蔡曉霞,吳家碧,陳葉蘭,李詩華,陳紫媚,盧靖怡,蘆 平,謝黔蘭
(湯臣倍健股份有限公司,廣東珠海 519040)
維B12也叫鈷胺素,是指一類具有含三價金屬鈷鍵的多環(huán)系物質(zhì),4 個被還原后的呋咯環(huán)連接在一起可轉(zhuǎn)變而成的1 個咕啉大環(huán)系(與卟啉相似)化合物,為自然界唯一的含有鈷金屬單質(zhì)子的維生素,也是人類目前所知的分子量最大、系統(tǒng)最復雜的維生素分子,按其溶解性分為水溶性和脂溶性維生素[1]。維B12對于人體來說非常的重要,這種元素可以幫助人體維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正常運轉(zhuǎn),也會影響到細胞間質(zhì)的功能和神經(jīng)膠質(zhì),以及細胞髓磷脂的人體含量。另外,維B12在部分臨床疾病的治療上發(fā)揮著重要作用,可參與制造骨髓紅細胞,防止惡性貧血,防止大腦神經(jīng)受到破壞等,而缺乏維B12則可能導致惡性貧血、精神抑郁、血管性癡呆及阿爾茨海默病等疾病[2]。因此,適量補充維B12,對于維持人體的健康來說非常重要,但是維B12的攝入量也不是越多越好。有研究表明,服用過量的維B12,可能導致面部浮腫、腹痛泄瀉、低血鉀癥等。因此,對于嬰幼兒配方乳品和營養(yǎng)補充食品中維B12的含量檢測準確性要求越來越高。
目前,食品中維B12的檢測方法越來越豐富[3],包括微生物法[4-6]、試劑盒法[7-9]、高效液相色譜法[10-12]、化學發(fā)光法[13]、酶聯(lián)免疫法[14]等。其中,微生物法具有檢測靈敏度較高、檢出限低等顯著優(yōu)點,是目前美國、中國等許多國家采用的一種官方微生物分析方法。我國現(xiàn)行國家標準GB 5413.14—2010、美國政府機構(gòu)的實驗室、FDA 和AOAC 均采用該方法[2]。
維B12試劑盒檢測方法為《GB 5413.14—2010 食品安全國家標準 嬰幼兒食品和乳品中維B12的測定》的簡化方法,具有簡單、高效、準確度高及穩(wěn)定性好的優(yōu)點,主要適用于檢測外添加的營養(yǎng)膳食補充劑的維B12含量。采用國標法和新型試劑盒法測定嬰兒配方乳粉定量分析質(zhì)控樣品中維B12的含量,通過方法的專屬性、線性、精密度和回收率對比2 種檢測方法結(jié)果的差異,為實驗室在乳粉類樣品中維B12含量的檢測提供理論依據(jù)。
1.1.1 菌株和樣品
標準菌株:萊氏曼氏乳桿菌,ATCC 7830,來源于廣東微生物菌種保藏中心。
質(zhì)控樣品:嬰兒配方乳粉中維B12定量分析質(zhì)控樣品(維B12特性值5.09 μg/100 g,滿意范圍為4.16~6.02 μg/100 g),購自中國檢驗檢疫科學研究院測試評價中心,貨號QC-IP-741。
1.1.2 標準品和培養(yǎng)基
維B12標準品:純度≥91.3%,中國食品藥品檢定研究院提供;培養(yǎng)基:乳酸桿菌肉湯培養(yǎng)基,青島高科技工業(yè)園海博生物技術(shù)有限公司提供;維B12測定培養(yǎng)基,美國BD 公司提供。
1.1.3 試劑盒
維B12檢測試劑盒,批號RS12.170424,深圳市瑞賽生物技術(shù)有限公司提供;其組成為維B12凍干菌、維B12凍干標品、維B12測定培養(yǎng)基、無菌水、96 孔微孔板,封板膜等。
1.1.4 儀器與設(shè)備
