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    矮小癥兒童血清IGF-1、25(OH)D及營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)相關(guān)分析

    2024-07-07 11:54:14肖滿田蕭燦榮錢興國(guó)溫端儀
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2024年17期
    關(guān)鍵詞:生長(zhǎng)激素營(yíng)養(yǎng)狀況營(yíng)養(yǎng)

    肖滿田 蕭燦榮 錢興國(guó) 溫端儀

    [摘要]?目的?探討矮小癥兒童血清胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(insulin-like?growth?factor?1,IGF-1)、血清25-羥維生素D[25-hydroxyvitamin?D,25(OH)D]及營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)變化狀況。方法?選取符合矮小癥診斷標(biāo)準(zhǔn)兒童286例,0~6歲142?例,7~14歲144例;健康兒童100例,0~6歲和7~14歲各50例;均檢測(cè)血清IGF-I、25(OH)D、前白蛋白(prealbumin,PA)、轉(zhuǎn)鐵蛋白(transferrin,TRF)、白蛋白(albumin,ALB)、視黃醇結(jié)合蛋白(retinol-binding?protein,RBP)及游離脂肪酸(free?fatty?acid,F(xiàn)FA)水平。結(jié)果?0~6歲組矮小癥兒童血清IGF-I、25(OH)D、PA、TRF、RBP低于健康組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組ALB差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);7~14歲組矮小癥兒童血清IGF-I、25(OH)D、PA、RBP低于健康對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),血清TRF、ALB差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩年齡組矮小癥兒童FFA均高于健康組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論?矮小癥兒童存在低水平血清IGF-I、25(OH)D、PA、RBP,高水平血清FFA,早期檢測(cè)血清IGF-I、25(OH)D及營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)水平對(duì)有效評(píng)估和干預(yù)營(yíng)養(yǎng)性矮小癥有重要意義。

    [關(guān)鍵詞]?矮小癥;兒童;胰島素樣生長(zhǎng)因子-1;25(OH)D;營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)

    [中圖分類號(hào)]?R723??????[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]?A??????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2024.17.011

    Levels?of?serum?IGF-1,25(OH)D,indicators?for?nutrition?and?their?correlation?with?short?stature?in?children

    XIAO?Mantian1,?XIAO?Canrong2,?QIAN?Xingguo1,?WEN?Duanyi1

    1.Department?of?Pediatrics,?Liwan?Central?Hospital?of?Guangzhou,?Guangzhou?510170,?Guandong,?China;?2.Department?of?Pharmacy,?Dongguan?Maternal?and?Child?Health?Care?Hospital,?Dongguan?523000,?Guandong,?China

    [Abstract]?Objective?To?investigate?the?changes?of?the?levels?of?serum?insulin-like?growth?factor?1?(IGF-1),?25-hydroxyvitamin?D[25(OH)D]?and?indicators?for?nutrition?of?patients?with?short?stature?in?children.?Methods?Totally?286?children?with?short?stature?were?enrolled?including?142?children?aged?0-6?years?old?and?144?children?aged?7-14?years?old,?while?100?cases?of?healthy?children?were?enrolled,?50?children?aged?0-6?years?oldand?50?children?aged?7-14years?old?respectively.?The?levels?of?serum?IGF-I,?25(OH)D,?prealbumin(PA),?transferrin(TRF),?albumin(ALB),?retinol-binding?protein?(RBP),?and?free?fatty?acid?(FFA)?were?detected?in?each?case.?Results?The?nutritional?indexes?of?serum?IGF-1,?25(OH)D,?PA,?TRF?and?RBP?in?children?with?short?stature?aged?0-6?were?lower?than?those?in?control?group.?It?was?significantly?different?between?the?two?groups(P<0.05),?while?there?were?no?difference?of?the?level?of?serum?ALB?(P>0.05);?serum?IGF-1,?25(OH)D,?PA,?RBP?in?children?with?short?stature?aged?7-14?were?lower?than?those?in?control?group,?and?the?differences?were?statistically?significant?(P<0.05),?while?there?were?no?significant?difference?of?the?level?TRF,?ALB(P>0.05),?and?their?FFA?are?higher?than?those?in?the?control?group,?and?the?differences?were?statistically?significant?(P<0.05).?Conclusion?Children?with?short?stature?have?low?levels?of?serum?IGF-I,?25(OH)D,?PA?and?RBP?and?high?levels?of?serum?FFA.?It?is?significant?to?detact?serum?IGF-1,?25(OH)D?and?nutritional?indicators?early?for?evaluating?and?intervening?to?children?with?short?stature.

