• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    室性早搏起源部位的定位診斷方法

    2021-11-30 21:03:29文龍王樹水
    關(guān)鍵詞:波群室早導(dǎo)聯(lián)

    文龍 王樹水

    在過去的二十年中,隨著醫(yī)學(xué)對心內(nèi)電生理機(jī)制和心臟解剖的研究不斷加深,明確了許多室性早搏(簡稱室早)的起源部位。室早的起源部位通常比較局限且不伴有結(jié)構(gòu)性心臟病[1],來自不同起源部位的電活動沿著正常傳導(dǎo)束進(jìn)行傳導(dǎo)形成特定的傳導(dǎo)途徑,在體表十二導(dǎo)聯(lián)心電圖上表現(xiàn)出該傳導(dǎo)途徑的心電圖特征,不同傳導(dǎo)路徑的心肌激動順序也不相同[2-3]。這是我們能夠通過心電圖或其它影像技術(shù)來對不同起源部位進(jìn)行定位診斷的基礎(chǔ)。

    室早起源部位的定位診斷對于臨床的意義是非常重要的,針對不同起源部位或不同機(jī)制的室早的治療很可能是不一樣的[4],比如起源于His束分支的對維拉帕米敏感,起源于右室流出道的易引起血流動力學(xué)改變,起源于乳頭肌的易致惡性室性心律失常等。并且當(dāng)需要進(jìn)行導(dǎo)管消融治療時,針對不同的起源部位,消融使用的技術(shù)和用于標(biāo)測、導(dǎo)管消融的設(shè)備也是不盡相同的[2-3]。因此,準(zhǔn)確地對室早起源部位進(jìn)行定位診斷,不僅能夠選擇一個恰當(dāng)?shù)闹委煼桨?更是可以針對不同的部位,來制定一個標(biāo)測和導(dǎo)管消融的術(shù)前計(jì)劃,這對于縮短手術(shù)時間、降低并發(fā)癥發(fā)生率和降低治療費(fèi)用是非常重要的。

    1 心電圖特征定位診斷

    1.1 常用的定位診斷特征 通過多年的心電圖研究及臨床經(jīng)驗(yàn),不同的學(xué)者總結(jié)出了一些相同的較為普遍適用的心電圖特征來進(jìn)行定位診斷,這些特征(以下“特征”若未特殊說明,均指室早心律)包括了:①V1導(dǎo)聯(lián)束支阻滯模式[2]:在V1導(dǎo)聯(lián)中出現(xiàn)右束支阻滯圖形提示起源于左室,出現(xiàn)左束支阻滯圖形則提示起源于右室或室間隔。②Ⅱ、Ⅲ、a VF 導(dǎo)聯(lián)R 波方向:在Ⅱ、Ⅲ、aVF導(dǎo)聯(lián)中R 波高大且尖端向下,提示起源于心室上方;出現(xiàn)R 波高大但尖端向上則提示起源于心室下方。③V6導(dǎo)聯(lián)QRS波群圖形:在V6導(dǎo)聯(lián)中出現(xiàn)QS波形提示起源于心尖部,因?yàn)殡娀顒邮菑男募庀蚧撞總鲗?dǎo)。反之,若V6導(dǎo)聯(lián)以R 波為主,則提示起源于流出道或瓣環(huán)。因此,若計(jì)算R/S>1,提示起源于基底部(例如心室流出道、瓣環(huán));若R/S<1,則提示起源于心室中部(例如乳頭肌、左束支)。④胸前導(dǎo)聯(lián)移行區(qū):在胸前導(dǎo)聯(lián)呈右束支阻滯時,胸前導(dǎo)聯(lián)移行越早,提示起源于左室基底部可能性越高,移行越晚,提示起源于心尖部可能性越高;在胸前導(dǎo)聯(lián)呈左束支阻滯時,胸前導(dǎo)聯(lián)移行越早提示右室游離壁可能性越高,越晚則提示室間隔部可能性越高。⑤QRS波群寬度:窄的QRS波群提示起源于室間隔,寬的QRS波群則提示起源于心室游離壁。Ⅰ導(dǎo)聯(lián)QRS波群主波向下也提示起源于心室游離壁。⑥心外膜起源:因?yàn)槠挚弦袄w維只存在于心內(nèi)膜下,心外膜起源的室早就需要更多的時間來進(jìn)行除極,因而心電圖會表現(xiàn)出一些特征:“偽Delta波”持續(xù)時間>34 ms;QRS波群持續(xù)時間>200 ms;RS復(fù)合體持續(xù)時間>121 ms等。王鈺等[5]總結(jié)的“四象限法”,孟鑫等[6]總結(jié)的一些流出道及連接處起源的室早心電圖特征,以及其它的一些研究均證實(shí)了這些指標(biāo)對于不同室早起源部位的定位診斷意義[7-8]。

