摘要:目的 探討中期妊娠行米非司酮合并米索前列醇引產(chǎn)的臨床效果。方法 選取醫(yī)院2022年1月至2024年12月收治的100例中期妊娠患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和研究組各50例。對(duì)照組采用米非司酮片+乳酸依沙吖啶引產(chǎn),研究組采用米非司酮片+米索前列醇片引產(chǎn),比較兩組引產(chǎn)成功率及圍手術(shù)期相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果 研究組引產(chǎn)成功率高于對(duì)照組(P<0.05);研究組用引產(chǎn)藥物至引產(chǎn)結(jié)束時(shí)間、宮縮至胎兒和胎盤完全娩出時(shí)間均短于對(duì)照組(P<0.05);兩組產(chǎn)后出血量比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
(P>0.05)。結(jié)論 中期妊娠行米非司酮合并米索前列醇引產(chǎn)能夠顯著提高引產(chǎn)成功率,縮短引產(chǎn)時(shí)間。
關(guān)鍵詞:中期妊娠;引產(chǎn);米非司酮;米索前列醇;乳酸依沙吖啶
中期妊娠引產(chǎn)是解決因胎兒發(fā)育異常、母體健康原因或社會(huì)因素等需要終止妊娠情況的重要臨床手段[1]。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步及人們對(duì)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量要求的日益提高,引產(chǎn)方案的優(yōu)化已成為婦產(chǎn)科研究的重要課題。傳統(tǒng)引產(chǎn)方法如鉗刮術(shù)、水囊引產(chǎn)等存在諸多局限性。鉗刮術(shù)手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)大,易導(dǎo)致子宮穿孔、出血等并發(fā)癥;水囊引產(chǎn)則可能引起感染、胎膜早破等問(wèn)題。此外,這些方法可能對(duì)孕婦的身心造成較大的痛苦[2]。隨著藥物流產(chǎn)研究的深入,米非司酮片與米索前列醇片的聯(lián)合應(yīng)用逐漸受到臨床關(guān)注。米非司酮為孕酮受體拮抗劑,可競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合子宮內(nèi)膜孕酮受體,促使子宮內(nèi)膜退變,導(dǎo)致胎兒停止發(fā)育;米索前列醇則具有平滑肌收縮作用,可激活子宮平滑肌前列腺素受體,顯著增強(qiáng)子宮平滑肌的收縮頻率,促進(jìn)宮縮和胎兒排出[3~4]。本研究旨在探討中期妊娠行米非司酮合并米索前列醇引產(chǎn)的臨床效果。
1資料與方法
1.1 一般資料
選取2022年1月至2024年12月醫(yī)院收治的100例中期妊娠患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為對(duì)照組和研究組各50例。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究獲醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。見表1。
納入標(biāo)準(zhǔn):病情需要必須引產(chǎn);年齡18~45歲;簽署知情同意書;中期妊娠(14~27周)。排除標(biāo)準(zhǔn):子宮畸形;神志不清或精神異常;存在研究相關(guān)藥物(米非司酮片、米索前列醇片、乳酸依沙吖啶等)過(guò)敏史;陰道炎癥。
1.2 方法
兩組用藥方案均符合世界衛(wèi)生組織(WHO)指南關(guān)于中期妊娠引產(chǎn)的推薦劑量和途徑,并參考相關(guān)文獻(xiàn)和循證醫(yī)學(xué)證據(jù),支持米非司酮和米索前列醇在中期妊娠引產(chǎn)中的聯(lián)合應(yīng)用[5]。
1.2.1 對(duì)照組采用米非司酮片+乳酸依沙吖啶引產(chǎn)
(1)患者評(píng)估:詳細(xì)詢問(wèn)病史,完善體格檢查,經(jīng)超聲確認(rèn)妊娠14~27周,排除用藥禁忌證。
(2)術(shù)前準(zhǔn)備:囑孕婦排空膀胱,取仰臥位,消毒皮膚,準(zhǔn)備引產(chǎn)所需器械和藥品。(3)引產(chǎn)操作:予以孕婦米非司酮片,口服,50 mg/次,分次服用(12 h/次),囑服藥前后2 h孕婦禁食禁飲;口服米非司酮片第2天或第3天通過(guò)超聲定位選取穿刺點(diǎn),進(jìn)行局部浸潤(rùn)麻醉,使用穿刺針穿透皮膚,逐步進(jìn)入腹腔、子宮肌層及宮腔。進(jìn)入宮腔后抽取少量羊水,證實(shí)穿刺針在羊膜腔內(nèi),緩慢注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg。(4)觀察與護(hù)理:注射完畢后拔出穿刺針,局部按壓1~2 min以止血。密切監(jiān)測(cè)宮縮和分娩情況。(5)胎盤管理:胎兒娩出后,檢查胎盤和胎膜的完整性,如有殘留需進(jìn)行清宮術(shù)。
1.2.2 研究組采用米非司酮片+米索前列醇片引產(chǎn)
(1)患者評(píng)估同對(duì)照組。(2)引產(chǎn)操作:米非司酮片用法用量同對(duì)照組。服用米非司酮片后的第3天予以米索前列醇片口服,首次用量為
0.4 mg,并陰道放置0.2 mg,隨后2~3 h或根據(jù)患者宮縮情況追加藥物。(3)觀察與護(hù)理:服用米索前列醇片后,密切監(jiān)測(cè)孕婦胎兒及胎兒附屬物的排出情況,期間孕婦應(yīng)保持休息,避免劇烈運(yùn)動(dòng)和勞累。(4)胎盤管理同對(duì)照組。
1.3 觀察指標(biāo)
