• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于數(shù)據(jù)挖掘探討中醫(yī)藥治療心力衰竭合并利尿劑 抵抗的用藥規(guī)律

    2024-06-24 15:15:35羅雨珊郝學(xué)增
    關(guān)鍵詞:用藥規(guī)律關(guān)聯(lián)規(guī)則聚類分析

    羅雨珊 郝學(xué)增

    摘要 目的: 分析中醫(yī)藥治療心力衰竭合并利尿劑抵抗的用藥規(guī)律,以期為心力衰竭合并利尿劑抵抗的臨床用藥提供參考。 方法: 檢索中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)知識(shí)服務(wù)平臺(tái)(WanFang)、維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)(VIP)收錄的心力衰竭合并利尿劑抵抗相關(guān)文獻(xiàn)。采用Microsoft Excel 2021軟件提取方藥信息,采用IBM SPSS Modeler 18.0、Cytoscape、SPSS Statistics 27.0.1等軟件對(duì)治療心力衰竭合并利尿劑抵抗的藥物進(jìn)行用藥頻次、性味歸經(jīng)統(tǒng)計(jì)、關(guān)聯(lián)規(guī)則分析、聚類分析及因子分析。 結(jié)果: 共篩選65首治療心力衰竭合并利尿劑抵抗的方劑,涉及中藥114味。高頻藥物有茯苓、黃芪、白術(shù)、附子、桂枝等。藥性多溫,藥味以甘、辛為主;歸經(jīng)以脾、肺、心、腎為要;功效類別以補(bǔ)虛藥多見(jiàn)。關(guān)聯(lián)規(guī)則獲得“白術(shù).茯苓”“附子.茯苓”等多個(gè)核心藥對(duì)。聚類分析將藥物歸為4類,因子分析提取公因子8個(gè)。 結(jié)論: 心力衰竭合并利尿劑抵抗的基本病機(jī)為本虛標(biāo)實(shí),治療原則以溫陽(yáng)健脾、瀉肺利水、活血化瘀為主。

    關(guān)鍵詞 ?心力衰竭;利尿劑抵抗;數(shù)據(jù)挖掘;用藥規(guī)律;關(guān)聯(lián)規(guī)則;聚類分析

    doi: ?10.12102/j.issn.1672.1349.2024.10.002

    Medication Rules of Traditional Chinese Medicine for Treating Chronic Heart Failure with Diuretic Resistance Based on Data Mining

    LUO Yushan, HAO Xuezeng

    Beijing University of Chinese Medicine, Beijing 100700, China

    Corresponding Author ?HAO Xuezeng, E.mail: haoxuezeng@163.com

    Abstract Objective: To analyze the medication rule of traditional Chinese medicine for the treatment of heart failure combined with diuretic resistance,in order to provide reference for the clinical medication of heart failure combined with diuretic resistance. ?Methods: Literatures related to heart failure combined with diuretic resistance in China Journal Full.text Database(CNKI),WanFang Data Knowledge Service Platform(WanFang) and VIP Chinese Science and Technology database(VIP) were searched.Microsoft Excel 2021 software was used to extract the prescription information,and IBM SPSS Modeler 18.0,Cytoscape,and SPSS Statistics 27.0.1 were used to perform medication frequency,nature and flavor attribution statistics,association rule analysis,cluster analysis,and factor analysis of the medications used for the treatment of heart failure combined with diuretic resistance. ?Results: A total of 65 prescriptions were screened for the treatment of heart failure combined with diuretic resistance,involving 114 Chinese medicines.The high.frequency drugs included Poria,Astragalus,Atractylodes macrocephala,Radix Polygoni Multiflori,and Ramulus Cinnamomi.The medicinal nature was mostly warm,the flavors were mainly sweet and acrid,the channel entry were mainly spleen,lung,heart and kidney,and the efficacy categories were mostly deficiency tonic medicines.The association rules showed several core drug pairs,such as "Atractylodes macrocephala.Poria" and "Radix Polygoni Multiflori.Poria".Cluster analysis classified the drugs into 4 categories,and factor analysis extracted 8 common factors. ?Conclusion: The basic pathogenesis of heart failure combined with diuretic resistance was deficiency in origin and excess in superficiality,and the treatment principles were based on warming Yang and fortify the spleen,cleaning the lung and promoting diuresis,invigorate blood and dissolve stasis,activating blood circulation and removing blood stasis.

    Keywords ?heart failure; diuretic resistance; data mining; medication rules; association rules; cluster analysis

    心力衰竭是21世紀(jì)心血管疾病領(lǐng)域面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)之一 ?[1] ,它不僅是心血管疾病的終末期表現(xiàn),而且具有高發(fā)病率、高死亡率、高再住院率等特點(diǎn) ?[2] 。我國(guó)年齡≥35歲的人群中,約1.3%患有心力衰竭 ?[3] ,其中25%~30%的病人被利尿劑抵抗的問(wèn)題困擾 ?[4] 。利尿劑屬于心力衰竭治療的基礎(chǔ)藥物,是唯一可改善心力衰竭病人液體潴留的藥物 ?[5] 。然而,利尿劑抵抗可加速心力衰竭病人病情惡化,延長(zhǎng)住院時(shí)間,增加病死率 ?[6.7] ,嚴(yán)重影響預(yù)后。目前認(rèn)為利尿劑抵抗的發(fā)生可能與交感神經(jīng)系統(tǒng)、腎素.血管緊張素.醛固酮系統(tǒng)激活及利尿劑藥代動(dòng)力學(xué)紊亂等有關(guān) ?[7.9] 。臨床通過(guò)增加利尿劑劑量、更換利尿劑及用法、聯(lián)合用藥、應(yīng)用增加腎血流的藥物、超濾等方法改善利尿劑抵抗 ?[10] ,有一定的效果卻不持久,存在明顯不良反應(yīng)且易復(fù)發(fā)。相關(guān)研究表明,在西藥常規(guī)基礎(chǔ)上聯(lián)合中藥治療心力衰竭合并利尿劑抵抗,可顯著改善心力衰竭病人的臨床癥狀及心功能,且無(wú)明顯不良反應(yīng) ?[11.12] 。本研究以中文文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)中治療心力衰竭合并利尿劑抵抗的中醫(yī)處方為切入點(diǎn),通過(guò)關(guān)聯(lián)規(guī)則、聚類分析、因子分析等數(shù)據(jù)挖掘方法,探索心力衰竭合并利尿劑抵抗的中藥用藥、配伍及組方規(guī)律,以期為心力衰竭合并利尿劑抵抗的臨床用藥提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 處方來(lái)源及文獻(xiàn)檢索

