• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于靜息態(tài)功能磁共振成像的慢性下腰痛患者不同腦區(qū)自發(fā)活動(dòng)變化研究進(jìn)展

    2024-01-29 01:17:16鐘向凱邱志強(qiáng)楊麒民杜勇
    山東醫(yī)藥 2023年33期
    關(guān)鍵詞:島葉靜息小腦

    鐘向凱,邱志強(qiáng),楊麒民,杜勇

    川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院放射科,四川 南充 637000

    慢性下腰痛(chronic low back pain,CLBP)是世界范圍內(nèi)致殘障的主要原因之一,臨床表現(xiàn)為持續(xù)3 個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間的背部或腰骶區(qū)域疼痛和不適,可同時(shí)伴有下肢放射痛[1-2]。近年來(lái),靜息態(tài)功能磁共振成像(Resting State Functional Magnetic Resonance Imaging,RS-fMRI)技術(shù)憑借無(wú)電離輻射、可重復(fù)、易定位等優(yōu)點(diǎn)[3],在疼痛醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用,也將CLBP 的研究從局部病理機(jī)制帶向了與腦部功能活動(dòng)聯(lián)系的探索中,為尋找潛在的中樞干預(yù)途徑和治療靶點(diǎn)提供可能。RS-fMRI 可以在受試者完全靜息的狀態(tài)下測(cè)量大腦網(wǎng)絡(luò)的自發(fā)活動(dòng),以此觀察相關(guān)腦功能區(qū)的變化情況[3]。在RS-fMRI 的數(shù)據(jù)分析方法中,功能分離法[4]依據(jù)認(rèn)知功能不同的可將大腦劃分為不同腦區(qū),包括額葉、顳葉、頂葉、枕葉、扣帶回/島葉、基底節(jié)、小腦等,著重分析不同腦區(qū)各自的功能變化[5]。其中,低頻振蕩振幅(amplitude of low frequency fluctuation,ALFF)和局部一致性(regional homogeneity,ReHo)是衡量局部神經(jīng)元自發(fā)活動(dòng)強(qiáng)弱的有效指標(biāo),具有較好的重復(fù)性和生理意義。ALFF 可基于能量角度反映腦組織在一定頻段內(nèi)的自發(fā)活動(dòng),ALFF值的增高與減低代表著相應(yīng)區(qū)域自發(fā)神經(jīng)活動(dòng)的水平[6]。ReHo 主要描述獨(dú)立體素與周圍相鄰體素時(shí)間序列的同步性,是評(píng)價(jià)靜息狀態(tài)下神經(jīng)元活動(dòng)協(xié)調(diào)性的可靠指標(biāo)[7]。Re-Ho 值的變化提示相應(yīng)腦區(qū)同步活動(dòng)的產(chǎn)生和調(diào)節(jié)機(jī)制可能存在異常。目前已有許多學(xué)者利用ALFF和ReHo 分析方法對(duì)CLBP 患者的腦自發(fā)活動(dòng)變化做出了大量研究,然而各研究的結(jié)果缺少統(tǒng)一性的結(jié)論,使得CLBP 患者疼痛的中樞神經(jīng)機(jī)制仍然存在爭(zhēng)議?,F(xiàn)將基于RS-fMRI 的CLBP 患者不同腦區(qū)自發(fā)活動(dòng)變化研究進(jìn)展綜述如下。

