• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于超聲射頻流的射頻時(shí)間序列信號(hào)對(duì)乳腺良惡性病變的鑒別診斷效能分析

    2024-03-04 08:36:37莊淑蓮喬妙袁鈺妍李港超張建興林慶光李安華
    新醫(yī)學(xué) 2024年2期
    關(guān)鍵詞:乳腺疾病鑒別診斷微結(jié)構(gòu)

    莊淑蓮?喬妙?袁鈺妍?李港超?張建興?林慶光?李安華

    【摘要】目的 探討以超聲射頻流為基礎(chǔ)的射頻時(shí)間序列信號(hào)特征參數(shù)對(duì)乳腺良惡性病變的鑒別診斷效能。方法 收集137例乳腺病灶的超聲二維圖像和射頻數(shù)據(jù)。所有超聲射頻數(shù)據(jù)均使用實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)的射頻時(shí)間序列信號(hào)分析軟件進(jìn)行定量分析,最終得出9個(gè)譜特征參數(shù),分別為SMR分形維數(shù)、Higuchi分形維數(shù)、斜率、譜截距、中頻、S1、S2、S3及S4。116例病灶經(jīng)病理結(jié)果確診,其中86例病灶為惡性,30例病灶為良性,21例病灶經(jīng)隨訪診斷為良性。建立Logistic回歸模型,計(jì)算射頻時(shí)間序列譜特征參數(shù)單一參數(shù)、回歸模型聯(lián)合參數(shù)對(duì)乳腺良惡性病灶的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值,繪制受試者操作特征(ROC)曲線及計(jì)算曲線下面積(AUC)評(píng)價(jià)其對(duì)乳腺癌的鑒別診斷價(jià)值。結(jié)果 多因素回歸分析顯示,最后進(jìn)入Logistic 模型的參數(shù)為Higuchi分形維數(shù)、S2、S4,射頻時(shí)間序列譜特征參數(shù)診斷乳腺病灶良惡性的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值最高值分別為90.7%(S2)、92.2%(Higuchi分形維數(shù)、S4)、86.1%(回歸模型)、93.9%(S4)、79.6%(回歸模型),而ROC AUC較高的分別為0.910(S4)、0.930(回歸模型),兩者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。結(jié)論 基于超聲射頻流的射頻時(shí)間序列信號(hào)特征參數(shù)對(duì)亞分辨率組織微結(jié)構(gòu)在物理屬性方面提供了定量數(shù)據(jù),對(duì)乳腺疾病良惡性病變的鑒別診斷效能良好。

    【關(guān)鍵詞】乳腺疾病;超聲;超聲射頻流;射頻時(shí)間序列;微結(jié)構(gòu); 鑒別診斷

    Differential diagnostic performance of radio frequency signal time series based on ultrasonic radio frequency flow for benign and malignant breast lesions Zhuang Shulian△, Qiao Miao, Yuan Yuyan, Li Gangchao, Zhang Jianxing, Lin Qingguang, Li Anhua.△Department of Ultrasound, the Second Affiliated Hospital of Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine,Guangzhou 510120, China

    Corresponding author, Lin Qingguang, E-mail: linqg1988@163.com; Li Anhua, E-mail: Liah1958@163.com

    【Abstract】Objective To assess the differential diagnostic performance of spectral characteristic parameters of radio-frequency (RF) signal time series based on ultrasonic RF flow for benign and malignant breast lesions. Methods Two dimensional B-mode ultrasound images and RF data of 137 breast lesions were collected. All ultrasonic RF data were quantitatively analyzed with a software developed by our laboratory for ultrasonic RF time series analysis. Finally, nine spectral characteristic parameters were obtained, including SMR fractal dimension, Higuchi fractal dimension, slope, intercept, mid-band fit, S1, S2, S3, and S4. All of the 116 breast lesions were pathologically diagnosed. 86 lesions were confirmed to be malignant, 30 lesions were benign and 21 lesions were diagnosed as benign after follow-up. The sensitivity, specificity, accuracy, positive and negative predictive values of individual parameter of RF time series spectral characteristic parameters and combined parameters of regression models were calculated, as well as Logistic regression model was established. The receiver operating characteristic (ROC) curve and the area under ROC curve (AUC) were obtained to evaluate the differential diagnostic values of these parameters for benign and malignant breast lesions. Results Multivariate regression analysis showed that the parameters finally included into the Logistic model were Higuchi fractal dimension, S2, and S4. The highest sensitivity, specificity, accuracy, positive and negative predictive values of RF time series spectral characteristic parameters in the diagnosis of breast lesions were 90.7% (S2) and 92.2% (Higuchi fractal dimension, S4), 86.1% (regression model), 93.9% (S4) and 79.6% (regression model), respectively. The AUCs could reach up to 0.910 (S4) and 0.930 (regression model), and there was no statistical significance between them (P > 0.05). Conclusions The characteristic parameters of RF signal time series based on ultrasonic RF flow provide quantitative data on the sub-resolution tissue microstructure in terms of physical properties, which yields high differential diagnostic efficiency for benign and malignant breast lesions.