    1.2 流出道室早的鑒別 大部分的起源部位都可以通過上述特征來進(jìn)行初步定位診斷,但一些特殊起源部位的心電圖往往難以區(qū)分,其中最主要的便是右室流出道(right ventricular outflow tract,RVOT)和左室流出道(left ventricular outflow tract,LVOT)的鑒別。因這兩個部位非??拷?在心電圖上大部分表現(xiàn)為左束支傳導(dǎo)阻滯,且胸前導(dǎo)聯(lián)移行區(qū)也互有重疊。在以往的研究中,使用胸前移行指數(shù)、R 波時限指數(shù)等指標(biāo)來區(qū)分,但往往效果不佳。

    2014年Yoshida等[9]提出使用SV2/RV3指數(shù)(即V2導(dǎo)聯(lián)S波振幅與V3導(dǎo)聯(lián)R 波振幅的比值)來進(jìn)行鑒別。該研究對207例患者的心電圖進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)該指數(shù)能夠有效地區(qū)分RVOT 和LVOT 起 源 的 室 早。SV2/RV3指 數(shù)>1.5 提示起源于LVOT,<1.5 則提示起源于RVOT,這個標(biāo)準(zhǔn)對于LVOT 起源部位的敏感性為89%,特異性為94%。Yoshida等進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)SV2/RV3指數(shù)也能有效區(qū)分RVOT 和主動脈竇起源的室早,這是其它心電圖特征所不具備的。多項(xiàng)研究[10-13]對SV2/RV3指數(shù)和其它常用心電圖特征的診斷準(zhǔn)確率進(jìn)行了對比分析,證實(shí)了SV2/RV3指數(shù)的總體準(zhǔn)確率比其它的特征稍高,尤其是在鑒別RVOT 和主動脈竇的起源部位時,其具有明顯更高的準(zhǔn)確率。

    最近也有一些新的心電圖特征用于流出道室早的鑒別,Kaypakli等[14]提出使用V1-2導(dǎo)聯(lián)SR 差值(V1導(dǎo)聯(lián)S波振幅+V2導(dǎo)聯(lián)S波振幅-V1導(dǎo)聯(lián)R 波振幅-V2導(dǎo)聯(lián)R 波振幅)來鑒別,其對RVOT 的定位診斷敏感性可以達(dá)到95.1%,特異性為85.5%,陽性預(yù)測率為86.5%,陰性預(yù)測率為94.5%。這比V2移行比或SV2/RV3指數(shù)的特異性稍低,但敏感性更高。Im 等[15]提出使用室早的Ⅰ導(dǎo)聯(lián)寬大的正向QRS波群、V1-2導(dǎo)聯(lián)R 波持續(xù)時間及V1?2導(dǎo)聯(lián)R 波時間指數(shù)等來鑒別右冠竇和RVOT 的起源部位,其數(shù)值越大提示起源部位在右冠竇的可能性越大。

    除此之外,18導(dǎo)聯(lián)心電圖也被多位學(xué)者應(yīng)用于流出道室早的鑒別診斷。Igarashi等[16]對比了右胸導(dǎo)聯(lián)在RVOT前壁、RVOT 后壁、右冠竇、左冠竇和瓣環(huán)交界處這5 個部位中的QRS 波群形態(tài),發(fā)現(xiàn)其中右胸V5導(dǎo)聯(lián)(V5R)的QRS波群在5個部位中依次主要表現(xiàn)為Rs、rS、QS、qR、R形態(tài)。以此作為標(biāo)準(zhǔn),對這5 個部位的診斷總準(zhǔn)確率為75%。陸振鈞等[17]也對比了右胸導(dǎo)聯(lián)的形態(tài),發(fā)現(xiàn)右胸V3導(dǎo)聯(lián)(V3R)的R 波振幅比率[R 波振幅/(R 波振幅+S波振幅)]可以用于鑒別RVOT 和LVOT,其曲線下面積(AUC)為0.849,以0.41為界值,其敏感性為81.4%,特異性為83.3%。Zhang等[18]又提出結(jié)合后壁導(dǎo)聯(lián)使用R 波V4/V8率(V4導(dǎo)聯(lián)R 波振幅與V8導(dǎo)聯(lián)R 波振幅比值)來進(jìn)行鑒別,其對LVOT 的定位診斷敏感性可以達(dá)到88%,特異性達(dá)到77%。將R 波V4/V8率除以正常竇性心律的R 波V4/V8率,可以得到校正后的R 波V4/V8指數(shù),這個指數(shù)對于LVOT 的定位診斷敏感性為67%,但特異性可以達(dá)到98%。與 以 往 的V2移 行 比、SV2/RV3指 數(shù) 等 相 比,R 波V4/V8率 明顯具有更高的敏感性(75%)及陰性預(yù)測率(89%),R 波V4/V8指數(shù)則具有更高的特異性(96%)及陽性預(yù)測率(89%)。Cheng等[19]進(jìn)一步結(jié)合右胸導(dǎo)聯(lián)和后壁導(dǎo)聯(lián),提出使用V3R/V7R 指數(shù)(V3的R 波 振幅/V7的R 波 振 幅)來 進(jìn) 行 鑒別,對比以往提出的方法,其具有最高的AUC,可以達(dá)到0.954。以V3R/V7R 指數(shù)≥0.85為界值,其對LVOT 的診斷敏感性為87%,特異性為96%,對RVOT 的真陰性率為98.6%。

