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    陰道微生態(tài)失衡對高危型人乳頭瘤病毒感染的影響研究

    2024-12-02 00:00:00姜小予
    基層醫(yī)學(xué)論壇 2024年36期

    【摘要】 目的 探究陰道微生態(tài)失衡對高危型人乳頭瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HR-HPV)感染的影響。方法 選取2023年4—12月江蘇省南通市海門區(qū)第四人民醫(yī)院收治的210例陰道分泌物肉眼可見異?;颊咦鳛檠芯繉ο螅M(jìn)行人乳頭瘤病毒(human papilloma virus,HPV)與陰道微生態(tài)檢測,依據(jù)HPV是否陽性分組,將100例HPV陰性者設(shè)置為對照組,將110例HPV陽性者設(shè)置為觀察組,分析HR-HPV感染的影響因素。結(jié)果 2組菌群密集度、菌群多樣性、pH值、細(xì)菌性陰道?。╞acterial vaginosis,BV)、滴蟲性陰道炎(trichomonol vaginitis,TV)、需氧菌陰道炎(aerobic vaginitis,AV)對比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05)。多因素Logistic回歸分析顯示,菌群密集度、菌群多樣性、pH值、TV、BV、AV是HR-HPV感染影響因素(Plt;0.05)。結(jié)論 HR-HPV感染與陰道微生態(tài)失衡密切相關(guān),陰道微生態(tài)失衡易引起HR-HPV感染。對HR-HPV感染的患者應(yīng)行陰道微生態(tài)檢測,并積極治療,以盡快恢復(fù)正常的陰道微生態(tài)。

    【關(guān)鍵詞】 高危型人乳頭瘤病毒感染;陰道微生態(tài);陰道菌群

    文章編號:1672-1721(2024)36-0007-03" " "文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A" " "中國圖書分類號:R711

    HPV易侵襲人體皮膚和黏膜上皮細(xì)胞,導(dǎo)致組織結(jié)構(gòu)破壞,引起皮膚和黏膜損傷。研究表明,女性群體約80%會感染HPV病毒,約90%為一過性感染[1]。女性陰道內(nèi)有多種微生物,可對陰道內(nèi)環(huán)境起到較強(qiáng)的調(diào)節(jié)作用,維持陰道內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,確保生殖道健康[2]。女性陰道微生態(tài)主要是由不同系統(tǒng)、菌群組成,形成一種穩(wěn)定的生態(tài)環(huán)境。多種因素可引起女性陰道微生態(tài)環(huán)境失衡,如性交頻次增加、年齡增加、雌激素含量異常等。陰道微生物群可穩(wěn)定陰道內(nèi)pH值,確保適宜的酸性環(huán)境,不利于病原體生長,具有較強(qiáng)的抗感染作用。若陰道微生物群改變,陰道內(nèi)酸性環(huán)境被破壞,很難抑制病原體生長,易引起感染。研究發(fā)現(xiàn),陰道微生態(tài)異常極易導(dǎo)致HPV感染,增加宮頸病變概率[3]。陰道微生態(tài)環(huán)境失衡與宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變密切相關(guān),且增加宮頸癌變風(fēng)險(xiǎn)[4]。有學(xué)者研究認(rèn)為,陰道微生態(tài)失衡可能引起HR-HPV感染[5]。本研究以2023年4—12月江蘇省南通市海門區(qū)第四人民醫(yī)院收治的陰道分泌物肉眼可見異常的患者為研究對象,探究陰道微生態(tài)異常對HR-HPV產(chǎn)生的影響,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2023年4—12月江蘇省南通市海門區(qū)第四人民醫(yī)院收治的210例陰道分泌物肉眼可見異?;颊咦鳛檠芯繉ο?,依據(jù)HPV是否陽性分組,將100例HPV陰性者設(shè)置為對照組,將110例HPV陽性者設(shè)置為觀察組。對照組年齡30~60歲,平均(45.15±10.36)歲;病程1~2年,平均(1.51±0.23)年。觀察組年齡32~59歲,平均(45.32±10.47)歲;病程1~3年,平均(1.96±0.22)年。2組基礎(chǔ)資料對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):育齡期女性;均有性生活史;均簽署知情同意書。

    排除標(biāo)準(zhǔn):近期進(jìn)行陰道藥物、沖洗治療;長期使用抗生素藥物;有子宮全切術(shù)史患者;陰道異常流血;其他嚴(yán)重婦科疾病;惡性腫瘤疾病患者;凝血功能障礙;妊娠期或哺乳期患者;研究期間退出患者。