    【Key words】Breast disease; Ultrasound; Ultrasonic radio frequency flow; Radio frequency time series; Microstructure

    二維灰階超聲成像僅提取了回波信號(hào)中的幅度信息,對(duì)原有回波信號(hào)進(jìn)行了對(duì)數(shù)壓縮,這個(gè)數(shù)據(jù)處理過(guò)程過(guò)濾了大量的原始信息,導(dǎo)致其對(duì)組織內(nèi)部細(xì)微結(jié)構(gòu)的分辨能力降低。回波射頻信號(hào)包含大量與組織微結(jié)構(gòu)相關(guān)的頻率信息。超聲射頻對(duì)組織微結(jié)構(gòu)改變的定量分析已經(jīng)成為超聲信號(hào)處理研究領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。基于超聲射頻流的射頻時(shí)間序列在乳腺病灶中的診斷價(jià)值相關(guān)報(bào)道較少。在既往關(guān)于超聲射頻信號(hào)多方面研究的基礎(chǔ)上,本研究進(jìn)一步探討基于超聲射頻流的射頻時(shí)間序列信號(hào)特征參數(shù)對(duì)乳腺病變細(xì)微結(jié)構(gòu)的診斷價(jià)值,旨在尋找一種更加精準(zhǔn)的、以計(jì)算機(jī)為基礎(chǔ)的新型組織表征技術(shù)和定量超聲診斷方法。

    對(duì)象與方法

    一、研究對(duì)象

    選擇2012年6月至2014年11月在中山大學(xué)腫瘤防治中心就診的131例患者共137個(gè)乳腺病灶。納入標(biāo)準(zhǔn):初診未治的乳腺實(shí)性腫塊。排除標(biāo)準(zhǔn):有乳腺外科手術(shù)史者、現(xiàn)存乳房植入物者、1年內(nèi)進(jìn)行過(guò)乳腺穿刺者、懷孕或哺乳期者。131例患者的年齡為46(17,83)歲,病灶最大直徑為18.0(12.5,27.0)mm。所有病灶均以病理或隨訪結(jié)果(隨訪2年以上病灶無(wú)明顯變化判定為良性)為最后診斷標(biāo)準(zhǔn)。本研究經(jīng)中山大學(xué)腫瘤防治中心倫理委員會(huì)(批件號(hào):SL-B2023-635-01)批準(zhǔn),均征得受試者的知情同意。

    二、儀器與方法

    使用加拿大Ultrasonix公司的Sonix TOUCH超聲掃描儀,采用L14-5超聲探頭,中心頻率6 MHz,于病灶最大橫切面連續(xù)采集10 s來(lái)自病灶隨時(shí)間變化的背向散射序列射頻回波信號(hào)及二維灰階圖像。采樣參數(shù):0.25的機(jī)械指數(shù)、33 Hz的幀頻、76 dB 的動(dòng)態(tài)范圍和3.0 cm的成像深度,其他成像設(shè)置如時(shí)間增益補(bǔ)償、總增益、功率等也保持統(tǒng)一,以控制任何潛在的衰減和保證檢查的可比性(圖1A)。

    三、特征參數(shù)提取方法

    基于Microsoft Visual Studio 2010自編的射頻時(shí)間序列信號(hào)分析軟件Ultrasound System,解調(diào)獲取的射頻信號(hào),并顯示任意一幀數(shù)據(jù)的超聲二維灰階圖像,在病灶內(nèi)勾勒感興趣區(qū)(ROI),選取圖像中病灶最大切面的矩形ROI,大小為M×N,ROI盡量包含病灶組織以獲得盡可能多的信息,截取ROI內(nèi)M×N個(gè)像素點(diǎn)的超聲背向散射序列射頻回波信號(hào),ROI內(nèi)的每一像素點(diǎn)采集時(shí)間內(nèi)所有幀數(shù)據(jù)的總和即為該樣本的射頻時(shí)間序列(圖1B)。針對(duì)每一例樣本,對(duì)歸一化頻譜進(jìn)行直線穩(wěn)健擬合(圖1C),提取每一個(gè)超聲射頻時(shí)間序列的9個(gè)特征參數(shù),即SMR分形維數(shù)、Higuchi分形維數(shù)、斜率(Slope)、截距(Intercept)、Mid-band fit和S1、S2、S3、S4。

