• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    行為矯正療法聯(lián)合托莫西汀對(duì)多動(dòng)癥患兒注意力及適應(yīng)行為的影響

    2024-06-04 11:53:21楊雅麗
    基層醫(yī)學(xué)論壇 2024年13期
    關(guān)鍵詞:多動(dòng)癥皮質(zhì)醇注意力

    楊雅麗

    【摘要】 目的 探討行為矯正療法聯(lián)合托莫西汀對(duì)多動(dòng)癥(attention deficit and hyperactivity disorder,ADHD)患兒注意力及適應(yīng)行為的影響。方法 選取2020年2月—2022年12月于吉安市兒童醫(yī)院就診的60例ADHD患兒,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為

    2組,各30例。對(duì)照組口服托莫西汀治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合行為矯正療法進(jìn)行干預(yù),干預(yù)時(shí)間為12周。對(duì)比2組癥狀消失時(shí)間、視聽覺注意力、韋氏兒童智力量表(Wechsler intelligence scale for children,WICR)評(píng)分、斯諾佩評(píng)估量表(Swanson,Nolan and Pelham-IV,SNAP-IV)評(píng)分、皮質(zhì)醇(cortisol,COR)水平和促腎上腺皮質(zhì)激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)水平。結(jié)果 觀察組活動(dòng)過度消失時(shí)間、注意力渙散消失時(shí)間、情緒不穩(wěn)定消失時(shí)間均短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);干預(yù)后,觀察組反應(yīng)時(shí)間、虛報(bào)錯(cuò)誤和漏報(bào)錯(cuò)誤個(gè)數(shù)均少于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組語言理解指數(shù)(verbal

    comprehension index,VCI)評(píng)分、知覺推理指數(shù)(perceptual reasoning index,PRI)評(píng)分、工作記憶指數(shù)(working memory index,WMI)評(píng)分、加工速度指數(shù)(processing speed index,PSI)評(píng)分和總智商(full scale intelligence quito,F(xiàn)SIQ)評(píng)分均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。干預(yù)前,2組SNAP-IV評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后,觀察組SNAP-IV評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。干預(yù)后,觀察組血清COR及ACTH水平均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 行為矯正療法聯(lián)合托莫西汀治療ADHD患兒,可加速患兒臨床癥狀消失,改善患兒注意力及適應(yīng)行為,值得推廣。

    【關(guān)鍵詞】 多動(dòng)癥;行為矯正療法;托莫西?。蛔⒁饬?;適應(yīng)行為;皮質(zhì)醇;促腎上腺皮質(zhì)激素

    文章編號(hào):1672-1721(2024)13-0070-03 ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A ? ? 中國圖書分類號(hào):R749.94

    ADHD又稱為注意力缺陷多動(dòng)障礙,是兒童群體中最為常見的行為疾病。ADHD患兒以注意力不集中、多動(dòng)、情緒沖動(dòng)、自主控制力差和學(xué)習(xí)困難為主要臨床表現(xiàn),常伴有學(xué)習(xí)、認(rèn)知、情感和行為方面異常。近年來,該疾病發(fā)生率逐年增加,且該病治療效果不樂觀,給兒童的身心、生活和學(xué)習(xí)帶來嚴(yán)重的影響[1]。

    目前,臨床針對(duì)ADHD的治療主要有藥物治療及行為矯正療法。托莫西汀是一種較強(qiáng)的選擇性突觸前膜去甲腎上腺素(norepinephrine,NE)轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑,可增強(qiáng)NE的翻轉(zhuǎn)效應(yīng),促進(jìn)ADHD癥狀好轉(zhuǎn)。該藥物長期、單一治療,可導(dǎo)致患兒出現(xiàn)不良反應(yīng),且會(huì)造成患兒及其家屬依從性不高,從而降低治療效果[2]。行為矯正是心理治療的一種統(tǒng)稱,可用于改善患者的臨床癥狀及不良行為,具有操作方便、針對(duì)性較強(qiáng)、療程較短、見效快等特點(diǎn)[3]。行為矯正療法與藥物治療相結(jié)合,持續(xù)干預(yù)患兒的注意力和適應(yīng)行為,對(duì)于減輕患兒臨床癥狀和提升藥物治療效果具有關(guān)鍵作用。

