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    早期經(jīng)鼻空腸營(yíng)養(yǎng)支持對(duì)重癥急性胰腺炎患者臨床效果的創(chuàng)新性研究

    2024-12-31 00:00:00杜向陽(yáng)張龍王雪峰
    關(guān)鍵詞:重癥急性胰腺炎炎癥反應(yīng)

    【摘要】目的 研究經(jīng)鼻空腸營(yíng)養(yǎng)支持對(duì)重癥急性胰腺炎(SAP)患者腸道功能指標(biāo)和炎癥反應(yīng)的影響。方法 回顧性分析2023年10月至2024年2月四平市中心人民醫(yī)院收治的60例SAP患者的臨床資料,依據(jù)治療方案的不同分為A組(30例,予以鼻胃管營(yíng)養(yǎng)支持)和B組(30例,予以經(jīng)鼻空腸營(yíng)養(yǎng)支持)。當(dāng)患者能夠自主進(jìn)食且營(yíng)養(yǎng)攝入能夠滿足其代謝需求、腸功能恢復(fù)正常且無(wú)明顯不適癥狀時(shí),即可考慮拔除胃管或營(yíng)養(yǎng)管。比較兩組患者臨床癥狀改善時(shí)間,治療前和治療10 d后腸道功能指標(biāo)和炎癥指標(biāo)。結(jié)果 B組患者腹痛緩解、腸鳴音恢復(fù)、血清淀粉酶恢復(fù)時(shí)間均短于A組(均Plt;0.05);與治療前比,治療10 d后兩組患者血清D-乳酸(D-LAC)、二胺氧化酶(DAO),內(nèi)毒素(LPS)水平均降低,且B組均低于A組(均Plt;0.05);與治療前比,治療10 d后兩組患者的血清淀粉酶、尿淀粉酶,血清C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平均降低,且B組均低于A組(均Plt;0.05)。結(jié)論 相比于鼻胃管營(yíng)養(yǎng)支持,經(jīng)鼻空腸營(yíng)養(yǎng)支持能夠更有效地維護(hù)SAP患者腸道屏障功能,減少細(xì)菌移位,控制炎癥反應(yīng),減少患者體內(nèi)炎癥介質(zhì)的釋放,從而促進(jìn)患者的恢復(fù)。

    【關(guān)鍵詞】重癥急性胰腺炎 ; 鼻胃管營(yíng)養(yǎng)支持 ; 經(jīng)鼻空腸營(yíng)養(yǎng)早期支持 ; 腸道功能 ; 炎癥反應(yīng)

    【中圖分類號(hào)】R576 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-3718.2024.15.0074.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.15.024

    重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是一種嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)疾病,以胰腺組織的自我消化、局部組織損傷及全身炎癥反應(yīng)綜合征為特征。SAP患者呈高代謝、高分解狀態(tài),容易引起營(yíng)養(yǎng)不良,因此營(yíng)養(yǎng)支持治療也是SAP治療的重要措施。相比于腸外營(yíng)養(yǎng),腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)不僅可為機(jī)體提供營(yíng)養(yǎng),還能保護(hù)腸黏膜的結(jié)構(gòu)和功能,減輕患者的炎癥反應(yīng)。鼻胃管營(yíng)養(yǎng)支持是一種常用的早期營(yíng)養(yǎng)支持方法,具有操作簡(jiǎn)便、費(fèi)用較低等優(yōu)點(diǎn),然而其存在胃腸反流、誤吸、胃腸道不適及感染風(fēng)險(xiǎn)增加等風(fēng)險(xiǎn)[1]。鼻空腸營(yíng)養(yǎng)支持通過(guò)在消化系統(tǒng)的早期階段提供營(yíng)養(yǎng)支持,有助于保持腸道功能和微生物平衡,從而減少感染和促進(jìn)炎癥控制。相比鼻胃管營(yíng)養(yǎng)支持,鼻空腸營(yíng)養(yǎng)支持能夠更有效地避免胃腸反流和誤吸等問(wèn)題,顯著提高了SAP患者的營(yíng)養(yǎng)支持效果,改善患者預(yù)后[2]。盡管經(jīng)鼻空腸營(yíng)養(yǎng)在其他嚴(yán)重病癥中已廣泛應(yīng)用,其在SAP的臨床治療中應(yīng)用報(bào)道卻相對(duì)較少。因此,本研究通過(guò)全面評(píng)估經(jīng)鼻空腸營(yíng)養(yǎng)支持在SAP患者治療中的臨床效果,探索其對(duì)改善患者臨床結(jié)局的潛在效益,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2023年10月至2024年2月四平市中心人民醫(yī)院收治的60例SAP患者的臨床資料,依據(jù)治療方案的不同分為A組(30例,鼻胃管營(yíng)養(yǎng)支持)和B組(30例,經(jīng)鼻空腸營(yíng)養(yǎng)支持)。A組患者中男性16例,女性14例;年齡27~63歲,平均(49.53±