    1.3 特殊起源部位的特征 一些特殊的起源部位,具有其特殊的心電圖特征。Lu等[20]提出,RVOT 和三尖瓣環(huán)的交界區(qū)具有特殊的心電圖表現(xiàn),a VL 導(dǎo)聯(lián)低平是鑒別RVOT和三尖瓣環(huán)的顯著特點(diǎn)。魯志兵等[21]進(jìn)一步驗(yàn)證了a VL導(dǎo)聯(lián)低平可以用于鑒別RVOT 和三尖瓣環(huán)交界區(qū)起源的室早。段嘉霖等[22]發(fā)現(xiàn),Ⅰ導(dǎo)聯(lián)正向向量可以有效鑒別主動脈瓣上和主動脈瓣下的起源部位。Zhang等[23]發(fā)現(xiàn)可以使用QRS波群的振幅來鑒別室間隔周圍不同房室瓣(二尖瓣、三尖瓣)的起源部位。Hwang 等[24]發(fā)現(xiàn)aVR 導(dǎo)聯(lián)為QS波、a VL 導(dǎo)聯(lián)為單向的R 波和QRS波群寬度小于143 ms等特征可以有效提示His 束周圍的起源部位。Barmeda等[25]提出可以使用QRS波群主波方向來鑒別左室基底部的起源部位。若主波在a VR 導(dǎo)聯(lián)是負(fù)向,a VL 導(dǎo)聯(lián)是正向,提示起源于左室基底部室間隔側(cè);若主波在a VL 導(dǎo)聯(lián)是正向、aVL 導(dǎo)聯(lián)是負(fù)向,則提示起源于游離壁側(cè);若在a VL 導(dǎo)聯(lián)、a VR 導(dǎo)聯(lián)為同向,則提示起源于其它左室部位。Briceno等[26]發(fā)現(xiàn)若V1導(dǎo)聯(lián)的QRS波群表現(xiàn)為Rr波、緩慢下降的R 波以及RR 波,則提示起源于左室乳頭肌。Chang等[27]發(fā)現(xiàn)Ⅰ導(dǎo)聯(lián)的“w”波及最大折轉(zhuǎn)指數(shù)(R 波起始點(diǎn)至R 波頂峰的時限/QRS波群時限)≥0.5可以預(yù)測心大靜脈遠(yuǎn)端起源部位的成功消融。然而關(guān)于這些心電圖特征的研究仍較少,其真實(shí)的準(zhǔn)確性和臨床指導(dǎo)意義尚需進(jìn)一步明確。

    這些研究充分表明了,理論上體表心電圖是可以進(jìn)行高精度的室早起源部位定位診斷,但在臨床上往往其真實(shí)準(zhǔn)確性很大程度受到患者的體型、心臟解剖、特定傳導(dǎo)特性、存在結(jié)構(gòu)性心臟病等因素的限制。并且如何總結(jié)更有效的心電圖定位特征,以及如何訓(xùn)練臨床醫(yī)生掌握相關(guān)定位特征等也是面臨的諸多問題。

    2 影像技術(shù)定位診斷

    2.1 心磁圖 心肌細(xì)胞內(nèi)的離子活動形成容積電流,該電流在體表可形成微弱的磁場。心磁圖就是利用心磁圖儀(一種非常敏感的磁場探測器,通常被稱為超導(dǎo)量子干涉儀)對心臟電活動引起局部微弱的磁場信號進(jìn)行記錄并顯示的一項(xiàng)無創(chuàng)性檢查。心磁圖與心電圖不同,是直接對起源部位在心臟中的解剖位置進(jìn)行定位,可以做到對起源部位的精確定位診斷。Agren等[28]針對11例法洛四聯(lián)征術(shù)后的患者,進(jìn)行了24 h心電圖、40 min心磁圖以及核磁共振成像(MRI)檢查,發(fā)現(xiàn)心磁圖和MRI能夠有效地對復(fù)雜心臟畸形患者的室早起源部位進(jìn)行定位診斷[28]。Ito等[29]也在以往的基礎(chǔ)上,發(fā)明了一種新的空間濾波器算法來構(gòu)建分辨率更高的心磁圖,主要用于區(qū)分主動脈竇和RVOT 的室性心律失常。該研究納入了51 例經(jīng)過心內(nèi)電生理確診的流出道室早患者,將心磁圖算法的判斷結(jié)果與心內(nèi)電生理消融結(jié)果對比,發(fā)現(xiàn)心磁圖算法能夠達(dá)到90%以上的準(zhǔn)確率。但心磁圖儀存在價格較貴,檢查時對環(huán)境的要求高,需要時間長等問題,讓該檢查難以普及。并且各個研究均存在病例數(shù)較少、未進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)、缺乏有效的隊(duì)列研究等問題。

