• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高級別深度學(xué)習(xí)圖像重建算法在低管電壓、低對比劑用量冠狀動脈CT血管成像中的應(yīng)用研究

    2025-08-14 00:00:00張澤華王建明唐笑先
    關(guān)鍵詞:體質(zhì)用量噪聲

    doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2025.14.021

    TheAppicationofHighDepLeamingImageReconstructionAgorthminCoronaryCTAngiographywithLowTube VotageandLow

    Contrast Agent Dosage

    ZHANG Zehua1,WANG Jianming2,TANG Xiaoxian2

    1.ShanxiMdcalUvesitynCin;iviaop'sospitana

    Corresponding AuthorTANG Xiaoxian,E-mail:txx6312 @ sina.com

    Keywordscoronaryarterydisease;computedtomography;coronaryCTangiography;radiationdose;contrastagent;deeplearing image reconstruction

    冠狀動脈CT血管成像(coronarycomputedtomographicangiography,CCTA)是一種快速、微創(chuàng)的檢查方法,其診斷準(zhǔn)確性與冠狀動脈血管造影相當(dāng),因此,目前被廣泛用于冠狀動脈疾病的診斷[1。隨著CT的應(yīng)用越來越多,與輻射暴露相關(guān)的輻射風(fēng)險引起了人們的關(guān)注[2。由于輻射劑量和管電壓平方之間存在線性關(guān)系,降低管電壓認(rèn)為是減少輻射暴露的有效方法[3。降低管電壓使圖像質(zhì)量降低。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,深度學(xué)習(xí)圖像重建(deep leaming image reconstruction,DLIR)

    算法應(yīng)運而生,DLIR算法代表了CT圖像重建的最新發(fā)展階段,與濾波背投重建(filteredback-projection,F(xiàn)BP)算法、自適應(yīng)統(tǒng)計迭代重建(volume-basedadaptivestatisticaliterativereconstruction,ASiR-V)算法相比,DLIR算法顯著減少了輻射劑量,改善了圖像質(zhì)量[4]。256排CT掃描儀(revolutionapexCT,GEHealthcare)具有70、80、100kVp掃描模式,且具有DLIR和ASIR-V降噪算法。本研究對低管電壓、低對比劑用量掃描聯(lián)合DLIR-H算法與常規(guī)掃描聯(lián)合 60% ASIR-V算法對不同體質(zhì)指數(shù)病人CCTA圖像質(zhì)量進(jìn)行對比?,F(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2022年9月一2023年7月在山西省人民醫(yī)院因疑似冠狀動脈疾病行CCTA檢查的病人180例。根據(jù)掃描方法分為“雙低\"組(A組)和對照組(B組),每組90例。根據(jù)體質(zhì)指數(shù)將A組分為A1組(體質(zhì)指數(shù) lt;24.0kg/m2 、A2組(體質(zhì)指數(shù) 24.0~28.0kg/m2) 、A3組(體質(zhì)指數(shù) gt;28.0kg/m2) ,每組30例;采用低管電壓、低對比劑用量掃描聯(lián)合DLIR-H算法進(jìn)行掃描與圖像重建。根據(jù)體質(zhì)指數(shù)將B組分為B1組(體質(zhì)指數(shù) lt; 24.0kg/m2) 組、B2組(體質(zhì)指數(shù) 24.0~28.0kg/m2. 、B3組(體質(zhì)指數(shù) gt;28.0kg/m2) ,每組30例;采用常規(guī)掃描聯(lián)合 60% ASIR-V算法進(jìn)行掃描與圖像重建。所有病人均簽署對比劑使用知情同意書,本研究方案得到山西省人民醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)(編號:[2025]省醫(yī)科倫審字第427號)。

    納人標(biāo)準(zhǔn):疑似冠狀動脈疾病;無對比劑過敏;臨床資料齊全。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠;碘對比劑過敏;腎功能不全;嚴(yán)重甲狀腺功能亢進(jìn);既往有經(jīng)皮冠狀動脈介入(percutaneouscoronaryintervention,PCl)或冠狀動脈搭橋(coronaryartery bypass grafting,CABG)手術(shù)史。

    1.2儀器與方法

    所有病人均使用256排CT掃描儀(RevolutionApexCT,GEHealthcare)進(jìn)行檢查,采用軸向心電圖觸發(fā)方案(AutoGating,GEHealthcare)。掃描旋轉(zhuǎn)時間0.28s,重建間隔 0.625mm ,重建層厚 0.625mm ,掃描準(zhǔn)值為 128×0.625mm 。