    1.3 方法

    HPV檢測:將專用毛刷置入宮頸管內(nèi),同方向旋轉(zhuǎn)3~5圈,取出毛刷放置于試管內(nèi),保存待檢。選用HPV檢測盒,待聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)擴(kuò)增,觀察標(biāo)本中是否感染高危型HPV。

    陰道微生態(tài)檢測:使用無菌棉拭子置入陰道壁上1/3部位,旋轉(zhuǎn)3圈并停留20 s,將分泌物浸濕拭子,保證樣本量充足。取出拭子放到采樣管中,在采樣管內(nèi)壁旋轉(zhuǎn),使樣本與保存液充分混勻,分別進(jìn)行形態(tài)學(xué)檢測和功能學(xué)檢測。形態(tài)學(xué)檢測包括菌群密集度、多樣性、優(yōu)勢菌、病原微生物、各項(xiàng)疾病評分等形態(tài)學(xué)指標(biāo)。功能學(xué)檢測主要是判定微生物功能的狀況,測定陰道微生物的代謝產(chǎn)物及酶的活性。

    1.4 觀察指標(biāo)

    (1)比較2組孕次(1~2次、3~4次)、每月性生活頻率(4~8次、9~15次)、菌群密集度(正常、異常)、菌群多樣性(正常、異常)、pH值(≤4.5、gt;4.5)、TV(是、否)、BV(是、否)、AV(是、否)。(2)對2組患者進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,包括菌群密集度、菌群多樣性、pH值、TV、BV、AV。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以百分比表示,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以x±s表示,行t檢驗(yàn),Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 單因素分析

    2組孕次、每月性生活頻率對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05);2組菌群密集度、菌群多樣性、pH值、BV、TV、AV對比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見表1。

    2.2 多因素Logistic回歸分析

    多因素Logistic回歸分析表明,菌群密集度、菌群多樣性、pH值、TV、BV、AV是HR-HPV感染影響因素(Plt;0.05),見表2。

    3 討論

    HPV包含多種病毒類型,其中較多類型與生殖道感染有關(guān),易導(dǎo)致宮頸病變。研究發(fā)現(xiàn),在所有女性中約80%可發(fā)生HPV感染。女性不同時期HPV感染率存在差異,青春期女性與圍絕經(jīng)期女性發(fā)病率相對較高[6]。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),HR-HPV患者年齡偏大,多數(shù)患者在圍絕經(jīng)期[7]。在感染HPV病毒患者中,約90%患者能夠通過自身免疫力降低感染,約10%患者出現(xiàn)持續(xù)性感染。HPV感染轉(zhuǎn)歸與陰道環(huán)境密切相關(guān)[8]。女性陰道內(nèi)分布多種微生物,不同微生物間形成相互制約關(guān)系,能夠達(dá)到動態(tài)平衡。若動態(tài)平衡被打破,極易破壞陰道環(huán)境,引起陰道感染。在陰道菌群中,以絕對優(yōu)勢菌(一種或幾種乳酸桿菌)為主。陰道內(nèi)分布的不同種類微生物,單個菌群內(nèi)微生物數(shù)量較大。不同菌群間互相制約、依存,對病原體生長產(chǎn)生較強(qiáng)抑制作用,維持陰道微生態(tài)動態(tài)平衡。在陰道微生物中,乳桿菌能夠?qū)﹃幍郎掀ぜ?xì)胞糖原進(jìn)行有效分解,減少糖原含量的同時,轉(zhuǎn)化為乳酸,降低陰道內(nèi)pH值,維持陰道酸性環(huán)境,增加過氧化氫含量,具有較強(qiáng)的抗感染作用。正常陰道環(huán)境呈弱酸性,具有抗HPV作用。若菌群失衡,陰道微生態(tài)失衡,增加HR-HPV風(fēng)險(xiǎn)。我國25~45歲女性群體中,約19.9%感染HR-HPV[9]。研究證實(shí),若陰道微生態(tài)失衡極易引起下生殖道感染,防御屏障受損,誘發(fā)HPV感染,HPV持續(xù)感染與宮頸上皮內(nèi)瘤變及子宮頸癌發(fā)生密切相關(guān)[10]。對陰道微生態(tài)準(zhǔn)確評估,可較準(zhǔn)確判定人乳頭瘤病毒持續(xù)感染及宮頸癌的發(fā)生發(fā)展情況。

