山西省陽(yáng)城縣畜牧局同心堂動(dòng)物醫(yī)院(048100) 楊果平
豬藍(lán)耳病即豬繁殖與呼吸綜合征,該病對(duì)各階段豬群都有不同程度的影響,易造成母豬不孕、流產(chǎn),仔豬弱仔比例升高,保育豬多發(fā)呼吸道疾病以及公豬精液質(zhì)量變差等。近年來,隨著豬藍(lán)耳病毒株的不斷變異和非洲豬瘟等疫病的影響,國(guó)內(nèi)豬場(chǎng)感染該病持續(xù)呈現(xiàn)復(fù)雜多樣的特征,導(dǎo)致對(duì)該類疫病的防控難度不斷增加,亟須引起業(yè)界的高度重視。
豬藍(lán)耳?。≒RRS)于1987年首次在美國(guó)出現(xiàn),1990 年在以德國(guó)為代表的歐洲國(guó)家暴發(fā),1995 年開始傳入我國(guó),隨后日本、韓國(guó)等亞洲國(guó)家也陸續(xù)發(fā)生。此階段大部分為普通經(jīng)典型PRRS,代表性毒株為ATCCVR-2332 株,臨床發(fā)病多以母豬流產(chǎn)為主,兼有各日齡豬只的呼吸系統(tǒng)癥狀,但成年豬致死鮮有報(bào)道。2006 年,高致病性藍(lán)耳毒株出現(xiàn),妊娠母豬臨床表現(xiàn)為嚴(yán)重繁殖障礙;育成豬以高熱、急性死亡、高發(fā)病率和高死亡率為特征,在我國(guó)迅速暴發(fā)和流行,對(duì)養(yǎng)豬業(yè)造成前所未有的沖擊。通過與之前不同年代的分離株進(jìn)行對(duì)比發(fā)現(xiàn),HP-PRRSV 是由我國(guó)早前毒株經(jīng)歷基因組的變異逐漸演化而來。
2014 年以來,國(guó)內(nèi)多個(gè)實(shí)驗(yàn)室相繼報(bào)道從臨床母豬流產(chǎn)或仔豬呼吸道病發(fā)病病例中分離到屬于譜系1 的新型毒株,該類毒株與美國(guó)的NADC30毒株高度同源,且有相同的nsp2編碼區(qū)的缺失模式,因此命名為類NADC30(NADC30-like)毒株。2021 年,對(duì)國(guó)內(nèi)21 個(gè)地區(qū)200 多家豬場(chǎng)進(jìn)行監(jiān)測(cè),結(jié)果顯示PRRSV 抗體陽(yáng)性率為64.61%,類NADC30及其重組毒株(含譜系1和8)比例為47.62%,以類VR-2332 為代表的譜系5 毒株比例為45.24%,且部分豬場(chǎng)同時(shí)存在多個(gè)毒株并發(fā)的情況。
2018年8月,我國(guó)確診首例非洲豬瘟(簡(jiǎn)稱“ASF”)疫情。ASF 疫情暴發(fā)后藍(lán)耳病在我國(guó)豬場(chǎng)的流行情況發(fā)生較大變化。檢測(cè)數(shù)據(jù)顯示,ASF 暴發(fā)前,藍(lán)耳毒株排前三的是NADC30-likePRRSV、 HP- PRRSV、 QYYZ- likePRRSV,檢出率分別為47.36%(188/397)、34.01%(135/397)、7.30%(29/397)。ASF 暴發(fā)后,藍(lán)耳毒株排前三為NADC30-likePRRSV、HPPRRSV、NADC34-likePRRSV,檢出率分別為65.97%(252/382)、20.68%(79/382)、5.50%(21/382)。
分析認(rèn)為,近年來NADC30-likePRRSV 作為主要流行株,其檢出率明顯升高的主要原因,一是引種帶毒,二是疫苗質(zhì)量參差不齊、保護(hù)性不足和使用不當(dāng)?shù)人隆?/p>