    A組掃描方案:選擇不同的低管電壓進(jìn)行CCTA掃描,A1組管電壓 70kVp ,A2組管電壓 80kVp ,A3組管電壓 100kVp ;管電流均采用smartmA(自動毫安模式) 500-1300mA ,噪聲指數(shù)均為 16H∪ 。采用個體化對比劑注射方案:選用碘克沙醇( 320mg/mL ,對比劑用量 16mg|/(kg?s) ,對比劑注射持續(xù)時間10s,之后以相同的速率沖洗等量生理鹽水,采用DLIR-H算法進(jìn)行圖像重建。

    B組掃描方案:采用傳統(tǒng) 100~120kV 進(jìn)行CCTA掃描,管電流采用smartmA 1600~960mA ,噪聲指數(shù)均為12HU,采用個體化對比劑注射方案:選用碘克沙醇 320mg/mL ,對比劑用量 24mg|/(kg?s) ,對比劑注射持續(xù)時間 10s ,之后以相同的速率沖洗等量生理鹽水,采用 60%ASIR-V 算法進(jìn)行圖像重建。采用對比劑追蹤技術(shù),在降主動脈根部設(shè)置監(jiān)測興趣區(qū),閾值150HU,延遲時間 3.1s ;平靜呼吸下曝光。自動選擇生成圖像的最佳心臟期。掃描長度 14~16cm 。采用第2代快速凍結(jié)技術(shù)(snapshotfreeze,SSF2)校正心臟搏動偽影。

    1.3 圖像質(zhì)量評估

    所有圖像均被傳輸?shù)紸I后處理軟件中,GEADW4.7(Advantageworkstation4.7,GEHealthcare)工作站進(jìn)行圖像重建,自動生成最大密度投影(maximumintensityprojection,MIP)、曲面重建(curvedplannarreconstruction,CPR)、多平面重建(multiplanarreconstruction,MPR)和容積再現(xiàn)(volumerendering,VR)重建。

    1.3.1 客觀評價

    定量圖像評估由工作站GEADW4.7讀取器進(jìn)行。采用雙盲法,由兩名具有10年以上CCTA診斷經(jīng)驗的放射科醫(yī)師分別于橫軸位圖像測量右冠狀動脈主干(rightcoronaryartery,RCA)、左冠狀動脈主干(leftmainartery,LMA)、左冠狀動脈前降支(leftanteriordescending,LAD)與回旋支(leftcircumflex,LCX)近段的CT值。由于口徑小或軸向面傾斜,考慮到測量偏差,在每個感興趣區(qū)域 .ROI)≥1mm2 的情況下,冠狀動脈的每個ROI盡可能大,避免血管壁鈣化。測量軸向圖像血管鄰近胸壁脂肪組織的CT值(ROI尺寸 ≥1 mm2 的標(biāo)準(zhǔn)差(standarddeviation,SD),取兩者均值作為圖像噪聲,計算信噪比(signaltonoiseratio,SNR)及對比噪聲比(contrasttonoiseratio,CNR)。工作站中的“compare”模塊允許在同一屏幕上顯示2種不同算法的多幅重建圖像,ROI位于多幅圖像中的相同位置。SNR和CNR計算公式: SNR= 血管CT值/SD;CNR (血管CT值一脂肪CT值)/SD;血管CT值為目標(biāo)血管管腔內(nèi)的CT值,脂肪CT值為血管鄰近胸壁脂肪組織的CT值。測量時盡量避開鈣化、斑塊及狹窄部位。

    1.3.2 主觀評價

    采用雙盲法,由兩名放射科醫(yī)生(具有10年以上心血管成像診斷經(jīng)驗)獨立評估冠狀動脈各分支的整體圖像質(zhì)量,包括橫軸位原始圖像、MIP、CPR、MPR和VR圖像。若存在分歧,與第3名具有20年心血管疾病診斷經(jīng)驗的放射科醫(yī)生協(xié)商統(tǒng)一結(jié)果。整體圖像質(zhì)量評估采用5分評分系統(tǒng):5分(優(yōu)秀)圖像,噪聲和偽影非常低,血管輪廓清晰,診斷置信度非常高;4分(良好)圖像,有低噪聲或偽影,清晰的血管輪廓,高診斷置信度;3分(一般)圖像,有輕微的噪聲或偽影,血管輪廓部分模糊,有足夠的診斷置信度;2分(差)圖像有高噪聲或偽影,血管輪廓無法清晰識別,診斷置信度不足;1分(不可接受)嚴(yán)重噪聲和偽影。