    1 額葉自發(fā)活動(dòng)變化

    額葉是人類大腦中最大的一葉,由前額葉和位于中央溝之前的初級(jí)運(yùn)動(dòng)區(qū)、前運(yùn)動(dòng)區(qū)組成[8]。前額葉皮層對(duì)復(fù)雜的認(rèn)知行為、決策、個(gè)性表達(dá)以及社會(huì)行為具有重要影響。已有研究[9]證實(shí),前額葉皮層是疼痛腦網(wǎng)絡(luò)的一部分,主要參與調(diào)節(jié)病理性痛覺(jué)信息的傳入。部分研究[10-12]發(fā)現(xiàn),CLBP 患者在靜息狀態(tài)下右側(cè)額下回的ALFF 值以及經(jīng)降噪換算得到的分?jǐn)?shù)低頻振幅(fractional ALFF,fALFF)值出現(xiàn)了增高,這也同時(shí)存在于胡蘭等[13-14]采用ReHo 分析方法的研究中;此外右側(cè)額中回、雙側(cè)眶額皮層的自發(fā)腦活動(dòng)增高也可見(jiàn)報(bào)道[13,15]。而前額葉中腦功能活動(dòng)減低區(qū)域多見(jiàn)于右側(cè)額上回[10,12,15]。前額葉皮質(zhì)是下行抑制系統(tǒng)的重要部分,眶額皮質(zhì)功能活動(dòng)的異常改變,將影響下行抑制系統(tǒng)的正常激活。當(dāng)上下行系統(tǒng)的調(diào)節(jié)通路失衡時(shí),將導(dǎo)致疼痛感覺(jué)的持續(xù)產(chǎn)生。相關(guān)研究[16]發(fā)現(xiàn),積極情緒的反應(yīng)多與左側(cè)前額葉相關(guān),而右側(cè)前額葉多與負(fù)性情緒及情感退縮有關(guān)。上述研究中自發(fā)腦活動(dòng)異常改變多位于右側(cè)前額葉,可能與慢性疼痛相關(guān)的負(fù)性情緒及回避反應(yīng)的產(chǎn)生增加有關(guān)。朱園園等[14]研究發(fā)現(xiàn),CLBP患者右側(cè)眶部額下回ReHo值的增加與疼痛病程存在顯著的正相關(guān),推測(cè)ReHo 值的變化可作為評(píng)估病程長(zhǎng)短的指標(biāo)。

    2 顳葉自發(fā)活動(dòng)變化

    顳葉是初級(jí)和次級(jí)聽(tīng)覺(jué)皮層的所在地,對(duì)情緒、記憶等高級(jí)精神活動(dòng)具有重要影響。近年來(lái),顳葉也被認(rèn)為是中樞疼痛整合的腦區(qū)之一[17]。相關(guān)研究[11,18-20]指出,與健康對(duì)照組相比,CLBP 患者顳葉的ALFF 值顯著增高,且多發(fā)生于雙側(cè)顳下回與顳中回,這進(jìn)一步證實(shí)了疼痛患者記憶以及情緒調(diào)節(jié)存在異常。顳中回和顳下回分別參與距離相關(guān)信息的視覺(jué)處理和空間感知,在CLBP 患者中,由于椎間盤(pán)突出導(dǎo)致的神經(jīng)根壓迫常引起腿部麻木,來(lái)自下肢的空間信息輸入減少或局部區(qū)域效率減低可能是相關(guān)腦區(qū)ALFF 值增加的原因。海馬旁回是邊緣系統(tǒng)的重要組成部分,與疼痛記憶的重新激活和疼痛敏感性有關(guān)[21]。部分研究[10-12,14,22]報(bào)導(dǎo)了在CLBP 患者中海馬旁回的ALFF/ReHo值也有所升高,該區(qū)域的功能活動(dòng)增強(qiáng)表明在疼痛狀態(tài)下,信息編碼和整合的功能得到提升,但這也可能與情緒調(diào)控機(jī)制的能力減弱有關(guān),從而影響了對(duì)疼痛感知的調(diào)節(jié)[23]。

