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    醒腦陰陽(yáng)透刺法治療高齡急性腦梗死意識(shí)障礙患者1例

    2024-12-03 00:00:00歐陽(yáng)秋平曹麗平馮小梅
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2024年32期

    [摘要]本文報(bào)道1例以意識(shí)障礙伴左側(cè)肢體無力為主要癥狀的高齡多基礎(chǔ)疾病的急性缺血性腦卒中(acuteischemicstroke,AIS)患者的臨床表現(xiàn)、治療及轉(zhuǎn)歸,為臨床上治療高齡AIS后意識(shí)障礙及出血性轉(zhuǎn)化防治提供參考。

    [關(guān)鍵詞]醒腦陰陽(yáng)透刺法;急性缺血性腦卒中;替羅非班

    [中圖分類號(hào)]R743.33;R245.31[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A[DOI]10.3969/j.issn.1673-9701.2024.32.033

    急性腦梗死又稱急性缺血性腦卒中(acuteischemicstroke,AIS),是常見的腦血管急癥、神經(jīng)系統(tǒng)急癥,多發(fā)于高齡人群,而意識(shí)障礙是腦卒中最常見的并發(fā)癥之一,嚴(yán)重的意識(shí)障礙可導(dǎo)致患者預(yù)后不良,甚至危及生命。臨床應(yīng)用靜脈溶栓(intravenousthrombolysis,IVT)后可出現(xiàn)出血性轉(zhuǎn)化(hemorrhagictransformation,HT),應(yīng)用替羅非班后也可出血,影響患者預(yù)后。對(duì)高齡AIS患者,由于其血管彈性差,并可能存在多種慢性基礎(chǔ)病,多因素作用下可致HT發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)漸增。目前治療AIS后急性意識(shí)障礙及HT防治尚無標(biāo)準(zhǔn)的臨床治療方案。故臨床上尋找防治AIS后HT及改善意識(shí)障礙的治療手段是十分必要的。本文報(bào)道1例以意識(shí)障礙伴左側(cè)肢體無力為主要癥狀的高齡多基礎(chǔ)疾病的AIS患者的治療及轉(zhuǎn)歸。

    1病例資料

    患者,女,81歲,高血壓、房顫。2023年10月11日因突發(fā)AIS收住貴州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,入院時(shí)患者意識(shí)障礙,呈嗜睡狀,呼之不應(yīng),左側(cè)肢體無力,咳嗽,咯白色稀痰,面白唇暗,肢體軟癱,手足不溫,舌質(zhì)紫暗,苔白膩,脈沉緩滑。查體:血壓153/86mmHg(1mmHg=0.133kPa),呼吸頻率132~163次/min;心率125次/min,心律不齊,心音強(qiáng)弱不等,雙肺呼吸音粗,可聞及濕性啰音。??撇轶w:神志嗜睡,雙側(cè)瞳孔對(duì)光反射存在,壓眶有反應(yīng),四肢肌張力減弱,左側(cè)上肢、下肢肌力1級(jí),右側(cè)肢體肌力4級(jí);左側(cè)指鼻試驗(yàn)、誤指試驗(yàn)、跟膝脛試驗(yàn)不能完成,四肢腱反射(+),左側(cè)巴彬斯基征、查多克征、奧本海姆征(+),腦膜刺激征陰性。美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NationalInstituteofHealthStrokeScale,NIHSS)評(píng)分25分。血常規(guī)檢查示:白細(xì)胞計(jì)數(shù)12.56×109/L,中性粒細(xì)胞百分比87.60%,血小板計(jì)數(shù)346×109/L;D-二聚體9.22mg/L。心電圖檢查示:心房顫動(dòng)伴快速心室率165次/min。頭顱MRI+MRA+DWI檢查示:雙側(cè)小腦半球急性期梗死,右側(cè)范圍較大。左側(cè)枕葉軟化灶并膠質(zhì)增生。T2/flair腦白質(zhì)高信號(hào)(Fazekas評(píng)分1級(jí)),見圖1??紤]雙側(cè)額部硬膜下積液。腦萎縮,部分空泡蝶鞍。考慮雙側(cè)大腦后動(dòng)脈重度狹窄-閉塞,右側(cè)大腦前動(dòng)脈A1段、雙側(cè)椎動(dòng)脈V4重度狹窄可能,右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈C3~C5段、右側(cè)大腦中動(dòng)脈M1輕-中度狹窄可能。右側(cè)大腦中動(dòng)脈分支減少。