    8.21)歲;病因:酒精性8例,高脂血癥性5例,占膽源性胰腺炎12例,其他5例。B組患者中男性18例,女性12例;年齡26~62歲,平均(48.56±8.35)歲;病因:酒精性10例,高脂血癥性5例,占膽源性胰腺炎8例,其他病因7例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),具有可比性。診斷標(biāo)準(zhǔn):⑴參照《中國(guó)急性胰腺炎診治指南(2021)》 [3]中SAP的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵發(fā)病48 h內(nèi)入院;⑶急性生理學(xué)及慢性健康狀況評(píng)分Ⅱ(APACHEⅡ) [4]評(píng)分gt;7分。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴伴食管靜脈曲張;⑵伴腸梗阻;⑶伴嚴(yán)重心功能不全;⑷伴胃腸功能不全。本研究符合《赫爾辛基宣言》中的相關(guān)要求。

    1.2 治療方法 A組患者入院48~72 h后,完成液體復(fù)蘇,機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定后開(kāi)展鼻胃管營(yíng)養(yǎng)支持:⑴一般治療:包括基本的生命體征監(jiān)測(cè)和穩(wěn)定措施,如吸氧、心電監(jiān)護(hù),同時(shí)進(jìn)行胃腸減壓和記錄體液出入量。⑵藥物治療,采取液體復(fù)蘇、抑制胃酸分泌、抑酶。⑶特殊治療:存在大量腹腔積液的患者需要進(jìn)行腹腔穿刺引流,以緩解壓力和癥狀;呼吸衰竭的患者需要機(jī)械通氣支持。⑷制定營(yíng)養(yǎng)支持計(jì)劃,在嚴(yán)格無(wú)菌條件下,適當(dāng)選用一次性使用胃管(蘇州市鑫達(dá)醫(yī)療器材有限公司,型號(hào):F6),經(jīng)鼻腔緩慢推進(jìn)至胃腔內(nèi),管端深度控制在約55 cm,確保鼻胃管頂端位于胃體部。體外端鼻胃管固定于患者的鼻梁與頰部,使用醫(yī)用膠帶確保固定牢靠。鼻胃管放置位置通過(guò)X射線胸腹部平片確認(rèn),確保其位置的準(zhǔn)確性,以便進(jìn)行后續(xù)的營(yíng)養(yǎng)液輸注。

