• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    同軸技術(shù)在超聲引導(dǎo)下肝臟穿刺活檢中的安全性及有效性分析

    2025-04-12 00:00:00曾柯宇王運(yùn)涵于波洋盧強(qiáng)
    臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志 2025年3期
    關(guān)鍵詞:安全性有效性

    摘 " "要 " "目的 " "分析同軸技術(shù)在超聲引導(dǎo)下肝臟穿刺活檢中的安全性和有效性。方法 " "選取于我院行超聲引導(dǎo)下肝臟穿刺活檢的患者3358例,根據(jù)是否于超聲引導(dǎo)下使用同軸技術(shù)分為同軸組2568例和非同軸組790例,比較兩組穿刺成功率、取材滿意率、標(biāo)本數(shù)量、標(biāo)本長度,以及并發(fā)癥發(fā)生率、出血發(fā)生率及疼痛發(fā)生率的差異。進(jìn)一步根據(jù)穿刺目標(biāo)、活檢針管徑、凝血功能進(jìn)行亞組分析,比較同軸組與非同軸組中各亞組并發(fā)癥發(fā)生率和出血發(fā)生率的差異。結(jié)果 " "兩組穿刺成功率、取材滿意率、標(biāo)本數(shù)量、標(biāo)本長度比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。同軸組并發(fā)癥發(fā)生率、出血發(fā)生率及疼痛發(fā)生率均低于非同軸組(6.39% vs. 10.51%、0.74% vs. 1.65%、5.33% vs. 8.61%),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05)。亞組分析結(jié)果顯示,同軸組中肝臟局灶性病變患者的并發(fā)癥發(fā)生率和出血發(fā)生率均低于非同軸組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05);同軸組使用18 G活檢針患者的并發(fā)癥發(fā)生率和出血發(fā)生率均低于非同軸組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05);同軸組中凝血功能正?;颊叩牟l(fā)癥發(fā)生率低于非同軸組,凝血功能異?;颊叩某鲅l(fā)生率低于非同軸組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05)。結(jié)論 " "同軸技術(shù)在超聲引導(dǎo)下肝臟穿刺活檢中可獲取足量組織用于病理診斷,且較非同軸技術(shù)具有更高的安全性。

    關(guān)鍵詞 " "超聲引導(dǎo);肝臟穿刺活檢;同軸技術(shù);有效性;安全性

    [中圖法分類號]R445.1;R735.7 " " [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A

    Analysis of the safety and efficacy of coaxial technique in

    ultrasound-guided liver biopsy

    ZENG Keyu,WANG Yunhan,YU Boyang,LU Qiang

    Department of Ultrasound Medicine,West China Hospital of Sichuan University,Chengdu 610041,China

    ABSTRACT " "Objective " "To analyze the safety and efficacy of the coaxial technique in ultrasound-guided liver biopsy.Methods " "A total of 3358 patients who underwent ultrasound-guided liver biopsy at our hospital were selected.Based on whether the coaxial technique was used,patients were divided into the coaxial group(2568 cases) and the non-coaxial group (790 cases).The success rate of puncture,sample satisfaction rate,number of specimens,specimen length,and incidence of complications,bleeding and pain were compared between the two groups.Subgroup analysis were further performed based on biopsy target,needle gauge,and coagulation function to compare the incidence of complications and bleeding between the coaxial and non-coaxial groups.Results " "There were no significant differences in success rate of puncture,sample satisfaction rate,number of specimens,specimen length between the two groups.However,the coaxial group had significantly lower rates of complications,bleeding,and pain compared to the non-coaxial group(6.39% vs. 10.51%,0.74% vs. 1.65%,5.33% vs. 8.61%,all Plt;0.05).Subgroup analysis showed that the coaxial group had lower complication and bleeding rates in focal liver lesions compared to the non-coaxial group(all Plt;0.05),the coaxial group using 18 G needles had lower complication and bleeding rates compared to the non-coaxial group(all Plt;0.05),the coaxial group had lower complication rates in patients with normal coagulation function and lower bleeding rates in patients with abnormal coagulation function(both Plt;0.05).Conclusion " "The coaxial technique can obtain sufficient tissue for pathological diagnosis in ultrasound-guided liver biopsy and demonstrates higher safety compared to the non-coaxial technique.

