11家藥企被逐出國(guó)家集采

2025年全國(guó)兩會(huì)后，第一個(gè)撞上醫(yī)藥質(zhì)量監(jiān)管槍口的企業(yè)出現(xiàn)了。

3月17日，國(guó)家醫(yī)保局官網(wǎng)公告，將四川海夢(mèng)智森生物制藥有限公司（下稱“海夢(mèng)智森”）和太極集團(tuán)四川太極制藥有限公司（下稱“太極制藥”）列入“違規(guī)名單”，暫停兩家企業(yè)自2025年3月18日至2026年9月17日參與國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)活動(dòng)的申報(bào)資格。

原因是質(zhì)檢沒(méi)過(guò)關(guān)。

海夢(mèng)智森委托太極制藥生產(chǎn)的間苯三酚注射液，中選第十批國(guó)家藥品集采。但是，在四川省藥監(jiān)局對(duì)藥品生產(chǎn)開(kāi)展監(jiān)督檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)，太極制藥部分批次產(chǎn)品關(guān)鍵生產(chǎn)過(guò)程出現(xiàn)偏差，未按規(guī)范要求開(kāi)展偏差處理，綜合評(píng)定結(jié)論為不符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）要求。持有人海夢(mèng)智森未能對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行有效監(jiān)控。

這批問(wèn)題藥品尚未開(kāi)展集采供貨。第十批國(guó)家集采中選結(jié)果將于2025年4月在全國(guó)各省份落地實(shí)施。

3月17日，國(guó)家組織藥品聯(lián)合采購(gòu)辦公室（下稱“聯(lián)采辦”）公告，取消海夢(mèng)智森間苯三酚注射液中選資格。這是自國(guó)務(wù)院總理李強(qiáng)作政府工作報(bào)告時(shí)表示，“優(yōu)化藥品集采政策，強(qiáng)化質(zhì)量評(píng)估和監(jiān)管，讓人民群眾用藥更放心”后，國(guó)家醫(yī)保部門(mén)對(duì)集采中標(biāo)藥品開(kāi)出的首張罰單。

哪類(lèi)行為導(dǎo)致入“違規(guī)名單”

四川藥監(jiān)部門(mén)于2025年3月3日—7日完成上述藥品檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后，“已暫停太極集團(tuán)四川太極制藥有限公司間苯三酚注射液生產(chǎn)，暫停四川海夢(mèng)智森生物制藥有限公司間苯三酚注射液上市銷(xiāo)售”。

北京中醫(yī)藥大學(xué)衛(wèi)生健康法治研究與創(chuàng)新轉(zhuǎn)化中心主任鄧勇認(rèn)為，此次聯(lián)采辦對(duì)兩家企業(yè)開(kāi)出罰單，正是政府高度重視藥品質(zhì)量監(jiān)管的體現(xiàn)。堅(jiān)持對(duì)集采中選企業(yè)全覆蓋檢查和中選品種全覆蓋抽檢，嚴(yán)格技術(shù)審評(píng)及上市后變更管理等措施，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處置問(wèn)題藥品及企業(yè)，排除質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，回應(yīng)社會(huì)關(guān)切，讓藥品質(zhì)量保障工作落到實(shí)處。

據(jù)《財(cái)經(jīng)》不完全統(tǒng)計(jì)，國(guó)家集采開(kāi)展以來(lái)，在質(zhì)量檢查中出現(xiàn)問(wèn)題，是企業(yè)被取消中選資格、列入“違規(guī)名單”的主要原因。

在上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng)“國(guó)家組織醫(yī)藥集中采購(gòu)”查中的“違規(guī)名單”公告中，除了一款產(chǎn)品是因企業(yè)未按協(xié)議供應(yīng)約定采購(gòu)量，另有一款是企業(yè)存在串通申報(bào)、協(xié)商報(bào)價(jià)行為，涉及六家企業(yè)被暫停集采，其他至少八款產(chǎn)品系因質(zhì)量原因被取消中選資格，九家涉事企業(yè)因此被列入違規(guī)名單，并受到暫停參與國(guó)家集采申報(bào)資格的處罰。

總體看，涉及5款藥品，有11家企業(yè)的處罰，是在近一年內(nèi)發(fā)公告的。

這些藥品質(zhì)量問(wèn)題，多由地方藥監(jiān)部門(mén)在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)。例如，圣濟(jì)堂制藥存在的問(wèn)題，是由貴州藥監(jiān)局在飛行檢查中發(fā)現(xiàn)的。

此次被處罰的兩家企業(yè)的問(wèn)題則是四川藥監(jiān)局在檢查中發(fā)現(xiàn)。藥監(jiān)部門(mén)經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)生問(wèn)題的原因是企業(yè)個(gè)別批次產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程個(gè)別設(shè)備自動(dòng)記錄出現(xiàn)異常，操作人員未按規(guī)范要求報(bào)告并處理。海夢(mèng)智森未對(duì)上述行為實(shí)施有效監(jiān)督。

