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    硫酸特布他林聯(lián)合布地奈德治療支氣管肺炎患兒的療效及其對(duì)血清hs-CRP的影響

    2025-08-13 00:00:00占開(kāi)鑫
    醫(yī)學(xué)信息 2025年14期
    關(guān)鍵詞:硫酸霧化支氣管

    中圖分類號(hào):R725.6文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2025.14.018 文章編號(hào):1006-1959(2025)14-0099-04

    Abstract:ObjectieToaalyetecacyofterbutalinesulfatecombiedwithudesodeintetreatmentofcldrenwithbonchoeo MethodsFroFebary2tbaryotalof6Oreniocopeoreseletedstheachetdle childrenweredmitedtoucangCountyatealndCildHealthHospital.Acodingtothndomumberablemetodtedeere dividedintoobservatiogroupandontrolgoup,with3Ochldreninachgoup.hecotrolgoupastreatedwithudesodesspesiofor atomizationdtooaedialieflouapet clinicalporsofatdftstaledtlofiiiactieo) werecompareetwntetogoupsesultsTeseatiogopdigettotaletieateftreatentthatatieoolgou ( P lt;0.05).Theclinicalsymptomsremisiontieinteobservationgoupweresignifcantlysorterthantoseintecontrolgoup(Plt;.5)Te observation group had lower thelevel of hs-CRP than thatinthe control group( Plt;0.05) .Conclusion Terbutaline sulfate combined with budesonide isffetiveinthramentfidrewirocoponaichanicklyeieeeicalstondduetiato response of children.

    Keywords:Terbutaline sulfate;Budesonide;Bronchopneumonia

    支氣管肺炎(bronchopneumonia)的發(fā)生率較高,在兒童肺炎中的占比超過(guò) 90% ,主要癥狀表現(xiàn)為呼吸急促、喘息、咳嗽及體溫升高,在冬季和春季尤為多見(jiàn)。支氣管肺炎對(duì)兒童健康構(gòu)成重大威脅,可導(dǎo)致患者氧氣供應(yīng)不足及呼吸系統(tǒng)功能障礙,嚴(yán)重時(shí)可波及全身器官功能。因此,臨床治療策略核心在于恢復(fù)呼吸通暢、減輕炎癥反應(yīng)及糾正呼吸異常[3]。布地奈德混懸液作為兒童霧化吸入的主要藥物,單用不足以全面改善所有支氣管肺炎患兒的癥狀,且可能與病情進(jìn)展和氣道痙攣等因素相關(guān)。鑒于此,本研究選取2022年2月-2024年2月縣婦幼保健院收治的60例小兒支氣管肺炎患兒為研究對(duì)象,探討硫酸特布他林聯(lián)合布地奈德治療的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料選取2022年2月-2024年2月縣婦幼保健院接收的60例兒童支氣管肺炎患兒作為研究對(duì)象,運(yùn)用隨機(jī)數(shù)字表法將這些患兒分為觀察組和對(duì)照組,每組30例。觀察組男24例,女6例;年齡6個(gè)月~6歲,平均年齡 (3.15±0.24) 歲;病程 1~ 10d,平均病程 (4.89±0.65)d ;體溫 37.5~38.6qC ,平均體溫 (37.94±0.41)°C 。臨床表現(xiàn):高熱14例,肺部濕羅音6例,氣促5例,其他癥狀5例;胸片結(jié)果顯示:雙肺紋理增多22例,肺部斑片影8例。對(duì)照組男26例,女4例;年齡7個(gè)月 ~6 歲,平均年齡( 3.25±0.36) 歲;病程1~12d,平均病程( 4.95±0.72?d 體溫 37.6~38.9qC ,平均體溫 (37.85±0.34)qC ;臨床表現(xiàn):高熱13例,肺部濕羅音7例,氣促5例,其他癥狀5例;胸片結(jié)果顯示:雙肺紋理增多23例,肺部斑片影7例。兩組性別、年齡、病程、體溫、臨床表現(xiàn)、胸片結(jié)果比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( Pgt;0.05 ,具有可比性。所有患兒家屬均了解研究詳情,并簽署知情同意書。

    1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1納入標(biāo)準(zhǔn)臨床確診為支氣管肺炎的住院患兒。需要滿足以下診斷條件: ① 入院時(shí)白細(xì)胞計(jì)數(shù)檢測(cè)值超過(guò) 10×109/L ; ② 胸部影像學(xué)檢查顯示肺部炎癥征象; ③CRPgt;10mg/L ④ 患兒年齡均不超過(guò)10歲; ⑤ 患兒及監(jiān)護(hù)人均具有良好的治療依從性;⑥ 在參與本研究前未接受其他藥物治療。