    本研究選取60例ADHD患兒進(jìn)行分組研究,探討行為矯正療法聯(lián)合托莫西汀對(duì)ADHD患兒注意力及適應(yīng)行為的影響,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2020年2月—2022年12月于吉安市兒童醫(yī)院就診的60例ADHD患兒,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為2組,各30例。對(duì)照組男性患兒17例,女性患兒13例;年齡6~10歲,平均年齡(8.25±0.68)歲;病程3~28個(gè)月,平均病程(15.53±5.13)個(gè)月;體質(zhì)量指數(shù)18.6~20.6 kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(19.45±0.25)kg/m2。觀察組男性患兒16例,女性患兒14例;年齡6~10歲,平均年齡(8.76±0.56)歲;病程3~28個(gè)月,平均病程(16.53±5.26)個(gè)月;體質(zhì)量指數(shù)18.2~20.6 kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(19.28±0.29)kg/m2。2組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具可比性。本研究已經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批,患兒家屬知情并簽署知情同意書。

    納入標(biāo)準(zhǔn):均由兒童心理??漆t(yī)生確診,符合《精神病學(xué)》[4]中ADHD相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);臨床資料完整。

    排除標(biāo)準(zhǔn):肝腎心肺等臟器功能不全;對(duì)本研究所用藥物過敏;伴有嚴(yán)重性血液疾病及免疫性疾病;具有精神障礙,無法進(jìn)行正常溝通交流;于研究前3個(gè)月服用過治療精神類的藥物或接受相關(guān)心理治療;存在癲癇及心律失常。

    1.2 方法

    對(duì)照組采用鹽酸托莫西汀膠囊(合肥合源藥業(yè)有

    限公司,國藥準(zhǔn)字H20223482,規(guī)格10 mg)治療,5~

    10 mg/次,1次/d。干預(yù)12周。

    觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予矯正療法,主要由患兒家屬實(shí)施。研究人員向患兒及其家屬宣傳ADHD相關(guān)知識(shí),通過講解、示范行為矯正的具體方法,讓家屬可以獨(dú)立對(duì)患兒進(jìn)行行為矯正,并在矯正過程中進(jìn)行不定期的指導(dǎo)。行為矯正采取正面強(qiáng)化法,如患兒在學(xué)習(xí)期間能時(shí)刻保持注意力集中、用餐時(shí)坐姿端正可采取不同的獎(jiǎng)勵(lì)方式給予患兒正面、有效的鼓勵(lì)與支持,使患兒感到快樂和滿足,以逐漸培養(yǎng)其良好行為,糾正患兒沖動(dòng)及多動(dòng)等癥狀。干預(yù)12周。

    1.3 觀察指標(biāo)

    干預(yù)過程中,主要觀察指標(biāo)如下。(1)癥狀消失時(shí)間。觀察并記錄2組干預(yù)期間活動(dòng)過度、注意力渙散、情緒不穩(wěn)定等臨床癥狀消失時(shí)間。(2)視聽覺注意力。于干預(yù)前后運(yùn)用羅學(xué)榮等編制的持續(xù)性操作測試軟件,包含視覺、聽覺持續(xù)性注意測試,對(duì)患兒的視覺聽覺注意力進(jìn)行測試,測試時(shí)間為12 min,測試結(jié)果為虛報(bào)錯(cuò)誤、漏報(bào)錯(cuò)誤個(gè)數(shù)和反應(yīng)時(shí)間,結(jié)果越高代表患兒注意力障礙越嚴(yán)重。(3)WICR評(píng)分。量表包括積木、類同、背數(shù)、圖畫概念、譯碼、詞匯等10個(gè)核心分測驗(yàn),填圖、劃消、常識(shí)、算數(shù)4個(gè)補(bǔ)充分檢驗(yàn),合成VCI、PRI、WMI和PSI

    4個(gè)分?jǐn)?shù),最終合成FSIQ[5]。(4)SNAP-IV評(píng)分。干預(yù)前后,由臨床醫(yī)生以家長或老師提供的信息為依據(jù)對(duì)患兒進(jìn)行評(píng)定,包括多動(dòng)沖動(dòng)、注意力渙散、對(duì)立違抗3個(gè)方面,每個(gè)方面0~3分。0分為“從未出現(xiàn)”,1分為“偶爾出現(xiàn)”,3分為“每天出現(xiàn)”,分值越高表明患兒病情越嚴(yán)重[6]。(5)血清中COR和ACTH水平。于干預(yù)前后采集2組患兒空腹靜脈血5 mL,離心處理10 min,轉(zhuǎn)速3 000 r/min,半徑7 cm,提取上清液,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清COR和ACTH水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以x±s表示,行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組癥狀消失時(shí)間對(duì)比

