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    胸椎旁神經(jīng)阻滯復合全身麻醉在胸腔鏡肺癌根治術(shù)中的應用效果

    2025-02-01 00:00:00辛瑩施海珊邵東波

    【摘要】目的 分析胸腔鏡肺癌根治術(shù)患者應用胸椎旁神經(jīng)阻滯(TPVB)復合全身麻醉對其蘇醒質(zhì)量、炎癥反應的影響。方法 根據(jù)隨機數(shù)字表法將2021年12月至2023年12月鹽城市第七人民醫(yī)院收治的81例胸腔鏡肺癌根治術(shù)患者分為對照組(40例,全身麻醉)和觀察組(41例,TPVB復合全身麻醉)。對比兩組患者蘇醒質(zhì)量和麻醉藥物用量,術(shù)后6、12、24 h簡易智能精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)、視覺模擬量表(VAS)疼痛評分,術(shù)前、術(shù)后24 h血清炎癥因子水平,以及觀察期間不良反應發(fā)生情況。結(jié)果 與對照組比,觀察組患者舒芬太尼用量、自控鎮(zhèn)痛泵藥物用量均更少,蘇醒時間、自主呼吸恢復時間均更短;術(shù)后6、12、24 h兩組患者VAS疼痛評分均先升高后降低,MMSE評分均逐漸升高,觀察組患者6、12、24 h VAS疼痛評分均更低,MMSE評分均更高;與術(shù)前比,術(shù)后24 h兩組血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-10(IL-10)、白細胞介素-6(IL-6)含量均升高,但觀察組均低于對照組(均Plt;0.05);兩組不良反應總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05)。結(jié)論 胸腔鏡肺癌根治術(shù)患者在全身麻醉的基礎(chǔ)上聯(lián)合應用TPVB能夠強化鎮(zhèn)痛效果,減輕炎癥反應,促進患者術(shù)后認知功能恢復,且安全性良好。

    【關(guān)鍵詞】胸腔鏡肺癌根治術(shù) ; 胸椎旁神經(jīng)阻滯 ; 全身麻醉 ; 蘇醒質(zhì)量

    【中圖分類號】R734.2 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-3718.2025.02.0071.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2025.02.023

    肺癌是臨床常見的惡性腫瘤性疾病,其主要臨床癥狀表現(xiàn)為咳嗽、胸痛、咯血等,如果不進行干預,病情進一步發(fā)展可能會導致病灶出現(xiàn)轉(zhuǎn)移或擴散,對患者身心健康和生活質(zhì)量造成嚴重困擾。當前階段,手術(shù)是治療肺癌的有效措施,其中胸腔鏡肺癌根治術(shù)可通過切除病變組織,達到治療目的。手術(shù)會對機體造成創(chuàng)傷性應激損傷,因此麻醉方案的選擇尤為重要。全身麻醉是胸腔鏡肺癌根治術(shù)常用麻醉方法,通過阻斷中樞神經(jīng)纖維的傳導,實現(xiàn)麻醉效果,但單獨使用麻醉藥物用量較大,鎮(zhèn)痛維持時間較短,整體效果不是很理想[1-2]。胸椎旁神經(jīng)阻滯(TPVB)主要通過在胸椎旁間隙注射局麻藥物,使患者手術(shù)區(qū)域產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,進而增強全身麻醉的鎮(zhèn)痛效果,逐漸被應用于胸腔鏡手術(shù)中[3-4]。鑒于此,本研究旨在分析肺癌患者應用TPVB復合全身麻醉對疼痛的緩解作用,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 根據(jù)隨機數(shù)字表法將2021年12月至2023年12月鹽城市第七人民醫(yī)院收治的81例

    胸腔鏡肺癌根治術(shù)患者分為對照組(40例)和觀察組(41例)。對照組患者中男、女性為26、14例;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)[5]:Ⅰ ~ Ⅱ級為19、21例;年齡41~76歲,平均(56.96±3.58)歲;觀察組患者中男、女性分別為25、16例;ASA分級:Ⅰ ~ Ⅱ級分別為20、21例;年齡41~78歲,平均(57.12±3.56)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05),可比。納入標準:⑴符合《肺癌篩查與管理中國專家共識》[6]的診斷標準;⑵首次發(fā)??;⑶不存在既往肺部手術(shù)史。排除標準:⑴既往存在本研究相關(guān)藥物過敏史;⑵伴凝血功能障礙;⑶伴重要器官(心、腎、肝)功能異常。本研究經(jīng)鹽城市第七人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,患者及家屬均簽署知情同意書。