    3 頂葉自發(fā)活動(dòng)變化

    頂葉由第一軀體感覺(jué)區(qū)、頂上區(qū)及頂下區(qū)構(gòu)成,與肢體的精巧運(yùn)動(dòng)、本體覺(jué)等復(fù)雜感覺(jué)有關(guān)。有研究[11,24]報(bào)道了CLBP 患者相較于健康人在初級(jí)軀體感覺(jué)皮層的ALFF 值顯著升高。作為外側(cè)疼痛系統(tǒng)的重要組成部分,初級(jí)軀體感覺(jué)皮層主要參與疼痛感知編碼,在受到來(lái)源于外周的疼痛或感覺(jué)異常激活后,通過(guò)影響大腦皮層水平的相互作用參與認(rèn)知的形成[25-26]。章勇等[20]在多頻段上對(duì)椎間盤(pán)突出繼發(fā)腰腿痛患者的腦活動(dòng)改變分別進(jìn)行ALFF與ReHo分析,發(fā)現(xiàn)在兩種分析方法下受試者雙側(cè)楔前葉、右側(cè)頂下小葉/中央后回的腦自發(fā)活動(dòng)均有降低,與ZHOU 等[19]研究一致,且發(fā)現(xiàn)LBLP 患者雙側(cè)楔前葉的ALFF 值降低與疼痛強(qiáng)度評(píng)分呈正相關(guān)。作為與疼痛整合密切相關(guān)的腦區(qū),楔前葉的腦自發(fā)活動(dòng)減少可能介導(dǎo)對(duì)疼痛的適應(yīng)性處理,進(jìn)而影響個(gè)體的疼痛體驗(yàn)和情感反應(yīng)[27]。在默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)中,楔前葉并未參與疼痛的實(shí)際表征,因此其活動(dòng)變化可用于預(yù)測(cè)個(gè)體的疼痛敏感性差異。

    4 枕葉自發(fā)活動(dòng)變化

    枕葉與視覺(jué)信息的處理有關(guān)。有研究[10]發(fā)現(xiàn),腰背痛狀態(tài)下雙側(cè)枕中回的區(qū)域神經(jīng)元活動(dòng)振幅下降,推測(cè)慢性疼痛可能導(dǎo)致枕葉與扣帶回之間信息傳遞功能出現(xiàn)異常。然而在ZHOU 等[18]的研究中卻得到相反結(jié)論,認(rèn)為在腰痛患者中,枕中回可能會(huì)被體感刺激所激活。另有研究[12-13]報(bào)道了右側(cè)舌回的腦自發(fā)活動(dòng)減低。在目前關(guān)于疼痛的腦功能研究中,關(guān)于舌回的功能鮮有報(bào)道。作為構(gòu)成視覺(jué)空間網(wǎng)絡(luò)的一部分,它主要參與環(huán)境信息的編碼和存儲(chǔ)[28],并與威脅性信息的早期視覺(jué)處理有關(guān)。目前關(guān)于枕葉在疼痛中的研究較少且缺少一致性結(jié)論,其在腰背痛的病理生理機(jī)制中的作用和地位尚需進(jìn)一步研究。

    5 扣帶回/島葉自發(fā)活動(dòng)變化

    扣帶回及島葉是邊緣系統(tǒng)的重要構(gòu)成部分,而邊緣系統(tǒng)在啟動(dòng)和調(diào)節(jié)行為、情感反應(yīng)的復(fù)雜循環(huán)中發(fā)揮重要作用,參與情緒活動(dòng)、學(xué)習(xí)與記憶功能、嗅覺(jué)形成以及內(nèi)臟活動(dòng)的調(diào)節(jié)[29]。相關(guān)研究報(bào)道了CLBP 患者中前扣帶回的自發(fā)神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng)[13,18,22,24],而在后扣帶回發(fā)現(xiàn)腦活動(dòng)減低[10-11,13]。在疼痛情緒信息的編碼與調(diào)制過(guò)程中,前扣帶回是不可或缺的一環(huán)。CLBP患者前扣帶回ReHo值的升高,提示慢性疼痛可能激活了前扣帶回對(duì)疼痛的調(diào)制及止痛作用。后扣帶回在負(fù)責(zé)提取情景記憶的環(huán)節(jié)中起到關(guān)鍵作用,也是情緒加工通路中的重要組成[30]。后扣帶回神經(jīng)活動(dòng)的減低可能與CLBP 患者存在記憶功能障礙有關(guān)。島葉具有感覺(jué)、情感、認(rèn)知等多維屬性[31],是內(nèi)側(cè)痛覺(jué)系統(tǒng)的重要組成部分。島葉與疼痛預(yù)期有密切關(guān)系,對(duì)非傷害性刺激如嗅味覺(jué)等也有反應(yīng)[32]。島葉的腦自發(fā)活動(dòng)增強(qiáng)在基于ALFF 或ReHo 的研究中均可見(jiàn)報(bào)道[12-13]。右側(cè)島葉ReHo值的顯著升高可能與CLBP患者對(duì)疼痛相關(guān)信息的整合有關(guān),而左側(cè)島葉ALFF 值的增高可能與慢性疼痛所伴隨的焦慮、抑郁等不良情緒有關(guān)。

