• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    桑葚花青素的穩(wěn)定性及降解動(dòng)力學(xué)研究

    2024-12-31 00:00:00邱菊陳婧司陳冰藝鄧莎呂遠(yuǎn)平
    中國(guó)調(diào)味品 2024年8期
    關(guān)鍵詞:桑葚花青素穩(wěn)定性

    摘要:桑葚花青素不穩(wěn)定,外界因素的變化容易造成其降解。該試驗(yàn)以花青素保留率和顏色變化為評(píng)價(jià)指標(biāo),考察了光照、pH值、溫度、添加劑、金屬離子等因素對(duì)桑葚花青素穩(wěn)定性的影響并探究其降解動(dòng)力學(xué)。結(jié)果顯示:室外光照加速了花青素的降解,k值由避光條件的1.80×10-2升高至14.12×10-2,t1/2由避光條件的38.5 h降至5.2 h。酸性環(huán)境(pH值1.00,3.00)下花青素的穩(wěn)定性高,中性(pH值7.00)、堿性(pH值9.00)時(shí)花青素易發(fā)生降解,96 h后花青素的保留率分別降至83.25%、72.44%,顏色由酸性時(shí)的紅色分別變?yōu)榛揖G色、墨綠色?;ㄇ嗨卦?0,100 ℃分別放置10 h后ΔE*分別變?yōu)?.409 7,6.192 8,紅色褪去,花青素的保留率僅為65.39%、38.83%。酸度劑(檸檬酸)對(duì)花青素有明顯的穩(wěn)定和增色作用,防腐劑(山梨酸鉀、苯甲酸鈉)、抗氧化劑(抗壞血酸)加速了花青素的降解。Al3+、Fe3+、Fe2+等金屬離子的加入在一定程度上破壞了花青素的結(jié)構(gòu),顏色分別變?yōu)樗{(lán)紫色、黃褐色、藍(lán)黑色。桑葚花青素的貯藏穩(wěn)定性較差,適合低溫、避光和酸性環(huán)境,并避免接觸防腐劑、抗氧化劑等添加劑和鐵、鋁制品。該試驗(yàn)結(jié)果為花青素的貯藏、加工和應(yīng)用提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和理論依據(jù)。

    關(guān)鍵詞:桑葚;花青素;穩(wěn)定性;顏色變化;保留率;降解動(dòng)力學(xué)

    中圖分類號(hào):TS264.4""""" 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A""""" 文章編號(hào):1000-9973(2024)08-0179-07

    Study on Stability and Degradation Kinetics of Anthocyanins from Mulberry

    QIU Ju1, CHEN Jing-si2, CHEN Bing-yi1, DENG Sha1, LYU Yuan-ping1*

    (1.College of Biomass Science and Engineering, Sichuan University, Chengdu 610065, China;

    2.School of Public Health, Suzhou Medical College of Soochow University, Suzhou 215123, China)

    Abstract: Mulberry anthocyanins are unstable and can be easily degraded due to the change of external factors. In this study, with anthocyanin retention rate and color change as the evaluation indexes, the effects of light, pH value, temperature, additives, metal ions and other factors on the stability of mulberry anthocyanins are investigated and the degradation kinetics is explored. The results show that outdoor light accelerates the degradation of anthocyanins, k value increases from 1.80×10-2 under dark conditions to 14.12×10-2, and t1/2 decreases from 38.5 h to 5.2 h. The stability of anthocyanins is high in acidic environment (pH value of 1.00, 3.00). Anthocyanins are prone to degradation in neutral (pH value of 7.00) and alkaline environments (pH value of 9.00), after 96 h, the anthocyanin retention rates decrease to 83.25%, 72.44% respectively, and the color changes from red in acidic encironment to grayish green and dark green respectively. After being stored at 80, 100 ℃ for 10 h, the ΔE* of anthocyanins changes to 3.409 7, 6.192 8 respectively, and the red color fades. The retention rates of anthocyanins are only 65.39% and 38.83%. Acidity agent (citric acid) has a significant stabilizing and coloring effects on anthocyanins, while preservatives (potassium sorbate, sodium benzoate) and antioxidant

    DOI:10.3969/j.issn.1000-9973.2024.08.030

    引文格式:邱菊,陳婧司,陳冰藝,等.桑葚花青素的穩(wěn)定性及降解動(dòng)力學(xué)研究.中國(guó)調(diào)味品,2024,49(8):179-185.

    QIU J, CHEN J S, CHEN B Y, et al.Study on stability and degradation kinetics of anthocyanins from mulberry.China Condiment,2024,49(8):179-185.

    收稿日期:2024-02-27

    基金項(xiàng)目:四川省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2020YFN0149);四川省重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目(2022YFSY0031)

    作者簡(jiǎn)介:邱菊(1998—),女,碩士,研究方向:食品科學(xué)與營(yíng)養(yǎng)健康。

    *通信作者:呂遠(yuǎn)平(1971—),女,教授,博士,研究方向:食品科學(xué)。

    (ascorbic acid) accelerate the degradation of anthocyanins. The addition of Al3+, Fe3+, Fe2+ and other metal ions destroy the structure of anthocyanins to a certain extend, and the color changes to blue purple, yellow brown, blue black respectively. Mulberry anthocyanins have poor storage stability, and are suitable for low-temperature, dark and acidic environments, and should avoid contact with preservatives, antioxidants and other additives, as well as iron and aluminum products. The research results have provided basic data and theoretical basis for the storage, processing and application of anthocyanins.

