【摘要】目的 分析右美托咪定聯(lián)合可視雙腔支氣管導(dǎo)管技術(shù)在胸腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用效果,以評估其臨床應(yīng)用價值。方法 選取2022年10月至2024年1月南京市江寧醫(yī)院收治的行胸腔鏡手術(shù)的62例患者,根據(jù)隨機數(shù)字表法將其分為對照組(31例,選用可視雙腔支氣管導(dǎo)管技術(shù)處理)與研究組(31例,選用右美托咪定聯(lián)合可視雙腔支氣管導(dǎo)管技術(shù))。觀察比較兩組患者圍術(shù)期指標,插管前后與拔管前后血流動力學指標水平,拔管后不良反應(yīng)發(fā)生情況與術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果 研究組患者插管定位用時、術(shù)后至下床時間、住院總天數(shù)均短于對照組;與插管前比,插管后兩組患者心率與平均動脈壓水平均升高;與拔管前比,拔管后兩組患者心率、平均動脈壓水平均升高,且研究組均高于對照組;研究組拔管后不良反應(yīng)總發(fā)生率與術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率均低于對照組(均Plt;0.05)。結(jié)論 右美托咪定聯(lián)合可視雙腔支氣管導(dǎo)管技術(shù)應(yīng)用于行胸腔鏡手術(shù)的患者中效果更好,有效地縮短插管定位時間,維持患者生命體征的穩(wěn)定,還有助于患者術(shù)后恢復(fù),且安全性較高。
【關(guān)鍵詞】胸腔鏡手術(shù) ; 右美托咪定 ; 可視雙腔支氣管導(dǎo)管技術(shù)
【中圖分類號】R614 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-3718.2024.21.0018.03
DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.21.006
胸腔鏡手術(shù)又稱電視輔助胸腔鏡手術(shù),是使用現(xiàn)代攝像技術(shù)和高科技手術(shù)器械裝備,在胸壁套管或微小切口下完成胸內(nèi)復(fù)雜手術(shù)的微創(chuàng)胸外科新技術(shù)。在執(zhí)行該手術(shù)時,需要使用雙腔支氣管完成單肺隔離操作,以此更好顯現(xiàn)腹腔內(nèi)情況,提供良好手術(shù)視野,便于醫(yī)師完成手術(shù)操作,保障手術(shù)效果。雙腔支氣管導(dǎo)管的管徑較大,插管的位置也較深,需要進行精準定位后方可進行后續(xù)手術(shù)操作,但插管定位期間與拔管時均會對機體形成刺激,影響循環(huán)系統(tǒng)功能,出現(xiàn)多種不良反應(yīng)與并發(fā)癥,不利于患者生命健康[1]。為減少此情況,對患者實施適宜的麻醉處理十分必要,以此降低應(yīng)激反應(yīng),保障插管與手術(shù)質(zhì)量。右美托咪定是一種臨床常用麻醉藥物,具有起效快、作用時間短、鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛效果好的特點,在臨床中成為應(yīng)用較為廣泛的麻醉方式,右美托咪定聯(lián)合可視雙腔支氣管導(dǎo)管技術(shù),可保障患者在胸腔鏡手術(shù)中的麻醉效果得到顯著提升[2]。鑒于此,本文選取需要行胸腔鏡手術(shù)的62例患者,旨在分析患者在胸腔鏡手術(shù)中右美托咪定聯(lián)合可視雙腔支氣管導(dǎo)管技術(shù)的應(yīng)用效果,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2022年10月至2024年1月南京市江寧醫(yī)院收治的行胸腔鏡手術(shù)的62例患者,進行前瞻性研究,依照隨機數(shù)字表法將其分為對照組(31例)與研究組(31例)。對照組患者中男性18例,女性13例;年齡31~71歲,平均(51.24±3.66)歲;BMI 46~74 kg/m2,平均(60.25±4.12) kg/m2。研究組患者中男性17例,女性14例,年齡32~70歲,平均(50.81±4.02)歲;BMI 47~73 kg/m2,平均(59.93±3.99) kg/m2。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05),組間具有可比性。納入標準:⑴胸部神經(jīng)阻滯區(qū)域皮膚無感染;⑵無精神系統(tǒng)疾病;⑶對本研究藥物無過敏反應(yīng)。排除標準:⑴合并心血管系統(tǒng)疾病,氣道及內(nèi)分泌等異常;⑵合并傳染性疾病;⑶合并腎功能嚴重損害。本研究經(jīng)南京市江寧醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,且患者及家屬均已簽署知情同意書。
