• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    住院患者器械相關(guān)壓力性損傷的數(shù)據(jù)挖掘及防范對策分析

    2024-04-10 08:13:22吳覓之劉文生潘紅英余紅梅黃晨
    護(hù)理學(xué)報 2024年5期
    關(guān)鍵詞:器械數(shù)據(jù)挖掘關(guān)聯(lián)

    吳覓之,劉文生,潘紅英,余紅梅,黃晨

    (浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院a.普外科;b.護(hù)理部,浙江杭州 310016)

    器械相關(guān)壓力性損傷 (Device related pressure ulcers,DRPU)是指器械直接或間接接觸皮膚,產(chǎn)生持續(xù)的壓力使表層與深層組織相互擠壓, 最終形成與器械形狀相似的壓力性損傷[1]。 住院患者壓力性損傷總發(fā)生率為5.4%,其中34.5%為DRPU,占所有醫(yī)院獲得性壓力性損傷的61%~81%[2],其延長住院時間,增加經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),甚至?xí)疳t(yī)療糾紛[3]。研究[4]表明僅5%DRPU 在Ⅰ期時被發(fā)現(xiàn)。 當(dāng)前,護(hù)士根據(jù)臨床經(jīng)驗和皮膚視診來評估DRPU, 這導(dǎo)致部分DRPU 未被盡早發(fā)現(xiàn)并記錄[5]。數(shù)據(jù)挖掘是對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析以發(fā)現(xiàn)其中隱匿信息的分析技術(shù), 其中關(guān)聯(lián)規(guī)則是護(hù)理領(lǐng)域中常用的數(shù)據(jù)分析之一, 通過逐層迭代的方法找出數(shù)據(jù)之間的強(qiáng)關(guān)聯(lián)組合[6]。 關(guān)聯(lián)規(guī)則可發(fā)現(xiàn)臨床護(hù)理信息中的非顯性模式, 其在預(yù)防導(dǎo)尿管相關(guān)尿路感染、非計劃拔管、給藥錯誤等方面取得較好效果[6-8],但對DRPU 研究較少。 因此,本研究挖掘760 例DRPU 事件的多類別數(shù)據(jù), 以期為降低DRPU 發(fā)生率提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 數(shù)據(jù)來源 本研究采用回顧性資料收集法,整群提取2017 年1 月—2022 年9 月浙江省某三級甲等醫(yī)院2 個院區(qū)上報的DRPU 事件。 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)DRPU 事件已在24 h 內(nèi)通過醫(yī)院不良事件管理系統(tǒng)上報并存檔;(2)年齡≥18 歲;(3)有使用至少1 類醫(yī)療器械。 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患有皮膚相關(guān)疾病影響觀察;(2)數(shù)據(jù)不完整,有缺項及邏輯錯誤的報告。 所有數(shù)據(jù)均由經(jīng)過信息中心授權(quán)的研究人員,憑借密碼在系統(tǒng)中進(jìn)行提取、整理、挖掘,確保患者信息安全。

    1.2 資料收集內(nèi)容 (1)患者一般資料:年齡、性別、身體質(zhì)量指數(shù)、血紅蛋白、C 反應(yīng)蛋白、血乳酸、氧合指數(shù)、血清白蛋白、診斷、入院方式、發(fā)生DRPU 時的住院天數(shù)、是否合并糖尿病及伴隨疾?。ǚ尾扛腥净蚰蚵犯腥尽⑿墓δ懿蝗?、高血壓);(2)DRPU 數(shù)據(jù):分期、部位、Braden 評分、是否為帶入DRPU;(3)器械數(shù)據(jù):使用時長、類型;(4)DRPU 事件發(fā)生經(jīng)過和原因分析。