    本研究發(fā)現(xiàn),2組菌群密集度、菌群多樣性、pH值、BV、TV、AV例數(shù)對比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05);多因素Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),菌群密集度、菌群多樣性、pH值、TV、BV、AV是HR-HPV感染的影響因素(Plt;0.05)。HR-HPV感染受陰道微生態(tài)的影響,陰道微生態(tài)是HR-HPV感染的重要影響因素。在陰道菌群中,乳酸桿菌是重要菌群,具有較強(qiáng)的抗菌作用。乳酸桿菌可對病原體生長產(chǎn)生抑制作用,對陰道pH值有較好的調(diào)節(jié)作用,提高免疫功能。若乳酸菌減少,可降低過氧化氫含量,使陰道pH值gt;4.5,免疫功能下降,易引起炎癥反應(yīng),破壞陰道黏膜結(jié)構(gòu)完整性,增加HR-HPV感染率[11]。

    TV患者陰道內(nèi)乳桿菌減少以及pH值升高,受到炎癥因子及免疫細(xì)胞影響的子宮頸黏膜上皮更容易遭受HPV黏附,從而協(xié)同HPV持續(xù)感染。TV若感染陰道上皮細(xì)胞,極易釋放半乳糖凝集素-1、半乳糖凝集素-3,導(dǎo)致陰道微生態(tài)平衡破壞,促使HPV病毒數(shù)量增加,進(jìn)而引起HPV協(xié)同感染。

    BV患者陰道內(nèi)乳酸桿菌減少或缺失,而陰道加德納菌擬桿菌、動彎桿菌、梭桿菌、普雷沃菌、消化鏈球菌等兼性厭氧菌及厭氧菌增多,陰道生態(tài)環(huán)境改變,導(dǎo)致陰道抗病原體能力降低,病原體侵襲能力增強(qiáng),引起HR-HPV感染。研究證實(shí),HR-HPV感染患者陰道分泌物中,加德納菌豐度較高,且隨著疾病加重,該菌豐度更高[12]。加德納菌可提升陰道內(nèi)唾液酸酶活性,增強(qiáng)子宮頸對該病毒的敏感度,降低子宮頸免疫防御能力與黏膜功能,增強(qiáng)HR-HPV病毒入侵能力,導(dǎo)致HR-HPV感染。研究發(fā)現(xiàn),HR-HPV感染患者陰道中,菌群具有多樣性,其中乳桿菌含量相對較低,厭氧菌屬含量快速增加,菌群失衡,失去互相制約作用[13]。BV主要與正常菌群失調(diào)密切相關(guān),常引起混合感染,黏蛋白降解酶含量較高,極易升高pH值,損傷黏膜屏障,導(dǎo)致陰道壁病毒含量增多,使宿主基因組快速整合,引起HR-HPV感染。若皮膚黏膜損傷,HR-HPV通過損傷部位進(jìn)入上皮基底層細(xì)胞內(nèi),增加神經(jīng)氨酸酶含量,造成上皮細(xì)胞內(nèi)HR-HPV含量增加并擴(kuò)散[14]。

    AV患者陰道內(nèi)乳酸桿菌減少或缺失,需氧菌增多,菌群多樣性增加,病原體相對復(fù)雜,以B族鏈球菌、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、糞腸球菌、肺炎克雷伯菌等多種需氧菌和兼性厭氧菌增多常見,引起宮頸上皮的充血及脫失,基底上皮裸露,宮頸上皮屏障破壞,HR-HPV的易感性提高且易于繁殖,從而協(xié)同HPV感染最終導(dǎo)致宮頸病變的發(fā)生。中至重度AV是女性HPV感染的重要因素。HPV感染時,陰道微生態(tài)紊亂與乳酸桿菌耗竭、厭氧菌富集和需氧菌豐度增加相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn),支原體、衣原體、淋病奈瑟菌、及單純皰疹病毒-2等,易損傷生殖道黏膜上皮,引起炎癥反應(yīng),損傷局部免疫屏障,導(dǎo)致感染HR-HPV。

    綜上所述,陰道微生態(tài)失衡易引起HR-HPV感染。對HR-HPV感染的患者應(yīng)行陰道微生態(tài)的檢測,積極治療陰道炎,爭取盡快恢復(fù)正常的陰道微生態(tài)。這對HPV感染患者的病毒清除有重要意義。

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    (編輯:肖宇琦)

    作者簡介:姜小予(1977—),女,江蘇南通人,本科,副主任醫(yī)師,主要從事宮頸上皮內(nèi)病變方面的研究。

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