    2.2 CT/MRI CT/MRI能夠直接獲得患者的心臟結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù),通過諸如逆算法等方法,能夠重建患者心臟的三維結(jié)構(gòu),并直接對起源部位在心臟三維空間中的位置進(jìn)行定位診斷。Bhagirath等[30]提出了一種新的基于MRI的定位診斷方法。該研究對8例患者進(jìn)行了65導(dǎo)體表電極記錄并行心內(nèi)電生理檢查確認(rèn)起源部位,隨后行心臟MRI來構(gòu)建患者的心臟容積導(dǎo)體模型,再使用逆映射方法將體表電極數(shù)據(jù)與心臟容積導(dǎo)體模型相結(jié)合,即可重建心臟電位,從而進(jìn)行無創(chuàng)定位診斷。該方法在三維空間中對起源部位的定位診斷誤差為(8.3±2.7)mm。Yu等[31]使用了類似的方法,但使用了改進(jìn)的心電稀疏顯像逆映射算法,對13例患者進(jìn)行重建,重建定位點(diǎn)與消融成功點(diǎn)的誤差在3~8 mm。同年Svehlikova等[32]用心臟MRI所得的心臟模型,模擬8個不同部位的室早起源點(diǎn),再從模擬的體表電極進(jìn)行測量,成功地用反向求解的算法對8個起源部位進(jìn)行定位診斷[32]。

    這些研究都表明,通過CT/MRI來對室早進(jìn)行定位診斷是可行的,但大多研究因?yàn)樾枰^長時間來重建患者的心臟模型,而導(dǎo)致難以擴(kuò)大病例數(shù)。如何更快、更準(zhǔn)確地構(gòu)建不同患者的心臟模型,成為了待解決的關(guān)鍵點(diǎn)。Van Dam等[33]通過人工分割MRI數(shù)據(jù)的方法建立了心臟等時定位系統(tǒng)(CIPS),該系統(tǒng)能夠在幾個小時內(nèi)就重建患者的心臟模型,平均的重建輪廓投影誤差為(2.0±1.8)mm。該團(tuán)隊(duì)在2016年進(jìn)一步驗(yàn)證了CIPS的定位準(zhǔn)確性,將CIPS重建的心臟模型與心電圖相結(jié)合,即可顯示室早的心肌激活的路線[34]。該研究對3例乳頭肌起源患者的電生理檢查結(jié)果與CIPS定位結(jié)果進(jìn)行對比,發(fā)現(xiàn)CIPS可以成功進(jìn)行室早起源部位的定位診斷。2017年該團(tuán)隊(duì)又發(fā)現(xiàn)CIPS與心電圖的心臟激活等時線之間存在密切關(guān)系,心臟激活的平均路徑可以從心電圖推導(dǎo)出來,這或許預(yù)示著心電圖具有更高的潛在定位診斷價值[35]。Misra等[36]在以上研究的基礎(chǔ)上,開發(fā)了一個名為View into Ventricular Onset(VIVO)的軟件,該軟件通過CT 或MRI重建心臟模型,結(jié)合體表電極及心電圖,可以對室早或室性心動過速進(jìn)行定位診斷,13例室早患者中11例成功定位,9例室性心動過速患者中8例成功定位。

    2.3 超聲心動圖 超聲心動圖也可以通過不同切面直接觀察到室早起源部位的心肌活動。Costet等[37]采用超聲心動圖機(jī)電波成像(EWI)技術(shù)(一種基于心肌應(yīng)變原理的技術(shù))來探測心肌的激活運(yùn)動。該研究使用EWI技術(shù)對7例經(jīng)過人工起搏處理的犬進(jìn)行測定(3例心內(nèi)膜,3例心外膜,1例心內(nèi)膜+心外膜),其中6例能成功定位起搏源自心外膜或心內(nèi)膜。另外對1 例患者進(jìn)行定性測定,成功定位起源于RVOT。Grubb等[38]進(jìn)一步研究了使用EWI技術(shù)對預(yù)激綜合征、室早、房性心動過速、心房撲動四種心律失常的定位診斷效果。該研究納入了11 例患者[(RVOT 間隔部4 例,RVOT 高后部1例,主動脈竇與二尖瓣交界區(qū)(AMC)1例,右冠竇1例,心外膜summit區(qū)1例,左前乳頭肌1例,三尖瓣后組乳頭肌1例,室間隔右部1例],發(fā)現(xiàn)能夠成功對其中10例進(jìn)行定位診斷,與電生理消融結(jié)果相同。