    中醫(yī)治療上予醒腦陰陽(yáng)透刺法,5次/周,并辨證取穴配極泉、尺澤、委中、印堂、足三里等。采用以下操作步驟進(jìn)行治療:患者取仰臥位,首先進(jìn)行局部皮膚的常規(guī)消毒。采用斜刺法對(duì)水溝穴進(jìn)行針刺,針尖朝向鼻中隔方向,深度0.3~0.5寸,運(yùn)用重雀啄手法,直至患者眼球濕潤(rùn)或出現(xiàn)流淚反應(yīng)。再進(jìn)行透刺操作,包括少海穴透至曲池穴、內(nèi)關(guān)穴透至外關(guān)穴、陽(yáng)陵泉穴透至陰陵泉穴、懸鐘穴透至三陰交穴。對(duì)發(fā)病15d以內(nèi)的患者,先采用直刺法對(duì)雙側(cè)的少海、內(nèi)關(guān)、陽(yáng)陵泉、懸鐘穴進(jìn)行針刺,深度0.5~1.0寸,并結(jié)合捻轉(zhuǎn)提插瀉法進(jìn)行治療。當(dāng)針刺得氣后,繼而透刺至對(duì)應(yīng)的曲池、外關(guān)、陰陵泉、三陰交穴,旨在通過透刺法保持較長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)而作用較大范圍,有利于激發(fā)經(jīng)氣加快功能恢復(fù)。印堂平刺0.5寸,極泉斜刺0.5寸,尺澤、委中、足三里直刺1寸,采用捻轉(zhuǎn)提插瀉法。

    S20160055,生產(chǎn)單位:BoehringerIngelheimPharmaGmbH&CO.KG.公司,規(guī)格:50mg)30mgIVT(首推3ml/min,剩余1h滴完)。丁苯酞氯化鈉注射液(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20100041,生產(chǎn)單位:石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,規(guī)格:100ml)100ml靜脈滴注bid靜脈滴注,改善腦側(cè)支循環(huán)。阿托伐他汀鈣片(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20163270,生產(chǎn)單位:樂普制藥科技有限公司,規(guī)格:20mg)20mg每晚口服,調(diào)脂穩(wěn)斑。琥珀酸美托洛爾緩釋片(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20213593,生產(chǎn)單位:合肥合源藥業(yè)有限公司,規(guī)格:47.5mg)47.5mg/d口服穩(wěn)定心律,注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H19990187,生產(chǎn)單位:海南通用三洋藥業(yè)有限公司,規(guī)格:2.25g)4.5gq12h抗感染等?;颊呷芩ê?h仍呈嗜睡狀,呼之可應(yīng),可簡(jiǎn)單對(duì)答,可自主睜眼,NIHSS評(píng)分18分;因患者高齡,溶栓后肢體功能、NIHSS評(píng)分改善不明顯,予鹽酸替羅非班氯化鈉注射液(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20183517,生產(chǎn)單位:四川美大康佳樂藥業(yè)有限公司,規(guī)格:100ml)以3ml/h持續(xù)泵入48h抗血小板治療、減小腦梗死區(qū)域,停用替羅非班前6h橋接阿司匹林腸溶片(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20171021,生產(chǎn)單位:BayerHealthCareManufacturing公司,規(guī)格∶100mg)100mg/d口服抗血小板聚集;停用替羅非班后復(fù)查頭顱CT示:①右側(cè)小腦半球、枕葉、丘腦多發(fā)腦梗死;②左側(cè)枕葉軟化灶;③腦白質(zhì)脫髓鞘改變;④雙側(cè)額部硬膜下積液;⑤腦萎縮。

