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    核磁共振成像常規(guī)序列與三維擾相脂肪抑制梯度回波在診斷早期類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎手關(guān)節(jié)病變中的價值探析

    2025-04-22 00:00:00王穎李小偉

    【摘要】目的 探討MRI常規(guī)序列與三維擾相脂肪抑制梯度回波(3D-WATS)在早期類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)手關(guān)節(jié)病變中的診斷價值,旨在為臨床選擇合理的影像學(xué)診斷方法提供數(shù)據(jù)支持。方法 回顧性分析2021年12月至2024年9月呼和浩特市第一醫(yī)院收治的72例疑似早期RA手關(guān)節(jié)病變患者的臨床資料,均接受MRI常規(guī)序列和3D-WATS序列掃描檢查,并以病理檢查結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),統(tǒng)計MRI常規(guī)序列與3D-WATS序列掃描對早期RA手關(guān)節(jié)病變的檢出結(jié)果、診斷效能、病變檢出率。結(jié)果 72例疑似早期RA手關(guān)節(jié)病變患者經(jīng)病理檢查結(jié)果顯示確診陽性44例,陰性28例;常規(guī)序列掃描、3D-WATS序列掃描檢查對早期RA手關(guān)節(jié)病變的陽性檢出例數(shù)分別為40、43例,陽性檢出率分別為55.56%(40/72)、59.72%(43/72),3D-WATS序列掃描陽性檢出率高于常規(guī)序列掃描;與常規(guī)序列掃描檢查相比,3D-WATS序列掃描檢查對早期RA手關(guān)節(jié)病變診斷的敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值、準(zhǔn)確度及對關(guān)節(jié)滑膜炎、骨侵蝕的檢出率均較高(均Plt;0.05)。結(jié)論 與MRI常規(guī)序列掃描相比,3D-WATS序列掃描檢查可有效提高對早期RA手關(guān)節(jié)病變的確診率,且對關(guān)節(jié)滑膜炎、骨侵蝕的檢出率更高,整體診斷效能更高。

    【關(guān)鍵詞】核磁共振成像 ; 常規(guī)序列 ; 三維擾相脂肪抑制梯度回波序列 ; 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 ; 手關(guān)節(jié)病變 ; 診斷價值

    【中圖分類號】R593.22 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】2096-3718.2025.07.0109.04

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2025.07.035

    類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種常見的自身免疫性疾病,手關(guān)節(jié)是其常累及的部位之一,早期準(zhǔn)確診斷RA手關(guān)節(jié)病變對于及時干預(yù)、延緩疾病進展和改善患者預(yù)后至關(guān)重要。早期RA手關(guān)節(jié)病變的診斷需綜合多方面因素,影像學(xué)檢查尤其是MRI有助于發(fā)現(xiàn)早期關(guān)節(jié)內(nèi)結(jié)構(gòu)改變,可有效提高早期診斷的準(zhǔn)確性。其中,常規(guī)序列在顯示解剖結(jié)構(gòu)方面已發(fā)揮了重要作用,T1加權(quán)像(T1WI)和T2加權(quán)像(T2WI)是MRI檢查手關(guān)節(jié)最常用的常規(guī)序列,T1WI能很好地顯示解剖結(jié)構(gòu),對于觀察正常組織的形態(tài)和病變組織的范圍有重要作用;T2WI對病變較為敏感,有助于發(fā)現(xiàn)早期的炎癥反應(yīng)和組織損傷,為進一步診斷和治療提供基礎(chǔ)信息[1-2]。然而由于一些早期RA手關(guān)節(jié)病變信號變化較輕微,容易被周圍正常組織信號掩蓋,從而導(dǎo)致常規(guī)序列掃描出現(xiàn)漏診現(xiàn)象[3]。隨著技術(shù)發(fā)展,三維擾相脂肪抑制梯度回波(3D-WATS)序列檢查逐漸嶄露頭角,該序列在提高病變組織對比度、更精準(zhǔn)地檢測病變等方面顯示出潛在價值成為影像學(xué)評價主要手段,可清晰顯示關(guān)節(jié)軟骨病變與早期滑膜病變,有效避免偽影發(fā)生[4]?;诖耍狙芯恐荚趯Ρ确治鯩RI常規(guī)序列與3D-WATS序列檢查在診斷早期RA手關(guān)節(jié)病變中的價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2021年12月至2024年9月呼和浩特市第一醫(yī)院收治的72例疑似早期RA手關(guān)節(jié)病變患者的臨床資料,其中男性21例,女性51例;年齡21~72歲,平均(46.57±3.63)歲;RA病程5~48個月,平均(26.12±1.24)個月。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《2018中國類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診療指南》[5]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵能夠配合完成MRI檢查;⑶臨床表現(xiàn)為手關(guān)節(jié)不適或疼痛紅腫。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴就診前接受過針對RA的相關(guān)生物制劑或長期免疫抑制劑治療;⑵既往有手部有骨折、手術(shù)等明確病史;⑶合并創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎等可能影響手關(guān)節(jié)的疾??;⑷妊娠期或哺乳期;⑸圖像嚴(yán)重偽影。本研究經(jīng)呼和浩特市第一醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 檢查方法 患者保持俯臥位,使用磁共振成像系統(tǒng)(通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)有限公司,國械注進20193060218,型號:SIGNA Architect)進行MRI檢查,先進行常規(guī)序列掃描,再進行3D-WATS序列掃描(冠狀位、橫斷位掃描)。T1WI自旋回波(SE)序列參數(shù):掃描視野(FOV)160 mm,重復(fù)時間(TR)350~600 ms,回波時間(TE)15~20 ms,層厚3.0 mm,矩陣(160~256)×256。橫斷位T1WI、T2WI掃描參數(shù):FOV 160 mm,TR 2 500 ms,TE 80 ms,層厚3.0 mm,層間距1.0 mm,矩陣(160~256)×256;采用3D梯度回波對各向同性T1WI進行采集。設(shè)置FOV 160 mm,TR 20 ms,TE 7.7 ms,層厚4 mm,矩陣268×272。掃描完成后,將圖像數(shù)據(jù)傳輸至圖像工作站進行后處理,由3~4名影像科醫(yī)師在存儲與傳輸系統(tǒng)通過雙盲法獨立閱片,將兩種序列的各例閱片時間和結(jié)果記錄在冊(若結(jié)果不一致,須經(jīng)討論后記錄一致結(jié)果)。

