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    維持性血液透析患者血漿Aβ、P-tau181水平與認知功能障礙的相關(guān)性研究

    2024-05-13 16:40:02劉明林封霞陳奕心冷興麗王少清
    天津醫(yī)藥 2024年5期
    關(guān)鍵詞:功能障礙血漿因素

    劉明林 封霞 陳奕心 冷興麗 王少清

    基金項目:中關(guān)村腎病血液凈化創(chuàng)新聯(lián)盟CKD青年研究基金項目(NBPIA20QC0202);四川應(yīng)用心理學研究中心項目(CSXL-23325);成都市醫(yī)學科研課題(2021056)

    作者單位:1成都醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院·核工業(yè)四一六醫(yī)院腎臟病科(郵編610066);2四川省德陽市人民醫(yī)院腎內(nèi)科

    作者簡介:劉明林(1991),男,碩士在讀,主要從事慢性腎臟病認知功能障礙方面研究。E-mail:wj294141319@126.com

    △通信作者 E-mail:wowosasa2003@163.com

    摘要:目的 探討維持性血液透析(MHD)患者血漿β樣淀粉樣蛋白(Aβ)、磷酸化tau181蛋白(P-tau181)水平與認知功能障礙(CI)的相關(guān)性。方法 122例MHD患者根據(jù)蒙特利爾認知評估量表(MoCA)評分分為CI組(MoCA評分<26分,47例)和非CI組(MoCA評分≥26分,75例)。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血漿Aβ、P-tau181水平,并比較2組臨床資料。Spearman分析MHD患者MoCA評分與血漿Aβ、P-tau181水平的相關(guān)性。二元Logistic回歸分析MHD患者并發(fā)CI的影響因素。應(yīng)用受試者工作特征(ROC)曲線分析血漿Aβ、P-tau181水平診斷MHD患者并發(fā)CI的價值。結(jié)果 與非CI組比較,CI組患者高血壓比例、受教育年限和舒張壓降低,糖尿病比例、P-tau181和Aβ水平升高(P<0.05)。MHD患者血漿Aβ、P-tau181水平與MOCA評分均呈負相關(guān)(rs分別為-0.343,-0.402,P<0.05)。Logistic回歸分析結(jié)果顯示,P-tau181、Aβ升高是MHD患者并發(fā)CI的危險因素。ROC曲線顯示,血漿Aβ、P-tau181及兩者聯(lián)合診斷MHD患者并發(fā)CI的曲線下面積分別為0.725、0.752、0.801,三者診斷價值差異無統(tǒng)計學意義。結(jié)論 MHD患者血漿中Aβ、P-tau181水平升高與患者CI的發(fā)生相關(guān),兩者對MHD患者并發(fā)CI具有較好的診斷價值。

    關(guān)鍵詞:腎透析;連續(xù)性腎替代療法;認知功能障礙;β-淀粉樣蛋白;磷酸化tau-181

    中圖分類號:R446.11+9文獻標志碼:ADOI:10.11958/20231180

    Correlation between plasma Aβ and P-tau181 levels and cognitive impairment in maintenance hemodialysis patients

    LIU Minglin1, 2, FENG Xia1, CHEN Yixin1, LENG Xingli1, WANG Shaoqing1△

    1 Department of Nephrology, the Second Affiliated Hospital of Chengdu Medical College, Nuclear Industry 416 Hospital, Chengdu 610066, China; 2 Department of Nephrology, the People's Hospital of Deyang