    1.2 麻醉方法 兩組患者均進行胸腔鏡肺癌根治術(shù)治療。對照組進行全身麻醉,分別注射0.03 mg/kg體質(zhì)量咪達唑侖注射液(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H19990027,規(guī)格:1 mL)、0.4 μg/kg體質(zhì)量枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20054171,規(guī)格:1 mL)、0.15 mg/kg體質(zhì)量注射用苯磺順酸阿曲庫銨(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20060869,規(guī)格:10 mg)、1~2 mg/kg體質(zhì)量丙泊酚乳狀注射液(西安力邦制藥有限公司,國藥準字H20163040,規(guī)格:10 mL),等患者肌松后,氣管插管[設(shè)置潮氣量:6~8 mL/kg體質(zhì)量,呼氣末二氧化碳分壓:30~40 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),呼吸頻率:12~15次/min],術(shù)中維持麻醉,分別按照20 μg/h、0.1 μg/(kg·min)劑量靜脈泵入鹽酸右美托咪定注射液(四川美大康華康藥業(yè)有限公司,國藥準字H20213533,規(guī)格:2 mL)、注射用鹽酸瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20030197,規(guī)格:1 mg),吸入濃度為2%的七氟烷(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,國藥準字H20213735,規(guī)格:120 mL),然后給予0.03 mg/kg體質(zhì)量注射用苯磺順酸阿曲庫銨,間斷推注注射。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上,在麻醉誘導前進行TPVB,患者側(cè)臥位,患側(cè)消毒,穿刺點為T4~7棘突向術(shù)側(cè)旁2.5 cm,硬膜外穿刺針從矢狀面稍向頭側(cè)扎入皮膚,穿刺到椎旁間隙回抽無血或腦脊液后,應用單點注射法注射0.375%鹽酸羅哌卡因注射液5 mL(濟川藥業(yè)集團有限公司,國藥準字H20203095,規(guī)格:10 mL)5 mL,20 min后檢測阻滯平面,鎮(zhèn)痛平面達到T7~10或痛覺消退,確認阻滯成功。兩組患者術(shù)后均自控靜脈鎮(zhèn)痛,用生理鹽水將0.8 mg/kg體質(zhì)量地佐辛注射液(揚子江藥業(yè)集團有限公司,國藥準字H20080329,規(guī)格:1 mL)稀釋到100 mL,負荷劑量2 mL,單次自控劑量2 mL,鎖定15 min,背景輸注1 mL/h。

    1.3 觀察指標 ⑴麻醉藥物使用量、蘇醒質(zhì)量。記錄患者舒芬太尼用量、自控鎮(zhèn)痛泵藥物用量及蘇醒時間、自主呼吸恢復時間。⑵疼痛與認知功能。術(shù)后6、 12、 24 h用視覺模擬量表(VAS)[7]疼痛評分評估疼痛程度,總分10分,分值越高疼痛越嚴重;采用簡易智能精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)[8]評分評估兩組患者認知功能,總分0~30分,分數(shù)越高代表認知功能越好。⑶炎癥因子。術(shù)前和術(shù)后24 h抽取兩組患者5 mL空腹靜肘脈血,以3 000 r/min的轉(zhuǎn)速離心10 min,取上層血清,酶聯(lián)免疫吸附法檢測腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-10(IL-10)、白細胞介素-6(IL-6)含量。⑷不良反應。記錄惡心、嘔吐、皮膚瘙癢等發(fā)生情況,不良反應總發(fā)生率為各項發(fā)生率之和。

    1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 26.0統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料(不良反應)用[例(%)]表示,組間比較采用 χ2檢驗,計量資料(蘇醒質(zhì)量、麻醉藥物用量、VAS疼痛評分、 MMSE評分、炎癥因子)以( x ±s)表示,組間、組內(nèi)治療前后比較分別采用獨立樣本t檢驗、配對t檢驗。 Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者麻醉藥物用量、蘇醒質(zhì)量比較 與對照組比,觀察組舒芬太尼用量與自控鎮(zhèn)痛泵藥物用量均更少,蘇醒時間與自主呼吸恢復時間均更短,差異均有統(tǒng)計學意義(均Plt;0.05),見表1。

    2.2 兩組患者疼痛與認知功能比較 術(shù)后6、 12、 24 h兩組VAS疼痛評分均先升高后降低, MMSE評分均逐漸升高,與對照組比,觀察組術(shù)后6~24 h VAS疼痛評分均更低,MMES評分均更高,差異均有統(tǒng)計學意義(均Plt;0.05),見表2。

    2.3 兩組患者炎癥因子比較 術(shù)后24 h兩組血清TNF-α、 IL-10、 IL-6水平均比術(shù)前高,但觀察組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均Plt;0.05),見表3。

    2.4 兩組患者不良反應比較 對比兩組不良反應總發(fā)生率,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05),見表4。

