[摘要] 目的 探討達因-35治療青春期功能性子宮出血的臨床療效。方法 將65例青春期功血患者隨機分為對照組34例和觀察組31例。對照組應(yīng)用結(jié)合雌激素片,觀察組應(yīng)用達因-35,觀察兩組臨床療效。結(jié)果 經(jīng)治療后觀察組控制出血與完全止血時間均優(yōu)于對照組(P<0.05),且止血有效率(96.8% )高于對照組(P<0.05)。結(jié)論 達因-35治療青春期功血療效顯著,止血迅速,使用方便,副作用小,患者易于接受。
[關(guān)鍵詞] 子宮出血; 青春期; 達因-35
[中圖分類號] R711.52 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-9701(2009)23-30-02
Effect of Diane-35 on Adolescent Dysfunctional Uterine Bleeding
GAO Yongmei LI Xia
Qingdao Hiser Medical Group of Shandong Province,Qingdao 266033,China
[Abstract] ObjectiveTo probe into the clinical effect of Diane-35 on adolescent dysfunctional uterine bleeding. MethodsSixty-five cases of adolescent dysfunctional uterine bleeding were randomized into control group(34 cases) and observation group(31cases). Control group was treated with conjugated estrogen tablets and treatment group with Diane-35. ResultsAfter treatment ,the effect on controlling bleeding and time of complete bleeding stopping in observation group was superior to that in control group(P<0.05),and the bleeding stopping rate(100%) was superior to that of control group(P<0.05). ConclusionDiane-35 has a significant therapeutic effect on adolescent dysfunctional uterine bleeding and stops bleeding rapidly,with convenient administration and less side effect ,and is apt to be accepted by patients.
[Key Words]Uterine bleeding; Adolescence; Diane-35
功能失調(diào)性子宮出血定義是非全身及生殖系統(tǒng)的各種器質(zhì)性疾病所引起的異常子宮出血,發(fā)生在青春期稱青春期功血,主要病因是下丘腦-垂體對雌激素的正反饋反應(yīng)異常[1],其中以無排卵型為多見,主要表現(xiàn)為月經(jīng)不規(guī)則,量少時可點滴淋漓不盡,量多時可出現(xiàn)大出血造成貧血,甚至危及生命,常采用內(nèi)分泌治療,但治療過程復(fù)雜,用藥繁瑣。本文旨在探討更為有效和方便的治療方法。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2008年1~12月我院就診診斷為青春期無排卵性功血的病人65例。診斷標(biāo)準(zhǔn)參照第6版《婦產(chǎn)科學(xué)》,功血的診斷需排除其他妊娠相關(guān)疾病,生殖系統(tǒng)器質(zhì)性病變、血液系統(tǒng)疾病,診斷依據(jù)病史、體格檢查及輔助檢查[2]。年齡10~22歲。表現(xiàn)為月經(jīng)周期紊亂,經(jīng)期長短不一,經(jīng)量不定或增多,甚至大量出血。
包括:(1)月經(jīng)過多;(2)子宮不規(guī)則過多出血;(3)經(jīng)量過多;(4)子宮不規(guī)則出血。經(jīng)查體、B超、化驗檢查排除生殖系統(tǒng)器質(zhì)性改變及血液性疾病。其中,血紅蛋白<80g/L的患者15例,血紅蛋白>80g/L的50例。
1.2 方法
65例患者隨機分為對照組和觀察組兩組,對照組35例,觀察組(達因-35組)30例。患者均在出血期就診。(1)對照組治療方案,選用結(jié)合雌激素片(倍美力)口服2.5mg,每4~6小時一次,血止后每3日遞減1/3量直至維持量1.25mg,每日一次,血止第11日加服醋酸甲羥孕酮每日10mg,兩藥聯(lián)合應(yīng)用10日且血紅蛋白>80g/L停藥,等撤藥性出血第5日開始行人工周期治療。連續(xù)3個周期為一療程。(2)觀察組治療方案,根據(jù)出血量達因-35(德國先靈公司生產(chǎn))每8小時1~2片血止后每3日遞減1/3量直至維持量每日一片,血止后持續(xù)20d且血紅蛋白>80g/L,等撤藥性出血第5日開始行人工周期治療,連續(xù)3個周期為一療程。