該企業(yè)于2024年12月底首次中選國(guó)家集采，中選后，藥監(jiān)部門(mén)立即將該企業(yè)及品種納入2025年度檢查計(jì)劃并實(shí)施了本次檢查。藥監(jiān)部門(mén)每年對(duì)國(guó)家集采藥品實(shí)行“中選企業(yè)檢查”和“中選品種抽檢”兩個(gè)“全覆蓋”。

表：因質(zhì)量原因被取消國(guó)家集采中選資格并列入違規(guī)名單的企業(yè)產(chǎn)品

十批藥品集采的進(jìn)程

在第十批集采中，間苯三酚注射液是價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)最激烈的品種之一。海夢(mèng)智森以最低價(jià)0.22元/支的報(bào)價(jià)中選，第二名中標(biāo)企業(yè)給出的價(jià)格為每支0.44元，海夢(mèng)智森的價(jià)格低了一半。

集采的目的是斬?cái)嗨幒幕疑骀湕l，擠出藥耗價(jià)格虛高水分，減輕患者負(fù)擔(dān)，同時(shí)達(dá)到節(jié)約醫(yī)?；?，提高基金使用效率的效果。

而低價(jià)不是集采成功與否的唯一衡量標(biāo)準(zhǔn)。繼企業(yè)保供應(yīng)后，保質(zhì)量，成為集采藥品能否順利落地的關(guān)鍵一環(huán)。

自2018年11月，國(guó)家醫(yī)保局啟動(dòng)“4+7”集采試點(diǎn)以來(lái)，中國(guó)已經(jīng)開(kāi)展十批國(guó)家藥品集采、四批國(guó)家高值醫(yī)用耗材集采，已累計(jì)成功采購(gòu)435種藥品。

國(guó)家藥品集采，首次出現(xiàn)狀況是第三批國(guó)家集采藥品有企業(yè)斷供。2021年8月，國(guó)家組織藥品聯(lián)合采購(gòu)辦公室發(fā)布公告稱，布洛芬緩釋膠囊的中選企業(yè)華北制藥股份有限公司（下稱“華北制藥”）在山東省未能按協(xié)議供應(yīng)約定采購(gòu)量，經(jīng)相關(guān)部門(mén)多次約談協(xié)商，供應(yīng)情況仍未改善，該企業(yè)于2021年8月11日提出放棄中選資格。

經(jīng)國(guó)家組織藥品聯(lián)合采購(gòu)辦公室成員單位集體審議后，決定將華北制藥列入“違規(guī)名單”，取消該企業(yè)自2021年8月11日至2022年5月10日參與國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)活動(dòng)的申報(bào)資格。

這次處罰發(fā)出了明確信號(hào)，對(duì)于不履行供貨承諾、影響到臨床使用等情況，情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)將被列入“違規(guī)名單”。

與第三批集采中增加“違規(guī)名單”機(jī)制遙相呼應(yīng)，第七批集采首次加入了“替補(bǔ)機(jī)制”。就是當(dāng)原中選企業(yè)無(wú)法供應(yīng)時(shí)，由備選企業(yè)按備選企業(yè)的中標(biāo)價(jià)進(jìn)行供應(yīng)。

此次取消海夢(mèng)智森間苯三酚注射液中選資格的后續(xù)安排就是依據(jù)上述“替補(bǔ)機(jī)制”：由海夢(mèng)智森作為間苯三酚注射液主供企業(yè)的省份，將由備供企業(yè)替補(bǔ)，價(jià)格按本企業(yè)中選價(jià)格執(zhí)行。如果新確認(rèn)的主供企業(yè)不能滿足供應(yīng)需求，則由所在省份啟動(dòng)增補(bǔ)備供企業(yè)供應(yīng)流程。第十批國(guó)家藥品集采中選結(jié)果將于2025年4月在全國(guó)各省份落地實(shí)施。

在第十批國(guó)家藥品集采過(guò)程中，也有一個(gè)重要的信號(hào)——相關(guān)文件強(qiáng)調(diào)：中選企業(yè)是保障藥品質(zhì)量和供應(yīng)的第一責(zé)任人，對(duì)本企業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量和配送服務(wù)負(fù)主體責(zé)任。中選藥品嚴(yán)格執(zhí)行“兩票制”，中選藥品須符合藥監(jiān)和醫(yī)保部門(mén)關(guān)于藥品追溯碼的政策文件要求，藥品外包裝須印制藥品追溯碼。

追溯碼其實(shí)就相當(dāng)于藥品“身份證”，通過(guò)掃描每盒藥品上的追溯碼，可以知道藥品和耗材從哪里生產(chǎn)，銷(xiāo)售到哪里去，實(shí)現(xiàn)藥品來(lái)源可查、可追。

國(guó)家醫(yī)保局表示，對(duì)有關(guān)部門(mén)查處出集采藥品質(zhì)量問(wèn)題的，堅(jiān)決按集采協(xié)議和相關(guān)制度追究中選企業(yè)責(zé)任，包括但不限于取消中選資格、納入集采違規(guī)名單、給予失信評(píng)級(jí)等。