水樣

們?cè)诿刻幎疾杉?span id="j5i0abt0b" class="hl">水樣，用于實(shí)驗(yàn)探究。圖1 采集水樣三、實(shí)驗(yàn)探究（一）提出方法面對(duì)水樣，我們?nèi)绾巫屍洹皬堥_(kāi)嘴”，接受檢查呢？我們根據(jù)所學(xué)的知識(shí)，各自提出了一種檢測(cè)方法，全方位地給水樣做“體檢”。石守金提出利用感官檢測(cè)，比如用放大鏡或顯微鏡觀察、用鼻子聞氣味等；凌紫涵提出用pH計(jì)檢測(cè)酸堿度，看水樣有沒(méi)有受到化學(xué)污染；唐嘉儀建議用明礬吸附雜質(zhì)并過(guò)濾，判斷雜質(zhì)的類(lèi)別；宋寒梅提出用化學(xué)試劑如硝酸銀溶液檢測(cè)水的成分；楊茗勝建議把水樣燒開(kāi)，使之蒸發(fā)，然后稱量殘留物的質(zhì)量

含量影響較大，在水樣采集分析時(shí)，水樣中的泥沙懸浮物由于自然沉降分布不均而影響總磷的測(cè)定質(zhì)量，采集水樣中總磷的測(cè)定質(zhì)量隨著自然沉降時(shí)間延長(zhǎng)逐步降低[2]。此外，江河水體總磷測(cè)定質(zhì)量受水樣渾濁度的影響也較大。目前，國(guó)內(nèi)對(duì)地表水中總磷測(cè)定主要采用鉬酸銨分光光度法[3]，并針對(duì)該測(cè)定方法測(cè)定質(zhì)量提升進(jìn)行了相關(guān)研究[4-10]。研究成果表明，不同區(qū)域類(lèi)型地表水總磷測(cè)定質(zhì)量影響因素各異，需要結(jié)合區(qū)域地表水總磷實(shí)際情況，對(duì)其總磷測(cè)定質(zhì)量影響因素進(jìn)行分析，并針對(duì)影響因素進(jìn)

]。該方法原理為水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，與水樣中的還原性物質(zhì)充分反應(yīng)，然后用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀，定量表觀COD；用氫氧化鈉溶液吸收水樣中氯離子所形成的氯氣，加入碘化鉀，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定并計(jì)算氯離子校正值；表觀COD扣除氯離子校正值即為待測(cè)水樣的COD。該方法需要氮?dú)獯禋庀到y(tǒng)和氯氣吸收系統(tǒng)，操作較為復(fù)雜，在實(shí)驗(yàn)室中并未廣泛使用。銀鹽沉淀法是利用銀離子與氯離子反應(yīng)生成AgCl沉淀的原理，通過(guò)向水樣中加入硝酸銀以去除氯離子，從

離器取樣口取得的水樣，分別記作1#，2#，3#水樣，組成如表1所示，pH分別7.87,6.98,6.00。利用最大可能數(shù)(MPN)法[10]對(duì)3種水樣中的SRB計(jì)數(shù)，SRB培養(yǎng)基I成分為0.1 g·L-1CaCl2，0.5 g·L-1K2HPO4，0.5 g·L-1Na2SO4，1 g·L-1NH4Cl，1 g·L-1酵母粉，2 g·L-1MgSO4·7H2O，3 mL乳酸鈉，調(diào)節(jié)pH在7.0～7.2，置于121 ℃的高溫高壓滅菌鍋中滅菌15 min，冷卻

否合理會(huì)直接影響水樣懸浮顆粒物的含量，進(jìn)而對(duì)總磷測(cè)定的結(jié)果產(chǎn)生影響。本文在某流域水樣的檢測(cè)時(shí)，為真實(shí)反映水體總磷的污染情況，對(duì)水體樣品通過(guò)自然靜置進(jìn)行充分沉降，以及離心機(jī)進(jìn)行離心處理，以降低水體中懸浮顆粒物、泥沙等雜質(zhì)對(duì)水體總磷檢測(cè)的影響，并獲取能夠真實(shí)反映某流域水體的污染物狀況。1 水體總磷測(cè)定前處理相關(guān)要求由于水體中存在的浮游生物以及懸浮顆粒物等，往往會(huì)直接影響水體總磷濃度的測(cè)定精準(zhǔn)性，因此，水樣采集與前處理方法的選擇是否合理變得十分關(guān)鍵，且不同標(biāo)準(zhǔn)水

錳酸鹽指數(shù)是檢測(cè)水樣中能夠反映水體中有機(jī)可氧化物質(zhì)和無(wú)機(jī)可氧化物質(zhì)污染的指標(biāo)，即在對(duì)水樣進(jìn)行一定條件的處理后，利用高錳酸鉀去氧化水樣中存在的某些有機(jī)物和無(wú)機(jī)還原性物質(zhì)，根據(jù)消耗的高錳酸鉀量來(lái)計(jì)算相當(dāng)?shù)男柩趿?。因?yàn)闇y(cè)定高錳酸鉀指數(shù)存在一定局限性，所以測(cè)定高錳酸鉀指數(shù)僅限于測(cè)定地表水、飲用水和生活污水，并不適用于測(cè)定工業(yè)廢水。高錳酸鉀指數(shù)測(cè)定的步驟雖然算不上繁瑣，但每一步稍微操作不慎，最后出來(lái)的數(shù)據(jù)都大相徑庭，需要相關(guān)檢測(cè)人員注意。比如在測(cè)定水樣的高錳酸鉀指數(shù)

