• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)尿道鈥激光整塊切除術(shù)治療高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌47例療效及術(shù)后并發(fā)癥與復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的觀察

    2024-03-26 06:53:26馬光李紅陽(yáng)宋殿賓馬紅亮李俊鵬辛立升王志勇
    安徽醫(yī)藥 2024年4期
    關(guān)鍵詞:整塊膀胱癌肌層

    馬光,李紅陽(yáng),宋殿賓,馬紅亮,李俊鵬,辛立升,王志勇

    作者單位:承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,a泌尿外科,b神經(jīng)外科,河北 承德067000

    非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(non-m uscle-invasivebladder cancer,NMIBC)是膀胱癌的常見(jiàn)類(lèi)型,約占膀胱癌的70%[1]。經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù)(transurethral resection of the bladder tumor,TURBT)是本病治療的主要方式,可有效切除病灶,減緩病情進(jìn)展,但術(shù)中易引起閉孔神經(jīng)反射,造成膀胱穿孔[2]。隨著醫(yī)療設(shè)備和手術(shù)技術(shù)不斷更新發(fā)展,新型激光手術(shù)憑其操作用時(shí)短、圍手術(shù)期并發(fā)癥少等特征,在NMIBC治療中引起廣泛關(guān)注并得到臨床推廣,有望成為膀胱腫瘤切除的理想方法[3]。近年來(lái),經(jīng)尿道膀胱腫瘤整塊切除術(shù)臨床多有報(bào)道[4-5],但采用鈥激光實(shí)施整塊切除術(shù),尤其是對(duì)于高危NMIBC治療的報(bào)道較少。由此,本研究以高危NMIBC病人為主體,進(jìn)一步分析經(jīng)尿道鈥激光整塊切除術(shù)的應(yīng)用效果,以期為高危NMIBC病人的治療提供更安全有效的術(shù)式。

    1 資料與方法

    1.1 病例來(lái)源 選取2019年1月至2021年5月承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院94例高危NMIBC病人,隨機(jī)數(shù)字表法分組,各47例。本研究經(jīng)承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過(guò)(批號(hào)LL2020049)。病人積極參與本研究,簽署知情同意書(shū)。

    1.2 選例標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):病理診斷為NMIBC,符合以下任1條件者即為高危NMIBC:①腫瘤長(zhǎng)徑>4 cm,腫瘤臨近膀胱三角區(qū);②多次復(fù)發(fā),腫瘤細(xì)胞分級(jí)上升;③膀胱內(nèi)多發(fā)性腫瘤。

    (2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并良性前列腺增生、尿道狹窄等影響手術(shù)進(jìn)程的疾?。虎诤喜⑤斈蚬芑蚰I盂腫瘤;③合并其他急慢性嚴(yán)重疾病者;④凝血功能異常者。

    1.3 篩選過(guò)程 ①確認(rèn)研究對(duì)象已簽署知情同意書(shū),研究者和研究對(duì)象各持一份,保存妥當(dāng)。②協(xié)調(diào)員提前預(yù)約研究對(duì)象、研究護(hù)士及研究者,并提醒研究對(duì)象盡可能攜帶以往所有病歷、病理、影像報(bào)告等。告知研究對(duì)象篩選當(dāng)日有關(guān)注意事項(xiàng),如是否需空腹抽血等,并安排其在隨訪室靜候篩選。③研究對(duì)象篩選時(shí)涉及相關(guān)系統(tǒng),協(xié)調(diào)員協(xié)助研究者在IVRS系統(tǒng)登記受試者篩選信息,以獲取篩選編號(hào),研究護(hù)士再次確認(rèn)研究對(duì)象姓名、篩選編號(hào)等,信息打印放于研究對(duì)象文件夾中保存,不可遺失。④根據(jù)方案要求,核對(duì)篩選期研究對(duì)象各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查,指導(dǎo)其完成方案要求問(wèn)卷。

    1.4 臨床資料 兩組性別、年齡、T分期、組織學(xué)分級(jí)等資料,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    表1 高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(NMIBC)94例一般資料比較

