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    新生兒低血糖風(fēng)險預(yù)測模型的構(gòu)建及驗證

    2024-06-03 12:54:37張少艷張瑋蔡婷婷
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2024年11期
    關(guān)鍵詞:危險因素新生兒

    張少艷 張瑋 蔡婷婷

    [摘要]?目的?探討新生兒低血糖的相關(guān)危險因素,構(gòu)建新生兒低血糖風(fēng)險預(yù)測模型且檢驗?zāi)P托堋7椒?采取回顧性分析方法收集2018年10月至2020年8月筆者醫(yī)院住院分娩的新生兒及孕母臨床數(shù)據(jù)727例,采用單因素分析和Logistic回歸分析相關(guān)危險因素構(gòu)建預(yù)測模型。選取2020年9月至2021年2月150例新生兒及孕母臨床數(shù)據(jù)進行模型效能檢驗。結(jié)果?多因素?Logistic?回歸分析結(jié)果顯示,喂養(yǎng)問題、新生兒低體溫、新生兒并發(fā)癥、妊娠期糖尿病、胎兒宮內(nèi)窘迫是影響新生兒低血糖的獨立危險因素(P<0.05)。模型驗證結(jié)果顯示,曲線下面積(area?under?the?curve,AUC)為0.883,敏感度為82.97%,特異性為88.35%,陽性預(yù)測值為76.47%,陰性預(yù)測值為91.92%,模型的總正確率為88.67%,具有理想的預(yù)測能力。結(jié)論?研究構(gòu)建的預(yù)測模型對新生兒低血糖的發(fā)生風(fēng)險具有良好的預(yù)測能力,可為早期排查新生兒低血糖高危人群并且啟動預(yù)見性護理干預(yù)措施提供參考。

    [關(guān)鍵詞]?新生兒;低血糖;危險因素;預(yù)測模型

    [中圖分類號]?R722??????[文獻標(biāo)識碼]?A??????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2024.11.010

    Construction?and?validation?of?neonatal?hypoglycemia?risk?prediction?model

    ZHANG?Shaoyan1,?ZHANG?Wei1,?CAI?Tingting2

    1.Ward?24,?Obstetric?Nursing?Unit,?the?First?Affiliated?Hospital?of?Wenzhou?Medical?University,?Wenzhou?315000,?Zhejiang,?China;?2.School?of?Nursing,?Fudan?University,?Shanghai?200032,?China

    [Abstract]?Objective?To?investigate?the?risk?factors?of?neonatal?hypoglycemia,?establish?the?risk?prediction?model?of?neonatal?hypoglycemia?and?test?the?effectiveness?of?the?model.?Methods?Retrospective?analysis?was?performed?to?collect?clinical?data?of?727?newborns?and?pregnant?mothers?who?were?delivered?in?a?Grade?Ⅲ?general?hospital?from?October?2018?to?August?2020.?Univariate?analysis?and?multivariate?Logistic?regression?analysis?were?used?to?analyze?related?risk?factors?to?construct?prediction?models.?The?clinical?data?of?150?newborns?and?pregnant?women?from?September?2020?to?February?2021?were?selected?to?test?the?efficacy?of?the?model.?Results?Multivariate?Logistic?regression?analysis?showed?that?feeding?problems,?neonatal?hypothermia,?neonatal?complications,?gestational?diabetes?and?fetal?distress?were?independent?risk?factors?for?neonatal?hypoglycemia?(P<0.05).?The?model?verification?results?showed?that?the?area?under?the?curve?(AUC)?was?0.883,?the?sensitivity?was?82.97%,?the?specificity?was?88.35%,?the?positive?predictive?value?was?76.47%,?the?negative?predictive?value?was?91.92%,?and?the?total?accuracy?of?the?model?was?88.67%,?which?had?a?good?prediction?ability.?Conclusion?The?prediction?model?established?in?this?study?has?a?good?ability?to?predict?the?risk?of?neonatal?hypoglycemia,?which?can?be?used?to?provide?reference?for?early?screening?of?high-risk?groups?of?neonatal?hypoglycemia?and?starting?predictive?nursing?intervention?measures.