    2023年10月18日,經(jīng)中西醫(yī)結(jié)合治療后患者神志清楚,咳嗽、咳痰好轉(zhuǎn),左側(cè)肢體肌力3級(jí),右側(cè)肢體肌力4級(jí)。NHISS評(píng)分10分。2023年10月22日,復(fù)查D-二聚體3.30mg/LFEU;血常規(guī):血小板計(jì)數(shù)177×109/L;頭顱CT示:①考慮右側(cè)小腦半球、枕葉、丘腦多發(fā)亞急性期腦梗死。②腦萎縮;部分性空泡蝶鞍。③雙側(cè)額頂部硬膜下積液。④雙側(cè)額部硬膜下積液。⑤腦白質(zhì)脫髓鞘改變。⑥左側(cè)枕葉軟化灶,見圖2。AIS第12天,頭顱CT檢查結(jié)果未提示HT,排除相關(guān)禁忌證,采用利伐沙班片(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20213184,生產(chǎn)單位:浙江金華康恩貝生物制藥有限公司,規(guī)格:10mg)15mg/d口服抗凝,停用阿司匹林腸溶片。

    2023年10月24日,患者左側(cè)肢體無力好轉(zhuǎn)。查體:神清,四肢肌張力減弱,左上肢、下肢肌力4級(jí),右側(cè)肢體肌力正常,左側(cè)指鼻試驗(yàn)、誤指試驗(yàn)、跟膝脛試驗(yàn)完成欠準(zhǔn)確,余同前。NHISS評(píng)分7分。患者癥狀好轉(zhuǎn)出院。

    2討論

    AIS是常見的腦血管急癥、神經(jīng)系統(tǒng)急癥,由于各種腦血管病理性改變導(dǎo)致的腦部血液供應(yīng)障礙,使腦組織發(fā)生缺血和缺氧,最終致局部腦組織壞死而迅速出現(xiàn)一系列神經(jīng)功能損害的一類臨床綜合征。目前AIS主要治療方法有IVT、血管內(nèi)治療、抗血小板聚集治療,關(guān)鍵在于開通閉塞血管、恢復(fù)血流以挽救缺血半暗帶。

    腦卒中在全球范圍內(nèi)造成沉重的疾病負(fù)擔(dān),在中國(guó),它不僅是導(dǎo)致死亡的首要原因,也是導(dǎo)致成年人殘疾的主要原因,腦卒中以其高發(fā)病率、高復(fù)發(fā)率、高死亡率、高致殘率和高經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)五大特征對(duì)公共衛(wèi)生構(gòu)成巨大挑戰(zhàn)[1]。研究顯示超過80%的腦梗死病例出現(xiàn)在老年人群中,且高齡腦梗死患者與人口老齡化呈正相關(guān),約30%的腦梗死患者超過80歲[2]。高齡(即年齡≥80歲)腦梗死患者發(fā)病常具有神經(jīng)功能缺損癥狀重、房顫比例高、合并基礎(chǔ)病、危險(xiǎn)因素及并發(fā)癥多的臨床特征[3]。意識(shí)障礙是腦卒中最常見的并發(fā)癥之一,也是急診室最常見的3種意識(shí)障礙原因之一;35%的缺血性卒中患者在發(fā)病24h內(nèi)發(fā)生意識(shí)障礙,而超過1/3的大面積腦梗死患者在起病時(shí)已發(fā)生意識(shí)障礙[4]。嚴(yán)重的意識(shí)障礙可導(dǎo)致腦卒中的預(yù)后不良,甚至危及患者生命。臨床為達(dá)血管再通效果,常使用溶栓或血管內(nèi)治療,但可能出現(xiàn)血管再通后轉(zhuǎn)歸不良、HT等不良反應(yīng)。相較于<80歲的患者,高齡AIS患者血管彈性減弱,伴有多種基礎(chǔ)病,IVT治療后出現(xiàn)顱內(nèi)出血的風(fēng)險(xiǎn)更高,預(yù)后更差,病死率更高。而采用替羅非班治療常見的不良反應(yīng)為出血和血小板減少[5]。

