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    開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者腦脊液促炎性細(xì)胞因子及血腦屏障破壞程度與預(yù)后的關(guān)系分析

    2024-10-08 00:00:00王楠斐李平根吳昊王超劉文星
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2024年27期

    【摘要】 目的:分析開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者腦脊液促炎性細(xì)胞因子及血腦屏障破壞程度與預(yù)后的關(guān)系。方法:回顧性分析2019年6月—2023年6月于宜春市人民醫(yī)院實(shí)施開顱術(shù)后發(fā)生顱內(nèi)感染的60例患者的臨床資料。所有患者均檢測(cè)腦脊液促炎性細(xì)胞因子[高遷移率族蛋白B-1(HMGB-1)、巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1α(MIP-1α)、γ干擾素(IFN-γ)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)]和血腦屏障破壞程度[腦脊液白蛋白/血清白蛋白比值]。根據(jù)預(yù)后情況[格拉斯哥昏迷量表(GCS)評(píng)分]將患者分為預(yù)后良好組(GCS評(píng)分>8分,n=24)和預(yù)后不良組(GCS評(píng)分≤8分,n=36),比較兩組腦脊液HMGB-1、MIP-1α、IFN-γ、IL-6水平和腦脊液白蛋白/血清白蛋白比值,使用Pearson相關(guān)系數(shù)分析腦脊液促炎性細(xì)胞因子、血腦屏障破壞程度與預(yù)后的相關(guān)性。以受試者操作特征(ROC)曲線分析腦脊液促炎性細(xì)胞因子聯(lián)合血腦屏障破壞程度預(yù)測(cè)開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者預(yù)后情況的價(jià)值。結(jié)果:預(yù)后不良組腦脊液HMGB-1、MIP-1α、IFN-γ、IL-6水平和腦脊液白蛋白/血清白蛋白比值均顯著高于預(yù)后良好組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Pearson相關(guān)系數(shù)分析結(jié)果顯示,腦脊液HMGB-1、MIP-1α、IFN-γ、IL-6水平和腦脊液白蛋白/血清白蛋白比值與開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者GCS評(píng)分均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。ROC曲線中,腦脊液HMGB-1、MIP-1α、IFN-γ、IL-6水平聯(lián)合腦脊液白蛋白/血清白蛋白比值預(yù)測(cè)開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者預(yù)后情況的曲線下面積(AUC)為0.977,敏感度為94.44%,特異度為92.50%。結(jié)論:開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者腦脊液促炎性細(xì)胞因子及血腦屏障破壞程度與預(yù)后密切相關(guān),臨床可通過檢測(cè)其水平,預(yù)測(cè)患者預(yù)后。

    【關(guān)鍵詞】 開顱術(shù)后顱內(nèi)感染 腦脊液促炎性細(xì)胞因子 血腦屏障破壞程度 預(yù)后

    Analysis of Relationship between Cerebrospinal Fluid Proinflammatory Cytokine and Blood-brain Barrier Disruption Degree and Prognosis in Patients with Intracranial Infection after Craniotomy/WANG Nanfei, LI Pinggen, WU Hao, WANG Chao, LIU Wenxing. //Medical Innovation of China, 2024, 21(27): -147