    1.3 數(shù)據(jù)預(yù)處理 (1)數(shù)據(jù)清理:刪除患者隱私信息和無用項,如姓名、病歷號等;(2)數(shù)據(jù)一致性處理:統(tǒng)一診斷、DRPU 分期、部位、器械使用時長、類型等;(3)數(shù)據(jù)離散化處理:將多數(shù)據(jù)進(jìn)行合并處理,連續(xù)型數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為離散型數(shù)據(jù)并編碼, 如將身體質(zhì)量指數(shù)合并并劃分為3 個等級,賦值為<18.5 kg/m2=1、18.5~23.9 kg/m2=2、>23.9 kg/m2=3。

    1.4 數(shù)據(jù)挖掘的指標(biāo)判定 設(shè)D 是所有事務(wù)數(shù)據(jù)庫,關(guān)聯(lián)規(guī)則就是形如X→Y 的蘊(yùn)涵式,X 為前項,Y為后項。 關(guān)聯(lián)規(guī)則X→Y 成立的條件是滿足最小支持度閾值和最小置信度閾值,提升度Lift>1。 支持度Support(X→Y)是D 中事務(wù)包含X∪Y 的百分比,即Support(X→Y)=P(X∪Y)。 置信度Confidence(X→Y) 是D 中包含X 的事務(wù)同時也包含Y 的百分比,即Confidence(X→Y)=P(X|Y)。 提升度反映關(guān)聯(lián)規(guī)則中X 與Y 的相關(guān)性。

    1.5 數(shù)據(jù)挖掘過程 本研究運用了Apriori 算法來分析DRPU 數(shù)據(jù),以探索DRPU 事件中特性因素的潛在關(guān)聯(lián)性。 數(shù)據(jù)挖掘步驟[9]如下。 (1)挖掘頻繁項集:首先找出預(yù)處理后的數(shù)據(jù)形成的所有項集,設(shè)定最小支持度閾值,找出頻繁項集(X,Y),其中,前項X 為條件項,后項Y 為結(jié)果項,結(jié)果項只有1 項。 整個頻集表示為 “Large k”, 再從 “Large k” 中產(chǎn)生“Large k+1”,直到無法產(chǎn)生更長的頻集為止。 (2)挖掘強(qiáng)關(guān)聯(lián)規(guī)則: 利用前一步驟的頻集來推導(dǎo)關(guān)聯(lián)規(guī)則,要求其必須滿足最小置信度閾值。 總而言之,項集(X,Y)同時滿足最小支持度和最小置信度的閾值,稱為強(qiáng)關(guān)聯(lián)規(guī)則X→Y。 數(shù)據(jù)挖掘過程均在我院信息??谱o(hù)士指導(dǎo)下完成, 其經(jīng)過大數(shù)據(jù)分析師(高級)專項技術(shù)培訓(xùn),并獲得數(shù)據(jù)分析師CAD 證書。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 利用SPSS 20.0 對資料進(jìn)行分析, 計數(shù)資料采用頻數(shù)、 百分比描述。 利用SPSS Modeler 14.1 進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘,對關(guān)聯(lián)規(guī)則的前后項進(jìn)行χ2檢驗,以P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 基本資料描述 2017 年1 月-2022 年9 月,浙江省某三級甲等醫(yī)院2 個院區(qū)共發(fā)生壓力性損傷事件4 266 例,其中,DRPU 事件760 例(17.82%),住院DRPU 患者的一般資料見表1。 760 例住院患者DRPU 發(fā)生782 處,DRPU 發(fā)生情況見表2。 引起住院患者DRPU 的醫(yī)院器械總數(shù)為778 個,見表3。