    1.4輻射劑量分析

    每次掃描結(jié)束后,記錄每例病人計算機(jī)自動生成的容積CT劑量指數(shù)(CTdoseindexvolume,CTDlvol,單位為mGy);放射劑量長度乘積(dose lengthproduct,DLP,單位為 mGy?cm )。病人接受輻射劑量采用有效輻射劑量(effectivedose,ED,單位為mSv)表示,計算公式: ED=k×DLP ,其中 k 為轉(zhuǎn)換系數(shù),參照歐洲CT質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)指南取胸部平均值 0.014mSV/(mGy?cm)[5] 記錄并計算對比劑用量。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS27.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布和方差齊性的定量資料以均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用兩獨立樣本t檢驗;定性資料以例數(shù)、百分比 (% 表示,采用 χ2 檢驗。圖像主觀評分比較采用Mann-Whitney υ 檢驗。兩名影像醫(yī)師評分的一致性評價采用Kappa一致性分析(Kappa值 gt;0.7 提示一致性良好,Kappa值 0.4~0.7 提示一致性較好,Kappa值 lt; 0.4提示一致性較差)。以 Plt;0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組一般資料比較

    兩組年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)及心率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義( Pgt;0.05 )。詳見表1。

    表1兩組一般資料比較

    2.2 病人典型右冠狀動脈CPR圖像(見圖1)

    圖1病人右冠狀動脈CPR圖像

    (A1、A2、A3分別為體質(zhì)指數(shù) 22.89.26.97.29.88kg/m2 的病人采用低管電壓 70.80,100kVp 聯(lián)合DLIR-H算法所得右冠狀動脈CPR圖像,對比劑用量分別為28、37、43mL,ED分別為1.45、2.28、 3.76msv ,圖像的SD分別為9.49、10.98、11.17,圖像的SNR分別為44.96、39.11、37.44,CNR分別為55.93、48.78、40.34,主觀評分分別為5、5、4分。B1、B2、B3分別為體質(zhì)指數(shù) 23.88,26.54,29.71kg/m2 的病人采用常規(guī)管電壓聯(lián)合 60% ASIR-V算法所得右冠狀動脈CPR圖像,對比劑用量分別為52、53、60mL,ED分別為 3.93,4.05,5.20msv ,圖像的SD分別為18.26、16.93、18.76,圖像的SNR分別為27.86、30.08、26.87,CNR分別為33.89、33.95、32.50,主觀評分分別為5、3、4分。與正常劑量聯(lián)合60% ASIR-V算法所得圖像比較,低管電壓聯(lián)合DLIR-H算法所得圖像質(zhì)量更高、血管邊界更清晰、噪聲和偽影更低)

    2.3 兩組輻射劑量與對比劑用量比較

    A1組較B1組、A2組較B2組、A3組較B3組有效輻射劑量與對比劑用量均有不同程度減低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義( Plt;0.001 )。詳見表2。

    2.4 圖像質(zhì)量評價

    2.4.1 客觀評價結(jié)果

    采用常規(guī)掃描聯(lián)合 60% ASIR-V算法與低管電壓、低對比劑用量掃描聯(lián)合DLIR-H算法重建圖像的測量。根據(jù)實測圖像噪聲及計算的SNR、CNR。不同掃描及重建方法測量冠狀動脈CT值。A1組、A2組、A3組不同冠狀動脈節(jié)段SNR、CNR分別高于B1組、B2組、B3組SNR、CNR,且A1組、A2組、A3組CT值、噪聲低于B1組、B2組、B3組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義( Plt;0.001? 。詳見表2。

    2.4.2主觀評價結(jié)果

    兩組圖像主觀評分均 ?3 分,均可達(dá)到診斷要求。A組主觀質(zhì)量評分高于B組。兩名診斷醫(yī)生評分一致性良好,Kappa值均 gt;0.7 ,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義( Plt; 0.001)。詳見表3。

    (圖2表

    3討論

    本研究評估了不同體質(zhì)指數(shù)病人,與常規(guī)掃描聯(lián)合60%ASIR-V算法相比,低管電壓、低對比劑用量掃描聯(lián)合DLIR-H算法輻射劑量與對比劑用量均有不同程度減少,且圖像噪聲更低,SNR和CNR更高,主觀圖像評價質(zhì)量更高。