    [Abstract] Objective: To analyze the relationship between cerebrospinal fluid proinflammatory cytokine and blood-brain barrier destruction degree and prognosis in patients with intracranial infection after craniotomy. Method: The clinical data of 60 patients with intracranial infection after craniotomy in Yichun People's Hospital from June 2019 to June 2023 were retrospectively analyzed. Cerebrospinal fluid proinflammatory cytokine [high mobility group protein B-1 (HMGB-1), macrophage inflammatory protein-1α (MIP-1α), γ interferon (IFN-γ), interleukin-6 (IL-6)] and blood-brain barrier destruction degree [cerebrospinal fluid albumin/serum albumin ratio] were measured in all patients. According to the prognosis [Glasgow coma scale (GCS) score], the patients were divided into good prognosis group (GCS score >8 points, n=24) and poor prognosis group (GCS score ≤8 points, n=36). The levels of HMGB-1, MIP-1α, IFN-γ, IL-6 and the cerebrospinal fluid albumin/serum albumin ratio were compared between the two groups. Pearson correlation coefficient was used to analyze the correlation between cerebrospinal fluid proinflammatory cytokine, blood-brain barrier destruction degree and prognosis. Receiver operator characteristic (ROC) curve was used to analyze the value of cerebrospinal fluid proinflammatory cytokine combined with blood-brain barrier destruction degree in predicting the prognosis of patients with intracranial infection after craniotomy. Result: The levels of HMGB-1, MIP-1α, IFN-γ, IL-6 and the cerebrospinal fluid albumin/serum albumin ratio in the poor prognosis group were significantly higher than those in the good prognosis group, the differences were statistically significant (P<0.05). The results of Pearson correlation coefficient analysis showed that the levels of HMGB-1, MIP-1α, IFN-γ, IL-6 and the cerebrospinal fluid albumin/serum albumin ratio were negatively correlated with the GCS scores of patients with intracranial infection after craniotomy (P<0.05). In ROC curve, the area under the curve (AUC) of HMGB-1, MIP-1α, IFN-γ and IL-6 combined with cerebrospinal fluid albumin/serum albumin ratio predicted the prognosis of patients with intracranial infection after craniotomy was 0.977, the sensitivity was 94.44%, and the specificity was 92.50%. Conclusion: In patients with intracranial infection after craniotomy, the cerebrospinal fluid proinflammatory cytokine and blood-brain barrier destruction degree is closely related to the prognosis, the prognosis of patients can be predicted by detecting their levels clinically.

    [Key words] Intracranial infection after craniotomy Cerebrospinal fluid proinflammatory cytokine Blood-brain barrier disruption degree Prognosis

    First-author's address: Department of Neurosurgery, Yichun People's Hospital, Yichun 336000, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2024.27.033

    *基金項(xiàng)目:宜春市科技計(jì)劃項(xiàng)目(JXYC2018KSB002)

