• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    頸動(dòng)脈超聲參數(shù)、B淋巴細(xì)胞與冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的關(guān)系及其對預(yù)后的評(píng)估價(jià)值

    2024-11-04 00:00:00胡科丹寇艷邢文靜高明羅鈴劉慶虹

    摘要 目的:探究頸動(dòng)脈超聲參數(shù)、B淋巴細(xì)胞與冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的關(guān)系及其對預(yù)后的評(píng)估價(jià)值。方法:選取2020年6月—2022年6月就診于瀘州市人民醫(yī)院的300例冠心病病人作為研究對象,根據(jù)病人血管內(nèi)斑塊是否穩(wěn)定分為斑塊穩(wěn)定組(120例)和斑塊不穩(wěn)定組(180例)。采用多因素Logistic回歸分析冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的獨(dú)立影響因素,構(gòu)建列線圖預(yù)測模型并進(jìn)行評(píng)價(jià)。采用受試者工作特征(ROC)曲線分析頸動(dòng)脈各項(xiàng)參數(shù)和B淋巴細(xì)胞對于冠心病病人斑塊不穩(wěn)定的預(yù)測價(jià)值,同時(shí)分析兩組預(yù)后不良事件與頸動(dòng)脈超聲參數(shù)和B淋巴細(xì)胞之間的相關(guān)性。結(jié)果:T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、頸總動(dòng)脈硬化程度(β)、彈性系數(shù)(Ep)、脈搏波傳導(dǎo)速度(PWVβ)、頸動(dòng)脈中層厚度(IMT)是冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而頸動(dòng)脈順應(yīng)性(CAC)是其保護(hù)因素。ROC曲線結(jié)果顯示:B淋巴細(xì)胞、β、CAC、Ep、PWVβ和IMT聯(lián)合預(yù)測冠心病病人斑塊不穩(wěn)定的曲線下面積(AUC)為0.836[95%CI(0.826,0.859)],高于各項(xiàng)指標(biāo)單獨(dú)預(yù)測的AUC?;?項(xiàng)獨(dú)立影響因素構(gòu)建的列線圖預(yù)測模型驗(yàn)證結(jié)果顯示,內(nèi)部驗(yàn)證前后AUC分別為0.857[95%CI(0.766,0.879)]、0.838[95%CI(0.764,0.883)],敏感度分別為88.35%、87.66%,特異度分別為78.54%、78.03%,校準(zhǔn)曲線平均絕對誤差(MAE)均為0.015,提示預(yù)測模型具有較好的區(qū)分度和精準(zhǔn)度。Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,頸動(dòng)脈超聲參數(shù)(β、Ep、PWVβ、IMT)、B淋巴細(xì)胞與冠心病病人斑塊不穩(wěn)定和預(yù)后不良事件的發(fā)生呈正相關(guān)(P<0.05),CAC與之呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論:冠心病病人頸動(dòng)脈超聲參數(shù)(β、Ep、CAC、PWVβ、IMT)、B淋巴細(xì)胞與斑塊穩(wěn)定性及預(yù)后存在相關(guān)性,可用于疾病的預(yù)測和診療。

    關(guān)鍵詞 冠心??;頸動(dòng)脈超聲參數(shù);B淋巴細(xì)胞;斑塊穩(wěn)定性;相關(guān)性

    doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.20.017

    基金項(xiàng)目 2021年瀘州市科技計(jì)劃項(xiàng)目(No.2021-JYJ-79);2021年四川醫(yī)院管理和發(fā)展研究中心項(xiàng)目(No.SCYG2021-16)

    作者單位 瀘州市人民醫(yī)院(四川瀘州 646000)

    通訊作者 劉慶虹,E-mail:2395292224@qq.com

    引用信息 胡科丹,寇艷,邢文靜,等.頸動(dòng)脈超聲參數(shù)、B淋巴細(xì)胞與冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的關(guān)系及其對預(yù)后的評(píng)估價(jià)值[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2024,22(20):3742-3748.

    頸動(dòng)脈斑塊多由頸動(dòng)脈粥樣硬化造成的,可分為穩(wěn)定斑塊和不穩(wěn)定斑塊。穩(wěn)定斑塊的特點(diǎn)主要表現(xiàn)在纖維帽厚、脂核小且不易破裂;不穩(wěn)定斑塊的特點(diǎn)主要有纖維帽薄、壞死中心大且發(fā)展迅速,其中包含較多的泡沫細(xì)胞與巨噬細(xì)胞,具有血栓形成傾向,容易引發(fā)急性心血管事件[1。對于冠心病病人,不穩(wěn)定斑塊的存在很大程度上會(huì)誘發(fā)急性缺血性心腦血管疾病,繼而誘發(fā)急性心肌梗死、心搏驟停、惡性心力衰竭或急性腦梗死等不良事件。因此,提早對冠心病病人斑塊穩(wěn)定性進(jìn)行預(yù)測并采取恰當(dāng)?shù)脑\斷方法是保護(hù)病人的優(yōu)良手段[2-3。頸動(dòng)脈超聲是評(píng)估頸動(dòng)脈壁健康狀況的重要方式,許多研究者通常利用該參數(shù)在臨床診斷中對部分心血管疾病進(jìn)行探討。呂春燕等4分析了冠心病病人頸動(dòng)脈超聲參數(shù)和左室舒張功能的相關(guān)性,證實(shí)頸動(dòng)脈超聲各參數(shù)與左心室舒張功能呈負(fù)相關(guān),為臨床診斷中預(yù)判左心室舒張功能變化提供了新方向。