    [Key?words]?Short?stature;?Children;?Insulin?like?growth?factor;?25(OH)D;?Nutrition

    矮小癥是指患兒身高低于同年齡、性別及種族的平均身高2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差或身高低于第3百分位數(shù),是生長(zhǎng)障礙的一種[1]。兒童矮小癥的原因較多,與遺傳、營(yíng)養(yǎng)學(xué)、內(nèi)分泌、代謝等有關(guān),尤其是營(yíng)養(yǎng)因素,血清(insulin-like?growth?factor?1,IGF-1)、[25-?hydroxyvitamin?D,25(OH)D]、前白蛋白(prealbumin,PA)、轉(zhuǎn)鐵蛋白(transferrin,TRF)、白蛋白(albumin,ALB)、視黃醇結(jié)合蛋白(retinol-binding?protein,RBP)及游離脂肪酸作為營(yíng)養(yǎng)狀況評(píng)價(jià)的生化指標(biāo),可作為兒童生長(zhǎng)的監(jiān)測(cè)指標(biāo)。本研究探索矮小癥患兒血清IGF-1、25(OH)D及PA、RBP等營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)水平情況,并予相關(guān)分析。

    1??資料與方法

    1.1??研究對(duì)象

    2019年1月至2023年5月在廣州市荔灣中心醫(yī)院門診就診符合矮小癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的患兒都納入觀察組,其中1~6歲142例,男81例,?女61例,年齡(3.4±1.7)歲;7~14歲144例,男76例,?女68例,年齡(9.5±2.1)歲;矮小癥患兒納入標(biāo)準(zhǔn):身高低于同年齡、性別及種族的平均身高2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差或身高低于第3百分位數(shù)(-1.88SD)。排除標(biāo)準(zhǔn):①甲狀腺功能異常、染色體疾病、心理或精神疾病患兒;?????②性腺功能低下等疾病;③有生長(zhǎng)激素、糖皮質(zhì)激素、性激素等藥物使用史。健康對(duì)照組:1~6歲50例,男27例,女23例,年齡(3.5±1.7)歲;年齡7~14歲50例,男?26例,女24例,年齡(8.2±1.3)歲;兩組年齡、性別一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。監(jiān)護(hù)人均同意參與并簽署知情同意書。本研究已經(jīng)獲得廣州市荔灣中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過(guò)(倫理學(xué)審批號(hào)202303)。

    1.2??檢驗(yàn)方法

    1.2.1??IGF-1檢驗(yàn)方法??空腹靜脈血2ml,高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS),使用高效液相色譜高分辨質(zhì)譜儀進(jìn)行檢測(cè)(具備標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品)。

    1.2.2??25(OH)D檢驗(yàn)方法??空腹靜脈血2ml,采用德國(guó)羅氏601儀器離心機(jī)進(jìn)行血清分離,使用電化學(xué)發(fā)光免疫法進(jìn)行樣本檢測(cè),采用羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司25(OH)D檢測(cè)試劑盒進(jìn)行樣本含量測(cè)定。

    1.2.3??血清PA、TRF、ALB、RBP及FFA檢驗(yàn)方法??血清2ml,PA、TRF、ALB、RBP采用免疫比濁法,F(xiàn)FA采用酶法,試劑是北京利德曼公司出產(chǎn),儀器是美國(guó)貝克曼公司的AU5800生化儀,配套校準(zhǔn)品、質(zhì)控品進(jìn)行檢測(cè),均按規(guī)定進(jìn)行正常的校準(zhǔn)和質(zhì)控。觀察血清IGF-1、25(OH)D、PA、TRF、ALB、RBP?及FFA營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)。

    1.3??統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2??結(jié)果

    1~6歲觀察組患兒血清IGF-1、25(OH)D、PA、TRF、RBP均顯著性低于健康兒童對(duì)照組(P<0.05);兩組血清ALB比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);血清FFA觀察組顯著性高于健康兒童對(duì)照組(P<0.05)。

    7~14歲觀察組患兒血清IGF-1、25(OH)D、PA、RBP均顯著性低于健康對(duì)照組(P<0.05);兩組血清TRF、ALB比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);血清觀察組顯著性高于FFA健康對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