    △Corresponding Author E-mail: wowosasa2003@163.com

    Abstract: Objective To investigate the correlation between plasma β-like amyloid (Aβ), phosphorylated tau181 protein (P-tau181) levels and cognitive impairment (CI) in patients on maintenance hemodialysis (MHD). Methods One hundred and twenty-two MHD patients were divided into the CI group (MoCA score<26, n=47) and the non-CI group (MoCA score≥26, n=75) according to Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCA) score. Plasma Aβ and P-tau181 levels were measured using enzyme-linked immunosoradsorption assay. The clinical data were compared between the two groups of patients. Spearman's analysis was used to analyze the correlation between MoCA score and plasma Aβ and P-tau181 levels in MHD patients. Binary Logistic regression was used to analyze influencing factors of concurrent CI in MHD patients. The value of plasma Aβ, P-tau181 levels in diagnosing concurrent CI in MHD patients was analyzed by applying the receiver operating characteristic curve (ROC). Results Compared with the non-CI group, patients in the CI group had lower proportions of hypertension, years of education and diastolic blood pressure, and higher proportions of diabetes, P-tau181 and Aβ levels (P < 0.05). Plasma Aβ and P-tau181 levels were negatively correlated with MOCA scores in MHD patients (rs=-0.343, -0.402, respectively, P<0.05). Logistic regression analysis showed that elevated P-tau181 and Aβ were risk factors for concurrent CI in MHD patients. ROC curves showed that the areas under the curves for plasma Aβ, P-tau181 and the combination of the two for diagnosis of concurrent CI in MHD patients were 0.725, 0.752 and 0.801, respectively. The difference in diagnostic value between the three was not statistically significant. Conclusion Elevated plasma levels of Aβ and P-tau181 are correlated with the occurrence of CI in MHD patients, and both have good diagnostic value for CI in patients with MHD.

    Key words: renal dialysis; continuous renal replacement therapy; cognitive impairment; β-amyloid; phosphorylated tau-181

    認知功能障礙(cognitive impairment,CI)是指大腦一個或多個關(guān)鍵功能的缺陷,包括記憶、執(zhí)行功能、注意力和語言流暢性等方面[1]。CI是慢性腎臟?。╟hronic kidney disease,CKD)患者常見的神經(jīng)并發(fā)癥之一,具有發(fā)病率高、治療困難、臨床易被忽視等特點。維持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)是CKD患者終末期常見的腎臟替代治療方式之一。既往研究表明MHD患者CI的發(fā)生率為30%~70%[2]。MHD并發(fā)CI可導致患者藥物和治療依從性下降、營養(yǎng)不良、生活質(zhì)量下降、獨立性喪失、照顧者負擔加重及過早死亡[3]。腦脊液中β淀粉樣蛋白(Aβ)42、Aβ40和磷酸化tau蛋白(P-tau蛋白)是臨床診斷阿爾茨海默?。ˋlzheimer's disease,AD)的有效生物標志物?;谘旱腁D生物標志物(特別是經(jīng)典的Aβ42、P-tau181和T-tau)受到了廣泛的關(guān)注。研究證實血漿生物標志物幾乎與腦脊液生物標志物同時顯示變化,遵循相似的軌跡[4]。在一項關(guān)于CKD患者的隊列研究中,CI的血漿病理蛋白(如Aβ)濃度與腎小球濾過率呈負相關(guān)[5],且CKD并發(fā)CI患者的Aβ濃度高于無CI者[6]。目前臨床迫切需要尋找早期鑒別終末期腎臟疾病患者是否合并CI的有效方法,基于血液標本檢測病理蛋白診斷CI的方法具有創(chuàng)傷小、成本效益高的優(yōu)點。因此,本研究旨在探討血漿P-tau181、Aβ與MHD患者并發(fā)CI的關(guān)系及其診斷價值,為后續(xù)診治提供參考依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 選擇2023年1月—6月德陽市人民醫(yī)院血液凈化中心行MHD患者作為研究對象。納入標準:(1)年齡≥18歲。(2)正在接受規(guī)律血液透析治療,已滿3個月的終末期腎病患者(尿素清除指數(shù)≥1.2,尿素下降率>65%)。排除標準:(1)影響生存期的惡性腫瘤患者。(2)既往患有腦血管疾病、心肌梗死患者。(3)癡呆患者。(4)使用苯二氮類藥物者。(5)有精神病史,如抑郁癥或精神分裂癥。(6)有感官(視覺和聽覺)或運動障礙,無法完成測試者。納入符合上述條件的MHD患者122例,其中男68例,女54例;年齡25~84歲,平均(52.59±13.19)歲。本研究通過德陽市人民醫(yī)院倫理委員會審核批準(倫理號:2023-04-014-K01),并通過中國臨床試驗注冊中心批準(注冊號為ChiCTR2300070478),所有患者均簽署知情同意書。

