瑤藥土黨參藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究初探

【中圖分類號(hào)】R284.1 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A 【文章編號(hào)】1007-8517（2025）12-0045-04

DOI： 10.3969/j .issn.1007-8517.2025.12. zgmzmjyyzz202512011

Abstract：ObjectiveTo furtherimprove thequalitystandardof CampanumoeajavanicaBl.subsp.JavanicaBl.and providebasicdata，apreliminarystudyontheidentificationndcontentdeterminationofCampanumoeajauaicaBl.subsp.JavanicaBl.Herbs. MethodsTheextract，totalash，acid-insolubleash，andmoisturecontentofCampanumoeajavanicaBl.subsp.JavanicaBl.were determinedaccording togeneralprciplesofCnesePharmacopoeiaOOEdition.ResultsThemorphologicalcharacteristics，ross sectionandpowdermicroscopiccharacteristicsofCampanumoeajwanicaB.subsp.JavanicaBl.weredescribedindetailandused thethinlayerchomatographytoqualitativeidentificationofitsmthanolextract.ThetotalashcontentofCampanumoeajaanicaBl. subsp. Javanica Bl. was between 3.06% and 9.75% ，the acid-insoluble ash content was between 0.48% and 1.68% ，the 70% （204號(hào) ethanol extractwasbetween 13.62% and 39.93% ，and the moisture content was between 9.75 % and 12.29 % .Conclusions The traitsofCampanumoeajavanicaBl.subsp.JavanicaBl.werestandardized.ThetotalashcontentofCampanumoeajavanicaBl.subsp.Javanica Bl. should not be more than 10.0% ，acid-insoluble ash content should not be more than 1.8% ， 70% ethanol extract should not be lower than 13.0% ，and moisture content should not be more than 13% . The results provide a basis for the establishment of quality standards of Campanumoea javanica Bl. subsp. Javanica Bl.

KeyWords：Campanumoea Javanica Bl. subsp.Javanica Bl.；Characteristic Identification；Assaysin

土黨參為桔?？浦参锝疱X(qián)豹（CampanumoeajavanicaBl.subsp.JavanicaBl.）的根，秋季采挖，洗凈，曬干。土黨參為瑤族常用藥，瑤藥名為梗挪臺(tái)[]，別名蜘蛛薯、馬姑得、犬若來(lái)、桂黨參、大花金錢(qián)豹[2]、奶參、土羊乳、白洋參、百丈光、川人參、浮萍參、南人參等[3-4]。常見(jiàn)于海拔1800m 之下 400m 之上的草坡和叢林里。主要在長(zhǎng)江以南的省份分布，如浙江、江西、福建、臺(tái)灣、湖南、廣西、四川等地[4-5]。在廣西主要分布在鳳山、隆林、平果、隆安、大新桂平、藤縣、賀縣、陽(yáng)朔、灌陽(yáng)、全州、龍勝、靖西、那坡、寧明、田林各地[2.6]。其性平，味甘。有益氣補(bǔ)脾、養(yǎng)肺鎮(zhèn)咳、通乳的功效[4]。適應(yīng)癥為氣血不足、氣逆咳喘、吐瀉、脾胃虛弱、乳少等癥狀?，F(xiàn)代藥理學(xué)研究[7-]表明，土黨參中的提取物具有促胃腸道作用、免疫調(diào)節(jié)、改善腦損傷、抗疲勞等藥理活性。為提高臨床對(duì)瑤藥土黨參藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的把控，因而本文對(duì)瑤藥土黨參藥材的形態(tài)特征，橫切面、粉末顯微特征進(jìn)行了詳細(xì)描述，同時(shí)其甲醇提取物進(jìn)行了薄層定性鑒別，為建立瑤藥土黨參質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究提供依據(jù)。

1儀器與試藥

1.1儀器電子分析天平（廠家：德國(guó)Sartorius；型號(hào)：CP224S）；生物顯微鏡（廠家：德國(guó)徠卡公司；型號(hào)：DM2000）；箱式電阻爐（廠家：上海比爾得儀器實(shí)業(yè)有限公司；型號(hào)：SX2-4JOA）；電熱鼓風(fēng)干燥箱（廠家：上海滬南科學(xué)儀器聯(lián)營(yíng)廠；型號(hào)：101-1）；恒溫浴鍋（廠家：上海申生科技有限公司；型號(hào)：W201）；高速萬(wàn)能粉碎機(jī)（廠家：天津泰斯特儀器有限公司）；超聲波清洗器（廠家：昆山超聲波儀器有限公司；型號(hào)：KQ5200）；超純水機(jī)（廠家：美國(guó)Millipore；型號(hào)：Milli-QAcademic）。

1.2試劑 甲醇、乙醇、乙酸、乙酸乙酯，分析純（廠家：成都市科龍化工試劑廠）；薄層色譜硅膠GF254板（廠家：青島海洋化工有限公司；批號(hào)：20171212；規(guī)格： 100mm×200mm 。