    常規(guī)序列、3D-WATS序列掃描檢測診斷早期RA手關(guān)節(jié)病變的陽性標(biāo)準(zhǔn):⑴2個或2個以上關(guān)節(jié)發(fā)生腫痛,并出現(xiàn)滑膜炎表現(xiàn);⑵伴隨放射學(xué)RA骨破壞改變;⑶骨髓腔內(nèi)邊界不清的高信號區(qū)域或腱鞘增厚等關(guān)節(jié)受累情況、血清學(xué)指標(biāo)、滑膜炎持續(xù)時間及C-反應(yīng)蛋白4個方面分值在6分及以上[6]。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴早期RA手關(guān)節(jié)病變患者病理檢查診斷結(jié)果。⑵MRI常規(guī)序列掃描、3D-WATS序列掃描檢查早期RA手關(guān)節(jié)病變的診斷效能。以病理檢查為金標(biāo)準(zhǔn),計算不同序列MRI檢查對早期RA手關(guān)節(jié)病變的診斷效能,敏感度=真陽性例數(shù)/(真陽性+假陰性)例數(shù)×100%;特異度=真陰性例數(shù)/(假陽性+真陰性)例數(shù)×100%;陽性預(yù)測值=真陽性例數(shù)/(真陽性例數(shù)+假陽性例數(shù))×100%;陰性預(yù)測值=真陰性例數(shù)/(真陰性例數(shù)+假陰性例數(shù))×100%;準(zhǔn)確度=(真陽性+真陰性)例數(shù)/總例數(shù)×100%。⑶病變檢出率。統(tǒng)計MRI常規(guī)序列掃描、3D-WATS序列掃描檢查早期RA手關(guān)節(jié)病變的病變檢出率,包括關(guān)節(jié)積液、肌腱腱鞘炎、關(guān)節(jié)滑膜炎、骨侵蝕等。⑷典型病例MRI常規(guī)序列掃描、3D-WATS序列掃描圖像分析。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 25.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以[例(%)]表示,組間采用χ2檢驗。 Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩種檢查方法檢出結(jié)果比較 72例疑似早期RA手關(guān)節(jié)病變患者經(jīng)病理檢查結(jié)果顯示,陽性44例,陰性28例;MRI常規(guī)序列掃描、3D-WATS序列掃描檢查對早期RA手關(guān)節(jié)病變的陽性檢出例數(shù)分別為40例、

    43例,陽性檢出率分別為55.56%(40/72)、59.72%(43/72),3D-WATS掃描高于常規(guī)序列掃描,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.256,Pgt;0.05),見表1。

    2.2 兩種檢查方法對早期RA手關(guān)節(jié)病變的診斷效能比較 與MRI常規(guī)序列掃描檢查相比,3D-WATS序列掃描檢查對早期RA手關(guān)節(jié)病變患者的敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值、準(zhǔn)確度均較高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),見表2。