    ①宜春市人民醫(yī)院神經(jīng)外科 江西 宜春 336000

    通信作者:劉文星

    臨床神經(jīng)外科常用開顱手術(shù)治療顱腦損傷、腦血管疾病等,而開顱術(shù)后發(fā)生顱內(nèi)感染是影響治療效果、延長患者住院時(shí)間、增加死亡風(fēng)險(xiǎn)的主要原因之一[1]。細(xì)菌、真菌等病原體進(jìn)入顱內(nèi)入侵神經(jīng)系統(tǒng)則導(dǎo)致顱內(nèi)感染發(fā)生,其致殘率和致死率均較高,但由于顱內(nèi)情況難以觀察,且術(shù)后短時(shí)間內(nèi)患者通常處于昏迷狀態(tài),導(dǎo)致臨床無法及時(shí)發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)感染發(fā)生,易導(dǎo)致最佳治療時(shí)間錯(cuò)過,影響患者預(yù)后[2-3]。臨床可通過動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)感染相關(guān)因子,及時(shí)發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)感染,以便早期采取有效治療,改善患者預(yù)后。腦脊液培養(yǎng)為診斷顱內(nèi)感染的金標(biāo)準(zhǔn),相較于血清指標(biāo)檢測(cè),腦脊液指標(biāo)檢測(cè)評(píng)估價(jià)值更高[4]。促炎反應(yīng)、抗炎反應(yīng)在感染全過程中均存在,導(dǎo)致炎癥因子水平變化,檢測(cè)腦脊液炎癥因子水平,可反映其顱內(nèi)炎癥反應(yīng)發(fā)生情況[5]。正常情況下,由于血腦屏障存在,腦脊液蛋白質(zhì)含量極少,而中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病常導(dǎo)致血腦屏障破壞,增加其通透性,導(dǎo)致白蛋白等大分子物質(zhì)可從血液進(jìn)入腦脊液,因此腦脊液白蛋白/血清白蛋白比值可反映血腦屏障損傷程度,進(jìn)而輔助判斷顱腦損傷程度[6]。本次研究選取院內(nèi)開顱術(shù)后發(fā)生顱內(nèi)感染的患者為研究對(duì)象,分析腦脊液促炎性細(xì)胞因子及血腦屏障破壞程度與預(yù)后關(guān)系,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2019年6月—2023年6月于宜春市人民醫(yī)院實(shí)施開顱術(shù)后發(fā)生顱內(nèi)感染的60例患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)實(shí)施開顱手術(shù)且經(jīng)腦脊液白細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)菌培養(yǎng)等確診為顱內(nèi)感染[7];(2)首次實(shí)施開顱手術(shù);(3)首次發(fā)生顱內(nèi)感染;(4)臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)術(shù)前合并腦膜炎、蛛網(wǎng)膜炎等腦組織感染相關(guān)疾病;(2)術(shù)前合并腦梗死、顱內(nèi)血管畸形等嚴(yán)重疾病;(3)合并心臟疾病、腎功能障礙、肺部感染等嚴(yán)重內(nèi)科疾病;(4)合并惡性腫瘤;(5)術(shù)前存在其他感染性疾?。唬?)合并免疫系統(tǒng)疾病。60例患者中男35例,女25例;年齡31~67歲,平均(49.11±8.63)歲;開顱手術(shù)原因:自發(fā)性腦出血31例,顱內(nèi)良性腫瘤5例,顱腦創(chuàng)傷24例。根據(jù)預(yù)后情況[出院時(shí)格拉斯哥昏迷量表(GCS)評(píng)分[8]]將患者分為預(yù)后良好組(GCS評(píng)分>8分,n=24)和預(yù)后不良組(GCS評(píng)分≤8分,n=36)。本研究經(jīng)宜春市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    1.2.1 腦脊液促炎性細(xì)胞因子水平檢測(cè) 對(duì)于不同病情的患者分別采取腰椎穿刺術(shù)或腰大池引流術(shù)采集患者腦脊液樣本,保留腦脊液樣本中段,離心10 min取上清液注入1.5 mL塑料離心管中并編號(hào),于-80 ℃下保存待檢。使用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)試劑盒(日本Shino Test公司)進(jìn)行檢測(cè),試劑盒中包含標(biāo)準(zhǔn)品及稀釋液、檢測(cè)抗體、樣本稀釋液、酶標(biāo)試劑、緩沖液、顯色底物、終止液、洗滌液。操作步驟:在酶標(biāo)微量滴定板孔上設(shè)定空白孔、樣品孔和標(biāo)準(zhǔn)孔,空白孔不加入任何試劑,樣品孔中加入5 μL待測(cè)樣品,標(biāo)準(zhǔn)孔中加入20 μL標(biāo)準(zhǔn)樣品,混勻,于標(biāo)準(zhǔn)孔和樣品中各加入50 μL酶標(biāo)記試劑,密封,置于37 ℃下存放1 h,吸出液體后干燥,使用適當(dāng)洗滌液洗滌,洗滌后干燥,孔中加入顯色劑,搖勻后顯色15 min,加入終止溶液,15 min內(nèi)測(cè)量每個(gè)孔在450 nm處吸光度,使用標(biāo)準(zhǔn)曲線的離子方程式依次計(jì)算樣品高遷移率族蛋白B-1(HMGB-1)、巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1α(MIP-1α)、γ干擾素(IFN-γ)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平。

    1.2.2 血腦屏障破壞程度 收集患者腦脊液2 mL和空腹靜脈血2 mL,離心20 min后使用全自動(dòng)免疫分析儀以免疫比濁法檢測(cè)腦脊液白蛋白、血清白蛋白水平,并計(jì)算腦脊液白蛋白/血清白蛋白比值,評(píng)估血腦屏障破壞程度,其中評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)為:比值<7.5×10-3,無損害;7.5×10-3≤比值<10×10-3,輕度損害;10×10-3≤比值<30×10-3,中度損害;比值≥30×10-3,重度損害。

    1.3 觀察指標(biāo)

    比較兩組腦脊液HMGB-1、MIP-1α、IFN-γ、IL-6水平和腦脊液白蛋白/血清白蛋白比值;使用Pearson相關(guān)系數(shù)分析腦脊液促炎性細(xì)胞因子、血腦屏障破壞程度與預(yù)后的相關(guān)性。繪制受試者操作特征(ROC)曲線,讀取曲線下面積(AUC)、95%置信區(qū)間(95%CI)、敏感度、特異度、截?cái)嘀?,分析腦脊液促炎性細(xì)胞因子聯(lián)合血腦屏障破壞程度預(yù)測(cè)開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者預(yù)后情況的價(jià)值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析和處理,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組腦脊液促炎性細(xì)胞因子水平、腦脊液/血清白蛋白比值及GCS評(píng)分比較