    [Key?words]?Neonates;?Hypoglycemia;?Risk?factors;?Predictive?models

    新生兒低血糖(neonatal?hypoglycemia,NH)是新生兒較為常見的一種代謝性疾病。世界衛(wèi)生組織(World?Health?Organization,WHO)提出,新生兒血漿血糖濃度≤2.60mmol/L即為低血糖,伴或不伴有臨床癥狀均需進行臨床處理[1]。相關(guān)研究顯示,在高危新生兒中,NH發(fā)生率高達30%以上,早產(chǎn)兒中占15%~25%,正常足月兒占1%~5%[2]。由于大多數(shù)低血糖的患兒臨床癥狀不典型,常被原發(fā)病所掩蓋,或多為其他疾病的合并癥,使得臨床中難以及時發(fā)現(xiàn)并干預(yù),這可能導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)低血糖性的腦損傷、癲癇、遺留精神-運動發(fā)育遲緩等后遺癥[3-4]。目前,NH預(yù)測模型尚少,且不適用于產(chǎn)科病房,尚無法有效地輔助醫(yī)護人員早期識別新生兒發(fā)生低血糖[5-8]。因此本研究旨在構(gòu)建預(yù)測模型,為早期排查NH高危人群并且啟動預(yù)見性護理干預(yù)措施提供參考。

    1??對象與方法

    1.1??研究對象

    本研究為回顧性病例對照研究設(shè)計,通過醫(yī)院電子病歷系統(tǒng)統(tǒng)一收集所有新生兒及孕母資料。研究者統(tǒng)一培訓(xùn),采用統(tǒng)一的調(diào)查表及判斷標(biāo)準(zhǔn)進行資料收集。及時錄入新生兒及其孕母臨床資料并進行編號,數(shù)據(jù)錄入采用雙人錄入。收集2018年10月1日至2020年8月31日收住筆者醫(yī)院住院期間的新生兒及其孕母資料共收集新生兒共782例,有55例孕母臨床資料不完整予以剔除,最終納入727例新生兒,孕母628例。其中,單胎529例,雙胎99例,共發(fā)生NH105例。將低血糖患兒作為實驗組,正常血糖的新生兒作為對照組進行分組研究。納入標(biāo)準(zhǔn):①入住產(chǎn)科病房所有新生兒;②入院24h內(nèi)有血糖記錄;③新生兒母親或家屬同意并知情監(jiān)測新生兒血糖。排除標(biāo)準(zhǔn):①臨床資料不完整;②患有嚴(yán)重的先天性畸形的新生兒;③入院后即刻死亡、治療中途放棄自動出院。本研究已獲倫理委員會批準(zhǔn)[倫理審批號:2020第(138)號]。

    1.2??研究方法

    檢索中國知網(wǎng)、萬方知識服務(wù)平臺、PubMed、Web?of?Science、EBSCO等數(shù)據(jù)庫有關(guān)NH相關(guān)文獻以及循證指南[9-11],并通過專家咨詢及小組討論。制定NH風(fēng)險評估調(diào)查表,最終共納入34個自變量。

    1.3??統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS?20.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理分析。計量資料用()表示,組間比較采用t檢驗;不服從正態(tài)分布的數(shù)據(jù),采用非參數(shù)秩和Mann-?whitney檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。計數(shù)資料采用χ2檢驗,將差異有統(tǒng)計學(xué)意義的變量進行多因素Logistic回歸分析,進一步對模型效能進行檢驗;根據(jù)受試者操作特征(receiver?operating?characteristic,ROC)曲線計算得模型Youden指數(shù)來獲得截取點,運用Logistic回歸進行建模評分繪制ROC曲線,計算敏感度、特異性、檢驗?zāi)P托堋?/p>

    2??結(jié)果

    2.1??NH的單因素分析

    納入變量中有17個變量差異存在統(tǒng)計學(xué)意義,包括新生兒低體溫、妊娠期糖尿?。╣estational?diabetes?mellitus,GDM)、新生兒并發(fā)癥、低出生體質(zhì)量兒(low?birth?weight,LBW)、胎兒宮內(nèi)窘迫、雙胎、喂養(yǎng)問題、早產(chǎn)、新生兒體質(zhì)量、年齡、胎齡、孕期產(chǎn)后出血量、孕期增加體質(zhì)量、分娩方式、早接觸、高血壓問題、肝損傷(P<0.05)。其余變量差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。