(1)引種帶毒,加劇擴(kuò)散傳播 ASF疫情發(fā)生后,全國(guó)生豬大面積發(fā)病死亡,能繁母豬數(shù)量斷崖式下降,生豬市場(chǎng)供不應(yīng)求,為迅速擴(kuò)產(chǎn),各大養(yǎng)殖企業(yè)和養(yǎng)殖場(chǎng)戶紛紛盲目引種,而缺乏有效的檢疫凈化手段,從而使隱性帶毒豬大量進(jìn)入生產(chǎn)環(huán)節(jié),加劇了該病的擴(kuò)散、傳播與病毒的流行變異。
(2)疫苗使用不當(dāng),增加感染風(fēng)險(xiǎn) 藍(lán)耳病病毒具有典型的抗體依賴性增強(qiáng)作用,這也是為什么有的豬場(chǎng)實(shí)施藍(lán)耳病疫苗免疫后病情反而加重的原因。
研究發(fā)現(xiàn),一般病毒感染都是從細(xì)胞表面的黏附開始,黏附是通過病毒表面蛋白與靶細(xì)胞上特異性受體和配體分子的相互作用來完成的。受病毒表面蛋白的刺激而產(chǎn)生的特異性抗體,常常可阻止這一步驟,將病毒“中和”,使其失去感染細(xì)胞的能力。然而在有些情況下,抗體在病毒感染過程中卻發(fā)揮著相反的作用,它們協(xié)助病毒進(jìn)入靶細(xì)胞,提高感染率。這一現(xiàn)象就是抗體依賴性增強(qiáng)作用,即所謂ADE作用(antibody dependent enhancement)。
研究表明,豬群受到PRRSV 野毒感染后,群體內(nèi)免疫水平參差不齊,不同個(gè)體的ADE 差別很大;同時(shí),通過母源抗體獲得對(duì)PRRS 被動(dòng)免疫的仔豬,一旦抗體水平下降至保護(hù)性水平以下(亞中和水平),PRRSV 就會(huì)表現(xiàn)ADE 活性,從而增加動(dòng)物感染和發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)。
(3)疫苗質(zhì)量參差不齊,保護(hù)性不足 研究發(fā)現(xiàn),由于近年來藍(lán)耳病毒株不斷變異,國(guó)內(nèi)疫苗生產(chǎn)廠家為緊跟形勢(shì),快速推出多種毒株疫苗上市,導(dǎo)致疫苗質(zhì)量參差不齊,難以產(chǎn)生有效保護(hù),使得該病的防控形勢(shì)更加嚴(yán)峻。
近年來,在臨床獸醫(yī)界有“藍(lán)耳病是個(gè)框,什么病都可往里裝”的說法。其實(shí),這也是對(duì)豬藍(lán)耳病在中國(guó)的流行與危害現(xiàn)狀的形象總結(jié)。從臨床經(jīng)驗(yàn)得知,豬感染藍(lán)耳病病毒后,不僅會(huì)造成母豬流產(chǎn),降低生產(chǎn)性能,同時(shí)能夠抑制機(jī)體的免疫功能;更容易因?yàn)椴煌膽?yīng)激出現(xiàn)混合感染和繼發(fā)感染。特別是ASF暴發(fā)后,不同亞型毒株的出現(xiàn),進(jìn)一步加劇了病情的復(fù)雜性。
(1)嚴(yán)重降低母豬繁殖性能 母豬感染后會(huì)出現(xiàn)流產(chǎn)和早產(chǎn)癥狀,直接影響豬場(chǎng)的育種水平和母豬的繁育能力,阻礙豬場(chǎng)的可持續(xù)發(fā)展。
臨床診療可知,妊娠期母豬感染藍(lán)耳病后,即使中途沒有發(fā)生流產(chǎn),也會(huì)對(duì)所產(chǎn)仔豬的健康生長(zhǎng)帶來非常不利的影響,特別是低日齡的仔豬更為敏感,出生后臨床癥狀表現(xiàn)為呼吸急促、咳嗽和厭食,伴有體溫升高,并可能出現(xiàn)繼發(fā)感染,導(dǎo)致病情不斷惡化,增加仔豬死亡率。