    檢索中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)知識(shí)服務(wù)平臺(tái)(WanFang)、維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)(VIP),檢索時(shí)限為建庫(kù)至2023年3月31日。以“心力衰竭”“利尿劑抵抗”“中醫(yī)”“中藥”“中醫(yī)藥”“中西醫(yī)結(jié)合”為檢索詞,采用專業(yè)檢索式進(jìn)行計(jì)算機(jī)檢索,并對(duì)相關(guān)綜述、論著、系統(tǒng)評(píng)價(jià)的參考文獻(xiàn)進(jìn)行手動(dòng)補(bǔ)充檢索。以WanFang為例,檢索式為主題:(心力衰竭)AND主題:(利尿劑抵抗)AND全部:(“中醫(yī)”O(jiān)R“中藥”O(jiān)R“中醫(yī)藥”O(jiān)R“中西醫(yī)結(jié)合”)。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

    1)研究對(duì)象為心力衰竭合并利尿劑抵抗的病人,符合心力衰竭及利尿劑抵抗的診斷標(biāo)準(zhǔn),病程、年齡、性別、種族、地域不限;2)中醫(yī)治療為口服中藥湯劑、顆粒劑或中成藥,且說(shuō)明具體方藥組成,可聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療;3)經(jīng)臨床驗(yàn)證明確中藥有效的文獻(xiàn);4)研究類型為隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)、個(gè)案報(bào)道、名醫(yī)醫(yī)案或經(jīng)驗(yàn)總結(jié)。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

    1)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)類文獻(xiàn);2)中藥方劑組成不完善或無(wú)法獲取方劑組成的文獻(xiàn);3)重復(fù)發(fā)表或方劑組成完全一致的文獻(xiàn),僅納入1篇。

    1.4 數(shù)據(jù)規(guī)范與數(shù)據(jù)庫(kù)建立

    1.4.1 數(shù)據(jù)庫(kù)的建立

    采用NoteExpress軟件建立“中醫(yī)藥治療心力衰竭合并利尿劑抵抗的臨床文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)”,閱讀摘要或全文,提取相關(guān)數(shù)據(jù)錄入 Microsoft Excel 2021表格文件,由兩人錄入數(shù)據(jù),交由第3方進(jìn)行審核校對(duì)確保其準(zhǔn)確性。數(shù)據(jù)庫(kù)依次錄入第一作者、發(fā)表時(shí)間、用藥頻次及用藥劑量。

    1.4.2 數(shù)據(jù)規(guī)范化處理

    根據(jù)《中國(guó)藥典》2020年版和《中藥學(xué)》對(duì)中藥名稱進(jìn)行規(guī)范化處理;同一種藥物不同部位視為不同中藥;同一種藥物的不同炮制品,功效差異較大,統(tǒng)計(jì) 時(shí)按不同藥物進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。如將“懷山藥”規(guī)范為“山 藥”等。

    1.5 數(shù)據(jù)分析

    采用Microsoft Excel 2021統(tǒng)計(jì)軟件分析藥物的使用頻次、藥性、類別、歸經(jīng)、使用劑量等。通過(guò)IBM SPSS Modeler 18.0軟件Apriori算法對(duì)高頻藥物進(jìn)行關(guān)聯(lián)規(guī)則分析。設(shè)置最低支持度為25%,最小置信度為80%,最大前項(xiàng)為3,提升度>1,以挖掘中醫(yī)藥治療心力衰竭合并利尿劑抵抗的常用藥物組合。采用SPSS Statistics 27.0.1軟件對(duì)統(tǒng)計(jì)頻數(shù)較高的藥物進(jìn)行系統(tǒng)聚類,變量之間的相似性測(cè)度選用Pearson相關(guān)系數(shù);對(duì)高頻藥物進(jìn)行因子分析,進(jìn)一步探索藥物的組方規(guī)律。

    2 結(jié) 果

    2.1 文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果

    共獲得459篇中文文獻(xiàn),剔除重復(fù)文獻(xiàn)后獲得305篇。根據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行人工復(fù)檢,最終納入61篇文獻(xiàn)進(jìn)行分析。文獻(xiàn)篩選流程見(jiàn)圖1。

    2.2 中藥規(guī)律分析

    2.2.1 藥物頻次、頻率

    本研究涉及中藥處方65首、藥物114味,累計(jì)用藥769次。將使用頻數(shù)≥13次(頻率≥20%)的藥物作為高頻藥物,根據(jù)后續(xù)統(tǒng)計(jì)分析再進(jìn)行調(diào)整,最終選取高頻藥物21味。詳見(jiàn)表1。

    2.2.2 藥物功效

    參照全國(guó)高 等中醫(yī)院校“十三五”規(guī)劃教材《中藥學(xué)》 ?[13] ,對(duì)114味中藥進(jìn)行藥物功效分析。詳見(jiàn)表2、圖2。

    2.2.3 藥物性味歸經(jīng)

    114味中藥的藥 性頻數(shù)769次,藥味頻數(shù)1 246次, 歸經(jīng)頻數(shù)2 130次。詳見(jiàn)圖3~圖5及表3。

    2.2.4 高頻藥物用量

    對(duì)使用頻次排名居前5位的中藥茯苓、黃芪、白術(shù)、附子、桂枝用量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。詳見(jiàn)圖6。

    2.3 關(guān)聯(lián)規(guī)則

    關(guān)聯(lián)規(guī)則是數(shù)據(jù)挖掘中的重要分析方法之一,可探索藥物的配伍規(guī)律,其中3項(xiàng)指標(biāo)衡量規(guī)則強(qiáng)度,分別是支持度、置信度和提升度 ?[14] 。置信度表示在前項(xiàng)出現(xiàn)的前提下后項(xiàng)出現(xiàn)的概率,支持度表示在所有方劑中前項(xiàng)與后項(xiàng)同時(shí)出現(xiàn)的概率 ?[15] ,提升度>1表示關(guān)聯(lián)藥物呈正相關(guān)。

    2.3.1 高頻藥物關(guān)聯(lián)規(guī)則

    采用IBM SPSS Modeler 18.0軟件對(duì)65首治療心力衰竭合并利尿劑抵抗方劑中的高頻藥物進(jìn)行關(guān)聯(lián)規(guī)則分析,使用Apriori算法挖掘藥物之間的配伍關(guān)系,設(shè)置支持度≥25,規(guī)則置信度≥80,最大前項(xiàng)數(shù)為3,提升度>1,共產(chǎn)生49條規(guī)則。詳見(jiàn)表4~表6。