    Key words: mulberry; anthocyanins; stability; color change; retention rate; degradation kinetics

    桑葚是全球多個(gè)地區(qū)均有分布的高價(jià)值、高營(yíng)養(yǎng)??浦参铮谖覈?guó)已有四千年的栽培歷史,含有15個(gè)種和4個(gè)亞種。桑葚中的功能性成分包括花青素、多酚、多糖、生物堿等,其中天然色素——花青素賦予桑葚果實(shí)顏色,還具有抗氧化、降血糖、抗炎抑菌等生理活性,因而受到消費(fèi)者的青睞。研究表明,桑葚果實(shí)中主要的花青素種類有矢車菊素-3-O-葡萄糖苷(cyanidin-3-O-glucoside,C3G)、矢車菊素-3-O-蕓香糖苷(cyanidin-3-O-rutinoside,C3R)和天竺葵素-3-葡萄糖苷(pelargonidin-3-glucoside,Pg3G)?;ㄇ嗨亟Y(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,在加工、儲(chǔ)藏過(guò)程中容易發(fā)生降解,破壞食品固有的色澤且降低其營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和生理活性。因此,研究其穩(wěn)定性對(duì)花青素深加工和應(yīng)用具有重要意義。目前桑葚成分和穩(wěn)定性研究的欠缺極大限制了桑葚的深加工及應(yīng)用。本試驗(yàn)以桑葚花青素為研究對(duì)象,以顏色變化和花青素保留率為評(píng)價(jià)指標(biāo),分析光照、pH值、溫度、食品添加劑和金屬離子等因素對(duì)桑葚花青素穩(wěn)定性的影響并進(jìn)行降解動(dòng)力學(xué)研究,有助于規(guī)范評(píng)價(jià)花青素水果加工、貯藏的顏色和色素穩(wěn)定性。

    1" 材料與方法

    1.1" 材料與試劑

    桑葚果干(品種:黑桑):鹽邊縣攀鄉(xiāng)食品有限公司。

    C3G(純度≥98%):成都麥德生科技有限公司;鹽酸、乙醇、氯化鈉、氯化鈣、氯化鋁、氯化鎂、氯化鐵、氯化亞鐵、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、山梨酸鉀、苯甲酸鈉、檸檬酸、抗壞血酸、葡萄糖、木糖醇:成都嘉瑞澤科技有限公司;以上試劑均為分析純。

    1.2" 儀器與設(shè)備

    UV-6000PC型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)" 上海元析儀器有限公司;CM-5型色差儀" 日本柯尼卡美能達(dá)公司;H1850高速離心機(jī)" 湖南湘儀實(shí)驗(yàn)室儀器開(kāi)發(fā)有限公司;PHS-3C型pH計(jì)" 上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司。

    1.3" 試驗(yàn)方法

    1.3.1" 桑葚花青素濃縮液的制備

    以桑葚果干粉碎過(guò)20目標(biāo)準(zhǔn)篩作為原料,pH值2.00的65%乙醇作為提取溶劑,在料液比1∶20(g/mL)、功率180 W、45 ℃的條件下超聲提取25 min,離心收集上清液,40 ℃旋蒸濃縮至原體積的1/3。

    1.3.2" 花青素穩(wěn)定性的研究

    1.3.2.1" 光照

    取10 mL桑葚花青素濃縮液,用超純水定容至500 mL。將其分別于室溫避光、室內(nèi)光照和室外光照環(huán)境下放置96 h,以各試樣0 h的L*值、a*值、b*值作為標(biāo)準(zhǔn)顏色,間隔測(cè)定各試樣的L*值、a*值、b*值以及花青素的保留率,并計(jì)算其光降解動(dòng)力學(xué)。

    1.3.2.2" pH值

    取10 mL桑葚花青素濃縮液,用超純水定容至500 mL。用0.1 mol/L HCl和NaOH分別調(diào)節(jié)pH值為1.00,3.00,5.00,7.00,9.00,放置96 h,以各試樣0 h的L*值、a*值、b*值作為標(biāo)準(zhǔn)顏色,間隔測(cè)定各試樣的L*值、a*值、b*值以及花青素的保留率,并計(jì)算其pH降解動(dòng)力學(xué)。

    1.3.2.3" 溫度

    取10 mL桑葚花青素濃縮液,用超純水定容至500 mL。將其分別于4,25,40,60,80,100 ℃的溫度下放置10 h,以各試樣0 h的L*值、a*值、b*值作為標(biāo)準(zhǔn)顏色,間隔測(cè)定各試樣的L*值、a*值、b*值以及花青素的保留率,并計(jì)算其熱降解動(dòng)力學(xué)。

    1.3.2.4" 食品添加劑

    取10 mL桑葚花青素濃縮液,用超純水定容至500 mL,其初始L*值、a*值、b*值作為標(biāo)準(zhǔn)顏色。另取10 mL桑葚花青素濃縮液,添加山梨酸鉀、苯甲酸鈉、檸檬酸、抗壞血酸、葡萄糖、木糖醇,使添加劑的質(zhì)量濃度為1 g/L,放置96 h,間隔測(cè)定各試樣的L*值、a*值、b*值以及花青素的保留率。

    1.3.2.5" 金屬離子

    取10 mL桑葚花青素濃縮液,用超純水定容至500 mL,其初始L*值、a*值、b*值作為標(biāo)準(zhǔn)顏色。另取10 mL桑葚花青素濃縮液,添加Na+、Mg2+、Al3+、Ca2+、Fe3+、Fe2+,使金屬離子的濃度為0.1 mol/L,放置96 h,間隔測(cè)定各試樣的L*值、a*值、b*值以及花青素的保留率。