    在心血管疾病的探索過程中,大量證據(jù)顯示免疫系統(tǒng)的活化對于心血管疾病的進(jìn)程起到至關(guān)重要的作用,例如B淋巴細(xì)胞在小鼠動(dòng)脈粥樣硬化中的重要作用已得到明確證明[5。值得注意的是,B細(xì)胞對于動(dòng)脈粥樣硬化的影響方向是亞群特異性決定的,通常情況下,B1細(xì)胞具有拮抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用,而B2細(xì)胞分化后的邊緣區(qū)B細(xì)胞(MZB)和濾泡B細(xì)胞(FOB)對動(dòng)脈粥樣硬化分別具有拮抗和促進(jìn)作用[6。因此,進(jìn)一步探究B淋巴細(xì)胞和疾病之間的關(guān)系十分必要。目前,對于冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的預(yù)測研究已不在少數(shù),但探究頸動(dòng)脈超聲參數(shù)、B淋巴細(xì)胞和上述疾病的關(guān)系還鮮有報(bào)道。本研究以我院診治的冠心病病人為研究對象,旨在探究頸動(dòng)脈超聲參數(shù)、B淋巴細(xì)胞與冠心病病人斑塊穩(wěn)定性之間的關(guān)系及預(yù)后分析,為心血管疾病的預(yù)防和診療拓展新思路。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    以2020年6月—2022年6月于瀘州市人民醫(yī)院診治的300例冠心病病人為研究對象,其中男194例,女106例;年齡45~65(53.2±7.56)歲。根據(jù)病人斑塊是否穩(wěn)定分為斑塊穩(wěn)定組(120例)和斑塊不穩(wěn)定組(180例)。本研究已獲得瀘州市人民醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),批件號(hào):3012008014。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):1)臨床上經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影技術(shù)確診的患有冠心病的人群,臨床表現(xiàn)為心絞痛,且血管造影提示冠狀動(dòng)脈狹窄程度≥70%;2)臨床資料完整;3)病人及其家屬了解此次研究的全部過程且無異議。排除標(biāo)準(zhǔn):1)病人有先天性心臟病等;2)合并惡性腫瘤者;3)合并精神疾病史者;4)嚴(yán)重腎功能不全者;5)臨床資料缺失者;6)主動(dòng)脈瓣發(fā)生病變。

    1.3 參數(shù)檢查

    通過飛利浦EPIQ5彩色多普勒超聲診斷儀進(jìn)行檢查,獲取病人頸動(dòng)脈超聲參數(shù),探頭頻率設(shè)置為7.5~10.0 MHz。受檢者需保持仰臥位,靜息10 min,移動(dòng)探頭對頸動(dòng)脈自上而下進(jìn)行掃查,記錄各項(xiàng)參數(shù),并同時(shí)分析斑塊情況,按回聲將動(dòng)脈斑塊分為硬斑、混合斑和軟斑,不穩(wěn)定斑塊指混合斑和軟斑,穩(wěn)定斑塊為硬斑;淋巴細(xì)胞:入院后采集病人清晨空腹靜脈血4 mL,放于抗凝管中待檢,通過SYSMEX XN-2000全自動(dòng)血液分析儀進(jìn)行檢測。

    1.4 觀察指標(biāo)

    收集所有納入研究病人的臨床資料,1)一般資料:性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、吸煙史、高血壓、糖尿病、飲酒史;2)入院時(shí)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):血清胱抑素C(cystatin C,CysC)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、血肌酐(serum creatinine,Scr)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C);3)取清晨空腹靜脈血,檢測總淋巴細(xì)胞數(shù)、T淋巴細(xì)胞數(shù)、B淋巴細(xì)胞數(shù);4)左心房射血分?jǐn)?shù)、左心房容積指數(shù);5)取清晨空腹靜脈血檢測心肌酶譜:天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)、乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB);6)頸動(dòng)脈超聲參數(shù):頸總動(dòng)脈硬化程度(β)、頸動(dòng)脈順應(yīng)性(carotid atherosclerosis compliance,CAC)、彈性系數(shù)(pressure-strain elasticity factor,Ep)、脈搏波傳導(dǎo)速度(pulse wave velocity,PWVβ)、頸動(dòng)脈中層厚度(intima-media thickness,IMT)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    相關(guān)數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。符合正態(tài)分布的定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);定性資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。通過多因素Logistic回歸分析冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的影響因素;采用受試者工作特征(receiver operating characteristics,ROC)曲線分析B淋巴細(xì)胞和頸動(dòng)脈超聲參數(shù)對冠心病病人斑塊不穩(wěn)定的預(yù)測價(jià)值。運(yùn)用R軟件(R3.3.2)和軟件包rms構(gòu)建預(yù)測冠心病病人斑塊不穩(wěn)定的列線圖模型,通過Bootstrap重采樣1 000次對冠心病病人斑塊穩(wěn)定性列線圖預(yù)測模型進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)證,采用校準(zhǔn)曲線平均絕對誤差(mean absolute error,MAE)評(píng)價(jià)預(yù)測模型的校準(zhǔn)度,采用ROC曲線下面積(AUC)判斷該模型的區(qū)分度,通過ROC曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲線評(píng)價(jià)模型的區(qū)分度和精準(zhǔn)度。Pearson檢驗(yàn)分析B淋巴細(xì)胞、頸動(dòng)脈超聲參數(shù)與斑塊不穩(wěn)定、預(yù)后不良事件發(fā)生的相關(guān)性。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 斑塊穩(wěn)定組與斑塊不穩(wěn)定組臨床資料比較