    腦梗死患者出現(xiàn)意識(shí)障礙,主要由腦干中的上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)受到嚴(yán)重?fù)p傷或大腦皮質(zhì)遭受廣泛的損害進(jìn)而影響大腦的正常功能所致[6]。且與最初腦卒中嚴(yán)重程度和心房顫動(dòng)有關(guān),心源性腦梗死的發(fā)生率是動(dòng)脈粥樣硬化性的3.2倍[4]。目前西醫(yī)治療急性意識(shí)障礙主要采用對(duì)因、對(duì)癥處理及藥物促醒、高壓氧或神經(jīng)刺激技術(shù)等,中醫(yī)治療包括中醫(yī)藥治療及針刺治療如醒腦開竅針刺法等,尚無標(biāo)準(zhǔn)的臨床治療方案[7]。HT是AIS中最易致死的并發(fā)癥之一,其機(jī)制通常是血-腦脊液屏障的破壞和再灌注損傷引起外周血細(xì)胞的滲漏[8]。高血壓、房顫、大面積AIS、IVT和抗凝治療均可增加中老年患者AISHT的風(fēng)險(xiǎn)[9]。而高齡患者重組組織型纖溶酶原激活劑(recombinanttissueplasminogenactivator,rt-PA)溶栓后發(fā)生HT的獨(dú)立危險(xiǎn)因素包含糖尿病、房顫、發(fā)病至溶栓的時(shí)間及入院時(shí)NIHSS評(píng)分[10]。

    臨床上對(duì)HT常個(gè)體化治療,而對(duì)AIS患者防治HT則重在控制相關(guān)危險(xiǎn)因素。及時(shí)復(fù)查顱腦CT或MRI,以便采取有效預(yù)防措施或調(diào)整治療方案,降低HT發(fā)生率。只要符合rt-PA溶栓指征,高齡已不再是IVT的禁忌證[5]。中國(guó)高齡患者使用0.6mg/kg劑量同樣可達(dá)到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)劑量0.9mg/kg的療效[11]。而rt-PA治療AIS在改善神經(jīng)功能的同時(shí),也增加HT風(fēng)險(xiǎn)。rt-PA治療AIS患者的HT發(fā)生率為23.9%[12];而合并房顫患者的HT發(fā)生率為45.0%[13]。對(duì)處于溶栓時(shí)間窗內(nèi)的AIS患者,專家共識(shí)認(rèn)為使用替羅非班作為IVT輔助治療是合理的,且與單用IVT藥物相比,聯(lián)合用藥可減小顱內(nèi)病灶體積,更好地改善神經(jīng)功能缺損癥狀[5]。rt-PA聯(lián)合小劑量替羅非班治療AIS是安全、有效的,可在不增加不良反應(yīng)的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步提高NIHSS評(píng)分、日常生活活動(dòng)能力評(píng)分及臨床療效[14]。

    AIS屬于中醫(yī)“中風(fēng)”范疇,該例患者因風(fēng)、火、痰、虛、瘀等病理因素致陰陽(yáng)氣機(jī)失調(diào),氣血逆亂,上擾腦竅,致腦竅閉阻、神明失守而發(fā)病。其病變?cè)谀X,涉及心、肝、脾、腎等臟腑。

    醒腦陰陽(yáng)透刺法由醒腦法及陰陽(yáng)透刺法組成,其根據(jù)“醒腦開竅”和中醫(yī)的“陰陽(yáng)平衡”理論,結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)康復(fù)理論﹣腦梗死后肢體癱瘓分期理論形成的一種針法,以醒腦開竅、調(diào)和陰陽(yáng)、補(bǔ)益肝腎、疏通經(jīng)絡(luò)、活血化瘀立法取穴,主穴以督脈、陰陽(yáng)經(jīng)穴為主,選取水溝、內(nèi)關(guān)透刺外關(guān),少海透刺曲池,懸鐘透刺三陰交,陽(yáng)陵泉透刺陰陵泉[15]?!端貑枴り庩?yáng)應(yīng)象大論》記載“故善用針者,從陰引陽(yáng),從陽(yáng)引陰”[16]。根據(jù)該理論,腦梗死急性期上肢取陰經(jīng)透陽(yáng)經(jīng),下肢取陽(yáng)經(jīng)透陰經(jīng)。研究顯示陰陽(yáng)經(jīng)穴透刺較獨(dú)取陽(yáng)明經(jīng)穴更能有效改善患者運(yùn)動(dòng)能力,降低其痙攣程度[17]。