    觀察組活動(dòng)過度、注意力渙散、情緒不穩(wěn)定等癥狀消失時(shí)間均短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 2組視聽覺注意力對(duì)比

    干預(yù)后,觀察組視聽覺注意力測試中反應(yīng)時(shí)間、錯(cuò)報(bào)數(shù)和漏報(bào)數(shù)均少于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3 2組WICR評(píng)分對(duì)比

    干預(yù)后,觀察組VCI評(píng)分、PRI評(píng)分、WMI評(píng)分、PSI評(píng)分和FSIQ評(píng)分均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    2.4 2組SNAP-IV評(píng)分對(duì)比

    干預(yù)前,2組SNAP-IV評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后,2組SNAP-IV評(píng)分均低于干預(yù)前,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

    2.5 2組血清COR及ACTH水平對(duì)比

    干預(yù)前,2組血清COR及ACTH水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后,2組血清COR及ACTH

    水平較干預(yù)前均升高,且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表5。

    3 討論

    ADHD發(fā)病主要是由基因、心理因素和社會(huì)因素等多種因素共同作用所致,多見于兒童和青少年。ADHD患兒由于NE水平降低等神經(jīng)遞質(zhì)表達(dá)出現(xiàn)異常,引起注意力和條件反射能力下降等。因此,在治療過程中,對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)尤其是NE等表達(dá)的干預(yù)尤為重要[6-7]。血清中COR及ACTH水平可用來反映機(jī)體應(yīng)激變化。當(dāng)患兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)節(jié)異常時(shí),機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)能力下降,減少COR的分泌,對(duì)前額皮質(zhì)區(qū)域影響減弱,同時(shí)患兒下丘腦垂體腎上腺軸對(duì)周圍環(huán)境反應(yīng)刺激降低,擾亂ACTH的調(diào)節(jié)作用,從而導(dǎo)致患兒出現(xiàn)注意力、認(rèn)知功能和行為紊亂[8-9]。目前,臨床針對(duì)ADHD患兒主要采用中樞神經(jīng)類藥物治療、行為治療和聯(lián)合治療措施,其中藥物治療是ADHD治療的基礎(chǔ)性措施。

    托莫西汀是一種非中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮劑,可抑制NE的再攝取和NE的突觸前運(yùn)轉(zhuǎn),進(jìn)而增加突觸間隙NE及前額葉皮質(zhì)多巴胺含量,改善患兒缺陷及多動(dòng)癥狀,增強(qiáng)患兒注意力和認(rèn)知能力,并間接改善患兒的適應(yīng)行為。托莫西汀藥效發(fā)揮較快,在改善注意力缺陷及多動(dòng)、沖動(dòng)行為等方面具有確切效果[10],但單一使用該藥物治療不良反應(yīng)較多,藥效維持時(shí)間短,且復(fù)發(fā)率高,故臨床考慮聯(lián)合行為矯正療法。本研究中,與對(duì)照組相比,觀察組活動(dòng)過度、注意力渙散、情緒不穩(wěn)定等癥狀消失時(shí)間較短,反應(yīng)時(shí)間、虛報(bào)錯(cuò)誤和漏報(bào)錯(cuò)誤較少,WICR各項(xiàng)評(píng)分及SNAP-IV評(píng)分較低,血清COR和ACTH水平較高。由此提示,行為矯正療法與托莫西汀聯(lián)合干預(yù)ADHD患兒,可充分發(fā)揮治療效果,加速癥狀消失時(shí)間,改善患兒的不良行為,提高患兒的注意力和學(xué)習(xí)能力(P<0.05)。分析其原因,行為矯正關(guān)注到患兒的個(gè)體差異,可根據(jù)每個(gè)患兒的病情將患兒行為、精神、認(rèn)知、心理等改善與家庭干預(yù)聯(lián)系起來,建立一套綜合、系統(tǒng)性的干預(yù)方案,糾正患兒的不良習(xí)慣、認(rèn)知和多動(dòng)行為,從而提高患兒注意力集中水平,促使患兒早日回到正常生活中,具有較高的應(yīng)用價(jià)值[11]。此外,患兒在進(jìn)行行為矯正的過程中,大腦皮質(zhì)血液流動(dòng)加快會(huì)提高患兒腦組織攝氧能力,促進(jìn)腦細(xì)胞的新陳代謝,并修復(fù)原受損腦組織,最終達(dá)到改善患兒腦功能效果[12]。因此,矯正療法聯(lián)合托莫西汀干預(yù)ADHD患兒,可發(fā)揮協(xié)同作用,進(jìn)一步增強(qiáng)臨床療效。