    6 基底節(jié)自發(fā)活動(dòng)變化

    基底節(jié)是疼痛矩陣區(qū)域的一部分,并參與處理疼痛信號(hào)的各個(gè)方面,包括疼痛的動(dòng)機(jī)和運(yùn)動(dòng)反應(yīng)[33]。有研究[11,18]在腰椎間盤(pán)突出癥患者靜息態(tài)腦活動(dòng)分析中得到了雙側(cè)基底節(jié)ALFF 值降低的結(jié)果。另有研究[19-20]也報(bào)道了雙側(cè)尾狀核在CLBP 患者中腦自發(fā)活動(dòng)的減低?;咨窠?jīng)節(jié)不僅是神經(jīng)功能紊亂的主要部位,而且是嚴(yán)重抑郁癥、焦慮癥等精神疾病的主要部位[34]。CLBP 患者尾狀核神經(jīng)活動(dòng)的異常改變,可能與長(zhǎng)期疼痛所產(chǎn)生的焦慮、抑郁等負(fù)面情緒有關(guān)。然而在高燕[12]的研究中發(fā)現(xiàn),CLBP患者尾狀核的ALFF 值較健康組增高。同時(shí)有研究[35]表明,基底神經(jīng)節(jié)參與認(rèn)知與情感調(diào)節(jié),并在疼痛時(shí)激活。上述矛盾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能受到較少的受試者數(shù)量或非統(tǒng)一的掃描參數(shù)等因素的影響,大樣本多中心的靜息態(tài)腦功能研究仍是未來(lái)慢性下腰痛腦功能機(jī)制探究的關(guān)鍵。

    7 小腦自發(fā)活動(dòng)變化

    小腦通過(guò)電、化學(xué)作用在疼痛的跨模態(tài)調(diào)制過(guò)程中發(fā)揮重要作用,同時(shí)還通過(guò)情緒、認(rèn)知和運(yùn)動(dòng)的調(diào)節(jié)控制參與疼痛加工整合[36-37]。目前國(guó)內(nèi)外部分研究[18-20]報(bào)道了在CLBP 患者的靜息態(tài)腦功能活動(dòng)中,右側(cè)小腦后葉的腦自發(fā)活動(dòng)增強(qiáng)。張珊珊等[10]也報(bào)道了腰背痛患者靜息狀態(tài)下雙側(cè)小腦扁桃體出現(xiàn)區(qū)域性fALFF 值增高,推測(cè)小腦對(duì)多種神經(jīng)行為的調(diào)節(jié)反應(yīng)可能受到持續(xù)疼痛刺激的影響,進(jìn)一步證實(shí)了小腦在情感、認(rèn)知加工及自我覺(jué)醒機(jī)制中起著重要的作用。小腦與運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)、注意力等多種神經(jīng)系統(tǒng)行為有密切關(guān)系,可通過(guò)調(diào)節(jié)注意力以及感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)等相關(guān)反應(yīng),使機(jī)體對(duì)已知刺激或新環(huán)境的感受處于最佳接受和分析狀態(tài)[38]。ROSENBERGER等[39]還發(fā)現(xiàn),小腦功能的變化伴隨著初級(jí)運(yùn)動(dòng)皮層等區(qū)域的改變,提示在慢性疼痛中小腦與運(yùn)動(dòng)皮層的功能存在相互協(xié)調(diào)的作用。

