李軍利,劉楠楠,盧小迎(焦作市第二人民醫(yī)院麻醉科,河南 焦作 454100)
腸鏡檢查是診斷腸道疾病的重要方法,可提供直觀、高清的圖像,并可行活檢,故已逐漸成為腸道疾病普遍且常規(guī)的檢查方法[1]。但腸鏡檢查為侵入性檢查,進(jìn)鏡、過腸道、退鏡等侵入性操作會引起患者血流動力學(xué)波動,不利于檢查的順利完成,也會給患者帶來明顯的不適感[2]。無痛技術(shù)是一種基于麻醉鎮(zhèn)痛的輔助檢查方式,已被應(yīng)用于腸鏡檢查中。于腸鏡檢查前行麻醉處理,可使患者處于良好的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛狀態(tài),并穩(wěn)定患者的血流動力學(xué)水平,對保證腸鏡檢查的順利完成具有積極作用[3―4]。但在臨床應(yīng)用中,老年腸鏡檢查患者較多,其身體各項(xiàng)機(jī)能較差,耐受性也較差,易導(dǎo)致麻醉鎮(zhèn)痛作用欠佳;常用短效麻醉藥物丙泊酚,雖然起效快但鎮(zhèn)痛效果較差,患者術(shù)中易發(fā)生躁動,部分患者術(shù)后會有明顯疼痛,也易影響患者血流動力學(xué)穩(wěn)定,增加其心律失常、呼吸困難及認(rèn)知障礙等并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)[5]。因此,如何提高老年腸鏡檢查患者的麻醉效果并保證其安全性一直是業(yè)界研究熱點(diǎn)。右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)是一種作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的α2-腎上腺素受體激動劑,鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛效果較好,且副作用少,已逐漸應(yīng)用于臨床各項(xiàng)麻醉中[6―7]。王偉等[8]研究表明,使用DEX能有效穩(wěn)定老年心臟手術(shù)患者的血流動力學(xué)水平,促進(jìn)患者術(shù)后較快蘇醒。張宏巖等[9]研究顯示,DEX能明顯穩(wěn)定胸腔鏡肺葉切除術(shù)老年患者的生命體征,鎮(zhèn)靜效果良好,且不良反應(yīng)較少。Xu等[10]研究證實(shí),DEX能提高頜面外科手術(shù)期間老年患者的鎮(zhèn)靜效果?;诖?,本研究給予老年無痛腸鏡檢查患者DEX輔助全身麻醉,探討該麻醉方案對患者血流動力學(xué)及認(rèn)知功能的影響,以為臨床用藥提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。
本研究的納入標(biāo)準(zhǔn)為:(1)年齡60~80歲;(2)接受同一組醫(yī)護(hù)人員實(shí)施的無痛腸鏡檢查;(3)術(shù)前美國麻醉醫(yī)師學(xué)會分級為Ⅰ~Ⅱ級;(4)簽署知情同意書。
本研究的排除標(biāo)準(zhǔn)為:(1)有本次所使用的麻醉藥物過敏史;(2)術(shù)前有認(rèn)知功能障礙、腦部疾病等;(3)有精神疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、變態(tài)反應(yīng)、心臟傳導(dǎo)異常病史;(4)有心、肝、腎等嚴(yán)重疾病。
本研究經(jīng)焦作市第二人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過(批件號為KY2020-06-001),患者或其家屬均知情同意并簽署知情同意書。將2020年7月至2022年2月在焦作市第二人民醫(yī)院門診手術(shù)室行無痛腸鏡檢查的老年患者180例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組(n=90)和觀察組(n=90)。2組患者的一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,詳見表1。
表1 2組患者的一般資料比較
對照組患者在禁飲食8 h并給予吸氧、消毒、開放外周靜脈、監(jiān)測并維持生命體征平穩(wěn)等術(shù)前準(zhǔn)備后,以0.1 μg/(kg·h)靜脈泵注枸櫞酸舒芬太尼注射液[國藥準(zhǔn)字H20054171,宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,規(guī)格1 mL∶50 μg(按C22H30N2O2S計(jì))](2 min內(nèi)輸完)和以1.5 mg/kg靜脈注射丙泊酚乳狀注射液(國藥準(zhǔn)字H19990282,西安力邦制藥有限公司,規(guī)格20 mL∶0.2 g)進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),術(shù)中以2~4 mg/(kg·h)靜脈泵注丙泊酚以使腦電雙頻指數(shù)維持在50~60,術(shù)后停用所有麻醉藥物。
