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    新鮮和干燥真姬菇揮發(fā)性成分的研究

    2024-05-16 15:25:40王偉張瑩瑩陳鈁沈永輝于士軍
    安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2024年8期
    關(guān)鍵詞:揮發(fā)性成分氣相色譜聚類分析

    王偉 張瑩瑩 陳鈁 沈永輝 于士軍

    摘要 本文通過同時(shí)蒸餾萃取法和氣質(zhì)聯(lián)用法研究了新鮮與干燥真姬菇揮發(fā)性成分化學(xué)組成,并用正交偏最小二乘判別分析(OPLS-DA),研究兩者揮發(fā)性成分的差異。結(jié)果顯示,新鮮和干燥真姬菇樣品分別分離鑒定出85和113個(gè)揮發(fā)性化合物,其中73個(gè)化合物為共有成份。新鮮真姬菇的主要揮發(fā)性成分是鄰苯二甲酸二(2-丙基戊基)酯(21.69%)、2-甲基萘(8.34%)、苯乙醇(4.40%)、1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫-2,5,5',8a-四甲基-1-萘乙醇(3.87%)、正十六酸(3.67%)、1,3-二甲基萘(3.34%)和1-甲基-4-(苯基甲基)苯(3.07%),干燥真姬菇主要揮發(fā)性成分是鄰苯二甲酸二(2-丙基戊基)酯(12.91%)、2-甲基萘(5.78%)、正十六酸(3.96%)、6-異丙烯基-4,8a-二甲基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氫萘-2-醇(3.60%)、6-芹子烯-4-醇(3.53%)、γ-雪松烯(3.23%)和1,3-二甲基萘(3.07%)。其中,鄰苯二甲酸二(2-丙基戊基)酯(21.69%、12.91%)、2-甲基萘(8.34%、5.78%)、正十六酸(3.67%、3.96%)和1,3-二甲基萘(3.34%、3.07%)是新鮮和干燥真姬菇主要共有揮發(fā)性化合物。OPLS-DA分析得出新鮮和干燥真姬菇主要差異化合物成分為鄰苯二甲酸二(2-丙基戊基)酯(12.91%)、2-甲基萘(8.34%)、苯乙醇(4.40%)、6-芹子烯-4-醇(3.53%)、γ-雪松烯(3.23%)、十六酸乙酯(2.43%)和1,6,7-三甲基萘(1.36%)。

    關(guān)鍵詞 真姬菇;同時(shí)蒸餾萃取法;氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法;聚類分析;揮發(fā)性成分

    中圖分類號(hào) S759.81;S646? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A

    文章編號(hào) 1007-7731(2024)08-0096-05

    真姬菇又名海鮮菇、蟹味菇等,是一種真菌類食品[1]。藥用蘑菇真姬菇因其藥用作用引起了廣泛關(guān)注[2-3]。其味道和海鮮相似,也被稱為“海菇”[4]。其形狀美觀,質(zhì)地脆嫩,是一種高蛋白、低脂肪且低熱量的食、藥兼用的珍稀名貴食用菌[5-6]。食用菌的風(fēng)味物質(zhì)包括揮發(fā)性化合物和非揮發(fā)性化合物,揮發(fā)性成分是多種不同組分在數(shù)量上平衡的綜合結(jié)果,成分復(fù)雜[7]。

    氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS),即氣質(zhì)聯(lián)用法,是分離鑒定不同化合物的重要方法之一[8]。同時(shí)蒸餾萃?。⊿DE)法是近年來發(fā)展較快、使用較多的樣品前處理方法,可以一步完成分離和提取,節(jié)省時(shí)間和溶劑,常用于提取樣品中的揮發(fā)性成分。由于SDE體系溫度不高,減少熱敏性風(fēng)味化合物的損失及降解,因此,該方法的微量成分提取率較高[9]。例如,Sun等[10]以二氯甲烷為萃取劑,采用同時(shí)蒸餾萃取法提取蘑菇中的揮發(fā)性芳香物質(zhì),共檢測(cè)到17種化合物,包括酮類、萜類、醇類、酸類和酯類。