    1.2 研究方法

    1.2.1 一般資料收集及實驗室檢查 (1)收集患者性別、年齡、糖尿病和高血壓患病情況、受教育年限、透析齡、收縮壓、舒張壓、身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)。(2)實驗室指標。于透析前空腹抽取靜脈血13 mL,分別置于EDTA抗凝管和促凝管中,3 500 r/min離心10 min,取血清或血漿檢測以下實驗室指標,包括血清白蛋白(ALB,溴甲酚綠法)、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度(TSAT,血清鐵/總鐵結(jié)合力)、血磷(P,磷鉬酸鹽法)、甲狀旁腺激素(PTH,直接化學發(fā)光法)、血紅蛋白(Hb,血細胞分析儀比色法)、鐵蛋白(膠乳免疫法)、膽固醇(TC,CHOD-PAP法)、三酰甘油(TG,酶法)、血鈣(Ca,偶氮胂Ⅲ比色法)。

    1.2.2 血漿Aβ、P-tau181水平檢測 患者空腹抽取外周靜脈血3 mL,置于EDTA抗凝管,3 000 r/min離心15 min,取血漿保存于-80 ℃冰箱待測,采用Aβ、P-tau181酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)試劑盒(上??祈樕锟萍加邢薰荆┻M行檢測,嚴格按照試劑盒說明書進行操作。

    1.2.3 認知功能評估 采用蒙特利爾認知評估量表(Montreal Cognitive Assessment Scale,MoCA)評估患者認知功能,于血液透析前2 h內(nèi)進行。MoCA量表包括8個項目,總分為0~30分。為校正受教育年限對評分結(jié)果的影響,根據(jù)受教育年限的不同,受教育年限≤9年者在總分上加2分,9年<受教育年限≤12年者在總分上加1分;根據(jù)受教育年限校正后所得MoCA評分分為2組,MoCA評分≥26分為非CI組75例,MoCA評分<26分為CI組47例。由接受神經(jīng)內(nèi)科專科認知培訓合格的1名研究生進行測量。

    1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 25.0軟件進行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標準差([x] ±s)表示,2組間比較采用獨立樣本t檢驗;非正態(tài)分布的計量資料以M(P25,P75)表示,2組間比較采用Mann-Whitney U檢驗;計數(shù)資料以例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)。采用二元Logistic回歸分析MHD患者并發(fā)CI的影響因素。采用受試者工作特征(ROC)曲線分析Aβ、P-tau181及Aβ+P-tau181(兩者Logistic回歸分析所得)在MHD合并CI中的診斷價值,曲線下面積(AUC)比較采用DeLong′s檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者臨床資料的比較 與非CI組比較,CI組患者高血壓比例、受教育年限和舒張壓降低,糖尿病比例、血漿P-tau181和Aβ水平升高(P<0.05);2組患者性別、年齡、透析齡、收縮壓、BMI、ALB、TSAT、P、PTH、Hb、鐵蛋白、TC、TG、Ca差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

    2.2 MHD患者血漿Aβ、P-tau181水平與MOCA評分的相關(guān)性分析 MHD患者血漿Aβ、P-tau181水平與MOCA評分均呈負相關(guān)(rs分別為-0.343、-0.402,P<0.05)。

    2.3 MHD患者并發(fā)CI的影響因素分析 以MHD患者是否并發(fā)CI(是=1,否=0)為因變量,以性別(男=1,女=0)、年齡、受教育年限、透析齡、糖尿?。ㄊ?1,否=0)、高血壓(是=1,否=0)、收縮壓、舒張壓、P-tau181、Aβ為自變量,進行多因素Logistic回歸分析。結(jié)果顯示,P-tau181、Aβ升高是MHD患者并發(fā)CI的危險因素,見表2。

    2.4 血漿Aβ、P-tau181水平對MHD患者并發(fā)CI的診斷價值 ROC曲線顯示,血漿Aβ、P-tau181及兩者聯(lián)合診斷MHD患者并發(fā)CI的ROC曲線下面積分別為0.725、0.752、0.801,血漿Aβ聯(lián)合血漿P-tau181對MHD患者并發(fā)CI的診斷價值與兩指標單獨診斷差異無統(tǒng)計學意義(Z分別為1.921、1.755,P>0.05),見圖1、表3。