觀察組患者給予DEX輔助全身麻醉,即術(shù)前準(zhǔn)備后以靜脈微量泵輸注0.4 μg/kg的鹽酸右美托咪定注射液[國藥準(zhǔn)字H20090248,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,規(guī)格2 mL∶200 μg(按DEX計(jì))],輸注速度60 mL/h,10 min內(nèi)輸完,之后給予與對照組患者相同的芬太尼+丙泊酚治療。
比較2組患者的下述指標(biāo)。(1)血流動力學(xué)指標(biāo):記錄麻醉前(T0)、麻醉10 min后(T1)、腸鏡達(dá)回盲部時(shí)(T2)、檢查后退鏡時(shí)(T3)、術(shù)后10 min時(shí)(T4)的平均動脈壓(mean arterial pressure,MAP)、心率(heart rate,HR)。(2)全麻用藥量及蘇醒時(shí)間:記錄丙泊酚用量及患者術(shù)畢至完全蘇醒的時(shí)間。(3)認(rèn)知功能障礙發(fā)生率:于T0以及術(shù)后1、2、3 d采用簡易精神狀況檢查量表(minimental state examination,MMSE)評估患者認(rèn)知功能障礙發(fā)生情況,總分0~30分,≤24分為發(fā)生認(rèn)知功能障礙[5];計(jì)算認(rèn)知功能障礙發(fā)生率(發(fā)生認(rèn)知功能障礙例數(shù)/總例數(shù)×100%)。(4)不良反應(yīng)發(fā)生情況:記錄患者在術(shù)中及術(shù)后低血壓、惡心/嘔吐、體動反應(yīng)、心動過緩、呼吸抑制等不良反應(yīng)的發(fā)生情況[1―2];若同一例患者出現(xiàn)2種及以上不良反應(yīng),選取癥狀較重的一項(xiàng)計(jì)算不良反應(yīng)發(fā)生率。
采用SPSS 24.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s表示,2組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),多時(shí)點(diǎn)計(jì)量資料比較采用重復(fù)測量方差分析;計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(占比)表示,采用χ2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
對照組與觀察組患者在T0時(shí)的MAP、HR比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與T0時(shí)比較,2組患者在T1、T2、T3、T4時(shí)的MAP、HR均顯著降低,但觀察組患者在T1、T2、T3、T4時(shí)的MAP、HR均顯著高于對照組(P<0.05)。結(jié)果詳見表2。
表2 DEX對老年無痛腸鏡檢查患者M(jìn)AP和HR的影響(±s,n=90)
表2 DEX對老年無痛腸鏡檢查患者M(jìn)AP和HR的影響(±s,n=90)
注:1 mmHg=0.133 kPa;a:與T0時(shí)比較,P<0.05。
組別對照組觀察組MAP/mmHg HR/(次/min)T1 63.23±5.07a 69.42±5.12a T2 64.04±5.19a 70.79±5.34a T3 67.22±4.49a 72.19±4.70a T4 70.13±4.32a 74.24±4.41a t P T0 112.32±8.62 111.45±8.52 0.681 0.497 T1 90.82±7.11a 98.42±7.49a 6.982 0.008 T2 92.42±7.39a 101.84±7.52a 8.476 0.004 T3 97.64±6.12a 105.38±6.30a 8.360 0.004 T4 102.04±6.78a 109.72±6.91a 7.526 0.006 T0 76.92±5.86 76.16±5.74 0.879 0.381 8.150<0.001 8.599<0.001 7.524<0.001 6.316<0.001
與對照組比較,觀察組患者的全麻用藥量顯著下降,蘇醒時(shí)間顯著縮短(P<0.05)。結(jié)果詳見表3。
表3 DEX對老年無痛腸鏡檢查患者全麻用藥量和蘇醒時(shí)間的影響(±s,n=90)
表3 DEX對老年無痛腸鏡檢查患者全麻用藥量和蘇醒時(shí)間的影響(±s,n=90)
組別對照組觀察組丙泊酚用藥量/mg 138.62±18.63 113.24±15.67蘇醒時(shí)間/min 13.62±1.92 10.24±1.65 t P 9.891<0.001 12.666<0.001
對照組與觀察組在T0時(shí)的MMSE評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與T0時(shí)比較,對照組患者術(shù)后1、2、3 d和觀察組患者術(shù)后1、2 d的MMSE評分均顯著降低(P<0.05)。與對照組比較,觀察組患者術(shù)后1、2、3 d的MMSE評分均顯著升高,認(rèn)知功能障礙發(fā)生率均顯著降低(P<0.05)。結(jié)果詳見表4。