性良好，1 L 水樣中甲基汞和乙基汞的檢出限可達(dá)1 ng/L 以下。實(shí)際樣品添加回收率在69.7%～80.9%之間，準(zhǔn)確度好;平行5次進(jìn)行精密度試驗(yàn)，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差在8.5%～10.3%之間。結(jié)果表明：方法穩(wěn)定性好、操作方法實(shí)用，可用于水中痕量烷基汞的測(cè)定。關(guān)鍵詞：烷基汞;衍生化;溶劑提取;氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用;水樣中圖分類(lèi)號(hào)： O657.63;X832文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1674–5124（2021）12–0073–06Determination of

曲線法是分析高氯水樣COD的一個(gè)重要方法[3]，其具有實(shí)驗(yàn)過(guò)程安全環(huán)保，無(wú)需加入催化劑和掩蔽劑，分析儀器簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。但由于酸度、重鉻酸鉀濃度和回流時(shí)間等條件的不同以及水樣基體的不同，無(wú)法保障水樣中氯的氧化程度與標(biāo)準(zhǔn)曲線保持完全一致，因此使用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定高氯水樣COD存在著一定的誤差。為了更準(zhǔn)確的測(cè)定高氯廢水中COD，本文在標(biāo)準(zhǔn)曲線法基礎(chǔ)上提出了氯離子加入法。通過(guò)在同一水樣中加入不同濃度的氯離子，繪制水樣的COD-氯離子曲線，經(jīng)線性回歸方程準(zhǔn)確測(cè)定出高氯水

006)1 引言水樣采集是水質(zhì)監(jiān)測(cè)中最基礎(chǔ)的工作步驟，采樣人員在現(xiàn)場(chǎng)水樣采集過(guò)程中的規(guī)范與否，將嚴(yán)重影響水質(zhì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的代表性、真實(shí)性、可比性和準(zhǔn)確性。加強(qiáng)樣品采集和前處理過(guò)程的質(zhì)量保證措施，是進(jìn)一步提高環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)質(zhì)量的關(guān)鍵[1]。其中保存劑的使用更是在水樣采集中容易被忽略的重要環(huán)節(jié)。水樣采集中正確地使用對(duì)應(yīng)的保存劑能增加待測(cè)組分的穩(wěn)定性，否則可能干擾后續(xù)的測(cè)定。保存劑的加入不應(yīng)干擾后續(xù)的測(cè)定及其他組分的測(cè)定。2 保存劑的用量2.1 精確保存劑用量的重要性

),其中關(guān)于PH水樣的保存時(shí)限出現(xiàn)了較大幅度的變化。筆者同時(shí)收集了幾個(gè)現(xiàn)行的水樣標(biāo)準(zhǔn),并對(duì)這些標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于PH樣品保存時(shí)限的規(guī)定進(jìn)行了比較,詳見(jiàn)表1。為揭示這種變化的原因及真實(shí)性,探究PH 水樣保存時(shí)限的客觀表現(xiàn),特設(shè)此次試驗(yàn)。表1 目前幾種現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于PH樣品存放時(shí)間的規(guī)定1.2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程 在同一天較短的時(shí)間間隔內(nèi),分別在同一地點(diǎn)取地下水及海水水樣各11等份,本次實(shí)驗(yàn)所有水樣均為清潔水樣,液封封存,放置于實(shí)驗(yàn)室同一位置。每天取各1份井水和海水水樣分別測(cè)量

到了澄清、透明的水樣?！咎岢鰡?wèn)題1】燒杯內(nèi)澄清、透明的水樣是純水嗎？【作出猜想】猜想1：燒杯內(nèi)澄清、透明的水樣是純水；猜想2：燒杯內(nèi)澄清、透明的水樣不是純水。【進(jìn)行實(shí)驗(yàn)】實(shí)驗(yàn)1：用滴管取一滴上述燒杯內(nèi)的水樣，滴在潔凈的玻璃片上，然后將玻璃片置于酒精燈上慢慢加熱，直至水分消失。觀察到玻璃片上有殘留的固體物質(zhì)。它是溶解于水中的礦物質(zhì)在水分蒸發(fā)后以固體的形式留在玻璃片上的。這說(shuō)明澄清、透明的水樣不是純水，里面含有可溶性雜質(zhì)。實(shí)驗(yàn)2：分別取等量的水樣和蒸餾水于兩支

