:206.

    [2]陳國偉,王鴻利.現(xiàn)代急診內(nèi)科學(xué).廣東科技出版社,1990:188-189.

    [3]李曉菱.靜注心律平治療陣發(fā)性室上性心動過速305例.河北醫(yī)學(xué),1999,5(9):54.

    [4]楊杰孚,張澍,霍勇 心臟急診.人民衛(wèi)生出版社,2004:2261.

    [5]楊新春,李延輝.現(xiàn)代心血管藥物與臨床.人民軍醫(yī)出版社,2004:277.

    [6]張澎.靜注心律平的電生理效應(yīng)與觀察,中華心血管病雜志,1989,17(3):133.

    [7]韓學(xué)斌,李變?nèi)A.普羅帕酮致竇性停搏9例分析中華心血管病雜志,2002,30(8):467-468.

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