    KEY WORDS " "Ultrasound guidance;Liver biopsy;Coaxial technique;Efficacy;Safety

    肝臟疾病種類繁多,是目前臨床上最為常見且復(fù)雜的疾病之一。隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步,雖然現(xiàn)有影像學(xué)技術(shù)已經(jīng)能對多數(shù)肝臟疾病做出準(zhǔn)確診斷,但部分肝臟疾病由于影像學(xué)表現(xiàn)不典型或治療方式的要求仍需通過病理檢查來獲得與診斷、治療及預(yù)后相關(guān)的信息[1]。肝臟穿刺活檢屬于侵入性檢查,臨床實踐中存在諸多困擾,包括對腫瘤針道種植轉(zhuǎn)移的顧慮,以及為取得足夠標(biāo)本反復(fù)穿刺引起的出血、感染等并發(fā)癥[2]。超聲引導(dǎo)下使用同軸技術(shù)進(jìn)行肝臟穿刺活檢簡便易行,可多次、多點取材,具有較好的臨床價值[3]。然而,同軸技術(shù)是否影響肝臟穿刺活檢的有效性和安全性尚缺乏大樣本量的研究。本研究對比分析了超聲引導(dǎo)下同軸技術(shù)與非同軸技術(shù)行肝臟穿刺活檢的有效性和安全性,旨在為臨床選擇治療方式提供參考依據(jù)。

    資料與方法

    一、研究對象

    選取2012年1月至2024年1月于我院行超聲引導(dǎo)下肝臟穿刺活檢的患者3358例,其中男1611例,女1747例,年齡8個月~79歲,中位數(shù)42.5歲;均因影像學(xué)診斷不明的肝臟局灶性病變或肝實質(zhì)病變接受肝臟穿刺活檢。排除標(biāo)準(zhǔn):①同時進(jìn)行其他經(jīng)皮肝臟介入操作,如射頻消融、經(jīng)皮經(jīng)肝膽道引流術(shù)等;②穿刺活檢前1周內(nèi)口服抗凝藥物;③穿刺活檢術(shù)前2周內(nèi)接受放化療;④隨訪資料不完整;⑤無病理診斷結(jié)果。根據(jù)是否于超聲引導(dǎo)下使用同軸技術(shù)將患者分為同軸組2568例和非同軸組790例。本研究遵守《赫爾辛基宣言》,經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(批準(zhǔn)號:2023590),因回顧性研究免除患者知情同意。

    二、儀器與方法

    1.儀器:使用日立HI VISION Preirus、Philips iU22和邁瑞Resona 7彩色多普勒超聲診斷儀,L12-3、C6-1、C5-1、SC6-1探頭,頻率2~5 MHz。使用美國巴德自動彈射式活檢槍及16 G或18 G活檢針,同軸針外徑為15 G或17 G。

    2.穿刺活檢方法:患者術(shù)前均行血常規(guī)、凝血功能、傳染病四項檢查及影像學(xué)檢查。向患者說明穿刺目的、流程及圍手術(shù)期注意事項,術(shù)前均簽署知情同意書。穿刺前應(yīng)用二維超聲觀察病灶大小、位置、回聲、形態(tài)、深度及其與周圍組織毗鄰關(guān)系;彩色多普勒探查病灶及其周圍血流情況,以避開大血管及重要臟器。根據(jù)個體情況選取適合的體位:左肝病灶主要取平臥位;右肝病灶主要取平臥位或左側(cè)斜臥位。應(yīng)用超聲確定最佳穿刺進(jìn)針點,在皮膚上進(jìn)行定位標(biāo)記,常規(guī)消毒鋪巾,于超聲引導(dǎo)下使用1%利多卡因5 ml進(jìn)行局部麻醉,同軸組行肝臟局灶性病變穿刺活檢時先于超聲引導(dǎo)下將同軸針按預(yù)定角度穿刺至靶點邊緣后拔出針芯,然后經(jīng)同軸套管針置入活檢針,對病灶進(jìn)行多點、多次取樣,擊發(fā)長度15 mm或22 mm;對肝實質(zhì)病變穿刺活檢時需避開肝內(nèi)血管、肝內(nèi)膽管及膽囊等結(jié)構(gòu),體表標(biāo)記定位后于超聲引導(dǎo)下將同軸針按預(yù)定角度穿刺至目標(biāo)深度后拔出針芯以建立活檢通道,置入活檢針進(jìn)行取材。取出穿刺組織后以10%福爾馬林固定,送病理檢查。非同軸組于超聲引導(dǎo)下使用全自動一次性活檢槍穿刺至靶點周圍,然后調(diào)整角度和距離后迅速擊發(fā),完成取材。兩組穿刺后均需復(fù)查超聲,觀察活檢部位、針道及周圍有無出血,以及鄰近臟器有無損傷。最后囑患者靜臥觀察4 h,心電監(jiān)護(hù),2周內(nèi)避免劇烈運(yùn)動,一旦出現(xiàn)不良反應(yīng)即刻就診。