    2.3.2 中藥復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)

    采用IBM SPSS Modeler 18.0軟件進(jìn)行復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)分析,設(shè)置最大連接數(shù)為80,<5為弱鏈接,>15為強(qiáng)鏈接,進(jìn)一步通過(guò)Web結(jié)點(diǎn)構(gòu)建高頻藥物復(fù)雜網(wǎng)狀圖。運(yùn)用Cytoscape對(duì)圖形進(jìn)行優(yōu)化,使該圖能清晰、直觀地反映藥物之間的關(guān)聯(lián)程度,連線的粗細(xì)、顏色深淺、透明度代表關(guān)聯(lián)程度的強(qiáng)弱,節(jié)點(diǎn)的大小、顏色深淺及透明度代表該藥物出現(xiàn)的頻率大小。詳見(jiàn)圖7??梢?jiàn)白術(shù)、茯苓、附子、黃芪、桂枝之間的連線較粗,提示上述藥物密切關(guān)聯(lián)。

    2.4 聚類分析

    采用IBM SPSS Statistics 27.0.1軟件對(duì)21味高頻藥物(頻次≥13次)進(jìn)行聚類分析,應(yīng)用Pearson相關(guān)性分析進(jìn)行聚類,截距為20,類間距為5,結(jié)合臨床實(shí)踐將藥物聚為4類。各聚類方及功效見(jiàn)表7。聚類分析樹(shù)狀圖見(jiàn)圖8。

    2.5 因子分析

    為進(jìn)一步探究高頻藥物的組方規(guī)律,將頻數(shù)≥13次的21味藥物作為分析變量進(jìn)行因子分析。采用IBM SPSS Statistics 27.0.1軟件對(duì)21味高頻藥物進(jìn)行因子分析,得到KMO檢驗(yàn)值(0.571)>0.5,Bartlett球形檢驗(yàn)近似 χ ?2=441.945, P <0.001,表明各變量間存在較強(qiáng)的相關(guān)性,可進(jìn)行因子分析。選擇主成分分析,初始特征值>1的公因子有8個(gè),累積方差貢獻(xiàn)率為71.406%,表明公因子足以涵蓋多數(shù)信息。通過(guò)Kaiser標(biāo)準(zhǔn)化的最大方差旋轉(zhuǎn)法在第13次迭代后收斂得到旋轉(zhuǎn)后的載荷成分圖。詳見(jiàn)圖9。進(jìn)一步分析旋轉(zhuǎn)后的載荷成分矩陣,變量的載荷系數(shù)體現(xiàn)了各變量的信息被該公因子提取的程度 ?[16] 。參照相關(guān)文獻(xiàn)[17.18]選取含載荷系數(shù)絕對(duì)值>0.1的變量,得到公因子的藥物組成及組方思路。詳見(jiàn)表8。

    3 討 論

    利尿劑抵抗在臨床上較常見(jiàn),是治療心力衰竭的一大難題 ?[19] 。目前,中醫(yī)學(xué)暫無(wú)“利尿劑抵抗”的說(shuō)法,根據(jù)臨床表現(xiàn)將其歸屬于“心水”“水腫”“痰飲”“心悸”等范疇 ?[20] ,認(rèn)為心力衰竭合并利尿劑抵抗主要是由于年齡、飲食、情志、感受外邪等因素導(dǎo)致心之氣血陰陽(yáng)虧虛,加之病情遷延日久,進(jìn)一步引起肺脾腎等臟腑陽(yáng)氣不足、功能障礙,致使氣滯血瘀、水氣不化、上凌心肺、外溢肌膚。心力衰竭合并利尿劑抵抗病性屬本虛標(biāo)實(shí)、虛實(shí)夾雜,本以心脾腎陽(yáng)虛為主,標(biāo)以水飲、痰濁、瘀血為主。本研究采用多種數(shù)據(jù)挖掘方法總結(jié)中醫(yī)藥治療心力衰竭合并利尿劑抵抗的用藥特點(diǎn)及組方規(guī)律,以期為臨床用藥提供參考。

    本研究對(duì)藥物使用頻次從高到低進(jìn)行排序,結(jié)果顯示,排名居前11位的中藥依次是茯苓、黃芪、白術(shù)、附子、桂枝、葶藶子、澤瀉、丹參、白芍、干姜、豬苓。其中使用頻次最高的藥物為茯苓,其味甘、淡,性平,歸心、肺、脾、腎經(jīng),《本草正》中記載茯苓“能利竅去濕,利竅則開(kāi)心益智,導(dǎo)濁生津;去濕則逐水燥脾,補(bǔ)中健胃”。茯苓兼顧驅(qū)邪與扶正,利水而不傷正氣。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明,茯苓通過(guò)調(diào)節(jié)腎水通道蛋白1(AQP1)及抗利尿激素(ADH).水通道蛋白2(AQP2)相關(guān)通路,改善大鼠水液代謝障礙,增加24 h尿量,從而緩解水腫 ?[21] 。使用頻次居第2位的是黃芪,其味甘,性微溫,歸肺、脾經(jīng),《神農(nóng)本草經(jīng)》有云:“黃芪主癰疽久敗創(chuàng),排膿止痛,大風(fēng),痢疾,五痔,鼠瘺,補(bǔ)虛,小兒百病”。黃芪在心力衰竭的治療中有顯著的療效,藥理研究表明,黃芪通過(guò)調(diào)控Bcl.2、Bax、Caspase.3等多種因子表達(dá)及調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白通路,改善心肌能量代謝,降低血清腦鈉肽、乳酸脫氫酶、游離脂肪酸水平,改善心功能 ?[22] 。藥物使用頻次居第3位的是白術(shù),其味苦、甘,性溫,歸脾、胃經(jīng),《本草通玄》言其:“得中宮沖和之氣,故補(bǔ)脾胃之藥更無(wú)出其右者……土旺則能勝濕,故患痰飲者,腫滿者,濕痹者,皆賴之也”?,F(xiàn)代藥理研究顯示,白術(shù)中的揮發(fā)油、白術(shù)多糖和白術(shù)內(nèi)酯具有雙向調(diào)節(jié)胃腸的功能。除此之外,白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ可抑制氧化型低密度脂蛋白(ox.LDL)誘導(dǎo)的血管平滑肌細(xì)胞增殖和遷移,減少炎性因子產(chǎn)生,抑制心室重構(gòu) ?[23] 。附子使用頻次居第4位,其味辛、甘,性大熱,歸心、脾、腎經(jīng),可上助心陽(yáng)、中溫脾陽(yáng)、下補(bǔ)腎陽(yáng),為回陽(yáng)救逆第一品藥,虞摶曾評(píng)價(jià)其有“稟雄壯之質(zhì),有斬關(guān)奪將之氣”。已有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí),附子可顯著降低心力衰竭大鼠心肌組織心肌肌鈣蛋白T(cTnT)水平,結(jié)合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)結(jié)果顯示,附子抗心力衰竭的機(jī)制是多成分、多靶點(diǎn)、多環(huán)節(jié)協(xié)同作用的結(jié)果 ?[24] 。其余藥物或溫陽(yáng)健脾或活血化瘀,可見(jiàn)治療心力衰竭合并利尿劑抵抗的用藥多用溫陽(yáng)健脾利水、補(bǔ)氣活血之品。以方側(cè)證可知,數(shù)據(jù)挖掘的結(jié)果符合心力衰竭合并利尿劑抵抗的病因病機(jī)。