    2.3 兩種檢查方法對早期RA手關(guān)節(jié)病變的病變檢出率比較 與MRI常規(guī)序列掃描檢查相比,3D-WATS序列掃描檢查對早期RA手關(guān)節(jié)病變患者的關(guān)節(jié)滑膜炎、骨侵蝕檢出率均較高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05);而兩種檢查方法對關(guān)節(jié)積液、肌腱腱鞘炎的檢出率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均Pgt;0.05),見表3。

    2.4 典型病例MRI圖像分析 女性患者,52歲,臨床癥狀表現(xiàn)為腕關(guān)節(jié)、指關(guān)節(jié)疼痛,并伴有手臂酸麻、疼痛,指關(guān)節(jié)晨僵偶發(fā),未進行臨床針對性治療,入院行MRI掃描檢查。常規(guī)序列掃描T1WI顯示:第三掌骨遠端見片狀低信號影,邊緣部分軟骨未見明顯顯示、未見增厚滑膜,見圖1-A;常規(guī)序列掃描T2WI顯示:第三掌骨遠端見片狀高信號,邊緣部分軟骨未見明顯顯示、滑膜信號混雜,略增厚,見圖1-B。3D-WATS序列掃描顯示:第三掌骨遠端見以高信號為主混雜信號影,病變關(guān)節(jié)軟骨與軟骨下骨破壞,滑膜增厚,見圖1-C、1-D。

    3 討論

    RA主要侵犯關(guān)節(jié)滑膜組織,導(dǎo)致關(guān)節(jié)軟骨及骨破壞與畸形,其發(fā)病涉及遺傳、環(huán)境等多個因素,患者早期癥狀多為手部關(guān)節(jié)疼痛、腫脹,常見于近端指間關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié),若診斷、治療不及時將會導(dǎo)致患者情況惡化,因此早期診斷對遏制其病情發(fā)展至關(guān)重要。

    RA早期手關(guān)節(jié)病變主要涉及滑膜炎癥、肌腱腱鞘炎等,MRI利用氫原子核在磁場中的共振現(xiàn)象成像,通過調(diào)整成像參數(shù)可以得到不同的加權(quán)圖像,從而顯示手關(guān)節(jié)病變,能夠進行多方位成像,更準(zhǔn)確地檢測到早期病理改變[7]。MRI有不同的診斷序列,常規(guī)序列中T1WI主要用于顯示解剖結(jié)構(gòu),在RA早期,T1WI對手關(guān)節(jié)病變的診斷敏感性相對較低,但可以提供病變的定位信息,為其他序列的觀察提供基礎(chǔ);而T2WI對含水量增加的病變較為敏感,是發(fā)現(xiàn)滑膜增厚、關(guān)節(jié)積液等的主要序列,在T2WI上,液體和炎癥組織呈高信號,與低信號的骨皮質(zhì)和軟組織形成對比[8];但手關(guān)節(jié)周圍存在一定的脂肪組織,在常規(guī)MRI序列中,脂肪信號較高,當(dāng)觀察病變組織靠近脂肪組織時,脂肪信號可能會掩蓋病變的真實信號,影響診斷的準(zhǔn)確性;且常規(guī)MRI序列的空間分辨率存在一定限制,對于早期RA患者關(guān)節(jié)滑膜、軟骨等微小結(jié)構(gòu)的病變細節(jié)顯示不夠清晰,可能遺漏一些早期的輕微病變,進而影響診斷的準(zhǔn)確性[9]。

    3D-WATS序列在抑制脂肪信號方面具有獨特優(yōu)勢,首先,其可以通過抑制脂肪信號,使病變組織的信號更加突出;其次,3D-WATS能夠更清晰地顯示滑膜的細微結(jié)構(gòu)和病變,對于早期RA手關(guān)節(jié)病變中滑膜的增厚、血管翳的形成及軟骨的早期破壞等有較高的診斷價值;與常規(guī)序列相比,3D-WATS序列在顯示病變邊界和細節(jié)方面更加精確[10]。本研究結(jié)果顯示,3D-WATS序列掃描對早期RA手關(guān)節(jié)的陽性檢出率、關(guān)節(jié)滑膜炎、骨侵蝕檢出率均高于常規(guī)序列掃描,這提示相較于MRI常規(guī)序列掃描,3D-WATS序列掃描可有效提高早期RA手關(guān)節(jié)病變的確診率,且對關(guān)節(jié)滑膜炎、骨侵蝕的檢出率更高。