    醒腦陰陽(yáng)透刺法發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用可通過降低血清中的一氧化氮(nitricoxide,NO)含量與提高血清中的鈣離子濃度,減少NO引起的神經(jīng)毒性,防止鈣超載現(xiàn)象,阻斷或減弱腦缺血引發(fā)的級(jí)聯(lián)反應(yīng),改善腦部的血液循環(huán),進(jìn)而減少腦梗死面積及腦組織損傷,從而促進(jìn)患者神經(jīng)缺損的恢復(fù)。朱廣旗等[18]通過應(yīng)用醒腦陰陽(yáng)透刺法治療AIS,發(fā)現(xiàn)其療效優(yōu)于傳統(tǒng)針刺法、單純藥物治療,可有效減少神經(jīng)功能缺損,改善臨床神經(jīng)癥狀,提高生活質(zhì)量,總有效率高達(dá)95%。一項(xiàng)Meta分析顯示針灸治療卒中后意識(shí)障礙患者較西醫(yī)常規(guī)治療的療效顯著,可明顯改善格拉斯哥昏迷指數(shù)評(píng)分,提高清醒率及有效率,減少意識(shí)恢復(fù)時(shí)間[19]。而醒腦開竅針刺法結(jié)合IVT治療AIS有著獨(dú)到之處。宋揚(yáng)揚(yáng)[20]通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床研究證實(shí)醒腦開竅早期針刺可提高AIS患者IVT的療效及安全性,降低HT風(fēng)險(xiǎn)。且早期針刺可通過促血管新生途徑顯著減輕腦梗死IVT后腦水腫和HT[21]。醒腦開竅針刺法聯(lián)合rt-PA較單用rt-PA治療AIS療效更顯著,可降低溶栓后HT風(fēng)險(xiǎn),更有效改善神經(jīng)功能和日常生活活動(dòng)能力,有較好的安全性及遠(yuǎn)期療效[22]。

    本病例采用醒腦陰陽(yáng)透刺法,根據(jù)辨證取穴,配伍極泉、尺澤、委中、印堂、足三里。印堂為督脈之穴,可通督醒神;極泉、尺澤、委中為“醒腦開竅針刺法”之輔穴,合用可疏通經(jīng)絡(luò),促進(jìn)肢體氣血運(yùn)行和功能恢復(fù)。極泉穴屬心經(jīng),針刺可調(diào)神定智、疏通經(jīng)絡(luò),且瀉心陰起始穴可治療卒中后肢體功能障礙;尺澤乃肺經(jīng)合穴,委中乃膀胱經(jīng)合穴,兩穴一上一下、一陰一陽(yáng),刺之可激發(fā)兩經(jīng)經(jīng)氣,調(diào)節(jié)陰陽(yáng),疏筋通絡(luò)。水溝穴是常用的“急救要穴”,屬督脈,督脈入絡(luò)腦,且為陽(yáng)脈之海,刺之可調(diào)督脈之陽(yáng)氣而醒腦神、開清竅。內(nèi)關(guān)為心包經(jīng)之絡(luò)穴,又為手厥陰經(jīng)通陰維脈之穴,與三焦經(jīng)相表里,可通調(diào)上焦、中焦、下焦之氣,故針刺該穴可調(diào)節(jié)兩經(jīng)經(jīng)氣及氣血。《針灸甲乙經(jīng)》認(rèn)為:“人失智,內(nèi)關(guān)主之”[23]。故內(nèi)關(guān)穴能調(diào)“神”。足太陰與足厥陰、少陰交會(huì)穴之三陰交,可聯(lián)絡(luò)此三經(jīng)氣血以調(diào)補(bǔ)肝腎、健脾益氣。同時(shí),水溝、內(nèi)關(guān)、三陰交可湊“大醒腦”之效。外關(guān)穴為三焦經(jīng)絡(luò)穴,三焦為原氣之別始;又為八脈交會(huì)穴,通陽(yáng)維脈,陽(yáng)維脈通一身之陽(yáng)氣,調(diào)節(jié)十二經(jīng)氣血。內(nèi)關(guān)透刺外關(guān),可醒腦開竅、益氣活血,連接兩經(jīng)氣血,增強(qiáng)兩穴功效?!饵S帝名堂灸經(jīng)》提出“十經(jīng)氣血,皆出于井,而入于合”[23]。合穴深入臟腑,可調(diào)節(jié)全身氣血。陽(yáng)明經(jīng)多氣多血,曲池為大腸經(jīng)合穴,可行氣活血、疏通經(jīng)絡(luò)和協(xié)調(diào)陰陽(yáng),刺之可治卒中之中經(jīng)絡(luò)及中臟腑。少海為心經(jīng)合穴,少海透曲池可通暢氣血,疏利關(guān)節(jié)。陰陵泉為脾經(jīng)合穴,是脾經(jīng)經(jīng)氣匯聚之處。筋會(huì)、膽經(jīng)合穴之陽(yáng)陵泉,其經(jīng)脈循行從頭走足,且膽經(jīng)為少陽(yáng)樞機(jī),與腦的聯(lián)系較為密切。通過陽(yáng)陵泉透刺陰陵泉可從陽(yáng)引陰,從陰引陽(yáng),調(diào)和氣血,促進(jìn)陰陽(yáng)的平衡,又可健脾化痰、疏通經(jīng)絡(luò)。脾胃乃氣血生化之源、氣機(jī)升降樞紐,而足三里為胃經(jīng)合穴、胃下合穴,可調(diào)和氣血、強(qiáng)健脾胃。且內(nèi)關(guān)配伍足三里,兩者一陰一陽(yáng),一升一降,為調(diào)節(jié)氣機(jī)、醒神開竅之要穴。委中為膀胱下合穴,可治療半身不遂。膽經(jīng)之懸鐘穴為髓會(huì),腦為髓海,懸鐘透刺三陰交可生髓醒腦、健脾及補(bǔ)肝腎。針刺足三里、懸鐘可補(bǔ)髓海之不足,有效恢復(fù)神經(jīng)功能。諸穴合用共湊醒腦開竅、補(bǔ)益肝腎、調(diào)和陰陽(yáng)、疏通經(jīng)絡(luò)、活血化瘀之效。