    目前人工栽培、主要成分、功能性成分的分離鑒定和生物活性是真姬菇研究的熱點(diǎn)[11-12]。干燥是食品加工重要環(huán)節(jié)之一,廣泛用于食品保存中,相關(guān)研究表明食品的質(zhì)量會(huì)受到干燥方法的影響[13]。本研究使用同時(shí)蒸餾萃取法提取揮發(fā)性成分,經(jīng)GC-MS鑒定結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)的方法對(duì)新鮮和干燥真姬菇中揮發(fā)性化合物相對(duì)含量進(jìn)行分析比較,得出主要的揮發(fā)性成分,為真姬菇揮發(fā)性成分的研究提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 試劑與儀器

    1.1.1 材料與試劑? 真姬菇采購于安徽滁州清流西路某大型超市。試劑:master-S plus Uv去離子水;丙酮、正己烷,色譜純;無水乙醚,分析純;無水硫酸鈉,分析純。

    1.1.2 儀器與設(shè)備? 同時(shí)蒸餾萃取裝置;GC-MS,安捷倫5977A;萬用電子爐;HH-4數(shù)顯恒溫水浴鍋;電子天平,LQ-C10002。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 真姬菇揮發(fā)性成分提取? 將新鮮的真姬菇烘干,粉碎,過100目篩。稱取真姬菇粉末40 g,置于裝有沸石的1 000 mL圓底燒瓶中,加入400 mL去離子水,裝上SDE裝置,用電熱套加熱并保持真姬菇湯的沸騰;另取50 mL乙醚置于500 mL圓底燒瓶中,以水浴鍋加熱,在45 ℃溫度下連續(xù)抽取4 h;冷卻至室溫,用分析純N2吹去溶劑,將樣品濃縮至0.5 mL左右,加少量干燥無水硫酸鈉除去水分,檢測(cè)備用。稱取新鮮真姬菇40 g,將其切碎,揮發(fā)性成分的提取操作同上。

    1.2.2 真姬菇揮發(fā)性成分測(cè)定? 氣相色譜條件:色譜柱為HP-5(30.00 m×0.25 mm,0.25 μm)彈性石英毛細(xì)管柱;程序升溫,50 ℃→140 ℃(5 ℃/min)→160 ℃(2 ℃/min)→220 ℃(10 ℃/min);進(jìn)樣口溫度230 ℃;載氣為氦氣(He);流量1 mL/min;分流比10∶1;進(jìn)樣量1 μL。

    質(zhì)譜條件:離子源為EI源;離子源溫度230 ℃;四極桿溫度150 ℃;接口溫度230 ℃;電離電壓70 eV;發(fā)射電流34.6 μA;質(zhì)譜掃描范圍30~500 m/z;溶劑延遲3 min。

    1.2.3 正交偏最小二乘法判別分析? 使用監(jiān)督模式識(shí)別方法正交偏最小二乘法判別分析(OPLS-DA)來區(qū)分新鮮真姬菇和干燥真姬菇揮發(fā)性成分的差異。OPLS-DA有助于通過消除與分組無關(guān)的系統(tǒng)變化來篩選標(biāo)記揮發(fā)性成分,可最大限度地進(jìn)行分離。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    對(duì)質(zhì)譜圖進(jìn)行人工解析及計(jì)算機(jī)檢索(NIST 11),確定各色譜峰對(duì)應(yīng)化學(xué)成分。使用Excel 2016、SIMCA、NCSS軟件對(duì)數(shù)據(jù)處理分析,使用T-檢驗(yàn),分析新鮮和干燥真姬菇樣品之間的差異是否存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。每項(xiàng)試驗(yàn)重復(fù)3次,所有結(jié)果均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 新鮮和干燥真姬菇揮發(fā)性成分基本情況

    新鮮和干燥真姬菇揮發(fā)性成分經(jīng)GC-MS分析后,各組分質(zhì)譜經(jīng)計(jì)算機(jī)譜庫檢索,分別檢測(cè)出85和113種揮發(fā)性成分,是真姬菇重要的香氣成分之一。其分類和相對(duì)含量如表1所示。

