灰棗和冬棗果實質地差異的解剖學觀察及相關酶活性研究

摘" " 要：【目的】以果實質地差異明顯的兩個棗品種為試驗材料，觀察其發(fā)育過程中果肉細胞的顯微結構，測定果實的含水量、硬度及細胞壁相關代謝酶的活性，并進行相關性分析，探究影響兩種質地形成的關鍵因素?！痉椒ā糠謩e以灰棗（制干棗）和冬棗（鮮食棗）花后31（S1）、63（S2）、78（S3）、98（S4）和108 d（S5）的果實為試驗材料，對果實發(fā)育過程中含水率、硬度，果肉細胞形態(tài)、細胞壁組分及代謝酶活性進行動態(tài)分析?！窘Y果】（1）隨著果實發(fā)育，灰棗和冬棗的含水率均呈先升高后下降的趨勢，硬度均呈下降趨勢，且灰棗硬度持續(xù)高于冬棗。（2）兩個品種果肉細胞的變化均呈現(xiàn)先迅速增大后緩慢增大的趨勢，但冬棗果肉薄壁細胞面積大于灰棗。（3）果肉細胞超顯微結構觀測顯示，在S5時期，兩個品種果肉細胞壁、中膠層已經(jīng)明顯降解，但冬棗相較灰棗其中膠層、內(nèi)含物降解較慢。（4）兩個品種總果膠以及纖維素含量整體呈逐漸降低趨勢，且冬棗一直低于灰棗。（5）果實硬度與總果膠和纖維素含量呈顯著正相關，與β-半乳糖苷酶（β-Gal）、α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶（α-Af）、果膠裂解酶（PL）活性呈極顯著負相關，多聚半乳糖醛酸酶（PG）活性與冬棗果實硬度、水分含量的相關性均極顯著，但與灰棗相關性不顯著。【結論】灰棗和冬棗質地品質的差異與細胞壁組分總果膠及纖維素含量、果肉細胞顯微結構的差異相關，還與細胞壁代謝相關酶β-Gal、α-Af、PL有關，此外，PG在冬棗質地變化中也發(fā)揮關鍵作用。

關鍵詞：棗果實質地；細胞解剖；細胞壁組分；細胞壁代謝相關酶

中圖分類號：S665.1 文獻標志碼：A 文章編號：1009-9980（2024）09-1811-10

Anatomical observation on the differences in the fruit texture between Huizao and Dongzao jujube and related enzyme activities

QU Siyu1， REN Tian1， FAN Dingyu2， HAO Qing2， LI Yalan1*

（1College of Forestry and Landscape Architecture， Xinjiang Agricultural University， Urumqi， Urumqi 830000， Xinjiang， China; 2Horticultural Crops Research Institute of Xinjiang Academy of Agricultural Sciences， Urumqi， Urumqi 830000， Xinjiang， China）

Abstract： 【Objective】 In this study， the microstructure of fruit pulp cells of two jujube （Zizyphus jujuba Mill.） varieties with obvious differences in fruit texture was observed， the water content， hardness and activity of cell-wall-related metabolic enzymes were measured， and correlation analysis was carried out to explore the key factors affecting the formation of the two types of textures. 【Methods】 The moisture content， hardness， pulp cell morphology， cell wall components and metabolic enzyme activities of dried jujube Z. jujuba ‘Huizao’ and fresh jujube Z. jujuba ‘Dongzao’ were used as test materials after 31 days （S1）， 63 days （S2）， 78 days （S3）， 98 days （S4） and 108 days （S5） after flowering. 【Results】 （1） As the fruit developed， the water content of both Huizao and Dongzao showed a trend of first increasing and then decreasing， hardness showed a trend of decreasing， and Huizao’s hardness was persistently higher than that of Dongzao. （2） The pulp cell changes of two varieties were presented first rapid increase and then slow increase trend， but Dongzao’s pulp parenchyma cell area was significantly larger than that of Huizao’s. （3） Fruit pulp cell ultrastructural observation showed that at the S5 period， the pectin layer of fruit pulp cell wall of the two varieties was obviously degraded， but the degradation of pectin layer and inclusions in Dongzao was slower compared to Huizao. （4） The total pectin and cellulose content of the two varieties as a whole showed a trend of gradual decrease， and Dongzao was always lower than the Huizao. （5） Fruit hardness was significantly and positively correlated with total pectin and cellulose content， and highly significantly and negatively correlated with β-Gal， α-Af and PL enzyme activities， and the correlation between PG enzyme and Dongzao’s fruit hardness and water content was highly significant， but the correlation with Huizao was not significant. 【Conclusion】 The difference in texture quality between Huizao and Dongzao was related not only to the differences in total pectin and cellulose content of cell wall fractions and the microstructure of pulp cells， but also to the cell wall metabolism-related enzymes β-Gal， α-Af and PL enzymes. Moreover， the PG enzyme played a key role in the Dongzao texture changes.

