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    超聲引導(dǎo)下前路髂腰肌間隙阻滯與髂筋膜阻滯在老年髖部手術(shù)中臨床效果的比較

    2024-04-24 07:43:30任偉劉靜張麗鄭凱
    中外醫(yī)療 2024年3期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    任偉,劉靜,張麗,鄭凱

    1.泰安市中心醫(yī)院麻醉科,山東泰安 271000;2.泰安市中心醫(yī)院疼痛科,山東泰安 271000

    隨著全球人口的老齡化趨勢,老年髖部骨折的發(fā)生率逐年上升,成為公共衛(wèi)生問題之一。這類手術(shù)對于患者的生活質(zhì)量和預(yù)后影響深遠(yuǎn),因此手術(shù)過程中的麻醉與術(shù)后的疼痛管理顯得尤為重要[1-2]。椎管內(nèi)麻醉因其在髖膝關(guān)節(jié)等四肢手術(shù)中的出色表現(xiàn),已廣受推薦,而近年來,區(qū)域神經(jīng)阻滯技術(shù)在骨科手術(shù)中的應(yīng)用也獲得了越來越多的關(guān)注。尤其是超聲引導(dǎo)下的前路髂腰肌間隙阻滯和髂筋膜阻滯,不僅有助于患者更易于擺放體位,同時(shí)能夠減少鎮(zhèn)痛藥物所帶來的不良反應(yīng)[3-5]。相關(guān)研究顯示,前路髂腰肌間隙阻滯與后路腰叢阻滯均可為髖部手術(shù)提供安全有效的麻醉和鎮(zhèn)痛[6]。同時(shí),髂筋膜阻滯因其在疼痛管理上的出色效果,已被認(rèn)為是一種重要的鎮(zhèn)痛手段[7]。然而,這兩種方法在老年髖部手術(shù)中的具體效果與應(yīng)用價(jià)值如何仍有待進(jìn)一步探討。為此,本研究方便選取2022 年1 月—2023 年1 月在泰安市中心醫(yī)院中擇期腰麻下行全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的52 例髖部骨折患者為研究對象,對超聲引導(dǎo)下前路髂腰肌間隙阻滯與髂筋膜阻滯在老年髖部手術(shù)中的臨床效果進(jìn)行深入比較,以期為臨床實(shí)踐提供有價(jià)值的參考,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    方便選取本院中擇期腰麻下行全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的52 例髖部骨折患者為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)表法分為A 組與B 組,每組26 例。A 組中男11 例,女15 例;年齡65~81 歲,平均(69.8±7.4)歲;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級分布為:Ⅱ級16 例、Ⅲ級10 例。B 組中男10 例,女16 例;年齡65~84 歲,平均(71.2±4.4)歲;ASA 分級分布為:Ⅱ級15 例、Ⅲ級11 例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。本研究通過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(No.2023-05-16)。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡65~85 歲;②ASA 分級Ⅱ或Ⅲ級;③首次接受單側(cè)髖部手術(shù);④患者或家屬已充分了解本研究,并愿意簽署知情同意書者。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①有精神或神經(jīng)病史者妨礙正常溝通的障礙,可能影響患者對治療效果的主觀評估者;②凝血功能障礙,增加術(shù)中出血風(fēng)險(xiǎn)者;③嚴(yán)重的心血管疾病,可能增加麻醉風(fēng)險(xiǎn)者;④精神疾病或聽力障礙及失語癥等者;⑤穿刺部位感染者;⑥存在對局部麻醉藥過敏的病史或曾因下肢神經(jīng)肌肉損傷而接受治療者;⑦下肢神經(jīng)肌肉損傷病史者;⑧其他不適合進(jìn)行本研究的醫(yī)學(xué)條件或特點(diǎn)者。

    1.3 方法

    術(shù)前患者常規(guī)禁飲食,均不使用術(shù)前用藥。入室后建立上肢外周靜脈通路,常規(guī)監(jiān)測脈搏氧飽和度、心電圖以及無創(chuàng)袖帶血壓,經(jīng)鼻導(dǎo)管吸氧。