    綜上,對(duì)本例多基礎(chǔ)疾病的高齡AIS患者予醒腦陰陽(yáng)透刺法,結(jié)合rt-PA溶栓后使用小劑量替羅非班治療及西醫(yī)基礎(chǔ)治療后,患者神志轉(zhuǎn)清,神經(jīng)功能缺損癥狀好轉(zhuǎn),復(fù)查頭顱CT結(jié)果均未提示HT,并于AIS第12天啟動(dòng)抗凝治療。提示醒腦陰陽(yáng)透刺法治療高齡AIS意識(shí)障礙患者及防治HT具有良好療效。本例為個(gè)案,后期需進(jìn)一步驗(yàn)證其療效。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 《中國(guó)腦卒中防治報(bào)告2021》編寫組.《中國(guó)腦卒中防治報(bào)告2021》概要[J].中國(guó)腦血管病雜志,2023,20(11):783–793.

    [2] SUDREJ,VENDITTIL,ANCELETC,etal.Reperfusiontherapyforacuteischemicstrokeinolderpeople:Anobservationalreal-lifestudy[J].JAmGeriatrSoc,2021,69(11):3167–3176.

    [3] 徐偉,李輝萍,王振,等.80歲及以上急性腦梗死患者靜脈溶栓的預(yù)后影響因素分析[J].中華老年心腦血管病雜志,2022,24(5):507–511.

    [4] LIJ,ZHANGP,WUS,etal.Impairedconsciousnessatstrokeonsetinlargehemisphereinfarction:Incidence,riskfactorsandoutcome[J].SciRep,2020,10(1):13170.

    [5] 中國(guó)卒中學(xué)會(huì),中國(guó)卒中學(xué)會(huì)神經(jīng)介入分會(huì),中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)卒中預(yù)防與控制專業(yè)委員會(huì)介入學(xué)組.替羅非班在動(dòng)脈粥樣硬化性腦血管疾病中的臨床應(yīng)用專家共識(shí)[J].中國(guó)卒中雜志,2019,14(10):1034–1044.