立突水預(yù)警模型和水樣識(shí)別模型已經(jīng)成為治理突水的關(guān)鍵。目前突水水源類(lèi)型識(shí)別方法主要利用水化學(xué)分析法[2-3]和智能算法[4-5]等。利用水化學(xué)方法來(lái)識(shí)別突水水源類(lèi)型，需要檢測(cè)pH值和電導(dǎo)率等，獲取這些變量通常需要較長(zhǎng)的時(shí)間，雖然可以比較準(zhǔn)確地檢測(cè)出礦井突水的水源類(lèi)型，但是不適合在現(xiàn)場(chǎng)建立水樣識(shí)別模型。激光誘導(dǎo)熒光技術(shù)具有分析精度高、速度快等特點(diǎn)，在化工、醫(yī)學(xué)、環(huán)境等領(lǐng)域有很多的應(yīng)用[6-8]。近些年來(lái)，也有許多人將激光誘導(dǎo)熒光技術(shù)應(yīng)用于突水水源類(lèi)型的識(shí)別，具

。本文總結(jié)了近來(lái)水樣中氨氮化學(xué)計(jì)量分析方法的主要研究進(jìn)展，主要內(nèi)容包括氨氮化學(xué)分析方法，儀器分析方法和自來(lái)水樣本存儲(chǔ)量的測(cè)量，預(yù)處理方法等，簡(jiǎn)要介紹了水樣中氨氮的分析和測(cè)量方法。關(guān)鍵詞：水樣;氨氮分析方法;樣本存儲(chǔ);預(yù)處理0 引言中國(guó)目前的地表飲用水污染比較嚴(yán)重，部分飲用水被氨氮污染。其中，氨氮主要來(lái)自有機(jī)代謝物，其中生活污水中的氮和有機(jī)物被魚(yú)和各種微生物吸收并分解，后續(xù)還可能被人食用，此外還主要存在于化學(xué)顏料和工業(yè)廢水中。氨氮污染是衡量和評(píng)估水體有機(jī)污染

靜置一定時(shí)間，取水樣進(jìn)行測(cè)定。2 結(jié)果與討論2.1 水質(zhì)化驗(yàn)分別取現(xiàn)場(chǎng)壓裂返排液和洗井水進(jìn)行水質(zhì)檢測(cè)（表1）。同時(shí)利用微孔膜過(guò)濾器分別對(duì)兩種水樣進(jìn)行過(guò)濾，考察過(guò)濾時(shí)間隨過(guò)濾水樣體積的變化（圖1）以及微孔膜截留雜質(zhì)情況（圖2）。圖1 水樣過(guò)濾時(shí)間隨濾液體積變化曲線Fig.1 Curve of water sample filter time changing with filtrate volume圖2 微孔濾膜上截留的雜質(zhì)Fig.2 Impurities

法、離子交換法對(duì)水樣進(jìn)行軟化研究,旨在為有效軟化高校生活飲用水提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 供試材料乙二胺四乙酸鈉(EDTA,99%,Alfar Aesar);碳酸鈣(CaCO3,99%,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);氫氧化鈉(NaOH,96%,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);碳酸鈉(Na2CO3,99.8%,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);732型離子交換樹(shù)脂(95%,廊坊拓豪樹(shù)脂有限公司);三乙醇胺(C6H15NO3,98%,Alfar Aesar);氯化銨(

譜法快速測(cè)定環(huán)境水樣中克百威的分析方法。方法：水樣經(jīng)過(guò)0.45μm微孔濾膜過(guò)濾，采用核殼型Waters Cortecs C18色譜柱（100×2.1mm，2.7μm）分離，以甲醇-水（0.1%甲酸）為流動(dòng)相，在加熱電噴霧電離源、正離子模式下，采用選擇反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式采集數(shù)據(jù)。結(jié)果：在0.2～100μg/L的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)>0.999。方法的檢出限為0.02μg/L。在2.0和20.0μg/L2個(gè)添加水平下，方法的回收率在84.9%～89.8%，相

硅鉬黃光譜法測(cè)定水樣中偏硅酸含量，對(duì)整個(gè)測(cè)量過(guò)程的不確定度來(lái)源進(jìn)行了分析，并對(duì)不確定度的各個(gè)分量進(jìn)行了評(píng)定與合成。評(píng)定結(jié)果顯示，樣品測(cè)量重復(fù)性引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量對(duì)總不確定度的影響不是很大。所以本實(shí)驗(yàn)室在測(cè)定水樣中偏硅酸含量具有較高的準(zhǔn)確性，達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求。關(guān)鍵詞：水樣;偏硅酸;光譜;測(cè)量不確定度水樣中偏硅酸含量的高低，是我國(guó)鑒定天然礦泉水是否達(dá)標(biāo)所采用的重要的界限指標(biāo)之一;按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 8538—2016 《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 飲用天然礦泉水檢驗(yàn)方

的采集，又能進(jìn)行水樣采集。經(jīng)實(shí)驗(yàn)論證，該裝置能有效提高生物樣品采樣過(guò)程效率、濾水量計(jì)算準(zhǔn)確，且保證了樣品的時(shí)效性，使得檢測(cè)水樣的環(huán)境更接近自然環(huán)境，完全達(dá)到設(shè)計(jì)要求。關(guān)鍵詞：環(huán)境DNA;水體環(huán)境DNA;水樣;采集裝置一、緒論基于環(huán)境DNA和分子生物學(xué)技術(shù)（eDNA宏條形碼技術(shù)）的物種多樣性研究方法開(kāi)始應(yīng)用到水生態(tài)健康評(píng)價(jià)中。DNA宏條形碼技術(shù)需要快速獲取受納水體中的總環(huán)境DNA，因此，要獲得正確的、可靠的分析結(jié)果，所采樣品的代表性、準(zhǔn)確性以及完整性成為了水