    本研究藥物性味的統(tǒng)計(jì)分析顯示,藥性以溫為主,其次為寒、平;藥味以甘、辛、苦為主。味甘則“能補(bǔ)能和能緩”,可補(bǔ)益臟腑氣血陰陽(yáng)之虧虛;味辛則“能散能行”,可行氣利水消腫;味苦則“能瀉能燥能堅(jiān)”,同時(shí)苦入心,可活血化瘀,通經(jīng)絡(luò)、暢氣血。性味相和,以甘溫補(bǔ)中,如人參、黃芪、白術(shù)之類補(bǔ)氣健脾,使水液得以正常運(yùn)化。以辛溫通脈,如桂枝溫通經(jīng)脈,大腹皮行氣寬中,川芎行氣活血,使心脈暢通。以甘寒滋陰利水,如麥冬養(yǎng)陰津、滋營(yíng)血,澤瀉利水滲濕。甘平之類中藥補(bǔ)而不峻,扶正而不礙邪,如茯苓、豬苓、炙甘草之類可益氣健脾而不作火,調(diào)和陰陽(yáng),尤其適合虛實(shí)夾雜之證。

    本研究藥物歸經(jīng)的統(tǒng)計(jì)分析顯示,以脾、肺、心、腎為主。脾主運(yùn)化,為氣機(jī)升降之樞紐,若脾失健運(yùn),則水液氣化失司,產(chǎn)生水飲、痰濁等病理產(chǎn)物,出現(xiàn)水腫、小便不利等癥狀,故以茯苓、白術(shù)、人參等益氣健脾?!端貑?wèn)·經(jīng)脈別論》有云:“脾氣散精,上歸于肺,通調(diào)水道,下輸膀胱”。肺為水之上源,主宣發(fā)肅降、通調(diào)水道。若肺的宣降運(yùn)動(dòng)失調(diào),津液代謝障礙則出現(xiàn)咳嗽氣喘、尿少、浮腫等癥狀,故以人參、黃芪大補(bǔ)肺氣,葶藶子、桑白皮瀉肺利水平喘。心主血脈,心氣充沛可保證氣血的正常運(yùn)行,若心之氣血虧虛則出現(xiàn)心悸胸悶,若心脈壅阻,不通則痛則出現(xiàn)胸痛等癥狀,故以人參、附子、桂枝益氣溫陽(yáng),丹參、紅花活血化瘀。腎者水臟,主津液,具有蒸騰氣化之功,主膀胱開(kāi)闔及尿液排泄,若腎陽(yáng)虛氣化不利可出現(xiàn)少尿、水腫等癥狀,故以附子、干姜溫腎助陽(yáng),豬苓、茯苓利水滲濕??梢?jiàn),脾、肺、心、腎均與利尿劑抵抗的發(fā)生有關(guān),故可由此論治。

    本研究藥物功效的統(tǒng)計(jì)分析顯示,排名居前4位的依次是補(bǔ)虛藥、利水滲濕藥、活血化瘀藥、溫里藥,提示中藥治療心力衰竭合并利尿抵抗主要從虛、水飲、瘀血入手。陽(yáng)虛水停者,多以溫里藥暖臟腑、散里寒,如附子、干姜,配以補(bǔ)虛藥扶其正,如人參、黃芪、麥冬、甘草;氣虛血瘀者,多以活血化瘀藥化瘀利水,如益母草、澤蘭、丹參、紅花。利尿劑抵抗常出現(xiàn)水腫、小便不利, 故多以利水滲濕藥利其小便,如茯苓、澤瀉、豬苓、車 前子。

    本研究高頻藥物關(guān)聯(lián)規(guī)則分析結(jié)果顯示,二項(xiàng)關(guān)聯(lián)規(guī)則分析結(jié)果以“白術(shù).茯苓” “附子.茯苓”中藥組合支持度最高。白術(shù)善健脾益氣、燥濕利水、茯苓善利水滲濕、健脾補(bǔ)中,二藥相伍,同入脾經(jīng),使健脾利水之功更強(qiáng),多用于脾氣虧虛、水濕不化者。附子辛甘大熱,可回陽(yáng)救逆、補(bǔ)火助陽(yáng),與茯苓同入心、脾、腎經(jīng),附子助茯苓使土有火生、水有所主,茯苓助附子則腎陽(yáng)鼓動(dòng)而水有所攝 ?[25] ,二藥合用,可用于脾腎陽(yáng)虛證。三項(xiàng)以“附子.白術(shù).茯苓”中藥組合支持度最高,附子、白術(shù)、茯苓是真武湯的核心配伍,已有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,真武湯可降低Bax、Caspase.3、Caspase.8、Caspase.9表達(dá),提高Bcl.2表達(dá)水平,降低磷脂酰肌醇3.激酶(PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p.AKT)、絲氨酸/蘇氨酸激酶(AKT1)表達(dá)水平,減少心肌細(xì)胞凋亡,改善心室重構(gòu),延緩大鼠心力衰竭進(jìn)程 ?[26] 。真武湯可提高腎小管導(dǎo)管上皮細(xì)胞(NRK.52E)中血管加壓素受體2(V2R)、蛋白激酶A(PKA)及AQP2蛋白表達(dá)量,進(jìn)而增加細(xì)胞對(duì)水的通透性,發(fā)揮調(diào)節(jié)水液代謝的作用,從而改善利尿劑抵抗 ?[27] 。四項(xiàng)關(guān)聯(lián)規(guī)則支持度、置信度最高為“桂枝.黃芪.白術(shù).茯苓”組合,其余支持度較高的中藥組合中,“桂枝.茯苓”“桂枝.附子.茯苓”“桂枝.白術(shù).茯苓”均以溫陽(yáng)健脾利水為主,其中桂枝、白術(shù)和茯苓是苓桂術(shù)甘湯的主要組成,再次驗(yàn)證了溫陽(yáng)健脾在治療心力衰竭合并利尿劑抵抗中的重要性?!暗?茯苓” 以化瘀利水為主,“葶藶子.茯苓.白術(shù)”以瀉肺利水 為主。