    CCTA掃描中如何有效減少輻射劑量與對比劑用量,并保持圖像質(zhì)量是國內(nèi)外的研究熱點。管電壓和管電流的變化可影響掃描的輻射劑量。在固定管電流掃描模式下,管電壓和輻射劑量有二次關(guān)系。在自動管電流掃描模式下,管電流增加以補(bǔ)償所需的輻射劑量,提高CCTA的圖像質(zhì)量。然而,接受CCTA檢查的,有較厚脂肪層的病人,低管電壓×射線低穿透力和病人較厚的脂肪層增加了獲得圖像的噪聲。因此,有較厚脂肪層的病人可能難以提高CCTA的圖像質(zhì)量,干擾圖像中冠狀動脈狹窄程度和動脈粥樣硬化斑塊性質(zhì)可影響診斷的敏感性、準(zhǔn)確性和可靠性,最終影響疾病的治療和預(yù)后[6]。本研究雖然使用了70、80、100kVp 低管電壓掃描,但采用的自動毫安模式最高達(dá) 1300mA ,可彌補(bǔ)低管電壓導(dǎo)致的×射線低穿透力。隨著CT技術(shù)進(jìn)一步發(fā)展,CCTA的作用從單純的篩查轉(zhuǎn)變?yōu)榕R床綜合評價甚至預(yù)測預(yù)后的工具。為了保證圖像質(zhì)量,管電壓均控制在 100~120kVp ,因此,CCTA檢查易暴露在高輻射下。患有冠心病和心肌梗死的病人更易進(jìn)行多次CCTA檢查,提示著較高的輻射。本研究對不同體質(zhì)指數(shù)病人采用不同的低管電壓掃描,在輻射劑量降低的同時,保持了令人滿意的圖像質(zhì)量水平。本研究結(jié)果表明,不同體質(zhì)指數(shù)病人低管電壓、低對比劑用量掃描聯(lián)合DLIR-H算法較常規(guī)掃描聯(lián)合 60% ASIR-V算法,提高了低管電壓CCTA所得圖像質(zhì)量,且病人接受的有效輻射劑量與對比劑總量均減少。Wang等研究表明,管電壓 80kV 時,與FBP重建圖像相比,DLIR-H重建圖像噪聲降低了61.4% ,SNR提高了2.6倍,CNR提高了2.6倍,DLIR在提高圖像質(zhì)量同時可降低圖像噪聲。一項研究對30例行CCTA檢查的體質(zhì)指數(shù) gt;30kg/m2 病人的原始數(shù)據(jù)分別采用DLIR算法與ASIR算法進(jìn)行重建,并對圖像質(zhì)量進(jìn)行評價,結(jié)果顯示,與ASIR算法相比,采用DLIR算法可顯著降低肥胖人群CCTA圖像噪聲,提高圖像質(zhì)量,增加可評估冠狀動脈節(jié)段數(shù)量[9]。

    近年來,F(xiàn)BP算法在圖像重建中得到了廣泛應(yīng)用,但在降低低管電壓圖像的噪聲方面存在較大的局限性[1]。為了克服FBP算法的局限性,ASIR-V于2009年引入臨床應(yīng)用,但高計算要求和重建圖像耗時長限制了其臨床廣泛應(yīng)用[11]。DLIR是一種新興的重建方法,DLIR實現(xiàn)了高圖像質(zhì)量、低輻射劑量和快速重建速度的結(jié)合。DLIR實現(xiàn)的劑量減少將超低劑量重新定義至普通X光片領(lǐng)域,并保持圖像質(zhì)量。DLIR重建的圖像具有比ASIR-V更真實的圖像,提示其更易被放射科醫(yī)生接受[12]。傳統(tǒng)的迭代重建算法需處理模型中的大量參數(shù),并人工優(yōu)化這些參數(shù),對算法提出了要求。DLIR具有自動處理大量參數(shù)的強(qiáng)大計算能力[13]本研究通過擴(kuò)大病人群體的體質(zhì)指數(shù)范圍,進(jìn)一步擴(kuò)展了DLIR算法的適用性。

    本研究存在的局限性:首先,樣本量有限,數(shù)據(jù)收集于單一醫(yī)院,可能降低統(tǒng)計效力;其次,無有創(chuàng)冠狀動脈造影的結(jié)果,需進(jìn)一步的研究驗證結(jié)果。今后研究應(yīng)在多中心開展,以明確DLIR的優(yōu)點,從而促進(jìn)其在臨床中廣泛應(yīng)用。

    綜上所述,不同體質(zhì)指數(shù)病人低管電壓、低對比劑用量掃描聯(lián)合DLIR-H算法較常規(guī)掃描聯(lián)合 60% ASIR-V算法,提高了低管電壓CCTA所得圖像質(zhì)量,且病人接受的有效輻射劑量與對比劑總量均明顯減少。

    參考文獻(xiàn):

    [1]RICHARDS C E,OBAID D R.Low-dose radiation advances in coronarycomputedtomographyangiographyinthediagnosisof coronaryarterydisease[J].CurrentCardiologyReviews,2019,15 (4):304-315.

