中圖分類號:S858.31 文獻標識碼:C 文章編號:1673-1085(2025)07-0117-04
絳蟲和球蟲均為禽類養(yǎng)殖中高發(fā)性寄生蟲,二者既可單獨感染,也可交替或共同感染,導致雞群出現(xiàn)腹瀉、消瘦等癥狀。近年來,隨著集約化養(yǎng)殖模式的普及,這兩種寄生蟲混合感染的現(xiàn)象日益增多,其臨床癥狀呈現(xiàn)復雜多變的特點,顯著增加了診斷與治療難度。當前,相關研究多集中于單一病原的防控,針對混合感染的系統(tǒng)性研究較少,這一現(xiàn)象容易造成臨床實踐中出現(xiàn)誤診誤治,進而影響防控效果。本文通過分析一起臨床病例,結合鏡檢與分子生物學技術,明確致病原并制定針對性治療方案,為臨床混合感染的識別與處置提供參考。
1材料與方法
1.1病例來源與臨床表現(xiàn)
病例來自山東某地一養(yǎng)殖場,飼養(yǎng)5000羽白羽肉雞,發(fā)病雞群日齡為60日齡,采用網(wǎng)床飼養(yǎng)方式,飼料為商用配合料,飲用水為凈化水。場內(nèi)實施常規(guī)疫苗免疫程序,近期未進行驅蟲。病雞特征表現(xiàn)為體況消瘦、羽毛松亂、精神沉郁、糞便稀薄且?guī)аl(fā)病率約 12% ,病死率在 5% 左右。初期多為采食減少,隨后出現(xiàn)腹瀉與行走不穩(wěn),部分個體有拖尾、粘肛等表現(xiàn)。臨床初步判斷為腸道寄生蟲感染。
1.2糞便樣本采集與處理
糞便樣本采集于清晨6:00~8:00,選取10只癥狀明顯病雞的新鮮糞便,使用滅菌塑料勺與離心管進行無交叉采樣。樣本立即編號部分冷藏于 用于鏡檢,部分冷凍于
用于后續(xù)分子檢測[1]。處理過程中采用飽和鹽水浮集法分離糞便中的寄生蟲卵及卵囊,進行濾布過濾、離心濃縮處理,最后浮集鏡檢。另外部分樣本使用 1×PBS 液懸浮后沉淀,用于DNA提取。全流程在無菌條件下操作,樣本完整性與代表性。每一份樣本均標注來源雞只編號與采樣時間,數(shù)據(jù)可追溯。
1.3實驗室診斷方法
鏡檢使用光學顯微鏡(奧林巴斯CX23型),在 10× 和 40× 倍鏡下觀察寄生蟲卵及球蟲卵囊形態(tài)[2]。使用龍膽紫染色增強對比度,識別絳蟲卵的六鉤胚特征及球蟲卵囊表面結構。每份樣本制作3張載玻片,選取5個視野進行計數(shù),評估感染強度。分子檢測環(huán)節(jié)采用PCR方法,對綠蟲和球蟲的特異性基因片段進行擴增[3]。DNA提取采用TIANampStoolDNAKit,擴增體系中引物參照文獻設計,分別靶向雞絳蟲cox1基因及球蟲18SrRNA基因。PCR程序 預變性 3min ,循環(huán)35次,每步退火溫度根據(jù)引物設定。擴增產(chǎn)物經(jīng) 1.5% 瓊脂糖凝膠電泳檢測,結果通過成像系統(tǒng)判讀。
1.4治療方案設計
確診后制定聯(lián)合用藥方案,雞綠蟲感染采用阿苯達唑粉劑(含量 5% ),按每千克體重 15mg 投喂1次,連用 3d[4] 雞球蟲感染使用地克珠利溶液(含量 2.5% ),飲水給藥,每升水中加入 1mL ,連用 3d 輔以電解多維與水溶性維生素B,緩解腸道應激并促進恢復。治療期間,控制飼料中粗蛋白水平,減少腸道代謝負擔。使用飲水系統(tǒng)給藥時,需每日更換新鮮藥液,且每次混合藥物使用后需徹底清洗飲水系統(tǒng),以備下次使用。觀察雞群采食情況與糞便變化,如癥狀持續(xù),則于第7天重復投藥。該方案綜合考慮耐藥風險與臨床反應,實現(xiàn)高效、安全的寄生蟲清除。
2結果與討論
2.1顯微鏡檢與PCR結果對比
本次試驗采集10份病雞新鮮糞便樣本,采用顯微鏡檢和PCR檢測進行病原鑒定。以飽和鹽水浮集法處理糞便樣本,在顯微鏡下觀察并統(tǒng)計雞絳蟲卵和球蟲卵囊的出現(xiàn)頻率。PCR檢測從相同樣本中提取DNA,擴增特異性基因片段以判定病原是否存在[5]。對比發(fā)現(xiàn),鏡檢在寄生蟲負荷較高時可明確識別形態(tài)特征,但對于早期或輕度感染靈敏度不足,球蟲卵囊數(shù)量較少時易被遺漏。PCR檢測在所有樣本中均成功擴增出目標片段,對混合感染具有更高的檢測準確率,適用于臨床癥狀尚不典型時的早期篩查[。從表1統(tǒng)計結果看,雞綠蟲的鏡檢陽性率為 70% ,球蟲為 60% ,PCR法檢測陽性率分別達到 100% 和 90% 。結果顯示,PCR技術具有更高的敏感性與檢出效率,建議作為混合感染診斷的首選方法。