    3 討論

    血液透析患者普遍存在不同程度的CI,而臨床易忽視,導致患者預后不良[7]。因此重視MHD患者CI,早發(fā)現(xiàn)、早干預是目前臨床工作者亟需解決的。既往常規(guī)評估認知功能手段包括量表評估、腦脊液、影像學檢查,這需要專業(yè)醫(yī)生評估;這些檢查包括有創(chuàng)性的、耗時且費用高的,因此亟待尋找便捷、費用低的生物標志物。

    目前CKD并發(fā)CI的確切發(fā)病機制尚不清楚,其主要影響因素包括高血壓、糖尿病、高脂血癥、受教育程度[8]等傳統(tǒng)因素,炎癥、氧化應(yīng)激、尿毒癥毒素、貧血、PTH升高等腎病相關(guān)因素,透析所致顱內(nèi)低灌注及低氧、血壓變化、腦微小梗死等因素,上述幾個因素相互作用引起腦卒中、微小血管病變,進而導致CI。本研究結(jié)果顯示,與非CI組比較,CI組患者高血壓比例、受教育年限和舒張壓降低,糖尿病比例升高;上述結(jié)果與既往傳統(tǒng)危險因素所致CI相一致,另提示在透析特殊人群,適當范圍的血壓升高能確保腦的灌注。

    CI和AD的典型臨床特征是細胞外老年斑形成(Aβ沉積)和細胞內(nèi)神經(jīng)纖維纏結(jié)(NFT,tau蛋白磷酸化)[9]。Aβ在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中引起毒性,最終導致神經(jīng)元死亡,并且神經(jīng)毒性會導致tau蛋白過度磷酸化,隨后聚集形成NFT,破壞神經(jīng)元微管結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,損害軸突的運輸功能,導致神經(jīng)元死亡,并導致認知能力下降。MHD合并CI患者存在腎病特有慢性炎癥、氧化應(yīng)激、尿毒癥毒素等危險因素,血腦屏障通透性增加[10-11],以及透析尚無法完全清除Aβ、tau蛋白,提示上述因素可能通過升高Aβ、tau蛋白水平,在MHD患者并發(fā)CI過程中發(fā)揮著重要作用。既往研究表明,MHD患者血漿中Aβ40、Aβ42、Tau和P-tau181水平均高于健康對照組,提示MHD患者更容易罹患CI[12]。本研究結(jié)果顯示,CI組血漿Aβ、P-tau181水平較非CI組升高,且為MHD并發(fā)CI的危險因素。分析原因如下:(1)MHD患者并發(fā)CI過程中氧化應(yīng)激發(fā)揮著重要作用,而氧化應(yīng)激與Aβ水平互為因果,形成惡性循環(huán)[13-14]。(2)腎臟與大腦存在共同血管解剖結(jié)構(gòu),導致大腦易出現(xiàn)血管功能障礙,與尿毒癥毒素和慢性炎癥三者共同作用下可致血腦屏障通透性增加。(3)MHD患者Aβ水平較健康者升高,且透析無法清除tau蛋白[15],兩者通過血腦屏障在相應(yīng)部位沉積,從而影響認知功能。

    Janine等[16]研究表明,基線高血漿Aβ水平的CKD患者認知能力較低血漿Aβ水平患者更差,經(jīng)2年隨訪發(fā)現(xiàn),血漿Aβ水平高的患者認知能力中度下降,但血漿Aβ水平低的患者認知能力提升,提示血漿Aβ水平與認知功能相關(guān),可以作為預測CKD患者認知功能的生物標志物。本研究結(jié)果顯示,MHD患者中血漿Aβ、P-tau181水平與MoCA評分呈負相關(guān),提示血漿Aβ、P-tau181水平可以一定程度上反映MHD患者的認知功能。既往研究表明,輕度認知功能障礙(MCI)組患者血清Aβ1-42和P-tau181水平明顯高于對照組,且血清Aβ1-42和P-tau181水平升高是MCI的危險因素,提示糖尿病患者血清Aβ1-42和P-tau181與MCI密切相關(guān),檢測兩者水平可早期診斷及預防老年2型糖尿病患者合并認知功能損害[17]。研究證實,在普通人群中,Aβ42、t-tau及兩者聯(lián)合對MCI具有較好的診斷價值(AUC≥0.8)[18]。有研究表明,血漿P-tau181水平變化與AD神經(jīng)退變進展有關(guān)[19-20],且血漿P-tau217和P-tau181水平可反映AD患者大腦的病理變化,具有良好的診斷價值[21]。本研究結(jié)果顯示,血漿Aβ、P-tau181及兩者聯(lián)合診斷MHD患者并發(fā)CI的AUC分別為0.725、0.752、0.801,提示血漿Aβ、P-tau181及兩者聯(lián)合對MHD患者并發(fā)CI均具有較好的診斷價值。