    3??討論

    矮小癥在中國(guó)兒童患病率為3.3%[2],已成為危害兒童身心健康的常見疾病。矮小癥與GH/IGF-1軸功能紊亂密切相關(guān),GH、IGF-1是影響成骨細(xì)胞增殖、分化的重要骨調(diào)節(jié)因子,在兒童生長(zhǎng)發(fā)育中起重要作用[3]。胰島素生長(zhǎng)因子-1能通過(guò)作用于細(xì)胞分裂源,刺激長(zhǎng)骨干骺端的軟骨細(xì)胞分裂增殖,并兼具旁分泌、自分泌功能,能進(jìn)一步增多長(zhǎng)骨干骺端局部的IGF-1,再次發(fā)揮促分化、促生長(zhǎng)作用[4]。Sundstrom等[5]動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也證實(shí)了正常生長(zhǎng)發(fā)育血中必需保證一定水平的IGF-1,在小鼠生長(zhǎng)激素受體失活性突變時(shí),外源性增加血中IGF-1水平可顯著改善線性骨生長(zhǎng)。IGF-1具有促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)和調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)代謝的作用,當(dāng)熱量和蛋白質(zhì)攝入不足,會(huì)導(dǎo)致GH/IGF-1軸失調(diào),?也會(huì)在通路上的多個(gè)點(diǎn)影響GH?的信號(hào)傳導(dǎo),并導(dǎo)致GH抵抗,血清IGF-1顯著降低,造成生長(zhǎng)緩慢、骨齡發(fā)育落后[6]。

    本研究發(fā)現(xiàn)1~6歲與7~14歲年齡段矮小癥患兒IGF-1明顯低于健康兒童,提示矮小癥患兒存在低水平血清IGF-1。研究還顯示7~14歲組兒童血清IGF-1水平比1~6歲組兒童均明顯增高,說(shuō)明不同年齡階段兒童血清IGF-1水平有差別的,且血清IGF-1?水平隨著年齡增長(zhǎng)逐步升高。故早期檢測(cè)血清IGF-1,可檢查、評(píng)估兒童生長(zhǎng)發(fā)育狀況。

    維生素?D?是一種調(diào)節(jié)骨代謝的重要激素,對(duì)維持骨細(xì)胞的正常代謝活動(dòng)具有重要作用。當(dāng)人體出現(xiàn)維生素D缺乏,?腸道鈣吸收減少,引起骨骼鈣化不全,骨質(zhì)軟化和變形,還可引起骨密度明顯降低,骨樣組織增生和骨質(zhì)脫鈣等,造成兒童骨骼生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,甚至發(fā)生骨骼發(fā)育障礙[7]。25?(OH)D是維生素D在人體內(nèi)的主要存在形式,可評(píng)估體內(nèi)維生素D的含量[8]。文獻(xiàn)報(bào)道,0~14歲兒童存在25(OH)D缺乏和不足的發(fā)生率為63.4%,在部分年齡段甚至高達(dá)80%以上[9]。本研究發(fā)現(xiàn)矮小癥兒童中?25(OH)D?水平顯著低于健康兒童,可見25(OH)D?水平不足影響兒童身高生長(zhǎng)。本研究還顯示7~14歲組兒童血清25(OH)D?水平均比1~6歲組兒童明顯低,與顧毓鈺等[10]研究類似,不同年齡兒童血清?25(OH)D?水平不同,學(xué)齡期兒童更易發(fā)生維生素?D?缺乏,可能與年齡增長(zhǎng),學(xué)習(xí)壓力大、功課多,日光暴露程度、戶外活動(dòng)時(shí)間少、喝奶量少等相關(guān)。

    兒童生長(zhǎng)發(fā)育與營(yíng)養(yǎng)密切相關(guān),目前國(guó)內(nèi)外已有一些適用于兒童生長(zhǎng)發(fā)育和營(yíng)養(yǎng)狀況評(píng)價(jià)方法,包括體質(zhì)指數(shù)或體質(zhì)指數(shù)變化情況等,也提出了多種可供臨床應(yīng)用的兒童營(yíng)養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn)篩查工具,因其存在不足和局限性,由此,需要一種快速、簡(jiǎn)便,能夠通過(guò)某些準(zhǔn)確的生化指標(biāo)來(lái)獲取兒童相關(guān)營(yíng)養(yǎng)信息,穩(wěn)定地反應(yīng)身體營(yíng)養(yǎng)狀況,可早期預(yù)測(cè)或及時(shí)反映兒童亞臨床的營(yíng)養(yǎng)狀況的評(píng)價(jià)方法[11]。血清PA和視黃醇結(jié)合蛋白是由肝臟合成,PA是肝臟合成的蛋白質(zhì),是血漿蛋白電泳時(shí)位于白蛋白之前的血漿轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,半衰期短為1.9d,對(duì)蛋白攝入的改變是敏感的,能迅速反映營(yíng)養(yǎng)攝入處于正平衡或負(fù)平衡,可作為快速反映營(yíng)養(yǎng)狀況的指標(biāo),當(dāng)?shù)鞍啄芰咳狈r(shí),其水平迅速下降,體內(nèi)蛋白合成水平也隨之下降,導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育受影響[12]。

