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    不同超級稻品種產(chǎn)量形成與光合特性研究

    2025-08-03 00:00:00王美張靈芝李建武魯湘張玉燭盧浩宇屠乃美
    湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2025年6期
    關(guān)鍵詞:物質(zhì)量雜交稻穗數(shù)

    中圖分類號:S511 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1006-060X(2025)06-0001-07

    引用格式:,等.不同超級稻品種產(chǎn)量形成與光合特性研究[J].湖南農(nóng)業(yè)科學(xué),2025(6):1-7.DOI:10.16498/j.cnki.hnnykx.2025.006.001

    Yield Components and Photosynthetic Characteristics of Different Super Rice Varieties

    WANG Mei1, ZHANG Ling-zhi1,LI Jian-wu23,LU Xiang3, ZHANG Yu-zhu3,LU Hao-yu23,TU Nai-mei (1.ColegeofrooHnicuualUsits8,;.nHridiceserchte 410125,PRC;3.HuangpuResearchInstituteofLongpingAgricultural ScienceandTchnology,Guangzhou570o,RC)

    Abstract:This studyaims tounveil thehigh-yielding mechanismofsuper rice.Field experiments wereconducted withthe super ricevarieties(Xiangliangyou9oo',YLiangyou9oo',Yiangyou2'YLiangyou1,and'Liangyoupeijiu),whichwrehighly representative indifferentperunit yieldtarget periods,andthecommonhybridrice variety'Shanyou63'attheChunhuaBase in ChangshaCountyofHunanProvince.Thematerialaccumulationandalocation,yieldformationcharacteristics,photosythetic physiological parameters,andrespiration dynamics werecomparedamong diferentvarieties.Theresultsshowed thatthesuperrice varietieshadsignificantlyhgherabovegrounddrymaterthan'Shanyou63'afterthemilkymaturitystage,andthepanicledrymater of'Xiangliangyou9Oo'maintaiedataighlevelThesupericevarietieshadsignificantlyhgheryieldsthan'Shanyou63Teyield improvementofLiangyoupeijiu'(whichenhancedsinkcapacitythrough increasedefectivepanicles)bredinpaseIwasrelatively limited.The superrice varieties bred in phases I-Vthat balanced panicle number and grain numberper panicle demonstrated higher yields.'Xiangliangyou 9oo' had the highest yield (10.05t/hm2) ,which was 2.97%-28.52% higher than those of other super rice varieties and 32.41% higher than that of'Shanyou 63'. The high-yielding varieties 'Xiangliangyou 900' and 1Y Liangyou 900' kepthigher SPADvaluesnetphotosyntheticrate,and wateruseeffciencyfromthefullheadingstage tothe milymaturitystage, showcasing excelentphotosyntheticperformance.Therewasadistinctrespirationpeak indarkrespirationduring thegrain-flling stage.Both the duration and intensity of this respiration peak showed positive correlations with the rice yield.

    Keywords:super hybrid rice;varieties;yield; yield formation; photosynthetic characteristics

    水稻(OryzasativaL.)是我國重要的糧食作物之一,在過去的幾十年里,我國水稻產(chǎn)量得到了極大提高。然而,因城市化進(jìn)程加快導(dǎo)致耕地資源不斷減少,加上高溫干旱等極端天氣頻發(fā),若維持現(xiàn)有糧食生產(chǎn)水平,預(yù)計2050年當(dāng)全球人口接近100億時,糧食將面臨巨大缺口。因此,提高單位面積產(chǎn)量仍是水稻育種與栽培領(lǐng)域的研究重點[1-4]