研究方法1.1 水樣離子與pH值分析1.2 結(jié)垢量測(cè)定將Z9Z、Z5水樣分別與N17-22、N20-18水樣按體積比0∶1、1∶4、2∶3、1∶1、3∶2、4∶1、1∶0的比例進(jìn)行混合(注入水與地層地層水按比例混合總體積記為V(a∶b))，然后分別轉(zhuǎn)入玻璃瓶中密封，將其置于40℃的恒溫烘箱中，恒溫24h后過(guò)濾，并洗滌玻璃瓶和沉淀。最后將過(guò)濾膜和玻璃瓶烘干，測(cè)所產(chǎn)生垢的質(zhì)量m(a∶b)。以W表征水樣配伍性，計(jì)算公式如下：1.3 結(jié)垢趨勢(shì)預(yù)測(cè)油田常見(jiàn)的垢有碳酸

射分析儀同時(shí)測(cè)定水樣中總氮和總磷的應(yīng)用效果。方法：選取河流水與湖泊水實(shí)際水樣作為研究樣本，利用流動(dòng)注射分析儀對(duì)水樣中含有的總氮和總磷進(jìn)行同時(shí)測(cè)定。在具體的測(cè)定工作中，為了保證數(shù)據(jù)的科學(xué)性，需要對(duì)每個(gè)水樣實(shí)施重復(fù)測(cè)試，確定最終標(biāo)準(zhǔn)偏差數(shù)值被控制在1%～3%之間。在此基礎(chǔ)上，通過(guò)對(duì)研究結(jié)果的綜合分析，判斷流動(dòng)注射分析儀同時(shí)測(cè)定水樣中總氮和總磷的準(zhǔn)確性和應(yīng)用便捷性。結(jié)果：分析發(fā)現(xiàn)，水樣中的總氮與總磷檢出限均為0.02mg/L，同時(shí)經(jīng)過(guò)計(jì)算得出總氮分析加標(biāo)回收率為

驗(yàn)，幫助學(xué)生理解水樣電導(dǎo)率、硬度、耗氧量、水的凈化、水中微生物測(cè)定的基本原理和操作步驟，促進(jìn)學(xué)生掌握相關(guān)的實(shí)驗(yàn)技能，進(jìn)一步提升學(xué)生的綜合能力，調(diào)動(dòng)學(xué)生的積極性。通過(guò)分專(zhuān)業(yè)的教學(xué)目標(biāo)的轉(zhuǎn)變，提高與專(zhuān)業(yè)知識(shí)的契合度，發(fā)揮化學(xué)在各個(gè)領(lǐng)域中的基礎(chǔ)和支撐作用。關(guān)鍵詞：水質(zhì)檢驗(yàn)；水樣；分專(zhuān)業(yè)；綜合能力中圖分類(lèi)號(hào)：G642.0 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1674-9324（2019）23-0097-02《大學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》是一門(mén)針對(duì)非化學(xué)化工專(zhuān)業(yè)的自然科學(xué)學(xué)科類(lèi)的學(xué)生開(kāi)設(shè)的

要且重要的。2 水樣測(cè)定前的準(zhǔn)備水樣測(cè)定前，工作人員對(duì)實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件及設(shè)備運(yùn)行工況進(jìn)行查看，確保BOD測(cè)定室里的溫度濕度適宜，空調(diào)可調(diào)整在20℃，保持實(shí)驗(yàn)測(cè)定環(huán)境溫度恒定。生化培養(yǎng)箱提前啟動(dòng)預(yù)熱，檢查培養(yǎng)箱設(shè)備運(yùn)行工況沒(méi)有問(wèn)題后將箱內(nèi)的溫度設(shè)置為20℃，待溫度恒定后，將水樣放置入生化培養(yǎng)箱中。3 水樣采集與保存水樣BOD測(cè)定結(jié)果受到采集和保存方法和操作的影響。由于不同水樣中含有的成分及含量不同，因此在保存的過(guò)程中也會(huì)有不一樣的變化，大多數(shù)水樣都會(huì)在保存過(guò)程中

070)1 引言水樣的采集是開(kāi)展水質(zhì)質(zhì)量監(jiān)測(cè)工作的第一步，是水質(zhì)監(jiān)測(cè)的基礎(chǔ)，所采集樣品的代表性直接關(guān)系到分析結(jié)果的有效性，對(duì)于保證水質(zhì)質(zhì)量監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)結(jié)果的準(zhǔn)確性起著決定性的作用，質(zhì)量保證對(duì)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、精密性、可靠性和代表性有著十分重要的意義[1，2]。本文結(jié)合水樣采集中的存在的問(wèn)題、難點(diǎn)等情況，提出了技術(shù)解決方案，為現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)提供了支撐。2 傳統(tǒng)平行樣采集的難點(diǎn)根據(jù)水質(zhì)采樣相關(guān)技術(shù)規(guī)范[3～5]的規(guī)定，現(xiàn)場(chǎng)采樣質(zhì)量控制和質(zhì)量保證措施 ，應(yīng)在確保規(guī)范化操作的基