    1.5 手術(shù)方法 (1)對(duì)照組:經(jīng)尿道膀胱腫瘤等離子電切術(shù),截石位,全身麻醉,常規(guī)消毒。等離子電切鏡(WA2T412A,奧林巴斯)輔助下查看病變及其準(zhǔn)確定位,標(biāo)記需切除部位。以標(biāo)記線為參考,結(jié)合腫瘤情況,等離子電極端切開(kāi)膀胱黏膜,插入黏膜下方,鏡鞘和水流輔助下,查看膀胱、腫瘤位置關(guān)系,鈍性分離處理,充分暴露膀胱肌層,以膀胱肌層為參照,切除腫瘤組織。旋轉(zhuǎn)針狀電極90 °,插入黏膜與肌層間,用電極切除條索樣肌肉纖維。隨后將電極向膀胱黏膜內(nèi)推進(jìn),至基底部肌肉,并將其及腫瘤切除,常規(guī)留置導(dǎo)尿管。

    (2)觀察組:經(jīng)尿道鈥激光整塊切除術(shù),截石位,全身麻醉,常規(guī)消毒。采瑞士EMS鈥激光手術(shù)系統(tǒng),工作功率80~120 W。經(jīng)尿道將鈥激光顯示鏡置入膀胱,探查腫瘤情況。鈥激光光纖置入,從基底組織汽化至膀胱深肌層。沖洗器(Ellick)吸出碎塊,檢查無(wú)組織殘留和活動(dòng)性出血后,撤出器械,置入導(dǎo)尿管,標(biāo)本送病理。

    術(shù)后24 h內(nèi)行膀胱灌注化療,即吡柔比星30 mg溶于注射用水30 mL注入膀胱,留置30 min后排出。若灌注治療期間嚴(yán)重刺激膀胱,應(yīng)延遲或停止膀胱灌注。

    1.6 觀察指標(biāo) (1)手術(shù)指標(biāo):包括術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間、膀胱沖洗、尿管留置及術(shù)后住院時(shí)間。其中術(shù)后無(wú)血尿即可拔除尿管,若持續(xù)膀胱沖洗可延遲拔管;術(shù)后若尿液清亮、無(wú)出血即可停止膀胱沖洗。

    (2)臨床療效:完全緩解:靶病灶消失,至少4周;部分緩解:靶病灶兩徑之和較基線水平減少>30%;疾病進(jìn)展:出現(xiàn)新病灶或基線病灶長(zhǎng)徑增加≥20%;病情穩(wěn)定:基線病灶長(zhǎng)徑和未達(dá)到部分緩解或增加未達(dá)到疾病進(jìn)展[6],總有效率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100.00%。

    (3)外周血循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs)計(jì)數(shù):術(shù)前、術(shù)后72 h采集3.2 mL血液樣本,棄去前2 mL,避免靜脈穿刺中混入表皮細(xì)胞造成CTCs計(jì)數(shù)呈假陽(yáng)性,樣本保存于4 ℃冰箱,CyttelR技術(shù)(國(guó)萊爾生物醫(yī)藥)富集CTCs,免疫熒光及原位雜交結(jié)合技術(shù)鑒定CTCs。

    (4)腫瘤標(biāo)志物:分別于術(shù)前、術(shù)后3、6、12個(gè)月采集3 mL空腹靜脈血樣,采用高速離心機(jī)(Optima XPN型,美國(guó)貝克曼公司)離心,離心半徑8 cm、5 000 r/min、10 min,取血清樣本,采用放射免疫分析儀(丹麥雷度公司,AQT90 FLEX型),以放射免疫分析法測(cè)定癌胚抗原(CEA)、膀胱腫瘤抗原(BTA)、糖鏈抗原19-9(CA19-9),試劑盒購(gòu)于德國(guó)R-Biopharm公司。注意需排除失訪病例,觀察組因更換聯(lián)系方式失訪1例,對(duì)照組因更換聯(lián)系方式失訪2例、因未按時(shí)來(lái)院復(fù)查失訪1例。

    (5)并發(fā)癥:包括尿道狹窄、膀胱穿孔、膀胱痙攣及閉孔神經(jīng)反射等并發(fā)癥發(fā)生情況。

    (6)預(yù)后情況:所有病人在術(shù)后3個(gè)月均接受膀胱鏡檢查,之后每3個(gè)月均需復(fù)查,統(tǒng)計(jì)復(fù)發(fā)情況。