2.2治療前后癥狀變化及糞便復檢結果
根據(jù)前期診斷結果,對10只病雞實施聯(lián)合用藥治療,持續(xù)觀察其臨床狀態(tài)和糞便變化。治療前雞群普遍表現(xiàn)精神不振、采食量下降、糞便稀薄并夾帶血絲。從治療第3天起,病癥逐漸緩解,第7天后改善明顯,第14天時絕大多數(shù)個體已恢復正常狀態(tài)。治療期間,每隔7d采集糞便樣本,采用相同鏡檢與PCR流程進行復檢。結果顯示,治療后第7天,糞便中絳蟲卵檢出率下降至
30% ,球蟲卵囊下降至 20% ;至第14天,兩種病原體均未檢出,說明藥物對混合感染的清除效果較好。精神評分由治療前的2.1升至4.8,采食評分亦有明顯上升趨勢。該聯(lián)合用藥方案在控制臨床癥狀與清除病原方面展現(xiàn)出較好效果,具有一定的推廣價值。聯(lián)合用藥治療前后雞群癥狀具體變化數(shù)據(jù)見表2。治療效果有可量化依據(jù),進一步驗證了聯(lián)合治療在混合感染處置中的有效性。
2.3混合感染診療要點分析
2.3.1早期識別與誤診風險雞絳蟲與雞球蟲在臨床表現(xiàn)上存在重疊,均可引起消瘦、腹瀉、精神沉郁等非特異性癥狀。僅憑外在表現(xiàn)判斷,很容易將混合感染誤診為單一感染,導致治療方案片面,延誤病情控制。在早期階段,部分個體病原負荷尚低,鏡檢難以識別,增加了漏診風險。此次實驗有3例病雞在鏡檢下未見明顯蟲卵,但PCR檢測均為陽性。說明依賴常規(guī)方法會低估實際感染率。建議在癥狀不典型或反復治療無效時,引入分子檢測手段,提升早期識別的敏感性。采用多角度檢測手段協(xié)同判斷,可降低誤診率,為精準治療提供科學依據(jù)。早期確診不僅能提高治療成功率,還有助于及時采取隔離措施,防止病原擴散至其他雞群,對臨床診療和疫病防控具有重要的臨床和防控意義[7]。
2.3.2聯(lián)合治療策略的必要性雞絳蟲和雞球蟲雖在體內(nèi)寄生部位不完全一致,但均會對機體造成損傷,且在腸道內(nèi)存在交互影響,導致免疫功能下降及繼發(fā)感染風險增加。若僅針對一種病原治療,易造成另一種持續(xù)擴散,致使治療效果受限。此次治療采用阿苯達唑聯(lián)合地克珠利方案,分別靶向兩類寄生蟲,治療后7d,蟲卵檢出率顯著下降,14d時完全轉陰。與單藥治療組(預試驗)相比,聯(lián)合用藥雞群恢復速度更快,精神評分和食欲評分均明顯提升。結果說明,在復合感染情況下,聯(lián)合治療是控制病情的關鍵路徑。實際應用中,需根據(jù)臨床評估、實驗室數(shù)據(jù)綜合判斷感染類型,制定對應的多靶點治療策略,避免出現(xiàn)治療不徹底或病情反復。
2.3.3養(yǎng)殖場防控建議本次病例提示,混合感染是由養(yǎng)殖環(huán)境管理不當和驅蟲不徹底引起的。降低此類風險,應在飼養(yǎng)過程中加強日常監(jiān)測與預防。建議每月定期進行糞便樣本抽檢,高溫高濕季節(jié)做好寄生蟲感染動態(tài)評估。加強養(yǎng)殖場清潔消毒制度,定期更換墊料,避免糞污堆積形成蟲卵溫床。飼料管理,不僅要確保原料干燥、無霉變,還要配合營養(yǎng)均衡,以增強雞只抗病力。驅蟲方面,采用輪換用藥策略,防止寄生蟲產(chǎn)生耐藥性。每隔2~3個月進行一次普遍驅蟲處理,治療后結合實驗復檢確認效果。另外,建立完善的雞群健康檔案,及時對發(fā)病雞只隔離、記錄,溯源分析發(fā)病誘因[8]。
3結語
本文圍繞雞絳蟲與雞球蟲混合感染病例展開系統(tǒng)分析,明確了病原類型與感染特征。通過糞便鏡檢與PCR聯(lián)合檢測,提高診斷的準確性與時效性。采用阿苯達唑與地克珠利聯(lián)合治療方案,取得良好療效,進一步驗證復合感染下聯(lián)合用藥的必要性。研究同時還強調了早期識別的重要性以及養(yǎng)殖場日常防控的關鍵環(huán)節(jié)。混合感染并非個例,其背后反映的是養(yǎng)殖管理與生物安全體系面臨的系統(tǒng)性挑戰(zhàn)。未來需要加強多病原檢測手段應用,推動防控策略的標準化,提升禽類健康水平與養(yǎng)殖效益。
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