    斑塊穩(wěn)定組與斑塊不穩(wěn)定組在年齡、性別、BMI、吸煙史、高血壓史、糖尿病史、飲酒史、CysC、TC、TG、Scr、LDL-C、HDL-C、總淋巴細(xì)胞、左心房射血分?jǐn)?shù)、左心房容積指數(shù)以及心肌酶譜比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);與斑塊穩(wěn)定組相比,斑塊不穩(wěn)定組B淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、β、Ep、PWVβ、IMT明顯升高(P<0.05),CAC明顯降低(P<0.05)。詳見表1。

    2.2 多因素分析影響冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的因素

    將斑塊穩(wěn)定性作為因變量(斑塊穩(wěn)定=0;斑塊不穩(wěn)定=1),將單因素分析中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的指標(biāo)作為自變量,按照表2進(jìn)行賦值(連續(xù)變量轉(zhuǎn)為二分類變量,二分類變量轉(zhuǎn)為數(shù)值變量),進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,并調(diào)整分析過程中潛在的混雜因素(其中包含年齡、BMI、左心房容積指數(shù)、CK)。結(jié)果顯示,B淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、β、Ep、PWVβ、IMT是冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而CAC是斑塊穩(wěn)定性的保護(hù)因素(P<0.05)。詳見表3。

    2.3 ROC曲線分析B淋巴細(xì)胞、頸動(dòng)脈超聲參數(shù)對冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的預(yù)測價(jià)值

    采用ROC曲線分析B淋巴細(xì)胞和頸動(dòng)脈超聲參數(shù)對冠心病病人斑塊不穩(wěn)定的預(yù)測價(jià)值,結(jié)果顯示,B淋巴細(xì)胞、β、CAC、Ep、PWVβ、IMT的最佳臨界值分別為3.60×105/L、8.35、0.64 mm2/kPa、159.99、9.65 m/s、0.88 mm,上述指標(biāo)單獨(dú)和聯(lián)合預(yù)測的AUC分別為0.826[95%CI(0.812,0.879)]、0.795[95%CI(0.761,0.886)]、0.806[95%CI(0.711,0.862)]、0.821[95%CI(0.815,0.873)]、0.828[95%CI(0.798,0.839)]、0.819[95%CI(0.808,0.854)]、0.836[95%CI(0.826,0.859)],靈敏度分別為83.62%,79.65%,78.55%,85.67%,77.59%,87.34%,88.65%;特異度分別為86.31%,86.15%,78.94%,86.16%,86.24%,80.35%,87.49%。結(jié)果提示,B淋巴細(xì)胞和頸動(dòng)脈各項(xiàng)參數(shù)聯(lián)合預(yù)測斑塊不穩(wěn)定的AUC值遠(yuǎn)大于各指標(biāo)單獨(dú)預(yù)測的AUC值。詳見表4、圖1。

    2.4 構(gòu)建冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測模型

    多因素Logistic回歸分析顯示,冠心病病人斑塊不穩(wěn)定的獨(dú)立影響因素有B淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、β、Ep、PWVβ、IMT和CAC,將上述因素作為預(yù)測因子,構(gòu)建列線圖預(yù)測模型,進(jìn)一步分析預(yù)測冠心病病人斑塊不穩(wěn)定的概率,模型顯示,病人B淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、β、Ep、PWVβ、IMT水平升高以及CAC水平降低會(huì)增加斑塊不穩(wěn)定的風(fēng)險(xiǎn)。使用該模型預(yù)測冠心病病人斑塊不穩(wěn)定的方法如下:列線圖中每個(gè)指標(biāo)的取值均會(huì)對應(yīng)相應(yīng)的分?jǐn)?shù),先在積分標(biāo)尺上對應(yīng)病人每個(gè)預(yù)測指標(biāo)的取值,再做垂線找到單項(xiàng)指標(biāo)對應(yīng)評(píng)分,確定所有指標(biāo)的評(píng)分后計(jì)算出所有變量得分總和,最后根據(jù)總分找到對應(yīng)預(yù)測概率。詳見圖2。