1.3 臨床評價標(biāo)準(zhǔn)
控制出血時間指第一次用藥至陰道流血量明顯減少的時間;出血完全停止的時間指從第一次用藥至陰道流血完全停止的時間;止血失敗第一次用藥96h后陰道流血未控制或出血增多而改用其他方法治療者。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
采用SPSS軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料用 t檢驗。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者一般資料比較
兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
2.2 治療有效時間比較
觀察組服藥后出血明顯減少,控制出血時間平均為(18.42±13.36)h,對照組為(26.14±15.49)h,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義。觀察組服藥后出血完全停止平均時間為(30.65±10.36)h,對照組為(38.14±12.78)h,兩者差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。
2.3 治療有效率比較
觀察組總有效率100.00%,對照組總有效率77.14%,兩組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表3。
3 討論
青春期功血患者血中E2水平在育齡婦女的正常范圍內(nèi),但無正常月經(jīng)周期中期的血LH、FSH峰,提示主要病因是下丘腦-垂體對雌激素的正反饋反應(yīng)異常。卵巢內(nèi)卵泡有不定時、不同程度的發(fā)育,無優(yōu)勢卵泡及黃體形成。發(fā)育中的卵泡持續(xù)分泌不等量的雌激素,但不足以誘導(dǎo)血LH峰;孕酮水平低下,使子宮內(nèi)膜持續(xù)增殖甚至增生。
由于卵泡發(fā)育與退化無規(guī)律,血內(nèi)雌激素水平也呈不規(guī)律的波動;子宮內(nèi)膜因雌激素不足或波動,不規(guī)律地脫落,而發(fā)生雌激素撤退或突破性出血。主要癥狀是月經(jīng)完全不規(guī)則,出血的類型決定于血中雌激素的水平及其下降的速度、雌激素對子宮內(nèi)膜持續(xù)作用的時間及內(nèi)膜的厚度[1]。
目前,青春期功血患者的一線治療是藥物治療,常采用性激素治療,性激素聯(lián)合用藥的止血效果優(yōu)于單一用藥[2]。達因-35為口服避孕藥,每片含醋酸環(huán)丙孕酮 2mg和炔雌醇0.035mg。本研究證明,達因-35治療青春期功血,控制出血時間和完全止血時間均優(yōu)于對照組,顯效率達到100%,療效確切。達因-35 中醋酸環(huán)丙孕酮屬孕酮衍生物,具有高效性,與孕激素受體親和力強,使雌激素作用下持續(xù)增生的子宮內(nèi)膜轉(zhuǎn)化為分泌期,達到止血的目的;對子宮內(nèi)膜還有抑制其聚合作用,使子宮內(nèi)膜脫落完全。達因 - 35還含少量的雌激素-炔雌醇,以最低的劑量修復(fù)子宮內(nèi)膜,使副作用也降到最低。血止后,繼續(xù)使用達因-35,可有效調(diào)整月經(jīng)周期。
另外,達因 - 35 有以下作用:(1)單獨應(yīng)用達因 - 35可以抑制LH分泌,升高FSH/LH比值[3]。(2)升高血胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白,降低游離胰島素樣生長因子1水平,推測卵泡內(nèi)可能有類似改變,從而減少胰島素樣生長因子1對LH依賴性雄激素合成的協(xié)同作用??梢愿纳婆怕压δ?,使卵泡發(fā)育恢復(fù)排卵,從而改善下丘腦-垂體-卵巢軸反饋功能[4]。(3)Diane-35可降低血中總睪酮和游離睪酮的水平[5-7],可治療青春期高雄激素血癥,使垂體分泌的LH明顯降低,高雄激素狀態(tài)受到明顯的抑制,改善高雄激素所導(dǎo)致的痤瘡多毛改變,Diane-35糾正青春期高雄激素血癥患者的異常血激素相,對抗高雄激素的外周效應(yīng)應(yīng)有助于提高促排卵敏感性[8]。(4)達因-35應(yīng)用6個月后,人體各項生化指標(biāo)無明顯惡化[9]。
研究發(fā)現(xiàn),達因-35除個別患者可出現(xiàn)輕微惡心、頭痛等表現(xiàn)外,服用較簡單,止血迅速,療效顯著,副作用少,患者依從性好,易于接受,不易漏服,安全有效[10-12]。
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(收稿日期:2009-04-16)