    1.3.3" 顏色的測(cè)定

    采用CM-5型色差儀測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)圖1。

    顏色值L*為亮度變量,a*和b*為色度坐標(biāo),色差ΔE*表示顏色的變化程度,ΔE*=3作為肉眼觀察顏色變化的界限,當(dāng)超過(guò)該值時(shí)顏色發(fā)生肉眼可見(jiàn)的變化。計(jì)算方式見(jiàn)公式(1):

    ΔE*=" ΔL*2+Δa*2+Δb*2。(1)

    式中:ΔL*、Δa*、Δb*表示試樣與標(biāo)準(zhǔn)顏色之間的差值。

    1.3.4" 保留率的測(cè)定

    已知在530 nm處桑葚花青素濃縮液有特征吸收峰,以C3G為標(biāo)準(zhǔn)品,得回歸方程:y=0.033x-0.006 9,R2=0.999 6。分別測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液初始吸光度A0和樣液存放后吸光度A1,花青素的保留率按公式(2)計(jì)算:

    花青素的保留率(%)=A1A0×100%。(2)

    1.3.5" 花青素降解

    研究表明花青素的降解遵循一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。降解公式見(jiàn)公式(3)和公式(4):

    Ct=C0e-kt。(3)

    t1/2=ln(2)/k。(4)

    式中:C0為反應(yīng)起始的含量,mg/g;Ct為一定溫度下處理t min后的含量,mg/g;k為動(dòng)力學(xué)常量;t為處理時(shí)間,min;t1/2為降解反應(yīng)的半衰期,h。

    1.4"" 數(shù)據(jù)處理

    所有數(shù)據(jù)均取平行試驗(yàn)3次后的平均值,采用Excel軟件處理數(shù)據(jù),Origin 2018軟件繪圖,Adobe Photoshop CS6軟件根據(jù)樣品的L*值、a*值和b*值創(chuàng)建顏色擬合圖。

    2" 結(jié)果與分析

    2.1" 光照對(duì)花青素穩(wěn)定性的影響

    光照對(duì)花青素穩(wěn)定性的影響見(jiàn)圖2、圖3和表1。

    由圖3可知,分別在室內(nèi)光照和避光條件下存放96 h后,花青素溶液的顏色變化很小,色差ΔE*僅為0.789 4,0.526 2。而室外光照條件下,花青素的顏色隨著放置時(shí)間的延長(zhǎng)而褪去,48 h時(shí)ΔE*升高至3.389 2,肉眼能區(qū)別顏色的變化,96 h后ΔE*升高至4.586 1,顏色進(jìn)一步褪去。

    由表1可知,3種條件下花青素均處于降解狀態(tài)且變化趨勢(shì)一致,室外光照條件下的降解速度大于避光條件下。室內(nèi)光照和避光處理的樣品在放置96 h后花青素的保留率相差不大,均在90%左右,其降解速率k和半衰期t1/2分別為3.19×10-2,1.80×10-2和21.7,38.5 h。而室外光照下花青素的保留率在24 h時(shí)下降為91.97%,96 h時(shí)僅為57.93%,降解速率k增大至14.12×10-2,半衰期t1/2下降至5.2 h。陽(yáng)光直射破壞了花青素碳環(huán)的不飽和鍵,C4位生成中間產(chǎn)物水解C2,導(dǎo)致開(kāi)環(huán),生成查爾酮結(jié)構(gòu),進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)?,4,6-三羥基苯甲酸、苯甲酸等小分子產(chǎn)物。因此,加工過(guò)程中桑葚花青素應(yīng)避免陽(yáng)光直射,避光放置更有利于長(zhǎng)期保存。

    2.2nbsp; pH值對(duì)花青素穩(wěn)定性的影響

    pH值的變化對(duì)花青素穩(wěn)定性的影響見(jiàn)圖4、圖5和表2。花青素主要由4種結(jié)構(gòu)組成,分別是黃烊鹽正離子、查爾酮、醇型假堿和醌式堿,不同pH值條件下的組成比例不同,因而呈現(xiàn)不同的顏色。

    由圖4可知,在pH值為1.00和3.00的環(huán)境下,花青素呈現(xiàn)鮮艷的紅色,主要由穩(wěn)定的黃烊鹽正離子構(gòu)成,pH值越小則色澤越鮮艷,并且保存96 h后色澤幾乎無(wú)變化,ΔE*僅為0.575 1,0.588 4,花青素的保留率高于90%。在pH值為5.00(弱酸)和7.00(中性)的環(huán)境下,花青素的顏色發(fā)生變化,鮮紅色逐漸褪成玫瑰粉色和灰綠色,ΔE*分別升高至2.185 7和2.379 4,放置96 h時(shí)花青素的保留率為88.76%和83.25%,花青素結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)為無(wú)色的查爾酮、醇型假堿。而在pH值為9.00(弱堿)的環(huán)境下,花青素顏色立即變?yōu)槟G色,放置24 h時(shí)ΔE*為2.158 1,花青素的保留率降為82.83%,此時(shí)主要為醌式堿結(jié)構(gòu)。96 h后花青素的保留率僅為72.44%,ΔE*升至4.725 6,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),醌式堿結(jié)構(gòu)累積使得溶液顏色逐漸從墨綠色變?yōu)辄S色,這與Li等的研究結(jié)果一致。

    由表2可知,隨著pH值的升高,花青素的降解速率由pH值為1.00時(shí)的1.92×10-2升至pH值為9.00時(shí)的7.55×10-2,增加了4倍。半衰期t1/2也明顯降低,在pH值為1.00和3.00時(shí)t1/2分別為36.2,34.0 h,堿性環(huán)境(pH值9.00)下t1/2下降至9.2 h,僅為原來(lái)的1/4。結(jié)果表明,酸性條件下花青素的穩(wěn)定性高,中性和堿性環(huán)境下花青素容易發(fā)生降解,因此在加工和保存過(guò)程中應(yīng)盡量使花青素處于酸性環(huán)境。