    注:不同小寫字母表示差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    新鮮真姬菇中含量較高的揮發(fā)性化合物為鄰苯二甲酸二(2-丙基戊基)酯(21.69%)、2-甲基萘(8.34%)、苯乙醇(4.40%)和1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫-2,5,5',8a-四甲基-1-萘乙醇(3.87%)。干燥真姬菇中含量較高的揮發(fā)性化合物為鄰苯二甲酸二(2-丙基戊基)酯(12.91%)、2-甲基萘(5.78%)、正十六酸(3.96%)和6-異丙烯基-4,8a-二甲基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氫萘-2-醇(3.60%)。而Chen等[4]采用頂空固相微萃取法提取真姬菇樣品的揮發(fā)性成分,經(jīng)GC-MS鑒定,新鮮和熱風(fēng)干燥真姬菇分別檢測(cè)出45和49種揮發(fā)性化合物,結(jié)果表明,新鮮真姬菇的主要揮發(fā)性成分是1-辛烯-3-醇(32.97%)、3-辛酮(11.86%)和(戊)-2-壬烯醛(6.19%),熱風(fēng)干燥的主要揮發(fā)性化合物為苯乙醇(16.99%)、2-苯乙酸乙酯(5.30%)和2-甲基丁酸(3.36%)。本研究與Chen等[4]的研究結(jié)果不同,其原因可能是提取方法不同或者是計(jì)算方法不同,頂空固相微萃取法所檢測(cè)化合物的數(shù)量較SDE法少,從而本研究可為揮發(fā)性成分的提取提供一條新思路。

    由表1可知,新鮮真姬菇的主要揮發(fā)性成分為芳香族類(36.319%)、酯類(28.294%)和醇類(15.515%),干燥真姬菇的主要揮發(fā)性成分為芳香族類(25.969%)、酯類(25.371%)和醇類(15.888%)。真姬菇的揮發(fā)性成分為芳香族類、酯類、醇類、酸類、烴類、醛類、酮類和其他,共8類。其中新鮮真姬菇中各類化合物相對(duì)含量順序?yàn)榉枷阕孱?酯類>醇類>烴類>酸類>醛類>其他>酮類。干燥真姬菇中各類化合物相對(duì)含量順序?yàn)榉枷阕孱?酯類>醇類>烴類>酸類>酮類>其他>醛類。干燥后芳香族類化合物損失10.350%,酮類物質(zhì)增加4.326%,兩者與新鮮真姬菇相比,相對(duì)含量差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其他化合物含量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    干燥后真姬菇與新鮮真姬菇相比揮發(fā)性成分存在差異,芳香類化合物的含量由36.319%降至25.969%,酸類和烴類化合物分別從從6.309%和6.372%增加到8.364%和11.324%,酮類化合物也有1.403%增加到5.729%,這可能是由于干燥過程中真姬菇發(fā)生了多種反應(yīng),如美拉德反應(yīng)、脂肪氧化、聚合及降解等[9]。脂類物質(zhì)的氧化是酮類物質(zhì)增加的主要原因[14]。新鮮真姬菇中芳香族類化合物含量較高,是由于蛋白質(zhì)、氨基酸的降解,氨基酸 Strecker 降解反應(yīng)(即α-氨基酸與α-二羰基化合物反應(yīng))中,芳香族氨基酸降解會(huì)產(chǎn)生芳香族醛或醇[15]。而美拉德反應(yīng)能促進(jìn)碳?xì)浠衔?、雜環(huán)化合物和芳香族化合物的形成[16]。干燥后真姬菇形成較多酯類,這可能是水分散失后,熱空氣加熱條件有利于內(nèi)酯類化合物的形成[17]。干燥對(duì)各類揮發(fā)性化合物的數(shù)量影響較大,從而影響真姬菇的風(fēng)味。