    超聲EWI技術(shù)是對二維切面圖像進(jìn)行分析,與CT/MRI相比,其在三維空間中的定位精度明顯較低。但通過結(jié)合不同切面的圖像,可以一定程度提高定位精度,且需要分析的圖像數(shù)據(jù)較CT/MRI明顯減少,重建心臟模型的時間也大大縮短。另外超聲檢查具有便捷、無輻射、不需要采集體表電極等優(yōu)點(diǎn)。但目前相關(guān)研究病例數(shù)較少,并且如何在超聲心動圖下獲得標(biāo)準(zhǔn)的切面也是尚未解決的問題。

    3 人工智能定位診斷

    隨著計(jì)算機(jī)科學(xué)的飛速發(fā)展,人工智能技術(shù)越來越多的被應(yīng)用于醫(yī)學(xué)的各個領(lǐng)域。人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(artificial neural network,ANN)應(yīng)用于心電圖的識別已有大量的相關(guān)研究,但都局限于如何鑒別不同類別的心搏(如室上性、室早、分支阻滯等)。Soheilykhah等[39]使用小波變換技術(shù)對心電信號進(jìn)行處理,再采用一些常用的心電圖定位診斷特征作為標(biāo)準(zhǔn),使用支持向量機(jī)方法進(jìn)行分類,成功地對87例患者的心電圖數(shù)據(jù)進(jìn)行分類(LVOT、RVOT 間隔部、右室基底部、RVOT 游離壁和主動脈竇),總準(zhǔn)確率達(dá)到了88.4%。He等[40]使用了支持向量機(jī)、隨機(jī)森林、梯度提升決策樹、高斯樸素貝葉斯四個神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型對249例患者的心電圖數(shù)據(jù)進(jìn)行訓(xùn)練學(xué)習(xí),起源部位分類包括了RVOT、LVOT 等共11個部位。訓(xùn)練后的模型對11個起源部位的定位診斷準(zhǔn)確率可以達(dá)到70.7%~74.1%。使用ANN 直接分析心電圖數(shù)據(jù)的優(yōu)點(diǎn)是不需要使用CT/MRI來重建心臟模型,并且可以直接使用十二導(dǎo)聯(lián)心電圖來進(jìn)行定位診斷,無需其他體表電極。

    近年來深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(deep neural network,DNN)在醫(yī)學(xué)圖像的識別中大放異彩,DNN 解決了以往進(jìn)行圖像鑒別時需要人工提供特征的問題,它可以通過分析不同標(biāo)簽的圖像組,直接自動分析提取不同組圖片之間的特征并進(jìn)行學(xué)習(xí)。已經(jīng)開始有研究將DNN 應(yīng)用于室早起源部位的定位診斷。Yang等[41]提出了一種結(jié)合卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(convolutional neural network,CNN)和計(jì)算機(jī)模擬心臟模型,使用十二導(dǎo)聯(lián)心電圖來進(jìn)行定位診斷的新方法。該方法首先使用基于真人心臟MRI得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算機(jī)模擬心臟模型重建,再通過單個患者的心電圖特定導(dǎo)聯(lián)進(jìn)行計(jì)算,得到不同起源部位的模擬導(dǎo)聯(lián)心電圖,隨后將其作為訓(xùn)練集,輸入兩個CNN 進(jìn)行訓(xùn)練。該研究使用了兩個分類方法對不同起源部位進(jìn)行分類,其一是把整個心臟分為不同的25個線段(使用分段CNN),另一個是分為心內(nèi)膜起源部位和心外膜起源部位(使用Epi-Endo CNN)。將患者的心電圖輸入到訓(xùn)練好的CNNs中,即可進(jìn)行定位診斷。該研究對9例患者的90個室早心搏進(jìn)行了評估,并與相同患者的射頻消融結(jié)果進(jìn)行了比較。結(jié)果顯示:計(jì)算機(jī)模擬評價結(jié)果具有較高的準(zhǔn)確率,分段CNN:78%,Epi-Endo CNN:90%,9 例患者的臨床實(shí)驗(yàn)平均定位誤差為11 mm。

    這些研究表明了,ANN 是可以用于對心電圖進(jìn)行分析而實(shí)現(xiàn)定位診斷的,但均只能對單處來源的室早進(jìn)行定位診斷。且病例數(shù)較少,尚不確定是否可以用于變量更多的大群體。

    4 總結(jié)及展望

    綜上所述,關(guān)于室早起源部位的定位診斷方法已有不少研究,通過不同的心電圖特征,能對大部分起源部位進(jìn)行定位診斷。流出道起源的室早往往難以鑒別,但隨著更多的鑒別特征被發(fā)現(xiàn),其鑒別準(zhǔn)確率也越來越高。使用心磁圖、CT、MRI、超聲心動圖等影像技術(shù)可以直接在三維空間進(jìn)行定位診斷,其精度也逐漸提高。但設(shè)備昂貴、重建心臟模型耗時長等問題限制了其進(jìn)一步發(fā)展。將人工智能結(jié)合心電圖來進(jìn)行定位診斷,是一個尚處于探索階段的領(lǐng)域。但其具有方便快捷、可以自行提取心電圖特征以提高診斷準(zhǔn)確率等優(yōu)點(diǎn),顯示出了可觀的前景。室早起源部位分類繁多復(fù)雜,如何進(jìn)一步提高定位診斷方法的準(zhǔn)確性,使其經(jīng)濟(jì)實(shí)惠,更易于臨床應(yīng)用,將是未來主要的研究方向。