Key words： Jujube fruit texture; Cellular anatomy; Cell wall components; Cell wall metabolism-related enzymes

棗（Zizyphus Jujuba Mill.）為鼠李科（Rhamnaceae）棗屬（Zizyphus Mill.）植物[1]，營養(yǎng)價值高?；覘検切陆匾母墒称贩N，果肉致密，汁液少，品質上等。冬棗是華北地區(qū)的一個優(yōu)質鮮食品種，果肉酥脆，汁液多。研究灰棗和冬棗果實質地差異形成的機制，可為改良果實品質的育種工作提供理論依據(jù)。

質地作為果實重要的內(nèi)在品質指標，其形成和變化受細胞大小、形態(tài)等微觀因素的影響較大[2]。細胞壁組分主要包括果膠、纖維素（cellulose，CE）、半纖維素（hemicellulose，HCE）等，其合成、轉移和水解等過程需要多種細胞壁相關酶的參與和協(xié)同調控[3]。不同品種棗果實的卸載途徑相似，轉化酶在細胞壁的定位量也隨著果實的發(fā)育而變化[4]。因此研究棗果實發(fā)育及成熟過程中細胞壁組分含量及相關酶活性的變化規(guī)律，對探討棗果實質地差異具有重要的指導意義。已有研究表明，植物細胞壁的結構對果實的質地起決定性作用，尤其果實的軟化過程，主要源于細胞間中膠層的降解，使得細胞逐漸分離[5]。不同細胞類型和果實的生長發(fā)育階段可能導致細胞壁成分的差異，但中膠層的降解在果實軟化過程中具有普遍性，果實成熟過程中半纖維素和纖維素共同導致細胞壁結構的變化。此外，細胞與細胞間果膠的溶解，使果肉組織力學特性發(fā)生改變，這是導致質地變化的主要原因[6]。在枇杷（Eriobotrya japonica）[7]、蘋果（Malus pumila）[8]、桃（Prunus persica）[9]、杏（Prunus armeniaca）[10]、辣椒（Capsicum annuum）[11]等作物中，果實中纖維素含量隨著果實的發(fā)育和成熟逐漸降低是常見現(xiàn)象之一，與果肉質地間存在極顯著正相關。在果實的成熟過程中，隨著物質分解與轉化，細胞壁代謝酶微妙地調整著果肉內(nèi)如果膠、半纖維素和纖維素等關鍵成分的平衡。當果實漸趨成熟，這些微妙變化最終塑造出各品種獨特的質地特征[12]。不同物種間的果實蘊含著多樣性的酶表達模式且表達時期也有較大差異；果實的成熟過程涉及多種酶的相互作用，共同調控果實質地的變化[13]。雖然人們已經(jīng)對果實發(fā)育成熟過程中質地變化的生理機制進行了大量研究，但果實質地差異的機制尚不明確，對導致果實質地的關鍵酶或者基因仍需要進一步的研究。

筆者以灰棗和冬棗兩種不同質地的棗果實為試驗材料，探討兩個品種發(fā)育過程中棗果實水分含量、硬度、果肉細胞壁組分含量、代謝酶活性以及細胞顯微結構動態(tài)的變化規(guī)律，分析不同質地的棗果實差異性和相關性，找出影響棗果實質地差異的關鍵因素，為進一步研究棗生長發(fā)育調控機制和品質改良提供依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 試驗地概況

試驗在麥蓋提縣央塔克鄉(xiāng)鮮食棗生產(chǎn)示范園進行，該地屬于溫帶大陸性氣候，其特點是夏季炎熱，平均年降水量42.3 mm。試驗園株行距為1.5 m×4 m，試驗品種于2020年高接換頭改接到10年生的駿棗上。

1.2 試驗材料

以制干棗灰棗、鮮食棗冬棗為試驗品種，均選擇樹勢基本一致、無病蟲害的30株棗樹為試驗樹，10株棗樹為1個小區(qū)，3次重復。采集花后31 d（幼果期S1）、63 d（膨大期S2）、78 d（白熟期S3）、98 d（半紅期S4）、108 d（全紅期S5）五個時間節(jié)點大小均勻、無機械傷、無病蟲害的果實作為試驗果樣。