    綜上所述,CLBP患者在靜息狀態(tài)下的腦自發(fā)活動(dòng)改變涉及多個(gè)腦區(qū),其中自發(fā)活動(dòng)在右側(cè)額下回、雙側(cè)顳下回、右側(cè)小腦后葉顯著增加,而自發(fā)活動(dòng)降低的腦區(qū)多位于右側(cè)楔前葉、右側(cè)頂下小葉及雙側(cè)中央后回。不同腦區(qū)的自發(fā)活動(dòng)改變提示其在慢性疼痛刺激的響應(yīng)、信息處理、功能調(diào)節(jié)中扮演著不同角色,RS-fMRI 技術(shù)憑借這一特點(diǎn)顛覆性地將CLBP的機(jī)制從局部病理研究帶向了對(duì)中樞腦功能調(diào)節(jié)的探索。然而目前的靜息態(tài)腦功能分析研究仍停留在小樣本層面,不同CLBP 的誘因、受試者的年齡分布以及數(shù)據(jù)分析方法的選擇可能導(dǎo)致了研究結(jié)果的差異,甚至在同一腦區(qū)存在截然相反的結(jié)論。未來(lái)的研究重點(diǎn)仍是如何建立更統(tǒng)一的RS-fMRI數(shù)據(jù)分析標(biāo)準(zhǔn),并納入更大樣本量的實(shí)驗(yàn)對(duì)象,以提高統(tǒng)計(jì)效力。在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方面還需要探索更多與CLBP 治療干預(yù)相關(guān)的特征性腦功能改變及其對(duì)預(yù)后的預(yù)測(cè)作用。同時(shí),將功能網(wǎng)絡(luò)與結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)緊密結(jié)合是探索疼痛傳導(dǎo)通路的有力手段,對(duì)明確慢性疼痛的中樞干預(yù)途徑意義重大。