    四、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 25.0分析數(shù)據(jù)。正態(tài)分布的計(jì)量資料以表示,組間比較采用t檢驗(yàn);非正態(tài)分布的計(jì)量資料以M(P25,P75)表示,組間比較采用秩和檢驗(yàn)。以射頻時(shí)間序列信號(hào)得到特征參數(shù)為自變量,以乳腺病灶的良惡性類(lèi)型為因變量,建立Logistic回歸模型,使用逐步向前法(納入標(biāo)準(zhǔn)P < 0.05,排除標(biāo)準(zhǔn)P > 0.10),對(duì)Logistic回歸模型擬合程度采用似然比檢驗(yàn)。分析單一參數(shù)及回歸模型診斷乳腺良惡性病變的鑒別診斷效能,計(jì)算靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值,繪制受試者操作特征(ROC)曲線及計(jì)算曲線下面積(AUC),評(píng)價(jià)其對(duì)乳腺癌的診斷價(jià)值并得出鑒別臨界點(diǎn),應(yīng)用MedCalc軟件對(duì)ROC AUC進(jìn)行兩兩比較。P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié)果

    一、乳腺病灶病理結(jié)果

    137例病灶中,經(jīng)病理結(jié)果證實(shí)為乳腺癌86例,其中浸潤(rùn)性癌(非特殊類(lèi)型)83例、黏液癌2例、神經(jīng)內(nèi)分泌癌1例;30例為良性病變,其中纖維腺瘤14例、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤7例、腺病7例、需鑒別纖維腺瘤與纖維腺病1例、炎癥改變1例;其余21個(gè)病灶經(jīng)隨訪2年以上無(wú)明顯變化確診為良性病變。

    二、射頻時(shí)間序列譜特征參數(shù)的診斷效能分析

    最后有三個(gè)譜特征參數(shù)(Higuchi分形維數(shù)、S2、S4)進(jìn)入Logistic 回歸模型,回歸方程為:

    Logit P = 10.388×Higuchi Fractal Dimension-6.738×S2+45.149×S4-22.430。對(duì)上述模型行似然比檢驗(yàn),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ 2 = 92.813,P 0.05),S3與Logistic 回歸模型二者之間的ROC AUC比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P = 0.017)。

    討論

    自70年代初以來(lái),通過(guò)定量分析從組織反向散射的射頻信號(hào)超聲波已被用于組織表征。射頻頻譜分析的特征通常是從一幀射頻數(shù)據(jù)中得出的?;诔暽漕l流的射頻時(shí)間序列是根據(jù)源自恒定組織位置和深度的超聲射頻回波序列計(jì)算得出的,充分利用超聲信號(hào)的頻率、幅度和相位信息,亞波長(zhǎng)背向散射的頻率依賴(lài)性表征組織的細(xì)微結(jié)構(gòu),提供了描述組織微結(jié)構(gòu)的統(tǒng)計(jì)學(xué)參數(shù),有助于組織分類(lèi)和疾病鑒別。不同細(xì)胞微結(jié)構(gòu)構(gòu)成的組織產(chǎn)生不同的超聲散射模式,這是超聲背散射回波射頻信號(hào)用于組織定征的基礎(chǔ)。目前超聲射頻信號(hào)頻譜研究證實(shí)可有效區(qū)分動(dòng)物組織(牛肝、豬肝、雞胸和牛?。?,鑒別動(dòng)物組織消融前后的變化,也可應(yīng)用于眼科腫瘤、前列腺癌病灶檢測(cè)、乳腺、胰腺疾病及淋巴結(jié)鑒別診斷、肝臟彌漫性病變?cè)\斷、評(píng)價(jià)原發(fā)性干燥綜合征患者的亞臨床動(dòng)脈粥樣硬化等[1-4]。

    也有研究從射頻信號(hào)中獲得應(yīng)變彈性成像并計(jì)算應(yīng)變參數(shù),從而診斷肝纖維化不同階段 [5]。一項(xiàng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明,以超聲射頻信號(hào)和深度學(xué)習(xí)方法為基礎(chǔ)的預(yù)測(cè)系統(tǒng)有望實(shí)現(xiàn)定量、可視化的肝纖維化診斷,這對(duì)于無(wú)創(chuàng)監(jiān)測(cè)肝纖維化具有重要價(jià)值[6]。Qiao等[7]的研究結(jié)果顯示,基于射頻信號(hào)的定量超聲多參數(shù)融合技術(shù)能夠區(qū)分鈣化與正常組織,可以更準(zhǔn)確地檢測(cè)乳腺鈣化。也有一些研究嘗試從射頻信號(hào)直接提取標(biāo)準(zhǔn)差、熵、時(shí)間序列的分形維數(shù)、峰度、峰值、模糊熵等各種時(shí)域、頻域、幾何域等特征參數(shù),使用統(tǒng)計(jì)學(xué)等方法實(shí)現(xiàn)乳腺或前列腺腫瘤的良惡性分類(lèi),并證實(shí)具有良好的提升效果[8-13]。童瑩等[14]采用剪切波變換提取超聲射頻二維圖像的腫瘤特征,用于乳腺腫瘤的分類(lèi)。本研究前期研究工作小組利用基于超聲射頻流的射頻時(shí)間序列信號(hào)技術(shù),定量分析乳腺癌動(dòng)物模型裸鼠MCF-7腫瘤組織化學(xué)治療(化療)前后微結(jié)構(gòu)改變進(jìn)而早期評(píng)價(jià)化療藥物療效,結(jié)果表明使用超聲射頻時(shí)間序列信號(hào)譜特征參數(shù)能夠反映腫瘤組織化療后微結(jié)構(gòu)的改變,譜特征參數(shù)的改變?cè)缬谀[瘤體積的改變,并表現(xiàn)出與腫瘤組織病理學(xué)改變有良好的相關(guān)性[15]。超聲射頻信號(hào)時(shí)間序列還可監(jiān)測(cè)腫瘤對(duì)化療的反應(yīng),并可進(jìn)一步作為早期區(qū)分治療反應(yīng)者和無(wú)反應(yīng)者的生物標(biāo)志物[16]。研究表明,功率譜回歸直線的Slope、Intercept、Mit-band fit三個(gè)參數(shù)對(duì)應(yīng)組織的三個(gè)特性:散射體尺寸、密度、聲阻抗,且它們之間存在相關(guān)關(guān)系,而該技術(shù)所檢測(cè)的最重要組織特征是散射體的有效直徑,有效散射體大小是決定超聲頻譜斜率和截距值的重要因素,而聲阻抗和散射體密度僅影響截距,這兩個(gè)因素需有相對(duì)較大的變化才能引起類(lèi)似于散射體尺寸微小變化所產(chǎn)生的截距變化。