    我國超級稻育種計劃由農(nóng)業(yè)部于1996年正式啟動。袁隆平院士于1997年擔(dān)任項目首席科學(xué)家后,提出形態(tài)改良與亞種間雜種優(yōu)勢利用相結(jié)合的水稻育種途徑,培育高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、抗逆的超級稻品種,先后實現(xiàn)了超級稻一、二、三、四期單產(chǎn)10.5、12.0、13.5、 15.0t/hm2 的目標(biāo)。第五期超級雜交稻湘兩優(yōu)900(超優(yōu)千號)在云南個舊 6.8hm2 示范田連續(xù)3a(2015—2017)產(chǎn)量超過 16t/hm2,2019 年在山東莒南百畝示范片產(chǎn)量達(dá)到 17.13t/hm2[5-8] 號據(jù)統(tǒng)計,我國登記在冊的超級稻品種有135個(截至2021年),超級稻種植面積約占水稻種植總面積的 30%[9] 。超級稻的規(guī)?;N植和單位面積產(chǎn)量的大幅提高可有效緩解糧食生產(chǎn)壓力,對保障國家糧食安全具有重要意義。

    水稻產(chǎn)量由單位面積有效穗數(shù)、每穗粒數(shù)、結(jié)實率和千粒重等要素構(gòu)成。前人研究表明,水稻超高產(chǎn)目標(biāo)可通過穩(wěn)定群體有效穗數(shù)、提升每穗粒數(shù)和總穎花量等來實現(xiàn)[10-I]。植株的源庫之間既彼此協(xié)調(diào)、共同作用,又存在競爭性制約。產(chǎn)量形成因素的本質(zhì)是庫容量的形成與光合產(chǎn)物的分配積累,各因素間多呈此消彼長的關(guān)系。劍葉是植株生長過程中光合作用最活躍的葉片,在灌漿期能夠為籽粒提供 50%~80% 的光合產(chǎn)物,對水稻產(chǎn)量產(chǎn)生直接影響。因此,通過測定劍葉的光合參數(shù),有助于解析不同品種間的產(chǎn)量差異。

    超級稻品種需兼具庫大、源足和流暢的特性[12],以確保其在籽粒庫大幅擴增條件下仍能保持庫源協(xié)調(diào)。不同超級稻品種的籽粒產(chǎn)量和干物質(zhì)生產(chǎn)轉(zhuǎn)運能力存在一定差異,這進(jìn)一步造成了品種間的高產(chǎn)性狀差異[13-14]。汕優(yōu)63是我國種植面積較大的常規(guī)雜交稻多穗型品種,于1984年通過福建省審定(閩審稻1984001),具有高產(chǎn)和優(yōu)質(zhì)等特性,自審定以來累計推廣6667萬 hm2 ,是雜交稻大面積應(yīng)用的典范品種。本研究在相同施肥水平下進(jìn)行田間試驗,對比不同超級稻品種與常規(guī)雜交稻在物質(zhì)積累分配、產(chǎn)量特性、光合生理參數(shù)和呼吸代謝等方面的差異,旨在探明超級稻高產(chǎn)形成機制,為水稻高產(chǎn)育種提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗地概況

    試驗地位于湖南省長沙市金鼎山春華實驗基地( 113°2686′′E , 28°2930N )湖南省雜交水稻研究中心試驗田,屬亞熱帶季風(fēng)氣候區(qū),年平均氣溫17.2% ,年平均降水量 1 361.63mm ,年日照時數(shù)約1529.3h 。

    1.2 試驗材料

    研究以不同單產(chǎn)目標(biāo)期極具代表性的超級稻品種和常規(guī)雜交稻汕優(yōu)63為材料,品種名稱、類別及其在湖南稻區(qū)作為中稻種植的生育期天數(shù)見表1。6個試驗品種均由湖南省雜交水稻研究中心提供。

    表1供試品種名稱、類別和生育期

    1.3 試驗設(shè)計

    試驗于2022年5月進(jìn)行,采用隨機區(qū)組設(shè)計,重復(fù)3次,小區(qū)面積 150m2 ( 15m×10m )。施肥措施如下:施氮量(N) 225kg/hm2 ,施磷量( P2O5 )112.5kg/hm2 ,施鉀量( K2O)225kg/hm2 ;氮肥按基肥:蘗肥:穗肥 =5:2:3 施用,鉀肥與磷肥做基肥一次性施用。供試品種通過調(diào)節(jié)播期確保關(guān)鍵生育期進(jìn)程基本保持一致,均于水稻抽穗揚花后3d(8月10日)進(jìn)入灌漿期。采用常規(guī)水育秧方式,5月12日左右播種,于6月11日移栽長勢一致的秧苗,每穴插2粒谷苗,寬行窄株,株行距 0.2m×0.27m 。其他田間管理及病蟲害防治措施參照當(dāng)?shù)馗弋a(chǎn)栽培標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