    猜你喜歡
    波群室早導(dǎo)聯(lián)
    特發(fā)性室性早搏的心率相關(guān)性與臨床特征
    關(guān)于《心電圖動態(tài)演變?yōu)锳slanger 樣心肌梗死1 例》的商榷
    這種室早或不需治療
    人人健康(2022年14期)2022-07-26 02:29:08
    特發(fā)性室性早搏與自主神經(jīng)張力的關(guān)系
    基于ResNet與BiLSTM的心電QRS波群檢測方法
    三維Lorenz-RR 散點(diǎn)圖分析插入性室性早搏揭示房室結(jié)雙徑路1 例
    《思考心電圖之166》答案
    《思考心電圖之162》答案
    aVR導(dǎo)聯(lián)ST段改變對不同冠脈血管病變的診斷及鑒別診斷意義
    aVR導(dǎo)聯(lián)及其特殊位置對冠心病診斷的意義
    欧美激情国产日韩精品一区| av天堂在线播放| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 久久久久久大精品| 亚洲精品色激情综合| 久久久成人免费电影| 久久人人精品亚洲av| 欧美精品一区二区大全| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲人成网站高清观看| 一级av片app| 99热这里只有是精品在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 能在线免费看毛片的网站| 美女内射精品一级片tv| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品精品国产色婷婷| 色哟哟·www| 一区福利在线观看| 久久国产乱子免费精品| 亚洲成人久久性| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 天堂网av新在线| 国内精品久久久久精免费| 如何舔出高潮| 如何舔出高潮| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美3d第一页| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 晚上一个人看的免费电影| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产综合懂色| 色视频www国产| 国产一级毛片在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产av不卡久久| 麻豆国产97在线/欧美| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲精品国产成人久久av| 久久综合国产亚洲精品| а√天堂www在线а√下载| 国产精品精品国产色婷婷| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品久久视频播放| 99riav亚洲国产免费| 老司机影院成人| 可以在线观看的亚洲视频| 三级毛片av免费| 精品无人区乱码1区二区| 免费在线观看成人毛片| 免费看av在线观看网站| 直男gayav资源| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | or卡值多少钱| 校园人妻丝袜中文字幕| 中国国产av一级| 免费观看人在逋| 在线观看午夜福利视频| 嫩草影院入口| 久久九九热精品免费| av视频在线观看入口| 在线a可以看的网站| 99热这里只有是精品50| 国产精品久久久久久久久免| 毛片一级片免费看久久久久| 99在线人妻在线中文字幕| 成人国产麻豆网| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产伦精品一区二区三区四那| 国产欧美日韩精品一区二区| 人妻久久中文字幕网| 精品日产1卡2卡| 一级黄片播放器| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲av成人av| 亚洲电影在线观看av| 两个人的视频大全免费| 日韩国内少妇激情av| 天堂网av新在线| 久久久精品大字幕| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产91av在线免费观看| 国产精品久久视频播放| av天堂在线播放| 国产免费一级a男人的天堂| av.在线天堂| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品自拍成人| 国产午夜福利久久久久久| 神马国产精品三级电影在线观看| 在线a可以看的网站| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产 一区精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 麻豆国产av国片精品| 我要搜黄色片| 午夜福利在线观看吧| 国产一区二区激情短视频| 国产精品久久久久久精品电影| 中文欧美无线码| 日韩av不卡免费在线播放| 1000部很黄的大片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 1000部很黄的大片| 欧美日韩综合久久久久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产探花极品一区二区| 中文字幕av在线有码专区| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费人成在线观看视频色| a级一级毛片免费在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 搡老妇女老女人老熟妇| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日日啪夜夜撸| 欧美精品一区二区大全| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费观看在线日韩| 搞女人的毛片| 91狼人影院| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 少妇高潮的动态图| 赤兔流量卡办理| 日本一本二区三区精品| 精品久久久久久久末码| 国产精华一区二区三区| 欧美性猛交黑人性爽| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国国产精品蜜臀av免费| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产精品国产高清国产av| 国产激情偷乱视频一区二区| 国内精品久久久久精免费| 美女被艹到高潮喷水动态| 日本三级黄在线观看| 国产精品蜜桃在线观看 | 一级黄片播放器| 久久午夜亚洲精品久久| 精品一区二区免费观看| 村上凉子中文字幕在线| 身体一侧抽搐| av.在线天堂| 中文亚洲av片在线观看爽| 少妇高潮的动态图| 亚洲欧美精品自产自拍| 在线天堂最新版资源| 在线观看66精品国产| 男的添女的下面高潮视频| 永久网站在线| 插逼视频在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 插阴视频在线观看视频| 国产视频首页在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 99久久九九国产精品国产免费| 国产成人午夜福利电影在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 全区人妻精品视频| 国产老妇女一区| 国产精品永久免费网站| 一夜夜www| 美女内射精品一级片tv| 在线观看午夜福利视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 美女 人体艺术 gogo| 六月丁香七月| av在线天堂中文字幕| 亚洲无线在线观看| 六月丁香七月| 国产精华一区二区三区| 嘟嘟电影网在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美极品一区二区三区四区| 