    2.5 冠心病病人發(fā)生斑塊不穩(wěn)定列線圖模型的內(nèi)部驗(yàn)證

    采用Bootstrap重采樣1 000次對冠心病病人斑塊不穩(wěn)定列線圖預(yù)測模型進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)證,采樣前后分別將列線圖模型預(yù)測所得的冠心病病人斑塊不穩(wěn)定情況的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)列為檢驗(yàn)變量,病人實(shí)際發(fā)生斑塊不穩(wěn)定的情況列為狀態(tài)變量,構(gòu)建列線圖預(yù)測冠心病病人斑塊不穩(wěn)定發(fā)生的ROC曲線及校準(zhǔn)曲線,并計(jì)算相應(yīng)AUC值,預(yù)測概率與實(shí)際斑塊不穩(wěn)定發(fā)生情況的MAE,由分析結(jié)果可得,內(nèi)部驗(yàn)證前后AUC值分別為0.857[95%CI(0.766,0.879)]、0.838[95%CI(0.764,0.883)],敏感度分別為88.35%,87.66%;特異度分別為78.54%,78.03%,MAE均為0.015,提示該列線圖預(yù)測模型具有較好敏感度、特異度、區(qū)分度和校準(zhǔn)度。詳見圖3、圖4。

    2.6 兩組預(yù)后不良事件發(fā)生情況比較

    對兩組病人進(jìn)行為期1年的隨訪,記錄每例病人不良事件發(fā)生情況,并進(jìn)行預(yù)后分析。結(jié)果顯示,斑塊穩(wěn)定組血管重建、急性心肌梗死和全因死亡的發(fā)生率明顯低于斑塊不穩(wěn)定組(P<0.05)。詳見表5。

    2.7 頸動(dòng)脈超聲參數(shù)、B淋巴細(xì)胞與斑塊穩(wěn)定性和預(yù)后不良事件發(fā)生的相關(guān)性

    Pearson相關(guān)性分析顯示,冠心病病人斑塊不穩(wěn)定、預(yù)后發(fā)生不良事件與B淋巴細(xì)胞、β、Ep、PWVβ以及IMT呈正相關(guān)(P<0.05),與CAC呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。詳見表6。

    3 討 論

    冠心病主要是由于血液中的脂質(zhì)在代謝過程中發(fā)生障礙,在流動(dòng)過程中逐漸附著于血管內(nèi)壁,形成類似于粥樣的脂質(zhì)物質(zhì),長時(shí)間堆積產(chǎn)生白色斑塊[7-8。斑塊破裂后極易產(chǎn)生血栓,進(jìn)而引起心絞痛、心肌梗死等急性冠心病事件9-10。斑塊破裂多數(shù)情況是在斑塊不穩(wěn)定的基礎(chǔ)上產(chǎn)生的,換言之,斑塊的穩(wěn)定性決定著冠心病病人的健康狀況以及預(yù)后不良事件的發(fā)生情況。因此,準(zhǔn)確地預(yù)測斑塊穩(wěn)定性并采取相應(yīng)措施,能夠在很大程度上保障病人的身心健康[11

    冠狀動(dòng)脈和頸動(dòng)脈都屬于肌性動(dòng)脈,兩者的粥樣硬化存在相同的危險(xiǎn)因素、發(fā)病機(jī)制以及病理基礎(chǔ),因此,頸動(dòng)脈的相關(guān)數(shù)據(jù)可以作為機(jī)體反映全身動(dòng)脈粥樣硬化的預(yù)測因子,對于多種心腦血管疾病具有指導(dǎo)意義[12-15。陳偉等16通過對108例糖尿病病人各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析,明確提出糖尿病病人的頸動(dòng)脈超聲參數(shù)可作為動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的初步評(píng)估方式。研究表明,個(gè)體的過度免疫往往會(huì)引發(fā)免疫系統(tǒng)疾病或心血管疾病。目前,已有多項(xiàng)報(bào)道證明,淋巴細(xì)胞與多種心血管疾病存在一定的關(guān)聯(lián)性。孫曉楠等[17研究指出老老年男性高血壓病人的中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)水平與病人頸動(dòng)脈斑塊及腦梗死存在關(guān)系。B淋巴細(xì)胞作為免疫細(xì)胞的一種,參與了人類機(jī)體各種適應(yīng)性免疫反應(yīng),但先天性免疫存在固有的二重性,因此,在心血管疾病的進(jìn)程中淋巴細(xì)胞的存在有可能會(huì)成為不良事件產(chǎn)生的因素[18-21