    在與A組患者相同的一般治療、藥物治療、特殊治療的基礎(chǔ)上,B組患者入院48~72 h后,完成液體復(fù)蘇,機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定后開(kāi)展經(jīng)鼻空腸營(yíng)養(yǎng)早期支持治療。利用電子胃鏡(奧林巴斯醫(yī)療株式會(huì)社,型號(hào):GIF-HQ290)經(jīng)鼻進(jìn)入十二指遠(yuǎn)端,造影管帶導(dǎo)絲在X線引導(dǎo)下進(jìn)入空腸近段,在嚴(yán)格無(wú)菌條件下,利用X線引導(dǎo),向患者胃腸道內(nèi)注入少量60%的泛影葡胺注射液(魯南貝特制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H37023987,規(guī)格:1 mL∶0.3 g)進(jìn)行造影,確保導(dǎo)絲及造影管正確位置于空腸。在保留導(dǎo)絲的基礎(chǔ)上,沿導(dǎo)絲在X線監(jiān)視下經(jīng)鼻緩慢放置三腔空腸營(yíng)養(yǎng)管(江蘇康達(dá)醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司,型號(hào):KDN-3),確保營(yíng)養(yǎng)管的胃端位置安全,同時(shí)將營(yíng)養(yǎng)導(dǎo)管的遠(yuǎn)端置入Treiz韌帶下至少30 cm的空腸近段。隨后,再次使用X線監(jiān)控注射60%的泛影葡胺注射液,以確保營(yíng)養(yǎng)管確實(shí)位于空腸,之后進(jìn)行體外固定導(dǎo)管,確保其穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。

    兩組患者插管完成后,緩慢滴入糖鹽水以保持鼻空腸管的通暢性,首日灌注大黃水100~150 mL,促進(jìn)腸道蠕動(dòng)恢復(fù)。次日開(kāi)始滴入腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)劑,初始以250 mL腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)混懸液(SP)[紐迪希亞制藥(無(wú)錫)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20010285,規(guī)格:500 mL]開(kāi)始,滴速控制在30 mL/h,隨后根據(jù)患者耐受情況逐漸增加劑量和滴速,直至達(dá)到

    1 000~1 500 mL/d,60~100 mL/h。當(dāng)患者能夠自主進(jìn)食且營(yíng)養(yǎng)攝入能夠滿足其基本代謝需求、腸功能恢復(fù)正常且無(wú)明顯不適癥狀,以及經(jīng)過(guò)醫(yī)師評(píng)估確認(rèn)拔管不會(huì)對(duì)患者的康復(fù)產(chǎn)生負(fù)面影響時(shí),即可考慮拔除胃管或營(yíng)養(yǎng)管。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴臨床癥狀改善時(shí)間。統(tǒng)計(jì)兩組患者腹痛緩解、腸鳴音恢復(fù)、血清淀粉酶恢復(fù)時(shí)間。⑵腸道功能指標(biāo)。治療前和治療10 d后采集患者肘靜脈血4 mL,用離心式血液成分分離機(jī)(西安銘朗醫(yī)療設(shè)備有限公司,型號(hào):BCS15)進(jìn)行離心,離心參數(shù)為3 000 r/min,處理10 min,取上層血清,使用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定D-乳酸(D-LAC)、二胺氧化酶(DAO),內(nèi)毒素(LPS)水平。⑶炎癥指標(biāo)。血清制備方法同⑵,使用全自動(dòng)化生化分析儀(迪瑞醫(yī)療科技股份有限公司,型號(hào):

    CS-1200)測(cè)定血清C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平,通過(guò)速率法測(cè)定血清淀粉酶水平;另收取6 mL新鮮尿液通過(guò)速率法測(cè)定尿淀粉酶水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 運(yùn)用SPSS 27.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料首先采用S-W法檢驗(yàn)符合正態(tài)分布,以( x ±s)表示,兩組間比較采取獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床癥狀改善時(shí)間比較 B組患者腹痛緩解、腸鳴音恢復(fù)、血清淀粉酶恢復(fù)時(shí)間均短于A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表1。

    lt;0.05

    2.2 兩組患者腸道功能指標(biāo)比較 與治療前比,治療10 d后兩組患者血清D-LAC、DAO、LPS水平均降低,且B組均低于A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 兩組患者炎癥指標(biāo)比較 與治療前比,治療10 d后兩組患者的血清淀粉酶、尿淀粉酶,血清CRP水平均降低,且B組均低于A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表3。