    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以例數(shù)描述,χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以Bartlett方差齊性、Kolmogorov-Smirnov正態(tài)性檢驗(yàn),均確認(rèn)有方差齊性且近似服從正態(tài)分布,以描述,組間比較以獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較以配對(duì)t檢驗(yàn),不同時(shí)間點(diǎn)、組間及交互作用下計(jì)量資料比較采取重復(fù)測(cè)量分析;Kaplan-Meier法分析生存率,通過(guò)logrank對(duì)生存曲線進(jìn)行檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 手術(shù)指標(biāo) 兩組手術(shù)時(shí)間相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組術(shù)中出血量、尿管留置、術(shù)后住院及膀胱沖洗時(shí)間均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。且觀察組病人的標(biāo)本均能正確判定浸潤(rùn)深度及分期,而對(duì)照組腫瘤標(biāo)本存在病理分期低估現(xiàn)象。

    表2 高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(NMIBC)94例手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較/

    表2 高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(NMIBC)94例手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較/

    組別對(duì)照組觀察組t值P值例數(shù)47 47手術(shù)時(shí)間/min 26.02±5.78 24.43±4.10 1.54 0.127術(shù)中出血量/mL 43.25±6.78 25.10±4.12 15.68<0.001膀胱沖洗時(shí)間/min 24.78±8.12 18.65±6.74 3.98<0.001尿管留置時(shí)間/h 35.24±5.12 19.57±3.48 17.35<0.001術(shù)后住院時(shí)間/d 15.32±2.89 8.01±1.69 14.97<0.001

    2.2 臨床療效 術(shù)后3個(gè)月,觀察組總有效率87.23%高于對(duì)照組68.09%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(NMIBC)94例臨床療效比較/例(%)

    2.3 手術(shù)前后外周血CTCs計(jì)數(shù) 術(shù)前,兩組外周血CTCs計(jì)數(shù)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組術(shù)后72 h外周血CTCs計(jì)數(shù)5.47±2.00與術(shù)前4.90±1.89相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.27,P=0.207),對(duì)照組術(shù)后72 h外周血CTCs計(jì)數(shù)8.96±3.12高于術(shù)前4.85±1.75,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=7.57,P<0.001),且觀察組低于對(duì)照組(t=6.46,P<0.001)。

    2.4 血清腫瘤標(biāo)志物 術(shù)前,兩組血清BTA、CEA、CA19-9水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t1=0.91,P1=0.341;t2=1.03,P2=0.306;t3=0.82,P3=0.417);術(shù)后3、6、12個(gè)月兩組血清BTA、CEA、CA19-9水平均較術(shù)前降低,且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05),且術(shù)后3~12個(gè)月呈逐漸升高趨勢(shì),見(jiàn)表4。

    表4 高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(NMIBC)90例血清腫瘤標(biāo)志物比較/

    表4 高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(NMIBC)90例血清腫瘤標(biāo)志物比較/

    注:1.已排除失訪病例。2.BTA為膀胱腫瘤抗原,CEA為癌胚抗原,CA19-9為糖鏈抗原19-9。

    組別對(duì)照組術(shù)前術(shù)后3個(gè)月術(shù)后6個(gè)月術(shù)后12個(gè)月觀察組術(shù)前術(shù)后3個(gè)月術(shù)后6個(gè)月術(shù)后12個(gè)月整體分析(HF系數(shù))組間F,P值時(shí)間F,P值交互F,P值例數(shù)44 BTA/(μg/L)CEA/(U/mL)CA19-9/(U/mL)63.69±7.35 34.96±4.12 41.21±4.10 46.55±5.32 22.98±5.32 12.33±1.86 14.21±2.13 16.48±2.01 64.01±8.78 31.24±4.47 32.35±3.86 36.98±3.10 46 62.57±7.96 25.32±3.96 29.44±4.01 32.64±3.64 21.596 11.20,P<0.001 32.15,P<0.001 18.62,P<0.001 62.38±6.58 28.12±3.47 35.96±2.98 39.47±4.10 18.326 8.99,<0.001 23.56,<0.001 13.10,<0.001 23.69±4.12 8.57±1.20 9.44±1.67 12.36±1.58 15.241 5.67,<0.001 19.47,<0.001 9.64,<0.001