AL-204 型分析天平,梅特勒-托利多科學儀器有限公司產(chǎn)品;BXM-30R 型立式壓力蒸汽滅菌器,上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠產(chǎn)品;UV-2600型紫外-可見分光光度計,島津公司產(chǎn)品;BSC-1600-Ⅱ-A2 型生物安全柜,蘇州市華宇凈化設(shè)備有限公司產(chǎn)品;SPX-250BSH-Ⅱ型生化培養(yǎng)箱,上海新苗醫(yī)療器械制造有限公司產(chǎn)品;1~5 mL 移液槍(編號:19E62016)、100~1 000 μL移液槍(編號:16G12712),上海安譜實驗科技股份有限公司產(chǎn)品;TGL-10C 型離心機,上海安亭科學儀器廠產(chǎn)品;HH-8 型水浴鍋,常州普天儀器制造有限公司產(chǎn)品;MULTISKAN FC 型酶標儀,美國賽默飛世爾科技公司產(chǎn)品。
1.2.1 標準曲線制作
(1)國標法。參考GB 5413.14—2010,配制維B12標準曲線工作液,按照標準系列管制備方法,配制0~0.440 0 ng 范圍內(nèi)的標準系列管,每個梯度做3 個平行。以標準系列管維B12含量為橫坐標,吸光度為縱坐標,繪制國標法維B12標準曲線。
(2)試劑盒法。取出1 包試劑盒提供的維B12凍干標準品(2 板共16 孔),加入適量無菌水后,按照說明書,配制0.00,0.025,0.050,0.100,0.160,0.360 μg/100 g 系列質(zhì)量濃度的標準溶液。每個質(zhì)量濃度做2 個平行,培養(yǎng)后進行測定,以維B12標準管質(zhì)量濃度為橫坐標,吸光度為縱坐標,繪制維B12檢測試劑盒標準曲線,該方法定量限為0.025 0 μg/100 g。
1.2.2 樣品處理及測定
選取定量標準乳粉質(zhì)控樣品,按照GB 5413.14—2010 和試劑盒說明書對樣品進行相應(yīng)處理,并進一步稀釋,加樣并接種菌液后于37 ℃條件下培養(yǎng)24 h,國標法采用紫外分光光度計測定吸光度,試劑盒法采用酶標儀測定吸光度。
根據(jù)測定結(jié)果擬合的標準曲線考查曲線的線性。
通過測定試驗中培養(yǎng)基的本底值,以此判斷培養(yǎng)基的本底對試驗帶來的影響,從而確定方法的專屬性是否良好。國標方法中,以S0調(diào)零,S0+菌的OD值作為測定的培養(yǎng)基本底值;試劑盒方法中,以標準曲線中S1(即為空白點)的OD 值作為測定的培養(yǎng)基本底值。
分別取6 份乳粉質(zhì)控樣品,按照國標方法和試劑盒說明書進行樣品處理,并進行適當稀釋,加樣并接種菌液后于37 ℃條件下培養(yǎng)24 h,國標法采用紫外分光光度計測定結(jié)果,試劑盒法采用酶標儀測定結(jié)果。
分別取9 份乳粉質(zhì)控樣品,分成低、中、高3 組(每組3 份),并且分別加入50%,100%,150%維B12含量的標液,按照國標方法和試劑盒說明書進行樣品處理,并進行適當稀釋,加樣并接種菌液后于37 ℃條件下培養(yǎng)24 h,國標法采用紫外分光光度計測定結(jié)果,試劑盒法采用酶標儀測定結(jié)果,通過測定加標試驗中維B12含量,計算回收率。
選用乳粉質(zhì)控樣品進行穩(wěn)定性試驗,測試同一批樣液在不同時間段的穩(wěn)定性,即將樣品提取液在4 ℃冰箱中貯存0,3,6,9,12,24,48 h 后,分別測試放置不同時間段的提取液中維B12的含量,比較測試結(jié)果之間的差異。
國標法采用Labslution 繪制標準曲線,維B12質(zhì)量濃度為0.044 0~0.440 0 ng/mL。
國標法維B12標準曲線見圖1。
試劑盒法采用試劑盒提供的軟件Elisa 制作標準曲線,維B12含量為0.025~0.360 μg/100 g。
試劑盒法維B12標準曲線見圖2。
圖2 試劑盒法維B12 標準曲線