    [2]FUENTES-ORREGOJM,SAHANI DV.LoW-dose CT in clinical diagnostics[J].Expert Opinion on Medical Diagnostics,2013,7(5): 501-510.

    [3] ALKADHI H,LESCHKA S.Radiation dose of cardiac computed tomography-what hasbeenachievedandwhatneeds to bedone [J].EuropeanRadiology,2011,21(3):505-509.

    [4] HEINRICH A,SCHENKL S,BUCKREUS D,et al.CT-based thermometrywith virtual monoenergetic imagesby dual-energy of fat,muscleandboneusing FBP,iterativeand deep learming-based reconstruction[J].European Radiology,2022,32(1):424-431.

    [5] MCCOLLOUGH C H.CT dose:how to measure,how to reduce[J]. HealthPhysics,2008,95(5):508-517.

    [6] IHDAYHIDAR,SAKAGUCHIT,LINDEJJ,etal.Performanceof computedtomography-derivedfractionalflowreserveusing reduced-ordermodellingandstatic_computedtomographystress myocardialperfusionimaging fordetection ofhaemodynamically significant coronary stenosis [J].European Heart Journal Cardiovascular Imaging,2018,19(11):1234-1243.

    [7]ZHULJ,HA RS,MACHIDAH,et al.Image quality of coronary CT angiographyat ultra low tubevoltage reconstructed withadeeplearningimagereconstructionalgorithmin_patientsofdifferent weight[J].Quantitative Imaging in Medicine and Surgery,2023,13 (6):3891-3901.

    [8] WANGMZ,F(xiàn)ANJ,SHIXF,etal.A deep-learningreconstruction algorithmthat improvesthe_imagequalityof low-tube-voltage coronary CTangiography[J].European JournalofRadiology, 2022,146:110070.

    [9] WANG H W,WANG R,LI Y,et al.Assessment of image quality of coronarycomputedtomographyangiographyinobesepatientsby comparingdeeplearningimagereconstructionwithadaptive statistical iterative reconstructionveo[J].Journal of Computer AssistedTomography,2022,46(1):34-40.

    [10] MILETOA,GUIMARAESLS,MCCOLLOUGHCH,etal.Stateof theart in abdominal CT:the limits of iterative reconstruction algorithms[J].Radiology,2019,293(3):491-503.

    【11] WILLEMINKMJ,NOELPB.Theevolutionof image reconstruction forCT-from filtered back projection toartificial intelligence[J]. EuropeanRadiology,2019,29(5):2185-2195.

    [12] MCLEAVYCM,CHUNARAMH,GRAVELLRJ,etal.Thefuture ofCT:deep learning reconstruction[J].Clinical Radiology,2021,76 (6):407-415.

    [13] KIMJH,YOON H J,LEE E,et al. Validation of deep-leaming imagereconstructionfor low-dosechest computed tomography scan:emphasis on image qualityand noise[J].Korean Journal of Radiology,2021,22(1):131-18.

    (收稿日期:2023-10-27)