    表1 住院DRPU 患者的一般資料

    表2 DRPU 的發(fā)生部位及分期情況

    表3 引起住院成人患者DRPU 的主要醫(yī)療器械

    2.2 住院患者DRPU 關(guān)聯(lián)分析 本研究以支持度作為排列的基準(zhǔn),并將最大前項數(shù)設(shè)為5、最小支持度和置信度閾值設(shè)定為20%和80%、 提升度設(shè)定為大于1。 挖掘出了2 599 條住院患者DRPU 事件的關(guān)聯(lián)規(guī)則, 隨后通過χ2檢驗剔除掉無意義的規(guī)則后,共篩選2 574 條關(guān)聯(lián)規(guī)則。Apriori 算法主要集中在頻繁項集的挖掘,會產(chǎn)生大量的冗余規(guī)則,其結(jié)果存在不符合臨床實際及有趣性不高的特點[17]。 因此,通過專家小組討論法, 由2 位副高級以上護(hù)理專家討論刪除無意義規(guī)則及常識性規(guī)則,最終確定了12條強(qiáng)關(guān)聯(lián)規(guī)則,詳情請參見表4。

    表4 成年住院患者DRPU 的強(qiáng)關(guān)聯(lián)規(guī)則

    3 防范對策

    3.1 住院患者DRPU 涉及的器械較廣泛,應(yīng)正確選擇和佩戴醫(yī)療設(shè)備 幾乎所有的醫(yī)療器械均可以導(dǎo)致DRPU,本研究數(shù)據(jù)顯示,導(dǎo)致成人住院患者發(fā)生DRPU 最常見的器械類型包括呼吸相關(guān)裝置(29.87%)、喂養(yǎng)與營養(yǎng)相關(guān)裝置(28.55%)、支撐和固定裝置(14.61%)等。 Jackson 等[5]研究發(fā)現(xiàn)DRPU 相關(guān)常見的醫(yī)療器械依次為呼吸相關(guān)裝置、頸托、導(dǎo)管裝置等,其差異可能與器械類型歸類方式不同有關(guān)。關(guān)聯(lián)規(guī)則1、3 顯示, 使用器械種類>4 種、 使用時長>3 d 與新發(fā)呈強(qiáng)關(guān)聯(lián),術(shù)后、使用時長>3 d 與新發(fā)呈強(qiáng)關(guān)聯(lián)。醫(yī)療器械放置的時間和種類越多,DRPU風(fēng)險更高[16]。 住院患者使用器械時長每增加1 d,其DRPU 風(fēng)險可增加66%[16]。臨床手術(shù)后患者使用器械種類及數(shù)目將會較前增加, 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)盡早去除無需的醫(yī)療器械,縮短受壓時間。 關(guān)聯(lián)規(guī)則4 顯示,帶入與使用時長0~3 d 呈強(qiáng)關(guān)聯(lián)。 提醒臨床護(hù)士應(yīng)對所有入院患者進(jìn)行全面而持續(xù)的皮膚評估, 特別是檢查使用侵入性醫(yī)療器械時長為0~3 d 的入院患者。 沒有證據(jù)表明器械一定會引起DRPU[18]。 因此,若選擇正確的型號, 并合適佩戴, 確保器械妥善固定,不造成額外壓力,就能從根本上預(yù)防DRPU。