    2.3" 溫度對(duì)花青素顏色穩(wěn)定性的影響

    4~100 ℃不同溫度條件下桑葚花青素溶液保存10 h的穩(wěn)定性變化情況見(jiàn)圖6、圖7和表3。

    由圖6和圖7可知,當(dāng)溫度在60 ℃以下時(shí),肉眼幾乎看不到花青素顏色的變化,10 h時(shí)ΔE*分別為0.083 3(4 ℃),0.247 4(25 ℃),0.557 6(40 ℃),1.214 2(60 ℃),花青素的保留率均在90%以上。當(dāng)溫度分別升高到80,100 ℃時(shí),10 h時(shí)ΔE*分別升高至3.409 7,6.192 8,花青素的保留率僅為65.39%、38.83%,隨著時(shí)間的延長(zhǎng),溶液的紅色明顯變淡,這與Jampani等、欒琳琳的研究結(jié)果一致,溫度升高到80 ℃時(shí)使得穩(wěn)定的黃烊鹽離子轉(zhuǎn)化為查爾酮結(jié)構(gòu),加速花青素的顏色褪去,穩(wěn)定性變差。隨著溫度的升高,樣品中的花青素發(fā)生明顯降解,由表3可知,4 ℃時(shí)k值為0.07×10-2,t1/2值為1 066.4 h,與80 ℃時(shí)k值為4.22×10-2、t1/2值為16.4 h相差約60倍,與100 ℃時(shí)k值為8.95×10-2、t1/2值為7.7 h相差約130倍。受熱促進(jìn)花青素氧化,引起共價(jià)鍵斷裂而加速降解,溫度升高導(dǎo)致降解速率增大、半衰期減小,說(shuō)明其為吸熱反應(yīng)。因此,桑葚花青素的貯存、加工應(yīng)該在低溫環(huán)境下進(jìn)行。

    2.4" 添加劑對(duì)花青素顏色穩(wěn)定性的影響

    添加劑對(duì)花青素穩(wěn)定性的影響見(jiàn)圖8、圖9和表4。

    葡萄糖和木糖醇作為常用的甜味調(diào)節(jié)劑,添加后保存96 h時(shí)ΔE*分別為0.711 0和0.683 2,顏色沒(méi)有明顯的變化,且花青素的保留率高于90%。雖然甜味劑組的ΔE*均隨著時(shí)間的推移而增大,但48 h后其顏色變化程度均保持在對(duì)照組以下,且增長(zhǎng)幅度小于對(duì)照組,說(shuō)明糖的添加對(duì)花青素的長(zhǎng)期保存有一定的維穩(wěn)效果。Hubbermann等研究報(bào)道指出,糖的加入使得溶液中水分活度降低,可以減緩黃烊鹽離子的水合反應(yīng),從而穩(wěn)定花青素的紅色。

    抗壞血酸作為抗氧化劑,具有強(qiáng)抗氧化功能,但它的添加會(huì)對(duì)花青素產(chǎn)生破壞作用。本試驗(yàn)中添加抗壞血酸的花青素溶液的ΔE*在96 h的保存時(shí)間內(nèi)均高于對(duì)照組,96 h后花青素的保留率為86.61%,低于對(duì)照組的93.88%??箟难峥梢耘c花青素形成過(guò)氧化氫,進(jìn)而裂解成芘環(huán),使得花青素降解加速。Gerard等研究認(rèn)為抗壞血酸導(dǎo)致花青素在酸性溶液中降解加速并降低顏色的穩(wěn)定性,且具有濃度依賴性,濃度越大破壞越嚴(yán)重。因此,若將桑葚花青素用于加工,應(yīng)避免抗壞血酸的加入。

    酸度調(diào)節(jié)劑檸檬酸可以有效增色,常用于加工食品中,延長(zhǎng)其保質(zhì)期。相較于對(duì)照組,添加檸檬酸的花青素溶液在整個(gè)貯藏期間均保持鮮艷的紅色,吸光度增大,ΔE*維持在2左右。一方面,檸檬酸會(huì)釋放H+,降低溶液的pH值,使得溶液處于穩(wěn)定的酸性環(huán)境,促進(jìn)花青素結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)向紅色黃烊鹽離子。另一方面,本試驗(yàn)中測(cè)定的花青素含量以單體的C3G為準(zhǔn),而檸檬酸有助于桑葚中花青素由聚合轉(zhuǎn)向單體形式,因而含量高于對(duì)照組。

    防腐劑山梨酸鉀、苯甲酸鈉的加入使得花青素溶液顏色明顯褪去,ΔE*瞬間升至3.524 0,2.826 4,保留率下降至75.57%、83.94%,表明二者的加入對(duì)花青素的穩(wěn)定性有明顯的破壞作用,此后的時(shí)間內(nèi)ΔE*和保留率均沒(méi)有顯著變化。劉瑜等報(bào)道稱,添加0.2~1.0 g/L的山梨酸鉀、苯甲酸鈉,花青素含量隨著添加濃度的增加而降低,在桑葚花青素溶液的加工中應(yīng)降低添加劑的劑量。