    3 討論

    SAP患者始終處于高代謝、高分解及低合成的狀態(tài),容易導(dǎo)致患者嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良,影響患者恢復(fù),因此營(yíng)養(yǎng)支持策略至關(guān)重要。鼻胃管營(yíng)養(yǎng)支持因置管簡(jiǎn)單方便,應(yīng)用更加廣泛,但鼻胃管營(yíng)養(yǎng)支持治療使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)經(jīng)十二指腸,從而促進(jìn)胰酶釋放及分泌,惡化胰腺炎和損傷組織,且胃內(nèi)營(yíng)養(yǎng)反流、惡心嘔吐的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較高,可能無(wú)法為患者提供較為充足的營(yíng)養(yǎng)[5]。

    經(jīng)鼻空腸營(yíng)養(yǎng)早期支持通過(guò)將營(yíng)養(yǎng)管經(jīng)鼻插入并延伸至空腸段,使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)直接進(jìn)入空腸,這種方法避免了食物和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)對(duì)胰腺的直接刺激,減少了胰酶分泌,降低了胰腺的負(fù)擔(dān),有效地降低了血清淀粉酶和尿淀粉酶的水平,有助于緩解胰腺炎癥,減輕患者的腹痛[6]。同時(shí),營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)直接進(jìn)入空腸,可以迅速恢復(fù)腸道功能,增強(qiáng)腸蠕動(dòng),促進(jìn)腸鳴音的恢復(fù)。此外,經(jīng)鼻空腸營(yíng)養(yǎng)支持能夠提供更均衡和充分的營(yíng)養(yǎng),滿足患者的代謝需求,增強(qiáng)患者免疫功能,有助于患者的整體康復(fù),加速臨床癥狀的改善[7]。SAP的發(fā)生與機(jī)體大量釋放炎癥因子及免疫防御系統(tǒng)的過(guò)度應(yīng)激有關(guān)。血清淀粉酶和尿淀粉酶是胰腺炎的重要診斷指標(biāo),血清淀粉酶直接反映胰腺細(xì)胞損傷和胰腺外分泌功能異常,而尿淀粉酶則是血清淀粉酶水平升高的延續(xù);CRP是重要的炎癥標(biāo)志物,其水平升高通常與急性炎癥和感染有關(guān)[8]。本研究中,B組患者腹痛緩解、腸鳴音恢復(fù)、血清淀粉酶恢復(fù)時(shí)間均短于A組,這表明相比于鼻胃管營(yíng)養(yǎng)支持,經(jīng)鼻空腸營(yíng)養(yǎng)早期支持能夠更有效地控制SAP患者炎癥反應(yīng),減少患者體內(nèi)炎癥介質(zhì)的釋放,從而促進(jìn)患者的恢復(fù)。

    LAC、DAO、LPS是評(píng)估腸道功能的重要生物標(biāo)志物,其中D-LAC是腸道細(xì)菌無(wú)氧代謝產(chǎn)物,正常情況下,人體因缺乏快速降解D-LAC的酶而使其很少被吸收,腸黏膜損傷使通透性增加,導(dǎo)致D-LAC進(jìn)入血液中,血液中D-LAC水平升高;DAO是一類高活性細(xì)胞內(nèi)酶,普遍存在于腸黏膜絨毛細(xì)胞中,是檢測(cè)腸道上皮細(xì)胞功能的指標(biāo),當(dāng)腸黏膜功能受損時(shí),腸黏膜通透性升高,DAO則會(huì)進(jìn)入人體血液循環(huán)中;LPS為感染所產(chǎn)生的急性期蛋白,當(dāng)腸黏膜屏障功能受損時(shí),其往往呈現(xiàn)出高表達(dá)狀態(tài)[9]。本研究中,治療后B組患者血清D-LAC、DAO、LPS水平均低于A組,這表明經(jīng)鼻空腸營(yíng)養(yǎng)能夠有效維護(hù)腸道屏障功能,減少細(xì)菌移位。分析其原因?yàn)椋啾扔诒俏腹軤I(yíng)養(yǎng)支持,經(jīng)鼻空腸營(yíng)養(yǎng)早期支持治療可使小腸黏膜直接吸收營(yíng)養(yǎng),促進(jìn)小腸黏膜增生,改善腸黏膜屏障功能,減少細(xì)菌的易位,調(diào)整急性期反應(yīng)以改善免疫功能,這種營(yíng)養(yǎng)支持方式不僅能提供充足的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),還能避免食物刺激誘導(dǎo)胰腺外分泌,使患者的胰腺得到充分休息,減輕胰腺炎癥,從而促進(jìn)患者機(jī)體恢復(fù)[10]。