    3 討論

    肺癌是肺部的一種惡性腫瘤,不具有傳染性,早期的癥狀多見為咳嗽,空氣污染、抽煙、基因遺傳等均是肺癌發(fā)病的常見因素。胸腔鏡根治術(shù)作為肺癌的首選治療方法,憑借其創(chuàng)傷小、手術(shù)視野清晰等諸多優(yōu)勢,在臨床上得到了廣泛的應用。但其本身仍是創(chuàng)傷性手術(shù),術(shù)后疼痛是普遍存在的問題,會對術(shù)后恢復造成不良影響。全身麻醉雖麻醉效果確切,但單獨使用鎮(zhèn)痛維持時間較短,因此應該探索一種更有效的麻醉治療方法,提高行胸腔鏡肺癌根治術(shù)患者的圍術(shù)期鎮(zhèn)痛效果。

    TPVB主要通過在椎旁間隙的脊神經(jīng)處注射局麻藥物,對肋運動神經(jīng)纖維和感覺神經(jīng)纖維進行阻滯,能夠達到良好的鎮(zhèn)痛效果,對血流動力學指標影響較小,安全性高,目前已廣泛應用于臨床中。本研究結(jié)果表明,與對照組比,觀察組患者自控鎮(zhèn)痛泵藥物用量、舒芬太尼用量均更少,自主呼吸恢復時間、蘇醒時間均更短,術(shù)后6~24 h VAS疼痛評分均更低,MMSE評分均更高,這提示胸腔鏡肺癌根治術(shù)患者應用TPVB復合全身麻醉治療效果優(yōu)于單純?nèi)砺樽淼闹委熜Ч梢愿纳苹颊叩奶K醒質(zhì)量,減輕疼痛,減少麻醉藥物用量,促進患者術(shù)后認知功能恢復。分析原因可能為,胸椎旁神經(jīng)是脊神經(jīng),并且與交感神經(jīng)鏈相結(jié)合,主要位置在椎間孔,前后支包含感覺、運動神經(jīng)纖維,是控制相應區(qū)域感覺和運動功能的關(guān)鍵所在;TPVB是將局麻藥物注射到胸椎旁間隙,促使麻醉藥物在注射部位的神經(jīng)處發(fā)揮阻滯作用,復合全身麻醉,增強麻醉鎮(zhèn)痛效果,減輕疼痛,在保證麻醉效果的同時減少全麻藥物使用量,并減少麻醉藥物在體內(nèi)的蓄積,加快代謝,縮短自主呼吸恢復時間、術(shù)后蘇醒時間,對患者認知功能影響較小,促進術(shù)后認知功能恢復[9]。

    胸腔鏡肺癌根治術(shù)手術(shù)創(chuàng)傷會造成機體出現(xiàn)應激反應,促使機體釋放IL-6、IL-10、TNF-α等炎癥因子。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后24 h觀察組患者血清IL-10、IL-6、TNF-α水平均較對照組更低。這提示TPVB復合全身麻醉治療肺癌根治術(shù)患者可有效減輕炎癥反應。分析原因可能為,TPVB可通過影響交感神經(jīng)的傳導功能,發(fā)揮鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛雙重效果,阻止傷害性刺激信號的傳導,抑制機體因創(chuàng)傷和疼痛導致的應激反應,減少炎癥因子的合成釋放,進而減輕炎癥反應。同時TPVB阻滯區(qū)域較小,對機體整體循環(huán)系統(tǒng)影響較輕,有助于穩(wěn)定生命體征[10]。此外,本研究中兩組不良反應總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義。這提示在全身麻醉的基礎(chǔ)上應用TPVB治療腹腔鏡肺癌根治術(shù)患者有很好的安全性。分析原因可能為,羅哌卡因TPVB可能對胃腸道產(chǎn)生一定的刺激,出現(xiàn)惡心、嘔吐等不良反應,大多程度輕微,通常會很快消失;且TPVB聯(lián)合全身麻醉增強了鎮(zhèn)痛效果,可減少相關(guān)麻醉藥物應用劑量,也在一定程度上減少了全身麻醉不良反應發(fā)生風險。

    綜上,胸腔鏡肺癌根治術(shù)患者應用TPVB復合全身麻醉能夠提高蘇醒質(zhì)量,減輕疼痛、炎癥反應,減少麻醉藥物用量,促進認知功能恢復,且安全性良好,值得臨床推廣應用。

    參考文獻

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    【10】陳靜, 郝在軍, 都義日. 超聲引導椎旁神經(jīng)阻滯聯(lián)合全身麻醉對胸腔鏡肺癌根治術(shù)老年患者術(shù)后認知功能和并發(fā)癥的影響[J]. 臨床肺科雜志, 2020, 25(2): 183-186.

    作者簡介:辛瑩,大學本科,主治醫(yī)師,研究方向:臨床麻醉。

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