    猜你喜歡
    體質(zhì)用量噪聲
    體能訓(xùn)練助推大學(xué)生體質(zhì)提升的路徑研究
    氮用量和基追肥氮比例對稻茬烤煙氮、磷、鉀積累和產(chǎn)量、產(chǎn)值的影響
    基于圖像處理技術(shù)的紙質(zhì)檔案數(shù)字化精準(zhǔn)修復(fù)方法研究
    減肥 試試中醫(yī)穴位埋線療法
    人工智能賦能大學(xué)生體質(zhì)健康治理現(xiàn)代化的作用機(jī)理、阻滯壁壘及突破路徑
    數(shù)字化技術(shù)在青少年體質(zhì)健康監(jiān)測中的應(yīng)用研究
    酶促打漿對竹漿性能的影響研究
    中國造紙(2025年7期)2025-08-18 00:00:00
    基于雙向長短記憶網(wǎng)絡(luò)和注意力機(jī)制的雞白痢病音頻檢測
    混合動力汽車發(fā)動機(jī)啟停過程NVH特性及控制策略優(yōu)化研究
    專用汽車(2025年7期)2025-08-15 00:00:00
    不同用量保水劑對棉花幼苗生長及生理生化參數(shù)的影響
    中國棉花(2025年6期)2025-08-15 00:00:00
    免费在线观看亚洲国产| 日本成人三级电影网站| www.熟女人妻精品国产| 久久久色成人| 欧美zozozo另类| 亚洲专区国产一区二区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产久久久一区二区三区| 99久国产av精品| 国产97色在线日韩免费| 99精品久久久久人妻精品| 一夜夜www| 九九热线精品视视频播放| 国产成年人精品一区二区| av国产免费在线观看| 国产av在哪里看| 久久久久久人人人人人| 亚洲成人免费电影在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产99白浆流出| 在线观看舔阴道视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 一本精品99久久精品77| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲精品在线美女| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 一本综合久久免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 波多野结衣巨乳人妻| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 一二三四社区在线视频社区8| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲美女黄片视频| 国产野战对白在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费在线观看影片大全网站| 一区二区三区高清视频在线| 91久久精品电影网| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久久久人人人人人| 久久精品人妻少妇| 波多野结衣高清无吗| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 亚洲国产欧美人成| 亚洲无线在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 超碰av人人做人人爽久久 | 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲七黄色美女视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产伦精品一区二区三区四那| 黄色女人牲交| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 午夜免费成人在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲美女黄片视频| av国产免费在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久久精品欧美日韩精品| 天天添夜夜摸| 嫩草影院精品99| or卡值多少钱| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 九九热线精品视视频播放| 18+在线观看网站| 国内精品一区二区在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久久久久久大av| 色综合站精品国产| 欧美黑人巨大hd| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲精品456在线播放app | 国产精品女同一区二区软件 | 日韩欧美在线二视频| 人妻久久中文字幕网| 亚洲男人的天堂狠狠| 中文字幕高清在线视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲专区中文字幕在线| av欧美777| 国产成人福利小说| 九九热线精品视视频播放| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产中年淑女户外野战色| 久久久久精品国产欧美久久久| 高清在线国产一区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 免费av观看视频| 日本黄大片高清| av国产免费在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 变态另类丝袜制服| 99久久无色码亚洲精品果冻| 少妇人妻精品综合一区二区 | 欧美午夜高清在线| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99精品久久久久人妻精品| 欧美极品一区二区三区四区| 国产激情欧美一区二区| 国产毛片a区久久久久| 精品电影一区二区在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| svipshipincom国产片| 动漫黄色视频在线观看| av在线天堂中文字幕| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美最新免费一区二区三区 | 成人特级av手机在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日韩高清综合在线| 国产成人av激情在线播放| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费观看人在逋| 欧美一级毛片孕妇| 精品一区二区三区人妻视频| 我要搜黄色片| 99热这里只有是精品50| 亚洲欧美日韩无卡精品| 一本久久中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| 3wmmmm亚洲av在线观看| av女优亚洲男人天堂| 中文资源天堂在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 毛片女人毛片| 一本综合久久免费| 男女床上黄色一级片免费看| 国产成人欧美在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产单亲对白刺激| 身体一侧抽搐| 日本a在线网址| 日本三级黄在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产精品日韩av在线免费观看| 两人在一起打扑克的视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一级黄片播放器| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 首页视频小说图片口味搜索| 三级国产精品欧美在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲人成网站在线播| 亚洲电影在线观看av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产成人啪精品午夜网站| av在线蜜桃| 精品久久久久久久毛片微露脸| а√天堂www在线а√下载| 国产成人影院久久av| 久久久色成人| 老司机午夜福利在线观看视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 熟女电影av网| 午夜福利欧美成人| 丰满乱子伦码专区| 黄片大片在线免费观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 香蕉久久夜色| 神马国产精品三级电影在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 