1.2 治療方法 兩組患者進入手術(shù)室后,均需開放靜脈通路,連接動態(tài)心電監(jiān)護儀(石家莊翰緯醫(yī)療設(shè)備有限公司,冀械注準20212070665,型號:HWM-112W),密切監(jiān)測患者心率、平均動脈壓及血氧飽和度變化,同時使用腦電監(jiān)測儀(寧波戴維醫(yī)療器械股份有限公司,浙械注準20222070248,型號:ND-6)監(jiān)測麻醉深度,根據(jù)患者具體情況選取尺寸適宜的面罩,常規(guī)給氧5 min。兩組患者均接受麻醉誘導(dǎo)藥物為咪達唑侖注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20237070,規(guī)格:3 mL∶15 mg)、枸櫞酸舒芬太尼注射液[宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20054172,規(guī)格:2 mL∶100 μg(按C22H30N2O2S計)]、丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液(遼寧海思科制藥有限公司,國藥準字H20213723,規(guī)格:20 mL∶0.2 g)、苯磺順阿曲庫銨注射液(四川百利藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20223008,規(guī)格:2.5 mL∶5 mg(按順阿曲庫銨計)],均靜脈注射給藥,用藥劑量依次為0.04 mg/kg體質(zhì)量、0.5 μg/kg體質(zhì)量、2 mg/kg體質(zhì)量、0.15 mg/kg體質(zhì)量,觀察患者意識狀態(tài),待意識消失、達到理想麻醉深度后予以患者氣管插管處理。研究組患者在此基礎(chǔ)上聯(lián)合右美托咪定進行處理。以0.5 μg/(kg·min)的速率輸注鹽酸右美托咪定注射液[江蘇華泰晨光藥業(yè)有限公司,國藥準字H20193382,規(guī)格:1 mL∶0.1 mg(按C13H16N2計)],直至手術(shù)結(jié)束前30 min停止用藥。然后兩組患者均借助一次性使用雙腔支氣管導(dǎo)管(江蘇瑞京科技發(fā)展有限公司,蘇械注準20142080518,型號:28#)的內(nèi)置攝像頭進行插管定位處理,在視頻下觀察患者的聲門、氣管情況,找到右主支氣管開口直至左側(cè)藍色小套囊進入左主支氣管,以此完成支氣管插管操作。連接好麻醉機(北京航天長峰股份有限公司,國械注準20163082113,型號:ACM619)后予以患者機械通氣處理,雙肺通氣時的潮氣量、呼吸頻率依次設(shè)定為9 mL/kg體質(zhì)量、11次/min;單側(cè)通氣時的潮氣量、呼吸頻率依次設(shè)定為7 mL/kg體質(zhì)量、14次/min,使患者的二氧化碳分壓(PaCO2)控制在35~45 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。手術(shù)期間,以0.1 μg/(kg·min)的速率泵注注射用鹽酸瑞芬太尼[宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20030199,規(guī)格:2 mg(按C20H28N2O5計)],同時予以患者2 mg/kg體質(zhì)量丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液與0.5%吸入用七氟烷(福建海西聯(lián)合藥業(yè)有限公司,國藥準字H20233824,規(guī)格:120 mL)維持麻醉,控制麻醉深度(BIS)在40~50。術(shù)畢后將患者送往麻醉恢復(fù)室,并完成拔管操作。
1.3 觀察指標 ⑴圍術(shù)期指標。分別記錄兩組患者的插管定位用時、術(shù)后至下床時間、住院總天數(shù)情況。⑵插管前后血流動力學指標水平。分別于插管前后記錄兩組患者心率、平均動脈壓水平,使用動態(tài)心電監(jiān)護儀進行監(jiān)測。⑶拔管前后血流動力學指標水平。分別于拔管前后記錄兩組患者心率、平均動脈壓水平,使用動態(tài)心電監(jiān)護儀進行監(jiān)測。⑷拔管后不良反應(yīng)與術(shù)后并發(fā)癥。分別于拔管后記錄兩組患者嗆咳、躁動不良反應(yīng)發(fā)生情況,記錄術(shù)后咽痛、聲嘶、咳嗽等并發(fā)癥發(fā)生情況。不良反應(yīng)總發(fā)生率為各項不良反應(yīng)發(fā)生率之和;并發(fā)癥總發(fā)生率為各項并發(fā)癥發(fā)生率之和。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 26.0統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),計量資料(圍術(shù)期指標、插管前后血流動力學指標、拔管前后血流動力學指標)經(jīng)S-W檢驗符合正態(tài)分布,以( x ±s)表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,插/拔管前后比較采用配對t檢驗;計數(shù)資料(拔管后不良反應(yīng)與術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況)以[例(%)]表示,采用χ2檢驗。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者圍術(shù)期指標比較 研究組患者插管定位用時、術(shù)后至下床時間、住院總天數(shù)均短于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均Plt;0.05),見表1。
