李萌萌 李 格 姜 珊
(中國中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院保定醫(yī)院,河北 保定 071000)
慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)以持續(xù)的呼吸道癥狀和氣流受限為特征,患者的肺功能明顯下降,為慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者再住院、死亡的主因[1]?,F(xiàn)階段COPD 的發(fā)病率呈逐年升高趨勢,并隨年齡的增長而逐漸增加,據(jù)報(bào)道我國每年約100萬人死于該?。?]。西醫(yī)臨床尚缺乏特異性藥物治療AECOPD,以抗感染、化痰、平喘等為主,但效果有限,無法滿足個(gè)體化治療需求,且不能獲得標(biāo)本兼治的效果[3]。中醫(yī)治療AECOPD 能起到整體調(diào)節(jié)的作用,彌補(bǔ)西醫(yī)的不足,縮短病程、減少副作用等,提高治療效果[4]。中醫(yī)認(rèn)為AECOPD 主要基于患者長期慢性咳喘,遷延不愈,致肺臟虛損、痰濕阻肺,易被風(fēng)寒等外邪所侵襲,誘導(dǎo)急性發(fā)作,臨證中風(fēng)寒襲肺證較為常見[5]。依據(jù)中醫(yī)辨證原則以宣肺散寒、止咳平喘為治法。寧嗽化痰湯出自《證治準(zhǔn)繩·類方》卷二,功用宣肺散寒、化痰止咳。本研究觀察了寧嗽化痰湯治療AECOPD(風(fēng)寒襲肺證)患者的療效?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 病例選擇 AECOPD 診斷及肺功能分級參照專家共識[6];風(fēng)寒襲肺證診斷以相關(guān)中醫(yī)指南[7]進(jìn)行擬定。納入標(biāo)準(zhǔn):入院確診為AECOPD;辨證是風(fēng)寒襲肺證;年齡40~70歲;初次接受治療;急性發(fā)作48 h以內(nèi);簽定受試同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):既往酒精濫用史者;既往肺/胸部手術(shù)史者;已合并有肺結(jié)核/肺間質(zhì)性疾病等疾病者;已處于呼吸/心力衰竭等階段者;存在精神障礙會影響治療及相關(guān)檢查者;合并有嚴(yán)重代謝性疾病者;對受試用藥過敏者。
1.2 臨床資料 將2020 年6 月至2022 年12 月就治于我院的68 例AECOPD 風(fēng)寒襲肺證患者,以隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組(均34 例),治療中無脫落病例。治療組中男性21 例,女性13 例;平均年齡(63.64±7.01)歲;COPD 病程2.5~8 年,平均(4.44±0.59)年;急性病程7~30 h,平均(17.93±3.01)h;肺功能分級[6]為Ⅱ級11 例,Ⅲ級23 例;不良嗜好史為抽煙25 例,酗酒13 例。對照組男性19 例,女性15 例;平均年齡(64.01±7.03)歲;COPD 病程3~7.5 年,平均(4.13±0.56)年;急性病程8~31 h,平均(18.04±3.04)h;肺功能分級為Ⅱ級13 例,Ⅲ級21 例;不良嗜好史為抽煙27 例,酗酒15 例。兩組AECOPD 患者臨床資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.3 治療方法 對照組依據(jù)指南[6]采取常規(guī)治療方法,比如入院后進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性抗感染、營養(yǎng)支持、擴(kuò)張支氣管、化痰止咳、解痙平喘等。治療組在對照組基礎(chǔ)上采用寧嗽化痰湯治療,組方:麻黃9 g,葛根12 g,桔梗9 g,枳殼9 g,法半夏12 g,陳皮9 g,前胡10 g,茯苓15 g,紫蘇12 g,杏仁10 g,桑白皮12 g,生姜9 g,甘草9 g。每日1 劑,藥材由本院統(tǒng)一提供,每劑煎煮取汁300 mL,分上午、下午服用,每次150 mL。兩組連續(xù)觀察10 d。