免费人成视频x8x8入口观看| 首页视频小说图片口味搜索| a级一级毛片免费在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美bdsm另类| 黄色视频,在线免费观看| 一级黄片播放器| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成年女人毛片免费观看观看9| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久久久国内视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲18禁久久av| 少妇的丰满在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 超碰av人人做人人爽久久 | 欧美日本亚洲视频在线播放| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 青草久久国产| 色老头精品视频在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久性视频一级片| 免费无遮挡裸体视频| 少妇的逼好多水| 精品久久久久久成人av| 男女午夜视频在线观看| 禁无遮挡网站| 国内精品一区二区在线观看| av在线天堂中文字幕| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产成人影院久久av| 亚洲无线观看免费| 欧美一区二区国产精品久久精品| av黄色大香蕉| 欧美bdsm另类| 亚洲人成伊人成综合网2020| 悠悠久久av| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美最黄视频在线播放免费| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久久性生活片| 两个人的视频大全免费| 免费搜索国产男女视频| 国产亚洲精品一区二区www| 五月玫瑰六月丁香| www.熟女人妻精品国产| 91av网一区二区| 久9热在线精品视频| 激情在线观看视频在线高清| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美一级a爱片免费观看看| www日本黄色视频网| 99精品久久久久人妻精品| 欧美日韩精品网址| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲天堂国产精品一区在线| 午夜a级毛片| 黄色片一级片一级黄色片| 在线观看66精品国产| 乱人视频在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 热99在线观看视频| 99久国产av精品| 国产高清视频在线播放一区| 色精品久久人妻99蜜桃| 成人国产综合亚洲| 我要搜黄色片| 国产亚洲精品av在线| 深夜精品福利| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲国产精品sss在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 日韩欧美 国产精品| 色播亚洲综合网| 在线播放无遮挡| 亚洲av美国av| 国产av一区在线观看免费| 国产男靠女视频免费网站| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品国产高清国产av| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久久成人免费电影| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美日韩黄片免| 日韩av在线大香蕉| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| av黄色大香蕉| 国产免费av片在线观看野外av| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品一区二区三区人妻视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美性猛交黑人性爽| 国产成人a区在线观看| 热99在线观看视频| 精品久久久久久成人av| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久久国产成人精品二区| 国产高潮美女av| 久久久久九九精品影院| 麻豆成人av在线观看| 观看美女的网站| 少妇的逼水好多| 99热只有精品国产| 亚洲天堂国产精品一区在线| 精品国产美女av久久久久小说| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 神马国产精品三级电影在线观看| 午夜激情欧美在线| 中文字幕av成人在线电影| 男人和女人高潮做爰伦理| 国语自产精品视频在线第100页| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美+日韩+精品| 色综合站精品国产| 一区二区三区国产精品乱码| 成年女人永久免费观看视频| 窝窝影院91人妻| 99热只有精品国产| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲av美国av| 淫妇啪啪啪对白视频| www.色视频.com| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产高清视频在线播放一区| 亚洲国产色片| 国产高潮美女av| 久久九九热精品免费| 中文资源天堂在线| 一进一出好大好爽视频| 亚洲成人久久爱视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 成人午夜高清在线视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 精品国内亚洲2022精品成人| 无遮挡黄片免费观看| 最近最新免费中文字幕在线| 国产成人av激情在线播放| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 丁香六月欧美| 精华霜和精华液先用哪个| 桃红色精品国产亚洲av| 18+在线观看网站| 久久这里只有精品中国| 国产亚洲精品久久久com| 久久精品国产综合久久久| 国产不卡一卡二| 一级黄片播放器| 好男人电影高清在线观看| 1024手机看黄色片| 午夜福利高清视频| 女警被强在线播放| 好男人电影高清在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 午夜福利高清视频| 一级黄片播放器| 男人舔奶头视频| 国产精品 国内视频| 亚洲在线自拍视频| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 看免费av毛片| 91av网一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 无遮挡黄片免费观看| 色播亚洲综合网| 可以在线观看毛片的网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 免费看光身美女| 欧美黄色片欧美黄色片| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 九九热线精品视视频播放| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人国产一区最新在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 91在线精品国自产拍蜜月 | 欧美zozozo另类| 又黄又爽又免费观看的视频| 最近最新免费中文字幕在线| 日本黄色视频三级网站网址| tocl精华| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品无人区乱码1区二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 三级毛片av免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 色视频www国产| 精品久久久久久,| 亚洲精品456在线播放app | 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产视频内射| 3wmmmm亚洲av在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 18禁国产床啪视频网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久久久免费精品人妻一区二区| 99久国产av精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 