    2.1.1 樣品中各類揮發(fā)性化合物的數(shù)量? 干燥真姬菇中各類揮發(fā)性化合物的數(shù)量與新鮮真姬菇相比,整體為增加趨勢(shì),芳香族類和酸類例外,兩者種類相同。新鮮真姬菇中芳香族類、醇類和酯類物質(zhì)較多,分別為25、20和13種;其次是含有9種烴類化合物,5種酸類化合物,4種酮類化合物。干燥真姬菇中醇類、芳香族類和酯類物質(zhì)較多,分別為27、25和20種;其次是含有12種烴類化合物、8種酮類化合物和4種醛類化合物。干燥后真姬菇形成較多酯類,這可能是水分散失后,熱空氣加熱條件有利于內(nèi)酯類化合物的形成[18]。干燥對(duì)各類揮發(fā)性化合物的數(shù)量影響較大,從而影響真姬菇的風(fēng)味。

    2.1.2 樣品的共有成分和特有成分? 新鮮和干燥真姬菇含73種共有成分,分別占總成分的85.8%和64.6%。新鮮真姬菇含有12種特有成分,占總成分的9.6%,干燥真姬菇含有40種特有成分,占總成分的32%。

    新鮮和干燥真姬菇中相對(duì)含量較高的共有揮發(fā)性成分分別為鄰苯二甲酸二(2-丙基戊基)酯(21.69%、12.91%)、2-甲基萘(8.34%、5.79%)、正十六酸(3.67%、3.96%)、1,3-二甲基萘(3.34%、3.07%)、1-甲基-4-苯基甲基苯(3.07%、2.04%)、長葉烯醛(2.70%、2.42%)和1,7-二甲基-3-苯基三環(huán)[4.1.0.0(2,7)]庚烯-3-烯(2.30%、2.45%)。

    新鮮真姬菇中特有成分相對(duì)含量較高的物質(zhì)為5-苯并呋喃乙酸-6-乙烯基-2,4,5,6,7,7a-六氫-3,6-二甲基-α-亞甲基-2-氧代甲酯(1.97%)、6-異丙烯基-4,8a-二甲基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氫萘-2-醇(1.67%)、1,6,7-三甲基萘(1.36%)和1,4-二甲基萘(0.95%)。干燥真姬菇中特有成分相對(duì)含量較高的物質(zhì)為芬維胺(1.21%)、1-羥甲基乙烯基-4,8a-二甲基-3,5,6,7,8,8a-六氫-1H-萘-2-酮(1.11%)。

    2.2 新鮮和干燥真姬菇揮發(fā)性成分的差異

    OPLS-DA得分圖顯示新鮮真姬菇和干燥真姬菇的清晰分離,如圖1(A)所示,表明兩者化學(xué)成分差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。為了找出這些存在差異的標(biāo)識(shí)物,進(jìn)一步分析兩組數(shù)據(jù)的整體差異性,得到散點(diǎn)圖OPLS-DA/S-plot。如圖1(B)所示,S型曲線上一個(gè)點(diǎn)表示一個(gè)化合物,差異性化合物分布在曲線的兩端。使用投影變量重要性(VIP)方法描述變量OPLS-DA模型在投影中的重要性[18]。根據(jù)重要性因子VIP值得出每個(gè)變量對(duì)分類的貢獻(xiàn),VIP值的大小可說明新鮮和干燥真姬菇揮發(fā)性成分的差異,VIP值越大,說明差異越具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[19],反之,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    選擇VIP>1.5的點(diǎn)進(jìn)行分析,最終確定14個(gè)化學(xué)標(biāo)志物。新鮮和干燥真姬菇差異化合物為鄰苯二甲酸二(2-丙基戊基)酯(12.91%)、2-甲基萘(8.34%)、苯乙醇(4.40%)、1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫-2,5,5',8a-四甲基-1-萘乙醇(3.87%)、6-異丙烯基-4,8a-二甲基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氫萘-2-醇(3.60%)、6-芹子烯-4-醇(3.53%)、γ-雪松烯(3.23%)、2,6-二甲基萘(2.91%)、十六酸乙酯(2.43%)、5-苯并呋喃乙酸-6-乙烯基-2,4,5,6,7,7a-六氫-3,6-二甲基-α-亞甲基-2-氧代甲酯(1.97%)、3-羥基-6-異丙烯基-4,8a-二甲基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氫萘-2-酯(1.67%)、9,12,15-十八碳三烯酸甲酯(1.39%)、1,6,7-三甲基萘(1.36%)和長葉烯(1.05%)。其中,鄰苯二甲酸二(2-丙基戊基)酯(VIP值3.75),是新鮮和干燥真姬菇樣品鑒別中重要的標(biāo)識(shí)物之一。