1.4 觀察指標(biāo) 1)綜合癥狀評分。患者行自我評估測試問卷(CAT)[8]調(diào)查,對8 項(xiàng)相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行6 級評分,對應(yīng)計(jì)0、1、2、3、4、5 分,滿分40 分,調(diào)查結(jié)果按照輕、中等嚴(yán)重、非常嚴(yán)重對應(yīng)分?jǐn)?shù)是0~10分、11~20分、21~30 分、31~40 分。2)風(fēng)寒襲肺證評分[9]。對咳嗽、喘息、痰白、惡寒、發(fā)熱、鼻塞癥狀進(jìn)行4級(無、輕、中、重)評價(jià),對應(yīng)記0、1、2、4分,滿分24分,得分越高癥狀越嚴(yán)重。3)動脈血?dú)夥治?。采用血?dú)夥治鰞x進(jìn)行血氧分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)的測定。4)血清血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、內(nèi)皮素-1(ET-1)、核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)水平。采集晨起空腹靜脈血3 mL,離心提取血清,予酶聯(lián)免疫吸附法測定。
1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 臨床控制:患者治療10 d 后癥狀完全消除,風(fēng)寒襲肺證減分率≥95%。顯效:患者治療10 d后癥狀基本消除,風(fēng)寒襲肺證減分率≥70%,<95%。改善:患者治療10 d后癥狀明顯患者,風(fēng)寒襲肺證減分率≥30%,<70%。未愈:患者治療10 d 后癥狀未見顯著好轉(zhuǎn),風(fēng)寒襲肺證減分率<30%。風(fēng)寒襲肺證減分率=(治療前總評分-治療后總評分)÷治療前總評分×100%[9]。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS20.0 統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量數(shù)據(jù)以(±s)表示,相比均采取t檢驗(yàn)處理;計(jì)數(shù)資料以“n、%”表示,相比采取χ2檢驗(yàn)處理。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組治療前后CAT評分、風(fēng)寒襲肺證評分比較 見表1。治療后,兩組CAT 與風(fēng)寒襲肺證評分顯著下降,且治療組下降更加顯著(P<0.05)。
表1 兩組治療前后CAT評分、風(fēng)寒襲肺證評分比較(分,±s)
表1 兩組治療前后CAT評分、風(fēng)寒襲肺證評分比較(分,±s)
注:與本組治療前比較,*P <0.05;與對照組治療后比較,△P <0.05。下同。
組 別治療組(n=34)對照組(n=34)時(shí)間治療前治療后治療前治療后CAT 30.93±5.03 9.94±1.75*△30.48±4.94 13.44±3.36*風(fēng)寒襲肺證15.39±3.43 6.40±0.83*△15.64±3.46 9.33±1.68*
2.2 兩組治療前后動脈血?dú)庵笜?biāo)比較 見表2。治療后,兩組PaO2顯著增加,PaCO2明顯減少,同時(shí)治療組改善更加顯著(P<0.05)。
表2 兩組治療前后動脈血?dú)庵笜?biāo)比較(mmHg,±s)
表2 兩組治療前后動脈血?dú)庵笜?biāo)比較(mmHg,±s)
組 別治療組(n=34)對照組(n=34)時(shí)間治療前治療后治療前治療后PaO2 59.04±7.89 81.03±10.04*△59.12±7.93 72.46±9.14*PaCO2 64.33±8.29 44.30±6.39*△64.19±8.22 51.01±7.04*
2.3 兩組治療前后血清VEGF、ET-1、NF-κB 水平比較 見表3。治療后,兩組血清VEGF、ET-1、NF-κB水平明顯下調(diào),且治療組下調(diào)更明顯(P<0.05)。
表3 兩組治療前后血清VEGF、ET-1、NF-κB水平比較(±s)
