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    Tau蛋白過度磷酸化誘導(dǎo)Aβ生成抑制THP-1細胞ABCA1的表達

    2010-05-07 02:27:14邸云峰韋麗華焦玉蓉王樹人
    四川生理科學(xué)雜志 2010年2期
    關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)運體孵育磷酸化

    邸云峰 韋麗華 焦玉蓉 王樹人

    (四川大學(xué)華西基礎(chǔ)與法醫(yī)學(xué)院病理生理教研室,四川 成都 610041)

    阿爾茨海默爾病(Alzheimer's disease,AD)和動脈粥樣硬化(AS)同屬老年性疾病,年齡的增長是其發(fā)病率明顯上升的共同高危因素,研究發(fā)現(xiàn)AD的重要致病因素β淀粉樣蛋白參與AS中巨噬細胞的活化[1],而巨噬細胞的活化是AS發(fā)生、發(fā)展的重要機制。隨后的一系列研究進一步顯示,β淀粉樣蛋白前體的生成可能是AD和AS共同的發(fā)病環(huán)節(jié)[2-4]。關(guān)于β淀粉樣蛋白對AS形成的影響及其機制的研究巳涉及到多個環(huán)節(jié),如膽固醇聚集,炎癥,載脂蛋白E,血管緊張素系統(tǒng),血小板,肝的X受等等[5,6]。而對于可以導(dǎo)致AD發(fā)生的另一重要蛋白:Tau蛋白是否對AS的形成有促進作用國內(nèi)外尚甚少文獻報道。本實驗以參與AS病變發(fā)生的主要細胞-巨噬細胞為研究對象,探討激活的巨噬細胞是否生成過磷酸化的 Tau蛋白,并以崗田酸刺激磷酸化Tau蛋白的生成,觀察其是否對β淀粉樣蛋白生成、及對膽固醇逆向轉(zhuǎn)運體:三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)的表達產(chǎn)生影響。

    1 材料與方法

    1.1 主要材料和試劑

    人單核細胞株 T HP-1由本室保存;鼠抗人Anti-β-amyloid(1-40)(北京博奧森生物技術(shù)有限公司);兔抗人Phospho-Tau(T231)抗體與Phospho-Tau(S396)抗體(Signalway Antibody(SAB));Kadaic acid(OA)以及佛波酯(PMA)(Sigma);逆轉(zhuǎn)錄-多聚酶鏈反應(yīng)試劑盒(TIANGEN公司);免疫組化試劑盒(北京中杉);總蛋白提取試劑盒(凱基公司);其他試劑均為進口或國產(chǎn)分析純。

    1.2 方法

    1.2.1 洗滌濃縮血小板的提取

    取3.8%枸櫞酸鈉抗凝血采血管采健康人靜脈血10mL,24℃,3000r?min-1離心12min,取上部富含血小板血漿,1300r?min-1離心5min、洗滌(等體積無菌生理鹽水),1300 r?min-1離心 5min,離心后重懸于無血清RPM I 1640培養(yǎng)基中即為洗滌濃縮血小板。

    1.2.2 細胞培養(yǎng)與分組

    THP-1細胞用含 10%小牛血清 RPM I 1640培養(yǎng)液,37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。培養(yǎng)液中加青霉素和鏈霉素各105U?L-1,在每次實驗前用160nmol?L-1PMA孵育THP-1單核細胞36 h,使其誘導(dǎo)分化成巨噬細胞。后換為無血清1640培養(yǎng)基。

    THP-1源性巨噬細胞與洗滌濃縮血小板(108每0.5×106巨噬細胞)孵育48h,對照組不加血小板單獨孵育48h[1]。將與血小板共同孵育后的細胞隨機分為:對照組:不加OA;4 nmol?L-1OA組;8 nmol?L-1OA組;16 nmol?L-1OA組;32nmol?L-1OA組,繼續(xù)培養(yǎng)24h。

    1.2.3 免疫細胞化學(xué)檢測定β淀粉樣蛋白和過磷酸化 TAU蛋白

    采用SP法對THP-1源性巨噬細胞與洗滌濃縮血小板孵育(實驗組)和不加血小板單獨孵育(對照組)進行免疫細胞化學(xué)染色。蛋白陽性染色以胞質(zhì)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色為準。選染色均勻的區(qū)域,在100倍視野下計數(shù)著色細胞占視野細胞總數(shù)的百分數(shù)(Perentage of positive cells,PP),共計數(shù)5個視野,取平均值,按著色細胞占視野細胞總數(shù)的百分比分別計1~4分:1分為<30%,2分為30%~69%,3分為 70%~89%,4分為90%~100%。按細胞著色強弱(Staining intensity,SI)記0~3分:0分為不著色,1分為著色弱,2分為中等著色,3分為強著色。觀察者單盲記分,每張切片的積分為PP×SI值,每組取5張切片。