    3.評價指標(biāo):比較同軸組與非同軸組穿刺成功率、取材滿意率、標(biāo)本數(shù)量、標(biāo)本長度(定義為每例患者所取標(biāo)本中最長標(biāo)本的長度),記錄并發(fā)癥發(fā)生情況(主要包括疼痛、發(fā)熱、出血、膿毒血癥)[2],計算并發(fā)癥發(fā)生率、出血發(fā)生率、疼痛發(fā)生率。本研究中出血定義為以下幾種情況:①穿刺后超聲或其他影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)肝實質(zhì)周圍或腹腔內(nèi)出現(xiàn)無回聲區(qū)(需與術(shù)前存在的腹腔積液鑒別);②實驗室檢查結(jié)果顯示紅細(xì)胞計數(shù)、血紅蛋白水平下降;③患者生命體征不穩(wěn)定,出現(xiàn)血壓降低、脈搏增快等臨床癥狀;④穿刺完成后,拔出活檢針時有血液自針鞘涌出,若無法自行停止或使用針芯封堵、明膠海綿封堵后仍無法緩解[4-7]。

    4.亞組分析:根據(jù)不同穿刺目標(biāo)、活檢針管徑、凝血功能進(jìn)行亞組分析,具體方法:①根據(jù)穿刺目標(biāo)分為肝實質(zhì)和肝臟局灶性病變;②根據(jù)活檢針管徑分為16 G和18 G;③根據(jù)凝血酶原時間(PT)分為凝血功能正常(PTlt;3 s)和凝血功能異常(PT≥3 s)。比較同軸組與非同軸組中各亞組并發(fā)癥發(fā)生率和出血發(fā)生率的差異。

    5.一般資料獲?。翰殚啿v收集患者年齡、性別、有無肝硬化、穿刺目標(biāo)、穿刺前凝血功能、血小板計數(shù)、取材部位、使用活檢針管徑等。

    三、統(tǒng)計學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件,符合正態(tài)分布的計量資料以x±s表示,采用獨立樣本t檢驗;不符合正態(tài)分布的計量資料以M(Q1,Q3)表示,采用非參數(shù)檢驗。計數(shù)資料以頻數(shù)或率表示,采用χ2檢驗或Fisher精確檢驗。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) "果

    一、兩組一般資料比較

    同軸組與非同軸組穿刺目標(biāo)、活檢針管徑、穿刺前凝血功能比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05);兩組年齡、性別、肝硬化占比、取材部位比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

    二、兩組穿刺結(jié)果比較

    同軸組與非同軸組均成功取材,穿刺成功率均為100%;兩組在標(biāo)本長度、標(biāo)本數(shù)量、取材滿意率方面比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。

    三、兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較

    3358例患者中,共發(fā)生并發(fā)癥247例(7.36%,247/3358),同軸組和非同軸組發(fā)生并發(fā)癥分別為164例(6.39%,164/2568)和83例(10.51%,83/790),兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.001)。同軸組發(fā)生出血19例(0.74%,19/2568),非同軸組發(fā)生出血13例(1.65%,13/790),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.046)。同軸組疼痛發(fā)生率(5.33%,137/2568)低于非同軸組(8.61%,68/790),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.003)。見表3。

    同軸組164例發(fā)生并發(fā)癥的患者中,包括137例疼痛、19例出血、7例發(fā)熱和1例膿毒血癥。疼痛及發(fā)熱患者在觀察或?qū)ΠY治療后均緩解;出血患者中,12例在接受卡絡(luò)磺鈉或氨基己酸處理后均緩解,其余6例除予以藥物止血外,均接受了紅細(xì)胞懸液輸注,恢復(fù)良好;1例嚴(yán)重出血發(fā)生于3歲患兒,因肝臟局灶性病變行穿刺活檢病理診斷為肝母細(xì)胞瘤,術(shù)后第4天患兒出現(xiàn)腹痛、面色蒼白、手腳冰冷,血紅蛋白68 g/L,急診腹部超聲檢查示腹腔積液,行腹腔穿刺術(shù)抽出不凝血性液體,術(shù)后第5天經(jīng)導(dǎo)管動脈造影檢查示肝右葉團(tuán)塊狀富血供病變,予以明膠海綿行血管內(nèi)栓塞配合輸血、補(bǔ)液、腹腔引流等治療后,患兒恢復(fù)良好。見圖1。1例膿毒血癥患者接受抗感染治療后好轉(zhuǎn)。

    非同軸組83例發(fā)生并發(fā)癥的患者中,包括68例疼痛、13例出血和2例發(fā)熱。疼痛及發(fā)熱患者在觀察或?qū)ΠY治療后均緩解;13例出血患者中,7例接受卡絡(luò)磺鈉或氨基己酸處理后緩解,其余6例除予以藥物止血外,均接受了紅細(xì)胞懸液輸注,恢復(fù)良好。