    綜上,相比于鼻胃管營(yíng)養(yǎng)支持,經(jīng)鼻空腸營(yíng)養(yǎng)早期支持能夠更有效地維護(hù)SAP患者腸道屏障功能,減少細(xì)菌移位,控制炎癥反應(yīng),減少患者體內(nèi)炎癥介質(zhì)的釋放,從而促進(jìn)患者的恢復(fù),值得在臨床中推廣運(yùn)用。

    參考文獻(xiàn)

    李麗, 薛婷, 丁偉超, 等. 早期不同腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)方式對(duì)重癥急性胰腺炎患者炎性因子及預(yù)后的影響[J]. 中國(guó)急救復(fù)蘇與災(zāi)害醫(yī)學(xué)雜志, 2020, 15(8): 954-958.

    李婕琳, 聶丹, 冀明, 等. 早期經(jīng)鼻空腸營(yíng)養(yǎng)管植入行腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)在重癥急性胰腺炎中的臨床效果分析[J]. 醫(yī)學(xué)研究雜志, 2022, 51(3): 39-43.

    中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)分會(huì)胰腺外科學(xué)組. 中國(guó)急性胰腺炎診治指南(2021)[J]. 浙江實(shí)用醫(yī)學(xué), 2021, 26(6): 511-519, 535.

    張磊, 王梅英, 王瑞剛, 等. 血清sCD14、CRP、PCT在急性胰腺炎中的表達(dá)及與APACHEⅡ、BISAP的相關(guān)性[J]. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展, 2022, 22(8): 1510-1513, 1595.

    王英, 任嬋, 董麗紅, 等. 重癥急性胰腺炎早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)途徑的臨床應(yīng)用價(jià)值[J]. 昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2019, 40(8): 72-77.

    何建偉, 夏小麗, 田巍巍, 等. 早期經(jīng)鼻空腸管腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持聯(lián)合益生菌對(duì)重癥急性胰腺炎患者營(yíng)養(yǎng)狀況和腸道黏膜損傷程度的影響[J]. 臨床與病理雜志, 2020, 40(11): 2925-2931.

    宋巍, 劉心娟, 楊立新, 等. 中度重癥急性胰腺炎患者早期經(jīng)鼻胃管與經(jīng)鼻空腸管腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的療效對(duì)比[J]. 中華消化雜志, 2021, 41(4): 260-264.

    毛慶, 李海山, 蔡兆輝, 等. 加貝酯聯(lián)合生長(zhǎng)抑素治療胰腺炎近期療效及對(duì)炎癥因子、D-乳酸的影響[J]. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展, 2020, 20(15): 2991-2995.

    陳錦裕. 烏司他丁聯(lián)合奧曲肽治療重癥急性胰腺炎患者的臨床效果及其作用機(jī)制研究[J]. 中外醫(yī)學(xué)研究, 2023, 21(13): 44-47.

    許清濤, 魏航之. 早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療重癥急性胰腺炎的研究進(jìn)展[J]. 臨床合理用藥, 2023, 16(24): 173-177.

    1 作者簡(jiǎn)介:杜向陽(yáng),大學(xué)本科,副主任醫(yī)師,研究方向:肝膽外科。

    通信作者:張龍,碩士研究生,副主任醫(yī)師,研究方向:肝膽外科。E-mail:17487379@qq.com

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