    A 組患者行超聲引導(dǎo)下前路髂腰肌間隙阻滯:患者保持仰臥位,常規(guī)消毒鋪單,在髂前上棘下方靠內(nèi)側(cè)3~4 cm 處放置低頻(2~5 MHz)凸陣探頭進(jìn)行橫截面掃描;股外側(cè)感覺神經(jīng)途經(jīng)腰大肌的外部,通過髂筋膜后,繼而越過髂肌的前端。股神經(jīng)沿腰大肌后段向下,于L5 或S1 水平在肌肉的外端顯示,并在腰大肌與髂肌的交接部位,向下通過髂筋膜離開骨盆。閉孔神經(jīng)延續(xù)腰大肌的后部,并在L5 水平在肌肉的內(nèi)側(cè)展現(xiàn)。而腰骶神經(jīng)束位于腰大肌的內(nèi)部。在超聲引導(dǎo)下,從探頭外端進(jìn)行針刺,并在相應(yīng)平面內(nèi)實(shí)施阻滯。確保無血液回流后,將局部麻醉藥0.33%鹽酸羅哌卡因注射液(國藥準(zhǔn)字H20227129;規(guī)格:10 mL ∶ 75 mg)30 mL 注射至髂腰肌間隙內(nèi)。

    B 組患者行超聲引導(dǎo)下髂筋膜阻滯:取平臥位,高頻超聲探頭(6~12 MHz)置于腹股溝韌帶上,短軸掃描識別股動脈、縫匠肌,之后將縫匠肌放在屏幕中央,向頭側(cè)移動探頭到髂前上棘,其下陰影內(nèi)側(cè)是髂肌,然后將超聲探頭內(nèi)側(cè)端旋轉(zhuǎn)朝向患者肚臍,選擇股外側(cè)作為穿刺點(diǎn),使用平面內(nèi)技術(shù)進(jìn)行逐層穿刺,確保探頭能夠到達(dá)髂筋膜間隙。通過水分離技術(shù)確認(rèn)針尖位置準(zhǔn)確,確保無血后可以繼續(xù)操作。注射0.33%鹽酸羅哌卡因注射液30 mL。

    行神經(jīng)阻滯30 min 后,均接受腰麻?;颊邆?cè)臥位,常規(guī)消毒鋪巾,用2%利多卡因局部浸潤麻醉,選擇L2-3/L3-4間隙作穿刺部位,穿刺成功有腦脊液流出,注射0.75%鹽酸丁哌卡因注射液(規(guī)格:5 mL:37.5 mg;國藥準(zhǔn)字H37022568)1.6~2.0 mL,將麻醉平面控制于T8~T10 水平,待麻醉平面穩(wěn)定后擺好體位實(shí)施手術(shù)。開放上肢靜脈后輸注晶體液及膠體液,輸液量根據(jù)補(bǔ)液原則按體質(zhì)量計(jì)算,隨時(shí)關(guān)注出血量、血壓及尿量變化進(jìn)行調(diào)整。如血流動力學(xué)不穩(wěn)定,可酌情給予去氧腎上腺、麻黃堿、阿托品等血管活性藥物保障呼吸循環(huán)穩(wěn)定,必要時(shí)可重復(fù)給予。術(shù)者在關(guān)節(jié)置換成功進(jìn)行沖洗后給予關(guān)節(jié)囊內(nèi)注射“雞尾酒”,即鹽酸丁哌卡因注射液(國藥準(zhǔn)字H20123423;規(guī)格:1 mg)50 μg+1%鹽酸羅哌卡因注射液(國藥準(zhǔn)字H20227129;規(guī)格:10 mL ∶75 mg)10 mL+復(fù)方倍他米松注射液(國藥準(zhǔn)字X20000089;規(guī)格:1 mL ∶ 二丙酸倍他米松5 mg 與倍他米松磷酸鈉2 mg)5 mg+腎上腺素注射液(國藥準(zhǔn)字H11021685;規(guī)格:1 mL ∶ 1 mg)0.25 mg+氟比洛芬酯注射液(國藥準(zhǔn)字H20183054;規(guī)格:5 mL ∶50 mg)50 mL+0.9% 氯化鈉注射液(國藥準(zhǔn)字H61023395;規(guī)格:100 mL ∶ 0.9 g)50 mL。術(shù)畢患者返回病房。當(dāng)VAS 評分>4 分時(shí)口服或肌內(nèi)注射曲馬朵50~100 mg 進(jìn)行補(bǔ)救鎮(zhèn)痛。神經(jīng)阻滯的實(shí)施均由同一名經(jīng)驗(yàn)豐富的麻醉醫(yī)師實(shí)施,術(shù)前及術(shù)后疼痛評分及其他研究數(shù)據(jù)的收集均由其他醫(yī)師進(jìn)行,負(fù)責(zé)收集數(shù)據(jù)的人員與患者均不知曉分組情況。