    本課題前期研究工作小組提取的137個(gè)乳腺病灶樣本的9個(gè)射頻時(shí)間序列信號(hào)頻譜特征參數(shù),包括SMR分形維數(shù)、Higuchi分形維數(shù)、Slope、Intercept、Mid-band fit和S1、S2、S3、S4,結(jié)果顯示各參數(shù)在乳腺惡性病灶中均大于良性病灶[17]。本研究進(jìn)一步結(jié)果顯示,除slope外,其余的8個(gè)單一參數(shù)在乳腺良惡性病灶鑒別中有良好的診斷效能,最高分別為:靈敏度90.7%(S2)、特異度92.2%(Higuchi分形維數(shù)、S4)、準(zhǔn)確度79.6%(S4)、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值93.9%(S4)、陰性預(yù)測(cè)值75.8%(S2),ROC AUC為0.910(S4),而多因素回歸分析結(jié)果顯示最后進(jìn)入Logistic 模型的參數(shù)為Higuchi分形維數(shù)、S2、S4,提示這三個(gè)譜特征參數(shù)對(duì)鑒別乳腺實(shí)性腫塊的良惡性具有更重要的價(jià)值。以譜特征參數(shù)Higuchi分形維數(shù)、S2、S4為自變量的Logistic 回歸模型對(duì)乳腺腫塊良惡性鑒別預(yù)報(bào)能力的ROC AUC 為0.930,準(zhǔn)確率為86.1%,從數(shù)據(jù)中可看出射頻時(shí)間序列信號(hào)譜特征參數(shù)ROC AUC 均大于0.90,說(shuō)明鑒別能力良好,表明射頻時(shí)間序列參數(shù)能攜帶組織微結(jié)構(gòu)信息,可用于鑒別乳腺病灶的良惡性,減少不必要穿刺活檢。

    關(guān)于射頻時(shí)間序列中組織微結(jié)構(gòu)信息的可能來(lái)源及機(jī)制目前尚無(wú)定論,Moradi等(2009年)認(rèn)為,既然超聲波能引起波傳播方向上的機(jī)械力,那么在射頻時(shí)間序列中的組織類(lèi)型依賴(lài)信息的存在可以歸因于超聲波持續(xù)發(fā)射引起的低頻機(jī)械激勵(lì)下的微結(jié)構(gòu)振動(dòng)。其研究結(jié)果顯示,作用于組織的聲功率的減少和影像深度的增加均可降低聲能,對(duì)基于射頻時(shí)間序列的組織分類(lèi)準(zhǔn)確度有負(fù)向影響,換而言之,射頻時(shí)間序列中組織依賴(lài)變化的水平與作用于組織的能量強(qiáng)度有直接關(guān)系,這是對(duì)射頻時(shí)間序列中組織分類(lèi)信息產(chǎn)生的微觀振動(dòng)誘導(dǎo)機(jī)制的一種確認(rèn)。

    本研究存在一定的局限性,由于樣本量有限,未進(jìn)行進(jìn)一步的亞組分析,包括臨床分期和病理分型,在未來(lái)將積累更多的樣本后對(duì)譜特征參數(shù)進(jìn)行應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行更詳盡的評(píng)價(jià)。此外,圖像深度、聲能量、影像幀頻、射頻時(shí)間序列長(zhǎng)度以及ROI大小對(duì)于射頻時(shí)間序列特征的組織分類(lèi)能力及疾病診斷準(zhǔn)確度的關(guān)系有待進(jìn)一步研究。