    3.2 關(guān)注DRPU 的好發(fā)部位,進(jìn)行皮膚、黏膜的動態(tài)評估 本研究數(shù)據(jù)顯示,身體最易發(fā)生DRPU 的解剖部位依次為鼻部(43.16%)、上肢(13.82%)、頭頸部(13.29%)等,其中,黏膜壓力性損傷占總數(shù)的32.50%。 DRPU 分期依次為Ⅱ期 (35.26%)、 Ⅰ期(24.21%)等。 關(guān)聯(lián)規(guī)則2、9 顯示,黏膜壓力性損傷、新發(fā)與鼻部呈強(qiáng)關(guān)聯(lián),喂養(yǎng)與營養(yǎng)相關(guān)裝置、鼻部與黏膜壓力性損傷呈強(qiáng)關(guān)聯(lián)。 Crunden 等[18]研究表明DRPU 發(fā)生部位常見于鼻和口唇, 多是由于鼻飼管和氣管插管引起,與本研究結(jié)果相似。 其原因為,早期鼻腔的黏膜壓力性損傷因分泌物干燥堆積, 損傷部位具有隱匿性, 提醒臨床護(hù)士應(yīng)保持醫(yī)療器械下黏膜的清潔,尤其是鼻部及口唇周邊,同時,應(yīng)重點關(guān)注患者的不適主訴,及時發(fā)現(xiàn)損傷部位。關(guān)聯(lián)規(guī)則7 顯示,呼吸相關(guān)裝置、氧合指數(shù)≤300 與C 反應(yīng)蛋白異常呈強(qiáng)關(guān)聯(lián)。對于缺氧的患者,氧療是必不可少的治療手段, 其引發(fā)皮膚潮濕、 皮溫升高等危險因素。 因此,臨床護(hù)士應(yīng)每8~12 h 檢查1 次吸氧裝置下方和周圍的皮膚,對于重癥患者每4 h 評估1 次,密切注意耳廓、鼻梁、鼻孔及口唇周邊的皮膚,使用清水做面部皮膚清潔,減少DRPU 發(fā)生[19]。

    3.3 關(guān)注DRPU 高危患者,實施個性化的DRPU管理方案 本研究數(shù)據(jù)顯示, 最易發(fā)生DRPU 的疾病分類依次為損傷、中毒和外因作用(25.26%)、腫瘤疾?。?8.29%)等。關(guān)聯(lián)規(guī)則5、6、8 顯示,Ⅱ期、急診與C 反應(yīng)蛋白異常呈強(qiáng)關(guān)聯(lián),損傷、中毒和外因作用的某些其它結(jié)果、C 反應(yīng)蛋白異常與急診入院呈強(qiáng)關(guān)聯(lián),伴隨疾病、使用時長>3 d、使用器械種類>4 種與新發(fā)呈強(qiáng)關(guān)聯(lián)。 有研究表明疾病嚴(yán)重程度與DRPU 發(fā)生呈正相關(guān)[20],急診入院患者往往合并多種疾病,多存在活動受限、血液循環(huán)不穩(wěn)定等高危因素,在承受壓力幾分鐘后就產(chǎn)生潛在的壓力性損傷[21]。關(guān)聯(lián)規(guī)則12 顯示,乳酸異常、血清白蛋白低、使用器械種類>4種與血紅蛋白低呈強(qiáng)關(guān)聯(lián)。 血清白蛋白和血紅蛋白是影響傷口愈合的營養(yǎng)因素[22]。乳酸是組織灌注能力的有效評估指標(biāo),損害組織的修復(fù)功能[23]。 關(guān)聯(lián)規(guī)則10、11 顯示,60~74 歲、 血紅蛋白低、新發(fā)與血清白蛋白低呈強(qiáng)關(guān)聯(lián), 住院時間8~14 d 和新發(fā)呈強(qiáng)關(guān)聯(lián)規(guī)則。 住院時間長和高齡是DRPU 的獨立危險因素[24]。提示醫(yī)護(hù)人員應(yīng)盡早對老年住院患者進(jìn)行營養(yǎng)評估,對有營養(yǎng)不良風(fēng)險或存在有營養(yǎng)不良的患者,制定和實施個性化營養(yǎng)計劃進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測并記錄。