1.3 測定指標與方法

1.3.1 果實水分含量和硬度的測定 硬度通過在果胴部位均勻選3個點并削去外果皮，用手持硬度計進行測定[14]。

水分含量通過用烘干稱質量法測定[15]，稱取約2 g鮮樣于稱量皿中，先放入105 ℃的烘箱中殺青20 min，再降至80 ℃恒溫烘至恒質量（約6 h），取出冷卻后稱質量并計算。

1.3.2 果實細胞壁物質含量及酶活性的測定 細胞壁組分果膠和纖維素含量均使用試劑盒測定（G0717W48，G0715W48，格銳思生物）。

細胞壁代謝相關酶果膠酯酶（PE）、果膠裂解酶（PL）、多聚半乳糖醛酸酶（PG）、纖維素酶（Cx）、α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶（α-Af）以及β-半乳糖苷酶（β-Gal）活性均使用試劑盒測定（G0707D，G0702W，G0701W，G0533W，G0714W，G0524W，格銳思生物）。以上測定均設3次重復。

1.3.3 果實細胞解剖結構觀察 將新鮮采集外觀與內(nèi)部生理結構均無損壞的灰棗和冬棗果實切成小塊后迅速投入70% FAA固定液、2.5%戊二醛固定液中固定保存，經(jīng)脫水、透明、浸蠟、包埋、切片、展片及粘片、脫蠟與染色、封片后，置于電子顯微鏡下進行顯微鏡檢、透射電鏡下進行超顯微鏡檢、圖像采集以及數(shù)據(jù)測定[16]。

1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與處理

運用Excel 22.0進行數(shù)據(jù)初步處理，使用SPSS 28.0對數(shù)據(jù)進行差異顯著性分析，利用Image J軟件進行數(shù)據(jù)測定，利用Origin 2021繪制圖形。

2 結果與分析

2.1 在生長發(fā)育過程中水分含量與硬度的動態(tài)變化

結果（圖1）表明，S2時期前灰棗和冬棗水分含量呈急劇上升趨勢，S2時期后兩個品種果實的水分含量呈下降趨勢。S5時期兩個品種果實水分含量持續(xù)下降，此時灰棗水分含量相比冬棗較大。在S2時期，灰棗和冬棗水分含量達到最高值，且冬棗高于灰棗，但差異不顯著。在整個發(fā)育成熟過程中，灰棗和冬棗的水分含量比較相似，均呈先升高后下降趨勢。隨著果實發(fā)育，灰棗和冬棗硬度均呈下降趨勢，且灰棗硬度持續(xù)高于冬棗。

2.2 在生長發(fā)育過程中細胞顯微結構的變化

隨著棗果實生長發(fā)育，灰棗和冬棗果肉細胞面積、長徑和寬徑均呈增大趨勢，均表現(xiàn)S2時期前急速增大，S2時期后緩慢增大，但不同品種間增大數(shù)值存在差異（圖2）。S1時期，灰棗和冬棗果肉細胞排列緊密，細胞大小差異不明顯，灰棗果肉細胞長徑主要集中在54.65～63.47 μm，冬棗果肉細胞長徑主要集中在64.34～75.04 μm。相比S1，S2時期細胞顯著增大，細胞間隙變大，灰棗和冬棗果肉細胞面積分別增大了3.76、4.84倍。至S5時期，各品種棗果肉細胞面積達到最大，但增長幅度變緩，相比S2時期，灰棗和冬棗果肉細胞面積分別增大了2.80、2.56倍。全紅期時灰棗和冬棗果肉細胞面積相近，冬棗果肉細胞面積仍舊大于灰棗。

兩個品種隨著生長發(fā)育，果肉細胞的變化均呈現(xiàn)先迅速增大后緩慢增大趨勢（圖3）。在S1時期，灰棗和冬棗果肉薄壁細胞均排列緊密，細胞大小無明顯差異。S2時期與S1時期相比，此時觀察到顯著增大的果肉薄壁細胞以及變大的細胞間隙。在S5時期時，兩個品種果肉薄壁細胞達到最大面積，但相比S2時期時增長幅度變緩。全紅期時灰棗和冬棗果肉薄壁細胞面積相近，但冬棗果肉薄壁細胞面積較大，灰棗和冬棗果肉薄壁細胞形狀不同，都呈不規(guī)則多邊形。S2時期前果肉薄壁細胞排列緊密，而后細胞排列相對疏松，甚至S3時期時薄壁細胞大多為不規(guī)則形狀，輪廓模糊，邊緣破碎，排列松散。