    基于超聲射頻流的射頻時(shí)間序列信號(hào)的譜特征參數(shù)提供了在物理屬性方面對(duì)亞分辨率組織微結(jié)構(gòu)的定量數(shù)據(jù),對(duì)乳腺病變具有良好的診斷效能,豐富了超聲診斷指標(biāo),有望為乳腺疾病的鑒別診斷開(kāi)辟一種簡(jiǎn)單、價(jià)廉和無(wú)創(chuàng)的影像診斷新方法,是對(duì)常規(guī)灰階超聲的重要補(bǔ)充。

    參 考 文 獻(xiàn)

    [1] Uniyal N, Eskandari H, Abolmaesumi P, et al. Ultrasound RF time series for classification of breast lesions[J]. IEEE Trans Med Imaging, 2015, 34(2): 652-661.

    [2] Ling W, Quan J, Lin J, et al. Grading fatty liver by ultrasound time-domain radiofrequency signal analysis: an in vivo study of rats[J]. Exp Anim, 2018, 67(2): 249-257.

    [3] Lin C Y, Yi T, Gao Y Z, et al. Early detection and assessment of liver fibrosis by using ultrasound RF time series[J]. J Med Biol Eng, 2017, 37(5): 717-729.

    [4] Ozisler C, Kaplanoglu H. Evaluation of subclinical atherosclerosis by ultrasound radiofrequency data technology in patients with Beh?ets disease[J]. Int J Rheum Dis, 2019, 22(5): 781-788.

    [5] Sakalauskas A, Jurkonis R, Gelman S, et al. Investigation of radiofrequency ultrasound-based fibrotic tissue strain imaging method employing endogenous motion[J]. J Ultrasound Med, 2019, 38(9): 2315-2327.

    [6] Cheng G, Dai M, Xiao T, et al. Quantitative evaluation of liver fibrosis based on ultrasound radio frequency signals: an animal experimental study[J]. Comput Methods Programs Biomed, 2021, 199: 105875.

    [7] Qiao M, Guo Y, Zhou S, et al. Breast calcifications detection based on radiofrequency signals by quantitative ultrasound multi-parameter fusion[J]. Annu Int Conf IEEE Eng Med Biol Soc, 2019, 2019: 6196-6199.

    [8] 嚴(yán)郁, 朱偉, 蔡潤(rùn)秋, 等. 基于超聲射頻信號(hào)的乳腺腫瘤分級(jí)算法研究[J]. 南京理工大學(xué)學(xué)報(bào), 2018, 42(4): 385-391.

    Yan Y, Zhu W, Cai R Q, et al. Breast tumor classification algorithm based on ultrasound radio frequency signal[J]. J Nanjing Univ Sci Technol, 2018, 42(4): 385-391.

    [9] Abdelhafiz D, Yang C, Ammar R, et al. Deep convolutional neural networks for mammography: advances, challenges and applications[J]. BMC Bioinformatics, 2019, 20(Suppl 11): 281.

    [10] 林春漪, 鄒波, 周建華. 基于超聲射頻時(shí)間序列分析的乳腺病灶良惡性分類(lèi)[J]. 生物醫(yī)學(xué)工程研究, 2018, 37(1): 21-26.

    Lin C Y, Zou B, Zhou J H. Classification of benign and malignant lesions of breast lesions based on ultrasound radio frequency time series analysis[J]. J Biomed Eng Res, 2018, 37(1): 21-26.

    [11] Yoon Y H, Khan S, Huh J, et al. Efficient B-mode ultrasound image reconstruction from sub-sampled RF data using deep learning[J]. IEEE Trans Med Imaging, 2019, 38(2): 325-336.

    [12] Byra M, Jarosik P, Dobruch-Sobczak K, et al. Joint segmentation and classification of breast masses based on ultrasound radio-frequency data and convolutional neural networks[J]. Ultrasonics, 2022, 121: 106682.

    [13] 張玫玫, 高凡, 屠娟, 等. 非線性超聲射頻信號(hào)熵對(duì)乳腺結(jié)節(jié)良惡性的定征[J]. 物理學(xué)報(bào), 2021, 70(8): 278-286.

    Zhang M M, Gao F, Tu J, et al. Classification of benign and malignant breast masses using entropy from nonlinear ultrasound radiofrequency signal[J]. Acta Phys Sin, 2021, 70(8): 278-286.

    [14] 童瑩, 嚴(yán)郁. 基于超聲RF信號(hào)的乳腺腫瘤分級(jí)檢測(cè)方法[J]. 光電工程, 2019, 46(1): 180368.

    Tong Y, Yan Y. The grade classification algorithm of breast tumor based on ultrasound RF signals[J]. Opto Electron Eng, 2019, 46(1): 180368.

    [15] Lin Q, Wang J, Li Q, et al. Ultrasonic RF time series for early assessment of the tumor response to chemotherapy[J]. Oncotarget, 2018, 9(2): 2668-2677.