    四、兩組亞組分析結(jié)果比較

    同軸組中肝臟局灶性病變患者的并發(fā)癥和出血發(fā)生率均低于非同軸組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05);同軸組使用18 G活檢患者的并發(fā)癥和出血發(fā)生率均低于非同軸組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05);同軸組中凝血功能正?;颊叩牟l(fā)癥發(fā)生率低于非同軸組,凝血功能異?;颊叩某鲅l(fā)生率低于非同軸組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05)。見表4。

    討 "論

    文獻(xiàn)[8]報道,在肝臟穿刺活檢中使用同軸技術(shù)是指將同軸針穿刺到病灶附近,拔出針芯以建立活檢通道,該方法不僅可以減少穿刺次數(shù)及對周圍組織的損傷,還可改變穿刺方向,在病灶內(nèi)部及周邊進(jìn)行多點、多次取材,通過增加標(biāo)本取材數(shù)量,提高穿刺成功率。然而,同軸技術(shù)是否可以提高超聲引導(dǎo)下肝臟穿刺活檢的有效性和安全性尚缺乏大樣本量的對照研究?;诖?,本研究對比分析了超聲引導(dǎo)下同軸技術(shù)與非同軸技術(shù)行肝臟穿刺活檢的有效性和安全性,旨在為臨床選擇治療方式提供參考依據(jù)。

    研究[9-10]表明,超聲引導(dǎo)下肝臟穿刺活檢的總體并發(fā)癥發(fā)生率為0.7%~10.9%,主要并發(fā)癥可分為:①局部并發(fā)癥,包括穿刺部位疼痛、出血(含血腫形成);②系統(tǒng)并發(fā)癥,如低血壓、發(fā)熱等;③特殊并發(fā)癥,如動靜脈瘺形成、鄰近臟器損傷、膽汁性腹膜炎及罕見的腫瘤針道種植轉(zhuǎn)移等[9-10]。本研究發(fā)生疼痛患者205例,予以藥物治療后多在24 h內(nèi)緩解。此外,本研究9例患者出現(xiàn)發(fā)熱,分析原因可能與多種因素有關(guān),包括穿刺活檢自身可能引起輕微的組織損傷和炎癥反應(yīng)、穿刺過程中可能引入細(xì)菌或其他病原體導(dǎo)致感染性發(fā)熱,以及在某些情況下,患者可能已經(jīng)存在潛在的感染或炎癥性疾病,穿刺活檢可能會加重病情,從而引起發(fā)熱[11-13]。出血是肝臟穿刺活檢后最常見的并發(fā)癥之一,研究[4]表明,微量出血通常具有自限性,不會對患者造成顯著不良影響;但當(dāng)持續(xù)出血時,可導(dǎo)致循環(huán)血容量急劇下降,引發(fā)血流動力學(xué)紊亂,進(jìn)而發(fā)展為失血性休克,嚴(yán)重威脅患者生命安全。本研究結(jié)果顯示,同軸組并發(fā)癥發(fā)生率低于非同軸組(6.39% vs. 10.51%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.001)。表明超聲引導(dǎo)下使用同軸技術(shù)進(jìn)行穿刺活檢可以減少術(shù)中穿刺次數(shù),從而有效減少了對肝包膜及其周圍組織的機(jī)械性損傷,提高了穿刺的安全性[3]。此外,使用同軸技術(shù)還可以在穿刺后實時觀察有無出血從同軸針鞘外溢,便于臨床醫(yī)師快速、準(zhǔn)確地評估出血風(fēng)險,并采取相應(yīng)的止血措施,進(jìn)而降低出血發(fā)生率[3]。本研究中同軸組出血發(fā)生率低于非同軸組(0.74% vs. 1.65%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.046),證實了超聲引導(dǎo)下使用同軸技術(shù)的安全性。本研究1例嚴(yán)重出血發(fā)生于3歲肝母細(xì)胞瘤患兒,治療后病情得到有效控制。分析該患兒術(shù)后出血的高危因素主要包括:瘤體體積較大、血供豐富及術(shù)后制動困難等。此外,由于患兒體質(zhì)量較輕,相同出血量在兒童患者中可導(dǎo)致更為顯著的癥狀。因此,建議臨床針對低齡、低體質(zhì)量的患兒采取以下預(yù)防措施:術(shù)前嚴(yán)格評估手術(shù)指征,術(shù)中實施延長穿刺點壓迫時間、經(jīng)同軸針注射止血藥物等干預(yù)措施,并適當(dāng)延長術(shù)后臥床休息時間,以最大限度地降低嚴(yán)重出血并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險。