由圖1 可知,國標法維B12標準曲線方程為Y=16.070 0X3-16.410 1X2+6.577 59X-0.047 675 3,R2=0.996 44,相關(guān)系數(shù)R=0.998 21>0.99,即在含量為0.044 0~0.440 0 ng 范圍內(nèi),曲線線性關(guān)系良好。
由圖2 可知,試劑盒法維B12標準曲線方程為Y=(0.973 28-0.054 24)/[1+(X/0.168 40)-1.714 77]+0.054 24,R2=0.999 05,相關(guān)系數(shù)R=0.999 52>0.99,即在含量為0.025~0.360 ng 范圍內(nèi),曲線線性關(guān)系良好,該方法定量限為0.025 0 μg/100 g。
國標方法中,以S0調(diào)零,測定S0+菌的OD 值3 次;試劑盒方法中,測定S1的OD 值10 次。
空白管試驗結(jié)果見表1。
表1 空白管試驗結(jié)果
由表1 可知,2 種方法的空白管OD 值都<0.1,但該OD 值對標液和樣液的測定結(jié)果有一定的影響,因此,每次測定國標法時都以該標液空白管調(diào)零,然后再進行標準曲線和樣液的紫外吸光度測定;采用試劑盒方法進行測定及結(jié)果計算時,每次都需將標準曲線和樣液的OD 值扣除空白管的OD 值后進行計算。
分別取6 份樣品,按照國標方法和試劑盒說明書進行樣品處理,并進行適當稀釋,加樣并接種菌液后于37 ℃下培養(yǎng)24 h 后測定吸光度。
精密度試驗結(jié)果見表2。
表2 精密度試驗結(jié)果
由表2 可知,傳統(tǒng)國標法測定質(zhì)控樣品的精密度試驗結(jié)果為5.18 μg/100 g,試劑盒法測定質(zhì)控樣品的精密度試驗結(jié)果為5.06 μg/100 g,精密度均符合《GB/T 27404—2008 實驗室質(zhì)量控制規(guī)范》的要求(精密度要求≤7.5%);2 種方法測定結(jié)果的偏差為1.8%<15%,對2 種方法的6 次測定結(jié)果的平均值采用F 檢驗(95%的置信度),F(xiàn)0.05(5,5)=1.02<F 表(5.05),說明2 種方法的測定結(jié)果無明顯差異,表明2 種方法的精密度及重復性良好。
分別取9 份乳粉質(zhì)控樣品,分成低、中、高3 組(每組3 份),并且分別加入50%,100%,150%維B12含量的標液,按照國標方法和試劑盒說明書進行樣品處理,并進行適當稀釋,加樣并接種菌液后于37 ℃條件下培養(yǎng)24 h,國標法采用紫外分光光度計測定結(jié)果,試劑盒法采用酶標儀測定結(jié)果,通過測定加標試驗中維B12含量,計算回收率。
回收率試驗結(jié)果見表3。
表3 回收率試驗結(jié)果
由表3 可知,國標法和試劑盒法測定乳粉質(zhì)控樣品的回收率分別為97.3%和113.6%,符合GB/T 27404—2008《實驗室質(zhì)量控制規(guī)范》 的要求“GB/T 27404—2008 要求回收率為90%~120%”,2 種方法測得的回收率偏差為7.7%,偏差<10%,表明2 種方法的準確度較高。
分別采用國標方法和試劑盒法對質(zhì)控樣品和健樂多乳清蛋白粉進行穩(wěn)定性試驗,測試同一批樣品提取液在4 ℃冰箱貯存0,3,6,9,12,24,48 h后樣品的維B12含量。
穩(wěn)定性試驗結(jié)果見表4。
表4 穩(wěn)定性試驗結(jié)果
由表4 可知,國標法和試劑盒法測定乳粉質(zhì)控樣品提取液放置0~48 h 后的維B12含量平均值分別為5.25 μg/100 g 和5.15 μg/100 g,2 種方法的RSD值分別為2.0%和2.8%,均小于5%,說明樣品提取液于4 ℃冰箱中儲存48 h 后,樣液中維B12的含量穩(wěn)定,2 種方法的穩(wěn)定性良好。