    4 結(jié)論

    本研究通過多學(xué)科合作對760 例DRPU 事件進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘,從人口學(xué)特點、壓力性損傷特征及器械管理等多維度出發(fā), 進(jìn)一步明確了多因素之間的潛在關(guān)聯(lián)影響,為DRPU 預(yù)防提供新思路。 住院患者DRPU 涉及的器械較廣泛, 護(hù)士需加強(qiáng)對器械的規(guī)范化管理,應(yīng)正確選擇和佩戴醫(yī)療設(shè)備,使用功能性輔料,確保器械妥善固定,不造成額外壓力,就能從根本上預(yù)防DRPU。 此外,根據(jù)患者自身特性,關(guān)注DRPU 高危患者和好發(fā)部位,進(jìn)行皮膚、黏膜的動態(tài)評估。 本研究的不足與今后研究的思路:(1)Aprior 算法產(chǎn)生大量頻繁項,關(guān)聯(lián)規(guī)則趣味性低,需要通過專家小組討論刪除大量常識項及無臨床意義的條目,使研究結(jié)果的科學(xué)性降低,今后研究采用多種數(shù)據(jù)挖掘技術(shù),精確識別冗余關(guān)聯(lián)規(guī)則。(2)加強(qiáng)對非結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)的利用,實現(xiàn)多維度的數(shù)據(jù)挖掘,提高研究的可信度及準(zhǔn)確度。 (3)將DRPU 潛在影響因素的關(guān)聯(lián)規(guī)則植入護(hù)理信息系統(tǒng)中,實現(xiàn)DRPU 智能化管理。

    [致謝] 感謝湖州師范學(xué)院流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)專業(yè)王珍副教授,對本研究統(tǒng)計方法及結(jié)果的審核!