    綜上所述,ADHD患兒采用行為矯正療法結(jié)合托莫西汀,可加速臨床癥狀消失,改善患兒注意力和適應(yīng)行為,值得臨床推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 李天笑,謝睿晉,徐華,等.托莫西汀聯(lián)合認(rèn)知行為療法對(duì)注意缺陷多動(dòng)障礙兒童的臨床療效分析[J].中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志,2021,30(10):916-922.

    [2] 王丹,秦嶺,劉海潤,等.鹽酸托莫西汀對(duì)注意缺陷多動(dòng)障礙患兒認(rèn)知加工過程的影響[J].中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志,2022,31(9):819-825.

    [3] 符迪,郭宏麗,胡雅慧,等.托莫西汀在注意力缺陷多動(dòng)障礙患兒中的精準(zhǔn)藥學(xué)研究:CYP2D6基因檢測和治療藥物監(jiān)測[J].中國當(dāng)代兒科雜志,2023,25(1):98-103.

    [4] 李凌江,陸琳.精神病學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2015:243-248.

    [5] 美國精神醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì).精神障礙診斷與統(tǒng)計(jì)手冊[M].張道龍,譯.北京:北京大學(xué)出版社,2015.

    [6] 謝慶鳳,劉一葦,謝媛媛,等.SNAP-Ⅳ評(píng)定量表與視聽整合連續(xù)測試在評(píng)估注意缺陷多動(dòng)障礙中的價(jià)值[J].中華實(shí)用兒科臨床雜志,2022,37(2):121-125.

    [7] 蘇彩霞,傅彩鳳,蘇梅玉.鹽酸托莫西汀聯(lián)合心理-行為矯正療法治療兒童多動(dòng)癥的效果[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2022,20(16):164-167.

    [8] 傅朝,袁靖,裴栩瑤,等.托莫西汀治療注意缺陷多動(dòng)障礙的腦效應(yīng)連接機(jī)制[J].中國心理衛(wèi)生雜志,2023,37(2):97-102.

    [9] SUTARMI,KISTIMBAR S,NURYANTI E.Effectiveness of smart brain exercise and loving touch therapy on behavior among children with attention deficit hyperactive disorder(ADHD)[J].Sys Rev Pharm,2020,11(7):618-625.

    [10] 李孟,萬鴿,陳振輝.鹽酸托莫西汀對(duì)注意缺陷多動(dòng)障礙兒童腸道菌群及行為變化的影響[J].安徽醫(yī)學(xué),2022,43(11):1294-1296.

    [11] 王淑君,程芳,金錢燕.托莫西汀對(duì)多動(dòng)癥兒童心理行為及適應(yīng)行為的影響觀察[J].中國婦幼保健,2020,35(10):1838-1840.

    [12] 張麗霞,張琛.鹽酸托莫西汀膠囊聯(lián)合心理-行為矯正療法在兒童多動(dòng)癥中的應(yīng)用效果分析[J].四川解剖學(xué)雜志,2020,28(2):27-28.