黄色女人牲交| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲内射少妇av| a级一级毛片免费在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 一个人看视频在线观看www免费 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜激情福利司机影院| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 黄片小视频在线播放| 午夜精品一区二区三区免费看| 少妇的逼好多水| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品免费久久久久久久清纯| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 俺也久久电影网| 精品一区二区三区人妻视频| 一级黄片播放器| 国产真实伦视频高清在线观看 | 午夜激情福利司机影院| 成人三级黄色视频| 成人18禁在线播放| 久久精品影院6| 一区二区三区国产精品乱码| 搡老妇女老女人老熟妇| 日本成人三级电影网站| 精品一区二区三区视频在线 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美午夜高清在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品野战在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 日本三级黄在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 床上黄色一级片| 午夜福利在线观看吧| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月 | 免费看美女性在线毛片视频| 免费在线观看日本一区| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 热99在线观看视频| 精品久久久久久成人av| 欧美bdsm另类| 亚洲成a人片在线一区二区| 91久久精品电影网| 欧美色视频一区免费| 亚洲欧美日韩东京热| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 午夜日韩欧美国产| 午夜福利免费观看在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| www.色视频.com| 午夜福利成人在线免费观看| 久久人人精品亚洲av| 成年免费大片在线观看| 国产高清激情床上av| 国产在线精品亚洲第一网站| 九九热线精品视视频播放| 天天一区二区日本电影三级| 国模一区二区三区四区视频| 久久久久久九九精品二区国产| 在线免费观看不下载黄p国产 | 午夜福利高清视频| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美午夜高清在线| 波多野结衣巨乳人妻| 69人妻影院| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲人成电影免费在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 在线免费观看不下载黄p国产 | 观看美女的网站| 天堂影院成人在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 免费搜索国产男女视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 免费观看人在逋| 国产午夜精品论理片| 精品久久久久久久毛片微露脸| 99久久精品一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| xxx96com| 岛国视频午夜一区免费看| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产91精品成人一区二区三区| 高清在线国产一区| 色综合亚洲欧美另类图片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| av国产免费在线观看| 国产成人欧美在线观看| 在线视频色国产色| 一级黄片播放器| 五月伊人婷婷丁香| 高潮久久久久久久久久久不卡| 18禁在线播放成人免费| 免费av不卡在线播放| 日韩有码中文字幕| 精华霜和精华液先用哪个| 男女那种视频在线观看| 超碰av人人做人人爽久久 | 一夜夜www| 国产视频一区二区在线看| 美女 人体艺术 gogo| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品精品国产色婷婷| 在线a可以看的网站| bbb黄色大片| 性色av乱码一区二区三区2| 一级黄色大片毛片| 99热6这里只有精品| 亚洲美女视频黄频| 午夜视频国产福利| 嫩草影院入口| 日韩精品青青久久久久久| 欧美中文综合在线视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产真人三级小视频在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 97超视频在线观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 悠悠久久av| 欧美三级亚洲精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产男靠女视频免费网站| 欧美极品一区二区三区四区| 国产不卡一卡二| 久久伊人香网站| 国产精品av视频在线免费观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 五月玫瑰六月丁香| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲性夜色夜夜综合| 岛国在线观看网站| 黄片大片在线免费观看| 大型黄色视频在线免费观看| 首页视频小说图片口味搜索| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产久久久一区二区三区| avwww免费| 99久国产av精品| 五月伊人婷婷丁香| 美女高潮的动态| 国产野战对白在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 久久人妻av系列| a级毛片a级免费在线| 国产乱人伦免费视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 免费av毛片视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 性色avwww在线观看| 午夜福利18| 国产色婷婷99| 夜夜爽天天搞| 日本五十路高清| 亚洲人成网站高清观看| 两个人视频免费观看高清| 久久久久久九九精品二区国产| 日韩欧美在线二视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 午夜两性在线视频| 精品无人区乱码1区二区| 免费电影在线观看免费观看| 无限看片的www在线观看| 麻豆国产av国片精品| 国产不卡一卡二| 一区二区三区国产精品乱码| 性色avwww在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 窝窝影院91人妻| 中国美女看黄片| 亚洲自拍偷在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 真实男女啪啪啪动态图| 一夜夜www| 日韩人妻高清精品专区| 中文在线观看免费www的网站| 超碰av人人做人人爽久久 | 性色avwww在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产av麻豆久久久久久久| 免费看十八禁软件| 亚洲国产精品999在线| 成人一区二区视频在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 男女那种视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 婷婷精品国产亚洲av在线| 真实男女啪啪啪动态图| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 97碰自拍视频| 亚洲在线自拍视频| 欧美黑人巨大hd| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 女人被狂操c到高潮| 少妇的逼好多水| 在线观看免费视频日本深夜| 99久久综合精品五月天人人| 综合色av麻豆| 成人特级黄色片久久久久久久| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 90打野战视频偷拍视频|