    1.4 觀察指標(biāo)

    本研究對兩組患者在不同時(shí)間節(jié)點(diǎn)下的各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行了對比。①利用視覺模擬評分法(Visual Analogue Scale, VAS)評估疼痛情況,分值0~10分,分值低說明疼痛程度低,包括靜息狀態(tài)和被動活動時(shí)的疼痛強(qiáng)度。②監(jiān)測兩組患者阻滯前、阻滯12、24、48 h 的血流動力學(xué)變化,如平均動脈壓(Mean Arterial Pressure, MAP)、心率(Heart Rate,HR)進(jìn)行了測量記錄。主要阻滯指標(biāo)包括神經(jīng)阻滯操作時(shí)間、神經(jīng)阻滯起效時(shí)間、阻滯維持時(shí)間。③不良反應(yīng),包括穿刺部位出血、局麻藥中毒、心血管異常、腹腔臟器損傷、局部異感、感染等進(jìn)行詳細(xì)統(tǒng)計(jì)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)方法

    采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料(VAS、血流動力學(xué)指標(biāo)、主要阻滯指標(biāo))以(±s)表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料(不良反應(yīng))以例數(shù)(n)和率(%)表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者靜息狀態(tài)及被動活動VAS 評分比較

    在T0、T1 階段,兩組的靜息狀態(tài)及被動活動VAS 評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),但T2~T5 時(shí),且A 組靜息狀態(tài)及被動活動VAS 評分顯著低于B 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者靜息狀態(tài)及被動活動VAS 評分比較[(±s),分]

    表1 兩組患者靜息狀態(tài)及被動活動VAS 評分比較[(±s),分]

    注:VAS:視覺模擬評分法。

    組別A 組(n=26)B 組(n=26)t 值P 值靜息狀態(tài)VAS 評分被動活動VAS評分T5 2.74±0.29 3.14±0.37 4.339<0.001 T0 5.25±1.25 5.02±1.13 0.696 0.490 T1 4.45±0.95 4.72±1.03 0.983 0.331 T2 3.02±0.48 4.16±0.43 9.020<0.001 T3 2.76±0.45 3.82±0.41 8.879<0.001 T4 1.86±0.32 3.13±0.49 11.065<0.001 T5 1.04±0.27 1.85±0.36 9.178<0.001 T0 7.58±0.48 7.52±0.34 0.520 0.605 T1 7.33±0.42 7.41±0.58 0.570 0.571 T2 5.28±0.46 6.21±0.37 9.242<0.001 T3 4.70±0.37 5.43±0.32 6.880<0.001 T4 4.05±0.34 4.89±0.29 9.014<0.001

    2.2 兩組患者血流動力學(xué)指標(biāo)對比

    阻滯前、阻滯后12、24、48 h,兩組血流動力學(xué)MAP、HR 指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見表2。

    表2 兩組患者血流動力學(xué)指標(biāo)對比(±s)

    表2 兩組患者血流動力學(xué)指標(biāo)對比(±s)

    注:MAP:平均動脈壓,HR:心率。

    組別A 組(n=26)B 組(n=26)t 值P 值MAP(mmHg)HR(次/min)阻滯后48 h 78.24±9.36 77.95±9.20 0.113 0.911阻滯前102.54±10.85 104.23±10.96 0.559 0.579阻滯后12 h 93.21±10.24 92.84±10.07 0.131 0.896阻滯后24 h 98.21±10.52 97.82±10.37 0.135 0.893阻滯后48 h 104.38±11.26 105.85±11.41 0.468 0.642阻滯前75.82±9.35 75.28±9.14 0.211 0.834阻滯后12 h 72.15±9.22 71.43±9.16 0.282 0.779阻滯后24 h 78.15±9.61 79.02±9.34 0.331 0.742

    2.3 兩組患者主要阻滯指標(biāo)對比

    A 組神經(jīng)阻滯操作時(shí)間、阻滯維持時(shí)間長于B組,但神經(jīng)阻滯起效時(shí)間短于B 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見表3。

