河南省小反芻獸疫疫苗臨床免疫效果調(diào)查

河南省畜牧獸醫(yī)服務(wù)中心 朱利峰

小反芻獸疫（PPR）是由副黏病毒科麻疹病毒屬小反芻獸疫病毒（PPRV）引起的一種以發(fā)熱、口炎、腹瀉和肺炎等癥狀為特征的急性接觸性傳染病。該病俗稱“羊瘟”，以山羊、綿羊?yàn)橹饕赘袆?dòng)物，潛伏期一般為4～5 d，最長可達(dá)21 d，病羊排泄分泌物是其主要傳染源，羊只尤其是山羊感染后臨床癥狀嚴(yán)重。該病發(fā)病率和病死率極高，嚴(yán)重威脅羊養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展，是世界動(dòng)物衛(wèi)生組織規(guī)定的法定報(bào)告動(dòng)物疫病，在我國為一類動(dòng)物疫病，采取強(qiáng)制免疫防控措施。目前，防控小反芻獸疫最好的方法是接種疫苗。為掌握河南省羊群小反芻獸疫疫苗使用情況及其臨床免疫效果，研究人員對(duì)河南省羊群所使用的Clone 9 株小反芻獸疫活疫苗和“Clone 9 株+AV41 株”小反芻獸疫、山羊痘二聯(lián)活疫苗，從臨床安全性和免疫有效性兩個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)查，為疫苗的評(píng)估和選用提供參考依據(jù)。

一、材料與方法

（一）材料

小反芻獸疫、山羊痘二聯(lián)活疫苗，毒株為“Clone 9株+AV 41 株”，分別來自A、B 生產(chǎn)廠家。小反芻獸疫活疫苗，毒株為Clone 9 株，分別來自C、D 生產(chǎn)廠家。對(duì)687 個(gè)羊養(yǎng)殖場(chǎng)戶進(jìn)行了疫苗臨床安全性調(diào)查，并對(duì)其中的389 個(gè)羊養(yǎng)殖場(chǎng)戶進(jìn)行了免疫有效性評(píng)估，共檢測(cè)樣品9614 份。

（二）方法

疫苗臨床安全性調(diào)查采用問卷調(diào)查方式收集相關(guān)數(shù)據(jù)信息；疫苗免疫效果評(píng)估使用商品化試劑盒，采用ELISA 方法在免疫后30～90 d 內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)，具體操作依照國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 27982—2011 進(jìn)行?？贵w檢測(cè)陽性的判定為免疫合格個(gè)體，群內(nèi)抗體陽性率在70%以上的判定為免疫合格場(chǎng)群。

二、結(jié)果

（一）總體情況

對(duì)來自687 個(gè)場(chǎng)群的507 186 只羊進(jìn)行了疫苗臨床安全性調(diào)查，平均應(yīng)激反應(yīng)率、應(yīng)激發(fā)病率和應(yīng)激死亡率分別為0.21%、0.023%和0.0018%。對(duì)調(diào)查羊群中的389 個(gè)場(chǎng)群進(jìn)行了免疫有效性評(píng)價(jià)，共采集9614 份羊血清樣品進(jìn)行了小反芻獸疫免疫抗體檢測(cè)，其平均個(gè)體合格率為88.43%，平均場(chǎng)群合格率為93.57%。

（二）不同類型疫苗臨床免疫效果

按照疫苗類型對(duì)調(diào)查結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，進(jìn)行臨床安全性調(diào)查的687 個(gè)場(chǎng)群中，有329 個(gè)場(chǎng)群使用“Clone 9株+AV41 株”二聯(lián)活疫苗，其應(yīng)激反應(yīng)率為0.23%，應(yīng)激發(fā)病率為0.033%，應(yīng)激死亡率為0.0019%；有358 個(gè)場(chǎng)群使用Clone 9 株小反芻獸疫活疫苗，其應(yīng)激反應(yīng)率為0.19%，應(yīng)激發(fā)病率為0.013%，應(yīng)激死亡率為0.0016%。進(jìn)行免疫有效性評(píng)價(jià)的389 個(gè)場(chǎng)群中，有199 個(gè)場(chǎng)群使用“Clone 9 株+AV41 株”二聯(lián)活疫苗，其免疫抗體個(gè)體和場(chǎng)群合格率分別為91.90%和96.48%；有190 個(gè)場(chǎng)群用Clone 9 株小反芻獸疫活疫苗，其免疫抗體個(gè)體和場(chǎng)群合格率分別為83.57%和90.53%。