    本研究對(duì)高頻藥物進(jìn)行聚類分析及因子分析,二者得到的規(guī)律基本相同。C1聚類方中的白芍、生姜、茯苓、白術(shù)、附子為真武湯的組成,加入紅花、大腹皮可行氣活血、血脈通暢。真武湯出自《傷寒論》的經(jīng)典名方,附子溫腎陽(yáng)使水有所主,兼以暖脾以溫運(yùn)水濕;白術(shù)健脾燥濕,與附子合用,主水之中有制水之妙;白芍可利水氣、活血脈、養(yǎng)陰津,與附子、白術(shù)剛?cè)嵯酀?jì),可緩溫燥剛烈之性,以收剛?cè)嵯酀?jì)之效,主治脾腎陽(yáng)虛、水飲內(nèi)停之證。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,真武湯具有抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)過(guò)度激活、抗炎、抑制心室重構(gòu)、減輕容量負(fù)荷等作用,對(duì)慢性心力衰竭、腎病綜合征等疾病有較好的治療作用 ?[28] 。C2組合為干姜與炙甘草,此為四逆湯中的經(jīng)典配伍,可補(bǔ)中益氣、溫陽(yáng)散寒。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,四逆湯可能通過(guò)調(diào)控凋亡因子,抑制心肌細(xì)胞凋亡,從而改善心功能,治療心力衰竭 ?[29] 。C3聚類方為五苓散加減,此方可顯著改善心力衰竭合并利尿劑抵抗病人的心功能、增加24 h尿量 ?[30] ,其機(jī)制可能與抑制Na +.K +.三磷酸腺苷(ATP)酶的活性有關(guān) ?[31] 。C4組合為人參、黃芪、桑白皮、葶藶子、車前子、麥冬,此為益氣瀉肺湯加減。益氣瀉肺湯是全國(guó)名中醫(yī)郭維琴教授通過(guò)長(zhǎng)期臨床實(shí)踐,為治療心力衰竭病的自擬經(jīng)驗(yàn)方。其中人參、黃芪相須為用,既可益氣又能升發(fā)陽(yáng)氣,車前子利水消腫,與人參、黃芪配伍,補(bǔ)瀉兼施,以免壅滯之弊;葶藶子、桑白皮同入肺經(jīng),蘊(yùn)瀉肺氣以利水平喘之意,可減輕氣喘憋悶的癥狀,多藥相合共奏補(bǔ)氣溫陽(yáng)、瀉肺利水之功。多項(xiàng)臨床研究顯示,益氣瀉肺湯可顯著增加心力衰竭病人尿量,改善心功能,提高左室射血分?jǐn)?shù),改善心室重構(gòu) ?[32.33] 。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),益氣瀉肺湯干預(yù)后可使心力衰竭模型小鼠心肌組織中與細(xì)胞凋亡相關(guān)基因Caspase.8、Caspase.3及Bax蛋白表達(dá)水平降低,抗凋亡Bcl.2蛋白表達(dá)增加,減輕心肌細(xì)胞凋亡和心肌纖維化,顯著增加心力衰竭大鼠尿量 ?[34] 。

    綜上所述,本研究運(yùn)用不同的數(shù)據(jù)挖掘方法從多方面分析了心力衰竭合并利尿劑抵抗的用藥規(guī)律,論治心力衰竭合并利尿劑抵抗多從虛、瘀、水飲入手,常用茯苓、黃芪、白術(shù)、附子、桂枝、丹參等藥物,以真武湯加減治療脾腎陽(yáng)虛、水飲內(nèi)停證,以益氣瀉肺湯加減治療氣虛血瘀證。本研究采用數(shù)據(jù)挖掘發(fā)現(xiàn)了治療心力衰竭合并利尿劑抵抗的核心藥物及潛在的藥物組合,明確了心力衰竭合并利尿劑抵抗的病機(jī)特點(diǎn),為臨床治療用藥提供參考?;谖墨I(xiàn)回顧性分析,具有數(shù)據(jù)的時(shí)效性、不完整性、個(gè)人經(jīng)驗(yàn)性等特點(diǎn),故本研究結(jié)果有待進(jìn)一步驗(yàn)證。

    參考文獻(xiàn):

    [1] ?BRAUNWALD E. The war against heart failure:the Lancet lecture[J].Lancet,2015,385(9970):812.824.

    [2] ?SAVARESE G, BECHER P M,LUND L H, et al .Global burden of ?heart failure:a comprehensive and updated review of epidemiology [J].Cardiovascular Research,2023,118(17):3272.3287.

    [3] ?《中國(guó) 心血管健康與疾病報(bào)告》編寫(xiě)委員會(huì).中國(guó)心血管健康與疾病報(bào)告2021概要[J].中國(guó)循環(huán)雜志,2022,37(6):553.578.

    [4] ?RAHMAN R, PAZ P,ELMASSRY M, et al .Diuretic resistance in heart failure[J].Cardiology in Review,2021,29(2):73.81.

    [5] ?HEIDENREICH P A, BOZKURT B,AGUILAR D, et al .2022 AHA/ACC/HFSA guideline for the management of heart failure:executive summary:a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on clinical practice guidelines[J].Circulation,2022,145(18):e876.e894.

    [6] ?MARRA A M, PROIETTI M.Diuretic resistance in decompensated chronic heart failure:trying to get out of the "loop"[J].Internal and Emergency Medicine,2019,14(4):497.498.

    [7] ?TER MAATEN J M, RAO V S,HANBERG J S, et al .Renal tubular resistance is the primary driver for loop diuretic resistance in acute heart failure[J].European Journal of Heart Failure,2017,19(8):1014.1022.

    [8] ?SAKALAUSKIEN G ,CIVINSKIEN G,ANTUEVAS A, et al .Pharmacological properties of loop diuretics and their clinical effects[J].Kardiologiia,2018(1):72.83.

    [9] ?HOORN E J, ELLISON D H.Diuretic resistance[J].American Journal of Kidney Diseases,2017,69(1):136.142.