    目前,人們對于冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的預(yù)測研究較多,楊天睿等[22-23通過不同臨床指標(biāo)對斑塊穩(wěn)定性進(jìn)行預(yù)測,但對于頸動(dòng)脈超聲參數(shù)、B淋巴細(xì)胞與斑塊穩(wěn)定性之間關(guān)系的探索還較少,本研究通過對影響冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的指標(biāo)進(jìn)行單因素分析,結(jié)果顯示,斑塊不穩(wěn)定組B淋巴細(xì)胞數(shù)、T淋巴細(xì)胞數(shù)明顯高于斑塊穩(wěn)定組,提示B淋巴細(xì)和T淋巴細(xì)胞可能成為冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的影響因素;斑塊不穩(wěn)定組頸動(dòng)脈超聲參數(shù)中β、Ep、PWVβ、IMT明顯高于斑塊穩(wěn)定組,CAC明顯低于斑塊穩(wěn)定組,提示頸動(dòng)脈超聲參數(shù)可能反映病人斑塊的穩(wěn)定情況。多因素Logistic回歸分析顯示,B淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、β、Ep、PWVβ和IMT是影響病人斑塊穩(wěn)定性的危險(xiǎn)因素,CAC是其保護(hù)因素。通過對兩組病人血管重建、急性心肌梗死以及死亡情況進(jìn)行隨訪統(tǒng)計(jì),結(jié)果顯示,斑塊穩(wěn)定組不良事件發(fā)生率較斑塊不穩(wěn)定組明顯降低。本研究進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),斑塊不穩(wěn)定、預(yù)后不良事件的發(fā)生與B淋巴細(xì)胞、β、Ep、PWVβ、IMT呈正相關(guān),與CAC呈負(fù)相關(guān),提示冠心病病人可見B淋巴細(xì)胞和頸動(dòng)脈超聲參數(shù)異常,且β、Ep、PWVβ、IMT、CAC及B淋巴細(xì)胞可能成為預(yù)測斑塊不穩(wěn)定的指標(biāo)。另外,利用ROC曲線分析B淋巴細(xì)胞和頸動(dòng)脈參數(shù)對冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的預(yù)測價(jià)值,結(jié)果顯示,β、Ep、PWVβ、IMT、CAC和B淋巴細(xì)胞預(yù)測斑塊不穩(wěn)定發(fā)生的AUC分別為0.795[95%CI(0.761,0.886)]、0.821[95%CI(0.815,0.873)]、0.828[95%CI(0.798,0.839)]、0.819[95%CI(0.808,0.854)]、0.806[95%CI(0.711,0.862)]、0.826[95%CI(0.812,0.879)],各因素聯(lián)合預(yù)測斑塊不穩(wěn)定的AUC為0.836[95%CI(0.826,0.859)],高于各指標(biāo)單獨(dú)預(yù)測的AUC值,敏感度和特異度也最高,分別為88.65%和87.49%。本研究構(gòu)建了冠心病病人斑塊不穩(wěn)定列線圖預(yù)測模型并進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)證,結(jié)果表明該模型具有較高的區(qū)分度和準(zhǔn)確度。

    綜上所述,B淋巴細(xì)胞、β、Ep、PWVβ、IMT和CAC均是冠心病病人斑塊穩(wěn)定性的預(yù)測因素,其中病人斑塊不穩(wěn)定和預(yù)后不良事件的發(fā)生與B淋巴細(xì)胞、β、Ep、PWVβ、IMT呈正相關(guān),與CAC呈負(fù)相關(guān)??傊?,B淋巴細(xì)胞和頸動(dòng)脈超聲參數(shù)對冠心病病人斑塊穩(wěn)定性和預(yù)后具有良好的預(yù)測價(jià)值。

    參考文獻(xiàn):

    [1] WANG X Y,F(xiàn)U Y H,XIE Z L,et al.Establishment of a novel mouse model for atherosclerotic vulnerable plaque[J].Frontiers in Cardiovascular Medicine,2021,8:642751.

    [2] 鄭文,張?jiān)獊啠疃?,?微小RNA-181b和單核細(xì)胞趨化蛋白1表達(dá)水平與冠狀動(dòng)脈斑塊易損性的關(guān)系[J].中華老年心腦血管病雜志,2021,23(9):922-925.

    [3] 石秀芳,牛海軍,鄧芳.血小板形成相關(guān)血清標(biāo)志物與冠狀動(dòng)脈斑塊纖維帽厚度及疾病預(yù)后的關(guān)系[J].中華老年心腦血管病雜志,2021,23(11):1170-1173.

    [4] 呂春燕,卞錦花.冠心病患者頸動(dòng)脈超聲參數(shù)與左室舒張功能的相關(guān)性分析[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2021,38(4):559-561.

    [5] BERMEA K,BHALODIA A,HUFF A,et al.The role of B cells in cardiomyopathy and heart failure[J].Current Cardiology Reports,2022,24(8):935-946.

    [6] PATTARABANJIRD T,LI C,MCNAMARA C.B cells in atherosclerosis:mechanisms and potential clinical applications[J].JACC Basic to Translational Science,2021,6(6):546-563.

    [7] 馮瑩,賀立群.冠心病合并頸動(dòng)脈斑塊的危險(xiǎn)因素及降脂方案分析[J].解放軍醫(yī)學(xué)雜志,2022,47(9):915-921.

    [8] SAFFORD M M,RESHETNYAK E,STERLING M R,et al.Number of social determinants of health and fatal and nonfatal incident coronary heart disease in the REGARDS study[J].Circulation,2021,143(3):244-253.

    [9] 董莞,張兵.CT冠脈成像、超聲心動(dòng)圖對冠心病患者左心室功能、冠脈斑塊穩(wěn)定性的評(píng)估價(jià)值[J].中國CT和MRI雜志,2022,20(6):93-95.

    [10] 劉冬,李令娟,王衛(wèi)娟,等.四項(xiàng)指標(biāo)與冠心病冠脈病變和易損斑塊的相關(guān)性及其應(yīng)用價(jià)值[J].心臟雜志,2022,34(2):148-152.

    [11] 陳威宇,肖晗,郭麗君.易損斑塊的病理組織學(xué)特征和機(jī)制研究現(xiàn)狀[J].中國心血管雜志,2021,26(1):74-77.

    [12] 孟祥安,胡金雅,張淑婧,等.頸動(dòng)脈斑塊三維超聲參數(shù)預(yù)測急性缺血性腦梗死發(fā)生的臨床價(jià)值[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2021,19(8):1384-1387.