2.2 兩組患者插管前后血流動力學指標水平比較 與插管前比,插管后兩組患者心率與平均動脈壓水平均升高,研究組均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均Plt;0.05),見表2。
2.3 兩組患者拔管前后血流動力學指標水平比較 與拔管前比,拔管后兩組患者心率與平均動脈壓水平均升高,且研究組均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均Plt;0.05),見表3。
2.4 兩組患者拔管后不良反應(yīng)與術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況比較 研究組患者拔管后不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對照組,研究組患者術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均Plt;0.05),見表4。
3 討論
胸腔鏡手術(shù)具有創(chuàng)傷小、疼痛輕、術(shù)后恢復(fù)快、并發(fā)癥少的優(yōu)勢,已經(jīng)廣泛用于臨床外科治療工作中,且取得良好的治療前景[3]。為了更好地進行胸腔鏡手術(shù),常需進行可視雙腔支氣管導(dǎo)管單肺隔離技術(shù)處理,以此提供清晰手術(shù)視野,避免視野受限情況發(fā)生,但其管道的尺寸較大,在插管時會引起患者應(yīng)激反應(yīng),極易產(chǎn)生氣管損傷,引起患者躁動,不利于后續(xù)操作進行,影響最終療效[4]??茖W的麻醉方式可有效減輕上述風險,保障手術(shù)效果。
右美托咪定是一種常用麻醉藥物,具有起效快、作用時間短等特點,其屬于α2腎上腺素受體激動劑,對α2腎上腺素受體的親和力極高,靜脈滴注進入體內(nèi)后,分布半衰期為6 min,穩(wěn)態(tài)分布容積約為118 L,在體內(nèi)代謝后,最終可經(jīng)尿液排出體外[5]。此藥的作用機理是通過激動神經(jīng)突觸前膜的α2受體,抑制神經(jīng)突觸前膜對兒茶酚胺的釋放;通過激動α2受體,減少去甲腎上腺素釋放,以此發(fā)揮鎮(zhèn)靜效果;通過競爭性阻斷α2受體作用,抑制交感神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性,以此達到抗交感的作用[6]。本研究中,研究組患者插管定位用時、術(shù)后至下床時間、住院總天數(shù)均短于對照組,研究組患者拔管后不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對照組,研究組患者術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率低于對照組,這提示采用右美托咪定聯(lián)合可視雙腔支氣管導(dǎo)管技術(shù)可縮短插管定位用時,更有助于患者恢復(fù),還能夠發(fā)揮良好的鎮(zhèn)靜效果,患者發(fā)生抵抗和應(yīng)激反應(yīng)較少,安全性較高。分析原因可能為,鹽酸右美托咪定具有抗交感神經(jīng)活性、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用,可有效降低患者的氣道敏感性,一定程度上保護肺組織,進而對患者術(shù)后恢復(fù)過程產(chǎn)生了積極的影響[7];雙腔支氣管導(dǎo)管的管徑較大,可擴大插管視野,提升了操作的效率與準確性,安全性更高[8]。
本研究中,與插管前比,插管后兩組患者心率與平均動脈壓水平均升高,與拔管前比,拔管后兩組患者心率與平均動脈壓水平均升高,且研究組均高于對照組,這提示右美托咪定聯(lián)合可視雙腔支氣管導(dǎo)管技術(shù)對穩(wěn)定患者生命體征具有較好作用。右美托咪定可以激活腦干中大量α2受體,抑制交感神經(jīng)系統(tǒng)的活性,減少心臟負荷,進而起到控制心率的效果[9];還具有調(diào)節(jié)血管平滑肌張力的能力,降低氣管插管時氣道的反應(yīng),有效地減少應(yīng)激反應(yīng),進而維持平均動脈壓在正常范圍內(nèi),避免了血壓的劇烈波動,還能從而穩(wěn)定手術(shù)過程中患者的血壓和心率[10-11]。
綜上,為行胸腔鏡手術(shù)患者選用右美托咪定聯(lián)合可視雙腔支氣管導(dǎo)管技術(shù)處理的效果更好,有利于縮短插管定位時間,更有助于患者恢復(fù),還能夠減少患者生命體征波動,且安全性較高。但本次研究時間較短,研究結(jié)果可能存在一些局限性,后續(xù)應(yīng)繼續(xù)開展相關(guān)研究,以獲得更加科學、客觀的研究數(shù)據(jù)為臨床提供參考。
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