（三）不同廠家疫苗臨床免疫效果

按照疫苗廠家對(duì)調(diào)查結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，使用A 廠家疫苗的場(chǎng)群有52 個(gè)，其應(yīng)激反應(yīng)率、應(yīng)激發(fā)病率和應(yīng)激死亡率分別為0.81%、0.084%和0；使用B 廠家疫苗的場(chǎng)群有277 個(gè)，其應(yīng)激反應(yīng)率、應(yīng)激發(fā)病率和應(yīng)激死亡率分別為0.17%、0.028%和0.0021%；使用C 廠家疫苗的場(chǎng)群有290 個(gè)，其應(yīng)激反應(yīng)率、應(yīng)激發(fā)病率和應(yīng)激死亡率分別為0.14%、0.009%和0.0014%；使用D 廠家疫苗的場(chǎng)群有68 個(gè)，其應(yīng)激反應(yīng)率、應(yīng)激發(fā)病率和應(yīng)激死亡率分別為0.43%、0.037%和0.0028%。進(jìn)行免疫有效性評(píng)價(jià)的389 個(gè)場(chǎng)群中，使用A 廠家疫苗的場(chǎng)群有22 個(gè)，其免疫抗體個(gè)體和場(chǎng)群合格率分別為92.12%和100%；使用B 廠家疫苗的場(chǎng)群有177個(gè)，其免疫抗體個(gè)體和場(chǎng)群合格率分別為91.87%和96.05%；使用C 廠家疫苗的場(chǎng)群有171 個(gè)，其免疫抗體個(gè)體和場(chǎng)群合格率分別為82.78%和89.47%；使用D 廠家疫苗的場(chǎng)群有19 個(gè)，其免疫抗體個(gè)體和場(chǎng)群合格率分別為88.85%和100%。

三、分析與討論

臨床安全性調(diào)查結(jié)果顯示，不同類型疫苗臨床安全性存在差異，“Clone 9 株+AV41 株”二聯(lián)活疫苗應(yīng)激反應(yīng)率、應(yīng)激發(fā)病率和應(yīng)激死亡率均顯著高于Clone 9株小反芻獸疫活疫苗（P<0.05）。不同生產(chǎn)廠家疫苗應(yīng)激反應(yīng)率在0.14%～0.81%，C 廠家應(yīng)激反應(yīng)率最低；不同廠家疫苗應(yīng)激發(fā)病率在0.009%～0.084%，C 廠家應(yīng)激發(fā)病率最低；不同廠家應(yīng)激死亡率在0～0.0028%，均處于較低水平，A 廠家疫苗未發(fā)現(xiàn)應(yīng)激死亡現(xiàn)象。

疫苗免疫有效性評(píng)價(jià)結(jié)果顯示，“Clone 9 株+AV41 株”二聯(lián)活疫苗免疫抗體個(gè)體和場(chǎng)群合格率均顯著高于Clone 9 株小反芻獸疫活疫苗（P<0.05）。羊群免疫不同廠家疫苗后，個(gè)體合格率在82.78%～92.12%，C 廠家免疫抗體合格率顯著低于其余廠家。羊群免疫不同廠家疫苗后，抗體合格率均遠(yuǎn)高于70%的合格水平，整體免疫效果良好，其中，免疫A 廠家疫苗的羊群，個(gè)體及場(chǎng)群合格率均為最高。

動(dòng)物機(jī)體的免疫反應(yīng)是一個(gè)復(fù)雜的生物學(xué)過程，疫苗的應(yīng)用效果會(huì)受到多方面因素的影響，如疫苗質(zhì)量、環(huán)境因素、動(dòng)物健康狀況、飼養(yǎng)管理及免疫操作等。養(yǎng)殖場(chǎng)戶應(yīng)選擇具有批準(zhǔn)文號(hào)的合格疫苗，羊群在接受免疫接種時(shí)應(yīng)處于健康狀態(tài)，疫苗的保存和使用應(yīng)嚴(yán)格按照使用說明書進(jìn)行，待疫苗回溫后再使用，稀釋后的疫苗應(yīng)避免陽光直射，且在3 h 內(nèi)用完。應(yīng)使用無菌器械進(jìn)行接種，及時(shí)更換針頭，動(dòng)作要輕柔，盡量避免人為因素對(duì)動(dòng)物造成的應(yīng)激。接種前后，要加強(qiáng)羊群的飼養(yǎng)管理，保障圈舍衛(wèi)生、溫濕度適宜和通風(fēng)良好。

調(diào)查結(jié)果顯示，河南省小反芻獸疫疫苗臨床安全性和免疫有效性整體良好，疫苗免疫應(yīng)激指標(biāo)均處于較低水平，免疫抗體合格率均在80%以上，遠(yuǎn)高于70%合格水平，不同類型、不同廠家疫苗臨床安全性和免疫有效性均存在一定差異。Clone9 株小反芻獸疫活疫苗應(yīng)激反應(yīng)率、應(yīng)激發(fā)病率和應(yīng)激死亡率均相對(duì)較低，但免疫有效性低于“Clone9 株+AV41 株”小反芻獸疫、山羊痘二聯(lián)活疫苗。養(yǎng)殖場(chǎng)戶應(yīng)結(jié)合本場(chǎng)及周邊地區(qū)疫病流行情況，制定科學(xué)合理的免疫程序，結(jié)合不同疫苗免疫應(yīng)激指標(biāo)和疫苗免疫效果，選用合適的疫苗。