免费黄网站久久成人精品| av专区在线播放| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产视频首页在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久九九热精品免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产中年淑女户外野战色| 一级毛片aaaaaa免费看小| 校园春色视频在线观看| 国产一级毛片在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 特大巨黑吊av在线直播| 国产乱人偷精品视频| 亚洲无线观看免费| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 天美传媒精品一区二区| 午夜激情欧美在线| 桃色一区二区三区在线观看| 久久久久性生活片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 99久国产av精品| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲四区av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| av在线天堂中文字幕| 国产精品无大码| 少妇丰满av| 婷婷六月久久综合丁香| 国产高清激情床上av| 日本免费一区二区三区高清不卡| 22中文网久久字幕| 日本-黄色视频高清免费观看| 两个人的视频大全免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人毛片a级毛片在线播放| 波多野结衣高清无吗| 精华霜和精华液先用哪个| 高清日韩中文字幕在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 中文资源天堂在线| 亚洲在久久综合| 熟女电影av网| 国产乱人视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 97人妻精品一区二区三区麻豆| or卡值多少钱| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美日韩乱码在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 晚上一个人看的免费电影| 国产精品永久免费网站| 亚洲不卡免费看| 国产毛片a区久久久久| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产在线男女| 一本一本综合久久| 久久久欧美国产精品| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 少妇熟女aⅴ在线视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 成年版毛片免费区| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲av二区三区四区| 99视频精品全部免费 在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 免费观看在线日韩| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产探花极品一区二区| 亚洲精品国产av成人精品| 在线观看一区二区三区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产欧美日韩精品一区二区| 可以在线观看的亚洲视频| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久久久久久中文| 日韩一本色道免费dvd| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 男女啪啪激烈高潮av片| 久久久午夜欧美精品| 久久久成人免费电影| 婷婷六月久久综合丁香| 久久精品国产清高在天天线| 最后的刺客免费高清国语| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲人成网站在线播| 国产成人一区二区在线| 在线观看66精品国产| 欧美一区二区精品小视频在线| 一区福利在线观看| 久久亚洲精品不卡| 久久久久久久午夜电影| 不卡一级毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| av天堂中文字幕网| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久久久久久久久免费av| 男人舔奶头视频| 色哟哟·www| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲av免费高清在线观看| 丝袜喷水一区| 在线播放无遮挡| 亚洲欧美日韩东京热| 看十八女毛片水多多多| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久热精品热| av.在线天堂| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 青春草视频在线免费观看| 又爽又黄a免费视频| 如何舔出高潮| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲国产欧美在线一区| 国产 一区精品| 亚洲中文字幕日韩| 嫩草影院精品99| 99久久中文字幕三级久久日本| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 天堂√8在线中文| 亚洲真实伦在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 黄片wwwwww| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲国产精品成人综合色| 热99re8久久精品国产| 亚洲欧美精品综合久久99| 在线播放国产精品三级| 精品久久久久久久久久免费视频| 婷婷亚洲欧美| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产精品女同一区二区软件| 最近手机中文字幕大全| 日韩大尺度精品在线看网址| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费看a级黄色片| 3wmmmm亚洲av在线观看| or卡值多少钱| 99九九线精品视频在线观看视频| 最近手机中文字幕大全| 国产精品久久视频播放| 黄色视频,在线免费观看| 观看美女的网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 春色校园在线视频观看| 热99re8久久精品国产| 国内精品久久久久精免费| 三级经典国产精品| 看免费成人av毛片| 黄片wwwwww| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 尾随美女入室| 国产精品综合久久久久久久免费| 黄色一级大片看看| 91久久精品电影网| 午夜a级毛片| 一级二级三级毛片免费看| 中文字幕免费在线视频6| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品一区二区性色av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 最近手机中文字幕大全| 成人二区视频| av在线老鸭窝| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 22中文网久久字幕| 色播亚洲综合网| 成人美女网站在线观看视频| 在线观看免费视频日本深夜| 国产不卡一卡二| 深爱激情五月婷婷| 久久久久网色| 中文字幕久久专区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产av不卡久久| 国内精品宾馆在线| 国产乱人偷精品视频| av福利片在线观看| 久久99精品国语久久久| 欧美激情在线99| 精品日产1卡2卡| 大香蕉久久网| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 麻豆国产97在线/欧美| 一本一本综合久久| 亚洲国产精品国产精品| 九草在线视频观看| 九草在线视频观看| 精华霜和精华液先用哪个| 中文字幕熟女人妻在线| 三级毛片av免费| 欧美成人免费av一区二区三区| 看黄色毛片网站| 两个人的视频大全免费| 亚洲自偷自拍三级| 