    猜你喜歡
    島葉靜息小腦
    新生兒小腦發(fā)育與胎齡的相關(guān)性研究
    CCTA聯(lián)合靜息心肌灌注對(duì)PCI術(shù)后的評(píng)估價(jià)值
    動(dòng)動(dòng)小手和小腦
    精神分裂癥和抑郁癥患者靜息態(tài)腦電功率譜熵的對(duì)照研究
    島葉功能及癲癇研究進(jìn)展
    大腦島葉形態(tài)及功能改變與抑郁癥的關(guān)系研究進(jìn)展
    哈哈哈哈,請(qǐng)跟著我大聲念出來(lái)
    哲思2.0(2017年12期)2017-03-13 17:45:04
    1例以小腦病變?yōu)橹饕憩F(xiàn)的Fahr’s病報(bào)道并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    首發(fā)抑郁癥腦局部一致性靜息態(tài)MRI對(duì)比研究
    磁共振成像(2015年1期)2015-12-23 08:52:16
    高級(jí)別島葉膠質(zhì)瘤的外科治療策略
    国产精品日韩av在线免费观看| 美女内射精品一级片tv| 欧美三级亚洲精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 午夜激情福利司机影院| 免费观看性生交大片5| av在线播放精品| 日韩av免费高清视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲色图av天堂| 中文字幕久久专区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 中文欧美无线码| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 国产 亚洲一区二区三区 | 国产色爽女视频免费观看| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲在线观看片| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲色图av天堂| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲av二区三区四区| 黄色一级大片看看| 观看免费一级毛片| 午夜激情福利司机影院| 国产成人aa在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| xxx大片免费视频| 日韩人妻高清精品专区| 精品一区二区三区人妻视频| 成人毛片60女人毛片免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日韩成人伦理影院| 啦啦啦韩国在线观看视频| 老女人水多毛片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美一区二区亚洲| 色综合站精品国产| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲自拍偷在线| 久久99精品国语久久久| 边亲边吃奶的免费视频| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久久久国产电影| 国产成人精品一,二区| 人妻一区二区av| 国产有黄有色有爽视频| 精华霜和精华液先用哪个| 少妇的逼好多水| 免费观看无遮挡的男女| 国产精品久久久久久av不卡| 国产淫片久久久久久久久| 国产亚洲一区二区精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美激情国产日韩精品一区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩欧美精品v在线| 久久久久久伊人网av| 日本av手机在线免费观看| 国产美女午夜福利| 伊人久久国产一区二区| 看黄色毛片网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费高清在线观看视频在线观看| 日本午夜av视频| 国产男人的电影天堂91| 国产精品爽爽va在线观看网站| 插阴视频在线观看视频| 国产精品一二三区在线看| 一级爰片在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品自拍成人| 午夜激情久久久久久久| 视频中文字幕在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 中文在线观看免费www的网站| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美区成人在线视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 男的添女的下面高潮视频| 深夜a级毛片| 国产成人福利小说| 97超视频在线观看视频| 国产成人freesex在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 男女边摸边吃奶| 在线观看一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产av不卡久久| 国产成人a区在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美97在线视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美激情国产日韩精品一区| 女人久久www免费人成看片| 精品酒店卫生间| 免费观看av网站的网址| 亚洲电影在线观看av| av网站免费在线观看视频 | 边亲边吃奶的免费视频| 久久99精品国语久久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产黄a三级三级三级人| 日韩强制内射视频| 日本黄色片子视频| 联通29元200g的流量卡| 网址你懂的国产日韩在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美成人一区二区免费高清观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 中文字幕av成人在线电影| 国产伦理片在线播放av一区| 一级毛片我不卡| videossex国产| 国产精品一区二区性色av| 国内精品一区二区在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| h日本视频在线播放| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩成人伦理影院| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 大香蕉久久网| .国产精品久久| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av免费在线观看| 69人妻影院| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久久性生活片| 日本三级黄在线观看| av黄色大香蕉| 午夜免费男女啪啪视频观看| 成人美女网站在线观看视频| 久久亚洲国产成人精品v| 黄色配什么色好看| 大话2 男鬼变身卡| 国产黄频视频在线观看| 只有这里有精品99| 成人国产麻豆网| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 97在线视频观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成人午夜高清在线视频| 成人无遮挡网站| 日本欧美国产在线视频| 简卡轻食公司| av女优亚洲男人天堂| 三级毛片av免费| 内地一区二区视频在线| 国产在视频线在精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 丝袜喷水一区| 免费看不卡的av| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲最大成人中文| av福利片在线观看| 国内精品美女久久久久久| 国产午夜福利久久久久久| 免费观看av网站的网址| 国产精品一区二区性色av| 中文欧美无线码| 在线免费观看的www视频| 久久午夜福利片| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲av不卡在线观看| 人人妻人人看人人澡| av网站免费在线观看视频 | 