    [10] ?王華, 李瑩瑩.慢性心力衰竭加重患者的綜合管理中國(guó)專家共識(shí)2022[J].中國(guó)循環(huán)雜志,2022,37(3):215.225.

    [11] ?楊聰, 鄭剛,齊婧,等.中西醫(yī)結(jié)合對(duì)慢性心力衰竭伴利尿劑抵抗療效及客觀指標(biāo)影響的Meta分析[J].中國(guó)中醫(yī)急癥,2021,30(1):27.31.

    [12] ?王安鑄, 馬曉昌.中藥干預(yù)慢性心力衰竭伴利尿劑抵抗的Meta分析[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2020,18(15):2374.2381.

    [13] ?鐘贛生. 中藥學(xué)[M].北京:中國(guó)盲文出版社,2018:1.5.

    [14] ?王燕, 周冰倩,龐龍,等.基于數(shù)據(jù)挖掘探討中醫(yī)藥治療年齡相關(guān)性黃斑變性的用藥規(guī)律[J].中藥新藥與臨床藥理,2021,32(4):579.584.

    [15] ?張豐煦, 王玉娟,于麗麗,等.基于聚類分析與關(guān)聯(lián)規(guī)則的中醫(yī)藥治療胃息肉用藥規(guī)律[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2022,46(2):187.192.

    [16] ?賈東風(fēng), 任長(zhǎng)安.SPSS統(tǒng)計(jì)軟件中的因子分析法在醫(yī)學(xué)科研中的應(yīng)用[J].辦公自動(dòng)化,2009,14(4):53.55.

    [17] ?王宇新, 彭文婉,黃錦楨,等.基于數(shù)據(jù)挖掘的中醫(yī)藥治療原發(fā)性膽汁性膽管炎用藥規(guī)律研究[J].中藥新藥與臨床藥理,2022,33(8):1124.1130.

    [18] ?張藝翊, 何偉.基于數(shù)據(jù)挖掘探討名老中醫(yī)李同生治療退變性腰椎管狹窄癥的用藥規(guī)律[J].湖北中醫(yī)雜志,2022,44(2):59.63.

    [19] ?朱曉偉, 王強(qiáng),黃也,等.心力衰竭治療的難題之一:利尿劑抵抗[J].西南國(guó)防醫(yī)藥,2019,29(10):1081.1083.

    [20] ?張獻(xiàn)獻(xiàn), 何紅濤,葛夢(mèng)雪,等.自擬強(qiáng)心利水方對(duì)利尿劑抵抗的慢性心力衰竭患者尿量的影響[J].河北中醫(yī)藥學(xué)報(bào),2019,34(4):18.21.

    [21] ?李慧君, 王天合,尤朋濤,等.不同產(chǎn)地茯苓對(duì)腎陽(yáng)虛下焦水腫大鼠的利水滲濕作用研究[J].中藥新藥與臨床藥理,2021,32(5):632.638.

    [22] ?于淼, 郭松霖,楊凱晶,等.黃芪及其制劑治療心力衰竭的研究進(jìn)展[J].中醫(yī)藥學(xué)報(bào),2021,49(6):94.99.

    [23] ?顧思浩, 孔維崧,張彤,等.白術(shù)的化學(xué)成分與藥理作用及復(fù)方臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2020,38(1):69.73.

    [24] ?彭偉, 王琳,傅超美,等.基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的附子抗心力衰竭作用和心臟毒性的毒效二重性研究[J].中醫(yī)雜志,2021,62(6):523.529.

    [25] ?樊茂霞, 郭棟.經(jīng)方中附子配伍應(yīng)用規(guī)律探析[J].中國(guó)中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2022,28(9):1499.1502.

    [26] ?王興, 陳子琪,李林,等.真武湯對(duì)心力衰竭大鼠心肌細(xì)胞凋亡及PI3K.AKT通路的影響[J].中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志,2022,32(7):27.33;57.

    [27] ?周小杰, 包玉婷,陳紅淑,等.真武湯對(duì)NRK.52E細(xì)胞“AVP.V2R.AQP2”通路的調(diào)控作用研究[J].中國(guó)中藥雜志,2018,43(3):603.608.

    [28] ?張杼惠, 陳程,劉建和,等.經(jīng)典名方真武湯治療慢性心力衰竭的研究現(xiàn)狀[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2022,28(13):242.249.

    [29] ?葉嘉豪, 鐘森杰,楊夢(mèng),等.四逆湯對(duì)阿霉素誘導(dǎo)的慢性心衰大鼠模型心肌細(xì)胞凋亡的影響[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2022,33(10):2339.2342.

    [30] ?周立基, 楊帥,姜廣軍,等.生脈散合五苓散加味聯(lián)合托伐普坦治療慢性心力衰竭伴利尿劑抵抗的臨床研究[J].廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2023,40(2):316.321.

    [31] ?何浩強(qiáng), 王階.五苓散加減方治療慢性心力衰竭的研究進(jìn)展[J].世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2017,12(4):589.592.

    [32] ?任曉霞, 朱海燕,潘國(guó)忠,等.益氣瀉肺湯加減治療慢性心力衰竭氣虛血瘀證的療效及對(duì)心室重構(gòu)的影響研究[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2021,30(18):1973.1977;2006.

    [33] ?趙勇, 周笑允,常佩芬.郭維琴教授辨病論治冠心病心力衰竭臨床經(jīng)驗(yàn)介紹[J].現(xiàn)代中醫(yī)臨床,2016,23(5):11.13.

    [34] ?于彥. 益氣瀉肺湯抑制慢性心力衰竭保護(hù)心肌作用機(jī)制的研究[D].長(zhǎng)春:長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué),2019.