    2.5 并發(fā)癥發(fā)生情況 觀察組并發(fā)癥發(fā)生率6.38%低于對(duì)照組23.40%(P<0.05),見(jiàn)表5。

    表5 高危非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(NMIBC)94例并發(fā)癥比較/例(%)

    2.6 預(yù)后情況 術(shù)后隨訪1年(排除失訪病例),觀察組術(shù)后10個(gè)月有1例復(fù)發(fā),對(duì)照組有4例復(fù)發(fā)(分別為術(shù)后3、6、8、11個(gè)月);觀察組病人1年無(wú)復(fù)發(fā)生存率97.83%(45/46)與對(duì)照組90.91%(40/44)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.12,P=0.145)。

    3 討論

    目前,TURBT被認(rèn)為是治療NMIBC的金標(biāo)準(zhǔn),其中經(jīng)尿道膀胱腫瘤等離子電切術(shù)是基于傳統(tǒng)電切術(shù)發(fā)展而來(lái),通過(guò)具有雙極電極的等離子在局部形成閉合回路,通電后會(huì)促使氯化鈉溶液成為等離子球體,從而打斷分析中的氫鍵、離子鍵,對(duì)其分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行破壞,造成病灶組織消融,與基底脫離[7-8]。同時(shí),有研究報(bào)道,相比傳統(tǒng)TURBT,經(jīng)尿道膀胱腫瘤等離子電切術(shù)是膀胱腫瘤治療的重要微創(chuàng)手段,在臨床應(yīng)用中取得良好效果[9]。近年來(lái),鑒于電切術(shù)病灶切除不充分、易復(fù)發(fā)及術(shù)中并發(fā)癥等問(wèn)題,“整塊切除”術(shù)式應(yīng)運(yùn)而生,該技術(shù)遵循手術(shù)無(wú)瘤原則,整塊切除瘤體,尤其是對(duì)于高危NMIBC病人,其易復(fù)發(fā)的特性可能會(huì)成為該術(shù)式較合適人群[10]。近年,整塊切除術(shù)受到臨床廣泛認(rèn)可,不僅能保留病灶完整性,還可克服電切弊端,以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療[11]。本研究采用EMS鈥激光進(jìn)行整塊切除,一條光纖集中兩類(lèi)激光,鈥激光能量被組織內(nèi)水分快速吸收,在光纖側(cè)面和頭端形成大量等離子泡,產(chǎn)生高壓爆破效應(yīng)快速切開(kāi)組織。此外,鈥激光切除精準(zhǔn)度高,幾乎不會(huì)對(duì)毛細(xì)血管、動(dòng)脈產(chǎn)生損害,且能良好止血,利于傷口愈合[12]。本組病人均一次切除腫瘤,對(duì)膀胱內(nèi)大小、部位不同的腫瘤亦能完整切除,且未明顯出血。本研究顯示,觀察組術(shù)后康復(fù)時(shí)間明顯短于對(duì)照組(P<0.05)。由此可見(jiàn),相比等離子電切術(shù),經(jīng)尿道鈥激光整塊切除術(shù)治療高危NMIBC病人能有效減輕術(shù)中損傷,促進(jìn)術(shù)后早期康復(fù)。