    猜你喜歡
    器械數(shù)據(jù)挖掘關(guān)聯(lián)
    探討人工智能與數(shù)據(jù)挖掘發(fā)展趨勢
    “一帶一路”遞進(jìn),關(guān)聯(lián)民生更緊
    奇趣搭配
    基于并行計算的大數(shù)據(jù)挖掘在電網(wǎng)中的應(yīng)用
    電力與能源(2017年6期)2017-05-14 06:19:37
    智趣
    讀者(2017年5期)2017-02-15 18:04:18
    外來器械實行集中管理過程中存在的問題及對策
    一種基于Hadoop的大數(shù)據(jù)挖掘云服務(wù)及應(yīng)用
    幼兒園自制戶外體育器械一覽表
    健身器械
    意林(2015年20期)2015-10-21 11:21:08
    基于GPGPU的離散數(shù)據(jù)挖掘研究
    国产男人的电影天堂91| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日本三级黄在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 2018国产大陆天天弄谢| 午夜免费鲁丝| 不卡视频在线观看欧美| 天堂俺去俺来也www色官网| 成人漫画全彩无遮挡| 精品一区在线观看国产| 亚洲国产精品成人综合色| 久久精品夜色国产| 又爽又黄a免费视频| 欧美人与善性xxx| 精品熟女少妇av免费看| 精品人妻视频免费看| 最近最新中文字幕免费大全7| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 精品久久久久久久末码| 成人二区视频| 青春草视频在线免费观看| 久久久精品免费免费高清| av福利片在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 男女国产视频网站| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 日韩成人伦理影院| 亚洲无线观看免费| 国产av码专区亚洲av| 日韩av不卡免费在线播放| 日本色播在线视频| 久久ye,这里只有精品| 国模一区二区三区四区视频| 久久精品夜色国产| 日本一本二区三区精品| 高清视频免费观看一区二区| 久久久久久久久久人人人人人人| av.在线天堂| 亚洲在久久综合| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产在视频线精品| 高清欧美精品videossex| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲精品一二三| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日本午夜av视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久久久午夜电影| 国产精品三级大全| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲最大成人av| 一区二区三区免费毛片| 麻豆成人午夜福利视频| 人妻少妇偷人精品九色| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久影院123| 久久久久久久久久久免费av| 欧美区成人在线视频| 2022亚洲国产成人精品| 国产永久视频网站| 黄片wwwwww| 高清日韩中文字幕在线| 免费电影在线观看免费观看| 国产高清国产精品国产三级 | 午夜激情久久久久久久| 国产黄色免费在线视频| 亚洲最大成人手机在线| 97热精品久久久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 午夜福利视频1000在线观看| 国内精品宾馆在线| 久久精品久久久久久久性| av线在线观看网站| 看黄色毛片网站| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产成年人精品一区二区| 亚洲精品国产成人久久av| 午夜激情久久久久久久| 亚洲av二区三区四区| 日本欧美国产在线视频| 最近手机中文字幕大全| 国产淫片久久久久久久久| 波野结衣二区三区在线| 精品酒店卫生间| 精品酒店卫生间| 国产精品一区二区性色av| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 男男h啪啪无遮挡| 男男h啪啪无遮挡| 国产成人a∨麻豆精品| 色视频在线一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 人妻系列 视频| 日本三级黄在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 成人国产av品久久久| 日本wwww免费看| 午夜激情久久久久久久| 亚洲四区av| 亚洲国产精品国产精品| 国产日韩欧美在线精品| 高清视频免费观看一区二区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久综合国产亚洲精品| 国产成人精品婷婷| 校园人妻丝袜中文字幕| 青春草国产在线视频| 欧美潮喷喷水| 99视频精品全部免费 在线| 国产伦理片在线播放av一区| 六月丁香七月| 下体分泌物呈黄色| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 最近的中文字幕免费完整| 丝袜美腿在线中文| 嫩草影院新地址| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久精品久久久久久久性| 一级av片app| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成年免费大片在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 国产探花极品一区二区| 久久久久久久久久久免费av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 一级毛片我不卡| 99久国产av精品国产电影| 99热这里只有是精品50| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产成人免费观看mmmm| 婷婷色综合www| 亚洲av在线观看美女高潮| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品99久久久久久久久| 在线a可以看的网站| 国产亚洲5aaaaa淫片| 高清av免费在线| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 在线观看av片永久免费下载| 免费电影在线观看免费观看| 一级a做视频免费观看| 成人漫画全彩无遮挡| 看非洲黑人一级黄片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 天天一区二区日本电影三级| 在线看a的网站| 国产乱人视频| 精品久久久久久久久亚洲| 日韩大片免费观看网站| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久精品综合一区二区三区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩av不卡免费在线播放| 在线观看一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 成人无遮挡网站| 特大巨黑吊av在线直播| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 午夜视频国产福利| 边亲边吃奶的免费视频| 中国三级夫妇交换| 听说在线观看完整版免费高清| 69av精品久久久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 热99国产精品久久久久久7| 久热久热在线精品观看| 波多野结衣巨乳人妻| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美潮喷喷水| 日日啪夜夜爽| 内射极品少妇av片p| 