    1.4 測定項目與方法

    1.4.1干物質(zhì)量干物質(zhì)量測定分別于齊穗期、乳熟期、蠟熟期和完熟期進(jìn)行,各時期每小區(qū)均選取12穴長勢一致的植株樣本,將地上部分離為莖、葉、穗3個部分,在烘箱中 105°C 殺青 30min 后,調(diào)至75°C 烘干至恒重,測定樣本不同部位的干物質(zhì)量,以3個部分干物質(zhì)量之和為地上部干物質(zhì)總量。

    1.4.2產(chǎn)量及產(chǎn)量形成因素各小區(qū)隨機選取水稻樣本60穴以測定穗數(shù),計算有效穗數(shù)并取平均值;隨后再選取10穴與均值相等的水稻樣本,測量每穗總粒數(shù)、結(jié)實率、總穎花量和千粒重,成熟期按小區(qū)單獨收獲測產(chǎn)(實際產(chǎn)量)。

    1.4.3SPAD值于齊穗期及乳熟期每小區(qū)分別選擇水稻樣本10穴,使用SPAD-501型葉綠素測定儀測定樣本劍葉上、中、下3個部位的SPAD值,取平均值。1.4.4光合參數(shù)于齊穗期與乳熟期每小區(qū)分別隨機選擇6株水稻樣本,測定葉片凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、胞間 CO2 濃度、蒸騰速率及水分利用效率這5個光合參數(shù)指標(biāo),使用LI-6800便攜式光合測定儀,選擇晴朗天氣的 9:00-11:00 時段進(jìn)行測定,重復(fù)3次取均值。

    1.4.5暗呼吸速率每小區(qū)隨機選取5株水稻劍葉樣本,于8月10日當(dāng)天進(jìn)行首次取樣,之后每3d取一次樣,灌漿期內(nèi)共取樣10次。取樣時選擇夜間22:00? 一次日 4:00 時段,使用LI-6800便攜式光合儀測定暗呼吸速率,重復(fù)3次取均值。

    1.5 數(shù)據(jù)處理

    使用Excel2019進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和作圖,通過SPSS進(jìn)行統(tǒng)計分析,采用雙因素方差分析檢驗處理間差異顯著性,采用LSD法進(jìn)行多重比較。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同品種的干物質(zhì)量

    各水稻品種在齊穗期至完熟期的地上部干物質(zhì)量總量及其在莖、葉、穗的分配情況見表2。各期超級稻品種相比,地上部干物質(zhì)總量在齊穗期無顯著差異;在完熟期,湘兩優(yōu)900和Y兩優(yōu)900的地上部干物質(zhì)總量均高于Y兩優(yōu)2號,顯著高于Y兩優(yōu)1號和兩優(yōu)培九;在乳熟至完熟期,汕優(yōu)63的地上部干物質(zhì)總量顯著低于超級稻品種。

    莖稈干物質(zhì)量指標(biāo)下,5個超級稻品種均以齊穗期指標(biāo)值最高,之后數(shù)值隨生育期推進(jìn)而降低,至完熟期回升;而汕優(yōu)63的莖稈干物質(zhì)量呈持續(xù)下降趨勢。在完熟期,湘兩優(yōu)900和Y兩優(yōu)2號的莖稈干物質(zhì)量較兩優(yōu)培九高 13% 以上,較汕優(yōu)63高16% 以上,差異均達(dá)顯著水平。

    葉片干物質(zhì)量指標(biāo)下,各品種葉片干物質(zhì)量均呈先下降后升高的特點;各品種指標(biāo)值均以蠟熟期為最低,其中Y兩優(yōu)1號乳熟期與蠟熟期數(shù)值相等。此外,湘兩優(yōu)900和Y兩優(yōu)900的葉片干物質(zhì)量在測量期內(nèi)維持在較高水平。