    1.2.4 蛋白免疫印跡法檢測過磷酸化TAU蛋白和β淀粉樣蛋白的表達

    收集細胞用蛋白免疫印跡法檢測過磷酸化TAU蛋白和β淀粉樣蛋白。以對照組為參照,用各組的面積灰度值與對照組相比,所得的相對值作統(tǒng)計分析。

    1.2.5 半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)檢測ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1 mRNA的表達

    收集各組細胞PBS洗滌離心兩次,Trizol試劑提取細胞總RNA。以細胞總RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄成cDNA,以GAPDH為內(nèi)對照,進行半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)。ABCA1上游引物為5'-GCTGCTGAAGCCAGGGCATGGG-3',下游引物為 5'-GTGGGGCAGTGGCCA TACTCC-3',擴增產(chǎn)物為 306bp;GAPDH上游引物為5'-TCACCATCTTCCAGGAGCGAG-3',下游引物為5'-TGTCGCTGTTGA AGTCAGAG-3',擴增產(chǎn)物為697bp。聚合酶鏈反應(yīng)條件:94℃溫育 5min后,94℃變性1min→58℃退火1min→72℃延伸1min,共32個循環(huán),最后一次循環(huán)72℃延伸10min;PCR產(chǎn)物用1.5%瓊脂糖凝膠電泳分析。用Labwork凝膠圖像分析系統(tǒng)收集圖像。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 巨噬細胞激活的形態(tài)學(xué)變化

    THP-1單核細胞懸浮生長,呈圓形,如圖1A。佛波酯刺激可激活、誘導(dǎo)THP-1向巨噬細胞分化,使細胞貼壁生長,且形態(tài)轉(zhuǎn)為梭形分枝狀,生出偽足等,如圖1B。

    2.2 巨噬細胞源性泡沫細胞過磷酸化TAU蛋白和β淀粉樣蛋白的生成

    TAU蛋白的兩個重要磷酸化位點 TAU231(蘇 aa)、TAU396(絲aa)在實驗組與對照組均出現(xiàn)陽性染色,且實驗組和對照組間無顯著性差異(P>0.05),表明THP-1源性巨噬細胞及其泡沫細胞皆能生成一定量的過磷酸化TAU蛋白。但β淀粉樣蛋白在泡沫細胞內(nèi)的生成量明顯多于巨噬細胞(P<0.05),見表 1、圖 2。

    表1 過磷酸化TAU蛋白和β淀粉樣蛋白的生成(,n=5)

    表1 過磷酸化TAU蛋白和β淀粉樣蛋白的生成(,n=5)

    *:與對照組相比P<0.05

    組別 Phospho-Tau(T231)Phospho-Tau(S396) β-amyloid(1-40)對照組(-PLT) 7.38±1.65 7.70±1.95 1.03±0.43實驗組(+PLT) 7.56±1.23 7.68±1.35 4.36±1.27*

    2.3 蛋白磷酸酶抑制劑崗田酸對TAU蛋白的過磷酸化和β淀粉樣蛋白生成的影響

    不同濃度OA處理THP-1源泡沫細胞24h后,Tau蛋白磷酸化修飾的免疫印跡結(jié)果見圖3、4。結(jié)果顯示Tau蛋白過磷酸化程度與OA量的增加呈大致的正相關(guān)量-效關(guān)系(P<0.05),S396、T231兩位點上出現(xiàn)明顯過磷酸化。

    不同濃度OA處理THP-1源泡沫細胞24h后β淀粉樣蛋白的生成結(jié)果見圖 5、圖6。

    結(jié)果顯示,β淀粉樣蛋白的生成與OA量的增加亦呈大致的正相關(guān)量-效關(guān)系(P<0.05)。

    2.4 崗田酸對ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體ABCA1 mRNA表達的影響

    隨OA濃度增加,ABCA1mRNA表達呈劑量依賴的下降,恰與β淀粉樣蛋白的升高成反向相關(guān),見圖7、圖8。

    3 討論

    Alzheimer病的兩個標(biāo)志性損傷為老年斑和神經(jīng)原纖維纏結(jié),前者主要系A(chǔ)β的沉積,而后者主要為過磷酸化Tau蛋白自身的異常聚集。Aβ在動脈粥樣硬化斑塊中的沉積已被證實,并有實驗證實Aβ的沉積促進AS斑塊的形成[1],但過磷酸化Tau蛋白在AS發(fā)病中的作用尚甚少文獻報道。本文結(jié)果顯示,蛋白磷酸酶抑制劑崗田酸對Tau蛋白的過磷酸化和Aβ的生成產(chǎn)生平行的促進作用,同時使膽固醇逆向轉(zhuǎn)運體ABCA1的表達反向下調(diào),提示過磷酸化Tau蛋白可能參與了AS的發(fā)病。

    研究證實,蛋白磷酸酶缺陷可導(dǎo)致Tau蛋白過磷酸化[7]。崗田酸(Okadaic acid,OA)是從Halichondria okadai提取的蛋白磷酸酶(Protein phosphatase,PP)PP-1和PP-2A的抑制劑,能使Tau蛋白絲、蘇氨酸殘基位點去磷酸化[8]。本研究選擇了比較具有代表性的Tau(S396),Tau(T231)兩個磷酸化位點,結(jié)果表明OA抑制PP確可使 Tau蛋白兩個絲、蘇氨酸位點Tau(S396),Tau(T231)過磷酸化,并呈量-效關(guān)系。