    2.2??NH多因素Logistic回歸分析及模型構(gòu)建

    以單因素分析篩選出有統(tǒng)計學(xué)意義的變量,進行多因素Logistic回歸分析,最終得到NH的獨立危險因素包括喂養(yǎng)問題、新生兒并發(fā)癥、新生兒低體溫、GDM、胎兒宮內(nèi)窘迫,見表2。對各個變量進行賦值,賦值方法見表3。將727例患兒根據(jù)賦值的結(jié)果依次計算出其對應(yīng)P值,運用ROC曲線驗證該模型的是否有診斷價值(圖1),采用擬合優(yōu)度檢驗(Hosmer-Lemeshow)評價預(yù)測模型是否有意義,該模型具有較高的Nagelkerke?R2值(0.619)以及Hosmer-Lemeshow檢驗(P=0.091),提示模型有意義,曲線下面積(area?under?the?curve,AUC)為0.944,95%CI:0.922~0.967,具有較好的擬合優(yōu)度。見表4。

    根據(jù)ROC曲線計算得模型Youden指數(shù)為0.762,敏感度為93.4%,特異性為82.9%,最佳臨界值為0.774,顯示該預(yù)測模型的預(yù)測性能良好。

    2.3??NH風(fēng)險預(yù)測模型的驗證

    模型建立后,收集從2020年9月至2021年2月150例新生兒及孕母為檢驗組,對該模型進行驗證。將150名研究對象相應(yīng)指標(biāo)依次代入上述設(shè)計的回歸方程:計算出其低血糖發(fā)生的概率P值,AUC為0.883,95%CI:0.823~0.944,見圖2。以模型預(yù)測值最佳閾值0.738為界,實際發(fā)生低血糖人數(shù)為47例,模型預(yù)測發(fā)生低血糖39例,未發(fā)生低血糖8例,誤判8例,敏感度為82.97%;在實際未發(fā)生低血糖103例中,模型預(yù)測未發(fā)生低血糖人數(shù)91例,發(fā)生低血糖12例,誤判12例,特異性為88.35%。陽性預(yù)測值為76.47%,陰性預(yù)測值為91.92%;模型的總正確率為88.67%,顯示該預(yù)測模型具有較好的準(zhǔn)確度和可信度,可準(zhǔn)確預(yù)測NH的發(fā)生情況。

    3??討論

    本研究構(gòu)建的預(yù)測模型中所識別的預(yù)測因子GDM,喂養(yǎng)問題與有關(guān)研究結(jié)果一致[12]。本研究模型具有較高的Nagelkerke?R2值(0.619)以及Hosmer-Lemeshow檢驗(P=0.091),提示模型具有較好的擬合優(yōu)度,AUC為0.944。本研究模型Youden指數(shù)為0.762,敏感度為93.4%,特異性為82.9%,最佳臨界值為0.774。對該模型驗證結(jié)果顯示:AUC為0.883,95%CI:0.823~0.944。以模型預(yù)測值最佳閾值0.738為界,敏感度為82.97%、特異性為88.35%。陽性預(yù)測值為76.47%,陰性預(yù)測值為91.92%;模型的總正確率為88.67%,說明本研究模型的構(gòu)建過程具有科學(xué)性,且經(jīng)過驗證集驗證本預(yù)測模型的預(yù)測性能良好,該預(yù)測模型具有較好的準(zhǔn)確度和可信度,可準(zhǔn)確預(yù)測NH的發(fā)生情況。

    新生兒體溫<36.5℃較新生兒體溫≥36.5℃發(fā)生低血糖風(fēng)險高(OR=4.716,95%CI:1.907~2.162,P=0.001),可能原因是新生兒體溫調(diào)節(jié)中樞的反饋機制不成熟,機體各系統(tǒng)發(fā)育不夠健全以及醫(yī)護人員在新生兒出生時未及時做好保暖等相關(guān)護理措施等[13]。應(yīng)加強做好新生兒自身保暖措施外,每個產(chǎn)房都應(yīng)設(shè)置溫度控制器(WHO建議足月兒溫度應(yīng)當(dāng)≥25℃,早產(chǎn)兒≥26℃)和濕度控制器,以便醫(yī)務(wù)人員可以根據(jù)需要調(diào)整溫濕度。