    大量研究認(rèn)為,在膀胱腫瘤整塊切除術(shù)中,鈥激光優(yōu)勢(shì)十分突出[13-14]。在激光技術(shù)指引下,術(shù)野更加清晰,能充分顯露腫瘤組織和血管,確保腫瘤切除的精準(zhǔn)性,最大限度地降低腫瘤血管破裂概率,這對(duì)提高療效,減少循環(huán)腫瘤細(xì)胞,降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)至關(guān)重要[15]。本研究顯示,術(shù)后72 h觀察組外周血CTCs計(jì)數(shù)低于對(duì)照組,且術(shù)后3個(gè)月總有效率高于對(duì)照組(P<0.05),提示經(jīng)尿道鈥激光整塊切除術(shù)治療高危NMIBC可減少循環(huán)腫瘤細(xì)胞,避免其在血液循環(huán)中遷移、擴(kuò)散,從而提高臨床療效。近年來(lái),研究已證實(shí),CTCs與腫瘤轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)密切相關(guān),在轉(zhuǎn)移性胃癌、乳腺癌、前列腺癌等多種腫瘤診療中發(fā)揮了重大作用[16]。王巧麗等[17]研究發(fā)現(xiàn),術(shù)后CTCs計(jì)數(shù)≥5個(gè)/3.2 mL的NMIBC病人轉(zhuǎn)移及復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)遠(yuǎn)高于CTCs計(jì)數(shù)<5個(gè)/3.2 mL者。等離子電切術(shù)中,對(duì)腫瘤組織進(jìn)行碎片化過(guò)程中存在腫瘤擴(kuò)散及種植轉(zhuǎn)移的可能性,這也成為術(shù)后外周血CTCs計(jì)數(shù)增加的重要原因[18]。而在鈥激光術(shù)中,由于高壓爆破效應(yīng),可將病灶組織整塊迅速切除,對(duì)腫瘤血管破壞率極低,能顯著降低腫瘤細(xì)胞進(jìn)入外周血的可能性。膀胱癌是術(shù)后復(fù)發(fā)率極高的泌尿系統(tǒng)腫瘤,研究發(fā)現(xiàn),外周血CTCs與PFS呈負(fù)相關(guān),且CTCs計(jì)數(shù)的增加成為術(shù)后復(fù)發(fā)的重要影響因素[19]。由此,本研究對(duì)腫瘤標(biāo)志物進(jìn)行監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn),術(shù)后3、6、12個(gè)月觀察組血清BTA、CEA、CA19-9水平低于對(duì)照組(P<0.05),表明經(jīng)尿道鈥激光整塊切除術(shù)切除效果更加徹底,能有效清除病灶,加之不會(huì)對(duì)腫瘤血管造成嚴(yán)重破壞,腫瘤細(xì)胞進(jìn)入外周血風(fēng)險(xiǎn)小,可進(jìn)一步降低腫瘤標(biāo)志物水平,減少?gòu)?fù)發(fā)。同時(shí),本研究隨訪1年發(fā)現(xiàn),觀察組1年無(wú)復(fù)發(fā)生存率低于對(duì)照組,與上述分析相符,但兩組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,考慮這可能與本研究選例過(guò)少有關(guān)。

    鈥激光是一種脈沖式激光,作用距離長(zhǎng),穿透性較強(qiáng),可有效避免大電流對(duì)閉孔神經(jīng)的刺激,降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。本研究顯示,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05),與以往研究[20]結(jié)論相符,鈥激光通過(guò)光纖能量切除病灶,可實(shí)現(xiàn)快速精準(zhǔn)切割,減輕對(duì)周?chē)M織的損傷,而等離子電切術(shù)雖在理論上不易發(fā)生閉孔神經(jīng)反射,但仍有研究顯示閉孔神經(jīng)反射多發(fā)生于等離子發(fā)生前和等離子體不穩(wěn)定發(fā)生過(guò)程中,增加相關(guān)并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)[21],這與本研究結(jié)果一致。

    綜上所述,經(jīng)尿道鈥激光整塊切除術(shù)可提高高危NMIBC病人臨床療效,減少并發(fā)癥,加速術(shù)后康復(fù)進(jìn)程,并可減少外周血循環(huán)腫瘤細(xì)胞,降低腫瘤標(biāo)志物水平,這對(duì)抑制術(shù)后復(fù)發(fā)、改善預(yù)后具有重要作用。