    2.5" 金屬離子對(duì)花青素顏色穩(wěn)定性的影響

    不同金屬離子對(duì)花青素穩(wěn)定性的影響見(jiàn)圖10、圖11和表5。處理96 h后,Na+、Mg2+、Ca2+的添加對(duì)花青素的影響不大,相較對(duì)照組沒(méi)有明顯變化。與此相反,Al3+、Fe3+、Fe2+加入溶液后顏色立即發(fā)生肉眼可見(jiàn)的變化,ΔE*分別升高至10.678 4,27.785 6,10.154 2。Fe3+使得溶液顏色變?yōu)辄S褐色,96 h后花青素的保留率僅為80.22%,可能是Fe3+的強(qiáng)氧化作用破壞了花青素中的酚羥基,導(dǎo)致降解加速。而在剛添加Al3+時(shí)溶液迅速變?yōu)樗{(lán)紫色,Al3+和花青素結(jié)構(gòu)上的酚羥基、甲氧基等基團(tuán)形成了藍(lán)色絡(luò)合物。Fe2+一部分與花青素絡(luò)合,一部分被氧化成Fe3+,使得溶液形成藍(lán)黑色,并產(chǎn)生絮狀沉淀。與金屬離子共著色導(dǎo)致溶液在530 nm處的最大吸收峰消失,無(wú)法測(cè)定Al3+組、Fe2+組的吸光度,因此食品生產(chǎn)中應(yīng)避免桑葚花青素與鐵、鋁制品的接觸。

    3" 結(jié)論

    桑葚因富含花青素而受到廣泛關(guān)注,花青素的不穩(wěn)定性使其在應(yīng)用過(guò)程中受到很大的限制。本試驗(yàn)考察了5個(gè)因素對(duì)桑葚花青素穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明,室外光照加速了花青素的降解。酸性環(huán)境(pH值1.00,3.00)下花青素的穩(wěn)定性高,中性(pH值7.00)、堿性(pH值9.00)時(shí)易發(fā)生降解,顏色發(fā)生變化。高溫(80,100 ℃)導(dǎo)致花青素紅色褪去。添加檸檬酸對(duì)花青素有維持穩(wěn)定、防止降解和增色的作用,防腐劑(山梨酸鉀、苯甲酸鈉)、抗氧化劑(抗壞血酸)加速了花青素的降解。加入Al3+、Fe3+、Fe2+等金屬離子會(huì)破壞花青素的結(jié)構(gòu),降低其穩(wěn)定性,在使用時(shí)應(yīng)注意避免。本試驗(yàn)為擴(kuò)大花青素的加工、應(yīng)用及貯藏提供了參數(shù)依據(jù)。

    參考文獻(xiàn):

    HUANG G, ZENG Y, WEI L, et al. Comparative transcriptome analysis of mulberry reveals anthocyanin biosynthesis mechanisms in black (Morus atropurpurea Roxb.) and white (Morus alba L.) fruit genotypes.BMC Plant Biology,2020,20(1):279-291.

    MA G Q, CHAI X Y, HOU G G, et al. Phytochemistry, bioactivities and future prospects of mulberry leaves: a review.Food Chemistry,2021,372(15):131355-131373.

    WEN P H, TENG G L, ROBERT J L, et al. Mulberry: a review of bioactive compounds and advanced processing technology.Trends in Food Science amp; Technology,2019,83:138-158.

    YANG W, GUO Y, LIU M, et al. Structure and function of blueberry anthocyanins: a review of recent advances.Journal of Functional Foods,2022,88:104864-104879.

    ZANG Z H, TANG S Y, LI Z Y, et al. An updated review on the stability of anthocyanins regarding the interaction with food proteins and polysaccharides.Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety,2022,21(5):4378-4401.

    SONG H N, JI S A, PARK H R, et al. Impact of various factors on color stability of fresh blueberry juice during storage.Preventive Nutrition amp; Food Science,2018,23(1):46-51.

    HAO J Y, GAO Y F, XUE J B, et al. Phytochemicals, pharmacological effects and molecular mechanisms of mulberry.Foods,2022,11(8):1170-1189.

    YOU Y L, LI N, HAN X, et al. The effects of six phenolic acids and tannic acid on colour stability and the anthocyanin content of mulberry juice during refrigerated storage.International Journal of Food Science and Technology,2019,54(6):2141-2150.

    AAMER R A, AMIN W A, ATTIA R S. Enhancement of color stability in strawberry nectar during storage.Annals of Agricultural Sciences,2021,66(2):121-130.

    ZHANG P, LI Y, CHONG S L, et al. Identification and quantitative analysis of anthocyanins composition and their stability from different strains of Hibiscus syriacus L. flowers.Industrial Crops and Products,2022,177:114457-114470.

    汪志慧,孫智達(dá),謝筆鈞.蓮房原花青素的穩(wěn)定性及熱降解動(dòng)力學(xué)研究.食品科學(xué),2011,32(7):77-82.

    GUO Y Y, ZHANG H, SHAO S, et al. Anthocyanin: a review of plant sources, extraction, stability, content determination and modifications.International Journal of Food Science and Technology,2022,57(12):7573-7591.

    LI S Q, JIANG Y L, ZHOU Y T, et al. Facile fabrication of sandwich-like anthocyanin/chitosan/lemongrass essential oil films via 3D printing for intelligent evaluation of pork freshness.Food Chemistry,2021,370(15):131082-131095.

    JAMPANI C,RAGHAVARAO K.Process integration for purification and concentration of red cabbage (Brassica oleracea L.) anthocyanins.Separation amp; Purification Technology,2015,141(12):10-16.

    欒琳琳.桑葚果渣花青素的提取及穩(wěn)定性研究.貴陽(yáng):貴州大學(xué),2020.

    GHAREAGHAJLOU N, HALLAJ-NEZHADI S, GHASEMPOUR Z. Red cabbage anthocyanins: stability, extraction, biological activities and applications in food systems.Food Chemistry,2021,365(15):130482-130495.