    為了明確穿刺目標(biāo)、活檢針管徑、凝血功能等因素是否會影響不同穿刺方式的安全性,本研究進(jìn)一步對同軸組和非同軸組進(jìn)行亞組分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)同軸組肝臟局灶性病變患者的并發(fā)癥和出血發(fā)生率均低于非同軸組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),提示于超聲引導(dǎo)下使用同軸技術(shù)對肝臟局灶病變進(jìn)行穿刺活檢更加安全。此外,同軸組使用18 G活檢針進(jìn)行肝臟穿刺活檢患者的并發(fā)癥和出血發(fā)生率均低于非同軸組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),提示同軸技術(shù)使用18 G活檢針進(jìn)行穿刺活檢安全性更高。對于凝血功能異?;颊?,同軸組出血發(fā)生率低于非同軸組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05),提示該類患者于超聲引導(dǎo)下使用同軸技術(shù)可有效降低出血的發(fā)生風(fēng)險。

    本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn),同軸組與非同軸組均成功取材;兩組標(biāo)本長度、標(biāo)本數(shù)量、取材滿意率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,提示兩種穿刺方式均可獲取充足的肝臟組織用于病理診斷,證實了同軸技術(shù)在肝臟穿刺活檢中的有效性,與既往研究[8]結(jié)果一致。

    本研究的局限性:①為回顧性研究,結(jié)果可能存在偏倚;②未對并發(fā)癥的潛在影響因素進(jìn)行分析,如肝臟背景、操作者經(jīng)驗、穿刺次數(shù)等;③并發(fā)癥的相關(guān)數(shù)據(jù)主要通過電子病歷系統(tǒng)獲取,部分臨床表現(xiàn)不明顯的輕微并發(fā)癥可能未被記錄,且部分遲發(fā)性并發(fā)癥可能在穿刺后復(fù)查時尚未發(fā)生,從而造成遺漏。今后需開展多中心、前瞻性研究,進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,對穿刺后患者進(jìn)行長期系統(tǒng)隨訪,全面分析并發(fā)癥發(fā)生情況。

    綜上所述,同軸技術(shù)在超聲引導(dǎo)下肝臟穿刺活檢中可獲取足量組織用于病理診斷,且較非同軸技術(shù)具有更高的安全性及有效性。

    參考文獻(xiàn)

    [1] Rockey DC,Caldwell SH,Goodman ZD,et al.Liver biopsy[J].Hepatology,2009,49(3):1017-1044.

    [2] Howlett DC,Drinkwater KJ,Lawrence D,et al.Findings of the UK national audit evaluating image-guided or image-assisted liver biopsy.Part Ⅱ.Minor and major complications and procedure-related mortality[J].Radiology,2013,266(1):226-235.

    [3] 周潔宏,盧強(qiáng),于波洋,等.同軸技術(shù)在150例超聲引導(dǎo)肝臟穿刺活檢中的應(yīng)用[J].中國循證醫(yī)學(xué)雜志,2018,18(4):295-297.

    [4] 李鳳堯,郭光輝,吳宇軒,等.同軸針技術(shù)輔助凝血功能異常患者經(jīng)皮肝臟穿刺活檢:一項多中心研究[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2024,33(1):57-62.

    [5] Westheim BH,?stensen AB,Aagen?s I,et al.Evaluation of risk factors for bleeding after liver biopsy in children[J].J Pediatr Gastroenterol Nutr,2012,55(1):82-87.

    [6] Potretzke TA,Saling LJ,Middleton WD,et al.Bleeding complications after percutaneous liver biopsy:do subcapsular lesions pose a higher risk?[J].Am J Roentgenol,2018,211(1):204-210.

    [7] Boyum JH,Atwell TD,Schmit GD,et al.Incidence and risk factors for adverse events related to image-guided liver biopsy[J].Mayo Clin Proc,2016,91(3):329-335.

    [8] Fotiadis N,De Paepe KN,Bonne L,et al.Comparison of a coaxial versus non-coaxial liver biopsy technique in an oncological setting:diagnostic yield,complications and seeding risk[J].Eur Radiol,2020,30(12):6702-6708.

    [9] 蔣驍,周鋒盛,周昊,等.超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺活檢肝臟局灶性病變并發(fā)癥的影響因素[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2019,21(12):944-947.

    [10] 張瑤,王麗萍,羅艷,等.超聲引導(dǎo)下肝臟穿刺活檢并發(fā)癥探討與研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2013,10(2):94-96.

    [11] Ettel MG,Appelman HD.Approach to the liver biopsy in the patient with chronic low-level aminotransferase elevations[J].Arch Pathol Lab Med,2018,142(10):1186-1190.

    [12] Claudi C,Henschel M,Vogel J,et al.Fulminant sepsis after liver biopsy:a long forgotten complication?[J].World J Clin Cases,2013,1(1):41-43.