    綜上所述,血漿P-tau181、Aβ水平升高是MHD患者并發(fā)CI的危險因素,血漿P-tau181、Aβ可作為預測MHD患者發(fā)生CI的潛在指標。但本研究存在一定局限性,如樣本量較小,缺乏縱向研究評估血漿Aβ、P-tau181在MHD患者認知變化之間的因果聯(lián)系,故相關(guān)研究結(jié)論尚待進一步驗證。

    參考文獻

    [1] 喬雨晨,常紅,王佳妹,等. 認知功能障礙患者激越行為特點及影響因素分析[J]. 中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志,2023,23(4):310-316. QIAO Y C,CHANG H,WANG J M,et al. Analysis of the characteristics of agitated behavior and its influencing factors in patients with cognition disorders[J]. Chin J Contemp Neurol Neurosurg,2023,23(4):310-316. doi:10.3969/j.issn.1672-6731.2023.04.007.

    [2] 吳思洋,張瑾,王盈,等. 補體C3水平與終末期腎病患者認知功能障礙的相關(guān)性研究[J]. 臨床腎臟病雜志,2022,22(7):534-539. WU S Y,ZHANG J,WANG Y,et al. Correlation between serum complement C3 levels and cognitive dysfunction in patients with endstage renal disease[J]. J Clin Nephrol,2022,22(7):534-539. doi:10.3969/j.issn.1671-2390.2022.07.00.2.

    [3] WANG Y,HU L,ZHOU D,et al. Association of urinary biomarkers of renal tubular injury with cognitive dysfunction in older patients with chronic kidney disease:a cross-sectional observational study[J]. Brain Sci,2023,13(4):551. doi:10.3390/brainsci13040551.

    [4] PALMQVIST S,INSEL P S,STOMRUD E,et al. Cerebrospinal fluid and plasma biomarker trajectories with increasing amyloid deposition in Alzheimer's disease[J]. EMBO Mol Med,2019,11(12):e11170. doi:10.15252/emmm.201911170.

    [5] GRONEWOLD J,KLAFKI H W,BALDELLI E,et al. Factors responsible for plasma β-amyloid accumulation in chronic kidney disease[J]. Mol Neurobiol,2016,53(5):3136-3145. doi:10.1007/s12035-015-9218-y.

    [6] VINOTHKUMAR G,KEDHARNATH C,KRISHNAKUMAR S,et al. Abnormal amyloid β42 expression and increased oxidative stress in plasma of CKD patients with cognitive dysfunction:a small scale case control study comparison with Alzheimer's disease[J]. BBA Clin,2017,8:20-27. doi:10.1016/j.bbacli.2017.06.001.

    [7] KUPSKE J W,KRUG M M,KRUG R R. Cognitive function of patients with chronic renal insufficiency in hemodialysis:a systematic review[J]. Psicologia:Teoria E Pesquisa,2023,39:e39202. doi:10.1590/0102.3772e39202.en.

    [8] 田茹,郭一丹,羅洋. 血液透析患者認知功能變化的特征及風險因素分析[J]. 天津醫(yī)藥,2019,47(7):723-726. TIAN R,GUO Y D,LUO Y. Changes of cognitive function and its associated risk factors in hemodialysis patients[J]. Tianjin Med J,2019,47(7):723-726. doi:10.11958/20190258.

    [9]張會芹. 還腦益聰方干預Aβ-tau神經(jīng)毒性交互作用改善AD認知功能的機制研究[D]. 北京:中國中醫(yī)科學院,2023. ZHANG H Q. The mechanism of Huannao Yicong decoction to improve cognitive function of APP/PS1/tau mice by interfering with neurotoxic interaction of Aβ-tau[D]. Beijing:China Academy of Chinese Medical Sciences,2023.