2.3 在生長發(fā)育過程中細胞超顯微結構的變化

灰棗和冬棗果肉細胞超顯微結構觀測結果（圖4）表明，S1時期時果肉細胞壁結構緊密，中膠層和初生壁不易區(qū)別開；S2時期時能觀察到極薄的中膠層分層，以及位于其兩邊的初生壁；S3時期后細胞壁結構開始降解，中膠層解體，還能看到細胞壁明-暗-明的分層結構。到S4時期，細胞壁明顯松散，相鄰細胞壁分離，細胞器慢慢溶解，與此同時果實硬度處于低值。在S5時期，灰棗和冬棗果肉細胞壁、中膠層已經(jīng)明顯降解，冬棗相較灰棗中膠層、內(nèi)含物降解較慢，S4時期仍能觀察到。

2.4 在生長發(fā)育過程中細胞壁主要物質含量及細胞壁代謝酶活性的變化

在果實發(fā)育過程中細胞壁組分含量動態(tài)變化（圖5）表明，灰棗和冬棗果實的總果膠以及纖維素含量整體呈降低趨勢，與果實硬度變化趨勢一致。通過兩個品種不同發(fā)育期細胞壁成分的差異分析，發(fā)現(xiàn)灰棗果實總果膠含量呈下降-上升趨勢，S3時期前總果膠含量急劇下降，S3時期后總果膠含量呈持續(xù)上升趨勢；冬棗果實總果膠含量呈橫“S”形趨勢，S2時期前總果膠含量呈逐漸降低的趨勢，S2時期后總果膠含量呈先緩慢上升后緩慢下降趨勢，且冬棗總果膠含量一直低于灰棗。灰棗和冬棗果實纖維素含量呈相似的動態(tài)變化趨勢，二者的含量在果實發(fā)育初期均由高到低逐漸減少。就纖維素而言，灰棗的含量較高，而灰棗和冬棗果實纖維素含量高峰期均在S1時期；雖然二者纖維素含量高峰期相同，變化趨勢相似，但含量變化時期存在差異，灰棗果實纖維素含量在S2～S3時期下降趨勢較快，而冬棗果實在S1～S2時期下降趨勢較快。

在果實發(fā)育過程中，灰棗和冬棗果實的α-Af、β-Gal以及PL活性基本上呈增加趨勢，而PE、Cx以及PG活性在兩個品種間的變化趨勢相反（圖6），推測PE、Cx以及PG活性的不同變化模式導致棗果實質地變化差異性。通過比較兩個品種細胞壁代謝酶活性的差異，發(fā)現(xiàn)灰棗果實PE活性呈下降-上升-下降-上升趨勢，在S3時期活性達到最高；冬棗果實PE酶活性呈下降-上升-下降趨勢，在S4時期活性達到最高?；覘椇投瑮椆麑崷?Gal活性呈相似的動態(tài)變化趨勢，均在S2時期前活性急劇升高?；覘椆麑嵉腃x和PL活性均呈上升-下降-上升-下降趨勢，且均在S4時期時達到最高值；而冬棗果實的Cx活性呈上升-下降-上升趨勢，PL活性呈持續(xù)上升趨勢?；覘椇投瑮椆麑嵉腜G活性動態(tài)變化趨勢相反。就β-Gal、Cx、α-Af活性而言，灰棗的活性較高，而冬棗PG活性僅在S1時期高于灰棗。

2.5 棗果細胞壁物質含量與細胞壁酶活性的相關性分析

灰棗和冬棗果實細胞壁物質含量與細胞壁酶活性的相關性分析結果（表1）表明，果實發(fā)育過程中，灰棗和冬棗硬度與β-Gal、α-Af、PL活性呈極顯著負相關，與總果膠和纖維素含量呈極顯著正相關，冬棗硬度與PG活性呈顯著正相關；灰棗水分含量與β-Gal、PL活性呈極顯著正相關，與總果膠含量呈極顯著負相關，冬棗水分含量與β-Gal活性呈極顯著正相關，與PG活性、總果膠和纖維素含量呈極顯著負相關；灰棗總果膠和纖維素含量均與β-Gal、α-Af、PL活性呈極顯著或顯著負相關；冬棗總果膠含量與β-Gal和PL活性呈極顯著負相關，與PG活性呈極顯著正相關，冬棗纖維素含量與β-Gal、α-Af、PL活性呈極顯著負相關，與PG活性呈極顯著正相關。