試驗采用GB 5413.14—2010[15]和維B12檢測試劑盒測定嬰兒配方乳粉中維B12定量分析質(zhì)控樣品中維B12的含量,2 種方法標準曲線相關(guān)系數(shù)均在0.99以上,曲線擬合度較好,培養(yǎng)基本底值較低,方法專屬性良好;定量標準質(zhì)控樣品檢測的結(jié)果均在滿意范圍內(nèi)且接近特性值,結(jié)果準確;2 種方法的精密度均符合GB/T 27404—2008《實驗室質(zhì)量控制規(guī)范》[16]的要求,且精密度較高、重復性較好;2 種方法的回收率均符合GB/T 27404—2008《實驗室質(zhì)量控制規(guī)范》 的要求,且2 種方法的回收率偏差均小于10%;2 種方法的穩(wěn)定性試驗結(jié)果RSD 均小于5%,方法穩(wěn)定性良好。
國標方法檢測維B12的過程較為復雜繁瑣,包括了菌株活化、傳代、保藏和接種液的制備等,要嚴格控制菌株的活化、培養(yǎng)過程,保證菌株對維B12的特異性,這對實驗室檢測人員的技術(shù)操作水平提出了較高的要求;其次,采用國標法檢測維B12含量時,需要選擇合適的測定培養(yǎng)基,尤其需要關(guān)注培養(yǎng)基的本底值。本底值低,標準曲線擬合度高,線性良好是獲得準確檢測結(jié)果的前提;最后,采用國標法檢測維B12含量時,還需要關(guān)注到所用玻璃器皿的潔凈度。少量的外源物質(zhì)可能導致試驗的失敗。因此,需要使用活性劑對硬玻璃測定管及其他必要的玻璃器皿進行清洗,清洗之后要在180 ℃以上干熱滅菌2 h 以上,從而確保去除殘留的微量生長因子。
試劑盒方法是基于國標方法研制的一種快速檢測方法。與國標方法相比,試劑盒方法有較為明顯的優(yōu)勢,首先,采用試劑盒方法進行樣品中維B12的含量測定時,前處理使用試劑盒提供的提取液進行水浴提取,操作步驟簡便,無需調(diào)pH 值,操作誤差小,且樣品處理時間短;其次,試劑盒方法采用的是即用型凍干菌粉,節(jié)省了每次轉(zhuǎn)接菌株及制備菌懸液的步驟,保證每次試驗各微孔中菌液量及活性一致[17];另外,試劑盒方法采用的是即用型凍干標準品,即將標準品按梯度固定的量以凍干粉的形態(tài)儲存于微孔板中,試驗時只需要將無菌水加入到每個微孔中進行吹打溶解即可,節(jié)省了每次配制標液的步驟,操作誤差小,操作過程方便快捷。
另外,試劑盒方法主要用酶標儀進行標準曲線和樣液的OD 值測定。1 次可測定96 個微孔的OD值,整個測定過程只需要3~5 min,非常簡便、快捷,省去了國標方法中每支試管分別測定OD 值的繁雜過程。最后,對于檢測純外添加營養(yǎng)素的樣品,試劑盒方法可以一次提取出維B12、葉酸、泛酸和生物素含量,節(jié)省了國標方法中多測提取不同營養(yǎng)素的過程,檢測效率更高??傮w而言,與傳統(tǒng)的國標方法相比較,新型的試劑盒方法具備操作簡便、檢測效率高、檢測結(jié)果準確的優(yōu)點,這與史贇學[7]、王贏[8]、黃曉林等人[9]的研究結(jié)果基本一致。
試驗采用國標法和試劑盒方法測定嬰兒配方乳粉定量分析質(zhì)控樣品中[9]的含量。結(jié)果表明,2 種方法的標準曲線線性均良好(R>0.99),方法的專屬性良好,質(zhì)控樣品檢測的結(jié)果均在滿意范圍內(nèi)且接近特性值,結(jié)果準確、重復性和穩(wěn)定性好,2 種方法的檢測結(jié)果差異性不顯著[17-18],可根據(jù)實驗室的經(jīng)濟能力及實驗室自身條件選擇適當?shù)姆椒ㄟM行測試。