    (編輯:郭曉添)

    猜你喜歡
    多動(dòng)癥皮質(zhì)醇注意力
    危重患者內(nèi)源性皮質(zhì)醇變化特點(diǎn)及應(yīng)用進(jìn)展
    讓注意力“飛”回來
    The most soothing music for dogs
    多動(dòng)癥不一定是壞事
    血睪酮、皮質(zhì)醇與運(yùn)動(dòng)負(fù)荷評(píng)定
    “揚(yáng)眼”APP:讓注意力“變現(xiàn)”
    A Beautiful Way Of Looking At Things
    房子犯了多動(dòng)癥
    與多動(dòng)癥兒子一同成長
    人生十六七(2015年6期)2015-02-28 13:08:39
    唾液皮質(zhì)醇與血漿皮質(zhì)醇、尿游離皮質(zhì)醇測定的相關(guān)性分析及其臨床價(jià)值
    别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品久久电影中文字幕| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 在线免费观看的www视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产成人欧美在线观看| 高清欧美精品videossex| 成人av一区二区三区在线看| 色综合站精品国产| 三级毛片av免费| 亚洲 欧美一区二区三区| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲av电影在线进入| 日本a在线网址| 午夜免费激情av| 久久香蕉激情| 亚洲免费av在线视频| 免费av中文字幕在线| 国产精品一区二区免费欧美| √禁漫天堂资源中文www| 欧美另类亚洲清纯唯美| 色综合欧美亚洲国产小说| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲欧美精品综合久久99| 首页视频小说图片口味搜索| 中出人妻视频一区二区| 在线播放国产精品三级| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 一级毛片女人18水好多| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 一区二区三区国产精品乱码| 老汉色∧v一级毛片| 宅男免费午夜| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲成人久久性| 亚洲av成人av| 中文字幕人妻熟女乱码| 免费观看精品视频网站| 波多野结衣高清无吗| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 在线观看日韩欧美| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品av久久久久免费| 很黄的视频免费| 色综合婷婷激情| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产亚洲欧美在线一区二区| 很黄的视频免费| 亚洲午夜理论影院| 国产三级在线视频| cao死你这个sao货| 制服人妻中文乱码| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 午夜福利,免费看| 久久性视频一级片| 可以在线观看毛片的网站| 久久久久久人人人人人| 90打野战视频偷拍视频| 精品久久蜜臀av无| 水蜜桃什么品种好| 久久精品影院6| 久9热在线精品视频| 国产99久久九九免费精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品九九99| 国产极品粉嫩免费观看在线| 午夜91福利影院| 国产三级在线视频| 亚洲精华国产精华精| 在线播放国产精品三级| 国产高清视频在线播放一区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲欧美精品综合久久99| 老司机亚洲免费影院| 国产真人三级小视频在线观看| 国产成人精品无人区| 午夜久久久在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 视频区图区小说| 国产熟女xx| 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费看十八禁软件| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 大型黄色视频在线免费观看| 天堂中文最新版在线下载| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美人与性动交α欧美软件| a级片在线免费高清观看视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产野战对白在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 成人精品一区二区免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| tocl精华| 又黄又粗又硬又大视频| av欧美777| 18美女黄网站色大片免费观看| 中文字幕最新亚洲高清| 身体一侧抽搐| 天堂中文最新版在线下载| 夫妻午夜视频| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 免费在线观看黄色视频的| 麻豆一二三区av精品| 最好的美女福利视频网| 一级,二级,三级黄色视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久伊人香网站| 日本黄色视频三级网站网址| 99国产综合亚洲精品| www国产在线视频色| 成年版毛片免费区| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久中文字幕人妻熟女| 免费av中文字幕在线| 精品国产亚洲在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 色综合欧美亚洲国产小说| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日本五十路高清| а√天堂www在线а√下载| 成人18禁在线播放| 男人舔女人的私密视频| 久久亚洲真实| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 性色av乱码一区二区三区2| www.熟女人妻精品国产| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日本五十路高清| 精品福利永久在线观看| 麻豆一二三区av精品| 搡老岳熟女国产| 久久精品成人免费网站| 日日爽夜夜爽网站| av在线播放免费不卡| 两性夫妻黄色片| 美女福利国产在线| 午夜福利欧美成人| 久久九九热精品免费| 久久 成人 亚洲| 亚洲欧美日韩无卡精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩国内少妇激情av| 免费av毛片视频| 免费在线观看黄色视频的| 老司机深夜福利视频在线观看| 两个人免费观看高清视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲av五月六月丁香网| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲av第一区精品v没综合| 丰满迷人的少妇在线观看| 自线自在国产av| 久久99一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产野战对白在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 黄片小视频在线播放| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲av美国av| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲欧美激情在线| 久久99一区二区三区| 精品久久久久久久久久免费视频 | 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 在线永久观看黄色视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲久久久国产精品| 