    (收稿日期:2023.07.14)

    (本文編輯 薛妮)

    猜你喜歡
    用藥規(guī)律關(guān)聯(lián)規(guī)則聚類分析
    基于數(shù)據(jù)挖掘的龍華醫(yī)院風(fēng)濕科治療干燥綜合征用藥規(guī)律與特色分析
    關(guān)聯(lián)規(guī)則,數(shù)據(jù)分析的一把利器
    數(shù)據(jù)挖掘在高校課堂教學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)體系中的應(yīng)用
    中醫(yī)藥治療兒童過(guò)敏性紫癜辨證及用藥規(guī)律分析
    中藥局部外敷治療肝癌疼痛的用藥規(guī)律研究
    農(nóng)村居民家庭人均生活消費(fèi)支出分析
    關(guān)聯(lián)規(guī)則挖掘Apriori算法的一種改進(jìn)
    基于關(guān)聯(lián)規(guī)則的計(jì)算機(jī)入侵檢測(cè)方法
    基于省會(huì)城市經(jīng)濟(jì)發(fā)展程度的實(shí)證分析
    基于聚類分析的互聯(lián)網(wǎng)廣告投放研究
    科技視界(2016年20期)2016-09-29 12:32:48
    √禁漫天堂资源中文www| av视频免费观看在线观看| 搡老岳熟女国产| 男人添女人高潮全过程视频| 尾随美女入室| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产精品国产三级专区第一集| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产成人啪精品午夜网站| 天堂8中文在线网| 中文字幕av电影在线播放| 高清不卡的av网站| 亚洲精品国产av成人精品| 最近的中文字幕免费完整| 丝袜在线中文字幕| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美人与善性xxx| 天天添夜夜摸| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品人妻久久久影院| 丰满迷人的少妇在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 精品一区在线观看国产| 色播在线永久视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产在线一区二区三区精| 久久久欧美国产精品| 成人免费观看视频高清| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久久视频综合| 一二三四中文在线观看免费高清| a 毛片基地| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 婷婷色综合www| 性色av一级| 日本欧美视频一区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 极品人妻少妇av视频| 久久久久久久久免费视频了| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲av在线观看美女高潮| videos熟女内射| 亚洲,欧美,日韩| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品免费视频内射| 人妻 亚洲 视频| 人体艺术视频欧美日本| 国产国语露脸激情在线看| av网站在线播放免费| 成人国语在线视频| 最新在线观看一区二区三区 | 看非洲黑人一级黄片| 丰满乱子伦码专区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费少妇av软件| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 欧美乱妇无乱码| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品亚洲一级av第二区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 在线观看免费视频日本深夜| 999精品在线视频| 少妇 在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 美女高潮到喷水免费观看| 夜夜爽天天搞| 成人国语在线视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美精品亚洲一区二区| 日本五十路高清| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 美女大奶头视频| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲第一av免费看| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 天堂√8在线中文| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲成国产人片在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产高清激情床上av| av在线播放免费不卡| 亚洲片人在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 悠悠久久av| 999精品在线视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国语自产精品视频在线第100页| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 色在线成人网| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 免费观看人在逋| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 悠悠久久av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 9191精品国产免费久久| www.熟女人妻精品国产| 校园春色视频在线观看| 人人妻人人澡人人看| 色av中文字幕| 国产成人av激情在线播放| 亚洲一区二区三区不卡视频| 精品久久久精品久久久| 一本大道久久a久久精品| 亚洲三区欧美一区| 最好的美女福利视频网| 免费少妇av软件| 日韩免费av在线播放| 国产一区二区三区视频了| 一级a爱片免费观看的视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲国产看品久久| 麻豆成人av在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品电影一区二区在线| 在线观看www视频免费| 久久国产精品影院| 成年版毛片免费区| 999久久久精品免费观看国产| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美日韩一级在线毛片| 长腿黑丝高跟| 午夜两性在线视频| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲avbb在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日韩高清综合在线| 波多野结衣一区麻豆| 十分钟在线观看高清视频www| 精品国内亚洲2022精品成人| www.www免费av| 很黄的视频免费| 黄色丝袜av网址大全| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲专区国产一区二区| 91成人精品电影| 午夜福利成人在线免费观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 少妇 在线观看| 成人精品一区二区免费| 国产视频一区二区在线看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产一卡二卡三卡精品| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 宅男免费午夜| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品国产高清国产av| 超碰成人久久| 97碰自拍视频| 国产成人欧美| 日韩精品免费视频一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 午夜福利18| 国产在线观看jvid| 国产野战对白在线观看| www日本在线高清视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品福利观看| 一本综合久久免费| 又黄又爽又免费观看的视频| av免费在线观看网站| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲精品国产区一区二| 欧美成人午夜精品| 咕卡用的链子| 最新美女视频免费是黄的| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 视频在线观看一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 免费在线观看黄色视频的| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 在线永久观看黄色视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 美女高潮到喷水免费观看| 宅男免费午夜| av在线天堂中文字幕| 亚洲国产欧美一区二区综合| 成人国语在线视频| 精品日产1卡2卡| 两个人看的免费小视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 黄色a级毛片大全视频| 久久 成人 亚洲| 成人永久免费在线观看视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 岛国在线观看网站| 国产免费男女视频| 91老司机精品| 欧美性长视频在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲国产精品999在线| 99国产精品免费福利视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 日韩高清综合在线| 国产精品久久视频播放| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久九九热精品免费| 久久久久久久午夜电影| 国产欧美日韩精品亚洲av| 婷婷六月久久综合丁香| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 88av欧美| 日本一区二区免费在线视频| 中文字幕久久专区| 一本大道久久a久久精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲熟女毛片儿| 99re在线观看精品视频| 国产一区二区激情短视频| 一区在线观看完整版| a在线观看视频网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 最近最新中文字幕大全电影3 | e午夜精品久久久久久久| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 两个人看的免费小视频| 国产高清videossex| 99国产精品一区二区三区| 少妇粗大呻吟视频| e午夜精品久久久久久久| 少妇的丰满在线观看| 老司机福利观看| 国产成人欧美在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| av天堂久久9| 国产激情欧美一区二区| 91精品国产国语对白视频| 久久 成人 亚洲| 午夜福利18| 69av精品久久久久久| 老司机福利观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲少妇的诱惑av| 叶爱在线成人免费视频播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 搞女人的毛片| av中文乱码字幕在线| 国产精品九九99| 在线观看午夜福利视频| 欧美中文综合在线视频| 亚洲在线自拍视频| 欧美日本视频| 在线观看66精品国产| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品,欧美在线| 99国产综合亚洲精品| 亚洲久久久国产精品| 桃红色精品国产亚洲av| 国产av一区在线观看免费| av免费在线观看网站| 97碰自拍视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 在线观看免费视频网站a站| 久久久久久大精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲熟女毛片儿| 精品人妻1区二区| 久久久国产欧美日韩av| 嫩草影视91久久| 午夜福利高清视频| 国产av在哪里看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产一区二区三区视频了| 