    [16] Li F, Huang Y, Wang J, et al. Early differentiating between the chemotherapy responders and nonresponders: preliminary results with ultrasonic spectrum analysis of the RF time series in preclinical breast cancer models[J]. Cancer Imaging, 2019, 19(1): 61.

    [17] 莊淑蓮, 周建華, 王建偉, 等. 基于超聲射頻流的RF時(shí)間序列信號(hào)在乳腺病變良惡性鑒別中的價(jià)值[J]. 中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版), 2016, 13(5): 393-397.

    Zhuang S L, Zhou J H, Wang J W, et al. Differential diagnosis of breast lesions with RF time-series signal based on ultrasonic radio-frequency flow[J]. Chin J Med Ultrasound Electron Ed, 2016, 13(5): 393-397.

    (收稿日期:2023-09-02)

    (本文編輯:林燕薇)

    猜你喜歡
    乳腺疾病鑒別診斷微結(jié)構(gòu)
    PBL教學(xué)法在乳腺疾病臨床帶教中的應(yīng)用探討
    乳腺導(dǎo)管灌注聯(lián)合三才療法治療乳腺疾病護(hù)理探析
    金屬微結(jié)構(gòu)電鑄裝置設(shè)計(jì)
    研究B超在婦女子宮肌瘤鑒別診斷當(dāng)中的臨床應(yīng)用
    超聲彈性成像在乳腺小實(shí)性病灶鑒別診斷中應(yīng)用研究
    宮頸小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌6例臨床病理分析
    用于視角偏轉(zhuǎn)的光學(xué)膜表面微結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)
    骨三相顯像對(duì)人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后松動(dòng)與感染的鑒別診斷價(jià)值研究
    乳管鏡在病理性乳頭溢液診治中的臨床應(yīng)用
    持續(xù)性護(hù)理健康教育在乳腺疾病手術(shù)患者的應(yīng)用
    国产私拍福利视频在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲最大成人av| 精品午夜福利在线看| 亚洲自偷自拍三级| 精品国内亚洲2022精品成人| 午夜福利成人在线免费观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久中文看片网| 亚洲乱码一区二区免费版| 老熟妇仑乱视频hdxx| .国产精品久久| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲午夜理论影院| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av一区综合| 亚洲精华国产精华精| 99久久无色码亚洲精品果冻| 午夜福利免费观看在线| 黄片小视频在线播放| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费人成在线观看视频色| www.熟女人妻精品国产| 成人欧美大片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲国产欧美人成| 毛片一级片免费看久久久久 | 国产精品久久视频播放| 久久精品国产自在天天线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 99国产精品一区二区三区| 日韩国内少妇激情av| 亚洲人成网站高清观看| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 天天一区二区日本电影三级| 天天一区二区日本电影三级| 久久国产精品影院| 亚洲电影在线观看av| 亚洲精品成人久久久久久| 免费高清视频大片| 午夜福利免费观看在线| www.999成人在线观看| 一区二区三区免费毛片| 午夜激情福利司机影院| 国产精品亚洲一级av第二区| 1024手机看黄色片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 美女被艹到高潮喷水动态| 国产不卡一卡二| 两个人的视频大全免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产激情偷乱视频一区二区| 无人区码免费观看不卡| 欧美成人a在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 成人毛片a级毛片在线播放| 中文亚洲av片在线观看爽| 免费看a级黄色片| 97碰自拍视频| 午夜久久久久精精品| 日本一二三区视频观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av国产免费在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 看免费av毛片| 久久99热6这里只有精品| 久久久久久久精品吃奶| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲国产精品999在线| 久久99热这里只有精品18| 国语自产精品视频在线第100页| 日韩欧美在线乱码| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜福利免费观看在线| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲成人久久性| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 18+在线观看网站| 久久久久久久久中文| 免费av不卡在线播放| 久久久国产成人精品二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 丰满的人妻完整版| 一区二区三区免费毛片| 别揉我奶头 嗯啊视频| 91狼人影院| 国产精品不卡视频一区二区 | 亚洲综合色惰| av视频在线观看入口| 中国美女看黄片| 久久久久久久精品吃奶| 综合色av麻豆| 国产成人福利小说| 黄色女人牲交| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美日本视频| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品野战在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 性色avwww在线观看| 午夜福利高清视频| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜福利18| 又粗又爽又猛毛片免费看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产午夜福利久久久久久| 精品国产三级普通话版| 中亚洲国语对白在线视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产伦在线观看视频一区| 国产午夜福利久久久久久| 美女大奶头视频| 久久久久久国产a免费观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 麻豆成人av在线观看| 久久6这里有精品| 一本久久中文字幕| 日本在线视频免费播放| 成人av一区二区三区在线看| 综合色av麻豆| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 波野结衣二区三区在线| 国产高清视频在线观看网站| 麻豆国产av国片精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 999久久久精品免费观看国产| 国产欧美日韩一区二区三| 男插女下体视频免费在线播放| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产野战对白在线观看| 欧美黑人巨大hd| 国产综合懂色| av在线观看视频网站免费| 男女之事视频高清在线观看| 午夜久久久久精精品| 久久精品91蜜桃| 久久精品影院6| 亚洲欧美清纯卡通| 婷婷丁香在线五月| 中文字幕久久专区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日韩精品中文字幕看吧| 国产乱人伦免费视频| 亚洲专区国产一区二区| 久久香蕉精品热| 午夜影院日韩av| 亚洲激情在线av| 欧美成人性av电影在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费高清视频大片| 