人人妻人人澡人人看| 手机成人av网站| www.999成人在线观看| aaaaa片日本免费| 成年版毛片免费区| 女性生殖器流出的白浆| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产男靠女视频免费网站| 午夜福利在线观看吧| 色综合婷婷激情| 一区二区日韩欧美中文字幕| 午夜老司机福利片| 欧美日韩黄片免| 亚洲九九香蕉| 在线播放国产精品三级| 亚洲少妇的诱惑av| 一区二区三区精品91| 精品久久久精品久久久| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲精品国产色婷婷电影| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 黄色毛片三级朝国网站| 在线永久观看黄色视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲成人久久性| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲国产欧美网| 亚洲视频免费观看视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 最近最新免费中文字幕在线| 咕卡用的链子| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲av熟女| 99精品在免费线老司机午夜| 久久中文看片网| 成人国语在线视频| 老司机靠b影院| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 91精品国产国语对白视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 成人三级做爰电影| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲熟女毛片儿| 一夜夜www| 久久青草综合色| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品免费久久久久久久清纯| 91在线观看av| 国产一区二区激情短视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 黄色成人免费大全| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 91国产中文字幕| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美日韩乱码在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日韩欧美在线二视频| 精品人妻1区二区| 一区二区三区精品91| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 大陆偷拍与自拍| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美午夜高清在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 操美女的视频在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 一级,二级,三级黄色视频| 成人永久免费在线观看视频| 国产免费现黄频在线看| 一级毛片高清免费大全| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产成人av激情在线播放| 在线观看免费视频网站a站| 两人在一起打扑克的视频| 一区二区三区激情视频| 久久久久国内视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| videosex国产| av国产精品久久久久影院| av视频免费观看在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲自拍偷在线| 国产成人av教育| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久99一区二区三区| 香蕉久久夜色| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| 国产av一区二区精品久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 精品人妻1区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 99香蕉大伊视频| 一级黄色大片毛片| 免费搜索国产男女视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品av久久久久免费| 啦啦啦在线免费观看视频4| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 制服人妻中文乱码| 在线免费观看的www视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 婷婷精品国产亚洲av在线| 女警被强在线播放| 999久久久国产精品视频| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品亚洲一级av第二区| 男人的好看免费观看在线视频 | 一进一出抽搐动态| 一区二区三区激情视频| 黄片大片在线免费观看| 午夜两性在线视频| 日韩高清综合在线| 动漫黄色视频在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 91在线观看av| 极品教师在线免费播放| 日韩免费高清中文字幕av| 成在线人永久免费视频| 搡老熟女国产l中国老女人| videosex国产| 在线观看舔阴道视频| 亚洲精品美女久久av网站| 9色porny在线观看| 男女床上黄色一级片免费看| av国产精品久久久久影院| 在线免费观看的www视频| 成人18禁在线播放| 宅男免费午夜| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美日本中文国产一区发布| 99国产精品99久久久久| 色综合站精品国产| 国产熟女xx| 久久中文字幕人妻熟女| 无限看片的www在线观看| 99国产综合亚洲精品| 热re99久久国产66热| 女性生殖器流出的白浆| 色播在线永久视频| 91av网站免费观看| 热99国产精品久久久久久7| 欧美激情高清一区二区三区| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 日本黄色视频三级网站网址| 一区在线观看完整版| 超碰97精品在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 女人精品久久久久毛片| 午夜影院日韩av| 操美女的视频在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲精品国产一区二区精华液| 啦啦啦免费观看视频1| 高清av免费在线| 国产不卡一卡二| 成人亚洲精品av一区二区 | 欧美成人免费av一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看| 嫩草影院精品99| 久久影院123| 亚洲美女黄片视频| 一级作爱视频免费观看| 久久国产精品影院| 一夜夜www| 9191精品国产免费久久| 成年人免费黄色播放视频| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 99久久99久久久精品蜜桃| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产精品永久免费网站| 亚洲少妇的诱惑av| 久久香蕉激情| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲一码二码三码区别大吗| 韩国av一区二区三区四区| 日韩三级视频一区二区三区| 视频区图区小说| 99国产精品一区二区三区| 91成年电影在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| av中文乱码字幕在线| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| videosex国产| 欧美最黄视频在线播放免费 | 国产精品av久久久久免费| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 一a级毛片在线观看| 视频区图区小说| 国产精品1区2区在线观看.