精品国产一区二区三区四区第35| 丰满的人妻完整版| 久久久久久国产a免费观看| 18禁美女被吸乳视频| 精品欧美国产一区二区三| 波多野结衣一区麻豆| 欧美黄色淫秽网站| 人人澡人人妻人| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产91精品成人一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 午夜福利成人在线免费观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 黄色女人牲交| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲熟女毛片儿| 在线免费观看的www视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 日本五十路高清| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产野战对白在线观看| 午夜免费激情av| 午夜日韩欧美国产| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久国产精品麻豆| 午夜精品在线福利| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 此物有八面人人有两片| 免费高清视频大片| 欧美成人一区二区免费高清观看 | e午夜精品久久久久久久| 国产精品电影一区二区三区| 中文亚洲av片在线观看爽| 精品国产一区二区三区四区第35| 超碰成人久久| 97碰自拍视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产成人影院久久av| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品亚洲美女久久久| 神马国产精品三级电影在线观看 | 91九色精品人成在线观看| av中文乱码字幕在线| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 性欧美人与动物交配| 午夜成年电影在线免费观看| 麻豆成人av在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜a级毛片| 99精品久久久久人妻精品| 国产乱人伦免费视频| 黄色视频,在线免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久久久久国产a免费观看| 午夜久久久在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久久久精品国产欧美久久久| 999久久久国产精品视频| 日本a在线网址| 我的亚洲天堂| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美日韩一级在线毛片| 成年版毛片免费区| or卡值多少钱| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 黄频高清免费视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品,欧美在线| 色av中文字幕| 男女午夜视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| 超碰成人久久| 曰老女人黄片| 丁香欧美五月| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 精品免费久久久久久久清纯| 国产av一区在线观看免费| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲黑人精品在线| 精品高清国产在线一区| 老司机靠b影院| a在线观看视频网站| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲中文av在线| 日韩欧美在线二视频| 涩涩av久久男人的天堂| 国产色视频综合| 一级毛片高清免费大全| 中文字幕人妻丝袜一区二区| av天堂久久9| 午夜福利一区二区在线看| 极品人妻少妇av视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 色哟哟哟哟哟哟| 大香蕉久久成人网| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 99国产精品免费福利视频| 中出人妻视频一区二区| 自线自在国产av| 国产精品久久久久久精品电影 | 极品人妻少妇av视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美日韩乱码在线| 麻豆一二三区av精品| 欧美黑人精品巨大| 国产国语露脸激情在线看| 国语自产精品视频在线第100页| 淫秽高清视频在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产精品98久久久久久宅男小说| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产成人系列免费观看| 日本 欧美在线| 久久精品国产综合久久久| 长腿黑丝高跟| 国产片内射在线| 搡老岳熟女国产| 免费在线观看亚洲国产| 久久国产精品影院| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人18禁在线播放| 国产又爽黄色视频| 国产亚洲欧美98| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久伊人香网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 操出白浆在线播放| 亚洲精品国产区一区二| 一级,二级,三级黄色视频| 天天一区二区日本电影三级 | 香蕉久久夜色| 久久久国产精品麻豆| 成人欧美大片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 午夜久久久在线观看| 久久人人精品亚洲av| 国产熟女午夜一区二区三区| 激情视频va一区二区三区| 国产精品久久视频播放| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成人精品一区二区免费| 亚洲av美国av| 婷婷丁香在线五月| 乱人伦中国视频| 麻豆国产av国片精品| 精品国产亚洲在线| 日韩大码丰满熟妇| 手机成人av网站| 一级片免费观看大全| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产成人啪精品午夜网站| 成人永久免费在线观看视频| 黄色视频不卡| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 宅男免费午夜| 国产人伦9x9x在线观看| 久久人人精品亚洲av| 热99re8久久精品国产| 999精品在线视频| 国产色视频综合| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产99久久九九免费精品| 99热只有精品国产| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日韩av在线大香蕉| 欧美乱色亚洲激情| АⅤ资源中文在线天堂| 黄色a级毛片大全视频| 深夜精品福利| 精品久久久久久成人av| 日韩中文字幕欧美一区二区| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品久久视频播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 午夜精品在线福利| 色哟哟哟哟哟哟| www.www免费av| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲性夜色夜夜综合| 波多野结衣巨乳人妻| 99在线人妻在线中文字幕| 9色porny在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲伊人色综图| 国产国语露脸激情在线看| ponron亚洲| 香蕉国产在线看| 国产一区二区三区视频了| 嫁个100分男人电影在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 91成人精品电影| 99精品在免费线老司机午夜| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产激情久久老熟女| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲欧美激情在线| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美精品亚洲一区二区| 一夜夜www| 美国免费a级毛片| 国产精品精品国产色婷婷| 窝窝影院91人妻| 91精品三级在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 不卡av一区二区三区| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜日韩欧美国产| 亚洲无线在线观看| 看黄色毛片网站| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 999精品在线视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 黄片小视频在线播放| 国产亚洲精品一区二区www| 日韩大码丰满熟妇| 日本五十路高清| 国产人伦9x9x在线观看| 嫩草影院精品99| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲 欧美一区二区三区| 免费看美女性在线毛片视频| 久久精品91蜜桃| av片东京热男人的天堂| 国产精品久久久久久精品电影 | 午夜福利18| 久久热在线av| 免费观看人在逋| 在线观看www视频免费| 亚洲成国产人片在线观看| 免费在线观看完整版高清| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 最近最新免费中文字幕在线| 大型黄色视频在线免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 88av欧美| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲中文日韩欧美视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美最黄视频在线播放免费| 99精品欧美一区二区三区四区| 精品一区二区三区av网在线观看| 色综合站精品国产| 欧美性长视频在线观看| 亚洲五月天丁香| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产欧美日韩一区二区精品| 麻豆成人av在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产成人av教育| 国产成人欧美| 很黄的视频免费| 波多野结衣av一区二区av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| avwww免费| 91大片在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 在线观看舔阴道视频| 两个人视频免费观看高清| 在线观看66精品国产| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成人国产综合亚洲| 精品国产一区二区久久| 国产又色又爽无遮挡免费看| 男男h啪啪无遮挡| 1024视频免费在线观看| 日本五十路高清| 我的亚洲天堂| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 18禁国产床啪视频网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久性视频一级片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久香蕉精品热| 99精品久久久久人妻精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲成国产人片在线观看| 国产av一区二区精品久久| 日韩大尺度精品在线看网址 | 可以在线观看毛片的网站| 久久中文字幕人妻熟女| 岛国在线观看网站| www.www免费av| 亚洲欧美激情在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲成人久久性| 国产麻豆成人av免费视频| 无遮挡黄片免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 看黄色毛片网站| 日韩av在线大香蕉| 黄色 视频免费看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 免费在线观看日本一区| 日韩欧美免费精品| 一级a爱视频在线免费观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区|