3 討 論

3.1 果實水分含量、硬度動態(tài)變化及差異分析

果實細胞壁結構、細胞壁組成物質、細胞間隙大小、內(nèi)含物等多種因素共同決定果實硬度。對這些因素的綜合分析可以更好地理解果實的質地特征。呼吸躍變型果實成熟時主要體現(xiàn)硬度變化的顯著特征，而棗為典型的呼吸躍變型果實。果實質地是一個綜合性狀，反映了果實的內(nèi)部結構狀態(tài)以及在食用時所產(chǎn)生的直觀感受[17]。在果實發(fā)育過程中木棗的水分含量呈線性下降，從白熟期的76.80%降至完熟后期的59.00%[18]，本研究中的灰棗和冬棗硬度均呈持續(xù)下降趨勢，這與前人的研究結果一致。果實在發(fā)育過程中灰棗和冬棗果實水分含量動態(tài)變化趨勢相似，隨著果實的發(fā)育，灰棗和冬棗果實S2時期急劇增加，而后持續(xù)下降直至S5時期達到最低值。由此表明，兩個品種在果實發(fā)育過程中水分含量和硬度的動態(tài)變化差異性導致果實質地的差異。

3.2 果肉細胞顯微及超顯微結構變化及差異分析

前人研究認為植物細胞排列、大小和分布及細胞壁的厚薄與果實質地具有密不可分的關系[19]。自S2時期開始，果實的細胞形狀、輪廓以及排列方式均發(fā)生了顯著的變化。結合細胞形態(tài)相關參數(shù)的結果分析，發(fā)現(xiàn)S2（花后63 d，即膨大期）時期細胞面積變化較顯著。中國櫻桃果實細胞形態(tài)相關參數(shù)顯著變化的時期也是膨大期[20]，與本研究結果一致。本研究結果表明，灰棗和冬棗在果實發(fā)育過程中細胞大小都表現(xiàn)出S2時期前后迅速-緩慢增大的趨勢，與果實硬度S2時期前后快速-緩慢減小幅度相對應，由此表明影響果實硬度變化的重要因素之一是細胞大小，這與前人對葡萄果實發(fā)育過程中質地差異的細胞學研究相似[21]?？梢酝茢喙麑嵱捕劝l(fā)生改變可能是由于果肉細胞大小改變，進一步影響細胞壁的相對含量、細胞間的接觸面積和內(nèi)容物含量的變化。在顯微結構研究結果中，灰棗細胞排列與冬棗相比較緊密，一般認為排列越緊密的細胞，細胞間接觸面積越大，果實越硬，這與本研究灰棗硬度高于冬棗相對應，有研究推測這可能與胞間果膠有關[22]。

果實細胞超微結構的變化在發(fā)育過程中是一個重要特征。果實細胞超微結構的變化與果實的硬度下降在發(fā)育過程中同時發(fā)生，并且可能相互關聯(lián)。樹莓（Rubus idaeus）成熟后期，中膠層電子密度降低，細胞壁變得不均一，細胞壁微纖絲變得松散無序[16]。番茄（Solanum lycopersicum）在果實成熟過程中也觀察到細胞壁網(wǎng)絡結構發(fā)生降解[23]。這與本研究結果一致，本研究中兩個品種發(fā)育過程中果實細胞超顯微結構逐漸溶解。由此表明，發(fā)育過程中果實細胞壁結構的變化影響果實質地。水分含量的增加可以促進棗果實發(fā)育成熟，在影響細胞膨大和增長、促進物質代謝、維持細胞壁穩(wěn)定性以及調控植物激素等方面發(fā)揮作用[16]。本研究S2時期細胞內(nèi)含物的密度降低，可能是棗果肉細胞水分含量增加造成的，這與前人的研究結果一致。冬棗果肉細胞內(nèi)含物相較灰棗較多，且中膠層、內(nèi)含物降解較慢，S4時期冬棗仍能觀察到。兩個品種果實細胞內(nèi)含物、中膠層降解快慢可能是造成品種間果實質地差異的重要因素。因此，細胞破損不僅引發(fā)了細胞內(nèi)部壓力的下降，更直觀地揭示了果肉質地變化的細胞學基礎。