你懂的网址亚洲精品在线观看| av网站免费在线观看视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 好男人视频免费观看在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲av二区三区四区| 精品国产三级普通话版| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精品酒店卫生间| 亚洲av成人精品一二三区| 有码 亚洲区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产伦在线观看视频一区| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲真实伦在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一级毛片我不卡| 热re99久久精品国产66热6| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产欧美亚洲国产| 日韩欧美 国产精品| 精品久久久久久久久亚洲| 免费大片18禁| 欧美3d第一页| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日本色播在线视频| 成人特级av手机在线观看| 在线 av 中文字幕| 好男人在线观看高清免费视频| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩av免费高清视频| 99久国产av精品国产电影| 国产乱人偷精品视频| 18+在线观看网站| 国产极品天堂在线| 国产综合精华液| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | av国产免费在线观看| av一本久久久久| 色视频www国产| 午夜免费观看性视频| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲欧美一区二区三区国产| 一级av片app| 尾随美女入室| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲av男天堂| 亚洲最大成人手机在线| 中文资源天堂在线| 精品国产三级普通话版| 好男人在线观看高清免费视频| 熟女av电影| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲欧美清纯卡通| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美日韩在线观看h| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久精品国产亚洲av天美| 在线播放无遮挡| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲精品色激情综合| 深爱激情五月婷婷| 亚洲av成人精品一二三区| 观看美女的网站| 黄色视频在线播放观看不卡| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲美女视频黄频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 高清毛片免费看| 久久鲁丝午夜福利片| 国产乱人视频| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久99热6这里只有精品| 日韩国内少妇激情av| av免费观看日本| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产乱人偷精品视频| 精品熟女少妇av免费看| www.色视频.com| 好男人视频免费观看在线| 在线免费十八禁| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品久久久久久电影网| 欧美另类一区| 在现免费观看毛片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲av福利一区| 免费观看的影片在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影| 一区二区av电影网| 久久这里有精品视频免费| 国产探花极品一区二区| 久久久久久九九精品二区国产| 精品久久久久久电影网| 能在线免费看毛片的网站| 18禁动态无遮挡网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 2021天堂中文幕一二区在线观| 有码 亚洲区| 国产中年淑女户外野战色| 91狼人影院| 男人舔奶头视频| 大片电影免费在线观看免费| 国精品久久久久久国模美| 一级黄片播放器| 国产乱人偷精品视频| 色综合色国产| av免费在线看不卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品偷伦视频观看了| 午夜爱爱视频在线播放| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 69av精品久久久久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品久久久久久久久亚洲| 免费观看在线日韩| 黄片无遮挡物在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲精品,欧美精品| 欧美性感艳星| 高清毛片免费看| 人体艺术视频欧美日本| 日韩av免费高清视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 身体一侧抽搐| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 午夜福利视频1000在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产亚洲最大av| 美女高潮的动态| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| av免费在线看不卡| 亚洲综合精品二区| 精品视频人人做人人爽| 日韩大码丰满熟妇| 色视频在线一区二区三区| 婷婷成人精品国产| 又黄又粗又硬又大视频| 中文字幕制服av| 国产成人啪精品午夜网站| 老司机亚洲免费影院| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 日本wwww免费看| 毛片一级片免费看久久久久| 丁香六月天网| 亚洲av日韩在线播放| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 美女午夜性视频免费| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 一级黄片播放器| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产高清国产精品国产三级| 国产成人一区二区在线| 色视频在线一区二区三区| 宅男免费午夜| 精品少妇久久久久久888优播| 人妻一区二区av| 搡老乐熟女国产| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜免费鲁丝| 成年人免费黄色播放视频| 看免费av毛片| 国产免费现黄频在线看| 一本久久精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 热99国产精品久久久久久7| 51午夜福利影视在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一本久久精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久久国产精品人妻一区二区| 男女边摸边吃奶| 一二三四在线观看免费中文在| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲美女视频黄频| 午夜福利视频在线观看免费| 国产亚洲欧美精品永久| av视频免费观看在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 男女之事视频高清在线观看 | 午夜激情av网站| 