    穗部干物質(zhì)量指標(biāo)下,各品種數(shù)值從乳熟期開始出現(xiàn)顯著差異;其中,湘兩優(yōu)900在乳熟期的穗部干物質(zhì)量分別較同期汕優(yōu)63和兩優(yōu)培九顯著高出37.59% 和 16.98% ,并在之后的生育期推進(jìn)過程中保持優(yōu)勢,其在完熟期的指標(biāo)值較同期汕優(yōu)63、兩優(yōu)培九分別高 60.36% 、 36.00% 。

    2.2不同品種的產(chǎn)量及產(chǎn)量形成因素

    各品種的產(chǎn)量及產(chǎn)量形成因素如表3所示。同等施肥水平下,各品種產(chǎn)量由高到低為湘兩優(yōu) 900gt;Y 兩優(yōu) 900gt;Y 兩優(yōu)2號 gt;Y 兩優(yōu)1號 gt; 兩優(yōu)培九 gt; 汕優(yōu)63。從產(chǎn)量形成因素來看,有效穗數(shù)指標(biāo)相比,兩優(yōu)培九最高,其他品種無顯著差異;每穗總粒數(shù)相比,湘兩優(yōu)900最高,分別較Y兩優(yōu)2號、Y兩優(yōu)1號、兩優(yōu)培九和汕優(yōu)63顯著高 17.53% 、29.78% 、 37.31% ! 36.47% ;總穎花量指標(biāo)下,各期超級稻品種的數(shù)值均高于汕優(yōu)63,其中以湘兩優(yōu)900最高,較汕優(yōu)63高 28.97% ;結(jié)實率指標(biāo)下,湘兩優(yōu)900的結(jié)實率最高;千粒重指標(biāo)下,汕優(yōu)63最增幅高,湘兩優(yōu)900最低。

    表2供試水稻品種在不同生育期各部位的干物質(zhì)量(t/hm2)
    注:表中同列不同小寫字母表示同部位不同品種間差異顯著( Plt;0.05 )

    2.3 不同品種的光合生理特性

    各品種齊穗期和乳熟期的光合生理參數(shù)見表4。SPAD值指標(biāo)下,各超級稻品種的劍葉SPAD值均顯著高于汕優(yōu)63。在齊穗期,Y兩優(yōu)900的SPAD值最高,湘兩優(yōu)900次之;至乳熟期,水稻葉片逐漸失綠,各品種SPAD值降低,但湘兩優(yōu)900仍保持較高的葉綠素相對含量,SPAD值為各品種間最高。凈光合速率指標(biāo)相比,超級稻品種的數(shù)值均高于常規(guī)雜交稻,但齊穗期內(nèi)各品種之間無顯著差異,至乳熟期品種間的差異擴大,其中湘兩優(yōu)900和Y兩優(yōu)900顯著高于其他品種。各超級稻品種的氣孔導(dǎo)度均高于汕優(yōu)63。在乳熟期,湘兩優(yōu)900的胞間 CO2 濃度( )與Y兩優(yōu)900( )相近,均顯著低于汕優(yōu)63( 315.90μmol/molΩ. 。各超級稻品種在蒸騰速率上無顯著差異,但均高于汕優(yōu)63。水分利用效率指標(biāo)下,乳熟期內(nèi)湘兩優(yōu)900和Y兩優(yōu)900顯著高于其他品種同期數(shù)值。

    2.4產(chǎn)量與光合生理參數(shù)的相關(guān)性分析

    實際產(chǎn)量與SPAD值、光合參數(shù)的相關(guān)性分析結(jié)果見圖1。在齊穗期,產(chǎn)量與凈光合速率正相關(guān),與水分利用效率、SPAD值顯著正相關(guān)。至乳熟期,產(chǎn)量與凈光合速率、SPAD值的相關(guān)性增強,呈極顯著相關(guān);產(chǎn)量與水分利用效率仍顯著相關(guān)。