    本研究結(jié)果還顯示,3D-WATS序列掃描診斷早期RA手關(guān)節(jié)病變的敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值、準(zhǔn)確度均高于常規(guī)序列掃描,這提示相較于MRI常規(guī)序列掃描,3D-WATS序列掃描診斷早期RA手關(guān)節(jié)病變的診斷效能更優(yōu)。分析原因可能為,3D-WATS序列能夠清晰地顯示手關(guān)節(jié)滑膜的細微結(jié)構(gòu),在早期RA中,滑膜炎癥是關(guān)鍵病理改變,MRI常規(guī)序列掃描有時難以精確分辨較薄的滑膜及早期輕微的滑膜增生、炎癥改變;而3D-WATS序列憑借其高分辨率和良好的軟組織對比度,可以更敏銳地捕捉到這些早期滑膜變化,能更好地發(fā)現(xiàn)厚度僅稍有增加的滑膜組織,從而提高診斷價值[11]。手關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)復(fù)雜,MRI常規(guī)序列掃描容易受周圍組織如肌腱、血管等的干擾而產(chǎn)生偽影,而3D-WATS序列對磁場不均勻性的耐受性相對較強,減少了偽影的產(chǎn)生,使滑膜成像更加真實、準(zhǔn)確,有助于準(zhǔn)確判斷滑膜病變情況,進而提高特異度和準(zhǔn)確度。此外,常規(guī)MRI序列在顯示滑膜水腫時可能會受到周圍組織信號的干擾,而3D-WATS序列掃描可以減少這種干擾,使滑膜水腫的檢測更準(zhǔn)確,從而相對提升了3D-WATS序列掃描的診斷準(zhǔn)確度與整體診斷價值[12]。

    綜上,相較于MRI常規(guī)序列掃描,3D-WATS序列掃描可有效提高早期RA手關(guān)節(jié)病變的確診率,且對關(guān)節(jié)滑膜炎、骨侵蝕的檢出率更高,整體診斷效能更高,可在臨床推廣應(yīng)用。

    參考文獻

    古洪云, 李金蓮, 李慧敏. 高頻超聲聯(lián)合超聲造影對RA患者腕關(guān)節(jié)病變的診斷價值[J]. 現(xiàn)代科學(xué)儀器, 2024, 41(2): 42-47.

    王文學(xué), 韓向前, 張名忠, 等. 磁共振成像技術(shù)在Arnold-Chiari畸形診斷與評估中的臨床價值[J]. 中國臨床神經(jīng)外科雜志, 2023, 28(12): 732-734.

    孟建超. 磁共振3D-WATS在早期強直性脊柱炎骶髂關(guān)節(jié)軟骨診斷中的應(yīng)用價值[J]. 中國醫(yī)藥指南, 2020, 18(2): 148.

    張貴江, 馮憲光, 張莉. MRI常規(guī)序列與3D-WATS序列對早期類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎手關(guān)節(jié)病變的診斷價值[J]. 臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志, 2022, 21(1): 94-96.

    中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)分會. 2018中國類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診療指南[J]. 中華內(nèi)科雜志, 2018, 57(4): 242-251.

    陳曄, 陸大軍. 探討類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)手腕關(guān)節(jié)病變的超聲及影像學(xué)特點診斷價值[J]. 中國CT和MRI雜志, 2019, 17(5): 129-132.

    陳曄, 劉得余, 陸大軍, 等. 超聲與多排螺旋CT對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎手腕關(guān)節(jié)病變的診斷價值對比研究[J]. 中國醫(yī)師進修雜志, 2022, 45(10): 926-929.

    胡小麗, 劉嬋, 謝瑾, 等. 早期類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎高頻超聲、X線及MRI診斷效能研究[J]. 中國CT和MRI雜志, 2021, 19(6): 150-152.

    丁薇, 成友華, 陳軍, 等. 動態(tài)對比增強MRI在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎伴手腕病變診斷及評估中的應(yīng)用價值[J]. 影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用, 2023, 7(16): 31-33.

    張新飛, 朱晶晶, 袁冬健, 等. 彩色多普勒肌骨超聲、磁共振成像(MRI)在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的膝關(guān)節(jié)炎病變中的診斷價值[J]. 中國CT和MRI雜志, 2023, 21(7): 169-171.

    黃飛, 吳偉, 郭大靜, 等. 磁共振三維選擇性水激發(fā)序列在膝關(guān)節(jié)軟骨損傷中的應(yīng)用價值[J]. 第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報, 2021, 43(9): 871-875.

    楊威, 毛世龍, 謝元亮, 等. MRI常規(guī)序列與3D-WATS對早期RA手關(guān)節(jié)病變的診斷價值[J]. 中國CT和MRI雜志, 2020, 18(3): 138-140.

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