(1)比較兩組引產(chǎn)成功率:陰道出血量從流產(chǎn)開始時(shí)的較多量逐漸減少,直至完全停止,腹痛隨著妊娠物的排出而逐漸減輕,最終消失,宮腔內(nèi)無(wú)殘留妊娠物,為完全流產(chǎn);陰道不規(guī)則出血量較多或持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),超過(guò)正常引產(chǎn)后出血的范圍,腹痛持續(xù)存在或加重,宮腔內(nèi)有殘留妊娠物,并伴隨發(fā)熱(提示感染)、貧血(由于長(zhǎng)期出血)等癥狀,為不全流產(chǎn);胎兒及附屬物未能完全排出,未能達(dá)到終止妊娠的目的,為引產(chǎn)失敗。引產(chǎn)成功=完全流產(chǎn)+不全流產(chǎn)。(2)比較兩組圍手術(shù)期相關(guān)指標(biāo):統(tǒng)計(jì)用引產(chǎn)藥物至引產(chǎn)結(jié)束時(shí)間、宮縮至胎兒和胎盤完全娩出時(shí)間及產(chǎn)后出血量。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
數(shù)據(jù)處理采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1 兩組引產(chǎn)成功率比較
研究組引產(chǎn)成功率為100.00%,高于對(duì)照組引產(chǎn)成功率88.00%,兩組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.2 兩組圍手術(shù)期相關(guān)指標(biāo)比較
研究組用引產(chǎn)藥物至引產(chǎn)結(jié)束時(shí)間、宮縮至胎兒和胎盤完全娩出時(shí)間均短于對(duì)照組,兩組時(shí)間相關(guān)指標(biāo)比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組產(chǎn)后出血量比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
3討論
中期妊娠引產(chǎn)是婦產(chǎn)科臨床中較為常見的操作。對(duì)于因各種原因需要終止妊娠的孕婦來(lái)說(shuō),選擇一種安全、有效且痛苦較小的引產(chǎn)方法十分必要[6]。乳酸依沙吖啶作為傳統(tǒng)中期妊娠引產(chǎn)藥物已被臨床廣泛應(yīng)用數(shù)十年,然而,其在引產(chǎn)成功率、并發(fā)癥發(fā)生率及圍手術(shù)期相關(guān)指標(biāo)方面仍存在一定的局限性。米非司酮作為一種孕激素受體拮抗劑,其藥理機(jī)制主要通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合子宮內(nèi)膜和蛻膜中的孕激素受體,進(jìn)而阻斷孕激素的生物學(xué)效應(yīng)[7]。這一過(guò)程導(dǎo)致蛻膜組織變性、壞死,進(jìn)而削弱胚胎著床的生理基礎(chǔ),使妊娠組織與子宮壁分離。同時(shí),米非司酮可抑制膠原纖維合成,增加膠原酶活性,從而加速宮頸膠原纖維降解,促進(jìn)宮頸成熟與軟化,為后續(xù)引產(chǎn)創(chuàng)造有利條件[8]。米索前列醇是前列腺素E1的合成類似物,可特異性激活子宮平滑肌細(xì)胞的前列腺素受體,誘導(dǎo)子宮規(guī)律而強(qiáng)烈地收縮,加速胎兒及附屬物的排出[9]。近年來(lái),米非司酮合并米索前列醇作為一種新型引產(chǎn)方案,逐漸在臨床中得到應(yīng)用和推廣。
本研究結(jié)果顯示,研究組引產(chǎn)成功率高于對(duì)照組(P<0.05)。提示米非司酮合并米索前列醇可顯著提高引產(chǎn)成功率。米非司酮作為孕激素受體拮抗劑,能夠有效軟化宮頸,增強(qiáng)子宮對(duì)米索前列醇的敏感性;而米索前列醇則通過(guò)促進(jìn)子宮收縮,加速妊娠物的排出,從而提高引產(chǎn)成功率[10]。有研究表明,米非司酮合并米索前列醇的引產(chǎn)成功率顯著高于單用乳酸依沙吖啶,尤其在孕周較大或?qū)m頸條件不佳的病例中表現(xiàn)更優(yōu),聯(lián)合用藥還可降低宮頸裂傷、產(chǎn)后出血等并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),縮短住院時(shí)間,減輕孕婦痛苦[11]。本研究中,研究組從引產(chǎn)藥物使用至引產(chǎn)結(jié)束時(shí)間、宮縮至胎兒和胎盤完全娩出時(shí)間均短于對(duì)照組(P<0.05)。提示米非司酮合并米索前列醇引產(chǎn)方案能夠有效縮短引產(chǎn)時(shí)間,減輕孕婦痛苦。米索前列醇通過(guò)增強(qiáng)宮頸膠原酶活性,進(jìn)一步促進(jìn)宮頸擴(kuò)張,縮短引產(chǎn)時(shí)間,減少機(jī)械性擴(kuò)張宮頸的需求。米非司酮與米索前列醇聯(lián)合應(yīng)用時(shí),兩者機(jī)制互補(bǔ),實(shí)現(xiàn)“宮頸準(zhǔn)備-子宮收縮”協(xié)同效應(yīng),使引產(chǎn)過(guò)程更為順暢,從而有效縮短引產(chǎn)所需時(shí)間,提高引產(chǎn)成功率[12]。同時(shí),聯(lián)合用藥可減少單藥使用劑量,有效降低因米索前列醇過(guò)量導(dǎo)致的子宮過(guò)度刺激風(fēng)險(xiǎn),減少感染、出血等并發(fā)癥發(fā)生。本研究中,兩組產(chǎn)后出血量比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)??赡芘c研究樣本量、引產(chǎn)操作技術(shù)、孕婦個(gè)體差異等因素有關(guān)。
綜上所述,中期妊娠行米非司酮合并米索前列醇引產(chǎn)能夠顯著提高引產(chǎn)成功率,縮短引產(chǎn)時(shí)間。
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