    2.5灌漿期不同品種暗呼吸速率動態(tài)

    由圖2可知,各水稻品種的暗呼吸速率在灌漿期呈現(xiàn)不同程度的波動。灌漿初期(8月10日一8月16日),6個供試品種的暗呼吸速率較為接近。因除兩優(yōu)培九外,其他品種在灌漿后6d(8月16日)的測定值均為初期最低值,故以此次取樣測定值作為后期峰值的對照基準(zhǔn)。隨著灌漿進(jìn)程的推進(jìn),各品種暗呼吸速率在波動(或持續(xù)升高)后達(dá)到峰值,隨后開始下降。其中: ΔY 兩優(yōu)900和湘兩優(yōu)900的暗呼吸速率在灌漿后18d(8月28日)達(dá)到峰值,分別為3.02和 2.73μmol/(m2?s) ,排名前2,分別較灌漿后6d增加 258% 和 344% ,并于灌漿后24d(9月3日)降至最低;Y兩優(yōu)2號、Y兩優(yōu)1號和兩優(yōu)培九在灌漿后12d(8月22日)到達(dá)峰值,分別較灌漿后6d增加 209% 、 214% 和 50% ;汕優(yōu)63的峰值出現(xiàn)在灌漿后9d(8月19日),較灌漿后6d增加 66% 。由此可見,湘兩優(yōu)900和Y兩優(yōu)900的暗呼吸速率測定峰值不僅高于其他品種,且較前期灌漿后6d的測定值增幅更大;一到三期超級稻品種的暗呼吸速率峰值比四到五期品種早6d出現(xiàn),增幅明顯低于四到五期品種;汕優(yōu)63的暗呼吸速率峰值較一到三期品種早3d出現(xiàn),較灌漿后6d數(shù)值增幅較小。

    表3供試水稻品種產(chǎn)量及產(chǎn)量形成因素
    注:表中同列不同小寫字母表示不同品種間差異顯著( Plt;0.05 )。
    表4供試水稻品種的劍葉光合生理參數(shù)
    注:表中同列不同小寫字母表示同一生育期不同品種間差異顯著( Plt;0.05 )
    圖1產(chǎn)量與光合生理參數(shù)的相關(guān)性分析結(jié)果
    (單元格內(nèi)圓形表示不同因子間的相關(guān)性,圓形越大表明相關(guān)系數(shù)絕對值越大,橙色表示正相關(guān),綠色表示負(fù)相關(guān),顏色越深表明相關(guān)性越強;*與 ** 分別表示顯著相關(guān)與極顯著相關(guān))圖2不同供試品種灌漿期暗呼吸速率動態(tài)變化