男插女下体视频免费在线播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品一区二区性色av| 亚洲18禁久久av| 日韩亚洲欧美综合| 男女那种视频在线观看| 成年版毛片免费区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久久久大精品| 最近的中文字幕免费完整| av专区在线播放| 日本免费一区二区三区高清不卡| 九九热线精品视视频播放| 国产淫片久久久久久久久| 久久久精品大字幕| 不卡一级毛片| 亚洲自偷自拍三级| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美色欧美亚洲另类二区| av卡一久久| 国产精品伦人一区二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品永久免费网站| 国产伦在线观看视频一区| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲av免费在线观看| 中文字幕久久专区| 日韩视频在线欧美| 波野结衣二区三区在线| 日韩制服骚丝袜av| 精品免费久久久久久久清纯| 人妻系列 视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 身体一侧抽搐| 97超视频在线观看视频| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 国产男人的电影天堂91| 久久久久网色| 中文亚洲av片在线观看爽| 99久久中文字幕三级久久日本| 成人国产麻豆网| 婷婷色综合大香蕉| 国产亚洲91精品色在线| 1024手机看黄色片| 国产精品久久久久久久久免| 特级一级黄色大片| 91aial.com中文字幕在线观看| 少妇的逼好多水| 久久99热6这里只有精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久久久久久久久成人| 天美传媒精品一区二区| 青春草国产在线视频 | 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久午夜欧美精品| 18禁在线播放成人免费| a级毛色黄片| 麻豆一二三区av精品| 免费观看在线日韩| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲av不卡在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产成人aa在线观看| 伦理电影大哥的女人| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜免费激情av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 在线a可以看的网站| 色吧在线观看| 老司机影院成人| 一级毛片aaaaaa免费看小| www.色视频.com| 99久国产av精品国产电影| 真实男女啪啪啪动态图| 久久久午夜欧美精品| av在线播放精品| 亚洲精品456在线播放app| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久这里只有精品中国| videossex国产| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 九色成人免费人妻av| 亚洲国产精品成人综合色| 国产乱人偷精品视频| 天堂中文最新版在线下载 | 18禁在线播放成人免费| 亚洲av熟女| 最近的中文字幕免费完整| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 舔av片在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 黄色一级大片看看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 狠狠狠狠99中文字幕| 一级毛片电影观看 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久久国产a免费观看| 午夜精品在线福利| 国产午夜精品论理片| 国产 一区精品| 男人的好看免费观看在线视频| 全区人妻精品视频| 亚洲欧美清纯卡通| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产探花极品一区二区| 搡老妇女老女人老熟妇| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美高清成人免费视频www| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品日韩av在线免费观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 男女边吃奶边做爰视频| 联通29元200g的流量卡| 少妇被粗大猛烈的视频| 我要看日韩黄色一级片| av黄色大香蕉| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 欧美bdsm另类| 老司机影院成人| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 在线免费十八禁| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| а√天堂www在线а√下载| 99热6这里只有精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲av免费高清在线观看| 国产91av在线免费观看| 欧美日韩综合久久久久久| 精品久久久久久久久av| 久久久国产成人精品二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 国产色爽女视频免费观看| 亚洲精品自拍成人| 青春草亚洲视频在线观看| 久久午夜福利片| 欧美最黄视频在线播放免费| 免费观看a级毛片全部| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日本一本二区三区精品| 大型黄色视频在线免费观看| 男女视频在线观看网站免费| 国产在线精品亚洲第一网站| 日本与韩国留学比较| 一区二区三区免费毛片| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产爱豆传媒在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 给我免费播放毛片高清在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 波野结衣二区三区在线| 一边亲一边摸免费视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久久久伊人网av| 国产成人影院久久av| 国产成人午夜福利电影在线观看| 99久久精品热视频| 男人和女人高潮做爰伦理| a级一级毛片免费在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 一边亲一边摸免费视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品一区二区性色av| 深夜精品福利| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产熟女欧美一区二区| 舔av片在线| 69人妻影院| 国产成人精品一,二区 | 美女大奶头视频| 一级毛片我不卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 22中文网久久字幕| 中国国产av一级| 麻豆乱淫一区二区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 两个人的视频大全免费| 欧美成人a在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品自拍成人| 久久九九热精品免费| 成人午夜精彩视频在线观看| 一区福利在线观看| 免费搜索国产男女视频| 人人妻人人看人人澡| 悠悠久久av| 六月丁香七月| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一夜夜www| 国产色婷婷99|