1.3 藥材

1.3.1土黨參樣品信息瑤藥土黨參樣品 TDS-1、TDS-2、TDS-3、TDS-4、TDS-5、TDS-6、TDS-7、TDS-8、TDS-9、TDS-10樣品經(jīng)廣西中醫(yī)大學(xué)劉壽養(yǎng)教授進(jìn)行鑒定，確認(rèn)均是桔?？浦参锝疱X(qián)豹。樣品保存在廣西藥用植物研究所中藥標(biāo)本室。瑤藥土黨參樣品信息見(jiàn)表1。

由廣西中醫(yī)藥大學(xué)韋松基教授、廣西中醫(yī)藥研究院賴茂祥教授和黃云峰副研究員鑒定，確認(rèn)TDS-3樣品為桔?？浦参锝疱X(qián)豹。本實(shí)驗(yàn)中設(shè)TDS-3樣品為瑤藥土黨參的對(duì)照藥材。

表1土黨參樣品信息表

1.3.2土黨參形態(tài)特征桔?？浦参锝疱X(qián)豹是常年生草質(zhì)纏繞藤本，最長(zhǎng)可達(dá) 2m 。根短而肥，有分支，表皮為淡黃色，無(wú)毛且有白霜，截面有白色乳液。葉片心形邊緣頓齒且對(duì)生，和葉柄等長(zhǎng)，平均長(zhǎng) 5cm 、寬 3.75cm 。花腋生，萼管短且和子房貼著生長(zhǎng)，有5處平均長(zhǎng)度為 1.25cm 的三角性狀的披針形深裂，花冠呈鐘狀且下端與子房連生，平均長(zhǎng)度 2.5cm ，有5個(gè)雄蕊，花絲窄線形，基部變寬；子房半下位，花柱無(wú)毛，柱頭通常5裂。球型漿果，花期平均8.5個(gè)月，果期平均為9.5個(gè)月[3]。原植物及標(biāo)本如圖1和圖2所示。

2方法與結(jié)果

2.1 顯微鑒別

2.1.1土黨參橫切面特征木栓層為數(shù)列長(zhǎng)方形木栓細(xì)胞，微木化；皮層有較多乳汁管散在；韌皮部寬廣，有乳汁管群成放射狀排列，韌皮射線寬3～8列細(xì)胞。束中形成層1～2列細(xì)胞，束間形成層不明顯；木質(zhì)部導(dǎo)管單個(gè)或數(shù)個(gè)相聚徑向排列，木射線2～8列細(xì)胞；薄壁組織可見(jiàn)菊糖結(jié)晶、草酸鈣方晶和簇晶。結(jié)果如圖3所示。

圖1土黨參原植物圖

圖2土黨參標(biāo)本圖

1.木栓層；2.皮層；3.韌皮部；4.韌皮射線；

5.木質(zhì)部；6.木射線；7.導(dǎo)管；8.乳汁管

2.1.2性狀特征根呈圓柱形，少分枝，扭曲不直，長(zhǎng) 10～25cm ，直徑 0.5～1.5cm 。頂部有密集的點(diǎn)狀莖痕。表面灰黃色，全體具縱皺紋，質(zhì)硬而脆，易折斷。斷面較平坦，可見(jiàn)明顯的形成層。木部黃色，木化程度較強(qiáng)，氣微，味淡而微甜。結(jié)果如圖4所示。

2.1.3土黨參粉末顯微特征本品粉末呈淺黃色。導(dǎo)管隨處可見(jiàn)，多為具緣紋孔導(dǎo)管，梯紋導(dǎo)管；淀粉粒單粒為卵圓形、類圓球形、長(zhǎng)圓形等，臍點(diǎn)點(diǎn)狀、裂隙狀少見(jiàn)；復(fù)粒較少；可見(jiàn)方形、長(zhǎng)方形草酸鈣方晶，簇晶棱角短鈍。結(jié)果如圖5所示。

1.導(dǎo)管；2.淀粉粒；3.草酸鈣簇晶

圖5土黨參粉末顯微圖

2.2薄層鑒別實(shí)驗(yàn)中以樣品作為土黨參的對(duì)照藥材與其他樣品進(jìn)行對(duì)比；完成樣品收集后，將所有10份樣品（約 500g ）進(jìn)行粉碎處理，并統(tǒng)一過(guò)40目篩，備用。樣品信息見(jiàn)表1。

取本品粉末 2g ，加 95% 乙醇溶液 50mL ，超聲處理（功率 200W ，頻率 40kHz ） 30min ，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)铀?10mL 使溶解，用乙酸乙酯提取2次，每次 10mL ，合并提取液，蒸干，殘?jiān)蛹状?2mL 使溶解，作為供試品溶液。另取土黨參對(duì)照藥材 2g ，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2020年版通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各 5μL ，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（ 60-90^°C ）-氯仿-丙酮-冰乙酸（ 9.5：2：0.5：0.5? ）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（ 365nm ）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。結(jié)果如圖6所示。