    [13] Kim SJ,Won JH,Kim YB,et al.Plugged percutaneous biopsy of the liver in living-donor liver transplantation recipients suspected to have graft rejection[J].Acta Radiol,2017,58(7):771-777.

    (收稿日期:2024-10-11)

    猜你喜歡
    安全性有效性
    兩款輸液泵的輸血安全性評估
    既有建筑工程質(zhì)量安全性的思考
    某既有隔震建筑檢測與安全性鑒定
    米氮平治療老年失眠伴抑郁癥的療效及安全性
    如何提高英語教學(xué)的有效性
    甘肅教育(2020年6期)2020-09-11 07:45:28
    制造業(yè)內(nèi)部控制有效性的實現(xiàn)
    提高家庭作業(yè)有效性的理論思考
    甘肅教育(2020年12期)2020-04-13 06:24:56
    如何提高高中數(shù)學(xué)作業(yè)有效性
    ApplePay橫空出世 安全性遭受質(zhì)疑 拿什么保護(hù)你,我的蘋果支付?
    Imagination發(fā)布可實現(xiàn)下一代SoC安全性的OmniShield技術(shù)
    少妇的逼水好多| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 人妻夜夜爽99麻豆av| 大香蕉久久网| 赤兔流量卡办理| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产中年淑女户外野战色| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 中国三级夫妇交换| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲成色77777| 女性生殖器流出的白浆| 国产 一区 欧美 日韩| 好男人视频免费观看在线| 久久ye,这里只有精品| 三级国产精品欧美在线观看| 日韩成人伦理影院| 大香蕉97超碰在线| 亚洲综合精品二区| 精品久久久精品久久久| 欧美一区二区亚洲| 少妇的逼好多水| 日韩精品有码人妻一区| 午夜日本视频在线| 九九在线视频观看精品| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 黄色视频在线播放观看不卡| 最近中文字幕高清免费大全6| 少妇的逼好多水| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 插逼视频在线观看| 99国产精品免费福利视频| 蜜桃在线观看..| 美女中出高潮动态图| 久久久a久久爽久久v久久| 国产乱来视频区| 春色校园在线视频观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 视频中文字幕在线观看| 久久久久久久精品精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 最黄视频免费看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 三级经典国产精品| 国产伦在线观看视频一区| 国产淫语在线视频| 如何舔出高潮| 51国产日韩欧美| 日韩欧美精品免费久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 不卡视频在线观看欧美| 日韩视频在线欧美| 老熟女久久久| 中文字幕免费在线视频6| 免费黄色在线免费观看| 日韩亚洲欧美综合| 精品久久久精品久久久| 久久97久久精品| 国精品久久久久久国模美| 高清不卡的av网站| 观看美女的网站| 伦理电影免费视频| 国产亚洲最大av| 人妻系列 视频| 免费大片18禁| 一区二区av电影网| 网址你懂的国产日韩在线| 一个人看视频在线观看www免费| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩国内少妇激情av| 国产成人freesex在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日韩精品有码人妻一区| 中文欧美无线码| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美三级亚洲精品| 熟女电影av网| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 黄色日韩在线| 国产熟女欧美一区二区| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美区成人在线视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美日韩综合久久久久久| .国产精品久久| 黄色配什么色好看| 亚洲国产日韩一区二区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久av网站| 日韩一区二区视频免费看| 欧美97在线视频| 秋霞伦理黄片| 午夜视频国产福利| 人妻 亚洲 视频| 熟女av电影| 99国产精品免费福利视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 成年女人在线观看亚洲视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日本欧美视频一区| 免费看不卡的av| 亚洲国产精品999| 欧美人与善性xxx| 尾随美女入室| www.av在线官网国产| 欧美最新免费一区二区三区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 欧美性感艳星| 欧美另类一区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 激情 狠狠 欧美| 99九九线精品视频在线观看视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 大片电影免费在线观看免费| av一本久久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一级二级三级毛片免费看| 免费大片18禁| av在线播放精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 最后的刺客免费高清国语| 免费观看的影片在线观看| 简卡轻食公司| 久久精品国产亚洲网站| 色视频www国产| 日本黄色片子视频| 91久久精品国产一区二区成人| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 免费看日本二区| 91精品伊人久久大香线蕉| 一区在线观看完整版| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产久久久一区二区三区| 嫩草影院入口| 亚洲精品色激情综合| 制服丝袜香蕉在线| 国产又色又爽无遮挡免| 日本黄色片子视频| 插阴视频在线观看视频| 午夜激情久久久久久久| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美bdsm另类| xxx大片免费视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 99热这里只有精品一区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 美女中出高潮动态图| 日韩国内少妇激情av| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲欧美日韩无卡精品| 色哟哟·www| 在线观看国产h片| 国产黄片视频在线免费观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 干丝袜人妻中文字幕| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 男的添女的下面高潮视频| av国产免费在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 五月玫瑰六月丁香| av国产精品久久久久影院| 高清欧美精品videossex| 免费在线观看成人毛片| 午夜精品国产一区二区电影| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲怡红院男人天堂| 色哟哟·www| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 日本av手机在线免费观看| 