    猜你喜歡
    整塊膀胱癌肌層
    右半結(jié)腸切除聯(lián)合胰十二指腸切除術(shù)的價(jià)值和爭(zhēng)議
    內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)治療早期結(jié)直腸癌及癌前病變的非整塊切除影響因素分析
    VI-RADS評(píng)分對(duì)膀胱癌精準(zhǔn)治療的價(jià)值
    卜算子·我和大樹(shù)
    經(jīng)尿道鈥激光與等離子電極膀胱腫瘤整塊切除術(shù)的臨床治療效果比較
    Analysis of compatibility rules and mechanisms of traditional Chinese medicine for preventing and treating postoperative recurrence of bladder cancer
    TURBT治療早期非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的效果分析
    非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌診治現(xiàn)狀及進(jìn)展
    膀胱癌患者手術(shù)后癥狀簇的聚類(lèi)分析
    非肌層浸潤(rùn)膀胱腫瘤灌注治療研究進(jìn)展
    久久久久性生活片| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲成人精品中文字幕电影| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品一及| 一进一出好大好爽视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 999久久久精品免费观看国产| 日本熟妇午夜| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 天堂影院成人在线观看| 精品久久蜜臀av无| xxxwww97欧美| av女优亚洲男人天堂 | 精品久久久久久久久久免费视频| 国产淫片久久久久久久久 | 日本三级黄在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产 | 免费看美女性在线毛片视频| a级毛片a级免费在线| 久久久成人免费电影| 美女午夜性视频免费| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 白带黄色成豆腐渣| 天天一区二区日本电影三级| 一本综合久久免费| 可以在线观看毛片的网站| 两个人看的免费小视频| 国产人伦9x9x在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 色视频www国产| 亚洲精品456在线播放app | 一本一本综合久久| 国模一区二区三区四区视频 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲在线自拍视频| 国产av一区在线观看免费| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久草成人影院| 国产成人欧美在线观看| 久久久久性生活片| 99在线视频只有这里精品首页| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产免费av片在线观看野外av| 天堂动漫精品| 床上黄色一级片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品久久久久久,| 国产一区二区在线观看日韩 | 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费看日本二区| 国产真实乱freesex| 丝袜人妻中文字幕| 性色avwww在线观看| 露出奶头的视频| 国产精品免费一区二区三区在线| av中文乱码字幕在线| 精品电影一区二区在线| 成年女人看的毛片在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩精品中文字幕看吧| 无限看片的www在线观看| 国产成人av激情在线播放| xxxwww97欧美| 国产真实乱freesex| 老鸭窝网址在线观看| 成在线人永久免费视频| or卡值多少钱| 一二三四社区在线视频社区8| 在线观看一区二区三区| av视频在线观看入口| 亚洲专区国产一区二区| 中文资源天堂在线| 怎么达到女性高潮| 两个人看的免费小视频| 两个人看的免费小视频| 国产综合懂色| 欧美国产日韩亚洲一区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 很黄的视频免费| 国产真实乱freesex| 99在线视频只有这里精品首页| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲黑人精品在线| 免费观看人在逋| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 十八禁人妻一区二区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产高清videossex| 国产高清三级在线| 成人三级做爰电影| 校园春色视频在线观看| 成人18禁在线播放| 久久热在线av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品永久免费网站| 久久人妻av系列| 91老司机精品| 看免费av毛片| 黑人操中国人逼视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久国产精品人妻蜜桃| 麻豆国产av国片精品| 亚洲国产色片| 麻豆成人午夜福利视频| 精品一区二区三区视频在线 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久精品91无色码中文字幕| 两性夫妻黄色片| 国产成人aa在线观看| 很黄的视频免费| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 窝窝影院91人妻| 天堂网av新在线| 色综合婷婷激情| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 精品不卡国产一区二区三区| 国产高潮美女av| 黄色 视频免费看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲真实伦在线观看| 在线视频色国产色| 在线观看一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 黄色视频,在线免费观看| 丝袜人妻中文字幕| 88av欧美| 香蕉丝袜av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久精品影院6| 国产成人精品久久二区二区91| av在线天堂中文字幕| 性色av乱码一区二区三区2| 91久久精品国产一区二区成人 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 草草在线视频免费看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| or卡值多少钱| 嫩草影院入口| 午夜福利视频1000在线观看| 成年免费大片在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 99热这里只有是精品50| 搞女人的毛片| 国内精品美女久久久久久| 国产三级在线视频| 在线观看一区二区三区| 国产三级黄色录像| 欧美zozozo另类| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 日本黄色视频三级网站网址| 久久久久亚洲av毛片大全| 午夜免费成人在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产一区二区激情短视频| 麻豆av在线久日| 又大又爽又粗| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产久久久一区二区三区| 在线观看舔阴道视频| 亚洲电影在线观看av| av国产免费在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 母亲3免费完整高清在线观看| 日本一二三区视频观看| 99久国产av精品| 美女扒开内裤让男人捅视频| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲最大成人中文| 三级国产精品欧美在线观看 | 两人在一起打扑克的视频| www.