亚洲av免费在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久久久精品性色| 国产一级毛片在线| 青春草视频在线免费观看| 高清视频免费观看一区二区 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久久网色| av线在线观看网站| kizo精华| 国产午夜福利久久久久久| 中文字幕av成人在线电影| 婷婷色综合大香蕉| 一边亲一边摸免费视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲精品成人久久久久久| 男女边吃奶边做爰视频| 国产在视频线精品| 亚洲精品一区蜜桃| 精品酒店卫生间| 午夜福利在线在线| 国产黄a三级三级三级人| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲av成人精品一区久久| 九九在线视频观看精品| 国产成人91sexporn| 精品久久久久久久末码| 久久精品国产亚洲av天美| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲不卡免费看| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品久久午夜乱码| 免费人成在线观看视频色| 日本色播在线视频| 亚洲人与动物交配视频| 永久网站在线| 一区二区三区免费毛片| 97超碰精品成人国产| 亚洲av男天堂| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲高清免费不卡视频| 不卡视频在线观看欧美| av一本久久久久| 日日啪夜夜爽| 日本色播在线视频| 在线免费十八禁| 成年版毛片免费区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美区成人在线视频| 国产精品女同一区二区软件| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 在线免费十八禁| 亚洲av二区三区四区| 国产高清国产精品国产三级 | 大香蕉97超碰在线| 欧美最新免费一区二区三区| 一夜夜www| 成人一区二区视频在线观看| 97超视频在线观看视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲欧洲日产国产| 国产色婷婷99| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产一级毛片在线| 亚洲av中文av极速乱| 午夜免费激情av| 亚洲最大成人中文| 青青草视频在线视频观看| 精品一区二区三卡| 久久久久久久久久黄片| 久99久视频精品免费| 夫妻性生交免费视频一级片| 免费看美女性在线毛片视频| 秋霞伦理黄片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 免费在线观看成人毛片| 午夜福利高清视频| 国产在视频线精品| 看十八女毛片水多多多| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产成人a区在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 大片免费播放器 马上看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧洲日产国产| 免费人成在线观看视频色| 亚洲国产精品专区欧美| 一级av片app| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲精品国产av成人精品| 黄色配什么色好看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 黄色欧美视频在线观看| 国产成年人精品一区二区| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美日韩在线观看h| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 一二三四中文在线观看免费高清| 不卡视频在线观看欧美| 国产亚洲最大av| 国产色婷婷99| 777米奇影视久久| 伊人久久国产一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 国产v大片淫在线免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产高清有码在线观看视频| 天天一区二区日本电影三级| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产精品久久久久久久电影| 一区二区三区乱码不卡18| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产亚洲91精品色在线| 天堂影院成人在线观看| 草草在线视频免费看| 国产精品蜜桃在线观看| 免费观看a级毛片全部| 在线免费观看不下载黄p国产| 身体一侧抽搐| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一个人免费在线观看电影| 秋霞伦理黄片| 亚洲av成人精品一二三区| 在线 av 中文字幕| 在线天堂最新版资源| 69av精品久久久久久| av在线亚洲专区| 一级片'在线观看视频| 51国产日韩欧美| 99久久九九国产精品国产免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩精品青青久久久久久| 国产片特级美女逼逼视频| 高清午夜精品一区二区三区| 一级毛片我不卡| 亚洲经典国产精华液单| 91精品伊人久久大香线蕉| 搞女人的毛片| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美人与善性xxx| 精品一区在线观看国产| 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜激情久久久久久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 五月玫瑰六月丁香| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品人妻久久久影院| 中文在线观看免费www的网站| 久久这里只有精品中国| 又爽又黄a免费视频| 亚洲怡红院男人天堂| 国产精品不卡视频一区二区| 美女主播在线视频| 精品人妻熟女av久视频| 免费av不卡在线播放| 嫩草影院精品99| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲精品成人久久久久久| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品1区2区在线观看.| 嫩草影院精品99| 欧美一级a爱片免费观看看| eeuss影院久久| 久久精品夜色国产| 精品国产露脸久久av麻豆 | 99热这里只有精品一区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 午夜老司机福利剧场| 亚洲性久久影院| 2018国产大陆天天弄谢| 国产在线一区二区三区精| av在线观看视频网站免费| 免费在线观看成人毛片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 最近2019中文字幕mv第一页| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费在线观看成人毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美极品一区二区三区四区| 99久久精品热视频| 在线观看人妻少妇| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲精品亚洲一区二区| 午夜激情福利司机影院| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 少妇人妻精品综合一区二区| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久久久国产电影| 七月丁香在线播放| 日韩视频在线欧美| 欧美另类一区| 国产伦在线观看视频一区| 一级二级三级毛片免费看| 人妻一区二区av| 嫩草影院新地址| 看免费成人av毛片| 一区二区三区免费毛片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 在线 av 