欧美极品一区二区三区四区| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品一区二区在线不卡| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产视频内射| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费av不卡在线播放| 2022亚洲国产成人精品| 久久久久视频综合| 久久6这里有精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 美女中出高潮动态图| 国产精品99久久久久久久久| 国产高潮美女av| 国产精品av视频在线免费观看| 中国国产av一级| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 干丝袜人妻中文字幕| 黄色欧美视频在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 成人毛片a级毛片在线播放| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产精品免费大片| 观看美女的网站| 国产精品久久久久久精品电影小说 | av视频免费观看在线观看| 欧美区成人在线视频| 亚洲真实伦在线观看| 777米奇影视久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 少妇熟女欧美另类| 精品视频人人做人人爽| 久久久久久久久久人人人人人人| av国产免费在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产在线一区二区三区精| 91精品一卡2卡3卡4卡| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产av国产精品国产| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美变态另类bdsm刘玥| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 最新中文字幕久久久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久精品国产亚洲网站| 一个人免费看片子| 伊人久久精品亚洲午夜| 午夜日本视频在线| 一级a做视频免费观看| av不卡在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 91精品一卡2卡3卡4卡| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品乱久久久久久| 午夜老司机福利剧场| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美高清成人免费视频www| 身体一侧抽搐| 国内揄拍国产精品人妻在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99久国产av精品国产电影| 久久久久久久国产电影| 18+在线观看网站| 黑丝袜美女国产一区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品国产三级国产专区5o| 联通29元200g的流量卡| 久久久久久久久久久免费av| 99热国产这里只有精品6| 亚洲第一区二区三区不卡| 1000部很黄的大片| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲欧美清纯卡通| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久久国产网址| 午夜福利网站1000一区二区三区| 成人国产麻豆网| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久久久久人妻| 日韩成人伦理影院| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩制服骚丝袜av| 毛片一级片免费看久久久久| 人妻少妇偷人精品九色| 免费人成在线观看视频色| 天堂中文最新版在线下载| av免费在线看不卡| 一本久久精品| 免费少妇av软件| 男女免费视频国产| 亚洲伊人久久精品综合| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品.久久久| 又大又黄又爽视频免费| 深爱激情五月婷婷| 国产淫片久久久久久久久| 少妇精品久久久久久久| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲av福利一区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 伦理电影大哥的女人| 日韩伦理黄色片| 大片免费播放器 马上看| 涩涩av久久男人的天堂| 波野结衣二区三区在线| 在线观看一区二区三区| 一二三四中文在线观看免费高清| 超碰97精品在线观看| 亚洲久久久国产精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 免费观看性生交大片5| 91精品国产九色| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美bdsm另类| 天天躁日日操中文字幕| 老熟女久久久| 免费av不卡在线播放| 国产伦精品一区二区三区视频9| 91精品国产国语对白视频| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 国产男人的电影天堂91| 欧美精品亚洲一区二区| 秋霞伦理黄片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久影院123| 国产精品伦人一区二区| 国产成人freesex在线| 在线观看一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 在线看a的网站| 国产亚洲欧美精品永久| 久久久色成人| h视频一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 一级毛片久久久久久久久女| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 成年人午夜在线观看视频| 久热这里只有精品99| 一区二区三区精品91| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产黄片美女视频| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品一区www在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产综合精华液| 纯流量卡能插随身wifi吗| 熟女电影av网| 国产精品人妻久久久影院| 国产 精品1| 尾随美女入室| 草草在线视频免费看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | tube8黄色片| 久久久亚洲精品成人影院| 天美传媒精品一区二区| av黄色大香蕉| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产视频首页在线观看| 91精品国产九色| 久久久久久久久久人人人人人人| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国精品久久久久久国模美| 青春草国产在线视频| 看十八女毛片水多多多| 欧美精品国产亚洲| 国产精品熟女久久久久浪| 婷婷色av中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 熟女人妻精品中文字幕| 国产在线男女| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲成人手机| 青春草视频在线免费观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 超碰av人人做人人爽久久| 中文字幕制服av| 寂寞人妻少妇视频99o| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品蜜桃在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品欧美亚洲77777| 久久精品久久久久久久性| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲欧美一区二区三区国产| 99国产精品免费福利视频| 国产精品一及| 久久久久精品性色| 亚洲国产精品999| 亚洲国产av新网站| 国产片特级美女逼逼视频| 内射极品少妇av片p| 少妇人妻久久综合中文| 国产美女午夜福利| 