    SUI X N, BARY S, ZHOU W B. Changes in the color, chemical stability and antioxidant capacity of thermally treated anthocyanin aqueous solution over storage.Food Chemistry,2016,192(1):516-524.

    HUBBERMANN E M, HEINS A, STOCKMANN H, et al. Influence of acids, salt, sugars and hydrocolloids on the colour stability of anthocyanin rich black currant and elderberry concentrates.European Food Research amp; Technology,2006,223(1):83-90.

    PATRAS A. Stability and colour evaluation of red cabbage waste hydroethanolic extract in presence of different food additives or ingredients.Food Chemistry,2019,275(1):539-548.

    LEVY R, OKUN Z, SHPIGELMAN A. The influence of chemical structure and the presence of ascorbic acid on anthocyanins stability and spectral properties in purified model systems.Foods,2019,8(6):207-219.

    GERARD V, AY E, MORLET-SAVARY F, et al.Thermal and photochemical stability of anthocyanins from black carrot, grape juice, and purple sweet potato in model beverages in the presence of ascorbic acid.Journal of Agricultural and Food Chemistry,2019,67(19):5647-5660.

    AYVAZ H, CABAROGLU T, AKYILDIZ A, et al. Anthocyanins: metabolic digestion, bioavailability, therapeutic effects, current pharmaceutical/industrial use, and innovation potential.Antioxidants,2023,12(1):48-87.

    王宇濱,張超,馬越,等.幾種有機(jī)酸對(duì)紫玉米花青素?zé)岱€(wěn)定性的影響.食品科學(xué),2010,31(7):164-167.

    DUCAMP-COLLIN M N, RAMARSON H, LEBRUN M, et al. Effect of citric acid and chitosan on maintaining red colouration of litchi fruit pericarp.Postharvest Biology amp; Technology,2008,49(2):241-246.

    劉瑜,黃文,王益,等.桑葚果粉的制備工藝及其穩(wěn)定性研究.食品工業(yè)科技,2019,40(4):178-183.

    潘穎,梁穎,馬蓉,等.紫甘藍(lán)花色苷穩(wěn)定性及熱降解動(dòng)力學(xué)研究.食品工業(yè)科技,2021,42(5):51-59.

    RATANAPOOMPINYO J, NGUYEN L T, DEVKOTA L, et al. The effects of selected metal ions on the stability of red cabbage anthocyanins and total phenolic compounds subjected to encapsulation process.Journal of Food Processing and Preservation,2017,41(6):13234-13242.

    李明月.山葡萄籽原花青素的高壓脈沖電場(chǎng)提取及其穩(wěn)定性與抗氧化活性.長(zhǎng)春:吉林大學(xué),2017.

    HE Y. Monascus red pigment liposomes: microstructural characteristics, stability, and anticancer activity.Foods,2023,12(3):447-461.

    劉玲玲.林生茜草果實(shí)花青素提取、純化、成分分析及穩(wěn)定性研究.哈爾濱:東北林業(yè)大學(xué),2021.