中文字幕| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费看日本二区| 看非洲黑人一级黄片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 直男gayav资源| 免费电影在线观看免费观看| 免费人成在线观看视频色| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 午夜亚洲福利在线播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 丝袜美腿在线中文| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 超碰97精品在线观看| 黄片wwwwww| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日韩视频在线欧美| 搡老乐熟女国产| 99re6热这里在线精品视频| 久久6这里有精品| 欧美最新免费一区二区三区| 五月天丁香电影| ponron亚洲| 亚洲综合精品二区| 女人久久www免费人成看片| 国产精品一区www在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久人人爽人人片av| 深夜a级毛片| 免费黄网站久久成人精品| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费看美女性在线毛片视频| 国产黄片美女视频| 精品欧美国产一区二区三| 久久精品人妻少妇| 极品教师在线视频| 我的女老师完整版在线观看| 国产淫语在线视频| 超碰av人人做人人爽久久| 99久久九九国产精品国产免费| 一区二区三区乱码不卡18| 1000部很黄的大片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 天堂影院成人在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 久久99蜜桃精品久久| 特大巨黑吊av在线直播| 最近最新中文字幕免费大全7| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产视频首页在线观看| 大香蕉久久网| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩精品青青久久久久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av免费在线看不卡| 国产午夜精品一二区理论片| 成人午夜高清在线视频| 免费观看在线日韩| 韩国av在线不卡| 日韩伦理黄色片| 国产 一区 欧美 日韩| 九色成人免费人妻av| 国产伦理片在线播放av一区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| av在线蜜桃| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 精品久久久久久久久久久久久| 午夜激情久久久久久久| 伦精品一区二区三区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 黄色日韩在线| 天天躁日日操中文字幕| 黄色配什么色好看| 日韩制服骚丝袜av| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲在线自拍视频| 久久99热这里只有精品18| 婷婷色av中文字幕| 男人舔奶头视频| 熟女人妻精品中文字幕| 中文天堂在线官网| 国产v大片淫在线免费观看| 我的女老师完整版在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 91精品伊人久久大香线蕉| av在线蜜桃| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲av.av天堂| 赤兔流量卡办理| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲成人一二三区av| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲综合色惰| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲综合色惰| 亚洲图色成人| 日韩伦理黄色片| 欧美 日韩 精品 国产| av国产免费在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲成人中文字幕在线播放| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 免费看av在线观看网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 最近的中文字幕免费完整| 男女边摸边吃奶| 韩国av在线不卡| 国产三级在线视频| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩一区二区三区影片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲精品第二区| 国产爱豆传媒在线观看| 国产成人aa在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 一级毛片 在线播放| 成人鲁丝片一二三区免费| 黄片无遮挡物在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 久久国产乱子免费精品| 嘟嘟电影网在线观看| 午夜日本视频在线| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 中国国产av一级| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久久免费精品人妻一区二区| 18禁在线播放成人免费| 亚洲最大成人中文| 国产精品久久久久久av不卡| h日本视频在线播放| 国模一区二区三区四区视频| 国产午夜福利久久久久久| 久久久久精品性色| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲乱码一区二区免费版| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲精品一二三| 一二三四中文在线观看免费高清| 免费人成在线观看视频色| 亚洲av福利一区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| av一本久久久久| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产乱人偷精品视频| 久久久久久久久久黄片| 97超碰精品成人国产| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 淫秽高清视频在线观看| 岛国毛片在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 看十八女毛片水多多多| 春色校园在线视频观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 五月伊人婷婷丁香| 精品久久久久久成人av| xxx大片免费视频| 国产精品99久久久久久久久| 最近手机中文字幕大全| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 乱人视频在线观看| 老女人水多毛片| 日韩强制内射视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人无遮挡网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲av免费在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 春色校园在线视频观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲最大成人手机在线| 国产乱人视频| 九九爱精品视频在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 精品酒店卫生间| 亚洲欧美清纯卡通| ponron亚洲| 亚洲精品456在线播放app| 美女国产视频在线观看| 精品一区二区三卡| 国产男人的电影天堂91| 尾随美女入室| 久久韩国三级中文字幕| 国产免费一级a男人的天堂| 又爽又黄无遮挡网站| 国产成人免费观看mmmm| 国产成人午夜福利电影在线观看|