    [10] 王鳳,馬微波,劉悅文,等. 慢性腎臟病患者認知功能受損的相關(guān)機制分析[J]. 中國醫(yī)學科學院學報,2022,44(6):1082-1088. WANG F,MA W B,LIU Y W,et al. Mechanism of impaired cognitive function in patients with chronic kidney disease [J]. Acta Academiae Medicinae Sinicae,2022,44(6):1082-1088. doi:10.3881/j.issn.1000.503X.14291.

    [11] BOBOT M,THOMAS L,MOYON A,et al. Uremic toxic blood-brain barrier disruption mediated by AhR activation leads to cognitive impairment during experimental renal dysfunction[J]. J Am Soc Nephrol,2020,31(7):1509-1521. doi:10.1681/ASN.2019070728.

    [12] WANG X,CHEN X,TANG Y,et al. The impact of hemodiafiltration on cognitive function in patients with end-stage renal disease[J]. Front Neurosci,2023,16:980658. doi:10.3389/fnins.2022.980658.

    [13] TABNER B J,EL-AGNAF O M,TURNBULL S,et al. Hydrogen peroxide is generated during the very early stages of aggregation of the amyloid peptides implicated in Alzheimer disease and familial British dementia[J]. J Biol Chem,2005,280(43):35789-35792. doi:10.1074/jbc.C500238200.

    [14] TAMAGNO E,GUGLIELMOTTO M,ARAGNO M,et al. Oxidative stress activates a positive feedback between the γ‐and β‐secretase cleavages of the β-amyloid precursor protein[J]. J Neurochem,2008,104(3):683-695. doi:10.1111/j.1471-4159.2007.05072.

    [15]KITAGUCHI N,TATEBE H,SAKAI K,et al. Influx of tau and amyloid-β proteins into the blood during hemodialysis as a therapeutic extracorporeal blood amyloid-β removal system for Alzheimers disease[J]. J Alzheimers Dis,2019,69(3):687-707. doi:10.3233/JAD-190087.

    [16] JANINE G,OLGA T,HANS-WOLFGANG K,et al. Association of plasma β-amyloid with cognitive performance and decline in chronic kidney disease[J]. Mol Neurobiol,2017,54(9):7194-7203. doi:10.1007/s12035-016-0243-2.

    [17] 許雪,孔璐璐,李偉. 血清Aβ1-42及P-tau-181與老年2型糖尿病輕度認知功能障礙的關(guān)系[J]. 重慶醫(yī)學,2021,50(24):4193-4199.XU X,KONG L L,LI W. Association of serum Aβ1-42,P-tau-181 and mild cognitive impairment in older adults with type 2 diabetes mellitus[J]. Chongqing Medicine,2021,50(24):4193-4199. doi:10.3969/j.issn.1671-8348.2021.24.011.

    [18] CHEN T B,LEE Y J,LIN S Y,et al. Plasma Aβ42 and total tau predict cognitive decline in amnestic mild cognitive impairment[J]. Sci Rep,2019,9(1):13984. doi:10.1038/s41598-019-50315-9.

    [19] JANELIDZE S,MATTSSON N,PALMQVIST S,et al. Plasma P-tau181 in Alzheimers disease:relationship to other biomarkers,differential diagnosis,neuropathology and longitudinal progression to Alzheimers dementia[J]. Nat Med,2020,26(3):379-386. doi:10.1038/s41591-020-0755-1.

    [20] MOSCOSO A,GROTHE M J,ASHTON N J,et al. Longitudinal associations of blood phosphorylated Tau181 and neurofilament light chain with neurodegeneration in Alzheimer disease[J]. JAMA Neurol,2021,78(4):396-406. doi:10.1001/jamaneurol.2020.4986.

    [21] THIJSSEN E H,LA JOIE R,STROM A,et al. Plasma phosphorylated tau 217 and phosphorylated tau 181 as biomarkers in Alzheimer's disease and frontotemporal lobar degeneration:a retrospective diagnostic performance study[J]. Lancet Neurol,2021,20(9):739-752. doi:10.1016/S1474-4422(21)00214-3.

    (2023-08-15收稿 2023-11-06修回)

    (本文編輯 陳麗潔)

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