    猜你喜歡
    桑葚花青素穩(wěn)定性
    桑葚
    啟蒙(3-7歲)(2019年4期)2019-06-27 07:06:30
    用桑葚干解酒,靠譜嗎
    原花青素B2通過(guò)Akt/FoxO4通路拮抗內(nèi)皮細(xì)胞衰老的實(shí)驗(yàn)研究
    非線性中立型變延遲微分方程的長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定性
    花青素對(duì)非小細(xì)胞肺癌組織細(xì)胞GST-π表達(dá)的影響
    中成藥(2017年5期)2017-06-13 13:01:12
    摘桑葚
    半動(dòng)力系統(tǒng)中閉集的穩(wěn)定性和極限集映射的連續(xù)性
    又一年桑葚熟了
    山楸梅漿果中花青素提取方法的優(yōu)化和測(cè)定
    中成藥(2016年8期)2016-05-17 06:08:41
    原花青素對(duì)腦缺血再灌注損傷后腸道功能的保護(hù)作用
    久久精品91蜜桃| 免费av观看视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产人妻一区二区三区在| av在线播放精品| 少妇的逼好多水| 国产一区二区在线观看日韩| 村上凉子中文字幕在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产一级毛片七仙女欲春2| 又黄又爽又免费观看的视频| 成人精品一区二区免费| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲精品国产av成人精品 | 成年免费大片在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 午夜a级毛片| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产黄片美女视频| 欧美+日韩+精品| 久久久欧美国产精品| 成人综合一区亚洲| 日本三级黄在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲国产精品成人久久小说 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 一a级毛片在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产成人freesex在线 | 久久久久久久久大av| 深夜a级毛片| 欧美一区二区精品小视频在线| 中国美白少妇内射xxxbb| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲性久久影院| 熟女电影av网| 少妇人妻一区二区三区视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 五月伊人婷婷丁香| 国产高清视频在线观看网站| 免费大片18禁| 男女视频在线观看网站免费| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 亚洲自偷自拍三级| 校园人妻丝袜中文字幕| 老司机影院成人| 久久久久性生活片| 亚洲第一电影网av| 欧美最黄视频在线播放免费| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 一本精品99久久精品77| 国产乱人偷精品视频| 老女人水多毛片| 亚洲无线观看免费| 午夜日韩欧美国产| 青春草视频在线免费观看| 国产 一区 欧美 日韩| 特大巨黑吊av在线直播| 中出人妻视频一区二区| 一a级毛片在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 伦理电影大哥的女人| 国产伦一二天堂av在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 久久久久久久久久久丰满| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久久性生活片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国内精品宾馆在线| 97热精品久久久久久| 国产亚洲精品久久久com| 69av精品久久久久久| 嫩草影院入口| 亚洲av一区综合| 日本爱情动作片www.在线观看 | 国产单亲对白刺激| 国产淫片久久久久久久久| 内地一区二区视频在线| 国产 一区 欧美 日韩| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲三级黄色毛片| 国产综合懂色| 青春草视频在线免费观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 99久久成人亚洲精品观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品永久免费网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 麻豆成人午夜福利视频| 日韩欧美精品免费久久| 欧美在线一区亚洲| а√天堂www在线а√下载| 日韩亚洲欧美综合| 又爽又黄a免费视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 此物有八面人人有两片| 久久亚洲精品不卡| 中国国产av一级| 午夜爱爱视频在线播放| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产精品野战在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 高清午夜精品一区二区三区 | av福利片在线观看| 日日啪夜夜撸| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产精品,欧美在线| 免费大片18禁| 久久午夜亚洲精品久久| 热99re8久久精品国产| 99久久成人亚洲精品观看| 中文资源天堂在线| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精品亚洲一区二区| 黄片wwwwww| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美性感艳星| 日韩一区二区视频免费看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲成av人片在线播放无| h日本视频在线播放| 国产乱人视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲18禁久久av| 国产精品一及| or卡值多少钱| 毛片女人毛片| 国产亚洲欧美98| 老司机福利观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 少妇高潮的动态图| 免费av不卡在线播放| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲自拍偷在线| 亚洲av美国av| 亚洲国产欧美人成| 亚洲国产精品成人综合色| 三级毛片av免费| 如何舔出高潮| 亚洲在线观看片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 少妇高潮的动态图| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲真实伦在线观看| 日本 av在线| 国产精品一及| or卡值多少钱| 午夜免费激情av| 免费看日本二区| 国内精品久久久久精免费| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久午夜欧美精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美日韩精品成人综合77777| www日本黄色视频网| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 露出奶头的视频| 在线观看午夜福利视频| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| av专区在线播放| 在线播放国产精品三级| 国产综合懂色| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 欧美zozozo另类| 热99re8久久精品国产| 九九爱精品视频在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩成人伦理影院| 国内精品一区二区在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 变态另类丝袜制服| 99九九线精品视频在线观看视频| 有码 亚洲区| av视频在线观看入口| 毛片女人毛片| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 九九爱精品视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久久久久国产a免费观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 天天躁日日操中文字幕| 一本一本综合久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品久久久久久久久免| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国内精品久久久久精免费| 国产精品电影一区二区三区| 国产免费男女视频| 一个人看视频在线观看www免费| 一级黄色大片毛片| 亚洲成人久久性| 成人三级黄色视频| 国产成人91sexporn| 成年女人永久免费观看视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 午夜精品在线福利| 久久草成人影院| 亚洲三级黄色毛片| 又黄又爽又免费观看的视频| 我的老师免费观看完整版| av中文乱码字幕在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产一区二区激情短视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 麻豆乱淫一区二区| 联通29元200g的流量卡| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 级片在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 我的老师免费观看完整版| 中出人妻视频一区二区| 成人亚洲精品av一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美三级亚洲精品| 国产av在哪里看| 国产精品三级大全| 久久久色成人| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产毛片a区久久久久| 国产熟女欧美一区二区| 人人妻人人看人人澡| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲国产欧美人成| 综合色丁香网| 春色校园在线视频观看| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲三级黄色毛片| 免费无遮挡裸体视频| 99久久精品热视频| 亚洲国产色片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲欧美日韩东京热| 深夜a级毛片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 啦啦啦韩国在线观看视频| 1000部很黄的大片| 偷拍熟女少妇极品色| 又爽又黄无遮挡网站| 天天一区二区日本电影三级| 欧美bdsm另类| 日韩高清综合在线| 日本三级黄在线观看| 在线观看66精品国产| 在线免费观看的www视频| 简卡轻食公司| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 久久午夜福利片| 亚洲在线自拍视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 高清日韩中文字幕在线| 97热精品久久久久久| 黄色欧美视频在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 天堂动漫精品| 高清毛片免费观看视频网站| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久精品94久久精品| 久久久久久久久大av| 性色avwww在线观看| 99久国产av精品| 青春草视频在线免费观看| 精品不卡国产一区二区三区| 香蕉av资源在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲久久久久久中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 日本 av在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 国内精品一区二区在线观看| 