    通過此模型可知,新鮮和干燥真姬菇的揮發(fā)性成分差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,干燥對(duì)真姬菇揮發(fā)性成分的影響較大。干燥后真姬菇揮發(fā)性風(fēng)味是由各種化合物共同作用的結(jié)果,干燥對(duì)揮發(fā)性風(fēng)味的影響是多方面的,既與所選樣品有關(guān),也與具體的干燥方式和條件有關(guān)[20]。

    3 結(jié)論

    本試驗(yàn)采用SDE-GC-MS(蒸餾萃取-氣質(zhì)聯(lián)用法)對(duì)新鮮和干燥真姬菇揮發(fā)性成分進(jìn)行了分析,共檢測(cè)出125個(gè)化學(xué)成分。新鮮和干燥真姬菇樣品分別檢測(cè)出85和113種揮發(fā)性化合物,分別占總揮發(fā)性化合物的68.0%和90.4%。主要的化合物為芳香族類、酯類和醇類。干燥后芳香族類化合物損失10.350%,烴類物質(zhì)增加4.952%,酮類物質(zhì)增加4.326%。

    新鮮真姬菇中主要揮發(fā)性化合物為鄰苯二甲酸二(2-丙基戊基)酯(21.69%)、2-甲基萘(8.34%)、苯乙醇(4.40%)和1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫-2,5,5,8a-四甲基-1-萘乙醇(3.87%)。干燥真姬菇樣品主要揮發(fā)性化合物為鄰苯二甲酸二(2-丙基戊基)酯(12.91%)、2-甲基萘(5.78%)、正十六酸(3.96%)和6-異丙烯基-4,8a-二甲基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氫萘-2-醇(3.60%)。OPLS-DA分析得出新鮮和干燥真姬菇差異化合物為鄰苯二甲酸二(2-丙基戊基)酯(12.91%)、2-甲基萘(8.348%)、苯乙醇(4.40%)、1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氫-2,5,5',8a-四甲基-1-萘乙醇(3.87%)、6-異丙烯基-4,8a-二甲基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氫萘-2-醇(3.60%)、6-芹子烯-4-醇(3.53%)、γ-雪松烯(3.23%)、2,6-二甲基萘(2.91%)、十六酸乙酯(2.43%)、5-苯并呋喃乙酸-6-乙烯基-2,4,5,6,7,7a-六氫-3,6-二甲基-α-亞甲基-2-氧代甲酯(1.97%)、3-羥基-6-異丙烯基-4,8a-二甲基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氫萘-2-酯(1.67%)、9,12,15-十八碳三烯酸甲酯(1.39%)、1,6,7-三甲基萘(1.36%)和長葉烯(1.05%)。

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    [20] 唐秋實(shí),劉學(xué)銘,池建偉,等. 不同干燥工藝對(duì)杏鮑菇品質(zhì)和揮發(fā)性風(fēng)味成分的影響[J]. 食品科學(xué),2016,37(4):25-30.

    (責(zé)編:王 菁)

    基金項(xiàng)目 安徽省重點(diǎn)研究與開發(fā)計(jì)劃“谷物及飼料中霉毒素的熒光識(shí)別及關(guān)鍵技術(shù)研究”(2022i01020024)。

    作者簡介 王偉(1983—),男,安徽阜陽人,碩士,高級(jí)農(nóng)藝師,從事農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗(yàn)檢測(cè)工作。

    通信作者 于士軍(1983—),男,安徽臨泉人,博士,副教授,從事食用藥用真菌資源開發(fā)與應(yīng)用研究。

    收稿日期 2023-12-06

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