監(jiān)測(cè)的點(diǎn)位選擇、水樣的采集、保存、運(yùn)輸?shù)确矫孢M(jìn)行了分析和探討，并提出了相應(yīng)的應(yīng)對(duì)方案，供各位參考和借鑒。關(guān)鍵詞：環(huán)境監(jiān)測(cè)；質(zhì)量控制；分析；研究；水樣1布置監(jiān)測(cè)點(diǎn)位各個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)位形成的環(huán)境監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)，能夠?qū)⒁欢▍^(qū)域內(nèi)的地表水環(huán)境質(zhì)量水平表現(xiàn)出來(lái)。而監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)是否能夠較為全面的體現(xiàn)出區(qū)域內(nèi)的地表水環(huán)境質(zhì)量，與科學(xué)合理的點(diǎn)位布置是有一定關(guān)系的。所以，在布設(shè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)位時(shí)，需要監(jiān)測(cè)人員根據(jù)實(shí)際的地理情況以及工廠、居民區(qū)等功能區(qū)分布的情況開(kāi)展工作。并選擇具有代表性的監(jiān)測(cè)點(diǎn)位。

研究對(duì)象，取7份水樣，每份200mL。將這些水樣置入三角錐形瓶后，加入FeSO4溶液并放置在超聲反應(yīng)器中，使水樣中Fe2+ 的濃度為300 mg/L。同時(shí)，在上述水樣中分別加入4mL、5mL、6mL、7mL、8mL、9mL、10mL的0.3%H2O2。在59 kHz，150 W的超聲環(huán)境中反應(yīng)1h。對(duì)水樣進(jìn)行分析，結(jié)果如圖1、圖2。根據(jù)圖1，當(dāng)分別加入H2O2 4～10mL，TP去除率均超過(guò)95%，變化不顯著。可知，H2O2投加量變化對(duì)除磷效果影響不大。但

酸鉀氧化處理時(shí)，水樣中的溶解性物質(zhì)和懸浮物所消耗的重鉻酸鹽對(duì)應(yīng)的質(zhì)量濃度，以mg/L表示。CODCr作為有機(jī)物相對(duì)含量的指標(biāo)之一，是評(píng)價(jià)地表水水質(zhì)的重要指標(biāo)，同時(shí)水中無(wú)機(jī)還原性物質(zhì)亞硝酸鹽、硫化物、二價(jià)鐵鹽等將使測(cè)定結(jié)果增大，其需氧量也是CODCr的一部分。而環(huán)境監(jiān)測(cè)部門(mén)監(jiān)測(cè)過(guò)程中，酸性固定劑（H2SO4）、樣品保存時(shí)間、分析前樣品是否搖勻?qū)?span id="j5i0abt0b" class="hl">水樣CODCr監(jiān)測(cè)結(jié)果的影響，成為影響地表水水質(zhì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)科學(xué)性和準(zhǔn)確性不可忽略的因素。為了研究其對(duì)地表水CODCr結(jié)

控制效果，并考察水樣pH值的變化.1 材料和方法1.1 材料(1)試劑 用廢棄蔬果做原料，自制一種酵素，采用紗布過(guò)濾液作為實(shí)驗(yàn)試劑(文中稱作試劑a)；實(shí)驗(yàn)室內(nèi)配制濃度為10 g/L的碳酸鎂懸濁液、濃度為90%的丙酮溶液.(2)儀器 普析通用T6新世紀(jì)型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司)，OLYMPUS CX41-32C02光學(xué)顯微鏡(奧林巴斯公司)，pH計(jì)，水樣采集、攪拌、過(guò)濾與Chl-a萃取設(shè)備[9].(3)含銅綠微囊藻原水 實(shí)驗(yàn)用含銅綠

果。本試驗(yàn)探討了水樣pH、接種液種類(lèi)、接種液溶解氧濃度三個(gè)因素對(duì)BOD5測(cè)定結(jié)果的影響。一、試驗(yàn)?zāi)康暮头椒?.水樣pH對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響HJ505-2009《水質(zhì)五日生化需氧量（BOD5）的測(cè)定——稀釋與接種法》中規(guī)定，樣品或稀釋后的樣品pH超出6～8范圍時(shí)，應(yīng)用鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)其pH至6～8。試驗(yàn)選取不同pH的水樣，分二組進(jìn)行檢測(cè)，一組不調(diào)節(jié)pH，一組調(diào)節(jié)pH至7.2左右。比較二組檢測(cè)結(jié)果，分析pH對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。2.接種液種類(lèi)對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響

采用強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)所消耗的氧化劑的量。進(jìn)行水樣COD值分析時(shí)應(yīng)在水樣采集后盡快分析，由于微生物的存在，水樣COD值在隨時(shí)變化，而且不同的保存方式方法對(duì)COD值的影響很大?，F(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中，對(duì)COD水樣的保存時(shí)限、保存方式的描述也有不同之處。例如：《HJ 828-2017水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定 重鉻酸鹽法》中規(guī)定，如水樣不能立即分析時(shí)應(yīng)加入硫酸至pH＜2，置4℃以下保存但保存時(shí)間不多于5天。而《HJ 493-2009水質(zhì) 樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定》中，要求水樣存