    血清RBP是一種由肝臟合成的維生素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,在蛋白-熱能缺乏和蛋白攝入不足的情況下,肝內(nèi)蛋白質(zhì)合成不足,導(dǎo)致血清RBP水平下降,由于其半衰期12h,比較短[13],因此血清RBP水平也被作為反映營(yíng)養(yǎng)靈敏指標(biāo)之一。本研究對(duì)矮小癥患兒及健康兒童進(jìn)行血液生化指標(biāo)測(cè)定,1~6歲年齡段與7~14歲年齡段觀察組與健康對(duì)照組比較,觀察組患兒血清PA、RBP顯著性低于健康對(duì)照組,提示矮小癥患兒存在營(yíng)養(yǎng)不足。但兩組血清ALB未見明顯差異性,可能由于血清ALB的半衰期為21d,時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),只能反映慢性蛋白質(zhì)缺乏,而不能反映急性蛋白質(zhì)缺乏,血清ALB作為評(píng)估兒童營(yíng)養(yǎng)狀況生化指標(biāo)靈敏度稍差[14]。

    血清FFA主要是脂肪代謝的中間產(chǎn)物,也是機(jī)體細(xì)胞能量代謝的重要代謝產(chǎn)物,受營(yíng)養(yǎng)狀況、生長(zhǎng)激素等因素影響。該研究1~6歲與7~14歲觀察組血清FFA均高于健康對(duì)照組,提示矮小癥患兒血清FFA增高。目前矮小癥患兒血清游離脂肪酸增高機(jī)制尚未明確,有報(bào)道矮小癥兒童使用重組人生長(zhǎng)激素治療生長(zhǎng)激素缺乏癥后血清FFA升高,血清FFA升高可能與生長(zhǎng)激素治療后產(chǎn)生相關(guān)胰島素抵抗有關(guān),致使胰島素敏感性下降[15]。也有報(bào)道血清FFA水平增高可抑制生長(zhǎng)激素生成,在動(dòng)物模型中增加血清FFA的輸注可減少生長(zhǎng)激素的分泌,從而說(shuō)明FFA可抑制GH軸,影響GH的分泌,從而影響生長(zhǎng)發(fā)育,提示血清FFA增高與矮小癥的營(yíng)養(yǎng)狀況有關(guān)[16]。通過(guò)及早發(fā)現(xiàn)血清FFA增高,可盡早評(píng)估有無(wú)生長(zhǎng)發(fā)育落后及營(yíng)養(yǎng)狀況異常。

    本研究1~6歲與7~14歲兩組觀察組兒童血清PA、RBP均顯著性低于健康對(duì)照組,提示矮小癥兒童營(yíng)養(yǎng)不足,隨著血清PA、RBP水平降低,肝臟25羥化酶的活性下降,25(OH)D的水平也隨之下降[17]。兩年齡段觀察組兒童血清FFA均顯著性高于對(duì)照組,F(xiàn)FA增高抑制GH軸活性,影響了GH分泌;而25(OH)D?水平與IGF-1水平存在線性相關(guān)關(guān)系,補(bǔ)充維生素?D?可提升血清?IGF-1表達(dá),25(OH)D水平可能影響GH/IGF-1?軸功能,其水平降低可能會(huì)使血清?IGF-1水平下降,導(dǎo)致兒童生長(zhǎng)遲緩[18]。

    綜上所述,?矮小癥兒童存在低水平血清IGF-1、25(OH)D、PA、RBP及高血清FFA,它們之間有相關(guān)關(guān)系,血清IGF-1、25(OH)D是評(píng)估兒童生長(zhǎng)發(fā)育的重要參考指標(biāo),早期檢測(cè)血清IGF-1、25(OH)D及PA、RBP、FFA營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)水平對(duì)有效評(píng)估和干預(yù)營(yíng)養(yǎng)性矮小癥有重要意義。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

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    (收稿日期:2023–10–23)

    (修回日期:2024–02–18)

    《中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生》雜志誠(chéng)聘審稿專家的啟事

    《中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生》雜志是由國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)主管、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院主辦的國(guó)家級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)學(xué)術(shù)期刊,國(guó)內(nèi)外公開發(fā)行。為進(jìn)一步提升雜志質(zhì)量,本刊決定邀請(qǐng)相關(guān)領(lǐng)域?qū)<覔?dān)任本刊審稿人。真誠(chéng)地希望各位專家在百忙之中抽出時(shí)間登陸《中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生》網(wǎng)站:www.zgxdys.ac.cn,并通過(guò)主頁(yè)左側(cè)工具欄“作者投稿”板塊進(jìn)行注冊(cè),然后選擇“申請(qǐng)審稿人”選項(xiàng),并在銀行卡信息欄填寫您的銀行卡號(hào)(建行卡號(hào)最佳)、開戶行名稱、行號(hào)、卡主姓名,以及身份證號(hào)。編輯部會(huì)在每年年底結(jié)算審稿費(fèi),通過(guò)銀行轉(zhuǎn)賬到您的銀行卡中。

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