(2)嚴(yán)重影響免疫系統(tǒng)功能 研究發(fā)現(xiàn),豬的免疫系統(tǒng)中有大量的巨噬細(xì)胞,豬感染藍(lán)耳病病毒后,病毒可以在巨噬細(xì)胞中復(fù)制,產(chǎn)生強(qiáng)烈的免疫抑制作用,并破壞豬只的免疫器官,導(dǎo)致免疫力下降,增加母豬感染其它疾病的幾率,從而極易造成混合感染和繼發(fā)感染。
(3)豬藍(lán)耳病病毒防控難度大 藍(lán)耳病病毒是RNA 病毒,變異速度快,并且不同的毒株之間可以重組;疫苗毒株多,疫苗毒常與野毒發(fā)生重組,會(huì)出現(xiàn)毒力返強(qiáng)現(xiàn)象。該病毒主要傳播途徑有垂直傳播和水平傳播兩種,在外界媒介的作用下也通過間接接觸傳播;同時(shí),在臨床上藍(lán)耳病主要病變部位集中在呼吸系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng),與其他疾病有著相似的臨床癥狀,只有通過剖檢、病理檢測(cè),才能確診。
此外,豬場(chǎng)一旦遭遇藍(lán)耳病病毒的侵染,往往病毒血癥可達(dá)200 多天,持續(xù)的感染與傳播,對(duì)豬場(chǎng)造成嚴(yán)重打擊。如果發(fā)病豬場(chǎng)不能采取有效措施,往往持續(xù)兩年都可能有藍(lán)耳病的癥狀以及繼發(fā)感染現(xiàn)象。而在商品豬場(chǎng),病毒血癥的持續(xù)時(shí)間則比育肥豬的本身壽命還長(zhǎng)。由于眾多因素綜合作用,進(jìn)一步加大了對(duì)該病的防控難度。
近年來,豬藍(lán)耳病高發(fā)多發(fā),病情日趨復(fù)雜多樣,對(duì)防控提出了更高的要求。因此,必須堅(jiān)決貫徹“外防輸入,內(nèi)防擴(kuò)散”的方針,采取針對(duì)性防治措施,提高防控效果。
(1)加強(qiáng)引種檢疫,做好隔離和馴化 引種須來自非疫區(qū),并嚴(yán)格實(shí)施檢疫檢測(cè),確保健康無??;同時(shí),對(duì)新引進(jìn)種豬和仔豬需嚴(yán)格實(shí)行隔離飼養(yǎng)和馴化管理,嚴(yán)防隱性帶毒豬入群,杜絕病原傳入。對(duì)已感染的豬場(chǎng),應(yīng)定期進(jìn)行血清學(xué)檢查,清除血清學(xué)陽(yáng)性帶毒豬,并制定藥物防治計(jì)劃,逐步建立健康豬群。
(2)正確選用疫苗,實(shí)施科學(xué)免疫 “非瘟”后病毒變異加速,新型毒株檢出率越來越高,豬場(chǎng)免疫藍(lán)耳苗切忌盲目,建議經(jīng)過病原測(cè)序,了解藍(lán)耳病毒屬于經(jīng)典型毒株還是變異型毒株,再根據(jù)具體情況選擇針對(duì)性強(qiáng)的疫苗種類,確保疫苗質(zhì)量安全有效;同時(shí),不同地區(qū)的豬場(chǎng)要結(jié)合當(dāng)?shù)氐陌l(fā)病情況制定合理的免疫程序,并注意選擇最佳免疫時(shí)間、免疫途徑和方法以及疫苗的劑量,以便達(dá)到最佳免疫效果。
(3)加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,提升生物安全水平 實(shí)行全進(jìn)全出、批次化生產(chǎn)管理制度,有利于阻斷交叉感染與連續(xù)性感染,努力降低該病帶來的風(fēng)險(xiǎn);飼養(yǎng)過程要控制好圈舍的溫度、濕度以及養(yǎng)殖密度,保持圈舍清潔干燥,并注意通風(fēng)換氣,禁止喂給霉變飼料;同時(shí),強(qiáng)化日常封閉管理,定期消毒滅源,切斷傳播途徑,減少各種不良因素刺激,防止發(fā)生應(yīng)激反應(yīng)而誘發(fā)該病。