天堂√8在线中文| 成人鲁丝片一二三区免费| 熟女电影av网| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产中年淑女户外野战色| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久久成人免费电影| 好男人在线观看高清免费视频| 最近手机中文字幕大全| 麻豆国产av国片精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 男女那种视频在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 九九热线精品视视频播放| 亚洲最大成人手机在线| 真实男女啪啪啪动态图| 黄色日韩在线| 看非洲黑人一级黄片| 欧美性感艳星| 欧美色欧美亚洲另类二区| 真人做人爱边吃奶动态| 色哟哟哟哟哟哟| 日韩一本色道免费dvd| 丰满的人妻完整版| 亚洲av第一区精品v没综合| 在线免费观看不下载黄p国产| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲av五月六月丁香网| 国产 一区精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产亚洲av嫩草精品影院| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品国产高清国产av| 日韩欧美精品v在线| 嫩草影院精品99| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 人妻久久中文字幕网| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美三级亚洲精品| 99久久精品热视频| 亚洲av熟女| 国产精品一二三区在线看| 亚洲高清免费不卡视频| 一级av片app| 内射极品少妇av片p| 国产三级在线视频| 国产成人福利小说| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产成人aa在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 一a级毛片在线观看| 久久午夜福利片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 91狼人影院| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久久国产a免费观看| 国产高清有码在线观看视频| 成人无遮挡网站| 国产69精品久久久久777片| 97超碰精品成人国产| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久热精品热| 日本 av在线| or卡值多少钱| 最新在线观看一区二区三区| 伦精品一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲无线在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美日本视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产一区二区在线av高清观看| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 色在线成人网| 亚洲五月天丁香| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲成人av在线免费| 日日撸夜夜添| 欧美在线一区亚洲| 色尼玛亚洲综合影院| 国内精品一区二区在线观看| 免费av毛片视频| 免费搜索国产男女视频| 高清毛片免费看| 成年版毛片免费区| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美一区二区亚洲| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美区成人在线视频| 日本免费a在线| 国产高清三级在线| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲最大成人手机在线| 99久久九九国产精品国产免费| av在线观看视频网站免费| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩av不卡免费在线播放| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品伦人一区二区| 日韩精品中文字幕看吧| av免费在线看不卡| av女优亚洲男人天堂| 国产亚洲精品av在线| 深夜a级毛片| а√天堂www在线а√下载| 亚洲不卡免费看| av.在线天堂| 综合色av麻豆| 老司机福利观看| 国产视频一区二区在线看| 免费高清视频大片| 免费在线观看成人毛片| 久久久久久久久中文| 亚洲乱码一区二区免费版| 精品久久久久久久末码| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩一本色道免费dvd| 观看美女的网站| 国产大屁股一区二区在线视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品久久久久久久久av| 国产久久久一区二区三区| 国产黄片美女视频| 国产色爽女视频免费观看| 三级经典国产精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 一夜夜www| 老女人水多毛片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| videossex国产| 欧美高清成人免费视频www| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久九九热精品免费| 国产亚洲精品av在线| 国产精品久久久久久精品电影| 久久精品综合一区二区三区| 国产中年淑女户外野战色| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲中文字幕日韩| 久久久久久国产a免费观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 91久久精品电影网| 欧美在线一区亚洲| 欧美一级a爱片免费观看看| 男女啪啪激烈高潮av片| 一级毛片久久久久久久久女| 可以在线观看毛片的网站| www日本黄色视频网| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲中文日韩欧美视频| 搡老岳熟女国产| 亚洲av免费高清在线观看| 中文资源天堂在线| 久久中文看片网| 91精品国产九色| 日韩人妻高清精品专区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产高清三级在线| 一a级毛片在线观看| 简卡轻食公司| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久人人精品亚洲av| 亚洲精品国产av成人精品 | 亚洲欧美精品综合久久99| 成人精品一区二区免费| 黄片wwwwww| 老司机影院成人| 日本免费a在线| 日本免费a在线| 天堂网av新在线| 久久国产乱子免费精品| 最后的刺客免费高清国语| 午夜视频国产福利| avwww免费| 成人av在线播放网站| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲18禁久久av| 免费看日本二区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 青春草视频在线免费观看| 美女大奶头视频| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲,欧美,日韩| 十八禁网站免费在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品爽爽va在线观看网站| 特大巨黑吊av在线直播| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲av熟女| 欧美最黄视频在线播放免费| 3wmmmm亚洲av在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 日本-黄色视频高清免费观看| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 精品国产三级普通话版| 国产麻豆成人av免费视频| 女同久久另类99精品国产91| 我要搜黄色片| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品久久久久久久电影| 久久午夜福利片| 大香蕉久久网| 日本爱情动作片www.在线观看 | 深夜a级毛片| 在线免费观看不下载黄p国产| 97超碰精品成人国产| 无遮挡黄片免费观看| 午夜亚洲福利在线播放| 如何舔出高潮| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 男女边吃奶边做爰视频| 99热6这里只有精品| 国产成人一区二区在线| 久久国产乱子免费精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 黄色日韩在线| 国产成人91sexporn| 亚洲精品国产av成人精品 | 看片在线看免费视频| 嫩草影视91久久| 成年女人永久免费观看视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲最大成人中文| 一区福利在线观看| 国产精华一区二区三区| 赤兔流量卡办理| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美成人a在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产一区二区在线av高清观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 搡老岳熟女国产| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产三级中文精品| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美在线一区亚洲| 又黄又爽又免费观看的视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 色噜噜av男人的天堂激情| 免费看av在线观看网站| 国产 一区精品| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲真实伦在线观看| 99热全是精品| 亚洲精品在线观看二区| 韩国av在线不卡| av中文乱码字幕在线| 99热6这里只有精品| 大型黄色视频在线免费观看| 成人av在线播放网站| 精品一区二区三区人妻视频| 春色校园在线视频观看| 九九在线视频观看精品| 俺也久久电影网| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 三级经典国产精品| av卡一久久| 国语自产精品视频在线第100页| av在线天堂中文字幕| 在线国产一区二区在线| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产av不卡久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲内射少妇av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 91在线观看av| 少妇的逼好多水| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 97在线视频观看| 波多野结衣巨乳人妻| 久久久久久国产a免费观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 天堂动漫精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产一区二区激情短视频| 免费av观看视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产成人freesex在线 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费大片18禁| 亚洲专区国产一区二区| 99久国产av精品国产电影| 波多野结衣高清无吗| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产成人91sexporn| 久久久精品大字幕| 一级毛片电影观看 | ponron亚洲| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 神马国产精品三级电影在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 大型黄色视频在线免费观看| 久久精品夜色国产| 免费看a级黄色片| 国产精品久久久久久久久免| 日本 av在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久欧美国产精品|