    新生兒有發(fā)生并發(fā)癥較沒有發(fā)生并發(fā)癥的發(fā)生低血糖風(fēng)險高(OR=3.512,95%CI:1.202~10.263,P=0.022)。胎兒時期能量來源是葡萄糖,完全來源于母體,早產(chǎn)則導(dǎo)致新生兒機體內(nèi)的肝糖原存儲量不足[14]。臨床應(yīng)加強新生兒護理及血糖的監(jiān)測,及時做好與新生兒科的溝通,根據(jù)病情變化決定是否轉(zhuǎn)運新生兒入住NICU,具體的護理措施根據(jù)新生兒的并發(fā)癥給予及時對癥處理,進行下一步的治療[15]。

    孕母妊娠期間發(fā)生胎兒宮內(nèi)窘迫比沒有胎兒宮內(nèi)窘迫導(dǎo)致新生兒發(fā)生低血糖風(fēng)險高(OR=0.099,95%CI:0.016~0.607,P=0.013),可能的原因是胎兒發(fā)生宮內(nèi)缺氧的應(yīng)激狀態(tài)下,兒茶酚胺類物質(zhì)分泌增多,胎兒體內(nèi)葡萄糖消耗增多,持續(xù)的缺氧,無氧酵解的增強,葡萄糖利用增加,使機體內(nèi)儲備的糖量降低。因此,在分娩前嚴(yán)密監(jiān)測胎心監(jiān)護,若胎心基線發(fā)生變化,確定胎兒宮內(nèi)窘迫,應(yīng)及時做好相應(yīng)措施,給予急診剖宮產(chǎn)的術(shù)前準(zhǔn)備工作等。

    本研究中喂養(yǎng)問題、GDM是新生兒發(fā)生低血糖的獨立危險因素,與既往多數(shù)研究報道一致[16]。喂養(yǎng)情況差的新生兒較喂養(yǎng)情況好的新生兒發(fā)生低血糖風(fēng)險高(OR=0.063,95%CI:0.007~0.510,P=0.010),可能的原因是新生兒出生以后,主要靠自身的吸吮獲取營養(yǎng),如果喂養(yǎng)不足、延遲喂奶等均易導(dǎo)致NH。因此母乳喂養(yǎng)是至關(guān)重要的,而保證母乳喂養(yǎng)的成功措施之一就是做好早接觸、早吮吸、早開奶[17]。孕母妊娠期間發(fā)生GDM的新生兒比未患有GDM孕母的新生兒發(fā)生低血糖風(fēng)險高(OR=5.230,95%CI:2.002~13.657,P=0.001),原因可能是GDM的孕婦胎兒娩出后,在孕母高血糖的刺激下形成高胰島素血癥,減少了胎兒肺泡表面活性物質(zhì),引起新生兒呼吸窘迫綜合癥。除此之外,新生兒體內(nèi)的血糖供應(yīng)由于從母體高血糖水平環(huán)境的脫離而中斷,暫時性的高胰島素血癥仍然存在,如果不及時補充葡萄糖能量,容易出現(xiàn)低血糖[18]。因此,對于GDM所生的嬰兒應(yīng)給予連續(xù)血糖監(jiān)測,可以檢測出無癥狀的低血糖[19]。因此,對于GDM母親,應(yīng)做好孕期的飲食體質(zhì)量管理[20]。

    本研究建立的NH早期風(fēng)險預(yù)測模型具有良好的預(yù)測效果,有利于及時評估NH的危險因素,減少NH的發(fā)生。由于本研究屬于回顧性病例研究,可能存在選擇偏倚,且為單中心研究且樣本量偏小,影響論證強度,還需今后進一步擴大樣本量開展相關(guān)研究探討NH的危險因素。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

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    (收稿日期:2023–06–21)

    (修回日期:2024–02–17)

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