    3 討論與結(jié)論

    水稻的產(chǎn)量可分解為總穎花量和有效穗數(shù)、每穗總粒數(shù)、結(jié)實率和千粒重等產(chǎn)量構(gòu)成因素,而構(gòu)成因素之間通常又存在著相互制約的關(guān)系,如每穗粒數(shù)分別與有效穗數(shù)、結(jié)實率呈負(fù)相關(guān)。因此,優(yōu)化產(chǎn)量結(jié)構(gòu),平衡庫容是實現(xiàn)超高產(chǎn)的先決條件[13-14]。不同單產(chǎn)目標(biāo)期超級稻與常規(guī)雜交稻的產(chǎn)量存在顯著差異,各超級稻在產(chǎn)量形成上又有自身特點[15-19]。但整體而言,與常規(guī)雜交稻相比,高庫容是超級稻高產(chǎn)的主要特征,足夠的穎花量則是保持庫容,進(jìn)而實現(xiàn)高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)的基礎(chǔ)。然而,群體穎花數(shù)的增長不能僅僅依賴于有效穗數(shù)的增加,而應(yīng)兼顧大穗?!白懔看笏胄纬筛呷后w穎花量”是超級稻超高產(chǎn)量形成的基本規(guī)律[20-22],大穗的形成與足量有效穗數(shù)及每穗粒數(shù)密切相關(guān)[23]。試驗中,多穗型雜交稻品種汕優(yōu)63的產(chǎn)量達(dá)到 7.59t/hm2 ,符合其常規(guī)栽培產(chǎn)量標(biāo)準(zhǔn),但仍低于各超級稻品種。比較各品種產(chǎn)量形成指標(biāo)發(fā)現(xiàn):總穎花數(shù)與產(chǎn)量正相關(guān)。一期超級稻(兩優(yōu)培九)通過提高有效穗數(shù)來擴大庫容量進(jìn)而實現(xiàn)產(chǎn)量提升;二期超級稻(Y兩優(yōu)1號)通過減少穗數(shù)但提高每穗粒數(shù)來提高產(chǎn)量;三期超級稻(Y兩優(yōu)2號)在二期雜交稻基礎(chǔ)上進(jìn)一步增加了每穗粒數(shù);第四、五期超級稻(湘兩優(yōu)900、Y兩優(yōu)900)在保持與汕優(yōu)63相當(dāng)?shù)挠行霐?shù)的同時,其每穗總粒數(shù)、結(jié)實率與總穎花數(shù)均顯著高于汕優(yōu)63,因此具備了更大的庫容量。湘兩優(yōu)900、Y兩優(yōu)900在產(chǎn)量形成上主要表現(xiàn)為群體穎花數(shù)多、結(jié)實率高、千粒重小、有效穗數(shù)少及每穗總粒數(shù)多,兩者的有效穗數(shù)與第二、三期超級稻無顯著差異,但每穗總粒數(shù)高于其他供試超級稻品種,更易形成大穗來保證較高的庫容量。此外,在等量施肥條件下,上述2個超級稻品種以高結(jié)實率優(yōu)勢彌補了相對較低的千粒重劣勢,因此產(chǎn)量均高于其他品種,其中湘兩優(yōu)900的產(chǎn)量差異達(dá)顯著水平。綜上,湘兩優(yōu)900雖然在有效穗數(shù)上與其余供試品種無明顯差異,但其每穗總粒數(shù)和總穎花量均為最高,因此產(chǎn)量最高,與前人研究基本一致。

    干物質(zhì)積累是影響水稻產(chǎn)量的關(guān)鍵因素之一,也是反映水稻群體質(zhì)量的重要指標(biāo)。研究表明,高產(chǎn)水稻具有顯著的物質(zhì)生產(chǎn)和積累優(yōu)勢,其單株干物質(zhì)積累量高,群體干物質(zhì)生產(chǎn)量大[19,24-25]。中、后期物質(zhì)積累是水稻增產(chǎn)的關(guān)鍵,此階段的光合速率及物質(zhì)轉(zhuǎn)運效率直接影響產(chǎn)量,因此相關(guān)研究多聚焦于抽穗期至成熟期的干物質(zhì)量動態(tài)變化[26]本試驗細(xì)分水稻生育階段,對比分析了不同品種不同階段不同部位的干物質(zhì)積累量。結(jié)果表明,湘兩優(yōu)900在齊穗期的干物質(zhì)量積累量與其他超級稻基本相當(dāng),但隨著生育期的推進(jìn),該品種的莖稈與葉片干物質(zhì)逐漸向穗部轉(zhuǎn)移,穗部干物質(zhì)迅速積累,因而表現(xiàn)出較高的干物質(zhì)轉(zhuǎn)移量,其乳熟期后的穗部干物質(zhì)量較其他品種具有明顯優(yōu)勢。

    光合作用和呼吸作用是水稻不可或缺的代謝過程,二者共同調(diào)控水稻產(chǎn)量的形成,而光合產(chǎn)物占產(chǎn)量來源的 90% 以上[27]。與常規(guī)雜交稻相比,超級雜交稻通常表現(xiàn)出相對緩慢的葉綠素下降速率和較高的光合速率,其水分利用率更高,且能夠產(chǎn)生較多的光合產(chǎn)物[28-29]。試驗中,各品種齊穗期光合生理參數(shù)無顯著差異;至乳熟期時,部分參數(shù)產(chǎn)生了顯著差異,其中湘兩優(yōu)900和Y兩優(yōu)900這2個高產(chǎn)品種保持較高的SPAD值、凈光合速率與水分利用率,這有利于灌漿期光合產(chǎn)物的迅速積累,從而提高產(chǎn)量。這一結(jié)果在相關(guān)性分析中也得到了驗證,可見保持較高的SPAD值、凈光合速率及水分利用率是湘兩優(yōu)900與Y兩優(yōu)900實現(xiàn)高產(chǎn)的主要原因之一。