    1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn) ① 合并支氣管哮喘或過(guò)敏性哮喘等其他呼吸系統(tǒng)疾病的患兒; ② 患兒存在意識(shí)障礙;③ 需依賴機(jī)械通氣支持的重癥肺炎患兒; ④ 因各種原因中途退出或病情加重轉(zhuǎn)科的患兒; ⑤ 霧化治療過(guò)程中出現(xiàn)嚴(yán)重不適需要而終止相關(guān)治療的患兒;⑥ 對(duì)藥物成分過(guò)敏的患者。

    1.3方法對(duì)照組患者接受布地奈德混懸液(As-traZenecaPtyLtd,國(guó)藥準(zhǔn)字H20140474,規(guī)格: 2.0ml 電0.5mg×5 片)霧化治療,每次 0.25mg ,每日2次。觀察組在此基礎(chǔ)上添加硫酸特布他林(阿斯利康制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32022694,規(guī)格: 2.5mg 治療,劑量為 0.065mg/kg ,每日2次。

    1.4觀察指標(biāo)

    1.4.1治療效果對(duì)比兩組患兒治療效果。患兒臨床癥狀(高熱、喘息不均等)消失,醫(yī)學(xué)影像檢查無(wú)異常,各項(xiàng)炎癥指標(biāo)正常為治愈;患兒臨床癥狀(高熱、喘息不均等)基本消失,醫(yī)學(xué)影像檢查無(wú)異常,各項(xiàng)炎癥指標(biāo)明顯改善為顯效;患兒臨床癥狀(高熱、喘息不均等)醫(yī)學(xué)影像檢查改善,病情未深度發(fā)展為有效;患兒臨床癥狀(高熱、喘息不均等)反復(fù)或加重,各項(xiàng)炎癥指標(biāo)異常為無(wú)效。總有效率 (治愈 + 顯效 + 有效)/總例數(shù) Φ×100%[6] O

    1.4.2臨床癥狀緩解時(shí)間記錄兩組患兒癥狀(咳嗽、氣促、雙肺哮鳴音、濕啰音)緩解時(shí)間7

    1.4.3炎癥因子抽取兩組患兒空腹靜脈血 3ml ,離心處理后,利用免疫比濁法檢測(cè)高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP),所有檢測(cè)均遵循深圳晶美有限公司提供的試劑盒說(shuō)明進(jìn)行8]。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析使用Excel整理數(shù)據(jù),并借助SPSS22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以( 表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以 [n(%) 表示,應(yīng)用 χ2 檢驗(yàn)。若Plt;0.05 ,則認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組治療效果比較觀察組治療總有效率高于對(duì)照組( Plt;0.05) ,見(jiàn)表1。

    2.2兩組臨床癥狀緩解時(shí)間比較觀察組臨床癥狀緩解時(shí)間均低于對(duì)照組( Plt;0.05 ,見(jiàn)表2。

    表1兩組治療效果比較

    注:與觀察組比較, χ2=7.569,P=0.000

    表2兩組臨床癥狀緩解時(shí)間比較(x±+s,d)

    2.3兩組hs-CRP比較兩組治療后hs-CRP水平均低于治療前,且觀察組hs-CRP水平均低于對(duì)照組

    ( Plt;0.05 ,見(jiàn)表3。

    表3兩組hs-CRP比較 x±s,mg(L)