表3 兩組治療前后血清VEGF、ET-1、NF-κB水平比較(±s)
組 別治療組(n=34)對照組(n=34)時(shí)間治療前治療后治療前治療后VEGF(ng/L)251.93±27.04 150.04±17.34*△252.11±27.09 175.94±19.63*ET-1(pg/mL)93.44±10.04 52.04±7.18*△94.61±10.09 75.30±9.41*NF-κB(ng/L)430.93±44.85 229.64±24.04*△431.12±44.98 304.31±33.03*
2.4 兩組臨床療效比較 見表4。治療組總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。
表4 兩組臨床療效比較(n)
AECOPD 患者以咳嗽、咯痰、胸悶、氣短等為主要癥狀表現(xiàn),若不及時(shí)行有效干預(yù)治療,會引發(fā)全身多個(gè)器官損傷,嚴(yán)重時(shí)可演變成呼吸衰竭等[10]。目前AECOPD 的西醫(yī)常規(guī)治療措施能一定程度地緩解患者的癥狀,改善肺功能,減少支氣管的炎癥反應(yīng),但總體效果不夠理想,且易復(fù)發(fā)[11]。AECOPD 屬于中醫(yī)學(xué)“肺脹”范疇,其病變首先在肺,繼則影響脾、腎,致使肺氣郁滯、脾失健運(yùn),肺虛不能化津,脾虛不能轉(zhuǎn)輸,則痰濁愈益潴留,導(dǎo)致喘咳持續(xù)難已[12]。同時(shí)肺虛衛(wèi)外不固,更易遭受外邪侵襲,若復(fù)感風(fēng)寒,肺氣閉郁,肺衛(wèi)宣降失司,肺氣上逆,發(fā)于咳嗽、喘逆等癥[13]。故宣肺散寒、止咳平喘是AECOPD風(fēng)寒襲肺證患者的重要治法。
寧嗽化痰湯中麻黃、葛根、紫蘇、生姜宣肺散寒;桔梗、杏仁、前胡、桑白皮降氣宣肺,化痰止咳;法半夏、茯苓燥濕化痰;枳殼、陳皮理氣寬中;甘草調(diào)和諸藥;全方相伍,共奏宣肺散寒、止咳平喘之功。本觀察結(jié)果顯示,連續(xù)治療10 d 后,兩組CAT 與風(fēng)寒襲肺證評分顯著下降,同時(shí)治療組下降更加顯著,兩組PaO2顯著增加、PaCO2明顯減少,且治療組改善更加顯著;治療組總有效率為94.12%,顯著高于對照組。以上結(jié)果表明寧嗽化痰湯治療AECOPD(風(fēng)寒襲肺證)療效明顯,有助于患者的病情控制,促進(jìn)中醫(yī)證候與血?dú)庵笜?biāo)的改善。
AECOPD 不可避免會引起氣道重塑,炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致氣道重塑和血管重構(gòu)的關(guān)鍵機(jī)制之一[14]。炎癥細(xì)胞因子及其所致炎癥反應(yīng)可激活肺血管內(nèi)皮細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等炎癥細(xì)胞,繼而引起VEGF、ET-1 等大量分泌[15]。VEGF 能激活血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)的活性氧,促進(jìn)NF-κB 轉(zhuǎn)錄,使血管平滑肌細(xì)胞遷移,參與肺血管重構(gòu);NF-κB 也可誘導(dǎo)氣道炎癥反應(yīng),促進(jìn)細(xì)胞因子、黏附因子及趨化因子的表達(dá),參與肺部炎癥反應(yīng),加重患者炎癥反應(yīng)[16]。ET-1屬內(nèi)源性血管因子,肺內(nèi)ET-1 水平增加可引起血管收縮;ET-1 亦能促使平滑肌細(xì)胞增殖,以致管腔變窄,管壁增厚,最終引起肺血管重構(gòu)[17]。本組治療結(jié)果顯示,連續(xù)治療10 d 后,兩組患者血清VEGF、ET-1、NF-κB水平明顯下調(diào),同時(shí)治療組下調(diào)更明顯。以上結(jié)果表明寧嗽化痰湯治療AECOPD 患者能明顯抑制炎癥反應(yīng),改善肺血管重構(gòu)。
綜上,寧嗽化痰湯對AECOPD(風(fēng)寒襲肺證)患者的療效明顯,有助于患者的癥狀、中醫(yī)證候、血?dú)庵笜?biāo)的好轉(zhuǎn),以及改善血管重塑及抑制炎癥反應(yīng),有一定的借鑒價(jià)值。