表4 DEX對老年無痛腸鏡檢查患者認(rèn)知功能的影響(±s,n=90)
表4 DEX對老年無痛腸鏡檢查患者認(rèn)知功能的影響(±s,n=90)
a:與T0時(shí)比較,P<0.05。
組別對照組觀察組t/χ2 P認(rèn)知功能障礙例數(shù)(發(fā)生率/%)16(17.78)5(5.56)6.523 0.011 MMSE評分/分T0 28.25±0.88 28.12±0.83 1.020 0.309術(shù)后1 d 25.17±0.98a 26.22±0.93a術(shù)后2 d 25.45±0.96a 26.81±0.92a術(shù)后3 d 27.14±0.82a 28.02±0.87 7.373<0.001 9.703<0.001 6.983<0.001
對照組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為34.44%,觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率為16.67%,觀察組顯著低于對照組(P<0.05)。結(jié)果詳見表5。
表5 DEX對老年無痛腸鏡檢查患者不良反應(yīng)的影響[n=90,例(%)]
本研究對老年無痛腸鏡檢查患者給予DEX輔助全身麻醉,發(fā)現(xiàn)觀察組患者在T1、T2、T3、T4時(shí)的MAP、HR均明顯高于對照組,表明DEX可有效改善患者的血流動力學(xué),與李冠軍[11]的研究結(jié)論基本一致。這可能是由于本研究在無痛治療前輸注DEX能夠強(qiáng)效地激動老年無痛腸鏡檢查患者α2受體而抑制其去甲腎上腺素的釋放,從而產(chǎn)生了良好的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用;再配合舒芬太尼(可作用于脊髓以上阿片受體而產(chǎn)生阻滯疼痛傳導(dǎo)通路中疼痛沖動上行的作用)+丙泊酚(可通過激活氨基丁酸受體-氯離子復(fù)合物抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)而發(fā)揮鎮(zhèn)靜的作用)治療[12],能夠進(jìn)一步提高麻醉效果,更能有效地減輕侵入性操作所引起的血流動力學(xué)波動。同時(shí),本研究還發(fā)現(xiàn)觀察組患者的蘇醒時(shí)間明顯短于對照組,認(rèn)知功能障礙發(fā)生率明顯低于對照組,術(shù)后1、2、3 d的MMSE評分明顯高于對照組,表明DEX有利于改善老年患者認(rèn)知功能并縮短其蘇醒時(shí)間。這可能是由于無痛腸鏡檢查中,芬太尼+丙泊酚的麻醉作用較為單一,加之老年患者耐受能力低下,術(shù)中需應(yīng)用較大量的麻醉藥,但大量或長時(shí)間應(yīng)用麻醉藥易過度抑制患者大腦皮層而造成認(rèn)知功能損害,不利于患者術(shù)后蘇醒;而DEX有效提高了老年無痛腸鏡檢查患者的麻醉效果,減輕了侵入性操作所致的血流動力學(xué)波動,并且還具有保護(hù)患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用[8―9],從而更有效地改善了患者認(rèn)知功能,縮短了患者蘇醒時(shí)間,有利于患者康復(fù)。
本研究通過比較2組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率,發(fā)現(xiàn)觀察組明顯低于對照組,表明老年無痛腸鏡檢查患者應(yīng)用DEX能減少不良反應(yīng)的發(fā)生。這可能是由于DEX能夠提高老年無痛腸鏡檢查患者的麻醉效果,減少全麻用藥量,從而減少了惡心/嘔吐、體動反應(yīng)、心動過緩、呼吸抑制等并發(fā)癥,最終提高了麻醉安全性。丙泊酚不僅會對患者循環(huán)系統(tǒng)產(chǎn)生一定影響,降低患者血壓、心率,還會抑制患者呼吸系統(tǒng),增加暫時(shí)性呼吸停止的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn);而DEX不僅幾乎不會抑制呼吸,而且還能使細(xì)胞因子轉(zhuǎn)錄減少進(jìn)而抑制炎癥反應(yīng),改善患者呼吸功能,減少呼吸抑制的發(fā)生,從而保護(hù)大腦、心臟等器官,減少術(shù)后譫妄的發(fā)生[13]。此外,DEX還能一定程度地減輕心臟前后負(fù)荷,減少心輸出量,對心肌細(xì)胞發(fā)揮保護(hù)作用,降低心動過緩的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[14],從而提高麻醉安全性。
綜上所述,DEX輔助全身麻醉可有效改善老年無痛腸鏡檢查患者的血流動力學(xué)及認(rèn)知功能,減少全麻用藥量,縮短患者蘇醒時(shí)間,且安全性較好。