    [13] 張娟,李玉宏,馮衛(wèi),等.超聲多參數(shù)評(píng)分量表對頸動(dòng)脈狹窄患者頸動(dòng)脈支架植入術(shù)或頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫術(shù)不良轉(zhuǎn)歸事件的預(yù)測價(jià)值[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2022,51(3):351-354.

    [14] 薛娟娟.不同病變程度冠心病患者頸動(dòng)脈粥樣硬化超聲相關(guān)參數(shù)變化分析[J].中國藥物與臨床,2021,21(21):3544-3546.

    [15] 周利,徐莉,邵汝升,等.頸動(dòng)脈超聲定量參數(shù)聯(lián)合血清miR-128b、miR-146a對急性缺血性腦卒中的診斷價(jià)值及對預(yù)后的評(píng)價(jià)意義[J].影像科學(xué)與光化學(xué),2021,39(3):401-406.

    [16] 陳偉,黃明,高航.糖尿病患者頸動(dòng)脈超聲參數(shù)與FRS評(píng)分在評(píng)估動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病中的價(jià)值[J].中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2022,14(3):330-332.

    [17] 孫曉楠,王吉,駱雷鳴,等.中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞與老老年男性高血壓患者頸動(dòng)脈斑塊及腦梗死的關(guān)系[J].武警后勤學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2021,30(5):30-33.

    [18] SMEETS D,GISTER A,MALIN S G,et al.The spectrum of B cell functions in atherosclerotic cardiovascular disease[J].Frontiers in Cardiovascular Medicine,2022,9:864602.

    [19] PORSCH F,MALLAT Z,BINDER C J.Humoral immunity in atherosclerosis and myocardial infarction:from B cells to antibodies[J].Cardiovascular Research,2021,117(13):2544-2562.

    [20] POZNYAK A V,BEZSONOV E E,POPKOVA T V,et al.Immunity in atherosclerosis: focusing on T and B cells[J].International Journal of Molecular Sciences,2021,22(16):8379.

    [21] MA S D,MUSSBACHER M,GALKINA E V.Functional role of B cells in atherosclerosis[J].Cells,2021,10(2):270.

    [22] 楊天睿,苗云波,段靳嵐,等.血液生化指標(biāo)與頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性的相關(guān)性研究[J].中華老年心腦血管病雜志,2022,24(3):237-239.

    [23] 張偉,李華,王少穎.超聲聯(lián)合螺旋CT對腦梗死患者頸動(dòng)脈斑塊穩(wěn)定性的評(píng)估價(jià)值[J].中國CT和MRI雜志,2021,19(2):38-40.

    (收稿日期:2023-04-20)

    (本文編輯 王麗)