    表3 兩組患者主要阻滯指標(biāo)對比(±s)

    表3 兩組患者主要阻滯指標(biāo)對比(±s)

    組別A 組(n=26)B 組(n=26)t 值P 值神經(jīng)阻滯操作時(shí)間(min)14.22±5.21 10.89±4.63 5.168 0.003神經(jīng)阻滯起效時(shí)間(min)4.82±1.23 8.37±2.46 12.046<0.001阻滯維持時(shí)間(h)39.25±7.04 30.55±7.24 4.393<0.001

    2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對比

    兩組阻滯后的總不良反應(yīng)發(fā)生率(7.69% vs 15.38%)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況統(tǒng)計(jì)結(jié)果對比

    3 討論

    髖部骨折疼痛不僅影響患者的身體健康,更可能導(dǎo)致術(shù)后譫妄的增加,進(jìn)一步危害患者的生命[8]。術(shù)后譫妄與高發(fā)病率和病死率緊密相關(guān)[9]。從疼痛的本質(zhì)出發(fā),其起因主要是有害刺激作用于神經(jīng)末梢,而對髖關(guān)節(jié)周圍神經(jīng)的解剖學(xué)有深入了解顯得尤為關(guān)鍵,這為針對性地治療提供了指導(dǎo)[10-11]。根據(jù)外科和麻醉的指南,為減輕髖部骨折患者的疼痛,推薦使用神經(jīng)阻滯[12]。在本次著重比較了兩種神經(jīng)阻滯(腹股溝韌帶上髂筋膜間隙阻滯和前路髂腰肌間隙注射局麻藥來阻斷)在老年髖部手術(shù)中的臨床效果[13]。結(jié)果顯示,髖部骨折疼痛與術(shù)后譫妄之間有明確的聯(lián)系,而應(yīng)用神經(jīng)阻滯的方式能夠顯著提高鎮(zhèn)痛效果,其中前路髂腰肌間隙注射局麻藥來阻斷在臨床中表現(xiàn)為安全而有效。

    在本研究中,針對超聲引導(dǎo)下前路髂腰肌間隙阻滯與髂筋膜阻滯在老年髖部手術(shù)中的臨床效果進(jìn)行了比較。結(jié)果表明,在T0 和T1 階段兩組患者的靜息狀態(tài)及被動活動VAS 評分相當(dāng)(P均>0.05),但在T2~T5 階段,A 組VAS 評分明顯低于B 組(P均<0.05),表明A 組的疼痛程度減少更為顯著。具體來說,A 組的靜息狀態(tài)VAS 評分在T5 時(shí)僅為(1.04±0.27)分,而B 組為(1.85±0.36)分。在血流動力學(xué)指標(biāo)方面,兩組患者的MAP 和HR 在阻滯前后的不同時(shí)間點(diǎn)均相當(dāng)(P均>0.05)。此外,A 組的神經(jīng)阻滯操作時(shí)間和阻滯維持時(shí)間均高于B 組,但起效時(shí)間低于B 組(P均<0.05)。這可能與阻滯技術(shù)的不同及其對神經(jīng)的影響有關(guān)。在不良反應(yīng)方面,A 組和B 組的總發(fā)生率分別為7.69%和15.38%,盡管B 組的發(fā)生率較高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。這可能是由于樣本量相對較小,或者兩種阻滯技術(shù)在安全性方面實(shí)際上相差無幾[14],這與劉忠濤等[7]研究結(jié)果一致。

    綜上所述,超聲引導(dǎo)下前路髂腰肌間隙阻滯在老年髖部手術(shù)中可能具有更好的鎮(zhèn)痛效果,尤其是在術(shù)后階段。但在血流動力學(xué)穩(wěn)定性和不良反應(yīng)方面,兩種方法均較為安全。這些差異可能與兩種阻滯方法的作用機(jī)制、藥物擴(kuò)散范圍及對周圍結(jié)構(gòu)的影響有關(guān)。為了更加深入地了解這兩種方法的優(yōu)缺點(diǎn),未來可以開展更大規(guī)模的研究,并進(jìn)一步探索它們在其他手術(shù)或患者群體中的應(yīng)用價(jià)值。

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