，也找不出其相似水樣，所以，本文引入貝葉斯模型，還以《水質(zhì)分析在礦井涌水水源判定中的應(yīng)用》中的31個(gè)水樣資料為例，利用貝葉斯模型代替Spss程序?qū)ΦV井涌水水源進(jìn)行判定，其中，27個(gè)水樣建立水體水質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)，選取了7個(gè)水質(zhì)指標(biāo)，對(duì)另外4個(gè)水樣分別利用貝葉斯模型判定其充水水源，檢驗(yàn)效果良好，證實(shí)貝葉斯模型適用于礦井涌水水源的判定。礦井涌水水源；水樣；水體；水質(zhì)指標(biāo)；貝葉斯模型；水源判定礦井開(kāi)采引起巖層產(chǎn)生大量的裂隙，導(dǎo)致水體的相對(duì)平衡狀態(tài)被打破，進(jìn)而產(chǎn)生礦井涌水

環(huán)境應(yīng)急監(jiān)測(cè)中的水樣采集及保存研究甘露（黑龍江中策檢測(cè)技術(shù)有限公司黑龍江哈爾濱150076）環(huán)境應(yīng)急監(jiān)測(cè)中的水樣采集和保存是幫助人們及時(shí)準(zhǔn)確掌握環(huán)境受污染程度，從而為環(huán)境保護(hù)作出相應(yīng)的決策提供現(xiàn)實(shí)依據(jù)。本文就應(yīng)急監(jiān)測(cè)中的水樣采集及保存和注意事項(xiàng)進(jìn)行了詳細(xì)論述，為做好應(yīng)急監(jiān)測(cè)建言獻(xiàn)策。環(huán)境應(yīng)急監(jiān)測(cè)；水樣采集；水樣保存根據(jù)環(huán)保部通報(bào)的數(shù)據(jù)顯示，2015年全國(guó)發(fā)生的突發(fā)環(huán)境事件共計(jì)330起，雖然較2014年的471起突發(fā)事件相比減少了29.9%，但重大環(huán)境事件和

enton試劑與水樣中難降解有機(jī)物反應(yīng)后，殘余組分會(huì)對(duì)后續(xù)水樣COD測(cè)定產(chǎn)生干擾。實(shí)驗(yàn)表明，F(xiàn)enton試劑殘余組分中H2O2對(duì)COD測(cè)定產(chǎn)生的干擾較大，其對(duì)水樣COD測(cè)定產(chǎn)生的影響值與H2O2濃度成良好的線性關(guān)系，而殘余組分Fe2+對(duì)COD測(cè)定產(chǎn)生的干擾與H2O2相比，影響值較小，可忽略其影響。通過(guò)對(duì)比分析掩蔽劑法、催化分解法對(duì)H2O2干擾消除試驗(yàn)得出，掩蔽劑Na2SO3能夠迅速的與H2O2發(fā)生反應(yīng)，消除H2O2的干擾，但掩蔽劑Na2SO3也會(huì)對(duì)水樣CO

1.試驗(yàn)材料試驗(yàn)水樣選取低濃度水樣4個(gè)、高濃度水樣4個(gè)、工業(yè)廢水水樣2個(gè)、校核水樣1個(gè)，水樣來(lái)源見(jiàn)表1。接種液選用未經(jīng)工業(yè)廢水污染的生活污水（以下簡(jiǎn)稱生活污水）、污水處理廠出水和馴化廢水3種，每種接種液分別制備2份，具體見(jiàn)表2。2.試驗(yàn)方法試驗(yàn)采用HJ505-2009水質(zhì)五日生化需氧量（BOD5）的測(cè)定-稀釋與接種法進(jìn)行測(cè)定。低濃度水樣、高濃度水樣和校核水樣采用生活污水、污水處理廠出水兩種接種液進(jìn)行試驗(yàn)，工業(yè)廢水水樣采用生活污水、污水處理廠出水和馴化廢水三

尤其涉及一種環(huán)境水樣中酰胺類(lèi)化合物的檢測(cè)方法。包括以下步驟：(1)環(huán)境水樣與堿和氯化鈉混合，得到環(huán)境水樣待萃取液；所述環(huán)境水樣待萃取液的pH值為10～11；(2)使用萃取光纖對(duì)所述環(huán)境水樣待萃取液進(jìn)行固相微萃取，得到環(huán)境水樣萃取樣，固相微萃取溫度為70～80℃；(3)檢測(cè)環(huán)境水樣萃取樣，得到環(huán)境水樣中所含酰胺類(lèi)化合物的種類(lèi)和／或含量。本發(fā)明利用固相微萃取方式直接對(duì)環(huán)境水樣中的酰胺類(lèi)化合物進(jìn)行萃取，通過(guò)采用適當(dāng)?shù)妮腿囟群洼腿∫簆H值來(lái)保證萃取效果的穩(wěn)定性，