    午夜免费观看性视频| 亚洲精品国产av成人精品| 午夜激情久久久久久久| 黄频高清免费视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 老熟女久久久| av电影中文网址| 日本av手机在线免费观看| 久久久国产一区二区| 女警被强在线播放| 国产97色在线日韩免费| 国产片内射在线| 成年女人毛片免费观看观看9 | 91麻豆精品激情在线观看国产 | 不卡av一区二区三区| 一本久久精品| 久久 成人 亚洲| 国产视频首页在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 中文字幕色久视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 成人手机av| 免费在线观看完整版高清| av在线老鸭窝| 亚洲成国产人片在线观看| av网站免费在线观看视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 老司机影院毛片| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产成人精品久久二区二区91| 国产av精品麻豆| 国产有黄有色有爽视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久亚洲精品不卡| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 不卡av一区二区三区| av国产精品久久久久影院| 亚洲av片天天在线观看| 丝袜美足系列| 国产免费一区二区三区四区乱码| 脱女人内裤的视频| 人人澡人人妻人| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 高清不卡的av网站| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 精品欧美一区二区三区在线| 大香蕉久久成人网| 亚洲人成电影免费在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 99热国产这里只有精品6| 久久这里只有精品19| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久久国产一区二区| 国产1区2区3区精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 91精品国产国语对白视频| 青青草视频在线视频观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美黑人精品巨大| 两性夫妻黄色片| 制服人妻中文乱码| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲久久久国产精品| 男人操女人黄网站| 亚洲国产欧美网| 韩国精品一区二区三区| 亚洲欧美精品自产自拍| xxx大片免费视频| 无限看片的www在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 免费高清在线观看日韩| 在线av久久热| 曰老女人黄片| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 又紧又爽又黄一区二区| 人妻一区二区av| 日本av免费视频播放| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲精品中文字幕在线视频| 色网站视频免费| e午夜精品久久久久久久| 91九色精品人成在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久99一区二区三区| 婷婷丁香在线五月| 免费日韩欧美在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 免费观看av网站的网址| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲五月色婷婷综合| 免费看不卡的av| 国产黄色免费在线视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 激情视频va一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 日本色播在线视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| av在线app专区| 老司机影院毛片| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美日韩av久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费观看a级毛片全部| 黄片播放在线免费| 男人舔女人的私密视频| 大话2 男鬼变身卡| 黄色a级毛片大全视频| 久久久久久久国产电影| 国产成人精品在线电影| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 下体分泌物呈黄色| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久小说| 精品高清国产在线一区| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲五月婷婷丁香| 精品少妇内射三级| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲av欧美aⅴ国产| 激情五月婷婷亚洲| 国产爽快片一区二区三区| 黄色一级大片看看| cao死你这个sao货| 国产一区二区在线观看av| 欧美国产精品一级二级三级| 制服人妻中文乱码| 国产精品免费大片| 欧美国产精品一级二级三级| 9热在线视频观看99| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 伊人亚洲综合成人网| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产伦人伦偷精品视频| 激情五月婷婷亚洲| 啦啦啦啦在线视频资源| 五月开心婷婷网| 亚洲av男天堂| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲,欧美,日韩| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲美女黄色视频免费看| 免费在线观看日本一区| 搡老岳熟女国产| av网站免费在线观看视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久99精品国语久久久| 国产成人欧美| 久久亚洲精品不卡| 久久国产精品大桥未久av| 香蕉国产在线看| 黄片播放在线免费| 999精品在线视频| 亚洲精品美女久久av网站| 嫁个100分男人电影在线观看 | 亚洲精品一区蜜桃| 99国产综合亚洲精品| 午夜av观看不卡| 在线观看国产h片| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美97在线视频| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产在线观看jvid| 最近中文字幕2019免费版| 欧美黄色淫秽网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 男的添女的下面高潮视频| 日韩制服骚丝袜av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品久久久精品久久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 大陆偷拍与自拍| 国产激情久久老熟女| 国产日韩欧美视频二区| 久久国产精品大桥未久av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产视频一区二区在线看| 在线天堂中文资源库| 亚洲免费av在线视频| 9热在线视频观看99| 91精品三级在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 老司机亚洲免费影院| av视频免费观看在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜91福利影院| 精品一品国产午夜福利视频| 久久性视频一级片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产又爽黄色视频| 晚上一个人看的免费电影| 久久久久久人人人人人| 欧美激情 高清一区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 各种免费的搞黄视频| 国产99久久九九免费精品| 一级毛片我不卡| av天堂在线播放| 大香蕉久久网| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲国产av影院在线观看| 色播在线永久视频| 一个人免费看片子| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产高清国产精品国产三级| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看 | videos熟女内射| 成人亚洲欧美一区二区av| 人人妻人人澡人人看| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 欧美成人午夜精品| 国产伦理片在线播放av一区| 最黄视频免费看| 亚洲国产最新在线播放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 51午夜福利影视在线观看| 成人国语在线视频| 丝袜美足系列| 91成人精品电影| 大陆偷拍与自拍| 各种免费的搞黄视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲 国产 在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 交换朋友夫妻互换小说| 女警被强在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 91精品国产国语对白视频| 老司机影院成人| 少妇 在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| videos熟女内射| 国产午夜精品一二区理论片| 99国产精品免费福利视频| 天天添夜夜摸| 亚洲黑人精品在线| 99香蕉大伊视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产成人a∨麻豆精品| 午夜激情av网站| 嫩草影视91久久| 免费看不卡的av| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久久久久久免费视频了| 国产一级毛片在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | av国产久精品久网站免费入址| 国产亚洲一区二区精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久精品成人免费网站| 黄色a级毛片大全视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| av有码第一页| 人人妻人人澡人人看| 国产精品久久久久成人av| 国产精品久久久av美女十八| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 中文字幕制服av| 天堂中文最新版在线下载| 成年女人毛片免费观看观看9 | 夫妻午夜视频| 亚洲成人免费电影在线观看 | 脱女人内裤的视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 69精品国产乱码久久久| 国产精品一区二区免费欧美 | 久久国产精品人妻蜜桃| 99久久综合免费| 晚上一个人看的免费电影| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久久国产一区二区| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 