久久久色成人| 99久国产av精品| av黄色大香蕉| 国产欧美日韩精品一区二区| 99国产精品一区二区三区| 精品不卡国产一区二区三区| 91av网一区二区| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久99热这里只有精品18| 成人永久免费在线观看视频| 免费av观看视频| 亚洲无线观看免费| 在线播放无遮挡| 午夜福利18| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩亚洲欧美综合| 99在线视频只有这里精品首页| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 国产三级黄色录像| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲专区国产一区二区| 国产三级在线视频| 久久人人爽人人爽人人片va | 午夜老司机福利剧场| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产极品精品免费视频能看的| 宅男免费午夜| 色播亚洲综合网| 国产69精品久久久久777片| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 男人舔女人下体高潮全视频| 99riav亚洲国产免费| 国产精品野战在线观看| www.色视频.com| 简卡轻食公司| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品久久久久久成人av| 亚洲 国产 在线| 两个人视频免费观看高清| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 男插女下体视频免费在线播放| 麻豆一二三区av精品| 一a级毛片在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 麻豆一二三区av精品| www日本黄色视频网| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 免费看日本二区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 哪里可以看免费的av片| 综合色av麻豆| 午夜激情福利司机影院| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久这里只有精品中国| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品不卡国产一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av| netflix在线观看网站| 少妇丰满av| 日韩亚洲欧美综合| av福利片在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 九色国产91popny在线| 午夜福利在线在线| 国产亚洲精品久久久com| 国产亚洲精品av在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜激情欧美在线| 免费无遮挡裸体视频| 我的女老师完整版在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 长腿黑丝高跟| 俄罗斯特黄特色一大片| 丝袜美腿在线中文| 久久久国产成人精品二区| 亚洲欧美日韩东京热| 好男人电影高清在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 色播亚洲综合网| 久久人妻av系列| 无遮挡黄片免费观看| 男人的好看免费观看在线视频| 国内精品久久久久精免费| 国产午夜福利久久久久久| 亚州av有码| 熟女人妻精品中文字幕| 真实男女啪啪啪动态图| 婷婷精品国产亚洲av| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品久久视频播放| 国产 一区 欧美 日韩| 伊人久久精品亚洲午夜| 男女下面进入的视频免费午夜| 一本一本综合久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产久久久一区二区三区| 欧美一区二区精品小视频在线| 欧美成人a在线观看| 色综合婷婷激情| 久久久久久久久大av| 两人在一起打扑克的视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲成人精品中文字幕电影| 51国产日韩欧美| 精品不卡国产一区二区三区| 日本a在线网址| 亚洲三级黄色毛片| 国产免费av片在线观看野外av| 桃色一区二区三区在线观看| 国产乱人视频| 午夜老司机福利剧场| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 90打野战视频偷拍视频| 国产成人啪精品午夜网站| 久久热精品热| 精品久久久久久久末码| 国产成人a区在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲激情在线av| 成人亚洲精品av一区二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品精品国产色婷婷| 国产在线精品亚洲第一网站| avwww免费| 两人在一起打扑克的视频| 悠悠久久av| 高清毛片免费观看视频网站| 白带黄色成豆腐渣| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 变态另类丝袜制服| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 在线看三级毛片| 国产精品一区二区性色av| 亚洲精华国产精华精| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 床上黄色一级片| 一本精品99久久精品77| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品久久电影中文字幕| 色噜噜av男人的天堂激情| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲黑人精品在线| 757午夜福利合集在线观看| 露出奶头的视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品av视频在线免费观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 1000部很黄的大片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 色综合婷婷激情| 五月伊人婷婷丁香| 露出奶头的视频| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲无线在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 窝窝影院91人妻| 亚洲中文字幕日韩| 亚州av有码| 精品人妻熟女av久视频| 在线播放无遮挡| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美黑人巨大hd| 成人一区二区视频在线观看| 99热只有精品国产| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产不卡一卡二| 国产亚洲欧美98| 好男人电影高清在线观看| 毛片女人毛片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品不卡视频一区二区 | 国产精品永久免费网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 欧美又色又爽又黄视频| 日韩有码中文字幕| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 日韩欧美国产一区二区入口| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲精品在线美女| 久久九九热精品免费| 在线观看免费视频日本深夜| 成人无遮挡网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美日韩综合久久久久久 | 能在线免费观看的黄片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 精品欧美国产一区二区三| 国内精品美女久久久久久| 最后的刺客免费高清国语| 免费无遮挡裸体视频| а√天堂www在线а√下载| 91九色精品人成在线观看| or卡值多少钱| 一本综合久久免费| 男女之事视频高清在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久6这里有精品| 国产毛片a区久久久久| 免费观看人在逋| netflix在线观看网站| 九九热线精品视视频播放| 一级作爱视频免费观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲精品在线观看二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | .国产精品久久| 亚洲综合色惰| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| avwww免费| bbb黄色大片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品三级大全| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日本黄大片高清| а√天堂www在线а√下载| 国产高清三级在线| av在线蜜桃| 99国产综合亚洲精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲专区中文字幕在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久精品国产自在天天线| 日韩有码中文字幕| 免费av不卡在线播放| 精品久久国产蜜桃| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| www.999成人在线观看| 久久国产乱子免费精品| 欧美黑人巨大hd| 欧美潮喷喷水| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲无线在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国内精品美女久久久久久| 制服丝袜大香蕉在线| 免费人成在线观看视频色| 欧美午夜高清在线| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 岛国在线免费视频观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲自偷自拍三级| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 波多野结衣巨乳人妻| 男女床上黄色一级片免费看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 我的老师免费观看完整版| 日本免费a在线| 9191精品国产免费久久| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜影院日韩av| 亚洲欧美激情综合另类| 国产一区二区三区视频了| 午夜福利在线观看吧| 成人国产综合亚洲| 听说在线观看完整版免费高清| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品人妻视频免费看| 久99久视频精品免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日本免费a在线| 人人妻人人看人人澡| 少妇的逼好多水| 黄色丝袜av网址大全| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲人与动物交配视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 毛片女人毛片| 欧美日韩黄片免| av女优亚洲男人天堂| 国产高潮美女av| 日韩有码中文字幕| 久久人人精品亚洲av| 美女高潮的动态| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 精品午夜福利视频在线观看一区| 热99在线观看视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 免费人成视频x8x8入口观看| 一级黄色大片毛片| 青草久久国产| 我的老师免费观看完整版| 久久久色成人| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久6这里有精品| 久久国产精品影院| 97热精品久久久久久| 亚洲国产精品合色在线| 日本免费a在线| 国语自产精品视频在线第100页| 久久性视频一级片| 男人舔奶头视频| 亚洲精品456在线播放app | 欧美zozozo另类| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲av免费高清在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美黄色淫秽网站| 99久久精品热视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| a级毛片免费高清观看在线播放| 中文字幕高清在线视频| 深爱激情五月婷婷| 亚洲av五月六月丁香网| 最近在线观看免费完整版| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费看日本二区| www.色视频.com| 精品国内亚洲2022精品成人| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 又紧又爽又黄一区二区| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久草成人影院| 久久久久久久久大av| 国产精品电影一区二区三区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久久久久久黄片| 国产久久久一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲电影在线观看av| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产熟女xx| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 色av中文字幕| 五月伊人婷婷丁香| 国产视频内射| 国产免费一级a男人的天堂| 99riav亚洲国产免费| 搞女人的毛片| 黄色视频,在线免费观看| 可以在线观看毛片的网站| 九色成人免费人妻av| 国产高清三级在线| 一进一出好大好爽视频| 精品久久久久久成人av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 性欧美人与动物交配| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 九色国产91popny在线| 我的女老师完整版在线观看| 老女人水多毛片| 综合色av麻豆| h日本视频在线播放| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 午夜福利欧美成人| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲人成网站在线播| 十八禁网站免费在线| 成人永久免费在线观看视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产三级中文精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| АⅤ资源中文在线天堂| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 精品人妻偷拍中文字幕| 久久草成人影院| 亚洲精品色激情综合| 特级一级黄色大片| 日本 欧美在线| 大型黄色视频在线免费观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| www日本黄色视频网| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品久久久久久久久av| 老司机深夜福利视频在线观看| 中国美女看黄片| 神马国产精品三级电影在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 简卡轻食公司| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产在视频线在精品| 听说在线观看完整版免费高清| 日本成人三级电影网站| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产欧美日韩精品亚洲av| 伦理电影大哥的女人| 亚洲人与动物交配视频| 高清日韩中文字幕在线| 99国产精品一区二区三区| 简卡轻食公司| 亚洲综合色惰| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 在线观看午夜福利视频| 国产乱人视频| 老女人水多毛片| 日日干狠狠操夜夜爽| 好男人电影高清在线观看| 午夜久久久久精精品| 一夜夜www| 国产高清视频在线播放一区| 高清在线国产一区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 熟女电影av网| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲最大成人av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 极品教师在线视频| 90打野战视频偷拍视频| 一个人看的www免费观看视频| 一级黄片播放器| 久久久久久久久久黄片| 白带黄色成豆腐渣| 夜夜夜夜夜久久久久| 少妇的逼好多水| 久久香蕉精品热| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女|