    預(yù)后不良組腦脊液HMGB-1、MIP-1α、IFN-γ、IL-6水平和腦脊液白蛋白/血清白蛋白比值均高于預(yù)后良好組,GCS評(píng)分低于預(yù)后良好組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 腦脊液促炎性細(xì)胞因子水平、血腦屏障破壞程度與預(yù)后的相關(guān)性分析

    Pearson相關(guān)系數(shù)分析結(jié)果顯示,腦脊液HMGB-1、MIP-1α、IFN-γ、IL-6水平和腦脊液白蛋白/血清白蛋白比值與開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者GCS評(píng)分均呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),見表2。

    2.3 腦脊液促炎性細(xì)胞因子水平聯(lián)合血腦屏障破壞程度預(yù)測(cè)開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者預(yù)后情況的價(jià)值

    將開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者預(yù)后情況作為應(yīng)變量(預(yù)后良好=0,預(yù)后不良=1)建立ROC模型。ROC曲線分析顯示,腦脊液HMGB-1、MIP-1α、IFN-γ、IL-6水平、腦脊液白蛋白/血清白蛋白比值聯(lián)合預(yù)測(cè)開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者預(yù)后情況的AUC、敏感度、特異度均高于單獨(dú)檢測(cè),見表3、圖1。

    3 討論

    顱內(nèi)感染為開顱手術(shù)破壞血腦屏障后病原菌侵襲顱內(nèi)組織所致的繼發(fā)性感染,會(huì)造成患者顱腦組織二次損傷,可能對(duì)患者神經(jīng)功能等造成不可逆損傷,進(jìn)而提高患者術(shù)后殘疾、死亡風(fēng)險(xiǎn)[9]。臨床診斷術(shù)后顱內(nèi)感染通常以腦脊液生化檢查、細(xì)菌學(xué)檢查等進(jìn)行診斷,但由于無法準(zhǔn)確查看顱內(nèi)組織情況,臨床通常通過觀察患者體溫、心率等生命體征及腦脊液生化檢查指標(biāo),判斷顱內(nèi)感染嚴(yán)重程度和顱腦損傷嚴(yán)重程度,進(jìn)而預(yù)測(cè)其預(yù)后情況[10]。

    HMGB-1廣泛分布于哺乳動(dòng)物細(xì)胞中,為內(nèi)源性炎癥因子,可調(diào)控炎癥反應(yīng)、細(xì)胞凋亡等,參與機(jī)體炎癥反應(yīng)損傷組織的損害過程[11]。MIP-1α為CC亞組趨化因子之一,為促炎性趨化因子,可由中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等多種細(xì)胞產(chǎn)生,廣泛表達(dá)于免疫細(xì)胞、中樞神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞等細(xì)胞中[12]。IFN-γ為具有廣泛免疫調(diào)節(jié)作用的淋巴因子之一,其水平升高表明機(jī)體組織血管通透性增加、炎癥細(xì)胞浸潤[13]。IL-6為目前與感染最相關(guān)的炎癥因子之一,在機(jī)體發(fā)生炎癥反應(yīng)后,其水平會(huì)迅速升高[14]。本次研究結(jié)果中,預(yù)后不良組腦脊液HMGB-1、MIP-1α、IFN-γ、IL-6水平均顯著高于預(yù)后良好組;經(jīng)Pearson相關(guān)系數(shù)分析顯示,腦脊液HMGB-1、MIP-1α、IFN-γ、IL-6水平與開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者GCS評(píng)分均呈負(fù)相關(guān);ROC曲線中,腦脊液HMGB-1、MIP-1α、IFN-γ、IL-6水平預(yù)測(cè)開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者預(yù)后情況的AUC分別為0.775、0.712、0.802、0.828,敏感度分別為75.00%、69.44%、75.00%、77.78%,特異度分別為75.00%、66.67%、75.00%、83.33%,說明腦脊液HMGB-1、MIP-1α、IFN-γ、IL-6水平與開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者預(yù)后情況密切相關(guān)。分析其原因,當(dāng)機(jī)體發(fā)生炎癥反應(yīng)狀態(tài)時(shí),HMGB-1與細(xì)胞表面高親和力受體晚期糖基化終末產(chǎn)物受體等結(jié)合,誘導(dǎo)激活多種信號(hào)通路,啟動(dòng)損傷相關(guān)分子模式型炎癥反應(yīng),促進(jìn)炎癥反應(yīng)進(jìn)一步加重[15]。MIP-1α生物學(xué)功能復(fù)雜,可趨化、活化巨噬細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞等,抑制線粒體-巨噬細(xì)胞形成集落的能力,并誘導(dǎo)產(chǎn)生IL-6等炎癥介質(zhì),在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,可通過結(jié)合相應(yīng)受體,調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞功能,進(jìn)而參與神經(jīng)系統(tǒng)炎癥反應(yīng)[16]。IFN-γ參與細(xì)胞免疫、體液免疫,可活化巨噬細(xì)胞,促進(jìn)B淋巴細(xì)胞發(fā)育增殖,其水平上升表明機(jī)體炎癥反應(yīng)嚴(yán)重[17]。IL-6是由上皮細(xì)胞、纖維母細(xì)胞等細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子,可誘導(dǎo)肝細(xì)胞合成急性蛋白,促進(jìn)血管內(nèi)皮黏附分子表達(dá),增強(qiáng)局部炎癥反應(yīng)[18]。在開顱手術(shù)顱內(nèi)感染患者中,相較于血清,腦脊液中促炎性細(xì)胞因子可更準(zhǔn)確反映顱腦組織炎癥反應(yīng)情況,隨著促炎性細(xì)胞因子水平上升,其炎癥反應(yīng)加重,顱腦組織損傷程度增加,進(jìn)而提高預(yù)后不良風(fēng)險(xiǎn)。