3.3 果肉細胞壁物質含量及細胞壁代謝酶活性分析

細胞壁結構和成分的改變是引起果實質地變化的主要原因，果實發(fā)育成熟期間，原果膠的降解以及纖維素的水解是導致果實質地變化的關鍵因素[24]。纖維素是果實細胞壁的骨架，在棗果實成熟過程中，纖維素含量與硬度變化呈顯著相關[25]。在杏成熟過程中，纖維素含量逐漸降低，并且易軟化的果實降解速率更高[10]。在玉露香梨果實發(fā)育過程中，共價結合型果膠含量呈現(xiàn)先升后降的變化趨勢，纖維素含量呈先升后降再穩(wěn)定的變化趨勢[26]。在庫爾勒香梨果實發(fā)育過程中，纖維素及半纖維素含量在進入快速生長期前上升而后下降，成熟期較平緩[27]。而筆者在本研究中的結果表明，兩個棗品種果實發(fā)育過程中總果膠和纖維素含量呈先下降后平緩趨勢。在細胞壁的結構物質中，總果膠和纖維素含量均與棗果實硬度動態(tài)變化有關，尤其是總果膠和纖維素含量在兩個不同質地棗品種中差異較明顯，這進一步表明了棗果實質地變化與總果膠和纖維素降解均有關系，是細胞壁組分解聚綜合作用的結果。

細胞壁代謝酶在果實發(fā)育和成熟過程中的活性變化，直接影響了果實的質地特性[28]。筆者在本研究中發(fā)現(xiàn)，PG、PE和Cx酶活性在兩個品種棗果實發(fā)育過程中動態(tài)變化趨勢相反。在蘋果早熟品種（系）中，PE酶活性呈先下降后上升又下降的趨勢[29]，與本研究中冬棗PE活性的變化趨勢一致。PG活性在獼猴桃的成熟軟化過程中呈先上升后下降趨勢[30]。本研究結果表明，在棗果實的成熟軟化過程中，兩個品種的PG和PL活性變化差異顯著，這表明棗果實中果膠降解可能是PE、PG、PL等降解酶綜合作用的結果。在桃果實成熟軟化過程中，α-Af活性在成熟前期變化平緩，而在成熟中后期明顯上升[31]。研究結果表明，在棗果實的成熟軟化過程中，兩個品種的α-Af活性變化趨勢相反，灰棗α-Af活性前期下降后期上升，而冬棗α-Af活性前期上升后期下降。在蘋果果實發(fā)育過程中，4個品種的PG、β-Gal、PL活性逐漸升高[32]。本研究結果表明，在棗果實的成熟軟化過程中，兩個品種的β-Gal活性變化趨勢前期一致，均為先上升后下降。以上結果表明，果實細胞壁代謝酶活性在發(fā)育過程中，其活性變化趨勢的不同是導致兩個品種棗果實質地差異的重要原因之一，尤其兩個品種中PG、α-Af活性變化趨勢相反。

細胞壁組分含量與代謝酶活性之間存在極顯著或顯著相關性[33]，這與本研究結果一致。本研究中兩個品種棗果實總果膠含量與β-Gal、PL活性均呈極顯著負相關，纖維素含量與β-Gal、α-Af、PL活性均呈極顯著負相關；而灰棗總果膠含量與α-Af活性呈顯著負相關；冬棗總果膠含量與PG活性呈極顯著正相關。由此推測兩個品種細胞壁組分含量與代謝酶活性之間不同的相關性造成質地差異。

4 結 論

灰棗和冬棗質地品質的差異與細胞壁組分總果膠及纖維素含量、果肉細胞顯微結構上不同有關；灰棗硬度持續(xù)高于冬棗，灰棗較冬棗果肉較緊實，硬度較高，而冬棗果肉較酥脆，硬度較低；冬棗和灰棗總果膠以及纖維素含量整體呈逐漸降低趨勢，且冬棗一直低于灰棗。此外，灰棗和冬棗質地品質的差異還與細胞壁代謝相關酶β-Gal、α-Af、PL有關，PG在冬棗質地變化中也發(fā)揮關鍵作用。

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基金項目：新疆維吾爾自治區(qū)天山創(chuàng)新團隊項目：新疆棗樹逆境生理與高效栽培創(chuàng)新團隊（2022TSYCTD0010）

作者簡介：屈絲雨，女，在讀碩士研究生，研究方向為林木遺傳育種。E-mail：3236717837@qq.com

*通信作者Author for correspondence. E-mail：994751501@qq.com