熟女人妻精品国产| 看片在线看免费视频| 婷婷亚洲欧美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲av免费在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美在线一区亚洲| 亚洲欧美激情综合另类| 一本精品99久久精品77| 欧美日本视频| 网址你懂的国产日韩在线| 国产爱豆传媒在线观看| 一a级毛片在线观看| 国产一区二区激情短视频| 午夜福利在线观看吧| 欧美一级毛片孕妇| 看免费av毛片| 国语自产精品视频在线第100页| 国产高清视频在线播放一区| 国产91精品成人一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 成年女人看的毛片在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 男人和女人高潮做爰伦理| 性欧美人与动物交配| 亚洲在线自拍视频| 91在线观看av| 身体一侧抽搐| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲电影在线观看av| 亚洲成人久久性| 国产欧美日韩一区二区三| 69av精品久久久久久| 国产97色在线日韩免费| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产免费男女视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一进一出好大好爽视频| 欧美在线一区亚洲| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 窝窝影院91人妻| 亚洲色图av天堂| 国产av在哪里看| 色吧在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美乱妇无乱码| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 黄色成人免费大全| 亚洲真实伦在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 麻豆av在线久日| 视频区欧美日本亚洲| 天天躁日日操中文字幕| 精品无人区乱码1区二区| 午夜久久久久精精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 1024手机看黄色片| 国产探花在线观看一区二区| 久久国产精品影院| 成人国产一区最新在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 午夜福利免费观看在线| 美女cb高潮喷水在线观看 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美日本亚洲视频在线播放| 黄色女人牲交| 亚洲国产精品成人综合色| 在线观看日韩欧美| 观看免费一级毛片| 在线观看66精品国产| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲五月天丁香| 国产成人欧美在线观看| 麻豆一二三区av精品| 一个人看的www免费观看视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一个人免费在线观看电影 | 老汉色∧v一级毛片| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲av成人av| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 18禁美女被吸乳视频| 日本 欧美在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 9191精品国产免费久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 在线免费观看的www视频| a在线观看视频网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 男女视频在线观看网站免费| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 两个人的视频大全免费| 波多野结衣高清作品| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美极品一区二区三区四区| 搞女人的毛片| 国产av在哪里看| 一个人免费在线观看电影 | h日本视频在线播放| 草草在线视频免费看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产亚洲精品av在线| 成人国产一区最新在线观看| 舔av片在线| 特大巨黑吊av在线直播| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品久久久久久,| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 婷婷丁香在线五月| 国内精品一区二区在线观看| 热99在线观看视频| 最新在线观看一区二区三区| 免费看十八禁软件| 99热这里只有是精品50| 身体一侧抽搐| 亚洲熟妇熟女久久| aaaaa片日本免费| 日韩精品中文字幕看吧| 久久99热这里只有精品18| 日本一二三区视频观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 午夜免费成人在线视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 女人被狂操c到高潮| 白带黄色成豆腐渣| 最好的美女福利视频网| 一个人免费在线观看电影 | 精品久久久久久,| 99久久无色码亚洲精品果冻| 真实男女啪啪啪动态图| 波多野结衣高清无吗| 黄频高清免费视频| 高清在线国产一区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 舔av片在线| 色av中文字幕| 亚洲成人免费电影在线观看| 色综合站精品国产| 少妇的丰满在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜影院日韩av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产成人福利小说| 免费高清视频大片| 一a级毛片在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 一区福利在线观看| 一本一本综合久久| 亚洲av成人一区二区三| 国产真人三级小视频在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 看免费av毛片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美黑人巨大hd| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日本a在线网址| 国产在线精品亚洲第一网站| 12—13女人毛片做爰片一| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| www.精华液| 麻豆久久精品国产亚洲av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日本黄色视频三级网站网址| 成年女人永久免费观看视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 成年免费大片在线观看| 亚洲最大成人中文| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产av不卡久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久久久国产a免费观看| 欧美极品一区二区三区四区| ponron亚洲| 精品国产乱码久久久久久男人| 伦理电影免费视频| 成人国产一区最新在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 最新美女视频免费是黄的| 999精品在线视频| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品综合久久久久久久免费| 一夜夜www| av黄色大香蕉| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品久久久久久久久久免费视频| www.