主要探討了pH和水樣存放時(shí)間等因素對(duì)水質(zhì)監(jiān)測(cè)中氨氮測(cè)定的影響。1 pH值對(duì)氨氮測(cè)定的影響氨氮測(cè)定結(jié)果受pH影響很大，不同pH條件下測(cè)定的氨氮結(jié)果將會(huì)呈現(xiàn)出較大的差異。李蘇杭[2]對(duì)pH值的影響做了初步探討，分別采用氫氧化鈉溶液和硫酸溶液對(duì)采集的泉河河水水樣進(jìn)行pH值調(diào)節(jié)，然后在同樣的條件下測(cè)定不同pH值水樣中氨氮的濃度值。研究表明，當(dāng)水質(zhì)pH為6.93、8.72或者10.1時(shí)，氨氮的濃度分別為1.71、1.72和1.72。表明當(dāng)水中的pH值由中性變化為pH

235300）水樣的采集和保存是從事水環(huán)境工作的基礎(chǔ)環(huán)節(jié)之一，如果這個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)了差錯(cuò)，對(duì)于環(huán)境執(zhí)法或環(huán)境評(píng)價(jià)起到了誤導(dǎo)作用，水樣水質(zhì)數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確、可靠，直接取決于采集和保存方法是否規(guī)范、統(tǒng)一。因此，對(duì)于水樣采集和保存的研究非常重要，并嚴(yán)格按照統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)操作進(jìn)行。1 水樣的類(lèi)型對(duì)于天然水體，要想采集水樣具有一定的代表性，就必須要根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際情況和目的來(lái)確定采樣方法和采樣品的類(lèi)型；對(duì)于工業(yè)廢水和生活污水，應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝、排污規(guī)律和監(jiān)測(cè)目的，針對(duì)其流量和濃度都隨

09)各種水質(zhì)的水樣從采集到分析測(cè)定這段時(shí)間內(nèi),由于環(huán)境條件的改變,會(huì)引起水樣的變化。這些變化使得進(jìn)行分析時(shí)的樣品已不再是采樣時(shí)的樣品,為了使這種變化降低到最小的程度,必須在采樣時(shí)對(duì)樣品加以保護(hù)。水樣保存 化學(xué)需氧量 固定劑1 引言水樣從采集到分析測(cè)定這段時(shí)間內(nèi)，由于環(huán)境條件的改變，會(huì)引起水樣的變化。這些變化使得進(jìn)行分析時(shí)的樣品已不再是原始樣品，為了使這種變化降低到最低，必須在采樣時(shí)對(duì)樣品加以保護(hù)。在眾多檢測(cè)指標(biāo)中，CODCr(化學(xué)需氧量)是我國(guó)實(shí)施排放總

有不同pH 值的水樣；最后把試件浸泡在水樣中，在真空飽水一定時(shí)間后，測(cè)試水樣的各項(xiàng)指標(biāo)，分析瀝青混合料對(duì)水質(zhì)的影響.1 試樣制備1.1 瀝青混合料的馬歇爾試件瀝青：殼牌70＃和90?；|(zhì)瀝青；集料：石灰?guī)r；馬歇爾試件采用AC－13和AC－16兩種級(jí)配.為了考察瀝青混合料空隙率對(duì)水質(zhì)的影響，馬歇爾試件的空隙率φP1）文中所涉及的空隙率為體積分?jǐn)?shù)；油石比等均為質(zhì)量分?jǐn)?shù).擬定為6%和10%，所對(duì)應(yīng)的油石比如表1所示.表1 AC－13和AC－16級(jí)配Table 1

日本岡山地區(qū)泉水水樣—泉水的形成是因?yàn)樗膲毫Α．?dāng)水的壓力大到地下水在它能找到的任何出口冒出來(lái)，最簡(jiǎn)單的泉水就存在了。由于巖石污垢和其他污染物的存在，水樣中的非揮發(fā)性污染物含量很高。巴西瓜納巴拉灣水樣—巴西里約熱內(nèi)盧的港口也叫瓜納巴拉灣，自然世界的七大奇跡之一。海灣由大西洋不斷沖刷、侵蝕花崗巖峭壁而成。這種侵蝕使得三大塊花崗巖露出頭來(lái)，俯瞰海灣。基督救世主的雕像立于一塊露頭巖石上。你看到的每張圖都是一個(gè)直徑大約1英寸（2.54厘米）的水斑，由1毫升水樣在玻

455000）水樣的存放時(shí)間對(duì)氨氮的測(cè)定的影響袁 博 單彩霞（河南省安陽(yáng)水文水資源勘測(cè)局 安陽(yáng) 455000）本文重點(diǎn)分析了水樣檢測(cè)項(xiàng)目氨氮的影響因素之一“水樣的存放時(shí)間”對(duì)氨氮測(cè)定的影響，擬對(duì)3種不同濃度的水樣進(jìn)行氨氮的測(cè)定，測(cè)定時(shí)間設(shè)定為7d，研究7d內(nèi)3種水樣中的氨氮的變化情況，并對(duì)其進(jìn)行對(duì)比分析，得出相應(yīng)的結(jié)論。氨氮 存放時(shí)間 校準(zhǔn)曲線 數(shù)據(jù)分析1 引言氨氮是廢水中常見(jiàn)的一種污染物質(zhì)，氨氮含量是評(píng)價(jià)水環(huán)境質(zhì)量的一項(xiàng)重要指標(biāo)，是水質(zhì)檢測(cè)的常見(jiàn)項(xiàng)目。

100.00ml水樣中加入濃度為10.00mg／L的氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液2.00ml。（2）分析步驟取50.00ml加標(biāo)水樣，與標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液體積一致，按照規(guī)范與其他水樣同步檢測(cè)計(jì)算。（3）記錄填寫(xiě)方法加標(biāo)水樣取樣體積填50.00ml，與標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液體積一致。（4）備注中注明加標(biāo)方法在100.00ml水樣中加入濃度為10.00mg／L標(biāo)準(zhǔn)溶液2.00ml。（5）計(jì)算方法加標(biāo)水樣的含量計(jì)算：公式ρ=m/v，v=50.00ml。（6）加標(biāo)回收率計(jì)算ρ=100%（104.