圖6土黨參薄層鑒別圖

1.TDS-3（對(duì)照藥材）；2.TDS-1；3.TDS-2； 4.TDS-4;5.TDS-5;6.TDS-3（對(duì)照藥材）；7.TDS-6; 8.TDS-7；9.TDS-8；10.TDS-3（對(duì)照藥材）; 11.TDS-9；12.TDS-10A藍(lán)色熒光為主斑點(diǎn)

2.3 浸出物、總灰分、酸不溶性灰分和水分的測(cè)定

2.3.1浸出物測(cè)定參照《中國(guó)藥典》2020版通則2201測(cè)定法（熱浸法），以 70% 乙醇為溶劑進(jìn)行浸出物測(cè)定。10批樣品的 70% 乙醇浸出物結(jié)果13.62～39.93% ，平均 28.16% 。鑒于本品來(lái)自于野生資源，產(chǎn)地和采收情況比較復(fù)雜，暫定 70% 醇浸出物不得少于 13.0% 。測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2、表3。

2.3.2總灰分測(cè)定參照《中國(guó)藥典》2020版通則2302測(cè)定法，10批樣品的總灰分測(cè)定結(jié)果在3.06%～9.75% 之間，平均值為 5.15% 。鑒于本品來(lái)自于野生資源，產(chǎn)地和采收情況比較復(fù)雜，暫定總灰分不得過(guò) 10.0% 。測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表3。

2.3.3酸不溶性灰分測(cè)定參照《中國(guó)藥典》2020版通則2302測(cè)定法，10批樣品的酸不溶性灰分測(cè)定結(jié)果在 0.48%～1.68% 之間，平均值為0.68% 。鑒于本品來(lái)自于野生資源，產(chǎn)地和采收情況比較復(fù)雜，暫定酸不溶性灰分不得過(guò) 1.8% 。測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表3。

2.3.4水分測(cè)定參照《中國(guó)藥典》2020版通則0832測(cè)定法，10批樣品的水分測(cè)定結(jié)果在 8.32% ～12.29% ，平均 10.21% 。鑒于本品來(lái)自于野生資源，產(chǎn)地和采收情況比較復(fù)雜，暫定水分不得過(guò) 13% 。測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表3。

表2土黨參樣品不同溶劑浸出物測(cè)定結(jié)果表

表3土黨參樣品水分、灰分及浸出物測(cè)定結(jié)果表

圖710批土黨參樣品浸出物、總灰分、酸不溶性灰分和水分測(cè)定的分布值及聚類分析圖

2.3.510批土黨參樣品水分、灰分及浸出物測(cè)定結(jié)果質(zhì)量評(píng)估本研究通過(guò)熱圖及聚類分析對(duì)10批土黨參樣品的4項(xiàng)關(guān)鍵指標(biāo)進(jìn)行分析，如圖7所示，樣品在4個(gè)指標(biāo)上表現(xiàn)較為一致，按指標(biāo)相似性聚為不同組別，其中TDS-7單獨(dú)分組是因?yàn)樵? 70% 乙醇浸出物”指標(biāo)中表現(xiàn)較低，可能對(duì)樣品整體質(zhì)量產(chǎn)生不利影響；而TDS-3、4化學(xué)成分豐富度可能更優(yōu)，質(zhì)量相對(duì)較好。該結(jié)果進(jìn)一步揭示了不同批次間的質(zhì)量差異特征，可作為后續(xù)質(zhì)量控制與分類管理的依據(jù)。

3討論

本文在對(duì)瑤藥土黨參藥材的薄層鑒別方法中，結(jié)合《中華人民共和國(guó)藥典》2020年版四部實(shí)驗(yàn)方法，對(duì)展開(kāi)劑不同溶劑的比例以及不同的展開(kāi)溫度和相對(duì)濕度的實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化，結(jié)果顯示以溫度 30% ，濕度 60% 的條件時(shí)，以石油醚（60-90C ）-氯仿-丙酮-冰乙酸（9.5：1：0.5：0.5）為展開(kāi)劑時(shí)，分離效果最好，藍(lán)色熒光斑點(diǎn)清晰。

本文以不同濃度的乙醇液和水為溶媒進(jìn)行提取檢測(cè)瑤藥土黨參中浸出物的含量，結(jié)果顯示水溶性高于醇溶性浸出物，并隨著乙醇濃度的升高，浸出物含量減少，因此選擇 70% 乙醇作為醇浸出物的濃度，并輔以熱水浸提，其原因是為了優(yōu)先富集土黨參脂溶性和多糖類等主要活性成分，減少無(wú)效成分的溶出。

現(xiàn)對(duì)于瑤藥土黨參藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方面的文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)較少，因此本文采集10批瑤藥土黨參進(jìn)行包括性狀鑒別，顯微鑒別，薄層鑒別，浸出物、酸不溶性灰分、總灰分、水分檢測(cè)的研究作為其質(zhì)控指標(biāo)，制定含量限度，以期科學(xué)有效地控制土黨參藥材的質(zhì)量，保證其臨床療效。

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（收稿日期：2024-09-10編輯：陶希睿）