自偷自拍.com| 亚洲国产精品成人综合色| 一级毛片高清免费大全| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲午夜理论影院| 一进一出好大好爽视频| 国产成人av教育| 精品福利观看| 国产成人福利小说| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久久久人人人人人| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲天堂国产精品一区在线| 色在线成人网| 最近在线观看免费完整版| 天天一区二区日本电影三级| 长腿黑丝高跟| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲熟女毛片儿| av在线天堂中文字幕| 男女那种视频在线观看| 精品久久久久久,| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 成人亚洲精品av一区二区| 成人av一区二区三区在线看| 91久久精品国产一区二区成人 | 男插女下体视频免费在线播放| netflix在线观看网站| 在线免费观看的www视频| 99久国产av精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 成人无遮挡网站| 在线观看舔阴道视频| 99久久精品热视频| 女人被狂操c到高潮| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品 国内视频| 成人精品一区二区免费| 国产精品久久久久久精品电影| www国产在线视频色| 我的老师免费观看完整版| 亚洲七黄色美女视频| 丁香六月欧美| 在线观看一区二区三区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 婷婷丁香在线五月| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品久久视频播放| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品久久久久久成人av| 好男人电影高清在线观看| 欧美乱妇无乱码| 一二三四在线观看免费中文在| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 在线观看一区二区三区| 桃色一区二区三区在线观看| 两个人的视频大全免费| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲18禁久久av| www.熟女人妻精品国产| 久久久国产欧美日韩av| 女警被强在线播放| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美黑人巨大hd| 亚洲无线观看免费| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久人人精品亚洲av| 国产成人aa在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品 国内视频| 不卡av一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 91av网一区二区| 很黄的视频免费| 1000部很黄的大片| www.www免费av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲无线在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲18禁久久av| 最近最新中文字幕大全电影3| 在线观看一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲七黄色美女视频| 特级一级黄色大片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 脱女人内裤的视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 中出人妻视频一区二区| 男女午夜视频在线观看| 国产97色在线日韩免费| 波多野结衣高清无吗| 亚洲国产色片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲人成电影免费在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 成在线人永久免费视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 岛国视频午夜一区免费看| 男女那种视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| www.熟女人妻精品国产| 欧美一区二区精品小视频在线| cao死你这个sao货| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲九九香蕉| 又黄又粗又硬又大视频| or卡值多少钱| 午夜日韩欧美国产| 九九热线精品视视频播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 床上黄色一级片| 99精品在免费线老司机午夜| АⅤ资源中文在线天堂| 高潮久久久久久久久久久不卡| 99精品欧美一区二区三区四区| 两个人看的免费小视频| 国产私拍福利视频在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久99热这里只有精品18| 国产亚洲欧美98| 亚洲国产精品sss在线观看| 免费看日本二区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产97色在线日韩免费| 亚洲自拍偷在线| 美女高潮的动态| 精品久久久久久,| 免费看日本二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成人性生交大片免费视频hd| 国内精品美女久久久久久| tocl精华| 999久久久国产精品视频| 久99久视频精品免费| 日韩欧美国产一区二区入口| 免费在线观看成人毛片| 欧美又色又爽又黄视频| 国产视频内射| 午夜福利18| 国产69精品久久久久777片 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 精品熟女少妇八av免费久了| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 午夜免费成人在线视频| 国产视频内射| 亚洲国产精品999在线| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲 国产 在线| 男人的好看免费观看在线视频| 国产亚洲av高清不卡| 国模一区二区三区四区视频 | 欧美黑人欧美精品刺激| 日韩大尺度精品在线看网址| 一二三四社区在线视频社区8| 看免费av毛片| 亚洲中文av在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品免费久久久久久久清纯| 曰老女人黄片| 天天躁日日操中文字幕| 熟女电影av网| 国产欧美日韩一区二区精品| 999久久久国产精品视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品影院久久| 少妇的丰满在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 成人三级做爰电影| 色吧在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 国产三级黄色录像| 不卡av一区二区三区| 亚洲精华国产精华精| 欧美三级亚洲精品| 国内精品久久久久久久电影| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美一级毛片孕妇| 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美午夜高清在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产亚洲精品av在线| 欧美激情在线99| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| tocl精华| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久久久国产一级毛片高清牌|