    Tau蛋白是一種微管相關(guān)蛋白,與細胞有絲分裂、細胞內(nèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)運等多種功能有關(guān)。正常情況下Tau蛋白以磷酸化和去磷酸化兩種形式存在,兩者處于一種平衡狀態(tài)。過度磷酸化Tau蛋白生物學(xué)功能發(fā)生變化。Tau蛋白異常顯示與21三體型Down氏綜合征的發(fā)病有關(guān),而Down氏綜合征通常在40歲后即出現(xiàn)Alzheimer病,且出現(xiàn)淀粉樣前體蛋白(Amyloid precursor protein,APP)終身的持續(xù)高表達[9]。因此我們推測,OA誘導(dǎo)的Aβ增加可能繼發(fā)于過磷酸化Tau蛋白的增加。

    AT P結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體 ABCA1是膽固醇轉(zhuǎn)運出細胞的外排泵。ABCA1基因突變所引起的一種著名的遺傳性疾病被稱為Tangier病,由于膽固醇外排障礙,病人全身有廣泛的泡沫細胞形成,肝脾腫大,并有顯著早發(fā)的 AS和冠心病[10]。ABCA1表達下調(diào)與AS的發(fā)病相關(guān),β-淀粉樣蛋白已被顯示可干預(yù)膽固醇的轉(zhuǎn)運[11],但目前巳報導(dǎo)的機制是針對清道夫受體的[5],而本文所報導(dǎo)的針對ABCA1的表達下調(diào)則有可能是其另一機制,目前尚未見相關(guān)報導(dǎo)。

    本文以THP-1巨噬細胞與洗滌濃縮血小板共孵育制備泡沫細胞的依據(jù)源于Daniel M.和Guido R.Y等的研究[1,12],他們發(fā)現(xiàn)Aβ和APP存在于血小板,巨噬細胞吞噬血小板和Aβ是動脈粥樣硬化中巨噬細胞活化的一種重要機制。本文以巨噬細胞與血小板共孵育后,Aβ亦明顯增多。正常時Aβ的生成和降解保持平衡,并有一些因素保持Aβ的可溶性。Aβ的過量生成和沉積已被證實不但是AD的重要發(fā)病機制,且參與了AS的發(fā)病。本研究中,OA誘導(dǎo)泡沫細胞Tau蛋白過磷酸化伴隨著平行的Aβ增加和ABCA1的表達下調(diào),提示其在AS發(fā)病中也可能具有重要的作用。

    綜上,本文探討了THP-1單核細胞誘導(dǎo)生成巨噬細胞并進一步吞噬血小板生成泡沫細胞的過程及其相關(guān)發(fā)病因素,結(jié)果顯示,過磷酸化Tau蛋白和Aβ的增加可能都與膽固醇外排泵ABCA1的表達下調(diào)相關(guān),顯示過磷酸化Tau蛋白亦參與AS的發(fā)病。結(jié)合已有的文獻資料,我們推測:Tau蛋白過磷酸化→Aβ增加→ABCA1表達下調(diào)→膽固醇轉(zhuǎn)運障礙→AS,可能是一條Tau蛋白參與AS的發(fā)病通路。

    1 Guido R.Y,De M eyer,Daniel.M,et al.Platelet phagocy tosis and processing of β-amyloid precursor protein as a mechanism of macrophage activation in atherosclerosis[J].Circulation Research,2002,90(11):1197-1204.

    2 Tedgui A,Mallat Z.Platelets in atherosclerosis[J].Circulation Research,2002,90(11):1145-1146.

    3 Jans D M,Martinet W,Van De Parre,et al.Processing of amyloid precursor β-protein as a biochemical link between atherosclerosis and Alzheimer's disease[J].Cardiovascular&Haematological Disorders-Drug T argets,2006,6(1):21-34.

    4 Carter C J.Convergence of genes implicated in Alzheimer's disease on the cerebral cholesterol shuttle:APP,cholesterol,lipoproteins,and atherosclerosis[J].Neurochemistry International,2007,50(1):1238.

    5 Santiago-Garc J,Mas-Oliva J,Thomas L,et al.Secreted forms of the amyloid-β precursor protein are ligands for the class a scavenger recepto r[J].The Journal of Biological Chemistry,2001,276(33):30655-30661.

    6 Casserly I,Topol E.Convergence of atherosclerosis and Alzheimer's disease:inflammation,cholesterol,and misfolded proteins[J].Lancet,2004,363(9415):1139-1146.

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    11 Puglielli L,Konopka G,Pack-Chung E,et al.Acyl-coenzyme A:cholesterol acy ltransferase modulates the generation of the amyloid β-peptide[J].Nat Cell Biol,2001,3(10):905-912.

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