    注:與同組治療前比較, *Plt;0.05 。

    3討論

    支氣管肺炎是不同病原體或病因機(jī)制造成的肺部炎癥疾病。由于兒童肺部發(fā)育未健全,自身免疫力低下,因此該病癥在兒科中較為常見(jiàn)。小兒支氣管肺炎多為細(xì)菌性感染、病毒性感染等,根據(jù)其病程特點(diǎn)可分為急性、慢性、遷延性,其中急性支氣管炎在小兒患者中發(fā)病率較高?;純撼醪礁腥痉窝谉o(wú)明顯臨床表現(xiàn),與普通流感相似。病原體逐步侵入肺部后,患兒出現(xiàn)明顯的呼吸系統(tǒng)癥狀[10.1]。這是由于肺部發(fā)生炎癥反應(yīng),肺部毛細(xì)血管因免疫反應(yīng)出現(xiàn)水腫,同時(shí)支氣管受到炎癥影響出現(xiàn)充血等惡性情況,進(jìn)而導(dǎo)致患兒出現(xiàn)呼吸異常癥狀。隨著病情的深度發(fā)展,甚至?xí)霈F(xiàn)全身中毒的情況,并累及神經(jīng)、消化、循環(huán)系統(tǒng),嚴(yán)重的患兒可能出現(xiàn)器官衰竭、休克等[12,13]。常規(guī)臨床治療手段以降低炎癥反應(yīng),防治并發(fā)癥為主,使用抗生素減輕肺部炎癥情況,應(yīng)用一般治療來(lái)緩解患兒基礎(chǔ)病情。藥物是小兒支氣管肺炎常用治療方法,然而抗生素等藥物雖然能夠在短時(shí)間內(nèi)緩解炎癥癥狀,但長(zhǎng)期應(yīng)用存在耐藥風(fēng)險(xiǎn),容易引發(fā)不良反應(yīng),故一般不建議在小兒中長(zhǎng)期應(yīng)用[4]。布地奈德屬于糖皮質(zhì)激素,人體吸入后激素分子能與肺部細(xì)胞膜進(jìn)行結(jié)合,介入氣道平滑肌,使其收縮,從而保證氣道充分?jǐn)U張舒緩。該藥物親水性、親脂性均適中,患兒吸入后起效快,能快速緩解病情,其效果顯著。特布林他屬于 32 受體激動(dòng)劑,主要通過(guò)提高血兒茶酚胺水平,降低氣道高反應(yīng),舒張平滑肌[15]。兩種藥物對(duì)改善肺炎患兒呼吸狀態(tài)及減少呼吸并發(fā)癥效果顯著,在抗生素治療基礎(chǔ)上聯(lián)合治療能有效減少病情反復(fù),減輕患兒痛苦[。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對(duì)照組( Plt;0.05 ),提示硫酸特布他林聯(lián)合布地奈德治療的臨床療效確切。分析認(rèn)為,布地奈德作為糖皮質(zhì)激素類藥物,在兒科支氣管肺炎治療中具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。其通過(guò)霧化吸入給藥途徑可發(fā)揮多重藥理作用:首先,該藥物通過(guò)抑制炎癥介質(zhì)的釋放,表現(xiàn)出顯著的抗炎效應(yīng);其次,能夠調(diào)節(jié)氣道黏液分泌,降低黏液黏稠度,同時(shí)增強(qiáng)氣管纖毛的清除功能;此外,布地奈德還可改善氣道微血管通透性,減輕血管脆性,降低氣道高反應(yīng)性。在支氣管平滑肌方面,該藥物能有效緩解支氣管痙攣,并通過(guò)促進(jìn)纖毛運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù),最終顯著改善患兒的肺通氣功能和呼吸狀況。硫酸特布他林同樣也能起到緩解支氣管痙攣,加速痰液排出,避免堵塞氣管,加重病情。因此,兩種藥物聯(lián)合治療可極大程度的提高治療效果。此外,觀察組臨床癥狀緩解時(shí)間均低于對(duì)照組( Plt;0.05) ,表明硫酸特布他林聯(lián)合布地奈德治療能夠快速緩解患兒臨床癥狀。主要是因?yàn)椴嫉啬蔚屡c硫酸特布他林聯(lián)合應(yīng)用能顯現(xiàn)相輔相成的療效[18]。布地奈德通過(guò)提升氣道 β2 受體的效能,加強(qiáng)了硫酸特布他林?jǐn)U展支氣管的能力,從而使患者呼吸問(wèn)題的改善在短期內(nèi)得以實(shí)現(xiàn)[19。支氣管的擴(kuò)張?jiān)黾恿怂幬镒饔玫谋砻娣e,加速了抗菌治療效應(yīng)的顯現(xiàn)。因此,聯(lián)合用藥策略能在較短時(shí)間內(nèi)增強(qiáng)藥效,迅速覆蓋呼吸系統(tǒng),緩解患兒的臨床癥狀。同時(shí),觀察組hs-CRP水平均低于對(duì)照組( Plt;0.05 ),提示硫酸特布他林聯(lián)合布地奈德治療能夠減輕患兒炎癥反應(yīng)。分析認(rèn)為,布地奈德具備抑制氣道局部炎癥因子生成的特性,能有效降低吸入藥物后的炎癥活動(dòng)水平[20]。另一方面,硫酸特布他林能抑制嗜酸性粒細(xì)胞及炎癥細(xì)胞的釋放,兩者結(jié)合可顯著增強(qiáng)抗炎作用。此次研究所采取的霧化吸入療法,確保了藥物的治療效果,糖皮質(zhì)激素經(jīng)霧化后,能有效地減輕患者的炎癥反應(yīng),特別是在病灶區(qū)域藥物濃度增加的情況下,能產(chǎn)生更持久的抗炎效果。

    綜上所述,硫酸特布他林聯(lián)合布地奈德治療支氣管肺炎患兒的療效確切,能夠快速緩解患兒的臨床癥狀,減輕患兒炎癥反應(yīng)。

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    收稿日期:2024-06-03;修回日期:2024-06-13

    編輯/肖婷婷

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