| 成人免费观看视频高清| 国产精品 欧美亚洲| 免费看a级黄色片| e午夜精品久久久久久久| 91成人精品电影| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产不卡一卡二| svipshipincom国产片| 宅男免费午夜| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲av电影在线进入| 美国免费a级毛片| 性色av乱码一区二区三区2| 女性被躁到高潮视频| 夜夜爽天天搞| 在线观看www视频免费| 久9热在线精品视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品午夜福利视频在线观看一区| 丰满的人妻完整版| av国产精品久久久久影院| 久久久国产精品麻豆| 一本大道久久a久久精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲一区中文字幕在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 日韩精品青青久久久久久| 欧美中文日本在线观看视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产一区二区三区综合在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久狼人影院| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜福利影视在线免费观看| 精品福利永久在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲情色 制服丝袜| www.999成人在线观看| 麻豆一二三区av精品| 午夜亚洲福利在线播放| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲人成电影免费在线| 国产又爽黄色视频| 两个人看的免费小视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 午夜激情av网站| tocl精华| 波多野结衣av一区二区av| 成人18禁在线播放| 国产三级黄色录像| 免费日韩欧美在线观看| 中文欧美无线码| www.自偷自拍.com| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 天天添夜夜摸| 在线观看66精品国产| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲精品美女久久av网站| 成人永久免费在线观看视频| 麻豆av在线久日| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 大码成人一级视频| a级片在线免费高清观看视频| 可以在线观看毛片的网站| 午夜亚洲福利在线播放| 日本黄色视频三级网站网址| 色婷婷av一区二区三区视频| 在线永久观看黄色视频| 久久久久久久久中文| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| aaaaa片日本免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品人妻在线不人妻| 亚洲av成人av| 无限看片的www在线观看| 久久久久国内视频| 国产精品影院久久| 久久久久精品国产欧美久久久| av有码第一页| 老司机在亚洲福利影院| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产真人三级小视频在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 老司机靠b影院| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 夫妻午夜视频| 成人国产一区最新在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 日本黄色日本黄色录像| 老司机亚洲免费影院| 成人手机av| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 99国产极品粉嫩在线观看| 日本三级黄在线观看| 久久香蕉国产精品| 亚洲国产精品合色在线| 一区在线观看完整版| 免费少妇av软件| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久人妻熟女aⅴ| 超碰97精品在线观看| 国产成人欧美在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 成人亚洲精品av一区二区 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久久国产成人免费| 日本欧美视频一区| 99精品在免费线老司机午夜| 人成视频在线观看免费观看| 999久久久国产精品视频| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲美女黄片视频| 黄片播放在线免费| 精品免费久久久久久久清纯| 悠悠久久av| av网站在线播放免费| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲一区中文字幕在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产av又大| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日日夜夜操网爽| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲成人久久性| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产成人精品在线电影| 又紧又爽又黄一区二区| 十分钟在线观看高清视频www| 88av欧美| 欧美激情久久久久久爽电影 | netflix在线观看网站| 又大又爽又粗| 新久久久久国产一级毛片| 久久热在线av| 18禁美女被吸乳视频| 国产成人欧美| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲人成77777在线视频| 在线观看66精品国产| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久精品国产清高在天天线| 成人永久免费在线观看视频| 久久久国产成人免费| 国产高清激情床上av| 精品国产国语对白av| 超色免费av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 怎么达到女性高潮| 母亲3免费完整高清在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 男女之事视频高清在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 欧美成人午夜精品| 最新在线观看一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 手机成人av网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费日韩欧美在线观看| videosex国产| 亚洲欧美激情在线| 精品久久蜜臀av无| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲中文字幕日韩| 成人三级做爰电影| 亚洲av电影在线进入| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久国产一区二区| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲在线自拍视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 日韩精品青青久久久久久| 国产精品一区二区免费欧美| 精品福利永久在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 午夜免费鲁丝| 电影成人av| 无遮挡黄片免费观看| 窝窝影院91人妻| www.www免费av| 99re在线观看精品视频| 色综合婷婷激情| tocl精华| 免费av毛片视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放|