两性夫妻黄色片| 久久久精品94久久精品| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 尾随美女入室| 欧美在线一区亚洲| 亚洲欧洲国产日韩| 制服人妻中文乱码| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久人人97超碰香蕉20202| 黄片小视频在线播放| 最新的欧美精品一区二区| 十分钟在线观看高清视频www| 高清欧美精品videossex| 日韩视频在线欧美| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 精品国产国语对白av| 久久狼人影院| 91国产中文字幕| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| 国产免费现黄频在线看| 日本vs欧美在线观看视频| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲,欧美,日韩| 久久久国产一区二区| 国产一级毛片在线| 精品福利永久在线观看| 丁香六月欧美| avwww免费| 香蕉国产在线看| 黄片播放在线免费| 欧美日韩黄片免| 亚洲中文av在线| 久久久久精品国产欧美久久久 | 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲人成网站在线观看播放| 大香蕉久久成人网| 91九色精品人成在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 韩国精品一区二区三区| 久久精品成人免费网站| 亚洲中文日韩欧美视频| 赤兔流量卡办理| 嫁个100分男人电影在线观看 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产男人的电影天堂91| 黄色a级毛片大全视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 高清黄色对白视频在线免费看| 在线av久久热| 午夜激情av网站| 午夜激情av网站| 一二三四社区在线视频社区8| 色网站视频免费| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产又爽黄色视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久综合国产亚洲精品| 大片免费播放器 马上看| 999精品在线视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 老司机影院毛片| 日本午夜av视频| 99国产精品99久久久久| 欧美 日韩 精品 国产| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 日本午夜av视频| 午夜日韩欧美国产| 波多野结衣av一区二区av| 波野结衣二区三区在线| 多毛熟女@视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩电影二区| 大型av网站在线播放| 精品久久久久久电影网| 国产在视频线精品| 十八禁高潮呻吟视频| 十八禁网站网址无遮挡| 天堂中文最新版在线下载| 久久久久久久久免费视频了| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 午夜免费观看性视频| 男的添女的下面高潮视频| 一区在线观看完整版| 国精品久久久久久国模美| 激情视频va一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产又爽黄色视频| 精品福利永久在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 91九色精品人成在线观看| 悠悠久久av| 在线观看一区二区三区激情| 成在线人永久免费视频| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产免费福利视频在线观看| 免费av中文字幕在线| 免费在线观看日本一区| 久久久久久人人人人人| 十八禁网站网址无遮挡| 高清av免费在线| 蜜桃国产av成人99| 亚洲精品美女久久av网站| 大片电影免费在线观看免费| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 9色porny在线观看| 黄色 视频免费看| 午夜福利,免费看| 国产成人影院久久av| 男女边吃奶边做爰视频| 丝袜脚勾引网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 久久久久久久国产电影| 精品国产一区二区三区久久久樱花| xxx大片免费视频| av线在线观看网站| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久久久久国产电影| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 老司机靠b影院| 1024视频免费在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 男的添女的下面高潮视频| av电影中文网址| 免费黄频网站在线观看国产| 久久天堂一区二区三区四区| 搡老岳熟女国产| 天天操日日干夜夜撸| 成人影院久久| 晚上一个人看的免费电影| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久久精品94久久精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 老司机亚洲免费影院| 亚洲人成77777在线视频| 午夜免费鲁丝| 亚洲中文av在线| 我的亚洲天堂| 国产精品国产av在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲男人天堂网一区| 黄色毛片三级朝国网站| www.999成人在线观看| 夫妻午夜视频| 亚洲av美国av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日本欧美视频一区| 免费av中文字幕在线| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久国产一区二区| av在线app专区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩制服骚丝袜av| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品人妻在线不人妻| 黑人猛操日本美女一级片| 一二三四社区在线视频社区8| 91老司机精品| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产亚洲精品久久久久5区| 少妇 在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 飞空精品影院首页| 亚洲人成电影免费在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲成国产人片在线观看| 赤兔流量卡办理| 国产成人啪精品午夜网站| 国产不卡av网站在线观看| 久久久精品94久久精品| kizo精华| 亚洲精品av麻豆狂野| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲精品国产av成人精品| 老司机影院毛片| 午夜激情av网站| 波多野结衣一区麻豆| 午夜视频精品福利| 操美女的视频在线观看| tube8黄色片| 久久午夜综合久久蜜桃| 深夜精品福利| 日韩中文字幕视频在线看片| 日韩大片免费观看网站| 美国免费a级毛片| 另类亚洲欧美激情| 女警被强在线播放| 久热爱精品视频在线9| 亚洲七黄色美女视频| 美女福利国产在线| 国产三级黄色录像| 亚洲欧洲日产国产| 精品亚洲成国产av| 成年人黄色毛片网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产爽快片一区二区三区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 99热全是精品| 国产91精品成人一区二区三区 | www.精华液| 激情视频va一区二区三区| 国产成人精品在线电影| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲熟女毛片儿| 一级片免费观看大全| 国产成人av激情在线播放| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产亚洲av高清不卡| 久久99精品国语久久久| 久久这里只有精品19| 91精品伊人久久大香线蕉| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 欧美激情 高清一区二区三区| 国产99久久九九免费精品| 国产精品九九99| 好男人视频免费观看在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲欧美精品自产自拍| 老司机亚洲免费影院| 欧美精品一区二区免费开放| 老司机靠b影院| av网站在线播放免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 看免费成人av毛片| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲av日韩在线播放| 精品福利观看| 日本色播在线视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产成人91sexporn| 亚洲成人国产一区在线观看 | 女性生殖器流出的白浆| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲人成77777在线视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 看十八女毛片水多多多| 九色亚洲精品在线播放| 中国美女看黄片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品秋霞免费鲁丝片| kizo精华| 两个人看的免费小视频| 国产免费福利视频在线观看| 久久久久网色| 伊人亚洲综合成人网| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久毛片免费看一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 国产亚洲精品久久久久5区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 久久精品国产a三级三级三级| 99久久精品国产亚洲精品| 久久av网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品成人在线| 999久久久国产精品视频| 一级片'在线观看视频| 国产又色又爽无遮挡免| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲国产精品成人久久小说| 婷婷色综合大香蕉| 极品少妇高潮喷水抽搐| 在线观看国产h片| 久久人妻熟女aⅴ| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲欧洲国产日韩| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 丝瓜视频免费看黄片| 青春草亚洲视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美日韩精品网址| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品久久久av美女十八| 国产男女内射视频| 99国产综合亚洲精品| 在现免费观看毛片| 一区二区av电影网| 国产在线观看jvid| 国产成人a∨麻豆精品| 色网站视频免费| 蜜桃国产av成人99| 一级毛片 在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品自拍成人|