90打野战视频偷拍视频| av国产精品久久久久影院| www.av在线官网国产| 国产人伦9x9x在线观看| 美女午夜性视频免费| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产看品久久| 欧美精品av麻豆av| 国产精品二区激情视频| 中文字幕高清在线视频| 免费观看人在逋| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品一二三区在线看| 制服诱惑二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲美女视频黄频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲成人国产一区在线观看 | 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲一区中文字幕在线| av有码第一页| 国产精品人妻久久久影院| 丰满少妇做爰视频| 黄色毛片三级朝国网站| 我要看黄色一级片免费的| 午夜免费男女啪啪视频观看| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜福利影视在线免费观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 国产一级毛片在线| 国产成人精品无人区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 大片免费播放器 马上看| 五月开心婷婷网| 午夜免费鲁丝| 国产伦理片在线播放av一区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久久久久国产电影| av在线观看视频网站免费| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 曰老女人黄片| 欧美精品一区二区大全| 午夜91福利影院| videosex国产| 精品少妇久久久久久888优播| 尾随美女入室| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲成人免费av在线播放| 国产一区二区三区av在线| 无限看片的www在线观看| 黄片小视频在线播放| 成人国产av品久久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 午夜激情久久久久久久| 日本91视频免费播放| bbb黄色大片| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产欧美亚洲国产| 久久影院123| 精品一品国产午夜福利视频| 各种免费的搞黄视频| 国产在线一区二区三区精| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在线精品无人区一区二区三| 国产免费一区二区三区四区乱码| 交换朋友夫妻互换小说| 另类精品久久| 女人精品久久久久毛片| 国产午夜精品一二区理论片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲天堂av无毛| 十八禁高潮呻吟视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 男女床上黄色一级片免费看| 一级毛片我不卡| 日韩人妻精品一区2区三区| 免费看av在线观看网站| 亚洲免费av在线视频| 国产av一区二区精品久久| 久久青草综合色| 国产av精品麻豆| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产免费又黄又爽又色| 天堂8中文在线网| 免费高清在线观看日韩| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 蜜桃国产av成人99| 街头女战士在线观看网站| 国产日韩欧美视频二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品久久久av美女十八| 日本vs欧美在线观看视频| 如何舔出高潮| 日韩伦理黄色片| 中文字幕制服av| 看非洲黑人一级黄片| 中文字幕制服av| 亚洲熟女精品中文字幕| 999精品在线视频| 欧美精品一区二区免费开放| 一级黄片播放器| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 少妇 在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 黄色视频在线播放观看不卡| av网站免费在线观看视频| 国产 精品1| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧美一区二区三区国产| 一级,二级,三级黄色视频| 一级黄片播放器| 青草久久国产| 欧美 日韩 精品 国产| 99热国产这里只有精品6| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品国产一区二区久久| 伊人久久国产一区二区| 色吧在线观看| 国产色婷婷99| 多毛熟女@视频| 蜜桃在线观看..| 国产成人av激情在线播放| 国产欧美亚洲国产| 日韩欧美精品免费久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 91成人精品电影| 成人漫画全彩无遮挡| 叶爱在线成人免费视频播放| 日韩中文字幕欧美一区二区 | av天堂久久9| 天天添夜夜摸| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 丰满少妇做爰视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久久国产欧美日韩av| 观看美女的网站| 亚洲av日韩在线播放| 18禁动态无遮挡网站| 午夜久久久在线观看| 精品酒店卫生间| 最近2019中文字幕mv第一页| 性少妇av在线| 国产毛片在线视频| 热99国产精品久久久久久7| 日本午夜av视频| 精品一品国产午夜福利视频| 99久久综合免费| 国产黄色免费在线视频| 精品亚洲成国产av| 观看美女的网站| 国产成人精品久久二区二区91 | 日韩大码丰满熟妇| 一个人免费看片子| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 天天操日日干夜夜撸| 18禁观看日本| 成人影院久久| 精品免费久久久久久久清纯 | 久久久久久久久久久免费av| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲av男天堂| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品久久久久久精品电影小说| 成人国产麻豆网| 国产午夜精品一二区理论片| 美国免费a级毛片| 亚洲熟女精品中文字幕| 在线观看免费视频网站a站| 嫩草影院入口| 久久精品亚洲av国产电影网| 精品一区二区三卡| 久久韩国三级中文字幕| 国产极品天堂在线| 国产欧美日韩一区二区三区在线| av片东京热男人的天堂| 欧美黑人精品巨大| 日本av手机在线免费观看| 90打野战视频偷拍视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 一级黄片播放器| 国产黄频视频在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 在现免费观看毛片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产乱来视频区| 观看av在线不卡| 免费黄频网站在线观看国产| 1024视频免费在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 熟女av电影| 日日摸夜夜添夜夜爱| 丰满少妇做爰视频| 啦啦啦 在线观看视频| 丝袜美足系列| 国产成人精品久久二区二区91 | 亚洲少妇的诱惑av| xxx大片免费视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 91精品国产国语对白视频| 国产福利在线免费观看视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲美女视频黄频|