    在正常情況下,白蛋白由肝臟合成后,分泌進(jìn)入血液,由于血腦屏障存在,腦脊液中白蛋白含量極低,但當(dāng)血腦屏障損傷,其通透性增加,會(huì)導(dǎo)致腦脊液中白蛋白水平上升,因此腦脊液白蛋白/血清白蛋白比值可反映血腦屏障損傷程度[19-20]。本次研究結(jié)果中,預(yù)后不良組腦脊液白蛋白/血清白蛋白比值顯著高于預(yù)后良好組;經(jīng)Pearson相關(guān)系數(shù)分析,腦脊液/血清白蛋白比值與開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者GCS評(píng)分呈負(fù)相關(guān);ROC曲線中,腦脊液白蛋白/血清白蛋白比值預(yù)測(cè)開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者預(yù)后情況的AUC為0.782,敏感度為77.78%,特異度為79.17%,說明腦脊液白蛋白/血清白蛋白比值與開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者預(yù)后情況存在一定相關(guān)性。分析原因,當(dāng)腦脊液受到病原菌侵襲后,會(huì)導(dǎo)致血腦屏障通透性改變,進(jìn)而導(dǎo)致血液中大分子物質(zhì)進(jìn)入腦脊液,其水平越高,說明血腦屏障損傷程度越高,則腦組織損傷程度越高,預(yù)后不良風(fēng)險(xiǎn)隨之提高[21]。但由于開顱手術(shù)也會(huì)對(duì)血腦屏障造成一定損傷,因此僅憑腦脊液白蛋白/血清白蛋白比值難以準(zhǔn)確評(píng)估開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者預(yù)后情況。本次研究結(jié)果中,腦脊液HMGB-1、MIP-1α、IFN-γ、IL-6水平聯(lián)合腦脊液白蛋白/血清白蛋白比值預(yù)測(cè)開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者預(yù)后情況的AUC為0.977,敏感度為94.44%,特異度為92.50%,說明腦脊液HMGB-1、MIP-1α、IFN-γ、IL-6水平聯(lián)合腦脊液白蛋白/血清白蛋白比值預(yù)測(cè)開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者預(yù)后具有較高價(jià)值。因?yàn)槟X脊液中促炎性細(xì)胞因子結(jié)合血腦屏障破壞程度可從多方面評(píng)估開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者機(jī)體情況,進(jìn)而有利于預(yù)測(cè)預(yù)后。

    綜上所述,開顱術(shù)后顱內(nèi)感染患者腦脊液促炎性細(xì)胞因子及血腦屏障破壞程度與預(yù)后密切相關(guān),在預(yù)測(cè)患者預(yù)后中具有較高預(yù)測(cè)價(jià)值,為臨床預(yù)估患者預(yù)后提供客觀評(píng)估依據(jù)。

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    (收稿日期:2024-02-03) (本文編輯:馬嬌)

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