(4)藥物防控保健,選用“穩(wěn)藍(lán)增免”方案 在免疫預(yù)防的同時(shí),為抑制病毒的復(fù)制,減輕豬只免疫系統(tǒng)遭到破壞,可通過合理的藥物保健措施,來提高機(jī)體抗病能力,控制繼發(fā)感染和混合感染的發(fā)生。
研究表明,泰萬菌素口服給藥能夠得到很好的吸收,可聚集在肺泡巨噬細(xì)胞,而豬藍(lán)耳病病毒的復(fù)制就集中在巨噬細(xì)胞內(nèi)。豬只感染藍(lán)耳病病毒經(jīng)泰萬菌素處理,病毒在巨噬細(xì)胞內(nèi)復(fù)制的能力大大下降,病毒血癥時(shí)間明顯縮短。針對(duì)不同豬場(chǎng),在臨床上可選用以泰萬菌素、綠益態(tài)、茯苓多糖為基礎(chǔ)的“穩(wěn)藍(lán)增免”組合應(yīng)用方案,來控制和穩(wěn)定藍(lán)耳病。具體方法如下。
①藍(lán)耳病穩(wěn)定豬場(chǎng)預(yù)防保健。20%治嗽靜(主要成分:酒石酸泰萬菌素)1 000g/噸+茯苓多糖散300g/噸+綠益態(tài)(主要成分:多維、氨基酸、活菌)1 000g/噸,混飼種豬群,連用15天,每季度用藥一次。
②藍(lán)耳病不穩(wěn)定豬場(chǎng)預(yù)防保健。種豬群每月使用一次上述組合方案,連用3 個(gè)月,穩(wěn)定后2~3 月一次;斷奶仔豬,當(dāng)天開始應(yīng)用上述方案,連用15天,轉(zhuǎn)群前后再各用1周;保育和育肥豬,在本場(chǎng)豬群高發(fā)呼吸道疾病階段前一周應(yīng)用上述組合方案15 天;對(duì)引進(jìn)豬群,在隔離馴化期間使用上述方案15 天,停3~5 天,然后進(jìn)行藍(lán)耳病疫苗免疫。
③發(fā)病豬場(chǎng)緊急處治方案。迅速隔離發(fā)病豬群,劃定豬場(chǎng)凈區(qū)與污區(qū),飼養(yǎng)人員、生產(chǎn)用具、飼料做到不串棟不交叉,減少水平傳播,并按照下述組合方案治療,一般給藥兩次后,在豬群病毒載量與病毒血癥下降,免疫力提高的前提下,使用滅活苗全場(chǎng)普免,以鞏固豬群體液免疫水平。
對(duì)能夠吃料的母豬:20%治嗽靜1 000g/噸+茯苓多糖散500g/噸+綠益態(tài)1 000g/噸,混料飼喂14 天,停藥14 天后再給藥14 天,能迅速減少母豬藍(lán)耳病病毒載量與排毒,縮短母豬病毒血癥時(shí)間,緩解流產(chǎn)的發(fā)生。
對(duì)不吃料或食欲較差的母豬:20%治嗽靜1 000g/噸+綠益態(tài)500g/噸+復(fù)方阿莫西林100g/噸,混水飲用兩周,待食欲恢復(fù)后再用上述方法混飼給藥7天。
對(duì)耳朵發(fā)紺、咳喘、炸毛消瘦的保育豬和育肥豬:20%治嗽靜1 000g/噸+綠益態(tài)1 000g/噸+甘草顆粒1 000g/噸,混飼14 天;同時(shí),肌注頭孢噻呋鈉和氟苯尼考治療,一般上午注射頭孢噻呋鈉0.1ml/kg 體重,下午注射氟苯尼考0.1ml/kg體重,連用3天。
對(duì)感染嚴(yán)重而發(fā)燒至40℃以上的豬群:先肌注氟尼辛葡甲胺+頭孢噻呋鈉進(jìn)行治療,待體溫恢復(fù)正常后,全群使用復(fù)方阿莫西林1 000g/噸+卡巴匹林鈣800g/噸+和板青顆粒1 000g/噸,飲水給藥,連用3~5天。