    [6] 吳小燕,郭建軍,史麗,等.體外培育牛黃聯(lián)合靜脈溶栓治療對(duì)急性缺血性腦卒中伴意識(shí)障礙患者預(yù)后的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2023,43(12):2838–2840.

    [7] 龐祖宜.通督調(diào)神針刺法治療急性腦梗死所致意識(shí)障礙的臨床研究[D].廣州:廣州中醫(yī)藥大學(xué),2022.

    [8] HONGJM,KIMDS,KIMM.Hemorrhagictransformationafterischemicstroke:Mechanismsandmanagement[J].FrontNeurol,2021,12:703258.

    [9] 張曉峰.中老年急性腦梗死患者出血性轉(zhuǎn)化的危險(xiǎn)因素研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2017,25(2):38–41.

    [10] 趙楊,胡巖芳,趙瑞杰,等.高齡急性缺血性腦卒中靜脈溶栓后出血性轉(zhuǎn)化列線圖預(yù)測(cè)模型的建立與評(píng)估[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2024,22(1):176–179.

    [11] 李穎,余曼,伍紹強(qiáng).高齡超急性期腦梗死患者應(yīng)用小劑量rt-PA靜脈溶栓治療的臨床觀察[J].老年醫(yī)學(xué)與保健,2018,24(6):655–658.

    [12] 魏笑凡,車春暉,劉昌云,等.急性缺血性腦卒中患者靜脈溶栓后出血轉(zhuǎn)化的危險(xiǎn)因素分析[J].臨床合理用藥雜志,2017,10(36):15–16.

    [13] 凌芳,謝菊生,雷勇前,等.經(jīng)阿替普酶靜脈溶栓治療的急性缺血性腦卒中合并心房顫動(dòng)患者出血轉(zhuǎn)化及預(yù)后的影響因素研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2021,29(4):45–51.

    [14] 符金島,楊輝,王英霞,等.阿替普酶聯(lián)合小劑量替羅非班對(duì)急性腦梗死患者血清細(xì)胞因子NIHSS評(píng)分的影響[J].河北醫(yī)學(xué),2022,28(6):1041–1047.

    [15] 歐陽(yáng)泠星,潘朝霞,吳遠(yuǎn)華,等.醒腦陰陽(yáng)透刺法治療急性腦梗死療效觀察[J].上海針灸雜志,2007,26(12):11–13.

    [16] 佚名.黃帝內(nèi)經(jīng)素問[M].何永,馬君,何敬華,校注.北京:中國(guó)中醫(yī)藥出版社,2022.

    [17] 黃思儀.醒腦陰陽(yáng)透刺法對(duì)急性腦梗死患者腦保護(hù)治療的療效探討[D].貴陽(yáng):貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院,2010.

    [18] 朱廣旗,胡蓉,吳遠(yuǎn)華,等.醒腦陰陽(yáng)透刺法治療急性腦梗死療效觀察[J].遼寧中醫(yī)雜志,2012,39(2):312–314.

    [19] 周悅,高玲強(qiáng).針灸治療中風(fēng)后意識(shí)障礙的Meta分析[J].光明中醫(yī),2022,37(24):4588–4594.

    [20] 宋揚(yáng)揚(yáng).針刺提高腦梗死溶栓安全性的RHOA/ROCK信號(hào)通路機(jī)制及臨床效應(yīng)觀察[D].南京:南京中醫(yī)藥大學(xué),2022.

    [21] 常思琦.針刺促血管新生以提高腦梗死溶栓安全性的研究[D].南京:南京中醫(yī)藥大學(xué),2022.

    [22] 梁晨曦,肖凌勇,甘晶瑩,等.針刺對(duì)腦梗死患者RT-PA靜脈溶栓出血性轉(zhuǎn)化及運(yùn)動(dòng)功能的影響:前瞻性隊(duì)列研究[J].中國(guó)針灸,2023,43(7):733–738.

    [23] 秦文秀,許軍峰,高瑩,等.極泉穴的古今應(yīng)用規(guī)律研究[J].世界中醫(yī)藥,2023,18(16):2387–2391.

    (收稿日期:2024–05–21)

    (修回日期:2024–10–16)

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