    呼吸作用對于水稻生長和生理維持是必不可少的,但其對產(chǎn)量的影響可能具有雙向性。有研究認(rèn)為,呼吸作用是一個消耗的過程,呼吸速率過高會導(dǎo)致光合產(chǎn)物過度消耗,進(jìn)而加速植株成熟從而降低產(chǎn)量[30-32]。然而,也有學(xué)者發(fā)現(xiàn),大豆成熟葉片中的暗呼吸速率與夜間轉(zhuǎn)運率正相關(guān)[33],表明較高的暗呼吸速率可能反映了植物其他位置的高轉(zhuǎn)運率需求和庫需求,植株通過呼吸代謝為物質(zhì)轉(zhuǎn)運提供能量支持。本研究發(fā)現(xiàn),在灌漿初期,供試水稻品種的暗呼吸速率基本相當(dāng),之后隨著生育期推進(jìn)呈波動變化,但均出現(xiàn)1個峰值,而峰值的出現(xiàn)時間及數(shù)值大小因品種而異。結(jié)合產(chǎn)量與暗呼吸速率動態(tài)分析來看,Y兩優(yōu)900與湘兩優(yōu)900的暗呼吸速率在灌漿后18d達(dá)到峰值,隨后下降,直至灌漿后24d趨于平穩(wěn),二者的灌漿期高呼吸速率持續(xù)時段與籽粒光合產(chǎn)物快速積累轉(zhuǎn)運階段基本同步,這一時序耦合性支持了Bunce[33]提出的高呼吸速率可能反映出庫器官強轉(zhuǎn)運需求的觀點;汕優(yōu)63的呼吸速率峰值較其他品種提前,且峰值維持時間較短,最終產(chǎn)量為品種間最低,這一表現(xiàn)與前人[30-32]認(rèn)為的呼吸消耗導(dǎo)致減產(chǎn)的結(jié)論基本吻合,推測可能是因為灌漿初期過早升高的呼吸速率導(dǎo)致了光合產(chǎn)物在庫器官發(fā)育關(guān)鍵期被過度消耗,限制了庫容量的增長,盡管該品種具有更高的千粒重,但總庫容不足導(dǎo)致了最終的產(chǎn)量劣勢。

    綜上所述,超級稻通過協(xié)同優(yōu)化“源-庫-流”關(guān)系實現(xiàn)產(chǎn)量突破。在等量施肥栽培下,湘兩優(yōu)900的實測產(chǎn)量達(dá) 10.05t/hm2 ,較汕優(yōu)63增產(chǎn) 32.4% 。產(chǎn)量形成分析表明,超級稻品種通過穗粒兼顧提升產(chǎn)量;特別是湘兩優(yōu)900、Y兩優(yōu)900這2個品種,較單純多穗型品種汕優(yōu)63表現(xiàn)出更強的大穗形成能力,因而更具增產(chǎn)潛力。同時,超級稻優(yōu)異的光合性能是其產(chǎn)量提升的另一原因。相較于汕優(yōu)63,超級稻品種表現(xiàn)出更高的SPAD值、凈光合速率以及水分利用效率,在相同的光合周期內(nèi),超級稻的光合作用更強,干物質(zhì)積累量更多。此外,本研究還發(fā)現(xiàn),水稻灌漿期的暗呼吸速率動態(tài)變化存在峰值,峰值高低、高值持續(xù)時間均與最終產(chǎn)量呈正相關(guān),這一過程中呼吸代謝與庫活性調(diào)控的分子互作機制有待進(jìn)一步研究。

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    (責(zé)任編輯:彭靜瀾)

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