劉 迎天然水樣保存技術(shù)實(shí)驗(yàn)研究劉 迎在水質(zhì)監(jiān)測(cè)中，由于水中各項(xiàng)化學(xué)組份穩(wěn)定性存在明顯差異，如何使水樣從采集到分析保持穩(wěn)定而不發(fā)生明顯的成分變化，是水質(zhì)分析人員極為關(guān)心的問(wèn)題，也是水質(zhì)分析技術(shù)中一項(xiàng)重要的內(nèi)容。根據(jù)水利系統(tǒng)水質(zhì)監(jiān)測(cè)工作的實(shí)際需要和具體要求，開(kāi)展了天然水樣的保存技術(shù)實(shí)驗(yàn)研究，著重考察存放時(shí)間，環(huán)境溫度、盛放容器材料、pH及不同類(lèi)型的天然水樣中12種水質(zhì)參數(shù)的影響，得出有意義的結(jié)論。1 試驗(yàn)方法本次試驗(yàn)選擇的水樣類(lèi)型分為兩類(lèi)：一是原水樣，指未經(jīng)過(guò)

生產(chǎn)水處理器出口水樣現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行試驗(yàn)并對(duì)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行分析，找出適于明珠號(hào)生產(chǎn)水流程的清水劑濃度，從而降低生產(chǎn)水處理的壓力，并且改善注水水質(zhì)，減少注水中懸浮物含量和含油濃度，同時(shí)減少其對(duì)地層的污染，提高油田采收效率。3.0 現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)3.1 方法步驟取各個(gè)處理器的出口水樣，然后用量筒及電子滴定筆往每個(gè)水樣添加不同濃度的清水劑Q10，經(jīng)過(guò)充分的攪拌后觀察測(cè)試及分析記錄效果。3.2 取樣點(diǎn)取樣點(diǎn)電脫水處理器A/B出口水力旋流器出口新氣浮CFS出口老氣浮GFU出口核桃

小麗?測(cè)定六價(jià)鉻水樣預(yù)處理方法的探討胡小麗福建省永定縣環(huán)境監(jiān)測(cè)站該文對(duì)水中六價(jià)鉻測(cè)定的國(guó)標(biāo)方法二苯碳酰二肼分光光度法（GB7467-87）中的樣品預(yù)處理方法第一、二點(diǎn)進(jìn)行試驗(yàn)，據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析認(rèn)為，地表水（不含懸浮物、低色度）采用色度校正法進(jìn)行水樣預(yù)處理比較合理。六價(jià)鉻 二苯碳酰二肼分光光度法 水樣預(yù)處理 色度校正法鉻是第一大環(huán)境污染物，鉻的化合物常見(jiàn)的價(jià)態(tài)有三價(jià)和六價(jià)。在水體中，六價(jià)鉻一般以CrO42-、Cr2O72-、HCrO4—三種陰離子形式存在，受水

000）高氯離子水樣中COD的測(cè)定李 芳（新疆天業(yè)集團(tuán)有限公司檢測(cè)中心，新疆 石河子 832000）根據(jù)氯離子和COD之間有較好的相關(guān)性，介紹了在不用硫酸汞掩蔽的狀態(tài)下，按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB11914-89重鉻酸鹽法測(cè)出水樣的表觀COD值，減去水樣中氯離子相對(duì)應(yīng)的COD值，即得水樣的真實(shí)COD值的操作方法。高氯離子水樣；COD；干擾；掩蔽廢水中COD的測(cè)定通常采用GB11914-89重鉻酸鹽法。用該法在消介處理水樣時(shí)，溶液溫度很高，呈強(qiáng)酸性、強(qiáng)氧化性，水樣中存在

5330001 水樣的采集方法及技術(shù)1.1 概述為了取得具有代表性的水樣，在水樣采集以前，應(yīng)根據(jù)被檢測(cè)對(duì)象的特征擬定水樣采集計(jì)劃，確定采樣地點(diǎn)、采樣時(shí)間、水樣數(shù)量和采樣方法，并根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目決定水樣保存方法。力求做到所采集的水樣，其組成成分的比例或濃度與被檢測(cè)對(duì)象的所有成分一樣，并在測(cè)試工作開(kāi)展以前，各成分不發(fā)生顯著的改變。采樣時(shí)要根據(jù)采樣計(jì)劃小心采集水樣，使水樣在進(jìn)行分析以前不變質(zhì)或受到污染。水樣灌瓶前要用所需要采集的水把采樣瓶沖洗2、3遍，或根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目