少妇精品久久久久久久| 一区二区三区精品91| 日本一二三区视频观看| 国产伦在线观看视频一区| 美女国产视频在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 少妇高潮的动态图| 成人国产av品久久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 伦理电影免费视频| 内地一区二区视频在线| 亚洲av日韩在线播放| 精品一区在线观看国产| 国产乱人偷精品视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久 成人 亚洲| 联通29元200g的流量卡| 一区在线观看完整版| 五月天丁香电影| www.av在线官网国产| 亚洲av福利一区| 最后的刺客免费高清国语| 国产av一区二区精品久久 | 一级二级三级毛片免费看| 亚洲精品一区蜜桃| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 日本与韩国留学比较| 大香蕉97超碰在线| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲av福利一区| 香蕉精品网在线| 制服丝袜香蕉在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产真实伦视频高清在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 免费看光身美女| av免费在线看不卡| 国产一级毛片在线| 国产免费福利视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| 国产色婷婷99| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产美女午夜福利| 欧美最新免费一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久人人爽人人爽人人片va| 一本色道久久久久久精品综合| 国产 精品1| 大香蕉久久网| 亚洲内射少妇av| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产成人免费无遮挡视频| 成人一区二区视频在线观看| 99热国产这里只有精品6| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久国产精品大桥未久av | 亚州av有码| 韩国高清视频一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一区二区三区四区激情视频| 成人一区二区视频在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲第一av免费看| 少妇被粗大猛烈的视频| 熟女人妻精品中文字幕| 黄色日韩在线| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美精品一区二区免费开放| 免费观看的影片在线观看| 亚洲久久久国产精品| 激情五月婷婷亚洲| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产精品国产三级专区第一集| 天天躁日日操中文字幕| 色5月婷婷丁香| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲成人一二三区av| 高清午夜精品一区二区三区| 色视频在线一区二区三区| 国产淫语在线视频| 精品一区二区免费观看| 香蕉精品网在线| 这个男人来自地球电影免费观看 | 中文字幕亚洲精品专区| 男人舔奶头视频| 日本一二三区视频观看| 国产成人freesex在线| 色哟哟·www| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美日韩在线观看h| 国产乱来视频区| 我的老师免费观看完整版| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 激情 狠狠 欧美| 男人添女人高潮全过程视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 如何舔出高潮| 国产黄频视频在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 在线天堂最新版资源| av卡一久久| 九九在线视频观看精品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 尾随美女入室| 男女国产视频网站| 少妇精品久久久久久久| 国产成人91sexporn| 99热这里只有精品一区| 欧美日韩在线观看h| 国产成人aa在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲中文av在线| 欧美zozozo另类| 国产在线视频一区二区| 一级二级三级毛片免费看| 国产在线男女| 精品一区在线观看国产| 亚洲丝袜综合中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| 中文在线观看免费www的网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品视频女| a 毛片基地| 国产精品一区二区性色av| 我要看黄色一级片免费的| 在线天堂最新版资源| 大片免费播放器 马上看| 日本黄色日本黄色录像| 午夜免费鲁丝| 国产成人一区二区在线| 成人漫画全彩无遮挡| 日韩欧美一区视频在线观看 | 一级毛片 在线播放| 内地一区二区视频在线| 久久久久精品久久久久真实原创| 人妻系列 视频| 久久99精品国语久久久| 日本黄色片子视频| 欧美精品一区二区免费开放| 国产乱来视频区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产 精品1| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久久久久九九精品二区国产| 国产人妻一区二区三区在| 日本-黄色视频高清免费观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲成人av在线免费| 日本一二三区视频观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 97热精品久久久久久| 亚洲中文av在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品酒店卫生间| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲成人av在线免费| 六月丁香七月| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲成人手机| 夫妻性生交免费视频一级片| 天天躁日日操中文字幕| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久久国产网址| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲中文av在线| 嫩草影院入口| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产av精品麻豆| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一个人看的www免费观看视频| 久久 成人 亚洲| 成人亚洲精品一区在线观看 | av国产久精品久网站免费入址| 日韩国内少妇激情av| 久久6这里有精品| 久久鲁丝午夜福利片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 久久99精品国语久久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产一区二区三区av在线| 色视频www国产| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日本黄色片子视频| av国产免费在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 日本wwww免费看| 免费黄频网站在线观看国产| 国产男人的电影天堂91| 午夜免费男女啪啪视频观看| 激情五月婷婷亚洲| h视频一区二区三区| 亚洲精品国产成人久久av| 熟女av电影| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲经典国产精华液单| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 色视频www国产| 日本色播在线视频| 国产久久久一区二区三区| 黑人高潮一二区| 亚洲人成网站在线观看播放|